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Journal articles on the topic 'Rate – Kystes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 16 February 2022

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1

Lemhouer, Walid, Ilyasse Yassin, Mohamed Said Chairi, Amine Ratbi, Youness Bakali, Farid Sabbah, Raiss Mohamed, Abdelmalek Hrora, and El Alaoui Mouna. "RESECTION DU DOME SAILLANT DANS LE TRAITEMENT DU KYSTE HYDATIQUE DE LA RATE A PROPOS DUN CAS." International Journal of Advanced Research 9, no. 08 (August 31, 2021): 240–44. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13257.

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Abstract:

Introduction : La pathologie hydatique primitive de la rate est tres rare et encore plus rare a provoquer (toute complication . . . pancreatite.). Habituellement, les kystes hydatiques spleniques sont secondaires, resultant soit dune propagation spontanee des kystes, soit survenant apres des operations impliquant une hydatidose dans dautres regions. Ici, nous rapportons un cas dun kyste hydatique splenique primaire isole traite avec une approche chirurgicale classique. Ce rapport de cas et cette revue de la litterature decrivent la prise en charge de lenvahissement splenique hydatique. Presentation Du Cas : Il sagit dune patiente de 33 ans, sans antecedent particulier qui nous a ete adresse pour prise en charge dun kyste splenique de decouverte fortuite a lechographie lors dun bilan de routine avec serologie hydatique positive a Eccinochoccus granulosa. Lexamen clinique etait sans particularite. Le scanner abdominal realise objectivait la presence dun volumineux kyste hydatique splenique occupant plus de la moitie de la rate. La patiente a reÃ§u de lAlbendazole pendant 1 mois puis operee par laparotomie avec resection du dome saillant du kyste splenique dont les suites ont ete simples avec 1 mois supplementaire de traitement a lalbendazole Aucune particularite netait notee apres un suivi dun an. Conclusion: Le choix entre chirurgie radicale ou conservatrice reste difficile vu les contraintes de chacune, les complications postoperatoires respectives et la diversite des situations cliniques.

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2

Mohamed Zeine, N., M. Mohamed Lemine, E. Lemrabott, S. Karame, N. Mamouni, S. Errarhay, C. Bouchikhi, and A. Banani. "HYDATIDOSE PELVIENNE : A PROPOS DE DEUX CAS." International Journal of Advanced Research 9, no. 03 (March 31, 2021): 633–36. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/12626.

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Abstract:

Introduction: Lhydatidose sevit a letat endemique au Maroc, sa localisation pelvi genitale est rare et trompeuse. Elle est due au developpement chez lHomme de larves de cestodes du genre Echinococcusgranulosus. Patientes et methodes: Nous rapportons les cas des deuxpatientes operees pour des masses abdominopelvienne avec decouverte per operatoire des kystesperitoneales dont lanapath en faveur dhydatidosepelvien. Discussion : La localisationpelviennedu kyste hydatique est rare. Elle varie entre 0,30 % et 4,27 % des localisations hydatiques selon les auteurs.Le mode de contamination hydatique de la region pelvienne demeure hypothetique la contamination est habituellement secondaire a la rupture intra-abdominale dun kyste hydatique hepatique. La symptomatologie peut etre vague et deroutante, telle que desmetrorragies ou une sterilite. Le diagnostic peut etre pose fortuitement lors de la cesarienne ou lors dune grossesse compliquee, un travail dystocique ou une hemorragie des suites de couche. Le traitement des kystes hydatiques est chirurgical. La voie dabord doit etre large, la sterilisation du kyste et la protection des champs operatoires est assuree par des solutions scolicides leau oxygenee est la plus utilisee. Il est recommande de faire une kystectomie ou une peri-kystectomie des kystes accessibles et sans danger et une kystectomie partielle pour les kystes profonds et au contact avec leselements vasculaires. Le traitement medical est peu efficace il est indique en cas de contre-indication operatoire ou en cas de localisations multiples ou si la resection est incomplete. Conclusion: Bien que rare, le diagnostic de kyste hydatique pelvien doit etre evoque devant toute malade presentant une masseabdominopelvienne. La kystectomie est le traitement de choix. Le traitement medical peut etre utilise en deuxieme intention.

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3

Kechabtia, K., M. Dib, J. Sedat, and P. Chevallier. "RI16 Embolisation de la rate en urgence pour rupture intra capsulaire de faux kystes pancreatiques." Journal de Radiologie 85, no. 9 (September 2004): 1555. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)77857-9.

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4

Hamouda, Ouanassa, Mohamed Mouhoub, and Ammar Haouimi. "Peritoneal hydatid disease secondary to the rupture of a liver cyst. A rare case report and literature review." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 3, no. 2 (December 31, 2016): 129–31. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2016.3217.

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Abstract:

Le kyste hydatique est une parasitose qui sévit à l’état endémique en Algérie. Nous rapportons un cas rare d’une patiente de 16 ans, admise aux urgences chirurgicales pour des douleurs abdominales suite à un traumatisme. Le diagnostic d’hydatidose à la fois hépatique et péritonéale a été posé par la radiologie et confirmé par la sérologie hydatique et l´examen parasitologique du liquide péritonéal. Le traitement chirurgical a été instauré, avec bonne évolution. Nous essayons à partir de ce cas et à travers une revue de littérature, de préciser les difficultés diagnostiques et thérapeutiques rencontrées dans la prise en charge des kystes hydatiques, surtout compliquées suite à un traumatisme.

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5

El Harrech, Youness, Najib Abakka, Jihad El Anzaoui, Omar Ghoundale, and Driss Touiti. "Kyste hydatique du rein : Étude monocentrique de 15 cas." Canadian Urological Association Journal 8, no. 7-8 (August 11, 2014): 531. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1374.

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Abstract:

Objectif : étudier le profil épidémiologique, l’aspect clinique, radiologique, et thérapeutique de kyste hydatique de rein (KHR). Matériels et méthodes : 15 cas de KHR colligés sur entre 2004 et 2010 ont été revus. Les données cliniques, radiologiques (AUSP, échographie, Tomodensitométrie), biologique (éosinophilie et sérologie hydatique) ont été analysées ainsi que les traitements instaurés, l’évolution et les complications. Résultats l’âge moyen de découverte des KHR a été de 56,13 ans, avec une prédominance masculine (12 hommes, 3 femmes). La symptomatologie clinique a été dominée par les lombalgies (60% des cas). La sérologie hydatique a été demandée chez 6 patients et a été positive chez 3. L’Abstention thérapeutique a été l’attitude adoptée chez 2 malades ayant un kyste hydatique type 5. Aucun patient n’a eu un traitement médical seul. 13 patients (86,66%) ont été traités chirurgicalement. Onze ont eu une résection du dôme saillant. 1 patient a eu une néphrectomie partielle et 1 une néphrectomie totale a été réalisée chez un patient chez qui le rein était totalement détruit. Aucune Complication per ou post opératoire n’a été notée notamment pas de fistule urinaire ou d’infection de la cavité résiduelle. Aucune récidive n’a été constatée sur un recul moyen de 2ans. Conclusion : le kyste hydatique du rein est une pathologie rare avec une sémiologie non spécifique. Si la chirurgie occupe une place primordiale dans le traitement de ces kystes, de nouvelles perspectives mini invasives surtout percutanée et laparoscopique sont à développer.

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6

Gervaise, A., H. Darbois, P. Sockeel, C. Cazeres, N. Robert, and A. Girodeau. "Kyste épidermoïde géant de la rate." Feuillets de Radiologie 47, no. 1 (February 2007): 37–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-9801(07)88831-2.

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7

Tazi, N., R. Mahdoufi, I. Barhmi, and M. Mahtar. "Kyste tératoïde de la langue : variante rare de kyste dermoïde." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 133, no. 6 (December 2016): 407–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2016.03.004.

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8

Bassou, D., A. Darbi, A. Elkharras, A. Elhaddad, H. Boumdin, T. Amil, M. Benameur, and S. Chaouir. "Kystes radiculodentaires, une cause rare de sinus maxillaire opaque." Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 124, no. 6 (December 2007): 318–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorl.2006.08.002.

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9

Hamzaoui, L., M. Mahmoudi, M. Bouassida, H. Ezzine, M. M. Azouz, and S. Sassi. "Kyste hydatique pelvien : une localisation rare." Acta Endoscopica 44, no. 1-2 (January 2014): 51–53. http://dx.doi.org/10.1007/s10190-014-0370-9.

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10

jadi, Hamza El, Anas Guerboub, Azzelarab Meftah, Amal Moumen, Sanae Chakdoufi, Yassine Errahali, Jade Issouani, Souad Elmoussaoui, and Ghizlaine Belmejdoub. "Kyste parathyroïdien asymptomatique : une entité rare !" Annales d'Endocrinologie 76, no. 2 (May 2015): 189. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.03.036.

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11

Melakeberhan, Haddish. "Effects of nutrient source on the physiological mechanisms of Heterodera glycines and soybean genotypes interactions." Nematology 1, no. 2 (1999): 113–20. http://dx.doi.org/10.1163/156854199508009.

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Abstract:

AbstractThe effect of Heterodera glycines on H. glycines -resistant 'Bryan', susceptible-tolerant 'G88-20092', and susceptible-intolerant 'Tracy M' soybean cultivars grown in Hoagland solution (HS), HS without nitrogen (HS-N), or water treatments was studied for 25 to 26 days under greenhouse conditions (28 +/- 2 degrees C). Few of the 15 000 eggs per 800 cm3 soil infected 'Bryan' while 'G88-20092' and 'Tracy M' were severely infected, and photosynthesized and grew less in water and HS-N. Although less than the controls, photosynthetic rate in HS treatments was more than in water or HS-N. Nodulation was less in H. glycines than in the controls, and in HS than in water and HS-N treatments. However, more nitrogen was present in soil from HS than from HS-N or water treatments. Generally, cysts developed slower and had fewer eggs in HS followed by HS-N than in the water treatments. The results support the hypothesis that nematode infected plants do better under balanced nutrition than under nutrient deficient conditions. It is postulated that the slowed-down nematode development and/or diminished reproductive potential might be host-mediated. Effets de l'origine des elements nutritifs sur les mecanismes physiologiques des interactions entre Heterodera glycines et des genotypes de soja - L'effet d'Heterodera glycines sur les cultivars resistant "Bryan", susceptible-tolerant "G88-200092" et susceptible-non tolerant "Tracy M" cultives dans la solution d'Hoagland (HS), HS sans azote (HS-N) ou dans l'eau a ete etudie pendant 25 a 26 jours sous serre (28 +/- 2 degrees C). Quelques uns seulement des 15 000 oeufs par 800 cm3 de sol ont infeste le cultivar "Bryan" tandis que "G88-20092" et "Tracy M" ont ete severement infestes avec une photosynthese et une croissance plus faible pour les traitements eau et HS-N. Bien qu'inferieur a celui des temoins, le taux de photosynthese pour le traitement HS a ete plus eleve que pour les traitements eau et HS-N. De plus, la quantite d'azote presente dans le sol a ete plus elevee pour le traitement HS que pour les traitements HS-N ou eau. Generalement, les kystes se sont developpes plus lentement avec un nombre d'oeufs plus faible dans le traitement HS que pour les traitements HS-N et eau. Les resultats confirment l'hypothese selon laquelle les plantes infestees par le nematode se comportent mieux en conditions nutritives equilibrees qu'en conditions nutritives deficientes. Il est postule que le ralentissement du developpement du nematode et/ou la reduction de son potentiel reproducteur pourrait etre sous la dependance de l'hote.

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12

FAROUK, Mohammed, Olaya MEDAGHRI ALAOUI, and Ihsane BEN YAHYA. "Kyste odontogène calcifié : à propos d’un cas clinique." Actualités Odonto-Stomatologiques, no. 287 (January 2018): 4. http://dx.doi.org/10.1051/aos/2018014.

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Abstract:

Le kyste odontogéne calcifié est une lésion bénigne rare, décrite pour la première fois par Gorlin en 1962, et classée comme tel dans la classification de 1992. Il resprésente 2 % des tumeurs odontogènes, il peut apparaitre à n’importe quel age, avec une prédominance du sexe masculin. Les aspects cliniques et radiologiques de cette lésion ne sont pas spécifiques, la confirmation du diagnostic et anatomopathologique. À travers un cas cliniques d’un kyste odontogène calcifié, ce travail permet d’illustrer les spécificités de cette lésion.

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13

AZIZA, Baya, Samiha CHERIF, and Bouzid ABDELMALEK. "Heart hydatid cyst in a child: a case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no. 1 (July 1, 2019): 59–61. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2019.6118.

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Abstract:

L’échinococcose est rare, en dehors des formes endémiques dans certaines régions dans le monde. La localisation cardiaque est très rare, 0,5 à 2 %. Elle est rare chez l’adulte et plus rare chez l’enfant. Le ventricule gauche est le plus touché. Nous rapportons le cas d’un kyste hydatique du coeur découvert fortuitement chez une fille âgée de 12 ans. La patiente a été opérée avec succès par sternotomie sous circulation extracorporelle sous clampage aortique.

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14

Hachi, H., A. Regragui, A. Bougutab, and S. Benjelloune. "Le kyste épidermique géant pelvien : une observation rare." Gynécologie Obstétrique & Fertilité 31, no. 4 (April 2003): 359–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1297-9589(03)00063-8.

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15

Benrami, M., S. Bouklata, Z. Asefsa, L. Hammani, and F. Imani. "Le kyste hydatique du sternum : une localisation rare." Journal de Radiologie 88, no. 2 (February 2007): 277–79. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(07)89815-5.

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16

Oqbani, K., M. Chraïbi, N. Harchichi, and S. Abbaoui. "Kyste hydatique cervical primitif. Localisation rare et inhabituelle." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 134, no. 2 (April 2017): 119–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2016.07.003.

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17

Rakoto-Ratsimba, H. N., S. D. Rakotomena, S. T. Rakotoarivony, and N. Randrianjafisamindrakotroka. "Tumeur costale rare de l’enfant : le kyste anévrismal." Archives de Pédiatrie 15, no. 10 (October 2008): 1538–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2008.07.012.

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18

Diarra, Alkadri, Jalal Eddine Elammari, Amadou Kassogue, Mohammed Jamal El Fassi, and My Hassan Farih. "Kyste épidermoïde du testicule : à propos d’un cas." Canadian Urological Association Journal 7, no. 11-12 (November 8, 2013): 775. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.396.

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Abstract:

Le kyste épidermoïde (KE) du testicule est une tumeur bénigne rare. Le diagnostic peut être évoqué par l’échographie et l’IRM. En cas de lésion unique de petite taille, il est possible d’effectuer une chirurgie conservatrice. Ce traitement nécessite une confirmation anatomopathologique. Le présent article fait état de l’observation d’un patient de 34 ans ayant été admis en consultation d’urologie pour désir d’enfant. Le diagnostic de KE associé à une varicocèle gauche a été retenu. L’énucléation du kyste avec cure de varicocèle a été réalisée sans complications postopératoires. Une revue de la littérature nous a permis de mettre en évidence les différents aspects du KE du testicule et les méthodes thérapeutiques envisageables.

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19

Hamouda, Ouanassa, Mayssa Benchikh, and Nouar Boudjouraf. "Hydatid cyst of the psoas: a case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 82–84. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2015.2119.

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Abstract:

Nous rapportons un cas rare de kyste hydatique du psoas chez une patiente âgée de 79 ans, qui a présenté une tuméfaction de la face antéro-interne de la cuisse droite. L’échographie abdomino-pelvienne, la tomodensitométrie et la sérologie hydatique ont contribué au diagnostic préopératoire. Le traitement était chirurgical et a consisté en une périkystectomie totale par un abord rétropéritonéal. La masse a été enlevée en totalité par une approche rétropéritonéale.

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20

Lakehal, Redha, Soumaia Bendjaballah, Radouane Boukarroucha, Farid Aimer, Rabeh Bouharagua, Amine Amrous, Khacha Khaled, Baya Aziza, and Abdelmalek Bouzid. "Cardiac hydatic cyst ruptured in the pericardium complicated tamponade. A case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, no. 1 (May 2, 2020): 50–52. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2020.7112.

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Abstract:

Introduction. La localisation cardiaque de la maladie hydatique est rare (< 3%) même dans les pays endémiques. C’est une affection caractérisée par une longue tolérance fonctionnelle et un grand polymorphisme clinique et para clinique. L’hydatitose cardiaque est grave à cause du risque de rupture imposant une chirurgie semi urgente. Le diagnostic repose sur la sérologie et l’échocardiographie. Le but de cette observation est de montrer un cas de rupture d’un kyste hydatique du ventricule gauche dans le péricarde donnant un tableau de tamponnade. Observation. Nous rapportons l’observation un homme âgé de 22 ans présentant un tableau de tamponnade avec turgescence des veines jugulaires et orthopnée suite à la rupture brutale du kyste hydatique du VG dans le péricarde. En préopératoire : dyspnée stade II de la NYHA. Radiographie pulmonaire : ICT : 0,65. ECG : RRS. Echocardiographie : épanchement péricardique compressif avec collapsus de l’OD, compression du VD, présence d’image kystique de la paroi postéro-inferieur du VG rompu dans le péricarde avec images écho gènes intra péricardique VG : 59/37 mm, VD : 18 mm, FE : 75%. TDM thoracique : KHC rompu dans le péricarde. Le patient a subi une ponction évacuatrice avant l’intervention chirurgicale. L’exploration per opératoire : épanchement péricardique de grande abondance avec liquide eau de roche, membrane kystique flottant en intra péricardique ainsi que les vésicules filles. Le geste : prélèvement péricardique, ablation de la membrane et les vésicules filles, stérilisation par du sérum salé hypertonique de la cavité péricardique et la cavité kystique résiduelle et enfin résection d’une partie du péri kyste et capitonnage de la cavité résiduelle. Les suites post opératoires étaient simples. Conclusion. Les progrès de l’imagerie font de l’échographie l’examen de choix dans la détection du kyste hydatique du cœur. L’indication opératoire est formelle dans tous les cas du kyste du cœur car l’évolution spontanée est mortelle a plus ou moins brève échéance. En fait le véritable traitement de la maladie parasitaire et sa prophylaxie la lutte contre l’échinococcose repose sur des mesures de prévention.

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Jerbi Omezzine, S., F. Abid, H. Mnif, C. Hafsa, I. Thabet, A. Abderrazek, N. Sassi, and H. A. Hamza. "Kyste hydatique primitif de la cuisse. Une localisation rare." Revue de Chirurgie Orthopédique et Traumatologique 96, no. 1 (February 2010): 105–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.rcot.2009.12.007.

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22

Bennani, Jihane. "Localisation rare du kyste hydatique : à propos d’un cas." Revue Neurologique 172 (April 2016): A129. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2016.01.303.

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Mechergui, H., S. Abdelmouleh, B. Kammoun, and M. Z. Boudawara. "Céphalocèle atrétique : cause rare de kyste du cuir chevelu." Neurochirurgie 66, no. 4 (August 2020): 302. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2020.06.043.

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24

Chatti, K., H. Bedioui, W. Saïd, M. Chelbi, O. Saies, A. Bouzani, N. B. Abdallah, and B. Zidi. "Kyste bronchogénique du diaphragme : à propos d’un cas rare." Annales de Chirurgie 128, no. 6 (July 2003): 388–90. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-3944(03)00117-2.

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25

Gleizal, A., N. Nimeskern, Fr Lebreton, and J. L. Beziat. "Le kyste teratoïde : une tumeur linguale rare de l’enfant." Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale 106, no. 6 (December 2005): 360–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-1768(05)86061-9.

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Akrout, Rim, Héla Fourati, Imen Hachicha, Mariem Ezzeddine, Mohamed Zaher Boudawara, and Sofiène Baklouti. "Kyste arachnoïdien géant : une cause rare de compression médullaire." La Presse Médicale 41, no. 2 (February 2012): 209–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.05.022.

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Lakehal, Rédha, Soumaia Bendjaballah, Farid Aimer, Rabeh Bouharagua, Khaled Khacha, and Abdelmalek Bouzid. "Hydatic cyst of the interventricular septum. A case report." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, no. 2 (December 30, 2019): 139–41. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2019.6215.

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Abstract:

Introduction. La localisation cardiaque de la maladie hydatique est rare (< 3%) même dans les pays endémiques. C’est une affection caractérisée par une longue tolérance fonctionnelle et un grand polymorphisme clinique et paraclinique. L’hydatidose cardiaque est grave à cause du risque de rupture imposant une chirurgie semi urgente. Le diagnostic repose sur la sérologie hydatique et l’échocardiographie. Le but de ce travail est de montrer une localisation cardiaque rare au niveau du septum interventriculaire de cette affection. Observation. Nous rapportons l’observation d’un homme âgé de 48 ans asthmatique présentant un kyste hydatique cardiaque de découverte fortuite lors d’une TDM thoracique demandée pour un bilan de pneumopathie. En préopératoire : dyspnée stade II de la NYHA. Radiographie pulmonaire : ICT : 0,60. ECG : RRS. Echocardiographie : Masse kystique intra septale grossièrement arrondie homogène mesurant 30,4 sur23, 5, VG : 50 /34 mm, VD : 26mm, FE : 60 %. Sérologie hydatique positive. TDM thoracique : nodules pseudo-kystiques des 2 pyramides basales avec nodule kystique en projection du VD. L’exploration peropératoire par voie transtricuspide montre un bombement du SIV sous la valve tricuspide septale. Le geste a consisté en une ponction du kyste a ramené liquide eau de roche puis la septotomie a permis de retirer la membrane et les vésicules filles et enfin stérilisation par du SSH a 30 % et le capitonnage de la cavité résiduelle. Les suites post opératoires étaient simples. Conclusion : Les progrès de l’imagerie font de l’échographie l’examen de choix dans la détection du kyste hydatique du coeur. L’indication opératoire est formelle dans tous les cas de kyste du coeur car l’évolution spontanée est mortelle à plus ou moins brève échéance. En fait, le véritable traitement de la maladie parasitaire et sa prophylaxie, la lutte contre l’échinococcose, repose sur des mesures de prévention qui visent à interrompre le cycle biologique à l’intérieur des hôtes et entre l’hôte définitif et l’hôte intermédiaire, sur une éducation sanitaire et sur une législation.

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Bounaim, A., A. Zentar, A. Ait Ali, H. El Kaoui, and K. Sair. "Kyste hydatique primitif de la rate: deux cas. Peut-on être conservateurs ?" Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie 3, no. 1 (March 2009): 46–48. http://dx.doi.org/10.1007/s12157-009-0070-4.

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Xhumari, A., A. Seferi, E. Lilamani, G. Vreto, and M. Petrela. "Des kystes discaux multiples, une très rare cause de lombosciatique ; réflexions sur leur pathogénèse." Neurochirurgie 56, no. 6 (December 2010): 563. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2010.10.121.

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30

Hamouda, Ouanassa, Mayssa Benchikh, and Ikbel Chelghem. "Cerebral hydatid cyst in children: report of a case." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 1, no. 2 (December 31, 2014): 127–29. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2014.1217.

Full text

Abstract:

Cerebral localization of hydatid cyst is rare (2%) and primarily affects children. We report the case of a young child 12 years old. Clinical symptoms are marked by high intracranial pressure. The diagnosis was confirmed by a Brain CT scan that revealed a large cystic parenchymal intraparietal, multiloculated, on the right hemisphere, with a thin wall partially calcified, evoking a hydatid cyst measuring (74x48mm) width (75mm) length the extracerebral localization was sought and w not found. Abdominal ultrasonography found a hydatid cyst of the liver. Hydatid serology was positive. Treatment was surgical, with a good outcome.

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