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Academic literature on the topic 'Rats – Métabolisme'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 March 2025

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Journal articles on the topic "Rats – Métabolisme"

1

Wrzosek, L., F. Rul, and M. Thomas. "O33 Adaptation et métabolisme de la bactérie lactique du yaourt streptococcus thermophilus dans le tractus digestif de rats gnotobiotiques." Cahiers de Nutrition et de Diététique 46 (December 2011): S36—S37. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-9960(11)70054-2.

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2

Wrzosek, L., F. Rul, and M. Thomas. "O33 Adaptation et métabolisme de la bactérie lactique du yaourt streptococcus thermophilus dans le tractus digestif de rats gnotobiotiques." Nutrition Clinique et Métabolisme 25 (December 2011): S36—S37. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(11)70037-1.

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3

Poggiogalle, E., J. Salles, C. Giraudet, J. P. Rigaudière, S. De Saint-Vincent, F. Capel, O. Lebacquer, S. Walrand, B. Yves, and C. Guillet. "Influence de l’apport protéique sur le métabolisme musculaire de rats rendus obèses par un régime riche en graisses dans un contexte d’obésité sarcopénique." Nutrition Clinique et Métabolisme 37, no. 2 (May 2023): e72-e73. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2023.03.132.

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4

Andrieux, C., O. Szylit, F. Popot, and M. Bensaada. "Effet d'un oligoholoside de synthèse, le TOS (galactose- (galactose) n-glucose), sur le métabolisme bactérien chez des rats holoxéniques et hétéroxéniques à flore humaine." Reproduction Nutrition Développement 31, no. 3 (1991): 319. http://dx.doi.org/10.1051/rnd:19910340.

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5

Horcajada, M. N., V. Habauzit, A. Gil-Izquierdo, C. Morand, G. Williamson, D. Barron, P. Lebecque, M. J. Davicco, E. Offord, and V. Coxam. "L’hespérétine-7-glucose est plus efficace que l’hespéridine pour améliorer le métabolisme osseux de la rate adulte." Annales d'Endocrinologie 67, no. 2 (April 2006): 182–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)78685-1.

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6

Taveau, C., L. Bankir, S. Enhorning, R. Ibrahim, C. Ainine, C. Chollet, O. Melander, R. Roussel, and N. Bouby. "P189 La vasopressine dégrade la tolérance au glucose dans un modèle de rats présentant un syndrome métabolique." Diabetes & Metabolism 40 (March 2014): A73. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(14)72480-2.

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7

Schaschkow, A., C. Mura, W. Bietiger, S. Dal, C. Peronet, N. Jeandidier, M. Pinget, S. Sigrist, and E. Maillard. "P337 Administration sous-cutanée d’insuline: avantages des pompes osmotiques sur l’amélioration du contrôle métabolique des rats diabétiques." Diabetes & Metabolism 41 (March 2015): A119. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30450-x.

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8

Maskali, F., S. Poussier, H. Louis, Veran, H. Boutley, M. Lhuillier, P. Lacolley, G. Karcher, and P. Y. Marie. "L’utilisation de la TEP au FDG avec prémédication par l’acide nicotinique pour caractériser le remodelage cardiaque des rats avec syndrome métabolique." Médecine Nucléaire 36, no. 4 (April 2012): 186. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2012.02.101.

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9

Dal, S., L. Ratheau, W. Bietiger, E. Seyfritz, M. Pinget, N. Jeandidier, and S. Sigrist. "P118: Consommation de nourriture hyperlipique avant et durant la gestation : répercussions sur le métabolisme et le stress oxydant des rates et de leur descendance." Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (December 2014): S129—S130. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70760-5.

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10

Munza, B. M., M. R. Hassan, R. J. Tanko, S. M. Yashim, and D. Y. Salihu. "Effect of feeding regime on growth performance of growing Yankasa rams fed basal diet of sorghum hay or silage supplemented with concentrate." Nigerian Journal of Animal Production 48, no. 3 (March 6, 2021): 162–72. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v48i3.2963.

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Abstract:

Smallholder farmers in sub-Saharan Africa offer their stocks little or no supplementary feed but depend mostly on native pastures which are in low nutrient quality. The study was aimed at evaluating the effect of feeding regime on growth performance, nutrient metabolism, rumen indices and economics of production of Yankasa rams fed basal diets of grain sorghum hay or silage supplemented with concentrate. Sixteen growing Yankasa rams weighed 17.0±0.2 kg were randomly assigned to four feeding regime treatment: T1 = Sorghum hay + concentrate daily, T2 = Sorghum silage + concentrate daily, T3 = Sorghum silage + concentrate after 1-day and T4 = Sorghum silage + concentrate after 2-days. The parameters measured were hay intake, concentrate intake, total feed intake, daily feed intake, initial weight, final weight, weight gain, daily weight gain, feed conversion ratio (FCR), apparent nutrient digestibility, nitrogen balance and costs-benefit. The result showed that hay intake (25.28 – 29.23 kg), concentrate intake (6.19 – 19.41 kg), total feed intake (35.41 – 48.47 kg), daily weight gain (0.04 – 0.05 kg) and weight gain (2.85 – 3.35 kg) were significantly (P<0.05) affected by the feeding regime with rams fed silage + concentrate daily recording higher values. Better FCR was obtained in rams fed silage + concentrate after 2-days. Dry matter (79.22%), crude protein (85.59%), NDF (75.30%) and ADF (78.02%) digestibility coefficients were higher (P<0.05) for rams fed silage + concentrate after 1-day (every other day). The percentage of nitrogen absorbed and retained were higher (P<0.05) in rams fed silage + concentrate after 1-day (85.62 and 82.72%, respectively). The cost per kg gain of N1046.40 for rams fed hay + concentrate daily was significantly (P <0.05) lower than the cost per kg gain of other feeding regimes. It can be concluded that sorghum silage could be fed alongside concentrate daily for improved feed intake and weight gain, but for better cost-efficiency, it is recommended that farmers should feed hay and supplement concentrate daily to rams. Les petits exploitants agricoles d'Afrique subsaharienne offrent peu ou pas d'aliments supplémentaires à leurs stocks, mais dépendent principalement de pâturages indigènes de faible qualité nutritive. L'étude visait à évaluer l'effet du régime alimentaire sur la performance de croissance, le métabolisme des nutriments, les indices rumen et l'économie de la production de béliers Yankasa nourris à des régimes basaux de foin de sorgho de grain ou d'ensilage complétés par du concentré. Seize béliers Yankasa en croissance pesaient 17,0±0,2 kg ont été assignés au hasard à quatre traitements du régime alimentaire : T1 = foin de Sorgho + concentré tous les jours, T2 = ensilage de Sorgho + concentré tous les jours, T3 de Sorgho + concentré après 1 jour et T4 = ensilage de Sorgho + concentré après 2 jours. Les paramètres mesurés étaient l'apport en foin, l'apport en concentré, la consommation totale d'aliments pour animaux, l'apport quotidien en aliments pour animaux, le poids initial, le poids final, le gain de poids quotidien, le rapport de conversion des aliments pour animaux (FCR), la digestibilité apparente des éléments nutritifs, l'équilibre azoté et les coûts-avantages. Le résultat a montré que l'apport en foin (25.28 à 29.23 kg), l'apport en concentré (6.19 à 19.41 kg), la consommation totale d'aliments (35.41 à 48.47 kg), le gain de poids quotidien (0,04 à 0,05 kg) et le gain de poids (2.85 à 3.35 kg) ont été considérablement (P<0.05) affectés par le régime d'alimentation avec des béliers nourris à l'ensilage + concentré enregistrant quotidiennement des valeurs plus élevées. Un meilleur FCR a été obtenu dans l'ensilage alimenté par bélier + concentré après 2 jours. Matière sèche (79.22 %), protéines brutes (85.59 %), NDF (75.30 %) et ADF (78.02%) les coefficients de digestibilité étaient plus élevés (P<0.05) pour les béliers nourris à l'ensilage après 1 jour (tous les deux jours). Le pourcentage d'azote absorbé et retenu était plus élevé (P<0.05) chez les béliers nourris à l'ensilage + concentré après 1 jour (85.62 et 82.72 %, respectivement). Le gain par kg de N1046.40 pour les béliers nourris quotidiennement au foin + concentré était significativement (P <0.05) inférieur au coût par kg de gain des autres régimes alimentaires. On peut conclure que l'ensilage de sorgho pourrait être alimenté aux côtés du concentré quotidien pour améliorer l'apport alimentaire et le gain de poids, mais pour une meilleure rentabilité, il est recommandé que les agriculteurs nourrissent le foin et complètent le concentré quotidiennement aux béliers

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Dissertations / Theses on the topic "Rats – Métabolisme"

1

Schroeder, Henri. "Effets à court et à long terme d'un traitement chronique précoce au diazépam sur la maturation du métabolisme énergétique cérébral et sur le comportement du rat." Nancy 1, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1994_0449_SCHROEDER.pdf.

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Abstract:

Le diazépam (DZ) a été administré aux rats par voie sous-cutanée du 2ème eu 21ème jour de vie postnatale à la dose de 10 mg/kg/jour. Les taux plasmatiques et cérébraux de DZ sont alors comparables à ceux obtenus chez l'homme lorsque cette drogue est utilisée à dose anticonvulsivante. Aux différents stades du développement postnatal étudiés, le DZ induit un retard de croissance corporelle et cérébrale qui persiste à l'âge adulte ainsi qu'une hypoglycémie alors que les concentrations sanguines de [bêta]-hydroxybutyrate ([bêta]HB) et d'acétoacétate ne sont pas modifiées. La biosynthèse des acides aminés cérébraux à partir du glucose-(2-14C) et du [bêta]HB-(3-14C) a été étudiée à 5, 10, 14 et 21 jours de vie postnatale. Le DZ induit une diminution significative de l'incorporation du carbone du glucose-(2-14C) dans les acides aminés uniquement à 5 et 10 jours sans qu'il y ait modification de la concentration tissulaire et de la répartition du marquage radioactif entre les différents acides aminés. A partir du [bêta]HB-(3-14C), seule la radioactivité de la glutamine est diminuée à 5 et la jours chez les rats traités au DZ. L'utilisation cérébrale locale de glucose (UCLG) a été mesurée par autoradiographie quantitative au 2-désoxyglucose-(l4C) chez des animaux âgés de 10, 14, 21 et 60 jours. L'UCLG est significativement diminuée par l'administration de DZ dans, respectivement, 13, 48, 23 et 14 des 66 structures cérébrales étudiées. Ces baisses sont plus particulièrement localisées dans les aires auditives et visuelles, différentes structures corticales, limbiques et motrices, le thalamus et les corps mammillaires. Des tests d'évaluation du développement neuromoteur ont été pratiqués entre 4 et 20 jours de vie postnatale ainsi que des tests d'exploration en labyrinthe au stade de 60 jours. Le comportement social a été également étudié en confrontant les animaux traités au DZ aux rats témoins au sein de groupes placés dans une situation de contrainte d'accès à la nourriture. Au cours du développement postnatal, le DZ induit des troubles de l'équilibre et de la motricité. A long terme, le comportement d'exploration ainsi que les capacités d'apprentissage et de mémorisation des rats exposés au DZ sont modifiés et semblent être modulés en fonction de la motivation exercée par le test utilisé. Par contre, le DZ ne confère pas de statut social particulier aux animaux qui y ont été exposés. Les résultats de l'ensemble de cette étude indiquent que le métabolisme énergétique cérébral serait sensible à une exposition précoce au DZ uniquement aux stades les plus immatures, c'est à dire lors de la phase de croissance active du cerveau. A long terme, le DZ induit des troubles comportementaux de la mémoire et de l'anxiété qui peuvent être corrélés aux baisses de l'activité fonctionnelle cérébrale observées dans des structures particulièrement riches en récepteurs aux benzodiazépines. Les effets du DZ sur la croissance cérébrale semblent être directs et non liés à une sous-nutrition résultant de la sédation.

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Caira, Françoise. "Effet d'un hypolipémiant sur l'expression de deux enzymes de la bêta-oxydation peroxysomale des acides gras. 1- Acyl-coA oxydase : analyse transcriptionnelle chez le rat. 2- enzyme bifonctionnelle: caractérisation des ADNc et étude de leur expression chez le cochon d'inde." Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOS028.

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Abstract:

Notre travail a d'abord consisté à caractériser chez le rat les mécanismes cellulaires et moléculaires responsables de l'induction de la β-oxydation peroxysomale par le ciprofibrate, un puissant agent hypolipémiant. Notre étude a permis de mettre en évidence une double régulation de l'expression des gènes de la β-oxydation peroxysomale, transcriptionnelle et post-transcriptionnelle et de définir le rat obèse comme un modèle très approprié à l'étude des obésités humaines, car proche physiologiquement de l'homme. Le second modèle utilisé, le cochon d'inde, était jusqu'à ce jour classe comme espèce non-répondante aux proliférateurs de peroxysomes. Nous avons montré que l'expression d'au moins deux des enzymes de la β-oxydation peroxysomale (l'acyl-coA oxydase, ACO et l'enzyme multifonctionnelle) était en fait régulée par le ciprofibrate. Nous avons montré que l'enzyme peroxysomale portant les deux fonctions 2-enoyl-coA hydratase et 3-hydroxyacyl-coa déshydrogénase existait sous plusieurs formes dans le foie de cochon d'inde. L'une d'elles, appelée MFP (protéine multifonctionnelle) est une protéine de 79 kDa codée par deux ARNm identiques de 3,5 et 2,6 kb dont les taux hépatiques sont augmentés par traitement au ciprofibrate. L'expression de deux autres formes, appelées respectivement MFP-1 et MFP-2 par analogie avec celles de rat, est en revanche régulée négativement au niveau post-transcriptionnel par le ciprofibrate. On observe une très forte diminution du taux de l'ARNm (3kb) de la MFP-1 (protéine de taille inconnue) et une légère diminution du taux de l'ARNm (2,6 kb) de la MFP-2 (79 kDa). L'ARNm de l'ACO est quant à lui fortement diminué dans le foie de cochon d'inde traité, suggérant ainsi que le ciprofibrate a un effet régulateur sur l'ensemble de la β-oxydation. Ce travail illustre ainsi l'extraordinaire complexité des systèmes de régulation de la β-oxydation peroxysomale, énorme machinerie impliquée dans le maintien de l'homéostasie lipidique.

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Moraru, Arthur. "Les effets de l'urocortine 3 sur le bilan énergétique chez le rat." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24257/24257.pdf.

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Schroeder, Henri. "Effets à court et à long terme d'un traitement chronique précoce au diazépam sur la maturation du métabolisme énergétique cérébral et sur le comportement du rat." Nancy 1, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1994_0449_SCHROEDER.pdf.

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Abstract:

Le diazépam (DZ) a été administré aux rats par voie sous-cutanée du 2ème eu 21ème jour de vie postnatale à la dose de 10 mg/kg/jour. Les taux plasmatiques et cérébraux de DZ sont alors comparables à ceux obtenus chez l'homme lorsque cette drogue est utilisée à dose anticonvulsivante. Aux différents stades du développement postnatal étudiés, le DZ induit un retard de croissance corporelle et cérébrale qui persiste à l'âge adulte ainsi qu'une hypoglycémie alors que les concentrations sanguines de [bêta]-hydroxybutyrate ([bêta]HB) et d'acétoacétate ne sont pas modifiées. La biosynthèse des acides aminés cérébraux à partir du glucose-(2-14C) et du [bêta]HB-(3-14C) a été étudiée à 5, 10, 14 et 21 jours de vie postnatale. Le DZ induit une diminution significative de l'incorporation du carbone du glucose-(2-14C) dans les acides aminés uniquement à 5 et 10 jours sans qu'il y ait modification de la concentration tissulaire et de la répartition du marquage radioactif entre les différents acides aminés. A partir du [bêta]HB-(3-14C), seule la radioactivité de la glutamine est diminuée à 5 et la jours chez les rats traités au DZ. L'utilisation cérébrale locale de glucose (UCLG) a été mesurée par autoradiographie quantitative au 2-désoxyglucose-(l4C) chez des animaux âgés de 10, 14, 21 et 60 jours. L'UCLG est significativement diminuée par l'administration de DZ dans, respectivement, 13, 48, 23 et 14 des 66 structures cérébrales étudiées. Ces baisses sont plus particulièrement localisées dans les aires auditives et visuelles, différentes structures corticales, limbiques et motrices, le thalamus et les corps mammillaires. Des tests d'évaluation du développement neuromoteur ont été pratiqués entre 4 et 20 jours de vie postnatale ainsi que des tests d'exploration en labyrinthe au stade de 60 jours. Le comportement social a été également étudié en confrontant les animaux traités au DZ aux rats témoins au sein de groupes placés dans une situation de contrainte d'accès à la nourriture. Au cours du développement postnatal, le DZ induit des troubles de l'équilibre et de la motricité. A long terme, le comportement d'exploration ainsi que les capacités d'apprentissage et de mémorisation des rats exposés au DZ sont modifiés et semblent être modulés en fonction de la motivation exercée par le test utilisé. Par contre, le DZ ne confère pas de statut social particulier aux animaux qui y ont été exposés. Les résultats de l'ensemble de cette étude indiquent que le métabolisme énergétique cérébral serait sensible à une exposition précoce au DZ uniquement aux stades les plus immatures, c'est à dire lors de la phase de croissance active du cerveau. A long terme, le DZ induit des troubles comportementaux de la mémoire et de l'anxiété qui peuvent être corrélés aux baisses de l'activité fonctionnelle cérébrale observées dans des structures particulièrement riches en récepteurs aux benzodiazépines. Les effets du DZ sur la croissance cérébrale semblent être directs et non liés à une sous-nutrition résultant de la sédation.

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5

Mokhtar, Najat. "Etude de la réponse métabolique du coeur in vivo à un traitement chronique à l'isoprénaline et à l'hypoxie aiguë chez le rat et chez le cobaye." Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS050.

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Abstract:

La réponse métabolique de l'organisme entier et du coeur in vivo à la privation aiguë d'O2 et à un traitement chronique à l'Isoprénaline (Iso, 5mg. Kg-1. J-1 ; 7 j. ), a été étudiée chez des rats Sprague Dawley (R) et des Cobayes Dunkin Hartley (C), mâles, âgés de 10 à 12 semaines. Une partie du travail a consisté à appliquer la technique isotachophorétique à la détermination des métabolites énergétiques myocardiques. L'objectif du travail a consité à déterminer simultanément des concentrations de métabolites circulants et myocardiques en tenant compte des réserves glycogéniques de l'organisme [. . . ].

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Martin, Agnoux Aurore. "Étude du comportement alimentaire et du métabolisme énergétique chez le rat dans un modèle de programmation métabolique." Nantes, 2013. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=9ec0e02d-1a14-4861-af38-8aa7c6f1ff07.

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Abstract:

Selon le concept de « programmation métabolique », un environnement nutritionnel périnatal délétère, et plus particulièrement une modification de la trajectoire de croissance prénatale, prédisposerait au développement de l’obésité et du diabète de type 2 à l’âge adulte. Dans ce contexte et au cours de ce travail de thèse, nous avons émis l’hypothèse que la nutrition périnatale modifierait durablement chez la descendance le comportement alimentaire et le métabolisme énergétique favorisant l’apparition de ces dérégulations métaboliques. Cette étude a été réalisée sur un modèle rongeur de programmation métabolique induit par restriction protéique maternelle en période périnatale, dont la descendance adulte a été exposée à un régime de type Occidental, où approches méthodologiques ciblées (comportementales, fonctionnelles et biologiques) et non ciblées (phénotypage métabolomique) ont été intégrées. Nos résultats montrent qu’une croissance in utero lente modifie durablement le rythme de la prise alimentaire, prédispose à l’accrétion adipeuse et altère la fonction mitochondriale. Chez la descendance dont uniquement la croissance postnatale a été ralentie, malgré une altération des signaux satiétogènes, la composition corporelle se maintient et l’insulino-sensibilité augmente. D’autre part, la restriction protéique maternelle induit une modification de la composition du lait, ce qui pourrait expliquer les modifications précoces du métabolisme énergétique et sa reprogrammation sur le long terme. Ces nouvelles données incitent à poursuivre les recherches expérimentales et cliniques pour mieux comprendre les mécanismes conduisant au développement des maladies métaboliques
According to the concept of “metabolic programming”, an adverse perinatal nutritional environment and particularly a modification of the prenatal growth trajectory, could predispose to the development of obesity and type 2 diabetes later in life. In this context, the present study has investigated in what extend perinatal nutrition permanently alter feeding behaviour and energy metabolism what could contribute to the onset of metabolic disorders in adulthood. This work was experimentally conducted on a rodent model of metabolic programming induced by maternal protein restriction in the perinatal period with the subsequent exposure of the adult offspring to a Western diet, where both targeted methodological approaches (behavioural, functional and biological) and untargeted metabolomic phenotyping were integrated. Our results show that a slow growth in utero permanently alters feeding rhythms, predisposes to fat accretion and alters mitochondrial function. In the offspring where only postnatal growth was slowed, despite an impaired satiety-control, the body composition is maintained and insulin sensitivity increases. Additionally, maternal protein restriction induces a change in the composition of milk, which could explain the early changes in energy metabolism and long-term reprogramming. These new data encourage further experimental and clinical research in order to improve our understanding in mechanisms involved in the development of metabolic diseases

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7

El, Alaoui-Talibi Zaïnab. "Contribution à l'étude du métabolisme lipidique dans les cœurs hypertrophiés de rats." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112196.

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Abstract:

La capacité des cœurs hypertrophiés à la suite d'une surcharge volémique (rat porteur d'une fistule aorto-cave de 3 mois) à utiliser les acides gras exogènes a été approchée par les mesures de la production du 14CO2 à partir du U-14C-palmitate et du l-14Coctanoate. Les cœurs ont été isolés et perfusés sous les conditions de travail modéré et élevé. Leurs turnover énergétiques et leurs performances mécaniques ont été évalués à partir de la consommation d'oxygène et du travail de pression. Selon nos résultats, la production de 14CO2 à partir du palmitate exogène est abaissée de 30% chez les coeurs hypertrophiés. La consommation d'oxygène et les performances mécaniques sont diminuées dans les mêmes proportions. Quand l'octanoate constitue le principal substrat exogène, la consommation d'oxygène et la production du 14CO2 des cœurs hypertrophiés deviennent comparables à celles des coeurs normaux. De même, les performances mécaniques des cœurs hypertrophiés semblent être rétablies au cours des perfusions avec l'octanoate exogène. Ces résultats suggèrent qu'une partie de la défaillance mécanique observée chez les cœurs hypertrophiés perfusés avec les acides gras à longues chaînes est secondaire à la dysfonction de la carnitine-acyl carnitine translocase, qui serait elle-même secondaire à une déplétion de la L-carnitine tissulaire. Cette dernière serait la conséquence de la diminution de l'affinité du transporteur membranaire pour la L-carnitine circulante. Une diminution significative du Km a été en effet constatée dans notre étude du transport actif de la L-14C-carnitine dans les cœurs hypertrophiés.

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Broussolle, Emmanuel. "Effet d'un activateur noradénergique, dopaminergique, et cholinergique central, le RU 24722, sur la consommation cérébrale locale de glucose mesurée in vivo chez le rat." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10279.

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9

Krari, Nouri. "Contribution à l'étude de l'homéostasie des éléments chez le rat et le lapin." Nantes, 1990. http://www.theses.fr/1990NANT07VS.

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Belahsen, Rekia. "Comparaison de l'état métabolique du rat et du cobaye : effets du jeûne, de la renutrition et de l'exposition aigüe au froid et à l'hypoxie." Dijon, 1985. http://www.theses.fr/1985DIJOS045.

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