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Journal articles on the topic 'Raynaud syndrom'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 5 February 2022

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1

Dechant, C., M. Czihal, and O. Sander. "Raynaud-Syndrom." Arthritis und Rheuma 38, no. 03 (2018): 195–201. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1660909.

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Abstract:

ZusammenfassungDas Raynaud-Syndrom ist eine durch Kälte oder Stress ausgelöste reversible Entfärbung der Akren, typischerweise einzelner Finger, durch einen Vasospasmus. Etwa 6 % der Bevölkerung sind betroffen, Frauen häufiger als Männer. Gesichert wird ein Raynaud-Syndrom durch die typische Anamnese und klinische Untersuchung. Bei 80 % der Betroffenen ist von einem primären Raynaud-Syndrom auszugehen. Insbesondere bei spätem Beginn und ausgeprägter Symptomatik kann ein sekundäres Raynaud-Phänomen vorliegen. Hierfür sind viele mögliche, oft seltene Ursachen beschrieben. Die Differenzialdiagnos

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2

Rothfuß, M., A. Steins, M. Jünger, and A. Schlez. "Ergotismus durch Cabergolin bei Hypophysentumor." Phlebologie 31, no. 02 (2002): 47–49. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1617252.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Patientin wurde aufgrund eines prolaktinbildenden Hypophysentumors mit Cabergolin behandelt. Nach einer Therapiedauer von 4 Jahren entwickelte sich ein ausgeprägtes Raynaud-Syndrom ohne trophische Hautveränderungen. Nach Absetzen des Dopaminagonisten kam es zu deutlicher Besserung der Raynaud-Symptomatik. Das Mutterkornalkaloid Cabergolin kann Gefäßspasmen verursachen. Bei Differenzialdiagnose eines neu aufgetretenen Raynaud-Syndroms sollte initial auch Ergotismus in Erwägung gezogen werden.

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3

Herz, Mona. "Raynaud-Syndrom – Hilfe bei Trikolore." physiopraxis 14, no. 09 (2016): 28–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-111748.

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4

Klein-Weigel, P. "Raynaud-Syndrom: Neue Erkenntnisse und Entwicklungen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 137, no. 13 (2012): 622–24. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1298986.

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5

Leyhe, A. "Das sekundäre Raynaud-Syndrom beim Vibrationssyndrom." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 111, no. 22 (2008): 871–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1068549.

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6

Klyscz, Thomas, Michael Jünger, Stephan Duda, and Gernot Rassner. "Hypothenar-Hammer-Syndrom als seltene Ursache eines Raynaud-Syndroms." Der Hautarzt 47, no. 5 (1996): 382–86. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050436.

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7

Maier, C., R. Baron, R. Loose, and D. Schröder. "Endoskopische transthorakale Sympathektomie bei paraneoplastischem Raynaud-Syndrom." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 119, no. 34/35 (2008): 1162–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1058817.

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8

Bierbrauer, A. v., K. Ehlenz, P. Herzog, W. Cassel, and P. v. Wichert. "Plasma-Endothelinkonzentration unter Kälteprovokation bei primärem Raynaud-Syndrom*." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 120, no. 25/26 (2008): 902–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1055424.

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9

Ahmadi-Simab, Keihan, B. Hellmich, and W. L. Gross. "Wie Sie das Raynaud-Syndrom erkennen und behandeln." MMW - Fortschritte der Medizin 148, no. 7 (2006): 55–56. http://dx.doi.org/10.1007/bf03364565.

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10

Gerhold, K. "Möglichkeiten und Grenzen der Kapillarmikroskopie in der Kinderrheumatologie." Arthritis und Rheuma 32, no. 05 (2012): 323–29. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618141.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Kapillarmikroskopie erfasst im Rahmen entzündlich rheumatischer Erkrankungen strukturelle Störungen der Mikrozirkulation. Das Verfahren ist aktuell vor allem für die Diagnostik und Verlaufsbeobachtung erwachsener Patienten mit Raynaud-Syndrom oder systemischer Sklerose (Sklerodermie) etabliert, steht jedoch als nicht invasives Verfahren grundsätzlich auch für die Untersuchung von Kindern und Jugendlichen zur Verfügung. Dieser Übersichtsartikel stellt Befunde bei gesunden Kindern und Jugendlichen sowie charakteristische Befunde bei entzündlichen Systemerkrankungen des Kindesu

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11

Kaiser, H. "Maurice Raynaud (1834–1881) und das nach ihm benannte Syndrom." Zeitschrift für Rheumatologie 70, no. 7 (2011): 620–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-011-0849-8.

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12

Wahl, Uwe. "Organische und funktionelle Durchblutungsstörungen der Hand – differenzialdiagnostische Aspekte." Phlebologie 49, no. 04 (2020): 233–41. http://dx.doi.org/10.1055/a-1170-9250.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Abklärung von venösen und arteriellen Durchblutungsstörungen sowie Lymphödemen gehört zur täglichen Praxisroutine des Gefäßmediziners. Nicht selten werden von chirurgischen Kollegen Patienten mit Beschwerden im Schulter-, Arm- und Handbereich zum Ausschluss einer vaskulären Ursache vorgestellt. Der wohl häufigste Abklärungsgrund im Handbereich ist das Raynaud-Phänomen. Neben arteriosklerotischen Durchblutungsstörungen und der Thrombangiitis obliterans sind das Hypothenar-/Thenar-Hammer-Syndrom und das Vibrationssyndrom in den Fingern eher wenig bekannte Entitäten, deren Kenn

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13

Rosenkranz, S., E. Caglayan, F. Diet, et al. "Langzeiteffekte von Sildenafil bei Sklerodermie-assoziierter pulmonaler Hypertonie und Raynaud-Syndrom." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 129, no. 33 (2004): 1736–40. http://dx.doi.org/10.1055/s-2004-829025.

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14

Wagner, H. H., and K. Alexander. "Der differentialdiagnostische Stellenwert des Handarteriogramms beim primären und sekundären Raynaud-Syndrom." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 142, no. 01 (1985): 10–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1052592.

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Geeser. "Blauverfärbung der Finger." Praxis 95, no. 10 (2006): 379–80. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.95.10.379.

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Abstract:

Das Raynaud-Phänomen wird als abnorme Gefässkonstriktion im Bereich der Finger und Zehen auf Kälteexposition und Stress verstanden, welche sich klinisch in Form einer scharf demarkierten Blau- oder Weissverfärbung mit konsekutiver Hyperämie in der Erholungsphase manifestiert. Es wird eine primäre Form ohne Grunderkrankung von einer sekundären Form unterschieden, wobei letztere vor allem im Zusammenhang mit rheumatologischen Systemerkrankungen (z.B. Vaskulitiden, Sjögren-Syndrom, Poly- und Dermatomyositis), okkludierenden Gefässerkrankungen (z.B. Atherosklerose, M.Bürger), Medikamenten (z.B. Ko

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Tatò, Federico. "Durchblutungsstörungen der oberen Extremitäten." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 145, no. 20 (2020): 1437–42. http://dx.doi.org/10.1055/a-1068-4230.

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Abstract:

Was ist neu? Allgemeine Prinzipien Arterielle Durchblutungsstörungen der oberen Extremitäten wurden lange vernachlässigt. Die 2017 erschienene ESC-Leitlinie zur Diagnostik und Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) widmet als erste Leitlinie einen eigenen Abschnitt den oberen Extremitäten 1 2. Damit rücken die vergleichsweise seltenen arteriellen Durchblutungsstörungen von Armen und Händen stärker in das medizinische Bewusstsein. Die Diagnostik und Therapie der zugrunde liegenden, ätiologisch sehr heterogenen Krankheitsbilder erfordern ein breites gefäßmedizinisches Wis

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Gröger, Aslani, Wolter, Noah, and Pallua. "A rare case of Cannabis arteritis." Vasa 32, no. 2 (2003): 95–97. http://dx.doi.org/10.1024/0301-1526.32.2.95.

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Abstract:

Eine 24-jährige starke Cannabis Raucherin stellte sich mit progressivem Raynaud Syndrom und Fingerendgliednekrosen der rechten Hand vor. Rheumatologische Grunderkrankungen, Arteriosklerose und arterielle Embolien wurden ausgeschlossen. Eine Arteriographie ergab multiple Verschlüsse im Bereich des Unterarms, der Hand und der Finger mit Ausbildung von korkenzieherartigen Kollateralen. Basierend auf diesen angiographischen Befund konnte die Diagnose Cannabis-Arteritis gestützt werden. Nach operativer Nekrekomie, konservativer Wundbehandlung und Prostacyclintherapie zeigten die Fingerdefekte eine

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Tr�eb, Ralph M., Andreas F. H�rlimann, and G�nter Burg. "Periarteriitis nodosa cutanea 20j�hriger Verlauf mit Beinschmerzen, Raynaud-Syndrom und Nagelver�nderungen." Der Hautarzt 46, no. 8 (1995): 568–72. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050300.

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Balogh, B., W. Mayer, M. Vesely, H. Partsch, and H. Piza-Katzer. "Denervierung der A. radialis und der A. ulnaris bei sekundärem Raynaud-Syndrom - erste Ergebnisse." Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie 34, no. 6 (2002): 374–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-2002-37471.

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Mayser, P., F. Dreyer, and H. Repp. "Persistierende Hautreaktion und Raynaud-Syndrom nach einem Stich durch den Fisch Echiichthys draco (Peterm�nnchen)." Der Hautarzt 54, no. 7 (2003): 633–37. http://dx.doi.org/10.1007/s00105-002-0463-4.

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21

Schmidt, W. A. "Extraartikuläre Sonografie." Arthritis und Rheuma 29, no. 03 (2009): 153–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1620161.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Sonografie extraartikulärer Körperregionen bei rheumatologischen Erkrankungen ist vielgestaltig. Gichttophi sind echoreich mit partieller oder totaler dorsaler Schallauslöschung im Gegensatz zu echoarmen, meist besser abgrenzbaren Rheumaknoten. Ein Erythema nodosum stellt sich sonografisch homogen und echoreicher als das benachbarte FettgeWebe dar. Innere Organe sowie Lymphknoten sind häufig bei rheumatischen Erkrankungen beteiligt. Die Speicheldrüsen zeigen beim Sjögren-Syndrom ein inhomogenes, echoarmes Muster. Phlebothrombosen können sonografisch gut von rupturierten Bake

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Sunderkötter, Cord, and Linda Golle. "Dermatologische Differentialdiagnosen von idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen." Aktuelle Rheumatologie 46, no. 04 (2021): 382–87. http://dx.doi.org/10.1055/a-1551-5556.

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Abstract:

ZusammenfassungDie Hautsymptome sind für die Differenzialdiagnose der Myositiden wichtig, da sie einmal entscheidend für die Unterscheidung der Dermatomyositis und des Anti-Synthetase-Syndroms von den anderen Autoimmun-Myositiden sind, und da sie bei Myositiden im Rahmen von Overlap Syndromen Hinweise auf die zugrunde liegenden Autoimmunerkrankungen (Lupus erythematodes, systemische Sklerose u. a.) geben können. Daher sollte bei Patienten mit einer Myositis eine genaue Inspektion der Haut erfolgen. Fast pathognomonisch für die Dermatomyositis ist die Trias aus symmetrischem, fliederfarbenem Er

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Riemekasten, Gabriela. "Fortschritte bei der Systemischen Sklerose." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 03 (2019): 189–93. http://dx.doi.org/10.1055/a-0652-2488.

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Abstract:

Was ist neu? Von der Pathogenese zu neuen therapeutischen Zielen Das adaptive Immunsystem scheint für die Pathogenese entscheidend. Insbesondere dürften Autoantikörper, die das angeborene und adaptive Immunsystem regulieren, eine wesentliche Rolle spielen. Das frühe Erkennen von Organkomplikationen Schäden entstehen in den ersten 5 Jahren nach Beginn des Raynaud-Syndroms. Daher ist ein kontinuierliches Screening auf Organschäden nötig; die frühe Zuweisung in Zentren wird empfohlen. Bei Polymerase-III-Ak muss an ein paraneoplastisches Syndrom gedacht werden. Die kardiale Beteiligung ist prognos

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Choi, Eunjung, and Stanislav Henkin. "Raynaud’s phenomenon and related vasospastic disorders." Vascular Medicine 26, no. 1 (2021): 56–70. http://dx.doi.org/10.1177/1358863x20983455.

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Abstract:

Raynaud’s phenomenon, which is characterized by episodic digital pallor, cyanosis and rubor upon exposure to cold environment or to stress, is relatively common, although the prevalence depends on the climate. Still, it is under-diagnosed, under-treated, and often confused with other conditions. Primary Raynaud’s phenomenon (i.e., Raynaud disease) must be distinguished from secondary Raynaud’s phenomenon (i.e., Raynaud syndrome) as long-term morbidity and outcomes differ vastly between the two conditions. Additionally, the practitioner must differentiate between Raynaud’s phenomenon and relate

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Kocić, Hristina, Bojana Stamenković, Danijela Popović, Zorana Zlatanović, Tomislav Marković, and Danica Tiodorović. "Possible Influence of Oxidative Stress on Development of Raynaud Phenomenon in Patients With CREST Scleroderma Syndrome." Serbian Journal of Dermatology and Venereology 10, no. 1 (2018): 3–7. http://dx.doi.org/10.2478/sjdv-2018-0001.

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Abstract:

Abstract CREST syndrome represents a form of scleroderma where the progressive autoimmune reaction is mainly manifested by the main symptoms, which make this acronym: calcinosis cutis, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly and teleangiectasia. Among the first affected organs is the skin followed by the excessive fibrosis manifested by the deposition of collagen in dermis. Reactive oxygen species (ROS) theory has been underlined as one of the main pathogenetic mechanisms and triggering factor in development of scleroderma. The present study was aimed at estimating the marker

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Kviecinskas, Giedrius, Artūras Razbadauskas, and Rimvydas Gutauskas. "Raynaud fenomenas: ankstyvieji chirurginio gydymo rezultatai." Lietuvos chirurgija 2, no. 1 (2004): 0. http://dx.doi.org/10.15388/lietchirur.2004.1.2379.

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Abstract:

Giedrius Kviecinskas1, Artūras Razbadauskas2, Rimvydas Gutauskas21 Klaipėdos jūrininkų ligoninės Chirurgijos klinika,Liepojos pl. 45, LT-5809 KlaipėdaEl paštas: kviecing@takas.lt2 Klaipėdos universitetas,H. Manto g. 84, LT-5800 KlaipėdaKlaipėdos jūrininkų ligoninės Chirurgijos klinika,Liepojos pl. 45, LT-5809 Klaipėda Įvadas / tikslas Teigiama, kad Raynaud fenomenas būdingas apie 22% pasaulio žmonių. Moterims jis pasitaiko penkis kartus dažniau nei vyrams. Darbo tikslas – išsiaiškinti Raynaud fenomeno chirurginio gydymo ankstyvuosius rezultatus. Metodas Darbo pobūdis retrospektyvus. Nagrinėtos

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Schlattmann, Höhne, Plümper, and Heidrich. "The association of Raynaud’s phenomenon/syndrome with scleroderma and Sjögren’s syndrome – a meta-analysis." Vasa 37, Supplement 73 (2008): 26–32. http://dx.doi.org/10.1024/0301-1526.37.s73.26.

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Abstract:

Background: In order to analyze the prevalence of Raynaud’s syndrome in diseases such as scleroderma and Sjögren’s syndrom – a meta-analysis of published data was performed. Methods: The PubMed data base of the National Library of Medicine was used for studies dealing with Raynaud’s syndrome and scleroderma or Raynaud’s syndroem and Sjögren’s syndrom respectively. The studies found provided data sufficient to estimate the prevalence of Raynaud’s syndrome. The statistical analysis was based on methods for a fixed effects meta-analysis and finite mixture model for proportions. Results: For scler

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Valdovinos, Sergio Toledo, and Gregory J. Landry. "Raynaud Syndrome." Techniques in Vascular and Interventional Radiology 17, no. 4 (2014): 241–46. http://dx.doi.org/10.1053/j.tvir.2014.11.004.

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Cordeiro, Rafael Alves, and Rogério Muniz de Andrade. "Raynaud’s phenomenon in the occupational context." Revista da Associação Médica Brasileira 65, no. 10 (2019): 1314–20. http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.65.10.1314.

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Abstract:

SUMMARY OBJECTIVE To review articles that evaluated the prevalence of Raynaud’s phenomenon of occupational origin. METHODS The search for articles was carried out in the Medline (via PubMed), Embase, Web of Science, Scientific Electronic Library Online (SciELO), and Latin America and Caribbean Health Sciences Literature (Lilacs) databases. RESULTS 64 articles were obtained from the electronic search; 18 articles met the eligibility criteria. All studies discussed the exposure to vibrations in the upper limbs. In 6 of them, the thermal issue was directly or indirectly addressed. No studies have

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H, Bouzaiene. "Syndrome De Raynaud Paraneoplasique : A Propos D’un Cas. Paraneoplastic Raynaud Syndroma: About One Case." IOSR Journal of Dental and Medical Sciences 3, no. 6 (2013): 1–3. http://dx.doi.org/10.9790/0853-0360103.

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Heidrich, Helmis, Fahrig, Hövelmann, and Martini. "Clinical characteristics of primary, secondary and suspected secondary Raynaud’s syndrome and diagnostic transition in the long-term follow-up. A retrospective study in 900 patients." Vasa 37, Supplement 73 (2008): 3–25. http://dx.doi.org/10.1024/0301-1526.37.s73.3.

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Abstract:

Background: There have so far been only partial studies or studies in fairly small groups of Raynaud’s patients to systematically analyse the clinical features, the beginning of first Raynaud’s attacks, the interval between first Raynaud’s attacks and the first clinical examination, the duration of Raynaud’s attacks, inducing factors, frequency of attacks, localization, coloration, accompanying symptoms, laboratory parameters, instrument-based examinational findings on the first examination, fitness for work, and development of the diagnostic classification in the long term. Such studies are,

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Heidrich. "Functional vascular diseases: Raynauds syndrome, acrocyanosis and erythromelalgia." Vasa 39, no. 1 (2010): 33–41. http://dx.doi.org/10.1024/0301-1526/a000003.

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Abstract:

Raynauds syndrome, acrocyanosis and erythromelalgia are functional vascular diseases that differ with respect to prevalence, clinical picture, therapy, prognosis, and impairment of quality of life. Raynauds syndrome occurs in 5 to 20 % of the population in Europe, is observed four times more often in women than in men and appears first at the age of 40 (3 to 80), on the average. Raynauds attacks are characterized by a paroxysmal white-blue-red or just white and blue discoloration of the fingers and toes; the attacks are induced by cold or stress, usually, cease after no more than some minut

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Ahrazoglu, M., P. Moinzadeh, and N. Hunzelmann. "Differenzialdiagnosen des Raynaud-Syndroms." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 139, no. 20 (2014): 1064–69. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1370036.

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Duffy, Ciaran M., Ronald M. Laxer, Peter Lee, Colin Ramsay, Marvin Fritzler, and Earl D. Silverman. "Raynaud syndrome in childhood." Journal of Pediatrics 114, no. 1 (1989): 73–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-3476(89)80604-3.

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Creutzig, A. "Therapie des Raynaud-Syndroms*." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 118, no. 41 (2008): 1487–90. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1024175.

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Creutzig, A. "Diagnostik des Raynaud-Syndroms*." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 118, no. 40 (2008): 1449–54. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-1024176.

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Garai, I., J. Varga, G. Szücs, et al. "Microcirculation of the fingers in Raynaud’s syndrome." Nuklearmedizin 44, no. 01 (2005): 29–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1623922.

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Abstract:

Summary Aim: We investigated the circulatory characteristics of patients suffering of primary and secondary Raynaud’s syndrome. Patients, methods: We examined 106 patients presenting with the classical symptoms of Raynaud’s syndrom (47 primary, 59 secondary) by hand perfusion scintigraphy developed by our Department of Nuclear Medicine. After visual evaluation we analyzed the images semiquantitatively, using the finger to palm ratio. We statistically compared the patients with primary and those with secondary Raynaud’s syndrome. Results: By visual evaluation we constated regional perfusion dis

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Distler, M., J. Distler, A. Ciurea, et al. "Evidenzbasierte Therapie des Raynaud-Syndroms." Zeitschrift für Rheumatologie 65, no. 4 (2006): 285–89. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-006-0068-x.

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Blanche, P., TB Nguyen, N. Galezowski, and G. Herreman. "Syndrome de Raynaud révélateur d'un syndrome hyperéosinophilique." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s234. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80555-3.

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Wagner, R., M. K. Bernhard, J. Kluge, et al. "Raynaud-Symptomatik oder angemalt?" Kinder- und Jugendmedizin 10, no. 06 (2010): 347–49. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1629084.

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Abstract:

ZusammenfassungDas Raynaud-Phänomen ist ein Krankheitsbild, das in seiner Ausprägung und Symptomatik recht variabel sein kann. Das Vorliegen eines primären Raynaud-Syndroms ist letztlich eine Ausschlussdiagnose. Um ein sekundäres Raynaud-Phänomen auszuschließen, ist eine ausführliche Anamnese besonders wichtig, auch die klinische Untersuchung und verschiedene apparative Untersuchungen können hinweisend für eine zugrunde liegende Grunderkrankung oder andere kausale Zusammenhänge sein. Wenn trotz umfangreicher Diagnostik, unter Einbeziehung verschiedener Differenzialdiagnosen, die Symptomatik ni

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Tuna, Serpil. "Complex regional pain syndrome type 1 mimicking Raynaud’s phenomenon." Dicle Medical Journal / Dicle Tip Dergisi 41, no. 3 (2014): 595–98. http://dx.doi.org/10.5798/diclemedj.0921.2014.03.0482.

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Schneider, Frank, Samuel A. Yousem, David Bi, Kevin F. Gibson, Chester V. Oddis, and Rohit Aggarwal. "Pulmonary pathologic manifestations of anti-glycyl-tRNA synthetase (anti-EJ)-related inflammatory myopathy." Journal of Clinical Pathology 67, no. 8 (2014): 678–83. http://dx.doi.org/10.1136/jclinpath-2014-202367.

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Abstract:

AimsAntisynthetase syndromes are a subset of the idiopathic inflammatory myopathies characterised by the presence of autoantibodies to aminoacyl transfer-RNA synthetases (ARS) and monotypic clinical features including Raynaud phenomenon, fever, non-erosive inflammatory arthritis and hyperkeratotic skin changes (‘mechanic's hands’). Interstitial lung disease (ILD) is particularly common in ARS syndromes, affecting up to 90% of patients.MethodsFour patients with ARS syndrome who possessed anti-glycyl-tRNA synthetase (anti-EJ) autoantibodies were retrieved from the University of Pittsburgh databa

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Saraux, A., J. Allain, C. Guedes, D. Baron, P. Youinou, and P. Le Goff. "Syndrome de Raynaud et polyarthrite rhumatoïde." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 370s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80899-5.

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Trübestein, G., E. Wigger, R. Trübestein, M. Ludwig, M. Wilgalis, and K. O. Stumpe. "Behandlung des Raynaud-Syndroms mit Captopril." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 109, no. 22 (2008): 857–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1069287.

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Nisa, Lluís, and Roland Giger. "Dysphagia, Oral Telangiectasia, and Raynaud Syndrome." Otolaryngology–Head and Neck Surgery 146, no. 4 (2011): 676–77. http://dx.doi.org/10.1177/0194599811431060.

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Katalin, Csép. "Surrogate Measures of Insulin Resistance in Middle-aged Non-diabetic Subjects." Acta Medica Marisiensis 59, no. 6 (2013): 279–84. http://dx.doi.org/10.2478/amma-2013-0064.

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Abstract:

Abstract Objective: Insulin resistance has been shown to be a risk factor for type 2 diabetes and cardiovascular disease. The assessment of insulin sensitivity in the clinical practice, however, faces several difficulties. The study proposes to analyze surrogate measures of insulin resistance based on fasting insulin levels in central Romania, and check whether the diagnosis of the metabolic syndrome is an adequate strategy to identify middle-aged persons with reduced insulin sensitivity. Methods: Anthropometric measurements, metabolic profile, and surrogates measures of insulin sensitivity (G

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Desmurs, H., B. de Wazières, S. Berthier, H. Gil, and JL Dupond. "Syndrome de Raynaud avec ulcérations digitales: un syndrome paranéoplasique." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s121. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80346-3.

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A., Michael. "RAYNAUD'S SYNDROME." ANZ Journal of Surgery 63, no. 2 (1993): 162. http://dx.doi.org/10.1111/j.1445-2197.1993.tb00074.x.

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Cooke, E. D., and A. N. Nicolaides. "Raynaud's syndrome." BMJ 300, no. 6724 (1990): 553–55. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.300.6724.553.

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Challenor, V. F., K. Donaldson, and D. G. Waller. "Raynaud's syndrome." BMJ 300, no. 6730 (1990): 1015–16. http://dx.doi.org/10.1136/bmj.300.6730.1015-b.

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