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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters
  4. Conference papers

Academic literature on the topic 'Pyrrolo[3,2-c]pyridine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Pyrrolo[3,2-c]pyridine"

1

Borsini, Elena, Gianluigi Broggini, Andrea Fasana, Chiara Baldassarri, Angelo M. Manzo, and Alcide D. Perboni. "Access to pyrrolo-pyridines by gold-catalyzed hydroarylation of pyrroles tethered to terminal alkynes." Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (October 26, 2011): 1468–74. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.170.

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Abstract:
In a simple procedure, the intramolecular hydroarylation of N-propargyl-pyrrole-2-carboxamides was accomplished with the aid of gold(III) catalysis. The reaction led to differently substituted pyrrolo[2,3-c]pyridine and pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives arising either from direct cyclization or from a formal rearrangement of the carboxamide group. Terminal alkynes are essential to achieve bicyclic pyrrolo-fused pyridinones by a 6-exo-dig process, while the presence of a phenyl group at the C–C triple bond promotes the 7-endo-dig cyclization giving pyrrolo-azepines.
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2

Kobelev, Aleksandr I., Ekaterina E. Stepanova, Maksim V. Dmitriev, and Andrey N. Maslivets. "Annulation of 1H-pyrrole-2,3-diones by thioacetamide: an approach to 5-azaisatins." Beilstein Journal of Organic Chemistry 15 (February 7, 2019): 364–70. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.15.32.

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Abstract:
A novel approach to 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2,3-diones (5-azaisatins) has been developed via an unprecedented annulation of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones by thioacetamide. A new way of C–H functionalization of thioacetamide has been discovered. The reaction proceeds under green catalyst-free conditions.
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3

A. A. Elbannany, Araf, and Laila I. Ibrahim. "Synthesis of Pyrrole, Pyrrolidone, Pyrrolo[3,4-c]pyrazole, Pyrrolo[3,2-b]pyridine and Pyrrolo[3,2-b]pyrrole Derivatives." HETEROCYCLES 27, no. 9 (1988): 2071. http://dx.doi.org/10.3987/com-88-4628.

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4

Altomare, C., L. Summo, S. Cellamare, et al. "Pyrrolo[3,2- c ]pyridine derivatives as inhibitors of platelet aggregation." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10, no. 6 (2000): 581–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00052-4.

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5

Borisova, T. N., A. V. Varalmov, N. D. Sergeeva, et al. "Pyrrolo[3,2-c]piperidines." Chemistry of Heterocyclic Compounds 23, no. 7 (1987): 799–803. http://dx.doi.org/10.1007/bf00475655.

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6

Varlamov, A. V., T. N. Borisova, and L. G. Voskresenskii. "Electrophilic rearrangement of N-H-tretrahydro-3H-pyrrolo[3,2-c]pyridine to N-methyltetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridine under Trofimov reaction conditions." Chemistry of Heterocyclic Compounds 31, no. 1 (1995): 123. http://dx.doi.org/10.1007/bf01171308.

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7

Altomare, C., L. Summo, S. Cellamare, et al. "ChemInform Abstract: Pyrrolo[3,2-c]pyridine Derivatives as Inhibitors of Platelet Aggregation." ChemInform 31, no. 28 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200028143.

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8

Voskressensky, Leonid G., Modesto de Candia, Andrea Carotti, et al. "Investigation on the antiplatelet activity of pyrrolo[3,2-c]pyridine-containing compounds." Journal of Pharmacy and Pharmacology 55, no. 3 (2003): 323–32. http://dx.doi.org/10.1211/002235702676.

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9

Gaumet, Vincent, Emmanuel Moreau, Abbass Taleb, et al. "Short and efficient access to imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives." Tetrahedron Letters 51, no. 47 (2010): 6082–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.09.056.

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10

Bourgeois, Werner, and Frank Seela. "Synthesis of ara-3,7-dideazaadenosine and related pyrrolo[3,2-c]pyridine D-arabinofuranosides." Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 2 (1991): 279. http://dx.doi.org/10.1039/p19910000279.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Pyrrolo[3,2-c]pyridine"

1

Chi, Hung Nguyen. "Synthèse et étude de nouveaux analogues tetracycliques et tricycliques des ellipticines et aza-9 ellipticines." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112290.

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Abstract:
La présente thèse concerne la synthèse de nouveaux analogues tétracycliques et tricycliques des Ellipticines et aza-9 Ellipticines, ainsi que l'étude de L'étude de leurs propriétés biologiques. L’étude de la lithiation des furo-et pyrrolo [3,2-c] pyridines présentée dans le premier chapitre montre que l'échange avec le ter. Butyl lithium s'effectue sur le sommet 2 de ces hétérocycles. Cela permet d'accéder à divers dérivés fonctionnalisés sur leur sommet 2 à partir desquels nous avons pu accéder d'une part à des pyrido [4,3-b] benzo [f] indoles et d'autre part à des pyrido [3',4': 4,5] pyrrolo
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2

Monnet, Marie-Odile. "Synthèse et étude de modèles de NADH chiraux et non chiraux en série pyrrolo [3,2-b] pyridine." Rouen, 1990. http://www.theses.fr/1990ROUES023.

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Abstract:
Afin d'obtenir des réactifs modèles du NADH non sensibles aux réactions parasites causées par l'eau, différents dérivés en série pyrrolo [3,2-b] dihydropyridinique ont été préparés. L'accès à des précurseurs de ce type de composés se fait par cyclisation, selon une approche [3+3] de dérivés dicarbonylés avec divers amino-3 pyrroles générés in situ. Cette approche a permis de synthétiser deux réactifs modèles du NADH non chiraux possédant une réactivité intéressante vis-a-vis des substrats carbonylés. De nombreuses méthodes ont été testées pour substituer l'azote pyrrolique, la plus efficace ét
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3

Lancelot, Jean-Charles. "Synthèse et étude physicochimique des pyrido (3,2-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrido (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, pyrazino (2,3-e) pyrrolo (1,2-a) pyrazines, (pyrrolyl-1)-8 triazolo-1, 2, 4 (4,3-a) pyridines, 6H-pyrido (2,3-c) pyrrolo (1,2-e) triazépines-1,2,5, pyrido (2,3-h) pyrrolo (1,2-a) quinoxalines." Caen, 1989. http://www.theses.fr/1989CAEN4023.

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4

Delest, Bruno. "Synthèse de nouveaux tétracycles à structure imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine, à potentialités antitumorales." Nantes, 2002. http://www.theses.fr/2002NANT22VS.

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Abstract:
L'intérêt antitumoral en particulier comme inhibiteurs de topoisomérases II de molécules planes aromatiques polycycliques telles que les ellipticines, les grossularines et l'amiloride a justifié l'accès à des structures tétracycliques du type imidazo[4,5-c]pyrrolo[3,2-g]quinoléine. Deux voies de synthèse ont été envisagées pour accéder à ces composés, par condensation de guanidines substituées sur des quinoline-2,3,4-triones correctement fonctionnalisées ou par annélation palladocatalysée de N-aryl-2-imidazolylcarboxamides. L'activité cytotoxique et l'effet sur le cycle cellulaire de ces compo
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5

Chartoire, Anthony. "Synthèse et fonctionnalisation des furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines par voie organométallique." Thesis, Nancy 1, 2010. http://www.theses.fr/2010NAN10081/document.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire concerne l'étude de la métallation régiosélective de deux bicycles fusionnés complexes : les furo[3,2-b]- et [2,3-c]pyridines. L'influence de la nature du système basique sur le cours de la réaction et sur la régiosélectivité de la lithiation a été étudiée avec différentes bases : n-BuLi, LTMP, LDA et [n-BuLi/LiDMAE]. D'un point de vue fondamental, cette étude nous a permis d'établir quelques règles pour la fonctionnalisation des hétérocycles complexes, ce qui nous a conduit à l'obtention efficace et rapide d'une vaste chimiothèque de furo[3,2-b]- et [2,3-c]py
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6

Kuleshova, Olena. "2-azahetaryl-3-enaminonitriles cycliques pour la synthèse d'azahétérocycles fonctionnalisés, la complexation de métaux et la conception de sondes optiques." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30127/document.

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Abstract:
Les recherches effectuées au cours de ce travail de thèse sont centrées sur les dérivés cycliques de type 2-azahetaryl-3-énaminonitrile qui représentent une structure d'intérêt du fait de son nombre élevé de sites réactifs potentiels. La fonctionnalisation régiosélective de chaque site donne en effet accès à des une grande diversité structurelle de composés azoté et substitué par un azahétérocycle. Un atout majeur des 2-azahetaryl-2-(1-R-pyrrolidin-2-ylidene)acétonitriles est leur grande accessibilité à partir de matières premières simples et bon marché. Nous avons pu étudier leur emploi dans
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7

Tber, Zahira. "L'imidazo[1,2-a]pyridine : fonctionnalisation et synthèse des nouveaux polyhétérocycles." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2021.

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Abstract:
Les préparations de composés comportant un noyau imidazo[1,2-a]pyridinique constituent un thème de recherche important en synthèse organique, compte tenu des nombreuses activités biologiques qu’ils peuvent présenter. Dans la première partie, nous nous sommes concentrés sur le développement de nouvelles stratégies rapides et efficaces basées sur l’utilisation de cuivre et de fer pour fonctionnaliser la position 6 du cycle imidazo[1,2-a]pyridine avec diverses amines et divers thiols. Ensuite, nous avons appliqué avec succès cette procédure pour la préparation de thioéthers symétriques et dissymé
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8

Brière, Jean-François. "Elaboration d'une enzyme artificielle se liant à des fonctions amines et des fonctions acides dans le but de catalyser la formation de liaisons amides." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES097.

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Abstract:
Ce travail décrit l'élaboration d'un catalyseur supramoléculaire de structure hétérocyclique devant accélérer la formation de liaisons amides, en mimant les mécanismes enzymatiques. Une première synthèse à partir de la 4-amino-3-bromoisoquinoléine a ouvert deux nouvelles voies d'accès aux 2-méthyloxazolo[5,4-c]isoquinoléine et 1H-pyrrolo[3,2-c]isoquinoléine. Cette dernière structure a été fonctionnalisée en position 2 à l'aide d'une réaction de métallation. Au cours de la deuxième voie de synthèse nous avons établi l'influence de la substitution de la fonction amine d'aminopyrrolidine-2,5-dion
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Estel, Lionel. "Fonctionnalisation d'aminopyridines par métallation : application à la synthèse d'hétérocycles." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES035.

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Abstract:
L'action d'aldéhydes aromatiques sur des pivalolaminopyridines ortho lithiées a donné des alcools secondaires qui ont été oxydés en cétones. Ceci permettant une synthèse en 4 étapes des amino-2 pyridyl-3, amino-3 pyridyl-4 et amino-4 pyridyl-3 arylméthanones. De la même façon, la fluoro-4 lithio-3 pyridine conduit à l'amino-4 pyridyl-3 phénylméthanone. Pour montrer l'intérêt de la méthode, des pyridopyrimidinones et des benzonaphtyridines ont été synthétisées. Par ailleurs, la fluoro-2 pyridine métallée, réagit avec l'iode pour donner des iodo-3 pyridines diversement substituées en 2. Une synt
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10

Bédat, Joëlle. "Synthèses et études spectroscopiques de modèles biomimétiques chiraux du NADH : évaluation des facteurs conformationnels qui gouvernent le transfert énantiosélectif de l'hydrogène." Rouen, 1995. http://www.theses.fr/1995ROUES024.

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Abstract:
L'objectif de ce travail était d'évaluer les paramètres importants responsables des excès énantiomériques obtenus par des modèles biométiques chiraux du NADH. Cette stéréodifférenciation serait le fruit d'une synergie entre l'orientation de la fonction carbonyle et l'encombrement stérique du à l'auxiliaire chiral. Cette étude nous a, de plus, permis d'élaborer deux des modèles chiraux du NADH les plus performants en synthèse asymétrique. Dans une seconde partie, nous avons envisagé la synthèse de modèles plus stables et plus réactifs en série benzo[b]naphthyridine et indolo[2,3-b]pyridine
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Book chapters on the topic "Pyrrolo[3,2-c]pyridine"

1

"9H-Indolo[2,3-c]pyrylium to 1H-Pyrrolo[3,2-h]quinoline." In Substance Index Cyclic Compounds VIII, Tricyclic compounds II, edited by Büchel, Falbe, Hagemann, et al. Georg Thieme Verlag, 2000. http://dx.doi.org/10.1055/b-0035-114888.

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Conference papers on the topic "Pyrrolo[3,2-c]pyridine"

1

Yun, Hyo Jeong, and Hong Seok Choi. "Abstract 2599: Inhibitory effects of new 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine derivative, KIST101029, on AP-1 activity and neoplastic cell transformation induced by insulin-like growth factor 1." In Proceedings: AACR 104th Annual Meeting 2013; Apr 6-10, 2013; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2013. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2013-2599.

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