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Academic literature on the topic 'Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline'

Author: Grafiati

Published: 24 April 2022

Last updated: 30 July 2025

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Journal articles on the topic "Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline"

1

Sadykhov, Gusein A., Danila V. Belyaev, Ekaterina E. Khramtsova, et al. "4-Alkyl-4H-thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline Derivatives as New Heterocyclic Analogues of Indolo[2,3-b]quinoxalines: Synthesis and Antitubercular Activity." International Journal of Molecular Sciences 26, no. 1 (2025): 369. https://doi.org/10.3390/ijms26010369.

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Abstract:

The synthetic approach based on a sequence of Buchwald–Hartwig cross-coupling and annulation through intramolecular oxidative cyclodehydrogenation has been used for the construction of novel 4-alkyl-4H-thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[2,3-b]quinoxaline derivatives. For the first time, these polycyclic compounds were evaluated for antimycobacterial activity, including extensively drug-resistant strains. A reasonable bacteriostatic effect against Mycobacterium tuberculosis H37Rv was demonstrated. A plausible mechanism for antimycobacterial activity of heterocyclic analogues of indolo[2,3-b]quinoxalines

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2

Iranfar, Sheiva, Morteza Shiri, Yazdanbakhsh Lotfi Nosood, et al. "An efficient and practical approach for the synthesis of indoloquinolines and indolo/pyrroloquinoxalines via a Cu-catalyzed Ugi-C/Ugi-N-arylation sequence." RSC Advances 14, no. 26 (2024): 18271–76. http://dx.doi.org/10.1039/d4ra03248a.

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Abstract:

A Cu-catalyzed tandem transformation of Ugi adducts through CH/NH bond functionalization reactions was reported for synthesizing a broad spectrum of indolo/pyrrolo-[1,2-a]quinoxaline and indolo[2,3-c]quinoline derivatives in good to excellent yields.

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3

Moghaddam, Firouz Matloubi, Atiyeh Moafi, Behzad Jafari, Alexander Vilinger, and Peter Langer. "Regio- and Diastereoselective Synthesis of Novel Polycyclic Pyrrolo[2,1-a]isoquinolines Bearing Indeno[1,2-b]quinoxaline Moieties by a Three-Component [3+2]-Cycloaddition Reaction." Synlett 31, no. 03 (2019): 267–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690768.

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Abstract:

A regio- and diastereoselective synthesis of 2,3-dihydro-10b′H-spiro[indeno[1,2-b]quinoxaline-11,1′-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline]-2′,3′-diylbis(phenylmethanone) derivatives containing four contiguous chiral stereocenters was achieved through 1,3-dipolar cycloaddition of isoquinolinium N-ylides in a one-pot three-component reaction. The desired products were obtained in short reaction times and in moderate to high yields (up to 92%) under relatively mild reaction conditions. The structure and relative stereochemistry of the desired product was confirmed by X-ray diffraction analysis.

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4

Sonawane, Amol D., Atsushi Shimozuma, Taro Udagawa, Masayuki Ninomiya, and Mamoru Koketsu. "Synthesis and photophysical properties of selenopheno[2,3-b]quinoxaline and selenopheno[2,3-b]pyrazine heteroacenes." Organic & Biomolecular Chemistry 18, no. 21 (2020): 4063–70. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00718h.

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Abstract:

Novel synthesis of 2-arylselenopheno[2,3-b]quinoxaline, 3-(aryl/alkylselanyl)-2-arylselenopheno[2,3-b]quinoxaline and 6-phenyl-7-(arylselanyl)selenopheno[2,3-b]pyrazine derivatives, from the corresponding 2,3-dichloroquinoxaline and 2,3-dichloropyrazine derivatives.

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5

Elgogary, Sameh R., Emad M. El-Telbani, and Ibrahim Radini. "Syntheses and Biological Activities of Tricyclic-fused Quinoxaline Ring Systems (A Review). Part I: Thienoquinoxalines." INDIAN JOURNAL OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY 34, no. 02 (2024): 173. http://dx.doi.org/10.59467/ijhc.2024.34.173.

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Abstract:

Quinoxaline derivatives are an interesting class of heterocyclic compounds in drug discovery. It is rare in natural state, but their synthesis is easy to perform coupling between benzene and pyrazine rings. In addition, quinoxaline nucleus has received notable attention as an important pharmacophore that has broad-spectrum applications, especially in the fields of pharmaceutics and medicine. This review spotlights the biological activities and the different methods of preparation of three isomers of thienoquinoxalines, namely thieno[2,3-b]quinoxaline, thieno[3,4-b]quinoxaline, and thieno[2,3-g

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6

Mallisetty, Naga Mohan, Hanumantharao Ganipisetti, Debendra Majhi, and Venkata Nagendra Kumar Putta. "Design, Synthesis of Some New Scaffolds based on Pyrrolyl-Pyridines as Potential Anticancer Agents." Asian Journal of Chemistry 35, no. 2 (2023): 468–74. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2023.23974.

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Abstract:

Pyrrolyl-pyridine heterocyclic compounds have received considerable attention because of its unique bioisosteric properties and an unusually wide spectrum of biological activities. Thus, it is a perfect framework for the synthesis of novel C–N, C–C bond formations like 5-substituted-1-benzyl-1Hpyrrolo[ 2,3-b]pyridines (3), 2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)phenol (5) and screened for their anticancer activity. The synthesized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, mass spectral techniques and elemental analysis. The outcomes of these compounds 2,6-difluorobenzylpyrrolidin- 1H-pyrr

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7

Goszczycki, Piotr, Katarzyna M. Stadnicka, Mateusz Z. Brela, and Katarzyna Ostrowska. "The origin of conformational solvatochromism in phenylmethylidene-bis(pyrrolo[2,3-b]quinoxaline) derivative." Dyes and Pigments 193 (September 2021): 109475. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109475.

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8

Keivanloo, Ali, Mohammad Bakherad, and Amin Rahimi. "Synthesis of Unexpected Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-2-carbaldehydes via Sonogashira Coupling Reaction." Synthesis 2010, no. 10 (2010): 1599–602. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1218715.

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9

Guo, Na, Haiyong Jia, Xing You, Du Jiang, Kui Lu, and Peng Yu. "Preparation of Novel Pyrrolo[2,3‐b]pyridine Derivatives via a New Concise Synthetic Approach." Bulletin of the Korean Chemical Society 36, no. 4 (2015): 1143–47. http://dx.doi.org/10.1002/bkcs.10212.

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Abstract:

The pyrrolo[2,3‐b]pyridine core structure, a bioisostere of quinolones, is found in several molecules that possess important biological activity. We describe here a new, concise, three‐step synthesis of pyrrolo[2,3‐b]pyridines starting from L‐alanine. A series of 4,7‐dihydro‐4‐oxo‐1H‐pyrrolo[2,3‐b]pyridine‐5‐carboxylic acid derivatives, which have not been previously reported, were synthesized using this approach.

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10

Vadlakonda, Rajashekar, Sreenivas Enaganti, and Raghunandan Nerella. "INSILICO DISCOVERY OF HUMAN AURORA B KINASE INHIBITORS BY MOLECULAR DOCKING, PHARMACOPHORE VALIDATION AND ADMET STUDIES." Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 10, no. 2 (2017): 165. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2017.v10i2.14974.

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Abstract:

Objectives: To predict the anticancer potentiality of some newly designed azaindole derivatives gainst human Aurora B kinase and to identify the critical features important for their activity.Methods: Initially, the derivatives of azaindoles, (Z)-2-(oxo-1 H-pyrrolo [2,3-b] pyridine-3 (2H)-ylidene)-N-(p-substituted) hydrazine carbothioamide (scaffold A), (E)-3-((E)-substituted benzylidene hydrazono)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2(3H)-one (scaffold B), and 1-(2-substituted acetyl)-1H- pyrrolo [2,3-b]pyridine-2,3-dione are synthesized and sketched using ACD/ChemSketch (12.0). With the 3D converted c

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline"

1

SARWADE, Chandrakant. "Synthesis of Pyrrolo-Condensed Derivatives with Potential Antiviral Activity." Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2014. http://hdl.handle.net/10447/91200.

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2

Vincenzi, Marian. "Interactions protéines-molécules biotechnologiques originales : une approche intégrée de RMN et de modélisation moléculaire." Thesis, Bordeaux, 2016. http://www.theses.fr/2016BORD0042/document.

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Abstract:

Ce travail de thèse PhD concerne l'application d'une approche intégrée pour obtenir une meilleure compréhension des mécanismes d'action de Akt et CXCR4, surexprimées dans différents cancers humains. Efforts récents dans le développement et l'évaluation biologique (activité antiproliférative) de petites entités moléculaires inhibitrices d’Akt, une sérine/thréonine protéine-kinase, ont conduit à l'identification de nouveaux inhibiteurs pyrrolo[1,2-a]quinoxaline, conçus et préparés via une stratégie multi-étapes. Certains des composés synthétisés ont montré une activité contre les lignées cellula

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3

Hichour, Mohammed. "Synthèse et réactivité de 1-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)éthyl]pipéridines : application à la synthèse de 11-azaindoloquinolizidines." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON13503.

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4

Leroy, Corinne. "Modèles du NADH en série pyrrolo(2,3-b)pyridine. Réduction d'une nouvelle gamme de substrats : les énamides. Rôle respectif des deux auxiliaires chiraux lors de réductions asymétriques." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES031.

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Abstract:

Nous avons réduit, pour la première fois, avec un modèle du NADH en série pyrrolo 2,3-b pyridine, des énamides. Nous nous sommes notamment intéressés à la réduction de précurseurs de tétrahydroisoquinoléines et d'acides aminés. C'est ainsi que nous avons préparé la salsolidine avec un excès énantiomérique de 87% et un rendement de 90%. Nous avons également étudié le mécanisme de réduction des énamides par un modèle du NADH, ce qui nous a permis d'en délimiter le domaine de réduction. Enfin nous avons préparé de nouveaux modèles chiraux du NADH en série pyrrolo 2,3-b pyridine et nous avons étud

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5

Levacher, Vincent. "Nouveau modèle du NADH en série pyrrolo [2,3-b]pyridine, plus stables, plus réactifs, à domaine d'activité élargie, permettant d'obtenir l'un ou l'autre des énantiomères." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUES009.

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Abstract:

La thèse décrit la synthèse et l'utilisation de modèles chiraux en série [pyrrolo 2,3-b]pyridine. Les précurseurs ont été obtenus après optimisation d'une réaction de cyclisation mettant en jeu un synthon original. Les modèles obtenus ont montré une réactivité nettement supérieure à celle des modèles décrits précédemment: des aldéhydes non actives, des cétones, des N-acétylénamines ont pour la première fois été réduits avec des rendements élevés. Des modèles chiraux portant un auxilliaire chiral à la fois sur le pyrrole et sur la pyridine ont permis d'atteindre des excès énantiomériques élevés

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6

PRALY-DEPREZ, ISABELLE. "Synthese et etude de 11-amino-9-methoxy-5-methyl-6h-pyrido 4,3-b carbazoles et de 11-amino-5,6-dimethyl-5h-pyrido 3,4 : 4,5 pyrrolo 2,3-g isoquinoleines (nouveaux derives des ellipticines et 9-azaellipticines)." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA112094.

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Abstract:

Pour realiser la synthese des derives inedits de l'ellipticine nommes dans le titre, nous avons condense le 4-acetyl-n,n-diisopropylnicotinamide (obtenu en 4 etapes a partir de l'anhydride cynchomeronique) avec le 1-benzenesulfonyl-2-lithio-5-methoxyindole, ce qui nous a conduit au 4-1-(1-benzenesulfonyl-5-methoxyinol-2-yl)-1-hydroxyethyl-n,n-diisopropylnicotinamide. L'hydrolyse de l'amide et de la reduction de l'alcool fournissent ensuite l'acide 4-1-(1-benzenesulfonyl-5-methoxyindol-2-yl) ethyl nicotinique dont les amides sont cyclises pour conduire aux structures tetracycliques. Apres la de

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7

Letellier, Marie-Anne. "Synthèse et évaluation pharmacologique de dérivés des noyaux 4,4-dyméthil-3,4-dihydro-1H-quinoléin-2-one et 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2(3H)-one en tant qu'inhibiteurs de la Rho-kinase en vue d'un traitement contre l'hypertension." Tours, 2007. http://www.theses.fr/2007TOUR3803.

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Abstract:

L’hypertension artérielle (HTA) touche dans les pays industrialisés près de 15% de la population adulte. Lorsqu’on ne peut déceler de cause à l’élévation de la pression artérielle dans les vaisseaux, on parle d’HTA essentielle ou primaire. Une contraction normale du muscle lisse, dont le mécanisme fait intervenir la petite protéine G Rho et sa cible Rho-kinase, entraîne le rétrécissement du diamètre des vaisseaux et provoque une élévation de la pression artérielle. Ainsi, des inhibiteurs de Rho-kinase pourraient se révéler utiles dans le traitement de l’hypertension. Les objectifs fixés consis

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8

Blache, Yves. "Hétérocyclisation en séries quinoxalinique et pyrido[2,3-b]pyrazinique : synthèse, structure, réactivité." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON13508.

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9

Estel, Lionel. "Fonctionnalisation d'aminopyridines par métallation : application à la synthèse d'hétérocycles." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES035.

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Abstract:

L'action d'aldéhydes aromatiques sur des pivalolaminopyridines ortho lithiées a donné des alcools secondaires qui ont été oxydés en cétones. Ceci permettant une synthèse en 4 étapes des amino-2 pyridyl-3, amino-3 pyridyl-4 et amino-4 pyridyl-3 arylméthanones. De la même façon, la fluoro-4 lithio-3 pyridine conduit à l'amino-4 pyridyl-3 phénylméthanone. Pour montrer l'intérêt de la méthode, des pyridopyrimidinones et des benzonaphtyridines ont été synthétisées. Par ailleurs, la fluoro-2 pyridine métallée, réagit avec l'iode pour donner des iodo-3 pyridines diversement substituées en 2. Une synt

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10

Goszczycki, Piotr. "Optymalizacja właściwości spektralnych pochodnych pirolo[2,3-b]pirazyny poprzez modyfikacje strukturalne." Praca doktorska, 2019. https://ruj.uj.edu.pl/xmlui/handle/item/87246.

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Books on the topic "Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline"

1

Kreher, Mareta. 2,3-Dihydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole, 2,3-Dihydro-pyrrolo[2,1-b]thiazole, 2-Aryl-pyrrolo[2,1-b]benzothiazole und 2,3-Dihydro-1H-pyrrolizine: Synthese, Analytik und Testung der antiinflammatorischen Wirksamkeit sowie der modifizierte HET-CAM-Test als Modell zur Bestimmung der antiphlogistichen und antirheumatischen Wirksamkeit von Arzneistoffen. 1995.

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Book chapters on the topic "Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline"

1

Hirota, E., K. Kuchitsu, T. Steimle, J. Vogt, and N. Vogt. "117 C7H6N2 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine." In Molecules Containing Three or Four Carbon Atoms and Molecules Containing Five or More Carbon Atoms. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-41504-3_248.

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2

Hirota, E., K. Kuchitsu, T. Steimle, J. Vogt, and N. Vogt. "112 C7H6ArN2 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine – argon (1/1)." In Molecules Containing Three or Four Carbon Atoms and Molecules Containing Five or More Carbon Atoms. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-41504-3_243.

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3

"9H-Indolo[2,3-c]pyrylium to 1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline." In Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II, edited by Büchel, Falbe, Hagemann, et al. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114888.

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Conference papers on the topic "Pyrrolo[2,3-b]quinoxaline"

1

Milenković, Dejan A., Marko N. Živanović, Milan S. Dekić, Marijana Stanojević Pirković, and Jelena R. Đorović Jovanović. "CYTOTOXIC ACTIVITY AND MOLECULAR DOCKING STUDY OF 4- SUBSTITUTED FLAVYLIUM SALT." In 1st INTERNATIONAL Conference on Chemo and BioInformatics. Institute for Information Technologies, University of Kragujevac,, 2021. http://dx.doi.org/10.46793/iccbi21.466m.

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Abstract:

In the present manuscript, the cytotoxic activity of flavylium cation substituted at 4- position with phenyl (FC-4Ph) was tested to two cells lines (human colorectal carcinoma, HCT-116, and human fibroblast lung, MRC-5). In vitro cytotoxicity experiments were performed to elucidate the possible anticancer activity of tested substance. Investigated compound did not show cytotoxic effect on HCT-116 after 24 h, while after 72 h exerted significant effect. A significant selectivity towards colorectal carcinoma cells was observed. On the other hand, this compound did not show any effect on MRC-5 ce

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