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Dissertations / Theses on the topic 'Radical clock'

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Rowell, Simon C. "Mechanism and promotion of Sandmeyer chemistry." Thesis, University of York, 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.387548.

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Chen, Gaojian. "Surface modification with polymers using living radical polymerisation and click chemistry." Thesis, University of Warwick, 2007. http://wrap.warwick.ac.uk/4462/.

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Abstract:
Thin organic and polymer layers on solid substrates play a key role in many processes aimed at modifying surface properties. Both "grafting to" and "grafting from" methods have been used in this project to modify a variety of surfaces including cellulose, resins and carbon nanotubes (CNT) with functional polymers. Living radical polymerisation and Huisgen [2+3] cycloaddition (often termed "click" reaction) were used to carry out these modifications. Living radical polymerisation was first used to synthesize different α-functional polymers and used for surface modification. For example, Living
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Geng, Jin. "Synthesis of glycopolymers and glycoproteins by combination of living radical polymerisation and 'click' chemistry." Thesis, University of Warwick, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.487813.

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Amato, Douglas Vincent. "LATENT CYSTEINE RESIDUES FROM POLYMERS PREPARED VIA FREE AND CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATIONS." DigitalCommons@CalPoly, 2013. https://digitalcommons.calpoly.edu/theses/972.

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Abstract:
One less commonly used “click” reaction is thiazolidine chemistry. Thiazolidine chemistry is a commonly used reaction used in biological systems because the reaction requires the presence of both cysteine (a common amino acid) and an aldehyde or ketone. If cysteine residues could be incorporated into a polymer then a variety of applications could be developed. Polymers containing free thiols (aka thiomers) have developed in the last decade to become great mucoadhesives. If there was a facile route to control the amount of free thiols along the polymer then more fine-tuned and potentially stron
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Lang, Andreas [Verfasser], and Mukundan [Akademischer Betreuer] Thelakkat. "Semiconductor Polymer Architectures using Click Chemistry and Controlled Radical Polymerization / Andreas Lang. Betreuer: Mukundan Thelakkat." Bayreuth : Universitätsbibliothek Bayreuth, 2011. http://d-nb.info/101923458X/34.

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6

Li, Guang-Zhao. "Synthesis and application of some novel functional polymers via controlled radical polymerization and click chemistry." Thesis, University of Warwick, 2012. http://wrap.warwick.ac.uk/54118/.

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Abstract:
The objective of this thesis was to prepare thermoresponsive PEG-based homopolymers and copolymers by combination of cobalt-mediated catalytic chain-transfer polymerization (CCTP) and thiol-ene “click” chemistry and prepare well-defined glycopolymers via “living” polymerization and “click” chemistry. The effect of different catalysts for the nucleophilic mediated thiol-ene reaction was investigated using model compounds, both monomers and oligomers obtained by CCTP. Different catalysts, including pentylamine and hexylamine (primary amines), triethylamine (tertiary amine), and two different pho
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Langlais, Marvin. "Des xanthates aux γ-thiolactones fonctionnelles : synthèse et applications à l'ingénierie macromoléculaire". Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30172.

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Abstract:
L'accès à de nouvelles techniques de synthèse simples permettant l'obtention d'architectures macromoléculaires complexes et bien définies demeure un enjeu permanent. Les réactions de couplage dites " click " permettent de relever en parti ce défi et dans cette catégorie, les γ-thiolactones sont apparues comme un nouvel outil important. Dans ce contexte, nous avons développé un nouveau procédé de synthèse de mono- et bis(γ-thiolactones) fonctionnelles basé sur la chimie radicalaire des xanthates, permettant l'accès à une bibliothèque de thiolactones porteuses de groupements fonctionnels divers.
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Maleki, Laleh. "Synthesis of AcGGM Polysaccharide Hydrogels." Doctoral thesis, KTH, Polymerteknologi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-195091.

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Abstract:
Lignocellulosic biomass is believed to serve a prominent role in tomorrow’s sustainable energy and material development. Among the polysaccharide fractions of lignocellulosic biomass, the potential of hemicelluloses as a valuable material resource is increasingly recognized. Thanks to their hydrophilic structure, hemicelluloses are suitable substrates for hydrogel design. The work summarized in this thesis aims to develop feasible strategies for the conversion of O-acetyl galactoglucomannan (AcGGM), an ample hemicellulose in softwood, into hydrogels. Within this framework, four synthetic pathw
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Wang, Miao. "Nouveaux polycondensats greffés à perméabilité contrôlée : application à la purification d'un biocarburant par un procédé de séparation membranaire." Thesis, Université de Lorraine, 2014. http://www.theses.fr/2014LORR0205/document.

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Abstract:
Ce travail a consisté en la synthèse et la caractérisation de nouveaux polycondensats poly(urée-imide)s (PUIs) greffés par une réaction de chimie "click" avec des nombres de greffons variables. Deux familles de matériaux ont été obtenues à partir d'un même PUI et de greffons de structures différentes mais de mêmes masses molaires : poly(méthoxy (diéthylène glycol) méthacrylate) (PMDEGMA) synthétisé par polymérisation radicalaire par transfert d’atome (ATRP) ; poly(hydroxyéthyl acrylate) (PHEA) préparé par Single Electron Transfer Living Radical Polymerization (SET-LRP). Ces matériaux ont ensui
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Zarafshani, Zoya. "Chain-end functionalization and modification of polymers using modular chemical reactions." Phd thesis, Universität Potsdam, 2012. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2012/5972/.

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Abstract:
Taking advantage of ATRP and using functionalized initiators, different functionalities were introduced in both α and ω chain-ends of synthetic polymers. These functionalized polymers could then go through modular synthetic pathways such as click cycloaddition (copper-catalyzed or copper-free) or amidation to couple synthetic polymers to other synthetic polymers, biomolecules or silica monoliths. Using this general strategy and designing these co/polymers so that they are thermoresponsive, yet bioinert and biocompatible with adjustable cloud point values (as it is the case in the present the
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Paquirissamy, Aurélie. "Nano-objets hybrides et polymères sous irradiation." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS390/document.

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Abstract:
Les nano-objets hybrides ou polymères connaissent un intérêt grandissant depuis plusieurs années mais peu sont étudiés sous irradiation. Dans ce travail, différents nano-objets ont été synthétisés et étudiés pour comprendre leur stabilité face à des rayonnements ionisants. Nous avons étudié l’effet de l’irradiation sur des copolymères à blocs amphiphiles pouvant s’organiser en micelles dans l’eau. Les objets varient par la nature de leur polymère hydrophobe et leur sensibilité aux rayonnements ionisants. Dans un cas, des polyméthacrylates ont été copolymérisés par ATRP à partir d’un PEG macro-
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Srichan, Sansanee. "Synthesis of sequence-controlled polymers by copolymerization of para-substituted styrenic derivatives and N-substituted maleimides." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF005/document.

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Abstract:
Dans ce travail, les copolymérisations radicalaires contrôlées de monomères donneurs (dérivés du styrène) et accepteurs (maleimides N-substitués) ont été effectuées afin de préparer des polymères à séquences contrôlées. Ces macromolécules ont été préparées par polymérisation radicalaire contrôlée par la voie des nitroxides en utilisant le SG1 comme agent de contrôle. Des polymères ayant des microstructures bien définies ont été obtenus par le contrôle du temps de l’addition d’une petite quantité de monomère accepteur au cours de la polymérisation d’un large excès de monomère de type donneur. D
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Lakhlifi, Mourad. "Conception et évaluation de phases stationnaires chirales pour l'emploi en électrochromatographie capillaire ( Tubes ouverts et colonnes monolithes )." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMR098/document.

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Abstract:
Suite à la première thèse sur le greffage et l’adsorption physique successives de sélecteurs chiraux dans des tubes ouverts en électrochromatographie capillaire (ECC ou CEC) chirale, menée par le Dr Guillaume Pédéhontaa-Hiaa au sein de l’équipe du laboratoire COBRA (IUT d’Evreux), nous avons développé des phases stationnaires chirales covalentes (CSPs) à base de cyclodextrines (CDs) en tubes ouverts et des CSPs sur supports monolithiques pour l’emploi en CEC. Nous avons ainsi évalué les paramètres électrochromatographiques et la stabilité de ces CSPs en séparant une variété de racémiques neutr
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Damiron, Denis. "Développement de nouvelles stratégies Robustes, Efficaces et Orthogonales pour l’élaboration et la fonctionnalisation de matériaux polymères." Thesis, Lyon 1, 2009. http://www.theses.fr/2009LYO10324.

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Abstract:
Les travaux réalisés au cours de cette thèse concernent trois différentes techniques de formulation innovantes qui ont été étudiées en tant que procédés robustes et efficaces pour l’élaboration de polymères fonctionnels à architecture contrôlée ou bien de films minces réticulés. La première stratégie exploite le caractère orthogonal de la click chemistry la plus connue: la cycloaddition catalysée par le cuivre(I) entre un azoture et un alcyne (CuAAC). Nous avons développé deux stratégies monotopes tandem complémentaires alliant CuAAC et Polymérisation Radicalaire Contrôlée (PRC) afin d’obtenir
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Dhanoa, Jassimranjeet. "TOWARDS WATER-SOLUBLE PEROXYL RADICAL CLOCKS." Thesis, 2010. http://hdl.handle.net/1974/5697.

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Abstract:
Peroxyesters undergo homolytic O-O bond cleavage under thermal and photolytic conditions, forming an alkoxyl and acyloxyl radical, the latter of which rapidly decarboxylates to form a carbon centered radical. While peroxyesters are generally decomposed under anaerobic conditions to serve as sources of carbon-centered radicals to initiate radical reactions, it has been shown that β,γ-unsaturated peroxyesters can decompose to yield a delocalized carbon-centered radical which can serve as a precursor to a powerful peroxyl radical clock. This competitive kinetic approach is attractive as it allows
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"Macromolecular design via combinations of controlled radical polymerization techniques and click chemistry." SOUTHERN METHODIST UNIVERSITY, 2010. http://pqdtopen.proquest.com/#viewpdf?dispub=3369207.

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Ricardo, Carolynne Lacar. "Synthesis of Functionalized Organic Molecules Using Copper Catalyzed Cyclopropanation, Atom Transfer Radical Reactions and Sequential Azide-Alkyne Cycloaddition." 2011. http://digital.library.duq.edu/u?/etd,154088.

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Abstract:
Copper-catalyzed regeneration in atom transfer radical addition (ATRA) utilizes reducing agents, which continuously regenerate the activator (CuI) from the deactivator (CuII) species. This technique was originally found for mechanistically similar atom transfer radical polymerization (ATRP) and its application in ATRA and ATRC has allowed significant reduction of catalyst loadings to ppm amounts. In order to broaden the synthetic utility of in situ catalyst regeneration technique, this was applied in copper-catalyzed atom transfer radical cascade reaction in the presence of free radical diazo
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Roschek, William P. "Design, synthesis, and calibration of peroxyl-radical clocks for the determination of ki̳n̳h̳'s of antioxidants and kp̳'s of hydrocarbons." Diss., 2006. http://etd.library.vanderbilt.edu/ETD-db/available/etd-03242006-133152/.

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