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Academic literature on the topic 'Pyrazolidines'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Pyrazolidines"

1

Fernández, Maitane, Efraím Reyes, Jose L. Vicario, Dolores Badía, and Luisa Carrillo. "Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Pyrazolines and Pyrazolidinones." Advanced Synthesis & Catalysis 354, no. 2-3 (2012): 371–76. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201100722.

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2

Geng, Zhi-Cong, Jian Chen, Ning Li та ін. "Organocatalytic cascade aza-Michael/hemiacetal reaction between disubstituted hydrazines and α,β-unsaturated aldehydes: Highly diastereo- and enantioselective synthesis of pyrazolidine derivatives". Beilstein Journal of Organic Chemistry 8 (9 жовтня 2012): 1710–20. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.8.195.

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Abstract:

The catalytic synthesis of nitrogen-containing heterocycles is of great importance to medicinal and synthetic chemists, and also a challenge for modern chemical methodology. In this paper, we report the synthesis of pyrazolidine derivatives through a domino aza-Michael/hemiacetal sequence with chiral or achiral secondary amines as organocatalysts. Thus, a series of achiral pyrazolidine derivatives were obtained with good yields (up to 90%) and high diastereoselectivities (>20:1) with pyrrolidine as an organocatalyst, and enantioenriched pyrazolidines are also achieved with good results (up

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3

Fernandez, Maitane, Efraim Reyes, Jose L. Vicario, Dolores Badia, and Luisa Carrillo. "ChemInform Abstract: Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Pyrazolidines, Pyrazolines and Pyrazolidinones." ChemInform 43, no. 26 (2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201226120.

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4

Huang, Zhimei, Junhao Hu, and Yuefa Gong. "Formation and aromatization of strained bicyclic pyrazolidines via tandem reaction of alkyl 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates with acylhydrazones." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 31 (2015): 8561–66. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01199j.

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5

Nájera, Carmen, José M. Sansano, and Miguel Yus. "1,3-Dipolar cycloadditions of azomethine imines." Organic & Biomolecular Chemistry 13, no. 32 (2015): 8596–636. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01086a.

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Abstract:

Azomethine imines react with alkenes and alkynes to give pyrazolines, pyrazolidines, pyrazolopyridines, indazoloisoquinolines, pyrazolo[1,5-a]isoquinolines and pyrazolopyrazolones through regio-, stereo- and enantioselective 1,3-dipolar cycloadditions.

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6

Wagner, Bernd, Wolf Hiller, Hiroaki Ohno, and Norbert Krause. "Gold-catalyzed three-component spirocyclization: a one-pot approach to functionalized pyrazolidines." Organic & Biomolecular Chemistry 14, no. 5 (2016): 1579–83. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob02453f.

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7

Peng, Xiansha, Danfeng Huang, Ke-Hu Wang, et al. "Synthesis of trifluoromethylated pyrazolidines by [3 + 2] cycloaddition." Organic & Biomolecular Chemistry 15, no. 29 (2017): 6214–22. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01299c.

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Abstract:

[3 + 2] cycloaddition between trifluoromethylated N-acylhydrazones and nitroolefins in the presence of potassium hydroxide and Bu<sub>4</sub>NI is developed to afford potentially bioactive trifluoromethylated pyrazolidines.

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8

Davis, Lindsey O., William F. M. Daniel, and Suzanne L. Tobey. "Phosphonic acid catalyzed synthesis of pyrazolidines." Tetrahedron Letters 53, no. 5 (2012): 522–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.11.083.

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9

Wen, Lan, Danfeng Huang, Ke-Hu Wang, et al. "[3+2] Cycloaddition of Trifluoromethylated N-Acylhydrazones with Maleates: Synthesis of Trifluoromethylated Pyrazolidines." Synthesis 50, no. 10 (2018): 1979–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591768.

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Abstract:

An efficient [3+2] cycloaddition reaction of trifluoromethylated N-acylhydrazones with dimethyl maleate has been developed under basic conditions. This protocol provides an easy access to potentially bioactive trifluoromethylated pyrazolidines in moderate to excellent yields. It also illustrates that the trifluoromethylated N-acylhydrazones are useful trifluoromethyl building blocks for the synthesis of trifluoromethylated N-heterocycles.

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10

Chaudhry, Faryal, Benson M. Kariuki, and David W. Knight. "A new method for the synthesis of pyrazolidines." Tetrahedron Letters 57, no. 26 (2016): 2833–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.05.011.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Pyrazolidines"

1

Guerrand, Helene. "Cyclisation-dipolar cycloaddition : cascade chemistry for the synthesis of pyrazolidines and bridged amines." Thesis, University of Sheffield, 2012. http://etheses.whiterose.ac.uk/2755/.

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2

Le, Bourdonnec Bertrand. "Conception et synthèse de nouveaux ligands non peptidiques des récepteurs AT1 de l'angiotensine II." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10115.

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Abstract:

Depuis quelques années, d'importants efforts ont été réalisés pour élaborer des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Cette nouvelle approche du traitement de l'hypertension artérielle permet de s'opposer a toutes les actions de l'angiotensine II quelles que soient ses origines. De par leur mode d'action spécifique, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II n'interfèrent directement avec aucune réaction enzymatique et n'entraînent pas, par exemple, d'accumulation de bradykinine, a l'origine d'effets indésirables gênants ou graves (toux, œdèmes angioneurotiques) rencontre

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3

Ternon, Michaël. "Étude de la réactivité d'α-phénylsélanyl hydrazones et de la cyclisation d'hydrazines homoallyliques induite par un électrophile sélénié". Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES031.

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Abstract:

Le premier chapitre est consacré à la synthèse de composés carbonilés α-phénylséléniés optiquement actifs en utilisant la copule chirale d'Enders (SAMP-hydrazine). Les hydrazones α-phénylséléniées, obtenues par métalation-alkylation, ont d'excellents excès diastéréoisomériques mais leur fragilité, soit sur le plan stéréochimique (épimérisation) soit sur le plan chimique (désélénylation) empêche la régénération du groupe carbonyle dans de bonnes conditions. Une nouvelle méthode de synthèse a été mise au point pour la préparation d'α-phénylsélanyl ou α-phénylsufanyl nitriles à partir de N,N-dial

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4

Deiana, Luca. "Development of Catalytic Enantioselective Approaches for the Synthesis of Carbocycles and Heterocycles." Doctoral thesis, Stockholms universitet, Institutionen för organisk kemi, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-94680.

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Abstract:

In biological systems, most of the active organic molecules are chiral. Some of the main constituents of living organisms are amino acids and sugars. They exist predominantly in only one enantiomerically pure form. For example, our proteins are built-up by L-amino acids and as a consequence they are enatiomerically pure and will interact in different ways with enantiomers of chiral molecules. Indeed, different enantiomers or diastereomers of a molecule could often have a drastically different biological activity. It is of paramount importance in organic synthesis to develop new routes to contr

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5

Reineke, Jana [Verfasser]. "Enantioselective Allylation and Halocyclization of Allyl Hydrazides and Allyl Oximes for the Synthesis of Enantioenriched Pyrazolidines and Isoxazolidines / Jana Reineke." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2019. http://d-nb.info/1188017675/34.

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6

Pair, Etienne. "De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones." Thesis, Rouen, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAM0009/document.

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Abstract:

Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes tournés vers l'utilisation de l'acide de Meldrum en tant que plateforme pour la synthèse d'hétérocycles chiraux par organocatalyse. De nouvelles voies d'accès, diastéréo- et/ou énantiosélectives, à des pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones ont été mises au point, via une réaction domino de type Knoevenagel/aza Michael/Cyclocondensation. La problématique du contrôle de la stéréochimie au sein de ces molécules a été d'autant plus étudiée que ce type de structures peut être retrouvé dans des composés d'intérêt biologique. Un intérêt tout

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7

Gould, Eoin. "Pyrazolidinones as templates in asymmetric catalysis." Thesis, University of St Andrews, 2012. http://hdl.handle.net/10023/3646.

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Abstract:

This thesis principally focuses on the development of a novel series of asymmetric iminium ion organocatalysts, based on the pyrazolidin-3-one template. Also described is the development of a novel asymmetric Steglich rearrangement with pyrazolyl carbonates. The pyrazolidin-3-one framework has been identified as a potentially effective new scaffold for iminium ion organocatalysis. The development of a synthetic route to racemic pyrazolidinone catalysts is outlined which allows for systematic variation of key substituents. The influence of these groups on reactivity and diastereoselectivity in

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8

Chauveau, Ariane. "Synthèse stéréosélective de composés diazotés par cycloadditions 1,3-dipolaires et réactions apparentées." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05P632.

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Abstract:

Les travaux de cette thèse concernent l'élaboration de molécules diazotées chirales et hautement fonctionnalisés, issues d'un dérivé optiquement pur du R-(-)-phénylglycinol. Le premier chapitre décrit la cycloaddition 1,3-dipolaire, avec différents dipolarophiles, d'ylures d'azométhine-imine chiraux. Une famille de bicycles [6,5] optiquement actifs et polyfonctionnalisés, présentant une large gamme de substituants, est ainsi élaborée. Certains bicycles formés par cycloaddition sont ensuite transformés de façon non épimérisante, afin d'accéder à une famille de pyrazolidines et de diamines 1,3 c

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9

Schieven, Justin [Verfasser], Norbert [Akademischer Betreuer] Krause, and Ralf [Gutachter] Weberskirch. "Gold-katalysierte Mehrkomponentenreaktionen zur Darstellung spirocyclischer Pyrazolidine / Justin Schieven ; Gutachter: Ralf Weberskirch ; Betreuer: Norbert Krause." Dortmund : Universitätsbibliothek Dortmund, 2019. http://d-nb.info/1195215975/34.

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10

El, Hajj Ahmad. "Nouveaux concepts d’élaboration de la pyrazolidine par la méthode Raschig et par voie indirecte, en transitant par la 1 et 2-pyrazoline, suivie d’une hydrogénation catalytique : synthèses et modélisations cinétiques, équilibres entre phases et schémas de procédés." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10354.

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Abstract:

Ce travail, effectué dans le cadre d'une convention de recherche avec la Société ISOCHEM, a pour objectif la mise au point d'un nouveau procédé de synthèse de la pyrazolidine par la voie Raschig directe et par voie indirecte, en transitant par la 1 et 2-pyrazoline, suivie d'une hydrogénation catalytique. Cette hydrazine suscite un grand intérêt en raison de ses nombreuses applications dans l'industrie pharmaceutique et des cosmétiques. Cette thèse a été financée par le Centre National de Recherche Scientifique dans le cadre d'une bourse doctorale ingénieure/PED. La première partie est consacré

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Books on the topic "Pyrazolidines"

1

Wiley, Richard H., and Paul F. Wiley. Pyrazolones, Pyrazolidones, and Derivatives. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2009.

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2

Toske, Steven Gerald. Part I: Synthesis of azetidin-2-ones from pyrazolidin-3-ones ; Part II : synthesis of a subunit of the immunosuppressant FK-506. 1993.

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Book chapters on the topic "Pyrazolidines"

1

Walker, F. S. "Azapropazone is not a pyrazolidine derivative." In Side-Effects of Anti-Inflammatory Drugs. Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9775-8_45.

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2

"Pyrazolidine Chemistry." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186848.ch9.

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3

"3-Pyrazolidinones." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186817.ch5.

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4

"5-Imino-3-Pyrazolidinones." In Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series Of Monographs. John Wiley & Sons, Inc., 2008. http://dx.doi.org/10.1002/9780470186817.ch8.

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5

Schantl, J. G. "Reaction of the Hydrazide Moiety in Pyrazolidin-3-ones with Alkynes." In Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-027-00699.

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6

Schantl, J. G. "Condensation of the Hydrazide Moiety of Pyrazolidin-3-ones with Carbonyl Compounds." In Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-027-00698.

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