Journal articles: 'Quiasma óptico'

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Bicas, Harley Edison Amaral. "Morfologia do sistema visual." Medicina (Ribeirao Preto Online) 30, no. 1 (March 30, 1997): 7–15. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v30i1p7-15.

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Abstract:

Descreve-se a morfologia das diversas estruturas determinantes da percepção visual, de acordo às respectivas funções desempenhadas: as do órgão de recepção do sinal luminoso, compreendendo o sistema óptico (córnea, câmara anterior, cristalino, corpo vítreo), seus suplementos (íris e corpo ciliar) e o sistema de nutrição e proteção (coróide e esclera). Em seguida, são examinadas a da transdução sensorial, isto é, a de transformação da luz em sinal neural (retina) e as de transmissão dele (nervo óptico, quiasma, tratos ópticos, corpos geniculados laterais e radiações ópticas). E, por fim, as de decodificação dos sinais da sensação visual a uma percepção (córtex visual) e as de conexão desse conhecimento adquirido com outros (áreas de associação) para a compreensão de todos. Dessa forma sistematizada e abrangente, caracteriza-se a importância relativa de cada estrutura, no processo de integração visual.

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Caicedo Montaño, Camilo Alberto, Rodrigo Andrés Martínez de Los Ríos, Sergio Andrés Velásquez Castaño, Javier Pantoja Yepez, Juan Andrés Mora Salazar, and Carolina Tramontini Jens. "La vía visual reexplorada: de la anatomía radiológica a los hallazgos anormales." Revista Médica Sanitas 23, no. 1 (January 2, 2020): 48–56. http://dx.doi.org/10.26852/01234250.50.

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Abstract:

La vía visual comprende estructuras de alta complejidad anatómica y funcional, que pueden ser agrupadas por localización en tres grupos: prequiasmáticas, quiasmáticas y retroquiasmáticas. Las lesiones prequiasmáticas más frecuentes son el retinoblastoma y el melanoma uveal al interior del globo ocular, y el glioma del nervio óptico, el meningioma de la vaina del nervio óptico y la neuritis óptica que comprometen el nervio óptico. Las lesiones que más frecuentemente comprometen el quiasma son los gliomas, meningiomas, craneofaringiomas y adenomas hipofisarios. Finalmente, en las lesiones retroquiasmáticas el PRES (síndrome de encefalopatía posterior reversible, por sus siglas en inglés) es una de las más representativas. El objetivo de este artículo es presentar una revisión de la anatomía radiológica y de los principales hallazgos anormales en neuroimagen.

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Torres, Luiz Fernando Bleggi, Bruno Carneiro De Medeiros, Lúcia De Noronha, Ari Pedroso, and Ricardo Ramina. "Gliomas do nervo óptico: estudo de 11 casos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 54, no. 2 (June 1996): 280–83. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1996000200015.

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Abstract:

Os gliomas do nervo óptico podem apresentar-se esporadicamente ou como componentes da neurofibromatose. São neoplasias raras, correspondendo a 2 a 5% dos tumores intracranianos e cerca de 6% dos tumores intra-orbitários. No presente estudo, analisamos 11 casos de glioma de nervo óptico diagnosticados em Curitiba num período de 25 anos, sendo 10 pacientes do sexo feminino e 1 do sexo masculino. As idades variaram de 3 a 25 anos; 6 pacientes apresentavam idades inferiores a 15 anos. Dos casos desta série, 27,3% (n=3) apresentavam associação com neurofibromatose. Quanto à localização dos tumores, em 5 pacientes a lesão estava restrita ao nervo óptico e no restante havia extensão para o quiasma óptico, região supra-selar, lobo frontal ou temporal. Todos os pacientes tinham astrocitoma pilocítico.

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García García, Emilio, Catalina Márquez Vega, Manuel Fajardo Cascos, Eva Venegas Moreno, and Alfonso Soto Moreno. "Glioma del quiasma óptico en niños: complicaciones endocrinológicas en 14 casos." Medicina Clínica 146, no. 10 (May 2016): 446–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.medcli.2016.01.019.

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Rabadán, Alejandra T., Diego Hernández, Analía Varela, Blanca Diez, and Javier Rubianes. "Glioma del nervio óptico en paciente adulto con presentación hemorrágica tratado mediante abordaje endoscópico transesfenoidal extendido." Surgical Neurology International 11 (August 21, 2020): S17—S20. http://dx.doi.org/10.25259/sni_475_2020.

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Abstract:

Introducción: El glioma del nervio óptico es una entidad de muy baja incidencia en pacientes adultos, lo cual impide tener suficiente información sobre historia natural y conducta terapéutica en este grupo etario. Presentación del Caso: En el presente artículo comunicamos el caso de un paciente de 27 años de edad con compromiso agudo del nervio óptico izquierdo debido a hemorragia intra tumoral, forma de presentación muy poco común en este tipo de tumores. Se realizó la resección mediante un abordaje endoscópico transesfenoidal extendido, con preservación funcional de la vía óptica contralateral. La anatomía patológica confirmó astrocitoma pilocítico positivo para el rearreglo KIAA 1549-BRAF. y negativo para la mutación BRAF V600E. Teniendo en cuenta la histopatología y biología molecular en este caso, la estabilidad visual contralateral y la resección quirúrgica amplia, se decidió no realizar tratamiento adyuvante con radioterapia o quimioterapia. El objetivo de esta conducta fue evitar lesiones adicionales sobre el quiasma, nervio óptico contralateral y/o hipotálamo. Conclusión: Dada la escasa información existente en la literatura médica, el reporte de este caso podría contribuir con información adicional en el manejo y conducta terapéutica de este tipo de lesiones.

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Vélez, Juan Diego, and Antonio Vélez. "Ojo y visión: un posible origen del entrecruzamiento en el quiasma óptico." Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales 39 (November 16, 2015): 38. http://dx.doi.org/10.18257/raccefyn.269.

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Correa-Correa, V., J. Avendaño-Méndez-Padilla, U. García-González, and S. Romero-Vargas. "El quiasma óptico y su apasionante estudio a través de veinte siglos." Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología 89, no. 10 (October 2014): e74-e76. http://dx.doi.org/10.1016/j.oftal.2013.12.003.

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Purroy, Francisco, Francesc Pujadas, Bernardo Ibarra, and José Álvarez-Sabín. "Arteriopatía cerebral progresiva de inicio tardío posradioterapia por glioma de quiasma óptico." Medicina Clínica 123, no. 7 (September 2004): 279. http://dx.doi.org/10.1016/s0025-7753(04)74491-7.

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Purroy, Francisco, Francesc Pujadas, Bernardo Ibarra, and José Álvarez-Sabín. "Arteriopatía cerebral progresiva de inicio tardío posradioterapia por glioma de quiasma óptico." Medicina Clínica 123, no. 7 (September 2004): 279. http://dx.doi.org/10.1157/13065211.

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Robledo Querol, Katia, Katya Bilbao González, Yesenia Izquierdo Torres, Roselí Morales Bilbao, Beatriz González González, and Manuel Alejandro Hernández Pérez. "Síndrome de De Morsier." Revista Medica Sinergia 3, no. 10 (September 22, 2018): 12–18. http://dx.doi.org/10.31434/rms.v3i10.145.

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Abstract:

El síndrome de De Morsier o displasia septo-óptica (DSO), fue descrito por De Morsier en 1956, quien reconoció la asociación entre la agenesia o hipoplasia del septum pellucidum e hipoplasia del nervio óptico, quiasma y tractos ópticos. Se puede asociar a disfunción hipotálamo-hipofisaria. La forma de presentación es esporádica y los casos familiares son raros, aunque se ha postulado la posibilidad de herencia autosómica recesiva. El cuadro neurológico asociado al síndrome es variable. Se presenta en algunos pacientes con inteligencia normal y sin déficit neurológico. Los trastornos del aprendizaje y el retraso mental están relacionados con las anomalías del septum pellucidum. Las convulsiones son las manifestaciones descritas con frecuencia. Como objetivo tenemos el de identificar síntomas y signos del síndrome de De Morsier en niña guatemalteca de seis años. La paciente es una niña mestiza, de seis años, antecedentes de distrofia muscular progresiva paterna, acude a consulta por nistagmo, estrabismo, tortícolis compensadora y retardo del neurodesarrollo, con un incremento ponderal correcto, en el examen físico encontramos telangiectasias palpebrales, nistagmo vertical-horizontal, desviación de la cabeza al lado izquierdo. Fondo de ojo: Palidez temporal acentuada de ambos discos, atrofia macular, sin brillo foveal, tortuosidad venosa generalizada. Hipoplasia del nervio óptico. En tomografía axial computadorizada se observa ausencia de septum pellucidum. La distrofia muscular progresiva y el Síndrome de De Morsier tienen una baja incidencia en la población, por lo que la presencia de las mismas en padre e hija debe ser señalada, no se tiene explicación para justificar el hallazgo, no se han encontrado reportes previos en la literatura que lo señalen.

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Sarmiento, J. G., L. V. Pérez Urrea, ¨P A. López Pinzón, and W. L. Galván Salas. "Manejo exitoso de macroadenoma hipofisario no funcionante con cabergolina." Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo 7, no. 2 (September 18, 2020): 117–20. http://dx.doi.org/10.53853/encr.7.2.612.

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Abstract:

Los adenomas hipofisarios no funcionantes (AHNF) son aquellos que no se acompañan de ninguna manifestación de hipersecreción hormonal. Sus síntomas se deben al efecto compresivo por crecimiento tumoral, y la cirugía transesfenoidal es el tratamiento de elección como terapia inicial, mientras que en aquellos en los cuales no se presente sintomatología se sugiere el manejo expectante. No existe en el momento un tratamiento farmacológico estandarizado para el manejo de los AHNF. Sin embargo, se ha postulado el uso de agonistas dopaminérgicos en la reducción del tamaño de los AHNF. Se presenta el caso de una paciente con un hallazgo incidental de AHNF en contacto con el quiasma óptico, sin manifestaciones clínicas, quien rechazó la intervención quirúrgica, por lo cual se realizó una prueba terapéutica con cabergolina. Después de 6 meses de tratamiento, se realizó una resonancia magnética en la que se evidenció la reducción del volumen tumoral del 73 % sin contacto con el quiasma

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Gutiérrez Melgarejo, Diana. "Manejo optométrico de baja visión asociada a macroadenoma hipofisiario." Ciencia & Tecnología para la Salud Visual y Ocular 10, no. 2 (December 1, 2012): 93. http://dx.doi.org/10.19052/sv.1438.

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Abstract:

<p>El macroadenoma hipofisiario es un tumor de diámetro superior a 10 mm ubicado en la hipófisis, con una prevalencia del 0,20 % en población viva no seleccionada. Las manifestaciones clínicas incluyen alteraciones visuales tales como defectos en el campo visual (CV) debidos al desplazamiento del quiasma óptico de su posición inicial. La prevalencia de los defectos del CV varía del 32 % al 96 % y generalmente se encuentra hemianopsia bitemporal. Estos pacientes raramente se manejan de manera itegral y son considerados como pacientes con baja visión según la OMS. De aquí la importancia del conocimiento del manejo optpmétrico integral en estos casos</p>

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Castillo, Oscar, Milena Cárdenas, Lida Tello, and Ricardo Florián. "Hiperplasia hipofisaria secundaria a hipotiroidismo primario." Anales de la Facultad de Medicina 74, no. 1 (April 10, 2013): 71. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v74i1.2056.

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Abstract:

Paciente mujer de 15 años referida por diagnóstico de hipotiroidismo e hiperprolactinemia, con tratamiento irregular para ambas patologías, quien presentó pérdida de conocimiento en dos oportunidades, motivo por el cual se le indicó resonancia magnética (RM) de cerebro, en la cual se evidenció imagen tumoral hipofisaria que desplazaba el quiasma óptico. Se le indicó tratamiento con levotiroxina 50 ug por 1 semana, luego 100 ug diario. Los controles hormonales posteriores mostraron normalización, la RM de control evidenció disminución de tamaño de la imagen tumoral en aproximadamente 3 mm, sin repercusión en las estructuras supraselares o paraselares, con mejoría de cuadro clínico luego del tratamiento de sustitución con hormona tiroidea.

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Warszawski, Leila, Daniela Barbosa L. Coelho, and Andrea Cristina Mendes. "Tratamento de macroprolactinoma com cabergolina em adolescente." Revista Paulista de Pediatria 29, no. 3 (September 2011): 450–60. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822011000300023.

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Abstract:

OBJETIVO: Relatar um caso de macroprolactinoma diagnosticado em adolescente e tratado com cabergolina. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 15 anos, iniciou quadro clínico aos dez anos, com cefaleia, obesidade e não havia apresentado menarca ao diagnóstico. A dosagem sérica inicial de prolactina foi de 2492ng/mL (valor de referência: 19-25ng/mL). A ressonância nuclear magnética de crânio evidenciou formação expansiva selar e suprasselar compatível com macroadenoma hipofisário sem compressão do quiasma óptico. Seis meses após o início do tratamento com cabergolina, houve queda significativa dos níveis séricos de prolactina para 87,7ng/mL, com redução de 76% no tamanho da lesão e melhora sintomática. COMENTÁRIOS: A ocorrência dos prolactinomas é rara na infância e na adolescência, mas o seu comportamento pode ser mais agressivo. O diagnóstico precoce e o manejo adequado do caso são importantes para um bom prognóstico.

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Alcântara, Maria Aparecida de, and Irvênia Luiza de Santis Prada. "Artérias da base do encéfalo de cães (Canis familiarisa Linnaeus, 1758). II. Formação e comportamento do circuito arterial do encéfalo." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 33, no. 2 (June 1, 1996): 72. http://dx.doi.org/10.11606/issn.2318-3659.v33i2p72-76.

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Abstract:

Foram estudadas, mediante dissecação, 30 peças de cães SRD (sem raça definida), com o objetivo de melhor conhecer particularidades do comportamento das artérias da base do encéfalo. Nestas preparações observou-se que a particular disposição dos ramos terminais das artérias carótidas internas e basilar determina a formação de um CIRCUITOARTERIAL, que contorna a hipófise e o quiasma óptico. Esta formação, a partir da divisão da artéria carótida interna, de ambos os lados, em seus ramos terminais rostral e caudal, apresenta-se, de modo invariável, em pequeno arco ou ferradura de concavidade caudal; caudalmente, de forma variada, constitui figura piriforme (56,6%) ou poligonal (43,3%) representada rostralmente, pelas artérias cerebrais rostrais esquerda e direita; lateralmente, pelos ramos terminais rostral e caudal das artérias carótidas internas esquerda e direita; e caudolateralmente, pelos ramos terminais(à esquerda e à direita) da artéria basilar.

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Brito Viana Peres, Camila, Carlos Henrique de Sousa Rosas, Juliana Cristina Duarte Braga, Diogo Fábio Dias Teixeira, José Carlos de Moura, and Marcos Duarte Guimarães. "Avaliação de tumores da sela túrcica através da tomografia computadorizada e ressonância magnética em um Hospital Universitário." Revista de Ensino, Ciência e Inovação em Saúde 1, no. 1 (February 17, 2021): 55–61. http://dx.doi.org/10.51909/recis.v1i1.35.

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Abstract:

Objetivo: analisar o perfil clínico, radiológico e patológico dos tumores da sela túrcica em um hospital universitário da região do submédio do vale do São Francisco. Materiais e métodos: Trata-se de um estudo retrospectivo, com análise de exames de tomografia computadorizada e ressonância magnética de crânio realizados em 21 pacientes portadores de neoplasias da sela túrcica entre os anos de 2011 e 2016. Resultados: Os métodos de imagem foram as principais ferramentas para pesquisa e diagnóstico de tumor selar em 17 (80,9%) casos, com maior prevalência do adenoma hipofisário com 11 (52,4%) casos, com os macroadenomas correspondendo a 9 (42,8%) casos, do total. Compressão do quiasma óptico, extensão suprasselar e infiltração das estruturas adjacentes (parasselares) foram os achados radiológicos mais frequentes com 9 (42,9%), 7 (33,3%) e 5 (23,8%) casos, respectivamente. Conclusão: Os métodos de imagem são fundamentais para a caracterização, planejamento terapêutico e controle pós terapêutico, com elevada concordância clínica e cirúrgica.

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Betônico, Carolina C. R., Ricardo Rodrigues, Suzan C. L. Mendonça, and Paulo Tannus Jorge. "Hipotireoidismo primário simulando volumoso macroadenoma hipofisário." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 48, no. 3 (June 2004): 423–26. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302004000300016.

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Abstract:

Mulher de 21 anos apresenta história de 2 anos de irregularidade menstrual, com períodos de amenorréia de até 8 meses e ganho ponderal e há 1 ano galactorréia e cefaléia holocraniana. Exames da ocasião: TSH: 1192 mUI/ml (0,27-4,2); T4T:1,0 mg/dl (4,4-11,4) ; T3T: 0,41 ng/ml (0,7-2,1); prolactina: 69,2 ng/ml (3-20). Em serviço de endocrinologia foi confirmado quadro de mixedema acompanhado de galactorréia. Ressonância magnética (RM) de hipotálamo-hipófise mostrou lesão expansiva intra e supra selar com 1,9 x 1,4 x 1,9 cm nos seus maiores diâmetros, determinando compressão e desvio do quiasma óptico. Diante da possibilidade de hiperplasia das células produtoras de TSH, optamos por iniciar o tratamento do hipotireoidismo com levotiroxina. Após 2 meses de tratamento e normalização dos níveis séricos dos hormônios tireoidianos e do TSH, nova RM mostrou hipófise de tamanho normal. A regressão do volume hipofisário após terapia com levotiroxina confirmou a hipótese diagnóstica de hiperplasia hipofisária decorrente do hipotireoidismo primário. Nossos achados reforçam a importância da avaliação dos hormônios tireoideanos e TSH na investigação de aumento de volume hipofisário prevenindo uma cirurgia desnecessária.

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Lima, Ana Rita, Luiza Corrêa Pereira, and Érika Branco. "Anatomia do circuito arterial do encéfalo em Tamanduá-mirim." Ciência Rural 43, no. 2 (February 2013): 277–82. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782013000200014.

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Abstract:

O circuito arterial do encéfalo é de grande importância, pois é responsável pela vascularização do encéfalo, sendo este o principal órgão do sistema nervoso central e responsável por receber e processar informações. A espécie estudada foi escolhida por tratar-se de um mamífero pertencente à ordem Xenarthra e os integrantes dessa ordem são pouco estudados, devido à dificuldade de acesso a esses animais. Para desenvolver este trabalho, foram estudados cinco espécimes de Tamanduá-mirim (Tamandua tetradactyla). O material teve o sistema arterial injetado com látex Neoprene 650, corado em vermelho e fixado em solução aquosa de Formaldeído 10%, sendo posteriormente dissecados para sistematização dos vasos. O circuito arterial da base do encéfalo do tamanduá-mirim circunda o corpo mamilar, a fossa interpenduncular, o túber cinéreo, a hipófise e o quiasma óptico. A porção rostral desse circuito é caracterizada pelos ramos rostrais das artérias carótidas internas e a porção caudal é constituída pelas artérias comunicantes caudais e ramos caudais da artéria carótida interna. Esta espécie animal apresenta o tipo II de irrigação encefálica no qual existe a participação das artérias carótidas internas e do sistema vértebro-basilar para a formação do circuito arterial.

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Cabrera Bernal, Edgar. "Craneofaringioma en pediatría : diagnóstico y tratamiento." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 7, no. 2 (August 1, 2020): 64–74. http://dx.doi.org/10.51643/22562915.112.

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Abstract:

Los craneofaringiomas (CF) son tumores raros de baja malignidad histológica, que surgen a lo largo del conducto craneofaríngeo. Los dos subtipos histológicos, craneofaringioma adamantinomatoso (CFA) y papilar (CFP), difieren en su origen y distribución por edad. Los CFA se diagnostican con un pico de incidencia bimodal (5–15 años y 45–60 años), mientras que los CFP se presentan exclusivamente en adultos, principalmente en la quinta y sexta décadas de la vida. Los CFA son generados por mutaciones somáticas en CTNNB1, codificador de β-catenina y son predominantemente de aspecto quístico. Los CFP albergan mutaciones somáticas en BRAF V600E y son típicamente tumores sólidos. Las manifestaciones clínicas de hipertensión endocraneana, compromiso visual o deficiencias endocrinas, sirven de alerta para solicitar imágenes. El tratamiento comprende generalmente neurocirugía y radioterapia (RT); la quimioterapia intraquística se usa en el CFA monoquístico. Aunque la supervivencia a largo plazo es alta, con frecuencia se ven afectadas la calidad de vida y la función neuropsicológica, debido a la proximidad anatómica al quiasma óptico, el hipotálamo y la glándula pituitaria. La afectación hipotalámica por el tumor y las lesiones secundarias al tratamiento, con frecuencia resultan en obesidad hipotalámica y déficits neuropsicosociales.

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Gómez-Limón, Ernesto, Mario Flores-Vázquez, Luis Eduardo Zambrano-Velarde, Héctor Velázquez-Santana, Miguel Ángel Ochoa-García, Eduardo Vargas-Olguin, and L. Alberto Alcántara-Gómez. "Experiencia en el tratamiento de aneurismas cerebrales asociados a adenomas de hipófisis." Archivos de Neurociencias 19, no. 4 (December 1, 2014): 187–91. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v19i4.59.

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Abstract:

La rara asociación entre tumores cerebrales y presencia de aneurismas cerebrales; así como, la poca publicación de dicha patología, hacen que el diagnóstico y tratamiento un reto, los adenomas productores de hormona del crecimiento asociados a acromegalia principalmente, y en segundo lugar prolactinomas. La mayoría de estos aneurismas se presentan en la circulación anterior siendo más frecuentes en mujeres. Los mecanismos subyacentes de esta asociación no están claros. La falta de diagnóstico puede tener consecuencias devastadoras. Existen descripciones del tratamiento en un sólo evento microquirúrgico, vía pterional o Keyhole; así como, manejo endovascular en un primer tiempo y ablasión transesfenoidal en un segundo tiempo. Entre 2005 y 2013, se realizó un estudio retrospectivo de pacientes con diagnóstico de aneurismas tratados en el Hospital Valentín Gómez Farias del ISSSTE, en Zapopan, reportando 2 pacientes con aneurisma cerebral y adenoma selar, se realizó revisión de la literatura. Los resultados obtenidos durante el tratamiento de estos pacientes fueron buenos. El tratamiento primario con somatostatina en tumores productores de hormona de crecimiento debe considerarse en especial en aquellos sin efecto de masa dirigida al quiasma óptico. El clipaje microquirúrgico es un procedimiento seguro con morbi mortalidad semejante a lo reportado en la literatura. La resección quirúrgica puede ser realizada de manera segura transcraneal o trasenfenoidal.

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Leme, Ricardo José de Almeida, Edson Bor Seng Shu, José Jorge Machado, Álvaro Cebrian Magalhães, and Raul Marino. "Macroadenomas hipofisários: Análise da ressonância magnética pré e pós-operatória em 20 casos." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 19, no. 01 (March 2000): 22–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623257.

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Abstract:

ResumoForam realizadas ressonâncias magnéticas (RM) pré e pós-operatórias em 20 pacientes com macroadenomas hipofisários (diâmetro variando entre 1,1 cm e 4,5 cm), que foram avaliados quanto aos achados normais (fisiológicos) e anormais, após a cirurgia transesfenoidal. As imagens foram obtidas a partir de aparelhos de 1,5 tesla, com cortes sagitais e coronais, antes e após a injeção de contraste paramagnético (gadopentato de dimeglumina).As alterações fisiológicas encontradas após a cirurgia incluíram o material hemostático implantado ainda não reabsorvido, opacificações do seio esfenoidal, reexpansão da glândula hipofisária e rebaixamento do quiasma óptico. O gelfoam implantado apareceu como imagem intra-selar, circular, com realce de contraste na periferia que, em estudos posteriores, diminuiu de tamanho. Os implantes de músculo e gordura apareceram como áreas de hipersinal, sendo o sinal do músculo menos intenso que o da gordura. Os tumores residuais foram diferenciados dos materiais implantados pela sua localização, características da intensidade do sinal e padrão de realce.Os estudos pré-operatórios e as informações clínicas são de grande valia na avaliação pós-operatória da RM. Os exames de RM de controle, nos casos estudados, mostrou que o momento ideal para a realização desse controle é após o período de quatro a seis meses, uma vez que exames realizados antes desse período não permitiram a diferenciação entre materiais implantados e tumores residuais.

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Ferreira, Carlos Gomes, and Irvênia Luiza de Santis Prada. "O circuito arterial da base do encéfalo em suínos (Sus scrofa domesticus Linnaeus, 1758), formação e comportamento." Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science 42, no. 1 (February 1, 2005): 53. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2005.26454.

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Abstract:

Estudamos em 40 suínos neonatos sem raça definida (SRD), 20 machos e 20 fêmeas, a formação vascular que se dispõe contornando o corpo mamilar, o túber cinéreo, a hipófise e o quiasma óptico na base do encéfalo.Os animais foram provenientes da Fazenda Santa Terezinha município de Uberlândia; 30 deles tiveram seus contingentes arteriais injetados com solução de Neoprene Látex "450", corada com pigmento específico, tendo sido fixados com solução de formol a 15% e dissecados; no restante injetou-se Acetato de Vinil corado seguindo-se corrosão em ácido sulfúrico a 30% os quais eram então lavados em água corrente.Os resultados mostraram que o circuito arterial é uma formação a partir da divisão da artéria carótida do encéfalo em ambos os antímeros, em seus ramos terminais rostral e caudal. Apresenta-se rostralmente em pequeno arco de concavidade medial (antímeros esquerdo e direito); caudalmente apresenta características morfológicas que fazem lembrar figura semelhante a um polígono - metade caudal de um hexágono - (53,3%) e no restante, figura simbólica de um coração (46,7%).O circuito encontra-se fechado rostralmente pela presença constante da artéria comunicante rostral em todas as preparações e, caudalmente, pela presença dos ramos terminais esquerdo e direito da artéria basilar. Em 10%, além da presença dos ramos terminais esquerdo e direito da artéria basilar, o circuito arterial mostrou no local usual de bifurcação da artéria basilar, duas pequenas anastomoses.

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Graziadio, Carla, Marina Boff Lorenzen, Felipe Nora de Moraes, Rafael Fabiano M. Rosa, Paulo Ricardo G. Zen, Sérgio Fernando Raupp, and Giorgio Adriano Paskulin. "Múltiplas hiperintensidades no sistema nervoso central em uma criança com neurofibromatose do tipo 1." Revista Paulista de Pediatria 29, no. 4 (December 2011): 694–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-05822011000400035.

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Abstract:

OBJETIVO: Relatar o caso de uma criança com neurofibromatose do tipo 1, apresentando o achado ocasional de múltiplas hiperintensidades e de lesão hamartomatosa pré-quiasmática no sistema nervoso central. DESCRIÇÃO DO CASO: Menino de tez escura de quatro anos, cujo pai apresentava manchas café-com-leite e história de cirurgia de tumor de ouvido. A criança evoluiu com um adequado desenvolvimento neuropsicomotor, sem crises convulsivas ou déficit de aprendizagem. Ao exame físico, possuía múltiplas manchas café-com-leite e efélides. A avaliação pela ressonância nuclear magnética de encéfalo evidenciou múltiplas imagens nodulares hiperintensas em T2 e Flair, com isossinal em T1, localizadas na substância branca dos hemisférios cerebrais, cerebelo e tronco cerebral. Apresentava ainda lesão hamartomatosa pré-quiasmática. A avaliação eletroencefalográfica e o exame neurológico eram normais. COMENTÁRIOS: As imagens hiperintensas verificadas na ressonância nuclear magnética correspondem aos chamados unidentified bright objects (UBOs), observados em de 60 a 70% das crianças com neurofibromatose do tipo 1, sendo raros em adultos. Sua etiologia e significado clínico ainda não são claros. Alguns estudos os têm associado à disfunção cognitiva, déficit neurológico e risco de malignização. Hamartomas localizados próximos ao quiasma óptico são incomuns, mas podem se relacionar à puberdade precoce. A avaliação do sistema nervoso central de crianças assintomáticas com neurofibromatose do tipo 1 é discutível. Contudo, nos casos em que UBOs sejam identificados, é importante considerar seu seguimento radiológico, especialmente diante de lesões múltiplas ou atípicas.

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Pedraza, Mauricio, María Alejandra Pérez, Linda Navarrete, Carlos Solórzano, Mario Supelano, Alejandro Méndez-Andrade, Andrea Ochoa, and María Daniela Moreno. "Trastorno del espectro de la neuromielitis óptica." Revista Salud Bosque 9, no. 1 (August 6, 2019). http://dx.doi.org/10.18270/rsb.v9i1.2646.

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El síndrome de Devic, también conocido como trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD, por sus sigla en inglés), es considerado una enfermedad inflamatoria, desmielinizante y autoinmune del sistema nervioso central que afecta en su mayoría los nervios ópticos, el quiasma óptico y la médula espinal. Si bien en algunos casos se puede simular un cuadro clínico similar a esclerosis múltiple, hoy en día se conocen aspectos imagenológicos, inmunológicos y patológicos que permiten establecer las diferencias entre estas dos entidades. Se presenta el caso de una mujer adulta mayor con antecedente de síndrome de Sjögren en manejo ambulatorio con corticoide y azatioprina, quien ingresa por cuadro clínico de mes y medio de evolución consistente en disestesias de predominio en miembros inferiores, alteración de la marcha y compromiso visual. Ante el compromiso neurológico, se decide realizar imágenes diagnósticas y perfil inmunológico, con reportes de resonancia magnética nuclear cervical y torácica con contraste que evidencian mielitis multifocal por compromiso cervical y torácico a nivel de C4 en T7-T8 con hiperdensidad centromedular sin realce, además de autoanticuerpos séricos dirigidos contra el canal acuaporínico (AQP4) positivos, dando así el diagnóstico de NMOSD. Se inició manejo con pulsos de metilprednisolona concomitantemente con plasmaféresis completando cinco sesiones. Sin embargo, ante la persistencia del cuadro clínico se inició manejo con un agente biológico selectivo que bloquea la actividad de los linfocitos B tipo rituximab con resolución parcial de los síntomas. Se discute, además, la evolución clínica e imagenológica de este caso ejemplar, así como los avances más notables en el diagnóstico y manejo.

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Baraquiso Pazos, Maribel, Luisana Guier Bonilla, and Ariel Mendelewicz Montero. "Actualización en craneofaringioma, revisión de tema." Revista Ciencia y Salud Integrando conocimientos 4, no. 6 (December 15, 2020). http://dx.doi.org/10.34192/cienciaysalud.v4i6.230.

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Los craneofaringiomas son tumores benignos intracraneales de origen epitelial poco frecuentes. Se caracterizan por infiltrar estructuras adyacentes como el hipotálamo, la glándula hipofisiaria y el quiasma óptico. Existen dos estirpes histológicas, la adamantinomatosa y la de tipo papilar, la cual se encuentra casi exclusivamente en población adulta. Pese a que sus manifestaciones son inespecíficas, la sospecha diagnóstica se basa en hallazgos clínicos y técnicas de imagen. Sin embargo, el diagnóstico definitivo se realiza mediante estudios histopatológicos. El craneofaringioma se considera la neoplasia selar más frecuente en la población pediátrica y puede llegar a impactar negativamente su crecimiento y desarrollo. Aunque es una patología con excelente supervivencia, genera una alta morbilidad en los pacientes, tanto antes como después de su tratamiento. Por este motivo, los más recientes avances en el tratamiento del craneofaringioma se han enfocado en minimizar los efectos adversos y las morbilidades secundarias a este.

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Cabrera-Bernal, Edgar. "Craneofaringioma en pediatría: Diagnóstico y tratamiento." Revista Colombiana de Hematología y Oncología 7, no. 1 (December 31, 2020). http://dx.doi.org/10.51643/22562915.v7.n1.2020.112.

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Los craneofaringiomas (CF) son tumores raros de baja malignidad histológica, que surgen a lo largo del conducto craneofaríngeo. Los dos subtipos histológicos, craneofaringioma adamantinomatoso (CFA) y papilar (CFP), difieren en su origen y distribución por edad. Los CFA se diagnostican con un pico de incidencia bimodal (5–15 años y 45–60 años), mientras que los CFP se presentan exclusivamente en adultos, principalmente en la quinta y sexta décadas de la vida. Los CFA son generados por mutaciones somáticas en CTNNB1, codificador de β-catenina y son predominantemente de aspecto quístico. Los CFP albergan mutaciones somáticas en BRAF V600E y son típicamente tumores sólidos. Las manifestaciones clínicas de hipertensión endocraneana, compromiso visual o deficiencias endocrinas, sirven de alerta para solicitar imágenes. El tratamiento comprende generalmente neurocirugía y radioterapia (RT); la quimioterapia intraquística se usa en el CFA monoquístico. Aunque la supervivencia a largo plazo es alta, con frecuencia se ven afectadas la calidad de vida y la función neuropsicológica, debido a la proximidad anatómica al quiasma óptico, el hipotálamo y la glándula pituitaria. La afectación hipotalámica por el tumor y las lesiones secundarias al tratamiento, con frecuencia resultan en obesidad hipotalámica y déficits neuropsicosociales.

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