Academic literature on the topic 'Pyrrole derive|fin'

Les composes du titre conduisent a differentes cetones heterocycliques : desazepinones-4, des aza-3bicyclo (3. 2. 0)heptenes-2ones-7, des formyl-3 pyridinones-4. Les azobicyclohepotenones conduisent a des pyrrolidines et a des oxaziridines polycylcliques

Des derives phosphonoindoliques sont prepares par cyclisation d'arylhydrazones d'oxoalkylphosphonates selon fisher et par cyclodeshydratation d'arylamino-1 et arylamino-3 oxo-2 propylphosphonates selon bischler. Des indolyl-2 et indolyl-3 phosphonates, des indolylmethyl-2 et des indolylmethyl-3 phosphonates diversement substitues et leurs acides phosphoniques correspondants sont decrits. Toutes structures sont analysees par rmn **(1)h, **(31)p et 1**(3)c. L'analogue phosphore de l'intermediaire a aussi ete prepare. L'extention de la reaction de bischler aux aryloxycetones permet d'atteindre des benzofuryl-2 phosphonate et de benzofurylmethyl-3 phosphonates. Deux nouveaux reactifs sont utilises pour acceder aux arylaminocetones et aux aryloxycetones : les chloro-1 et chloro-3 methoxycarbonylhydrazono-2 propyl-phosphonates de diethyle, composes qui, traites en milieu basique, donnent des azoenes qui additionnent les anilines et les phenols. Ces azoenes additionnent aussi les carbanions, notamment les carbanions derives de cetones pour conduire, apres hydrolyse soit a des derives du pyrrole, soit a des dioxy-2, -5-alkylphosphonates precurseurs de cyclopentenones selon wittig-horner

Ce travail decrit des mises au point originales de preparations de pyrrolines et de dihydrofurannes a partir de cyclopropylcetoesters. Ces derniers sont prepares a partir de sels de triphenylphosphonium, precurseurs de derives cyclopropaniques. La reactivite de ces composes cyclopropaniques vis a vis de nucleophiles varies est etudiee. L'action des amines primaires permet d'obtenir des pyrrolines. Une etude biologique montre l'activite biocide des composes prepares

La reduction electrochimique de (pyradinyl-2)-5- ou (pyridyl-2)-5 methyl-4 dithiole-1,2 thiones-3 est etudiee; elle conduit a des pyrrolo (1,2-a) pyrazines, ou des indolizines respectivement. Des hypotheses sont proposees pour expliquer l'activite anthelminthique des composes du titre