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Journal articles on the topic 'Réacteur à lit fixe'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 February 2022

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1

Flores, V., F. Sutter, and C. Cabassud. "Élimination de métaux par adsorption en réacteur à membranes à lit mobile de particules et en réacteur lit fixe continu - Approche cinétique." Revue des sciences de l'eau 11, no. 2 (April 12, 2005): 225–40. http://dx.doi.org/10.7202/705305ar.

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Abstract:
Ce travail propose un nouveau procédé d'élimination du Cu2+ par adsorption sur des résines échangeuses d'ions poreuses, mises en œuvre dans un réacteur à membrane à lit mobile de particules. Ce procédé a été étudié sur le plan cinétique pour des solutions synthétiques de Cu(II) dans de l'eau. L'application visée à moyen terme est l'intégration de cette opération unitaire dans une filière de traitement complète des effluents industriels liquides. L'étude cinétique a été réalisée avec une résine cationique forte Mono C-350H en réacteur agité fermé et thermostaté. Les isothermes d'adsorption ont été établies à 21°C et les paramètres de Langmuir et de Freundlich ont été calculés. Une étude de l'influence de la vitesse d'agitation et de la température sur la vitesse réactionnelle apparente a permis de déterminer la zone opératoire correspondant à un régime cinétique. Ce régime est obtenu pour un Reynolds d'agitation supérieur à 4700 et une température inférieure à 60°C. Dans ces conditions, l'ordre de la réaction par rapport au Cu2+ est de un et la constante cinétique exprimée par unité de masse de particules est kwapp=0,03721 lgrés-1min-1 à 21°C. L'énergie d'activation de la réaction a également été déterminée. Par ailleurs, en s'appuyant sur les résultats de l'étude cinétique, les premiers éléments de comparaison d'un réacteur classique à lit fixe et d'un réacteur original à membranes à lit de particules sont présentés. Pour le même débit à traiter, en fixant dans les deux cas un taux de conversion objectif de 95 %, le nouveau procédé permettant d'utiliser des particules de plus faible diamètre conduit à une réduction du volume de particules réactives d'un facteur 4, de la puissance énergétique à fournir au système d'un facteur 3 à 5. Les performances prometteuses de ce procédé restent à valider lors d'une étude pilote.
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2

Thérien, Normand, and Patrick Tessier. "Modélisation et simulation de la décomposition catalytique du méthanol dans un réacteur à lit fixe." Canadian Journal of Chemical Engineering 65, no. 6 (December 1987): 950–57. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450650610.

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3

Iliuta, Ion, and Faı̈çal Larachi. "Colmatage des réacteurs gaz–liquide à lit fixe." Comptes Rendus Mécanique 330, no. 8 (January 2002): 563–68. http://dx.doi.org/10.1016/s1631-0721(02)01500-0.

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4

Attou, A., and C. Boyer. "Revue des aspects hydrodynamiques des réacteurs catalytiques gaz-liquide-solide à lit fixe arrosé." Oil & Gas Science and Technology 54, no. 1 (January 1999): 29–66. http://dx.doi.org/10.2516/ogst:1999003.

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5

Benzina, M., A. Ratel, and G. Lacoste. "Etude de l'influence des paramètres de fonctionnement d'un réacteui électrochimique à lit fixe conique." Canadian Journal of Chemical Engineering 71, no. 1 (February 1993): 174–76. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450710123.

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6

DIRRENBERGER1, P. "Méthanisation (partie 2) : technologies de digestion et procédés utilisés – état de l’art." Techniques Sciences Méthodes, no. 9 (September 21, 2020): 33–56. http://dx.doi.org/10.36904/tsm/202009033.

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Abstract:
La méthanisation est un processus biologique de dégradation anaérobie de la matière organique, poursuivant deux buts principaux : une valorisation énergétique par la production de biogaz, composé en majorité de méthane (CH4) et de gaz carbonique (CO2), et une valorisation agronomique par la production de digestat (résidu organique liquide ou pâteux des déchets non digérés), riche en nutriments (azote, phosphore, potassium) et pouvant être utilisé comme fertilisant ou amendement (épandage direct ou compostage). La méthanisation suit un schéma global relativement générique (prétraitement des déchets entrants; digestion; posttraitement du digestat produit et valorisation du biogaz), mais les technologies existantes et les procédés qui leur sont associés sont souvent complexes et variés. Certaines technologies ont été développées en voie humide (réacteurs infiniment mélangés, à lit fixe, à lit fluidisé ou à lit de boues) et d’autres en voie sèche (réacteurs verticaux à recirculation de digestat ou de biogaz, horizontaux à piston, batch à percolation ou cellules de méthanisation). Les procédés qui sont associés à ces diverses technologies se différencient par les choix de prétraitement et de posttraitement appliqués en amont et en aval de la méthanisation, avec une contrainte principale : la nature des déchets à méthaniser. Toutes les variantes sont ensuite possibles à décliner afin d’optimiser l’efficacité du procédé choisi.
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7

Labidi, Astrid, and Fernand Pla. "Délignification en Milieu Alcalin de Bois Feuillus à l'Aide d'un Réacteur à Lit Fixe et à Faible Temps de Passage. Partie II. Développements Cinétiques." Holzforschung 46, no. 2 (January 1992): 155–62. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1992.46.2.155.

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8

Wild, Gabriel, NoËL Midoux, AndrÉ Laurent, and FaÏÇAl Larachi. "Effet de la pression sur la transition ruisselant-pulsé dans les réacteurs catalytiques à lit fixe arrosé." Canadian Journal of Chemical Engineering 71, no. 2 (April 1993): 319–21. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450710219.

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9

Labidi, Astrid, and Fernand Pla. "Délignification en Milieu Alcalin de Bois Feuillus à l’Aide d’un Réacteur à Lit Fixe et à Faible Temps de Passage. Partie I. Analyse du Procédé et Optimisation des Paramètres." Holzforschung 46, no. 1 (January 1992): 53–60. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1992.46.1.53.

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10

Benzina, M., and G. Lacoste. "Réacteur électrochimique à lit granulaire transporté." Canadian Journal of Chemical Engineering 70, no. 1 (February 1992): 133–40. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450700119.

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11

Miháltz, P., Zs Csikor, P. Chatellier, and B. Siklódi. "Optimisation de la concentration de biomasse dans un réacteur à lit fluidisé." Revue des sciences de l'eau 14, no. 2 (April 12, 2005): 131–45. http://dx.doi.org/10.7202/705413ar.

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Abstract:
Une étude expérimentale de la dénitrification a été réalisée sur des bioréacteurs à lits fluidisés alimentés avec un effluent dont la teneur en nitrates peut atteindre 900 mg N-NO3- /l. Des mesures ont montré, qu'à ces concentrations, il n'y a pas d'inhibition des substrats (NO3- et éthanol). Le flux de nitrates éliminé par le réacteur a atteint 10 kg N-NO3- /m3j avec pratiquement 100 % d'élimination des nitrates. Ce flux semble toutefois dépendre de la quantité de biomasse dénitrifiante sur le support de sable. Pour le contrôle optimal du procédé, il est indispensable de pouvoir - déterminer facilement la concentration massique (G) de la biomasse - éviter les valeurs extrêmes conduisant à une expansion trop importante du lit et à des limitations diffusionnelles. Une étude préalable des auteurs a servi comme base pour établir la corrélation entre le gradient de pression dans le lit, exprimé en fonction de l'écart de masse volumique (Cp), et les valeurs de G. Une corrélation a été déterminée et les constantes validées pour une gamme de G allant jusqu'à 100 mg MVS/g support. La concentration volumique de biomasse (X) a été ensuite établie à l'aide de paramètres caractérisant le comportement hydrodynamique du lit fluidisé. Dans le cas du système étudié, la valeur maximale de X est de 19 - 20 g MVS/l. Ceci correspond à des valeurs de G de 80-100 mg MVS/g support. Les corrélations obtenues peuvent servir pour le dimensionnement ainsi que pour l'optimisation de l'épaississeur du biofilm dans la conduite du réacteur.
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12

Flamant, G., D. Gauthier, M. Rivot, A. Rouanet, and F. Sibieude. "Mécanismes de réduction de l'ilménite naturelle par le méthane dans un réacteur à lit fluidisé." Powder Technology 51, no. 3 (August 1987): 251–60. http://dx.doi.org/10.1016/0032-5910(87)80026-8.

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13

Vilar, Eudésio Oliveira, and FrançOis Coeuret. "Détermination électrochimique du nombre de sherwood minimum pour un milieu macro-poreux (fritté - lit fixe de grains)." Canadian Journal of Chemical Engineering 77, no. 5 (October 1999): 855–62. http://dx.doi.org/10.1002/cjce.5450770510.

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14

Totté, Philippe, D. Blankaert, Thierry Marique, C. Kirkpatrick, J. P. Van Vooren, and John Wérenne. "Culture de cellules bovines et humaines sur des microsphères de collagène et leur infection avec la rickettsie Cowdria ruminantium : perspectives pour la production des cellules et de vaccin." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 153–56. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9351.

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Abstract:
La rickettsie Cowdria ruminantium a été cultivée avec succès dans des lignées de cellules endothéliales bovines (ombilicales, BUEC, et de microvasculature, BMC), ainsi que dans des cultures primaires de cellules endothéliales d'aorte de bovin (BAEC), mais de manière plus surprenante, également dans des cellules endothéliales d'origine humaine : de veine ombilicale (HUVEC) et de microvasculature (HEMEC). Cette première preuve de pathogénicité de cette rickettsie bovine pour le système cellulaire humain provoque un nouvel intérêt concernant sa signification possible pour la santé humaine. Elle indique également d'autres possibilités pour l'atténuation d'isolats de Cowdria ruminantium et donc de nouvelles perspectives pour le développement d'un vaccin. Pour la production de vaccin, la culture en grand de cellules est essentielle. Les résultats montrent que les cellules endothéliales s'attachent de façon efficace sur des microsphères de collagène. Les BAEC se multiplient bien par lots sur ces billes, et si le processus pouvait être optimisé pour les différents types de cellules, cela faciliterait le développement futur d'une production de vaccin contre la cowdriose dans le réacteur à lit fluide VERAX Système un, qui donne des conditions de culture facilement contrôlables
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15

Mir, R., A. Bendou, Z. Zrikem, and A. Gonzalez. "Etude des transferts couples de chaleur et de masse dans un lit fixe de réactif solide non isotherme et non isobare." International Journal of Heat and Mass Transfer 41, no. 10 (May 1998): 1229–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0017-9310(97)00230-5.

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16

Mabilon, G., and R. Spitz. "Copolymérisation éthylène-propylène par des catalyseurs à l'oxyde de chrome. Mesure du rapport de réactivité à l'aide d'un réacteur simulant un lit fluidisé." European Polymer Journal 21, no. 3 (January 1985): 245–49. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(85)90227-7.

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Baguenne, M., and A. Bellagi. "Analyse expérimentale et théorique des mécanismes de transfert de matière au cours du séchage des grains d'un engrais phosphaté dans un lit fixe." Thermochimica Acta 235, no. 1 (April 1994): 81–90. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(94)80085-5.

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Amy, G., J. F. Debroux, R. Arnold, and L. G. Wilson. "Emploi de la pré-ozonation pour augmenter la biodégradabilité d'un effluent secondaire dans un système de traitement par inflitration dans le sol." Revue des sciences de l'eau 9, no. 3 (April 12, 2005): 365–80. http://dx.doi.org/10.7202/705258ar.

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Abstract:
La réutilisation des eaux usées est reconnue comme une technique importante dans les régions arides et /ou grandes consommatrices d'eau. L'une des méthodes actuellement très employée consiste à recharger la nappe phréatique avec des effluents secondaires via des bassins d'infiltration. L'épuration biologique et / ou chimique à travers la zone non-saturée représente une caractéristique importante de cette technologie. Les procédés de ce type sont connus sous l'appellation de Soil Aquifer Treatment (SAT) ou géofiltration. Dans ce travail, le procédé a été étudié comme méthode de réhabilitation d'un effluent secondaire d'eaux usées jusqu'au stade d'eau potable. Cette recherche a été principalement axée sur le comportement, le transport des matières organiques (MO) de l'effluent et particulièrement sur leur rôle de précurseurs potentiels de sous-produits de désinfection lors de la réutilisation de la nappe. Dans la zone vadose, la matière organique est principalement éliminée par biodégradation, et à un degré moindre, par adsorption. Les simulations du procédé, en laboratoire, ont été réalisées en réacteurs recirculés aérobies, en mode cuvée, avec un biofilm acclimaté sur des particules de sable siliceux, afin de déterminer la fraction biodégradable des MO. L'évaluation de celle-ci est essentielle pour prédire leur potentiel de dégradation par la biomasse de la zone vadose. L'effluent mis en oeuvre est issu d'une station d'épuration de l'Arizona (États-Unis) avec biofiltre (lit filtrant à support plastique); sa concentration en carbone organique dissous (COD) se situe entre 10 et 15 mg/L. L'effluent mis 5 jours durant en contact avec le biofilm acclimaté du réacteur montre un abattement de 50-60 % du COD. Il a ainsi été déterminé qu'environ 80 % de l'élimination des MO de l'effluent survient dans les premières 24 heures d'expérimentation, alors que le reste, près de 20 %, est éliminé durant les 48 heures suivantes. Dans ces conditions, le délai de 5 jours apparait suffisant pour dégrader les MO présentes dans ces effluents. Les rendements observés augurent bien de la dégradation dans la zone vadose si l'on tient compte de la combinaison des taux et de la hauteur d'infiltration avec des temps de résidence de 2 à 14 jours ainsi qu'il est proposé dans le procédé. Afin d'accroître la biodégradabilité des MO, une ozonation a été effectuée, en amont du bio-traitement, avec un générateur d'ozone à l'échelle du banc d'essai fonctionnant en mode semi-continu (admission continue de gaz, volume stable de liquide). La pré-ozonation a permis d'accroître la biodégradation de 60-70 %. Bien qu'un fort pourcentage de MO soit éliminé dans ce schéma, il ressort que l'ozone n'a qu'un effet modeste sur la transformation des MO dissoutes non-biodégradables en matières biodégradables par rapport à des expériences similaires effectuées avec des matières organiques naturelles (MON) des eaux de surface. L'eau usée ainsi traitée présente des niveaux de COD comparables à ceux d'une eau de surface employée à des fins de consommation. Les caractéristiques des MO de l'effluent ont été comparées à celles des MON. Une ultrafiltration de l'effluent pour déterminer le poids moléculaire apparent des MO, donne une distribution bimodale de leur poids moléculaire par rapport à une distribution logarithmique normale observée avec des MON typiques. En utilisant des résines non- ioniques pour séparer les fractions hydrophobes et hydrophiles des MO, il ressort que l'ozonation ne transforme pas de façon significative la fraction hydrophobe des MO de l'effluent en fraction hydrophile, tel que cela a été observé durant l'ozonation des MON. Ces eaux ont été chlorées en pilote, selon des conditions similaires à celles des réseaux de distribution (CI2:COD=1:1mg/mg, période d'incubation=24 heures) afin de simuler la post-désinfection après récupération. Les sous-produits réglementés (Trihalométhanes THM) et ceux proposés (Acides holoacétiques, HAA6) ont été formés à des taux inférieurs ou proches des normes en vigueur (ou de celles proposées pour HAA6) pour l'eau potable aux États-Unis. Cependant, une nitrification significative a été observée dans nos simulations de traitement par le sol avec un effluent non-nitrifié, conduisant à des teneurs en nitrates supérieures à la norme américaine pour l'eau potable (10 mg/L).
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19

Aitcheikh, Amal, Nadia Boutaleb, Bouchaib Bahlaouan, Mohammed Bennani, Said Lazar, and Said El Antri. "Utilisation d’un lit fixe d’origine naturelle pour le traitement biologique d'effluents laitiers." Déchets, sciences et techniques, N°78 (2018). http://dx.doi.org/10.4267/dechets-sciences-techniques.3881.

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