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Journal articles on the topic 'Reaction chimique en solution'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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1

Bashige, Valentin Chiribagula, Amuri Salvius Bakari, Philippe Ndjolo Okusa, Emery Mutombo Kalonda, and Jean Baptiste Simbi Lumbu. "Criblage phytochimique et activité antimicrobienne de six rhizomes comestibles utilisés en médecine traditionnelle à Lubumbashi (RDC)." International Journal of Biological and Chemical Sciences 14, no. 4 (August 17, 2020): 1367–80. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v14i4.16.

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Abstract:
Les affections microbiennes constituent des pathologies dominantes en RDC où pour y faire face la population recourt aux plantes. Cette étude a été conduite en vue d’évaluer l’activité antimicrobienne et identifier des groupes phytochimiques à potentiel antimicrobien de six rhizomes comestibles, utilisées en médecine traditionnelle à Lubumbashi. Le criblage phytochimique réalisé par des réactions classiques en solution a permis d’identifier dans tous les rhizomes, des flavonoïdes, des saponines, des tannins et dans 66,7% d’entre eux, des quinones et des terpénoïdes. La méthode de dilution a permis d’évaluer l’activité antibactérienne des extraits aqueux (EAQ) et méthanoliques (EME) qui ont tous été actif avec une intensité allant de très forte (CMI = 1,7 μg/mL) à moyenne (CMI = 50 μg/mL). Eriosema verdikii (EME : CMI = 1,7 μg/mL sur N. meningitidis et S. aureus) a présenté la meilleure activité antibactérienne et Imperata cylindrica (EAQ : CMI = 1,7 μg/mL sur Trichophyton rubrum), la meilleure activité antifongique. Le potentiel antimicrobien de ces rhizomes mis en évidence in vitro dans cette étude, fait des espèces étudiées des candidates à des investigations approfondies pouvant aboutir à la mise au point des médicaments traditionnels améliorés ou à la découverte de nouvelles molécules antibactériennes.Mots clés : antifongique, antibactérien, criblage chimique, rhizomes comestibles, Lubumbashi. English Title: Phytochemical Screening and Antimicrobial Activity of Six Edible Rhizomes Used in Traditional Medicine in Lubumbashi (DRC)Microbial infections are dominant pathologies in the DRC where, to deal with them, several people resort to plants used in traditional medicine. This assesses the antimicrobial activity of six edible rhizomes used in traditional medicine in the city of Lubumbashi (DRC) and identifies phytochemical groups. Phytochemical screening by solution reactions allowed the identification of flavonoids, saponins and tannins in all rhizomes, and in 66.7% of the rhizomes were found quinones and terpenoids. The dilution method allowed the evaluation of antibacterial activity, aqueous (EAQ) and methanolic (EME) extracts. This varies from very high (MIC = 1.7 μg / mL) to medium (MIC = 50 μg / mL). Eriosema verdikii (EME: MIC = 1.7 μg / mL on N. meningitidis and S. aureus) has the greatest antibacterial in the collection and Imperata cylindrica (EAQ: MIC = 1.7 μg / mL On Trichophyton rubrum), the greatest antifungal activity. The results obtained by this study show that the six rhizomes studied, along with their food virtues, possess antibacterial and antifungal properties that can explain their use in traditional medicine against various conditions; In addition, the various phytochemical groups within them would play an important role in the proven virtues.Keywords: antifungal, antibacterial, chemical screening, edible rhizomes, Lubumbashi
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2

Pons, D., O. Duval, A. Lacoste, D. Meyran, and P. Le Dreff. "Utilisation en exercice d’une solution simulant une contamination chimique." Journal Européen des Urgences 21 (March 2008): A180. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2008.03.535.

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3

Senhaji, R., M. Gouadain, A. Bombled, M. L. Brandely, F. Taieb, R. Batista, and F. Chast. "Étude de stabilité physico-chimique dU melphalan en solution diluée." Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien 47, no. 4 (December 2012): 281. http://dx.doi.org/10.1016/j.phclin.2012.10.055.

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4

Ancelle, J., A. J. Attias, B. Bloch, F. Lauprêctre, and L. Monnerie. "Modelisation de la reaction chimique de durcissement d'un systeme epoxy." Makromolekulare Chemie. Macromolecular Symposia 9, no. 1 (July 1987): 123–29. http://dx.doi.org/10.1002/masy.19870090114.

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5

Kopytko, N., and F. Baronnet. "Valorisation chimique du mèthane par plasmas micro-ondes." Canadian Journal of Chemistry 76, no. 12 (December 1, 1998): 1875–85. http://dx.doi.org/10.1139/v98-199.

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Abstract:
The conversion of methane in a direct microwave plasma was investigated at pressures ranging from 4 to 28 Torr in a tubular flow reactor located in a parallelepipedic Moreau cavity. The main purpose of this work was the determination of the products obtained by methane conversion, especially C2 hydrocarbons. The reaction products were analysed by gas phase chromatography. The influence of various reaction parameters (residence time, flow, pressure, power...) was studied. The experimental results showed that substantial yields in C2 hydrocarbons could be obtained. Our experimental results are compared to those obtained by other processes, especially oxidative coupling and thermal coupling, and also to those obtained by other authors using microwave techniques.
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6

Belzil, Anne, and Carmen Parent. "Méthodes de qualification des immobilisations chimiques d'une enzyme sur un support solide." Biochemistry and Cell Biology 83, no. 1 (February 1, 2005): 70–77. http://dx.doi.org/10.1139/o04-117.

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Abstract:
Carbonic anhydrase was immobilized on a polymer thermoplastic to promote gaseous CO2 hydration into bicarbonate ions. Catalyst immobilization was realized through a series of chemical reactions enabling enzyme covalent binding to polyamide support. Different initial enzyme concentrations of 0.25, 0.50, 0.75, 1, and 2 mg/ml were verified. Different techniques were developed to assess enzyme attachment. The amount of bound protein was determined using Bradford dosage of proteins remaining in solution following CA II incubation with solid support. ELISA has given a qualitative evaluation of the protein, enabling a follow up of enzyme binding robustness as a function of time. p-nitrophenyl acetate hydrolysis and CO2 hydration were assessed by spectrophotometry and electrometry, respectively. The percentage of active enzyme following immobilization was measured using an esterase linear model. Catalytic transformation rates for gaseous CO2 hydration were calculated for each type of immobilization.Key words: immobilization, enzyme, esterase, hydration.[Journal translation]
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Fdil, F., J. J. Aaron, N. Oturan, A. Chaouch, and M. A. Oturan. "Dégradation photochimique d'herbicides chlorophenoxyalcanoïques en milieux aqueux." Revue des sciences de l'eau 16, no. 1 (April 12, 2005): 123–42. http://dx.doi.org/10.7202/705501ar.

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Abstract:
La dégradation photochimique de cinq herbicides appartenant à la famille des chlorophénoxyalcanoïques a été étudiée en solution aqueuse par irradiation à 254 nm selon trois systèmes : UV seul, UV/H2O2 et UV/H2O2/ FeIII (photo-Fenton). Le procédé photochimique semble constituer une alternative prometteuse aux méthodes existantes de traitement chimique des eaux polluées; en effet il permet de détruire photochimiquement l'herbicide initial et d'obtenir, dans les conditions opératoires initiales, sa minéralisation complète en CO2 et H2O. Il s'agit d'un procédé d'oxydation avancé, utilisant comme agent oxydant, des radicaux OH. produits in situ photochimiquement. L'évolution de la composition chimique des solutions d'herbicides étudiés a été suivie par chromatographie liquide à haute performance (CLHP). La minéralisation a été évaluée par mesure de la demande chimique en oxygène (DCO) et par le dosage des ions chlorures libérés. La cinétique de photodégradation, la nature et l'évolution des produits formés ainsi que le rendement du procédé ont été déterminés.
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8

Haines, Robert I. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 103 (2007): 448. http://dx.doi.org/10.1039/b612881p.

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9

Maragh, Paul T. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 105 (2009): 416. http://dx.doi.org/10.1039/b818297n.

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10

Maragh, Paul T. "Reaction mechanisms in solution." Annual Reports Section "A" (Inorganic Chemistry) 106 (2010): 410. http://dx.doi.org/10.1039/b920671j.

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Vogin, Bernard, François Baronnet, and Gérard Scacchi. "Étude chimique et cinétique de l'oxydation homogène en phase gazeuse d'alcanes légers. I. Isobutane." Canadian Journal of Chemistry 67, no. 5 (May 1, 1989): 759–72. http://dx.doi.org/10.1139/v89-115.

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Abstract:
A literature survey on the homogeneous gas-phase oxidation of light alkanes shows that despite a rather high number of papers there are still, even in the case of isobutane, an important number of unresolved questions, which makes the writing of a reaction scheme rather difficult. To obtain more reliable experimental data, we have studied the homogeneous gas-phase oxidation of isobutane in a conventional static system, at 310 and 340 °C and subatmospheric pressure. This investigation is chiefly aimed at identifying and measuring the major primary products of the reaction. A chain radical scheme based on the primary products and on estimation of the rate constants of the elementary steps by the methods of Thermochemical Kinetics is put forward to interpret our experimental results. Two major reaction routes appear, one corresponding to the formation of isobutene and the other to the formation of isobutene oxide. The conclusions of the present investigation and suggestions for further developments are also mentioned. Keywords: oxidation, chemical kinetics, reaction mechanism, isobutane.
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Chapalain-Pargade, S., E. Laville, A. Paci, E. Chachaty, L. Mercier, and P. Bourget. "Stabilité biologique et physico-chimique du Fentanyl et du Sufentanil en solution dans les PCA." Médecine Palliative : Soins de Support - Accompagnement - Éthique 6, no. 2 (April 2007): 144. http://dx.doi.org/10.1016/s1636-6522(07)89742-x.

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Hynes, J. T. "Chemical Reaction Dynamics in Solution." Annual Review of Physical Chemistry 36, no. 1 (October 1985): 573–97. http://dx.doi.org/10.1146/annurev.pc.36.100185.003041.

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Hopf, Henning, Helmut Greiving, Peter G. Jones, and Peter Bubenitschek. "Topochemical Reaction Control in Solution." Angewandte Chemie International Edition in English 34, no. 6 (March 31, 1995): 685–87. http://dx.doi.org/10.1002/anie.199506851.

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Debellefontaine, H., P. Striolo, M. Chakchouk, J. N. Foussard, and J. Besombes-Vailhe. "Nouveaux procédés d'oxydation chimique pour l'élimination des rejets aqueux phénolés." Revue des sciences de l'eau 5, no. 4 (April 12, 2005): 555–72. http://dx.doi.org/10.7202/705147ar.

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Abstract:
Pour faire face au problème posé par les rejets aqueux chargés en phénol, deux procédés d'épuration par voie chimique sont proposés. Les deux méthodes font appel au peroxyde d'hydrogène. Celui-ci joue le rôle de promoteur de radicaux lors de l'oxydation de la charge organique par l'oxygène moléculaire dans le premier procédé qui s'inspire de la technique « Wet Air Oxidation » et constitue l'agent oxydant dans le second procédé intitulé « Wet Peroxide Oxidation ». L'introduction en continu de peroxyde d'hydrogène permet d'initier la réaction d'oxydation du phénol par l'oxygène moléculaire et de réduire considérable-ment les conditions de température et de pression de fonctionnement de la technique WAO classique. La réduction de la Demande Chimique en Oxygène de l'effluent dépasse 95 % à 160 °C en introduisant du peroxyde d'hydrogène à raison de 10 % de la quantité stoechiométrique nécessaire pour l'oxydation complète du phénol. Le second procédé consiste à utiliser l'oxydation par le peroxyde d'hydrogène en présence de fer ferreux (réactif de Fenton) dans des conditions de température (environ 120 °C) conduisant à un abattement important de la charge organique de l'effluent. A température élevée, la compétition entre la réaction de décomposition du peroxyde en oxygène moléculaire inactif et celle de décomposition en radicaux qui développent le processus d'oxydation engendre des conditions opératoires optimales pour lesquelles l'efficacité du procédé est maximale. Ces deux procédés apportent une solution technique satisfaisante pour traiter, avec un abattement important de la demande chimique en oxygène et du carbone organique, les effluents aqueux assez fortement chargés en composés phénolés.
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Vogin, B., F. Baronnet, and G. Scacchi. "Étude chimique et cinétique de l'oxydation homogène en phase gazeuse d'alcanes légers. II. Propane et mécanisme généralisé." Canadian Journal of Chemistry 69, no. 1 (January 1, 1991): 43–61. http://dx.doi.org/10.1139/v91-008.

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Abstract:
An experimental study of the homogeneous gas phase oxidation of propane at 350 °C and subatmospheric pressure has been performed in order to identify and to measure the major primary products of the reaction. The experimental results have been interpreted by a chain radical mechanism, deduced from these results and from estimates of the rate constants for the elementary steps obtained by the methods of Thermochemical Kinetics. The proposed elementary steps are discussed and compared with the experimental observations. The results that we have obtained and their interpretation are compared with a similar detailed investigation performed on the oxidation of isobutane. As in the case of isobutane, two parallel reaction pathways appear, a dominant one leading to the conjugated alkene (propylene) and another one leading to the epoxide of this olefin (here propylene oxide). The oxidation of isobutane and that of propane appear to be quite similar, which corroborates the results that we have obtained. Key words: oxidation, kinetics, reaction mechanism, propane, thermochemical kinetics.
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Truong, To Oanh, Robert Hausler, Fréderic Monette, and Patrick Niquette. "Valorisation des résidus industriels de pêches pour la transformation de chitosane par technique hydrothermo-chimique." Revue des sciences de l'eau 20, no. 3 (August 7, 2007): 253–62. http://dx.doi.org/10.7202/016170ar.

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Abstract:
Résumé Le chitosane est une substance biodégradable d’origine naturelle obtenue par la désacétylation de la chitine, qui se trouve dans l’exosquelette des crustacés. Une de leurs applications plus récentes est le traitement des eaux. Pour favoriser l’utilisation du chitosane des exosquelettes de crustacés (crevettes, crabes, etc.) dans le traitement des eaux usées, les procédés de transformation du chitosane ont été simplifiés et optimisés. Dans la présente étude, les crustacés de crevette grise (Palaemodiae) ont été utilisés pour extraire le chitosane. Les expériences ont porté sur les effets des interactions de la concentration de la solution alcaline, du temps et de la température de réaction sur le degré de désacétylation. En plus de simplifier le processus de transformation de trois à deux étapes, les résultats montrent l’influence de la concentration d’hydroxyde de sodium (7,5‑ 12,5 M), du temps de réaction (30 ‑ 180 min) et de la température (80 ‑ 120 oC) sur le degré de désacétylation. La méthode de la spectroscopie infrarouge en film mince a été utilisée pour analyser le degré de désacétylation du chitosane. Un degré de désacétylation de 90 % a été atteint avec une concentration de la solution alcaline de 12,5 M, un temps de réaction de 120 min et une température de 110 oC. Par ailleurs, en réduisant le nombre d’étapes de transformation et la consommation de réactifs, le procédé développé est plus économique et a une meilleure performance environnementale.
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Li, Keyan, Min Li, and Dongfeng Xue. "Solution reaction design: electroaccepting and electrodonating powers of ions in solution." Nanoscale Research Letters 7, no. 1 (2012): 6. http://dx.doi.org/10.1186/1556-276x-7-6.

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Chakri, S., P. David, I. Frateur, A. Galtayries, P. Marcus, E. Sutter, B. Tribollet, V. Vivier, and S. Zanna. "Effet de la composition chimique de la solution interstitielle de bétons jeunes sur la passivation d’un acier doux." Matériaux & Techniques 103, no. 2 (2015): 209. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2015016.

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Meherzi Maghraoui, H., P. Cowache, D. Lincot, and M. Dachraoui. "Étude de la cinétique de croissance des couches minces de sulfure d'argent préparées par dépôt chimique en solution." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 96, no. 2 (February 1999): 259–71. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1999135.

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Van Eldik, R., T. Asano, and W. J. Le Noble. "Activation and reaction volumes in solution. 2." Chemical Reviews 89, no. 3 (May 1989): 549–688. http://dx.doi.org/10.1021/cr00093a005.

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Xie, Zong-Bo, Na Wang, Guo-Fang Jiang, and Xiao-Qi Yu. "Biocatalytic asymmetric aldol reaction in buffer solution." Tetrahedron Letters 54, no. 8 (February 2013): 945–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.022.

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Guo, Rui, Zhang Sun, Ying-hua Liang, and Qi Wang. "Multi-factors affecting coke solution loss reaction." Coke and Chemistry 57, no. 6 (June 2014): 233–37. http://dx.doi.org/10.3103/s1068364x1406009x.

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Popov, Alexander V., and Noam Agmon. "Exact solution for the geminate ABCD reaction." Journal of Chemical Physics 117, no. 12 (September 22, 2002): 5770–79. http://dx.doi.org/10.1063/1.1501127.

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Drljaca, A., C. D. Hubbard, R. van Eldik, T. Asano, M. V. Basilevsky, and W. J. le Noble. "Activation and Reaction Volumes in Solution. 3." Chemical Reviews 98, no. 6 (September 1998): 2167–290. http://dx.doi.org/10.1021/cr970461b.

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TONDEUR, J. J., G. VANDENDUNGHEN, and M. WATELET. "ChemInform Abstract: Alcohol-Isocyanate Reaction in Solution." ChemInform 24, no. 17 (August 20, 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199317285.

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Le Roux, Marie-Noëlle. "Numerical Solution of Nonlinear Reaction Diffusion Processes." SIAM Journal on Numerical Analysis 37, no. 5 (January 2000): 1644–56. http://dx.doi.org/10.1137/s0036142998335996.

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Yates, A., and D. Russell. "A reaction to midazolam: a topical solution." Anaesthesia 44, no. 5 (May 1989): 449. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2044.1989.tb11360.x.

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Saxena, R. K., A. M. Mathai, and H. J. Haubold. "Solution of Generalized Fractional Reaction-Diffusion Equations." Astrophysics and Space Science 305, no. 3 (October 5, 2006): 305–13. http://dx.doi.org/10.1007/s10509-006-9191-z.

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30

Wadsö, Ingemar. "Recent developments in reaction and solution microcalorimetry." Thermochimica Acta 169 (November 1990): 151–60. http://dx.doi.org/10.1016/0040-6031(90)80141-k.

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Glynn, Pierre D., Eric J. Reardon, L. Niel Plummer, and Eurybiades Busenberg. "Reaction paths and equilibrium end-points in solid-solution aqueous-solution systems." Geochimica et Cosmochimica Acta 54, no. 2 (February 1990): 267–82. http://dx.doi.org/10.1016/0016-7037(90)90317-e.

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Yahi, M., and K. Saoudi. "Asymptotic Behavior for Solution of Reaction-Diffusion Systems." Journal of Mathematics and Statistics 3, no. 3 (March 1, 2007): 88–92. http://dx.doi.org/10.3844/jmssp.2007.88.92.

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Malikov, Ruslan, Gulnoza Abdirashidova, and Ablakul Abdirashidov. "NUMERICAL ANALYSIS SOLUTION OF THE PROBLEM BIMOLECULAR REACTION." Theoretical & Applied Science 81, no. 01 (January 30, 2020): 501–7. http://dx.doi.org/10.15863/tas.2020.01.81.88.

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Dávila, Juan, Louis Dupaigne, and Marcelo Montenegro. "The extremal solution of a boundary reaction problem." Communications on Pure & Applied Analysis 7, no. 4 (2008): 795–817. http://dx.doi.org/10.3934/cpaa.2008.7.795.

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Diogo, H. P., M. E. Minas da Piedade, J. J. Moura Ramos, J. A. Simoni, and J. A. Martinho Simões. "A reaction-solution calorimeter for the undergraduate laboratory." Journal of Chemical Education 69, no. 11 (November 1992): 940. http://dx.doi.org/10.1021/ed069p940.

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Moore, Howard, and Elizabeth B. Moore. "The rainbow reaction: pH and universal indicator solution." Journal of Chemical Education 70, no. 5 (May 1993): 406. http://dx.doi.org/10.1021/ed070p406.

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Motsa, Sandile Sydney, and Stanford Shateyi. "Analytic solution of nonlinear batch reaction kinetics equations." ANZIAM Journal 51 (March 17, 2010): 37. http://dx.doi.org/10.21914/anziamj.v51i0.2250.

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Antipov, Evgeny A., Vladimir T. Volkov, Natalia T. Levashova, and Nikolay N. Nefedov. "Moving Front Solution of the Reaction-Diffusion Problem." Modeling and Analysis of Information Systems 24, no. 3 (January 1, 2017): 259–79. http://dx.doi.org/10.18255/1818-1015-2017-3-259-279.

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Salminen, J., and O. Antson. "Physicochemical Modeling of a Bleaching Solution and Reaction." Industrial & Engineering Chemistry Research 41, no. 13 (June 2002): 3312–16. http://dx.doi.org/10.1021/ie020027m.

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Hindmarsh, Kathryn, and Donald A. House. "An Easily Demonstrated Zero-Order Reaction in Solution." Journal of Chemical Education 73, no. 6 (June 1996): 585. http://dx.doi.org/10.1021/ed073p585.

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41

Indraccolo, Ugo, Katia Palombino, and Pantaleo Greco. "Anaphylactic-like Reaction to Lugol Solution During Colposcopy." Southern Medical Journal 102, no. 1 (January 2009): 96–97. http://dx.doi.org/10.1097/smj.0b013e31818894f4.

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Schmidt, Reinhard. "Interpretation of Reaction and Activation Volumes in Solution." Journal of Physical Chemistry A 102, no. 45 (November 1998): 9082–86. http://dx.doi.org/10.1021/jp982276n.

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Kakitani, Toshiaki, and Noboru Mataga. "Electron-transfer reaction in frozen solution. 1. Theory." Journal of Physical Chemistry 92, no. 17 (August 1988): 5059–68. http://dx.doi.org/10.1021/j100328a045.

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Malfliet, W. "Series solution of nonlinear coupled reaction-diffusion equations." Journal of Physics A: Mathematical and General 24, no. 23 (December 7, 1991): 5499–503. http://dx.doi.org/10.1088/0305-4470/24/23/016.

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Frisch, Harry L., and Zbigniew J. Grzywna. "Early-time solution of the diffusion reaction equation." Journal of Physical Chemistry 90, no. 17 (August 1986): 4111–14. http://dx.doi.org/10.1021/j100408a054.

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46

Okamoto, Masami. "Viscosity Effect on the Fast Reaction in Solution." REVIEW OF HIGH PRESSURE SCIENCE AND TECHNOLOGY 2, no. 2 (1993): 119–24. http://dx.doi.org/10.4131/jshpreview.2.119.

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47

Alcock, C. B., J. J. Carberry, R. Doshi, and N. Gunasekaran. "Methane Coupling Reaction on Oxide Solid Solution Catalysts." Journal of Catalysis 143, no. 2 (October 1993): 533–38. http://dx.doi.org/10.1006/jcat.1993.1296.

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48

Fukumoto, Sayo, Takuya Nakashima, and Tsuyoshi Kawai. "Photon-Quantitative Reaction of a Dithiazolylarylene in Solution." Angewandte Chemie 123, no. 7 (January 7, 2011): 1603–6. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201006844.

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49

Fukumoto, Sayo, Takuya Nakashima, and Tsuyoshi Kawai. "Photon-Quantitative Reaction of a Dithiazolylarylene in Solution." Angewandte Chemie International Edition 50, no. 7 (January 7, 2011): 1565–68. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201006844.

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50

Yamauchi, Ryo, Nobuyuki Miyake, Koji Kato, and Yoshimitsu Ueno. "Peroxyl-Radical Reaction of Retinyl Acetate in Solution." Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 56, no. 10 (January 1992): 1529–32. http://dx.doi.org/10.1271/bbb.56.1529.

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