Relevant bibliographies by topics / Reaction chimique en solution

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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Reaction chimique en solution'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Bashige, Valentin Chiribagula, Amuri Salvius Bakari, Philippe Ndjolo Okusa, Emery Mutombo Kalonda, and Jean Baptiste Simbi Lumbu. "Criblage phytochimique et activité antimicrobienne de six rhizomes comestibles utilisés en médecine traditionnelle à Lubumbashi (RDC)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 4 (August 17, 2020): 1367–80. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.16.

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Abstract:
Les affections microbiennes constituent des pathologies dominantes en RDC où pour y faire face la population recourt aux plantes. Cette étude a été conduite en vue d’évaluer l’activité antimicrobienne et identifier des groupes phytochimiques à potentiel antimicrobien de six rhizomes comestibles, utilisées en médecine traditionnelle à Lubumbashi. Le criblage phytochimique réalisé par des réactions classiques en solution a permis d’identifier dans tous les rhizomes, des flavonoïdes, des saponines, des tannins et dans 66,7% d’entre eux, des quinones et des terpénoïdes. La méthode de dilution a permis d’évaluer l’activité antibactérienne des extraits aqueux (EAQ) et méthanoliques (EME) qui ont tous été actif avec une intensité allant de très forte (CMI = 1,7 μg/mL) à moyenne (CMI = 50 μg/mL). Eriosema verdikii (EME : CMI = 1,7 μg/mL sur N. meningitidis et S. aureus) a présenté la meilleure activité antibactérienne et Imperata cylindrica (EAQ : CMI = 1,7 μg/mL sur Trichophyton rubrum), la meilleure activité antifongique. Le potentiel antimicrobien de ces rhizomes mis en évidence in vitro dans cette étude, fait des espèces étudiées des candidates à des investigations approfondies pouvant aboutir à la mise au point des médicaments traditionnels améliorés ou à la découverte de nouvelles molécules antibactériennes.Mots clés : antifongique, antibactérien, criblage chimique, rhizomes comestibles, Lubumbashi. English Title: Phytochemical Screening and Antimicrobial Activity of Six Edible Rhizomes Used in Traditional Medicine in Lubumbashi (DRC)Microbial infections are dominant pathologies in the DRC where, to deal with them, several people resort to plants used in traditional medicine. This assesses the antimicrobial activity of six edible rhizomes used in traditional medicine in the city of Lubumbashi (DRC) and identifies phytochemical groups. Phytochemical screening by solution reactions allowed the identification of flavonoids, saponins and tannins in all rhizomes, and in 66.7% of the rhizomes were found quinones and terpenoids. The dilution method allowed the evaluation of antibacterial activity, aqueous (EAQ) and methanolic (EME) extracts. This varies from very high (MIC = 1.7 μg / mL) to medium (MIC = 50 μg / mL). Eriosema verdikii (EME: MIC = 1.7 μg / mL on N. meningitidis and S. aureus) has the greatest antibacterial in the collection and Imperata cylindrica (EAQ: MIC = 1.7 μg / mL On Trichophyton rubrum), the greatest antifungal activity. The results obtained by this study show that the six rhizomes studied, along with their food virtues, possess antibacterial and antifungal properties that can explain their use in traditional medicine against various conditions; In addition, the various phytochemical groups within them would play an important role in the proven virtues.Keywords: antifungal, antibacterial, chemical screening, edible rhizomes, Lubumbashi
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2

Pons, D., O. Duval, A. Lacoste, D. Meyran, and P. Le Dreff. "Utilisation en exercice d’une solution simulant une contamination chimique." Journal Européen des Urgences 21 (March 2008): A180. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2008.03.535.

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3

Senhaji, R., M. Gouadain, A. Bombled, M. L. Brandely, F. Taieb, R. Batista, and F. Chast. "Étude de stabilité physico-chimique dU melphalan en solution diluée." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 47, no. 4 (December 2012): 281. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2012.10.055.

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4

Ancelle, J., A. J. Attias, B. Bloch, F. Lauprêctre, and L. Monnerie. "Modelisation de la reaction chimique de durcissement d'un systeme epoxy." Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia 9, no. 1 (July 1987): 123–29. http://dx.doi.org/10.1002/masy.19870090114.

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5

Kopytko, N., and F. Baronnet. "Valorisation chimique du mèthane par plasmas micro-ondes." Canadian Journal of Chemistry 76, no. 12 (December 1, 1998): 1875–85. http://dx.doi.org/10.1139/v98-199.

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Abstract:
The conversion of methane in a direct microwave plasma was investigated at pressures ranging from 4 to 28 Torr in a tubular flow reactor located in a parallelepipedic Moreau cavity. The main purpose of this work was the determination of the products obtained by methane conversion, especially C2 hydrocarbons. The reaction products were analysed by gas phase chromatography. The influence of various reaction parameters (residence time, flow, pressure, power...) was studied. The experimental results showed that substantial yields in C2 hydrocarbons could be obtained. Our experimental results are compared to those obtained by other processes, especially oxidative coupling and thermal coupling, and also to those obtained by other authors using microwave techniques.
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6

Belzil, Anne, and Carmen Parent. "Méthodes de qualification des immobilisations chimiques d'une enzyme sur un support solide." Biochemistry and Cell Biology 83, no. 1 (February 1, 2005): 70–77. http://dx.doi.org/10.1139/o04-117.

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Abstract:
Carbonic anhydrase was immobilized on a polymer thermoplastic to promote gaseous CO2 hydration into bicarbonate ions. Catalyst immobilization was realized through a series of chemical reactions enabling enzyme covalent binding to polyamide support. Different initial enzyme concentrations of 0.25, 0.50, 0.75, 1, and 2 mg/ml were verified. Different techniques were developed to assess enzyme attachment. The amount of bound protein was determined using Bradford dosage of proteins remaining in solution following CA II incubation with solid support. ELISA has given a qualitative evaluation of the protein, enabling a follow up of enzyme binding robustness as a function of time. p-nitrophenyl acetate hydrolysis and CO2 hydration were assessed by spectrophotometry and electrometry, respectively. The percentage of active enzyme following immobilization was measured using an esterase linear model. Catalytic transformation rates for gaseous CO2 hydration were calculated for each type of immobilization.Key words: immobilization, enzyme, esterase, hydration.[Journal translation]
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7

Fdil, F., J. J. Aaron, N. Oturan, A. Chaouch, and M. A. Oturan. "Dégradation photochimique d'herbicides chlorophenoxyalcanoïques en milieux aqueux." Revue des sciences de l'eau 16, no. 1 (April 12, 2005): 123–42. http://dx.doi.org/10.7202/705501ar.

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Abstract:
La dégradation photochimique de cinq herbicides appartenant à la famille des chlorophénoxyalcanoïques a été étudiée en solution aqueuse par irradiation à 254 nm selon trois systèmes : UV seul, UV/H2O2 et UV/H2O2/ FeIII (photo-Fenton). Le procédé photochimique semble constituer une alternative prometteuse aux méthodes existantes de traitement chimique des eaux polluées; en effet il permet de détruire photochimiquement l'herbicide initial et d'obtenir, dans les conditions opératoires initiales, sa minéralisation complète en CO2 et H2O. Il s'agit d'un procédé d'oxydation avancé, utilisant comme agent oxydant, des radicaux OH. produits in situ photochimiquement. L'évolution de la composition chimique des solutions d'herbicides étudiés a été suivie par chromatographie liquide à haute performance (CLHP). La minéralisation a été évaluée par mesure de la demande chimique en oxygène (DCO) et par le dosage des ions chlorures libérés. La cinétique de photodégradation, la nature et l'évolution des produits formés ainsi que le rendement du procédé ont été déterminés.
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8

Haines, Robert I. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 103 (2007): 448. http://dx.doi.org/10.1039/b612881p.

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9

Maragh, Paul T. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 105 (2009): 416. http://dx.doi.org/10.1039/b818297n.

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10

Maragh, Paul T. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 106 (2010): 410. http://dx.doi.org/10.1039/b920671j.

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Dissertations / Theses on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Margulies, Monique. "Cristallisation en solution, structure et perméabilité à l'eau de membranes d'un copolymère d'acrylonitrile à applications biomédicales." Compiègne, 1997. http://www.theses.fr/1997COMP1088.

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Abstract:
Les membranes d'un copolymère d'acrylonitrile sont produites à des fins biomédicales (membranes d'hémodialyse). La motivation générale de mon travail de doctorat est de maitriser la perméabilité de ces membranes. On étudie tout d'abord les transformations thermodynamiques que peuvent subir des solutions du polymère. En effet, une membrane est formée à partir d'une solution du polymère dont l'état physique (la présence de domaines ordonnés par exemple) peut influencer la structure de la membrane obtenue et donc sa perméabilité aux fluides. Des mesures RMN et DSC permettent d'établir le diagramme de phase des solutions du polymère en solvant dimethylsulfoxyde, dans un intervalle de température ou à la fois le solvant et le polymère peuvent cristalliser. Des mesures RMN permettent également de suivre la mise en ordre isotherme du polymère, ou de poly acrylonitriles de différentes tacticités, en solution. On observe que l'augmentation de la concentration de la solution ou du pourcentage de triades iso tactiques du polymère accélère le processus de mise en ordre du polymère. Les cinétiques expérimentales de mise en ordre isotherme sont modélisées dans le cadre du modèle de la cristallisation des polymères d'Avrami et de Mandelkern. On montre alors que la croissance des domaines ordonnés de polymère est contrôlée par la diffusion des chaines vers la surface de ces domaines ordonnés. La taille des domaines ordonnés, perpendiculairement aux chaines polymères qui les constituent, est obtenue par diffraction des rayons X. On étudie d'autre part les membranes du polymère élaborées à partir de solutions en solvant dimethylformamide. On obtient deux lois reliant la perméabilité à l'eau (déterminée par mesures de débit d'ultrafiltration), la porosité ouverte et une grandeur caractéristique de la morphologie interne de ces membranes : la taille caractéristique des pores (déduite de mesures RMN) ou la taille des grains d'AN69 constituant les membranes.
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2

SAKELLARIOU, FARGUES REINE. "Reactivite chimique et photochimique d'alpha -enones dans les milieux organises." Toulouse 3, 1986. http://www.theses.fr/1986TOU30044.

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Abstract:
Dans une premiere partie on determine les zones monophasiques des diagrammes des phases pseudoternaires de plusieurs microemulsions. Dans l'une d'elles l'isophorone remplace l'huile. Ensuite les chapitres ii et iii sont consacres aux reactions de photocycloaddition (a+a, a+b) d'alpha -enones (isophorone, coumarine, dimethylthymine). On montre que les phenomenes observes sont lies aux differentes localisations possibles des substrats, aux mecanismes de reaction et aux structures des milieux. En conclusion, la localisation des reactifs a l'interface permet la combinaison des effets de concentration, d'organisation et de proximite et conduit a des rendements, des regio et des stereoselectivite eleves
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3

Berger, Pascal. "Etude du mecanisme de la dissolution par oxydoreduction chimique et electrochimique des bioxydes d'actinides (uo2, npo2, puo2, amo2) en milieu aqueux acide." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066073.

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4

Tabti, Boufeldja. "Preparation de synthons lactoniques par reaction de diels-alder." Le Mans, 1987. http://www.theses.fr/1987LEMA1019.

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Abstract:
Reactions de diels alder en solution aqueuse d'alkyls-5 3h-furannones-2 et de cetosulfoxydes ou d'ester-sulfoxydes : obtention de lactones bicycliques utilisables pour la synthese de lactones sesquiterpeniques
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5

Matondo, Hubert. "Synthese de n-4 pyridylcarbamates a activite herbicide potentielle : etude cinetique de l'influence des solutions micellaires sur leur hydrolyse." Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30026.

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6

LOREK, SERGE. "Etude de la modification de copolymeres d'olefines par des reactions d'echange et de condensation en milieu fondu." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13053.

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Abstract:
Stabilisation de melanges de polymeres incompatibles (eva et polyamide 11 par des reactions de condensation interpolymeres. Modification chimique de copolymeres d'olefines a fonctions ester laterales par transesterification et aminolyse, en solution et a l'etat fondu, dans un malaxeur discontinu
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7

Cazin, Bernadette. "Contribution à l'étude de générateurs chimiques d'oxygène singulet en solution aqueuse." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA060049.

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Abstract:
Deux types de générateurs chimiques d'oxygène singulet en milieu aqueux ont été étudiés, en vue d'applications dans les domaines de la biologie et de la synthèse organique. Des substrats naphtaléniques, solubles dans l'eau, permettent de stocker l'oxygène singulet efficacement puisqu'ils fixent (1)O:(2) entre 0 et 20°c, et sont totalement régénérés par thermolyse à 40°c, en libérant l'oxygène dont 50% est à l'état singulet. Ce type de générateur constitue une source douce et "propre" de (1)O(2), permettant l'étude de l'intervention de (1)O:(2) dans les processus biologiques. La "décomposition" de H(2)O(2) par les ions molybdate constitue un moyen pour transformer efficacement H(2)O(2) en oxygène singulet (100%). Sur des considérations cinétiques, nous avons montré que la dismutation s'effectue via l'intermédiaire peroxo MoO(6)(2-). Cette source minérale peut remplacer avantageusement la photo-oxygénation et peut être utilisée pour "charger" en (1)O:(2) les substrats naphtaléniques décrits ci-dessus.
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8

BONCORPS, VAUCHERET PASCALE. "Etude par mesures d'impedances d'un mecanisme de depot electrolytique faisant intervenir des reactions d'adsorption et de desorption : application au cas du tellure." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066039.

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Abstract:
Etude du mecanisme de depot cathodique dans lequel interviennent des reactions d'adsorption et de desorption. Calcul du courant et de l'impedance. Application a la reduction du tellure (iv) en tellure en presence d'ions potassium
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9

SEGUINEAU, PASCALE. "Les reactions de wittig et wittig-horner en milieu protique peu basique." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2014.

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Abstract:
La reaction de wittig-horner realisee dans des conditions douces (milieu aqueux peu basique) a l'aide de composes dicarbonyles permet d'acceder par bisaldolisation a des cyclenols alpha -fonctionnalises. Grace a cette technique douce, la reaction de wittig-horner est chimioselective et ne s'effectue que sur les sites carbonyles tres actifs (aldehydes)
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10

Mourad, Abdel Hamid. "Comportement photo-oxydant d'heteropolytungstates de structure de keggin." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066545.

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Books on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Chang, Raymond. Chimie des solutions. 3rd ed. Montréal: Chenelière/McGraw-Hill, 2009.

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2

Mahé, René. Équilibres chimiques en solution aqueuse. Paris: Masson, 1989.

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3

Chamboux, Jeanine. Cinétique chimique: Rappels théoriques et applications. Paris: Presses universitaires de France, 1985.

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4

Chemical kinetics: The study of reaction rates in solution. New York: Wiley-VCH, 1990.

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5

Connors, Kenneth A. Chemical kinetics: The study of reaction rates in solution. New York, N.Y: VCH, 1990.

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6

Jan, Verwer, ed. Numerical Solution of Time-Dependent Advection-Diffusion-Reaction Equations. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003.

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7

Hundsdorfer, Willem, and Jan Verwer. Numerical Solution of Time-Dependent Advection-Diffusion-Reaction Equations. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09017-6.

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8

1946-, Verwer J. G., ed. Numerical solution of time-dependent advection-diffusion-reaction equations. Berlin: Springer, 2003.

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9

Struble, Leslie J. The influence of cement pore solution on alkali-silica reaction. Gaithersburg, MD: U.S. Dept. of Commerce, National Bureau of Standards, 1987.

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10

Struble, Leslie J. The influence of cement pore solution on alkali-silica reaction. Gaithersburg, MD: U.S. Dept. of Commerce, National Bureau of Standards, 1987.

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Book chapters on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Bagchi, Biman. "Dynamics of Barrierless Chemical Reactions in Solution." In Reaction Dynamics, 121–34. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09683-3_5.

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2

Gaboriaud, R., J. Lelièvre, G. Charbit, and F. Dorion. "Reaction Rate Control by Salt Effects in Micellar Catalysis." In Surfactants in Solution, 637–50. Boston, MA: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-7981-6_7.

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3

Adelman, Steven A. "Chemical Reaction Dynamics in Liquid Solution." In Advances in Chemical Physics, 61–223. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2007. http://dx.doi.org/10.1002/9780470142776.ch2.

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4

Vracar, Lj. "Oxygen Reduction Reaction in Acid Solution." In Encyclopedia of Applied Electrochemistry, 1485–91. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6996-5_481.

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5

Wieckowski, Andrzej, and Jacob Spendelow. "Oxygen Reduction Reaction in Alkaline Solution." In Encyclopedia of Applied Electrochemistry, 1491–96. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6996-5_482.

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6

Lang, J. "Numerical Solution of Reaction-Diffusion Equations." In Scientific Computing in Chemical Engineering, 136–41. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-80149-5_15.

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7

Rubtsov, Igor V., Hideaki Shirota, and Keitaro Yoshihara. "Site Dependent Electron Transfer Reaction in Solution." In Springer Series in Chemical Physics, 633–35. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-72289-9_192.

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8

Garrett, Bruce C., and Gregory K. Schenter. "Nonequilibrium Solvation for an Aqueous-Phase Reaction." In Structure and Reactivity in Aqueous Solution, 122–42. Washington, DC: American Chemical Society, 1994. http://dx.doi.org/10.1021/bk-1994-0568.ch009.

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9

Banin, U., and S. Ruhman. "Femto-Second Photodissociation of Triiodide in Solution." In Reaction Dynamics in Clusters and Condensed Phases, 245–59. Dordrecht: Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0786-0_18.

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10

Hynes, James T., Hyung J. Kim, Jeffery R. Mathis, Roberto Bianco, Koji Ando, and Bradley J. Gertner. "Electronic Structure and Chemical Reactions in Solution." In Reaction Dynamics in Clusters and Condensed Phases, 289–309. Dordrecht: Springer Netherlands, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0786-0_21.

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Conference papers on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Rossky, Peter J., Tim H. Murphrey, and Wen-Shyan Sheu. "Quantum simulation of electronic dynamics in solution." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45401.

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2

Simon, J. D., P. Cong, H. P. Deuel, R. Doolen, R. C. Dunn, and P. A. Thompson. "Dynamics of electronic excited states in solution." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45403.

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3

Kliner, Dahv A. V., Joseph C. Alfano, and Paul F. Barbara. "Photodissociation dynamics of I−2 in solution." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45405.

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4

Krause, Jeffrey L., Robert M. Whitnell, Kent R. Wilson, and YiJing Yan. "‘‘Classical’’ quantum control with application to solution reaction dynamics." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45395.

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5

DIAS, ÓSCAR J. C., and PAULO M. SÁ. "ANALYTICAL r-MODE SOLUTION WITH GRAVITATIONAL RADIATION REACTION FORCE." In Proceedings of the Fifth International Workshop. WORLD SCIENTIFIC, 2006. http://dx.doi.org/10.1142/9789812774439_0014.

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6

Declémy, Alain, and Claude Rullière. "Relaxation dynamics of the solvent cage around an excited molecule in solution." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45386.

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7

Ashokkumar, M., H. Gelabert, A. Antonetti, and Y. Gauduel. "Electron photodetachment and early chemical steps in an aqueous sodium chloride solution." In Ultrafast reaction dynamics and solvent effects. AIP, 1994. http://dx.doi.org/10.1063/1.45400.

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8

Hsu, Chao-Ping, Martin Head-Gordon, and Teresa Head-Gordon. "Electronic reaction field cavity optimization: Extension to solvation of molecules." In SIMULATION AND THEORY OF ELECTROSTATIC INTERACTIONS IN SOLUTION. ASCE, 1999. http://dx.doi.org/10.1063/1.1301536.

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9

Clutter, J., and D. Belk. "Solution strategies for the chemical reaction processes involved in explosions." In 40th AIAA Aerospace Sciences Meeting & Exhibit. Reston, Virigina: American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2002. http://dx.doi.org/10.2514/6.2002-642.

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10

Ge, Zhihao. "Monotone Traveling Wave Solution for a Delayed Reaction-Diffusion Equations." In 2010 International Workshop on Chaos-Fractals Theories and Applications (IWCFTA). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/iwcfta.2010.13.

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Reports on the topic "Reaction chimique en solution"

1

Baer, Donald R. The Reaction Specificity of Nanoparticles in Solution. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 2006. http://dx.doi.org/10.2172/895613.

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2

Struble, L. J. The influence of cement pore solution on alkali-silica reaction. Gaithersburg, MD: National Bureau of Standards, January 1987. http://dx.doi.org/10.6028/nbs.ir.87-3632.

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3

Ebert, W. L., and J. K. Bates. The reaction of synthetic nuclear waste glass in steam and hydrothermal solution. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1989. http://dx.doi.org/10.2172/137671.

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4

Bartels, D. M. Atomic hydrogen reaction rates in aqueous solution via free-induction decay attenuation. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), February 1996. http://dx.doi.org/10.2172/198837.

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McGarvey, David J., H. D. Durst, William R. Creasy, Jill L. Ruth, and Kevin M. Morrissey. Chemical Analysis and Reaction Kinetics of EA-2192 in Decontamination Solution for the MMD-1 Project. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada416809.

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Lance, Richard, and Xin Guan. Variation in inhibitor effects on qPCR assays and implications for eDNA surveys. Engineer Research and Development Center (U.S.), August 2021. http://dx.doi.org/10.21079/11681/41740.

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Abstract:
Aquatic environmental DNA (eDNA) surveys are sometimes impacted by polymerase chain reaction (PCR) inhibitors. We tested varying concentrations of different inhibitors (humic, phytic, and tannic acids; crude leaf extracts) for impacts on quantitative PCR (qPCR) assays designed for eDNA surveys of bighead and silver carp (Hypophthalmichthys nobilis and Hypophthalmichthys molitrix). We also tested for inhibition by high concentrations of exogenous DNA, hypothesizing that DNA from increasingly closely related species would be increasingly inhibitory. All tested inhibitors impacted qPCR, though only at very high concentrations — likely a function, in part, of having used an inhibitor-resistant qPCR solution. Closer phylogenetic relatedness resulted in inhibition at lower exogenous DNA concentrations, but not at relatively close phylogenetic scales. Inhibition was also influenced by the qPCR reporter dye used. Importantly, different qPCR assays responded differently to the same inhibitor concentrations. Implications of these results are that the inclusion of more than one assay for the same target taxa in an eDNA survey may be an important countermeasure against false negatives and that internal positive controls may not, in the absence of efforts to maximize inhibition compatibility, provide useful information about the inhibition of an eDNA assay.
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The Reaction Specificity of Nanoparticles in Solution: Application to the Reaction of Nanoparticulate Iron and Iron-Bimetallic Compounds with Chlorinated Hydrocarbons and Oxyanions. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 2005. http://dx.doi.org/10.2172/895568.

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