Relevant bibliographies by topics / Quinazolin / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Quinazolin.

Dissertations / Theses on the topic 'Quinazolin'

Author: Grafiati
Published: 5 June 2025
Last updated: 1 August 2025

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Quinazolin.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Pereira, Maria de Fatima. "Synthèse et évaluation pharmacologique de quinazolin-4-ones polycycliques à visée anti-tumorale." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS181.

Full text
Abstract:
Le motif quinazolin-4-one est présent dans un grand nombre d’alcaloïdes terrestres dotés d’activités biologiques variées. La préparation de nouveaux composés polyhétérocycliques originaux de type quinazolinone, structurellement proches d’alcaloïdes, a été entreprise afin d’en évaluer les potentialités pharmacologiques. Pour y parvenir, une nouvelle méthode a été développée à partir de N-arylimino-1,2,3-dithiazoles et de diverses diamines. Une variante de la réaction de Niementowski, optimisée sous irradiation micro-ondes, nous a permis de préparer des composés pentacycliques bis-quinazolinones
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Pertusati, Fabrizio. "Synthesis of atropisomeric 2,2'-disubstituted-3,3'-quinazolin-4,4'-diones and their application in asymmetric synthesis." Thesis, Cardiff University, 2007. http://orca.cf.ac.uk/54687/.

Full text
Abstract:
This thesis reports all the efforts made in the synthesis of 2,2'-disubstituted-3,3'-quinazolin-4,4'-ones (BiQ), a new class of atropisomeric molecules derived from the 4-quinazolinone scaffold, and their potential application as chiral auxiliaries in asymmetric synthesis. Chapter 1 provides first an overview of axial chirality and atropisomerism and then it reports a review of asymmetric reactions such as Diels-Alder, 1,3-dipolar cycloaddition, epoxydation and cyclopropanation, which have been used in literature as a model for the development of new chiral auxiliaries and chiral ligands. Chap
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Al-Sehemi, Abdullah G. M. "3-(N,N-Diacylamino)quinazolin-4(3H)-ones : preparation, stereostructure and application in kinetic resolution of amines." Thesis, University of Leicester, 2001. http://hdl.handle.net/2381/30055.

Full text
Abstract:
3-Amino-2-[(S)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-2-methylpropyl)quinazolin-4(3 H)-one was prepared from L-valine in six steps without the requirement for chromatography and used to prepare a number of 3-monoacylaminoquinazolinones (MAQs) by reaction with acid chlorides. The barrier to rotation around the N-N bond in these MAQs (~16 kcal/mol) is sufficient for it to constitute a chiral axis on the NMR timescale though not on the real timescale in solution. N,N-Diacylation of 3-aminoquinazolinones results in the formation of 3-diacylaminoquinazolinones (DAQs). When the two N-acyl groups of the imide
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Couly, Florence. "Modifications fonctionnelles en position C2 des 8-alkylthiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones et stratégie d’extension de fragment pour la synthèse d’inhibiteurs de kinases de la famille DYRK." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMIR12/document.

Full text
Abstract:
Les effets du dérèglement de l’expression des protéines kinases DYRK (Dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase) et plus particulièrement de DYRK1A sont étudiées dans le cas des maladies neurodégénératives (maladie d’Alzheimer, syndrome de Down) et celui de certains cancers. Ces travaux de thèse s’inscrivent dans la continuité des acquis du laboratoire et des résultats des évaluations de l’activité inhibitrice obtenus sur les thiazolo[5,4-f]quinazolines et les thiazolo[5,4-f]quinazolin-9(8H)-ones. L’objectif principal est la modulation du groupement en position C2 des thiazolo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Ibrahim, Sherif M. S. "Quinazolin-2-yl-guanidines for treatment of neuropsychiatric disorders and the oxidative preparation of N,O-acetals linked to the amide bond of peptides." Diss., University of Iowa, 2018. https://ir.uiowa.edu/etd/6437.

Full text
Abstract:
This thesis consists of two parts, both on synthetic chemistry with medicinal and biological relevance. Part one aims to develop methods for the preparation of quinazoline derivatives. A streamlined method for the preparation of 6-substituted-4-methyl-2-quinazolyl-guanidines and their respective amides has been presented here, using inexpensive and readily available starting materials such as para-bromoaniline, dicyandiamide (DCDA), and other reagents that are well-established for reactions such as Heck coupling, Suzuki coupling, and Ullman coupling reactions. In part two a novel methodology w
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Shayhidin, Elnur Elyar. "Evaluation of quinazolin-4-piperidine sulfamides as inhibitors of human NPP1 : relevance in the treatment of pathologic mineralization of valve interstitial cells." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26750.

Full text
Abstract:
Le rétrécissement valvulaire aortique calcifié (RAC) est le trouble valvulaire le plus fréquent chez les personnes âgées des pays développés. La seule option de traitement possible le remplacement de la valve aortique. L'identification du rôle de l’enzyme ecto-nucleotidase NPP1 dans le processus de calcification suggère que cette enzyme pourrait être une cible potentielle pour le développement d'un inhibiteur pharmacologique contre la calcification de la valve aortique. Jusqu’à présent, les composés qui ont été développés en tant qu'inhibiteurs de NPP1 manquent de puissance et de spécificité.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Soledade, Cinira Santana. "O efeito do DMA (composto quinazolinico) sobre o processo inflamatorio." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310436.

Full text
Abstract:
Orientadores: Lilian Tereza Lavras Costallat, Kleber Gomes Franchini<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-13T01:28:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Soledade_CiniraSantana_D.pdf: 1680992 bytes, checksum: 98f3f468653137a8796c59f9d6297f89 (MD5) Previous issue date: 2008<br>Resumo: A inflamação é apontada como o principal processo mediador das diversas doenças do tecido conjuntivo e um componente importante da fisiopatologia das doenças infecciosas. Mais recentemente também tem lhe sido atribuído papel de des
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Hallé, François. "Conception, développement et synthèse de ligands du TSPO dans le but de traiter les maladies neurodégénératives." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF054/document.

Full text
Abstract:
Les neurostéroïdes sont des composés endogènes qui peuvent moduler la transmission synaptique et avoir un effet neuroprotecteur dans les maladies neurodégénératives. Les systèmes régulant leur biosynthèse ne sont pas connus mais la première étape de celle-ci peut être régulée par la protéine TSPO. Cette protéine mitochondriale facilite le transport du cholestérol vers l’intérieur de la mitochondrie pour y être métabolisé en prégnénolone. Ce stéroïde est le précurseur principal de la biosynthèse des neurostéroïdes et l’utilisation in vitro de ligands du TSPO permet d’augmenter sa sécrétion. Dan
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Oliveira, Andre Nazario de. "Determinação da toxidade in vitro e vivo de compostos quinazolinicos e identificação do acido homovanilico por espectrometria de ressonancia magnetica nuclear de hidrogenio (1 ANTPOT. H)." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/311380.

Full text
Abstract:
Orientadores: Nelci Fenalti Hoehr, Roberto Rittner<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias Medicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-14T17:11:44Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Oliveira_AndreNazariode_M.pdf: 1693019 bytes, checksum: c0e1f56be54157760e94e4822c8d9f5f (MD5) Previous issue date: 2009<br>Resumo: Este projeto tem a finalidade de analisar as características toxicológicas de novos compostos quinazolínicos, que foram sintetizados recentemente no Instituto de Química-UNICAMP. Uma série de derivados de 4-fenilamino quinazolinas foi sinteti
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Xu, Lu. "New quinazoline analogues as NF-κB activation inhibitors". Scholarly Commons, 2013. https://scholarlycommons.pacific.edu/uop_etds/152.

Full text
Abstract:
NF-κB is a transcription factor protein complex that plays an important role in some cancers and inflammatory responses. It can enhance the proliferation rate, reduce apoptosis, as well as create more blood flow to ensure the survival of cancer. Thus blocking the NF-κB pathway has potential therapeutic benefit. We designed a series of compounds based on quinazoline scaffold pharmacophore model which may have high binding affinity with p50 subunit of NF-κB. The compound series with phenyl substitution at position 2 of quinazoline proved to be more effective at inhibiting NF-κB function both the
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Desroses, Matthieu. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d'aminoquinazolines, inhibiteurs potentiels d'activités tyrosine kinases." Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S026.

Full text
Abstract:
La famille des récepteurs de facteur de croissance ErbB/HER est constituée de quatre récepteurs transmembranaires codés par les protooncogènes c-erbB-1/HER/EGFR, c-erbB-2/neu/HER-2, c-erbB-3/HER-3, c-erbB-4/HER-4. Ces récepteurs sont impliqués dans une grande variété de processus physiologiques cellulaires mais sont également associés à diverses pathologies, y compris le Cancer. Les voies de signalisation de l'EGFR jouent un rôle dans beaucoup d'aspects de la biologie des cellules tumorales et la surexpression de l'EGFR est rapportée dans un certain nombre de lignées cancéreuses humaines. En e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

El, Ghammarti Samira. "Étude des voies de synthèse de bioisostères de la néothramycine." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10182.

Full text
Abstract:
La néothramycine est une entité connue pour ses propriétés antitumorales ; elle appartient à la famille des pyrrolobenzodiazépines dont le chef de file est l'anthramycine. La néothramycine se distingue des autres membres de cette famille par sa faible toxicité. D'un point de vue chimique, la synthèse de ces systèmes cycliques reste assez délicate car ils possèdent la fonction carbinolamine (ou son équivalent chimique) qui est très réactive et un carbone asymétrique dont la configuration (s) est indispensable à l'activité biologique. Nous nous sommes intéressés aux voies de synthèse permettant
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

CAMÕES, Vera Catarina Farrica. "Caracterização da atividade anti-malárica de derivados da quinazolina." Master's thesis, Instituto de Higiene e Medicina Tropical, 2018. http://hdl.handle.net/10362/52851.

Full text
Abstract:
A malária continua a ser uma das doenças parasitárias mais relevantes no mundo – segundo a OMS, houve 216 milhões de casos clínicos em 2016, sendo a doença parasitária que mais mortes provoca mundialmente. É causada por cinco espécies distintas do género Plasmodium que é transmitido ao ser humano pela picada do mosquito fêmea Anopheles spp. A resistência aos fármacos anti-maláricos em uso clínico bem como a inexistência de uma vacina eficaz constituem o principal obstáculo no controlo da doença. A rápida disseminação da resistência torna crucial a pesquisa e síntese de novos compostos com ação
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Skelton, Lorraine Ann. "Pyridyl quinazolines as potential antitumour agents." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.294789.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Antunes, João Eustáquio 1971. "Novas quinazolinas 2,4,8-dissubstituídas com potencial atividade de inibição da quinase de adesão focal (FAK)." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310204.

Full text
Abstract:
Orientador : Kleber Gomes Franchini<br>Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-22T00:30:15Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Antunes_JoaoEustaquio_D.pdf: 5472161 bytes, checksum: d84f6389e6baf3e2959126f6345e6a14 (MD5) Previous issue date: 2013<br>Resumo: A compreensão de como a quinase de adesão focal (FAK) contribui para os processos de hipertrofia, insuficiência cardíaca e câncer são de grande interesse científico. Um dos nossos objetivos específicos é desenvolver inibidores desta tirosina quinase com vistas à su
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Dade, Jöel. "Synthèse d'hétérocycles azotés quinoléiques et quinazoliniques à visée antileishmanienne." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA114811.

Full text
Abstract:
Ce travail de thèse consiste en la synthèse d'hétérocycles azotés originaux dérivé de quinoléines et de quinazolines. Ces composés sont des analogues structuraux de quinoléines naturelles de type Chimanine douées d'activité antileishmanienne. Nous avons, au cours de ce travail, préparé une centaine de quinoléines et quinazolines qui ont été évaluées contre Leishmania donovani donovani, et leishmania amazonensis. Des tests en vue d'une recherche d'activité antipaludique sont également en cours. Nous avons également étudié la réactivité des quinazolines substituées par un époxyde en position 2 v
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Cabeça, Luis Fernando. "Sintese e caracterização de novas quinazolinas polissubstituidas." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249190.

Full text
Abstract:
Orientador: Roberto Rittner Neto<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-04T06:03:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cabeca_LuisFernando_M.pdf: 1975503 bytes, checksum: 3a2b7f9645f9f796cf137706d965ae5c (MD5) Previous issue date: 2004<br>Mestrado<br>Quimica Organica<br>Mestre em Química
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Zeghida, Walid. "Conception et Synthèse d'Hétérocycles Azotés Polyfonctionnalisés Biologiquement Actifs: Des Acridines aux Quinazolines." Phd thesis, Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10254.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur la conception de dérivés d’aminoacridine et de quinazoline. Dans une première partie, nous avons préparé des dérivés d’aminoacridine ortho-hydroxyméthylée. Pour synthétiser ces dérivés nous avons mis au point une stratégie efficace et générale mettant en jeu la préparation d’un intermédiaire-clé qui peut ensuite être fonctionnalisé. A partir de ce dernier nous avons préparé des dérivés substitués par un motif guanidine. Nous avons également préparé un dérivé iodé afin d’étudier sa distribution cellulaire par microscopie ionique (SIMS). Les propriétés biologiques (IC50 et d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Zeghida, Walid. "Conception et Synthèse d'Hétérocycles Azotés Polyfonctionnalisés Biologiquement Actifs: Des Acridines aux Quinazolines." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00221136.

Full text
Abstract:
Ce travail porte sur la conception de dérivés d'aminoacridine et de quinazoline. Dans une première partie, nous avons préparé des dérivés d'aminoacridine ortho-hydroxyméthylée. Pour synthétiser ces dérivés nous avons mis au point une stratégie efficace et générale mettant en jeu la préparation d'un intermédiaire-clé qui peut ensuite être fonctionnalisé. A partir de ce dernier nous avons préparé des dérivés substitués par un motif guanidine. Nous avons également préparé un dérivé iodé afin d'étudier sa distribution cellulaire par microscopie ionique (SIMS). Les propriétés biologiques (IC50 et d
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Barber, Megan Marie. "2,4-Disubstituted Quinazolines with Antileishmanial or Antibacterial Activity." Scholar Commons, 2015. http://scholarcommons.usf.edu/etd/5840.

Full text
Abstract:
Herein 47 2,4-disubstituted quinazolines were synthesized and tested against Leishmania donovani intracellular amastigotes. A structure-activity relationship was conducted and lead to the identification of quinazolines with EC50s in the single digit and high nanomolar range with favorable antileishmanial selectivity indexes. Quinazoline 2.6 and 2.31 underwent in vivo efficacy studies in murine models of visceral leishmaniasis, reducing liver parasitemia by 12 % and 24 %, respectively, when given by the intraperitoneal route at 15 mg/kg/day x 5 days. The antileishmanial efficacy and easy of syn
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Rodrigues, Fábio Henrique dos Santos 1986. "Derivados de quinazolinas na inibição da adenosina quinase." [s.n.], 2011. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248424.

Full text
Abstract:
Orientador: Ljubica Tasic<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T12:26:39Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rodrigues_FabioHenriquedosSantos_M.pdf: 24628982 bytes, checksum: f6b1490bc6bf2bf5497e5cad40a40daa (MD5) Previous issue date: 2011<br>Resumo: A Adenosina Quinase (ADK) é uma enzima importante (EC 2.7.1.20), cuja ação pode estar relacionada a diversas doenças, tais como inflamações, derrame, infarto, entre outras. Desse modo, a inibição de sua atividade é de grande importância, e desperta interesse científ
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Larraufie, Marie-Hélène. "Development of new radical cascades and multi-component reactions : application to the synthesis of nitrogen-containing heterocycles." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066516.

Full text
Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodes radicalaires et organométalliques permettant la synthèse de différentes classes de polycycles azotés. Nous avons étudié des cascades impliquant le motif N-acylcyanamide. Des précurseurs de type alkyle ont permis la synthèse de quinazolinones naturelles. L’utilisation de précurseurs vinyliques a permis de mettre à jour un processus de migration original, qui apporte de nouveaux éléments pour la compréhension du mécanisme de substitution aromatique homolytique. Enfin des radicaux aminyles ont pu être
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Li, Jiyang [Verfasser]. "Investigation of Phthalazine, Quinazoline and Pyrimidine Derivatives as ABCG2 Inhibitors / Jiyang Li." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2018. http://d-nb.info/1167857135/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Rocco, Silvana Aparecida 1971. "Estudos de ressonancia magnetica multinuclear de quinazolinas 4 - substituidas." [s.n.], 1998. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249171.

Full text
Abstract:
Orientador: Roberto Rittner<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-07-23T22:16:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocco_SilvanaAparecida_M.pdf: 3748421 bytes, checksum: d26a976c3cc04817d5396031355a3b0e (MD5) Previous issue date: 1998<br>Mestrado
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Malecki, Natacha. "Conception et synthese de derives quinoleiniques et quinazoliniques inhibiteurs potentiels des topoisomerases i et ii." Lille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001LIL2P251.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Chibani, Aïssa. "Électrosynthèse d'hétérocycles azotes du type quinoléine, quinazoline et triazine par réduction de nitrobenzènes o-substitues." Rennes 1, 1992. http://www.theses.fr/1992REN1A004.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Marks, Kevin Randall. "Investigating the fluoroquinolone-topoisomerase interaction by use of novel fluoroquinolone and quinazoline analogs." Diss., University of Iowa, 2011. https://ir.uiowa.edu/etd/1018.

Full text
Abstract:
Fluoroquinolones are broad-spectrum antibacterial agents based on the structure of nalidixic acid. For nearly five decades it has been known that fluoroquinolones inhibit bacterial growth by blocking the enzymatic action of type II topoisomerases such as DNA gyrase and topoisomerase IV. Only recently has it been discovered that some fluoroquinolones are capable of a mechanism that results in fragmented DNA and leads to rapid bacterial cell death. This mechanism is not well understood. Presented here are studies towards understanding the structure activity relationship (SAR) of fluoroquinolones
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Aguirre, Arturo Leonardo. "Investigating quinazoline-2,4-dione and fluoroquinolone scaffolds for antibiotic activity and metabolic stability." Diss., University of Iowa, 2019. https://ir.uiowa.edu/etd/6904.

Full text
Abstract:
Fluoroquinolones are a class of antibiotics used clinically to treat a wide array of bacterial infections. These therapeutics act by targeting a bacterial enzyme required for cell viability, bacterial type-II topoisomerases. Fluoroquinolones act by forming a ternary complex with bacterial type II topoisomerases and cleaved DNA; religation of DNA is subsequently blocked, therefore leading to bacterial cell death. In ternary complex the keto-acid moiety of the fluoroquinolone is complexed with a divalent magnesium ion, forming a drug-magnesium-water bridge to a serine and an aspartate (or glutam
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Kieffer, Charline. "Pharmacochimie antiprotozoaire en séries quinazoline et quinoléine : synthèse, évaluation biologique et recherchedu mécanisme d'action." Thesis, Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5504.

Full text
Abstract:
Le paludisme et la leishmaniose sont les deux plus importantes infections parasitaires au monde, en termes de mortalité. La recherche de nouvelles molécules actives contre les protozoaires responsables de ces « maladies tropicales négligées », Plasmodium sp et Leishmania sp, est un enjeu majeur de santé publique. Après une première partie dressant un état des lieux des connaissances disponibles en matière de chimiothérapie antiplasmodiale, une seconde partie s’est intéressée à l’étude des propriétés anti-infectieuses du noyau 2-trichlorométhyl-quinazoline, en introduisant en position 4 des mot
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Kieffer, Charline. "Pharmacochimie antiprotozoaire en séries quinazoline et quinoléine : synthèse, évaluation biologique et recherchedu mécanisme d'action." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2014. http://www.theses.fr/2014AIXM5504.

Full text
Abstract:
Le paludisme et la leishmaniose sont les deux plus importantes infections parasitaires au monde, en termes de mortalité. La recherche de nouvelles molécules actives contre les protozoaires responsables de ces « maladies tropicales négligées », Plasmodium sp et Leishmania sp, est un enjeu majeur de santé publique. Après une première partie dressant un état des lieux des connaissances disponibles en matière de chimiothérapie antiplasmodiale, une seconde partie s’est intéressée à l’étude des propriétés anti-infectieuses du noyau 2-trichlorométhyl-quinazoline, en introduisant en position 4 des mot
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Sokias, Renee. "The Synthesis and Evaluation of Novel Translocator Protein Ligands." Thesis, The University of Sydney, 2019. https://hdl.handle.net/2123/21941.

Full text
Abstract:
The increasing incidence of pathological conditions associated with neurodegeneration, including Alzheimer’s and Parkinson’s disorders, have prompted the need for novel therapeutic targets. Since its discovery in 1977 and the elucidation of its role in neurosteroid biosynthesis, the 18 kDa translocator protein (TSPO) presents a viable target for pharmaceutical intervention. Furthermore, its upregulation within cancer has attracted considerable attention as a potential biomarker for neoplastic growth and/or as a novel receptor target for chemotherapy. The clinical utility of TSPO ligands curre
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Garofalo, Antonio. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux dérivés quinazoliniques à visée anticancéreuse potentielle." Lille 2, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00423898/fr/.

Full text
Abstract:
Le cancer est une maladie caractérisée par la prolifération anarchique et incontrôlée de certaines cellules de l'organisme ayant échappé aux mécanismes normaux de contrôle de leur régulation et de leur différenciation. De nombreuses thérapies visant principalement les cellules tumorales sont utilisées pour limiter ce processus pathologique. Les agents chimiques sont capables d'interagir sur plusieurs cibles pharmacologiques comme l'ADN, l'ARN ou les protéines de ces cellules anormales. Parmi ces entités chimiques, l'hétérocycle quinazoline est représenté dans de nombreux de médicaments cytosta
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Cardoso, Leandro 1979. "Utilização farmacológica de um composto inédito derivado de quinazolina como inibidor potencial da quinase de adesão focal (FAK) no processo de hipertrofia cardíaca em camundongo = Pharmacological use of a novel compound quinazoline derivative as potential inhibitor of the focal adhesion kinase in the process of cardiac hypertrophy in mice." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310205.

Full text
Abstract:
Orientador: Kleber Gomes Franchini<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-20T23:08:02Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Cardoso_Leandro_M.pdf: 3831901 bytes, checksum: 40e5df211d7e6fd923f654bd8d3a1ec1 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Nas doenças do coração ocorre hipertrofia e remodelamento do ventrículo esquerdo com impacto negativo na evolução clínica. Esses fatores influenciam independentemente o risco cardiovascular por elevarem a predisposição a infartos do miocárdio, ao desenvolvimento de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Krapf, Michael [Verfasser]. "Investigation of Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) / Michael Krapf." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2018. http://d-nb.info/1160594155/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Tiwari, Bipransh Kumar. "Studies on antiproliferative and antibacterial properties of some quinazoline-4(3H)-ones and their dimers." Thesis, University of North Bengal, 2016. http://ir.nbu.ac.in/hdl.handle.net/123456789/2573.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Kabri, Youssef. "Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse." Thesis, Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22951/document.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse, pharmacomodulation et évaluation de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse sous irradiation micro-ondes. Dans un premier chapitre, nous indiquons les principales méthodes d’accès au noyau quinazoline, les propriétés pharmacologiques associées aux principes actifs comportant ce motif et nous présentons les données bibliographiques actualisées sur la réaction de SRN1. Lors du second chapitre, la synthèse et la réactivité avec les anions nitronates et sulfinates de la 2-chlorométhyl-3-méthylquinazolin-4(3H)-one sont succes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Kabri, Youssef. "Synthèse, pharmacomodulation et évaluation biologique de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX22951.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacré à la synthèse, pharmacomodulation et évaluation de nouveaux dérivés de quinazoline à visées antiparasitaire et anticancéreuse sous irradiation micro-ondes. Dans un premier chapitre, nous indiquons les principales méthodes d’accès au noyau quinazoline, les propriétés pharmacologiques associées aux principes actifs comportant ce motif et nous présentons les données bibliographiques actualisées sur la réaction de SRN1. Lors du second chapitre, la synthèse et la réactivité avec les anions nitronates et sulfinates de la 2-chlorométhyl-3-méthylquinazolin-4(3H)-one sont succes
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Lechuga, Eduardo Harim, and Ortega Moises Romero. "Síntesis de Quinazolinas 2,4-disustituidas a partir de reacciones de Cicloadición tipo Diels-Alder." Tesis de Licenciatura, Medicina-Quimica, 2013. http://ri.uaemex.mx/handle/20.500.11799/13917.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Duroux, Romain. "Conception, synthèse et évaluation d'antagonistes des récepteurs A2A." Thesis, Lille 2, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL2S015/document.

Full text
Abstract:
La maladie d’Alzheimer (MA) est la maladie neurodégénérative touchant le plus de personnes dans le monde. Jusqu’à présent, aucun traitement curatif n’existe pour soigner cette maladie, d’où la nécessité d’identifier et d’étudier de nouvelles cibles thérapeutiques.La découverte des effets bénéfiques de la caféine, antagoniste du récepteur à adénosine A2A (A2AR), conjuguée à une surexpression de ce dernier chez les patients atteints de la MA, font de ce récepteur une cible d’intérêt. En effet, des antagonistes des A2ARs ont montré leur capacité à améliorer les performances cognitives de par une
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Owusu-Dapaah, George. "Synthesis and evalulation of new 1,4-benzodiazepinediones and quinazolines as antileishmanial agents." Thesis, University of Strathclyde, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.488755.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Benjamin, Stefan Jason. "Synthesis and SAR investigation of haemozoin-inhibiting quinazolines active against Plasmodium falciparum." Master's thesis, University of Cape Town, 2016. http://hdl.handle.net/11427/22738.

Full text
Abstract:
Malaria is a potentially fatal blood disease with most deaths caused by Plasmodium falciparum. It exists in 95 countries worldwide and puts nearly 3.2 billion people at risk of contracting the disease. Despite recent advances made in malaria eradication and control including by antimalarial drugs (the mainstay of malaria prophylaxis and disease treatment), the need for new antimalarials due to antimalarial drug resistance which is on the rise, means that malaria research remains an extremely important focus. In this study, 21 derivatives of a biologically relevant scaffold, 2,4-diaminoquinazol
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Galezowska, Angelika. "Rapid characterisation of quinazoline drug impurities using electrospray mass spectrometry-mass spectrometry and computational chemistry approaches." Thesis, University of Southampton, 2011. https://eprints.soton.ac.uk/300028/.

Full text
Abstract:
Structural characterisation of impurities from synthetic pathways of drugs is an important process in pharmaceutical development. Dissociation pathways of the impurities can vary between different classes of compounds, often resulting in a challenging and a time-consuming process of data interpretation. A detailed understanding of the specific structural features of the fragmentation behaviour of impurity gas-phase ions affords faster characterisation of the unknown sub-structures. Establishing electrospray ionisation-tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS) fragmentation rules, based on structure
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Harris, N. V. "Studies on the synthesis and antibacterial activities of 5- and 6-substituted quinazolines." Thesis, Open University, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.305151.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Barry, Allan. "A microarray approach to identification of the target of a novel class of quinazoline-based anti-tumour agent." Thesis, Institute of Cancer Research (University Of London), 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.405508.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Goullieux, Laurent. "Synthèse d'analogues pseudopeptidiques de la cholécystokinine sélectifs des récepteurs périphériques et de quinazoline-2,4-diones en phase solide." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20225.

Full text
Abstract:
Ce travail est consacre a la synthese d'analogues pseudopeptidiques de la cholecystokinine selectifs des recepteurs peripheriques. Dans un premier temps, une etude peptidomimetique du compose a71623 (un agoniste selectif des recepteurs cck-a) a ete realisee, en introduisant des motifs retro-inverso au niveau squelette peptidique, puis en introduisant des aminoacides non naturels mimes d'un residu ou d'une partie du a71623. Ces modifications ont conduit a des agonistes et des antagonistes selectifs des recepteurs peripheriques. Ces composes de nature pseudopeptidique sont plus stables face aux
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Amrane, Dyhia. "Pharmacomodulation d'hétérocycles α-trichlorométhylés ciblant l'apicoplaste chez P. falciparum". Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0379.

Full text
Abstract:
Le paludisme est la première parasitose en termes de mortalité à l’échelle mondiale. Les thérapies combinées à base d'artémisinine, traitement de première ligne du paludisme à Plasmodium falciparum, font face à des échecs dûs à l’apparition de résistances. Il est donc nécessaire de développer de nouvelles molécules antiplasmodiales possédant un mécanisme d’action novateur. Dans cet objectif, notre laboratoire a précédemment décrit la synthèse et les activités biologiques d'une chimiothèque de molécules azahétérocycliques α-trichlorométhylées, dont une molécule hit en série quinazoline qui prés
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Doan, Thu Hong. "Synthesis, self-assembly and photophysical evaluation of fluorophores derived from acenes, heteroacenes and quinazolines." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMC205.

Full text
Abstract:
Les semiconducteurs organiques (OSC) tels que les composés organiques photovoltaïques (OPVs), les diodes électroluminescentes organiques (OLEDs) ou encore les transistors organiques à effet de champ (OFETs) constituent un domaine de recherche très attractif en raison de leur potentiel en tant que couches actives dans les dispositifs optoélectroniques. Les composés aromatiques polycycliques ainsi que les hétéroaromatiques sont considérés comme des matériaux prometteurs pour les OSC en raison de leurs conductivités électriques potentielles, de leurs propriétés optiques ainsi que de leurs assembl
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Verhaeghe, Pierre. "Synthèse, réactivité et potentiel pharmacologique d'hétérocycles azotés N-alpha-trichlorométhylés." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX22958.

Full text
Abstract:
Ce travail de pharmacochimie vise à la synthèse de nouvelles molécules hétérocycliques azotées trichlorométhylées en vue d’étudier leurs propriétés chimiques et pharmacologiques. Une méthode efficace de préparation de ces molécules est décrite, faisant appel à la technologie micro-ondes. En série quinoléine, de tels composés ont été étudiés du point de vue de leur réactivité, au sein de réactions par transfert mono-électronique de type SRN1/ERC1 avec des nitroalcanes, puis au sein de réactions avec des aldéhydes aromatiques initiées par le TDAE, conduisant respectivement à des chlorures vinyli
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Rocco, Silvana Aparecida 1971. "Estudos de ressonancia magnetica multinuclear e de propriedades fisico-quimicas e biologicas de quinazolinas polissubstituidas." [s.n.], 2002. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249181.

Full text
Abstract:
Orientador: Roberto Rittner<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica<br>Made available in DSpace on 2018-08-03T06:58:54Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Rocco_SilvanaAparecida_D.pdf: 7069075 bytes, checksum: 3456ceae87e12b269d9f4806f0224748 (MD5) Previous issue date: 2002<br>Doutorado
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Billon, Florence. "Synthèse de dérivés originaux inhibiteurs de l'aldose réductase." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P624.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'Quinazolin' for other source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography