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Dissertations / Theses on the topic 'Pyrimidinols'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Čepulytė, Simona. "Pirimidinolių alkilintų darinių sintezė." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2005. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2005~D_20050613_183542-65729.

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Abstract:
In this work the alkylation of 2-ethylsulfanyl -5-methoxy-4(3H)-pyrimidinone with 4-substituted ω-bromoacetophenones, ethyl 2-bromoalkanoates and 1-bromomethyl-o-carborane was investigated. It was found that reaction of title compounds in the presence of potassium carbonate in boiling acetonitrile yielded O-alkylated derivatives with small amount of N3- and N1-alkylation products. The proportion of O- and N-alkylated products varied depending on the nature of substituent in the 4th position of benzene ring. Alkylation of title compound with ethyl bromoethanoate led to mixture of O-, N3- and N1
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Mélo, Sébastiao José de. "Synthèse, réactivité et propriétés pharmacologiques des fluoro-5 (3H) pyrimidinones-4." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1989. http://www.theses.fr/1989GRE18003.

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Hou, Geneviève. "Synthèse de pyrido et de thiénopyrimidin-4(3H)-ones et de leurs produits de réduction : intérêt potentiel de ces composés dans le traitement de la thrombose." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2E001.

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Collado, Ruiz Sandra. "Palladation et fonctionnalisation de pyrimidinones et d'imidazolones." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMIR21/document.

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Abstract:
Depuis ces dix dernières années, notre laboratoire a développé une expertise dans le domaine de la fonctionnalisation de liaisons carbone-hydrogène (dite fonctionnalisation C-H) d’hétérocycles par catalyse aux métaux de transition. Le sujet de thèse s’inscrit dans un programme de recherche dirigé vers les hétérocycles pro-aromatiques à système N-acylamidine. Les travaux antérieurs ont porté sur les 4-alkyl et 4-arylidène imidazolones avec la production de nouvelles sondes GFP. Le présent travail de thèse vise à poursuivre le développement méthodologique en série pyrimidin-4-ones,encore très pe
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5

Griffin, Roger J. "Novel biological roles for pyrimidines." Thesis, Aston University, 1986. http://publications.aston.ac.uk/12540/.

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Abstract:
The development of classical and lipophilic inhibitors of dihydrofolate reductase (DHFR) as antitumour agents is reviewed and the advantages and problems associated with each class are discussed. The antitumour activity, pharmacokinetics and metabolism of m-azido-pyrimethamine (MZP), a novel lipophilic inhibitor, are considered and compared with metoprine, the prototype lipophilic antifolate. Evidence for a folate-independent target for lipophilic DHFR inhibitors is presented. Synthetic studies centred on three principal objectives. Firstly a series of structural analogues of MZP were prepared
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Malavolta, Juliana Limana. "Síntese de Pirimidinas derivadas de 7,7,7-trialo-4-metoxi-6-oxo-4- heptenoatos de metila e bi-heterociclos trifluormetilados." Universidade Federal de Santa Maria, 2012. http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10501.

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Abstract:
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior<br>An efficient method to obtain pyrimidinones and pyrimidines trialomethylated from the cyclocondensation reaction of compounds of methyl 7,7,7-trihalo-4-methoxy-6-oxoheptenoate with urea and differents amidines providing the series of compounds pyrimidines and pyrimidinones trifluoromethylated and trichloromerthylated is reported.Some compounds of the series were selected and brought to reaction with hydrazine monohydrate obtaining the series of new 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-propanehydrazide, of which two were later brought to
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Lee, Jeong-Hwan. "Synthesis of pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrazino[2,3-d]pyrimidines and their biological activities." Thesis, University of Strathclyde, 2010. http://oleg.lib.strath.ac.uk:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=14350.

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8

Hannah, Duncan Robert. "The chemistry of imidazoles and pyrimidinones." Thesis, University of Nottingham, 1997. http://eprints.nottingham.ac.uk/12306/.

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Abstract:
The reactions of amino- and formylimidazoles, and aminopyrimidinones are described. Conditions were found for the successful condensation of 5(4)-aminoimidazole-4(5)-carboxamide with a number of substituted benzaldehydes, to provide a series of novel 5(4)-N-benzylideneaminoimidazole-4(5)-carboxamides. Reaction of a subset of the benzylidene derivatives with sodium hydride furnished novel imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carbox-amides in good yields, via an intramolecular cyclisation. Attempted mixed acid nitration of imidazo[1,5-a]quinazoline-3-carboxamide led only to amide hydrolysis to provide th
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Langlet, Abraham. "Nitration of oxo-pyrimidines and oxo-imidazoles /." Stockholm, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-601.

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Parks, Emma Louise. "Polyfunctionalised pyrimidines and pyrazines from perhalogenated precursors." Thesis, Durham University, 2008. http://etheses.dur.ac.uk/2551/.

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Abstract:
Chapter 1 introduces the modem pharmaceutical industry in terms of the drug discovery process leading into a discussion of the relevance of heterocyclic compounds with particular focus on the synthesis of multifunctional pyrimidines and pyrazines. An introduction into organofluorine chemistry is included followed by a review of the literature on 5-chloro-trifluoropyrimidine, tetrafluoropyrimidine and tetrafluoropyrazine. Chapter 2 describes a study of the reactivity of 5-chlorotrifluoropyrimidine with mono- and difunctional-nucleophiles. This research demonstrates the former are not selective
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Prieur, Vanessa. "Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines : conception, synthèse, fonctionnalisation." Thesis, Orléans, 2015. http://www.theses.fr/2015ORLE2072/document.

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Abstract:
Les pyrrolo[2,3-d]pyrimidines, également connues sous le nom de 7-déazapurines, sont une classe importante d’hétérocycliques aromatiques, de par leurs potentiels biologiques (antitumoral, antiinflammatoire, antibactérien, etc.). C’est pourquoi ce squelette a été une source d’intérêt pour les chimistes organiciens. Outre leurs atouts biologiques, ces molécules présentent également de remarquables propriétés physico-chimiques (fluorescence UV), ce qui permet de nouvelles applications en électronique. Bien que ces dernières années, un bon nombre de recherche ont été mises en oeuvre en vue de synt
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Swetnam, S. P. "N.M.R. studies of the protonation of pyrimidines." Thesis, Keele University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.372826.

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PERIGNON, JEAN-LOUIS. "Metabolisme des pyrimidines dans les cellules lymphoides humaines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066799.

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Abstract:
Afin d'estimer le role du metabolisme intermediaire des pyrimidines dans la reponse immunitaire, la fonction immunitaire de deux malades ayant un deficit enzymatique hereditaire portant sur la voie de synthese de novo des pyrimidines (oroticurie) est etudie. Le metabolisme intermediaire des nucleosides pyrimidiques dans des lymphocytes et lymphoblastes humains fait l'objet d'une deuxieme etude
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Doveston, Richard Gerard. "Oxepine-pyrimidinone natural products : the total synthesis of (±)-janoxepin." Thesis, University of York, 2012. http://etheses.whiterose.ac.uk/2397/.

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Abstract:
The first total synthesis of (±)-janoxepin I, an antiplasmodial oxepine-pyrimidinone natural product isolated from the fungus Aspergillus janus is described herein. Chapter 1 provides an introduction to janoxepin I and related natural products that have been reported in the literature. In Chapter 2, the available methods for the synthesis of oxepines and pyrimidinones are reviewed, before the preparation of dihydro-oxepine VI from readily available starting materials II-V is described. The enamine side-chain seen in janoxepin I was introduced by way of aldol-addition to the ketopiperazine ring
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Pair, Etienne. "De l'acide de Meldrum aux hétérocycles chiraux azotés d'intérêt biologiqie potentiel : synthèse domino organocatalysée de pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones." Thesis, Rouen, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAM0009/document.

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Abstract:
Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes tournés vers l'utilisation de l'acide de Meldrum en tant que plateforme pour la synthèse d'hétérocycles chiraux par organocatalyse. De nouvelles voies d'accès, diastéréo- et/ou énantiosélectives, à des pyrazolidinones, pyrimidinones et isoxazolidinones ont été mises au point, via une réaction domino de type Knoevenagel/aza Michael/Cyclocondensation. La problématique du contrôle de la stéréochimie au sein de ces molécules a été d'autant plus étudiée que ce type de structures peut être retrouvé dans des composés d'intérêt biologique. Un intérêt tout
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Barnes, Samuel. "Synthesis of 2, 4-distributed pyrimidines of possible biological interest." unrestricted, 2008. http://etd.gsu.edu/theses/available/etd-05012008-164917/.

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Abstract:
Thesis (M.S.)--Georgia State University, 2008.<br>Title from file title page. Lucjan Strekowski, committee chair; A.L. Baumstark, Jerry Smith, committee members. Electronic text (83 p. : ill.) : digital, PDF file. Description based on contents viewed August 8, 2008. Includes bibliographical references (p. 44-46).
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Ratelle, Guillaume. "Incorporation spécifique d'une pyrimidine oxydée dans l'ADN cellulaire." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2001.

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Barnes, Samuel. "Synthesis of 2,4-Disubstituted Pyrimidines of Possible Biological Interest." Digital Archive @ GSU, 2008. http://digitalarchive.gsu.edu/chemistry_theses/10.

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Abstract:
The synthesis of 2,4-disubstituted pyrimidine derivatives is described. The synthetic route involved the addition reaction of lithiated intermediates, mostly heterocycles, to position 4 of 2-chloropyrimidine to give a dihydropyrimidine intermediate which was oxidized back to a pyrimidine. This was followed by nucleophilic aromatic substitution with various amines of the chlorine in the position 2. A number of compounds were prepared which showed binding towards various serotonin receptors in preliminary biological evaluation.
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Tkacz, Victoria. "Synthesis of thieno[2,3]-pyrimidines as candidate antileishmanial agents." Connect to resource, 2006. http://hdl.handle.net/1811/6636.

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Abstract:
Thesis (Honors)--Ohio State University, 2006.<br>Title from first page of PDF file. Document formatted into pages: contains 14 p.; also includes graphics. Includes bibliographical references (p. 8). Available online via Ohio State University's Knowledge Bank.
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Pouliquen, Laure. "Deazaguanines (pyrrolo(2,3-d)pyrimidines) as potential antiparastic drugs." Thesis, University of Strathclyde, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.502340.

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Abstract:
Malaria, Leishmania and Tiypanasomia are parasitic diseases which are very severe in number of countries, essentially tropical. Due to the massive proliferation of these diseases and the increase of resistance against drugs usually used, current treatments are no more efficient and expose the patient to very severe side effects, which can cause death in the most severe cases.
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Wessner, Rachael Ann. "Theoretical Estimation of pKa’s of Pyrimidines and Related Heterocycles." Wright State University / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1469798346.

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Nicolle, Edwige. "Nouvelles thiazolidino [3,2-a] pyrimidines : synthèse, étude structurale et pharmacologique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1990. http://www.theses.fr/1990GRE18007.

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Entezampour, Mohammad. "Quantitation of Endogenous Nucleotide Pools in Pseudomonas aeruginosa." Thesis, University of North Texas, 1988. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc500491/.

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Abstract:
Nucleotide pools were extracted and quantified from Pyr^+ and Pyr^- strains of P. aerucjinosa. Strains were grown in succinate minimal medium with and without pyrimidines, and nucleotides were extracted using trichloracetic acid (TCA; 6% w/v). The pyrimidine requirement was satisfied by uracil, uridine, cytosine or cytidine. Pyr^- mutants were starved for pyrimidines for two hours before nucleotide levels were measured. This starvation depleted the nucleotide pools which were restored to wild type levels by the addition of pyrimidines to the medium. When the pyrimidine analogue, 6-azauracil, k
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Simkovsky, Nadja Melitta. "Synthesis of some potential IKK inhibitors based around a pyrimidine scaffold." Thesis, University of Liverpool, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.367619.

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Brom, Jacques. "Squelettes pyrimidohétérocycliques dérivés d'amino- et d'hydrazino- uraciles." Mulhouse, 1991. http://www.theses.fr/1991MULH0205.

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Abstract:
Les 6-amino-, 6-hydrazino- et 6-(azavinyl) pyrimidinediones riches en électrons réagissent par leur carbone 5 avec différents électrophiles (l’O-tosylisonitrosomalodinitrile (OTMD), le tétracyanoéthylène (TCNE), l'acétylènedicarboxylate de diméthyle (DMAD), et le diméthylacétal du diméthylformamide (DMFDMA) pour conduire après cyclisation à toute une série d'hétérocycles polycycliques. La 6-amino-1,3-diméthylpyrimidine-2,4(1H, 3H)-dione fournit ainsi, avec l'OTMD, une lumazine précurseur de pyrimido [5,4-g] ptéridines, et avec le TCNE, une pyrido [2,3-d] pyrimidine. Une isomérisation du squele
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Simon, Gaëlle. "Analogues et dérivés des méridianines : Synthèse et Étude structure-activité biologique." Brest, 2004. http://www.theses.fr/2004BRES2011.

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Abstract:
Le milieu marin est une source de molécules bioactives originales. Les méridianines, indoles substitués en position 3 par un reste pyrimidine, font partie de ces molécules découvertes récemment qui présentent une activité inhibitrice des kinases cycline-dépendantes. Afin de compléter les premiers tests biologiques sur ces indolopyrimidines, nous rapportons dans un premier temps la synthèse d'analogues NH des méridianines par deux voies : un couplage de Suzuki entre des acides indolylboroniques et une 2-amino-4-chloropyrimidine et, la formation d'un cycle 2-aminopyrimidine par condensation de l
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Abdillahi, Ismail. "Synthèse des pyrimidinones, des 1,3-thiazolidin-4-ones et des thiéno [3,2-d] [1,3] thiazoles à partir d'analogues thiophéniques d'acide anthranilique." Thesis, Metz, 2011. http://www.theses.fr/2011METZ003S/document.

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Abstract:
Dans le cadre de recherches sur les analogues thiophéniques de l’acide anthranilique, nous avons préparé ceux-ci soit au départ de béta-chloroacrylonitriles par une suite de condensation et de cyclisation, soit à partir de dérivés cétoniques en utilisant la méthode de Gewald. L’accès aux béta-chloroacrylonitriles béta-substitués utilise une séquence réactionnelle développée au laboratoire. Nous avons ensuite utilisé la présence de fonction amine ou acide (sous forme d’ester) pour la synthèse des systèmes condensés tels les pyrimidinones par condensation avec le chlorhydrate de chloroformamide,
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Gayon, Eric. "Stratégies pour l'accès rapide à des hétérocycles azotés à partir d'alcools propargyliques." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2012. http://www.theses.fr/2012ENCM0017/document.

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Abstract:
La partie principale de ce manuscrit traite du développement de nouvelles méthodologies utilisant la substitution propargylique catalysée par des sels de fer(III), pour la formation de divers hétérocycles azotés (∆4-isoxazolines, isoxazoles, cis-acylaziridines et pyrimidines). En premier lieu, de nouvelles synthèses monotopes de ∆4-isoxazolines et d'isoxazoles diversement substitués impliquant des réactions de cyclisation catalysées par diverses espèces carbophiles ([Au], [Pd], [I+]) ont été développées. La fragilité de la liaison N-O des ∆4-isoxazolines a pu être ensuite exploitée pour condui
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Scammells, Peter J., and n/a. "Pyrazolo(3,4-d)Pyrimidines and adenosine receptors: a structure/activity study." Griffith University. Division of Science and Technology, 1990. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20050826.141630.

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Abstract:
Pyrazolopyrimidines are a general class of compounds which exhibit Aj adenosine receptor affmity. A number of pyrazolo(3,4-d)pyrimidine analogues of isoguanosine and i-methylisoguanosine has been synthesised. All compounds were tested forAi adenosine receptor affinity using a (311) R-PIA competitive binding assay. The N-i and N-5 positions were substituted with a number of different ailcyl and aryi groups. 3-Chiorophenyl substitution of the N-i position and butyl substitution of the N-5 position greatly enhanced the overall adenosine receptor affinity. Substitution by a methyl group at the N-7
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Doise, Muriel. "Synthèse d'oxazolo et d'imidazo(m, n-x)pyridines, pyrimidines et pyrazines." Lille 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL10129.

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Abstract:
Ce travail décrit la synthèse et l'étude structurale de nouveaux composés hétérocycliques condensés dérivés d'orthohydroxyaminoazines. La première partie est consacrée à la synthèse de deux nouveaux hétérocycles fondamentaux isostères de la purine: l'oxazolo(4,5-b)pyridine et de l'oxazolo(4,5-d) pyrimidine ainsi que celle de leurs dérivés substitués en -2; cette seconde série était jusqu'alors inconnue. La seconde partie décrit la synthèse de nouveaux phénols susceptibles de présenter des propriétés complexantes en série imidazo(1,2-a)pyridine et pyrazine par condensation de glyoxals avec la b
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Léger, Dominique. "L'aspartate transcarbamylase, enzyme clef de la regulation du metabolisme des pyrimidines." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066181.

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Majumdar, Papiya. "Nitrosative guanosine deamination pyrimidine ring opening implications of effects in homogeneous solution as well as ansiotropic environments /." Diss., Columbia, Mo. : University of Missouri-Columbia, 2007. http://hdl.handle.net/10355/5967.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--University of Missouri-Columbia, 2007.<br>The entire dissertation/thesis text is included in the research.pdf file; the official abstract appears in the short.pdf file (which also appears in the research.pdf); a non-technical general description, or public abstract, appears in the public.pdf file. Title from title screen of research.pdf file (viewed Oct. 16, 2007). Vita. Includes bibliographical references.
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Farajallah, Azizeh M. "Focused chemical libraries targeting pyrimidine metabolism in Plasmodium falciparum /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8652.

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Mainguet, Samuel. "Caractérisation moléculaire et fonctionnelle du recyclage de l'uracile par l'uracile-phosphoribosyltransférase d'Arabidopsis thaliana." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112278.

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Abstract:
L’UMP est le précurseur de toutes les pyrimidines, lesquelles sont requises pour la synthèse des acides nucléiques, des glycérolipides, et des glycoprotéines. Il peut être formé par la voie de novo, coûteuse en énergie, ou par le recyclage de nucléobases ou nucléosides. Jusqu'alors, les Uracile PhosphoRibosylTransferases, qui recyclent l’uracile en UMP, étaient décrites comme non-essentielles, mais aucun mutant pour cette voie n’était étudié chez les plantes. L’étude de la famille de gènes annotés comme UPRT chez Arabidopsis a permis d’identifier un gène unique (UPP) codant pour une protéine p
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Bouillon, Alexandre. "Les acides et esters halogenopyridinyl et pyrimidinyl boroniques : synthèse et étude physicochimique." Caen, 2003. http://www.theses.fr/2003CAEN4064.

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Masson, Anne. "Etude genetique, physiologique et biochimique du metabolisme des pyrimidines chez lactobacillus plantarum." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1992. http://www.theses.fr/1992STR13189.

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Abstract:
Le metabolisme des pyrimidines chez lactobacillus plantarum, bacterie d'interet agroalimentaire, a ete aborde par des methodes physiologiques et genetiques. Des techniques de mutagenese et d'enrichissement en mutants auxotrophes ont ete mises au point et ont permis d'obtenir de 1 a 9% de mutants parmi la population de bacteries. Des mutants auxotrophes pour les purines, l'histidine, la serine, l'uracile, la thymine, la cytidine. . . Ont ete obtenus. Les mutants auxotrophes pour l'uracile ont ete etudies en dosant les 5 enzymes de biosynthese des pyrimidines. Des mutants deficients dans chacune
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Blake, Ava L. "Synthesis of Substituted Pyrimidines and Pyridines as Ligands to the 5-HT7 Receptor." Digital Archive @ GSU, 2010. http://digitalarchive.gsu.edu/chemistry_theses/29.

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Abstract:
Of the seven existing classes of serotonin receptors, the 5-HT7 receptors (5-HT7Rs) are the most recently discovered. Abundance of 5-HT7 in the central nervous system is suggestive of the receptor’s role in several physiological and pathophysiological functions. Existing research has afforded a number of compounds exhibiting specific affinity to the receptor. These selective ligands can provide structural information about the receptor and can serve as the foundation for pharmacological profiling . This thesis describes the synthesis of substituted pyrimidines and pyridines for affinity to the
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Ryseck, Gerald [Verfasser]. "Methyliertes 2(1H)-Pyrimidinon als Modell der Sekundären Photochemie von DNA / Gerald Ryseck." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2014. http://d-nb.info/105377723X/34.

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McLachlan, Janice. "Synthesis of 2-amino-4-(thiazol-5-yl) pyrimidines as potential kinase inhibitors." Thesis, University of Edinburgh, 2006. http://hdl.handle.net/1842/12637.

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Poulsen, Sally-Ann, and n/a. "Pyrazolo(3,4-d)pyrimidines: Synthesis and Structure-Activity Relationships for Binding to Adenosine Receptors." Griffith University. School of Science, 1996. http://www4.gu.edu.au:8080/adt-root/public/adt-QGU20050901.161632.

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Abstract:
Chapter 1 of thesis is a literature review of adenosine research. The central importance of the contributions of both classical pharmacology and, more recently, molecular biology to adenosine research is demonstrated. These disciplines have enabled the classification and characterisation of adenosine receptors and as well an understanding of the physiological significance of endogenous adenosine. The significant benefits of developing therapeutics for regulation of the diverse physiological functions of adenosine, by regulation of adenosine receptors, is outlined. For this therapeutic potentia
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McIntyre, Neil A. "Synthesis of ring-constrained thiazolylpyrimidines : inhibitors of cyclin-dependent kinases /." St Andrews, 2007. http://hdl.handle.net/10023/353.

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Spencer, Keith. "Parallel synthesis of C-nucleosides." Thesis, University of Oxford, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.325958.

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Zhang, Min. "Study on selective carbon-carbon, carbon-nitrogen, and carbon-oxygen bonds formation starting from alkynes." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S036.

Full text
Abstract:
The thesis is composed of two parts. Part I presents catalytic C-C, C-N, C-O bond formation: a series of dienylethers, 2,5-disubstituted furans, allylketones, γ-functionalized ketones, multisubstituted quinolines were made starting from terminal alkynes with the initial help of a ruthenium catalyst. Part II presents C-C, C-N, C-O bond formation reactions: a variety of tetrahydropyrimidines, and 1,3-oxazines were synthesized starting from electron-deficient alkynes via multiple component reactions<br>La thèse est composée de deux parties. La partie I présente la formation catalytique de liaison
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Moldovan, Salomia-Oana. "Ingénierie des systèmes conjugués A-π-D diaziniques et évaluation de leurs propriétés opto-électroniques. Mélamines spirodendritiques à partir des amino-1,3-dioxanes sérinoliques enantiopures. Design, synthèse et analyse structurale". Rouen, 2012. http://www.theses.fr/2012ROUES023.

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Abstract:
Our work described in this Ph. D Thesis comprises two parts entitled as Chapters. The research reported in Chapter1 concerns the synthesis and photophysical properties of new fluorophore A-π-D using diazine moiety as π-acceptor. The research reported in Chapter 2 concerns the design, synthesis and structural analysis of some new spiro-dendritic chiral melamines with peripheral units of type serinol / serinol-aminoacetal. The first Chapter presents the synthesis of a new A-π-D fluorophore using Sonogashira cross coupling reaction and copper-catalyzed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition. The targe
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Cheng, Dachen. "Generation of novel heterocyclic building blocks : Synthesis of substitued pyrido (1,2-a) pyrimidines (Bicyclopyridones)." Thesis, University of Bristol, 2007. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.500393.

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Pradere, Ugo. "Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00665129.

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Abstract:
Les nucléosides représentent avec plus de 40 composés approuvés la pierre angulaire des chimiothérapies antivirales. Leur émergence progressive depuis maintenant prés de 50 ans a conduit à des progrès considérables dans la lutte contre de nombreuses infections virales comme les herpès, les hépatites ou le SIDA. Néanmoins, l'apparition de résistances et la toxicité intrinsèque des molécules poussent la recherche à développer de nouveaux analogues nucléosidiques plus actifs et plus surs. Dans cette optique, les réactions organo-métallliques sont des outils efficaces pour la synthèse de nouveaux
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Liljelund, Patricia Marie. "Recherche et étude de mutants intervenant dans la biosynthèse des pyrimidines chez Saccharomyces cerevisiae." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375991982.

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GAYE-SEYE, MAME DIABOU. "Etude spectroscopique de purines et pyrimidines : fluorescence, phosphorescence et spectrometrie d'absorption derivee : applications analytiques." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA077146.

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Abstract:
Etude de proprietes de l'etat excite singulet (moment dipolaire, phosphorescence et spectres uv derives) de purines et de pyrimidine d'interet biomedical, et de leur melange. Determination, par solvatochromisme, des moments dipolaires. Bon accord entre les valeurs theoriques (methode pariser parr pople) et experimentales. Analyse de purines, pyrimidines et de leur melange par phosphorescence a temperature ambiante, et par une methode spectrometrique uv derivee: identification et quantification
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LILJELUND, PATRICIA. "Recherche et etude de mutants intervenant dans la biosynthese des pyrimidines chez saccharomyces cerevisiae." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13011.

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Goulet, Daniel. "Approche physico-chimique et cellulaire de la photosensibilisation des pyrimidines par l'écran solaire PABA." Thèse, Université de Sherbrooke, 1986. http://hdl.handle.net/11143/11729.

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Abstract:
L'acide para-aminobenzoïque (PABA) est l'un des principaux filtres solaires que l'on retrouve dans les crèmes de bronzage commerciales. Toutefois, son rôle de protection antisolaire (UV-B) est basé uniquement sur ses propriétés d'absorption dans la zone d'érythème, c'est-à-dire une approche purement photophysique. Nous nous sommes posés la question suivante: Existe-il différents effets photochimiques au niveau de la cellule en présence de PABA? La littérature mentionne que la présence de PABA cause des dommages importants de l'ADN cellulaire, suite à une irradiation dans la zone spectrale supé
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