Academic literature on the topic 'Reaction chimique secondaire'

Pure tetravalent nickel in γ-type cobalt substituted nickel oxyhydroxide, Ni0.70Co0.30O2K0.30(H2O)0.42, could be obtained by the “chimie douce” reaction. The presence of tetravalent nickel is confirmed by comparing the Ni K-edge XANES spectrum of the sample with those of reference compounds having various nickel valency and similar layer structure. The Co K-edge XANES spectrum indicates that the trivalent cobalt remains unchanged regardless of the nickel valency. The structural modification during chimie douce reaction observed from XRD patterns and the result of iodometric titration are consistent with the Ni and Co K-edge XANES data.

La thèse vise à apprécier les effets de la mise en oeuvre d'un dispositif d'ExAO comparativement à d'autres modalités plus classiques de TP (laboratoire traditionnel et exposé d'expériences). L'apprentissage concerné est celui du concept de réaction chimique par des élèves de 5ème au Liban. Les élèves soumis aux trois modalités pédagogiques ont été confrontés à deux reprises à une épreuve commune de connaissances (prétest et post-test). Les données analysées portent de plus sur les comptes rendus d'expérience réalisés par les élèves des trois groupes. Les résultats attestent d'un effet positif plus important de la modalité de travail par ExAO. Du point de vue quantitatif les élèves de ce groupe ont nettement plus progressé que les autres eu égard à la plupart des dimensions de l'apprentissage concerné. D'un point de vue qualitatif, il s'avère en outre que ces élèves ont fait preuve d'un meilleur niveau de compréhension du contenu du TP réalisé
The thesis aims at assessing the effects of the implementation of MBL compared with two other classic lab work methods (the presentation of lab work and lab work displaying). The course given to students in grade 7 in Lebanon focuses on the concept of chemical reaction. The students in all three groups sat for both a pre-test and a post-test of knowledge, created specifically for this study. The analyzed data cover also the reports made by students of all three groups.The results are consistent with a positive effect of the modality of MBL work. From a quantitative point of view, the students in this group are significantly more advanced than others in relation to the most relevant dimensions of learning. From a qualitative point of view, it also turns out that these students have demonstrated a greater level of understanding of the content of lab work achieved

La modification chimique au deuxieme degre de polymeres epoxydes a ete etudiee pour developper une methode de fixation de principes actifs (medicaments, colorants, complexants) comportant des fonctions acides, sur des supports macromoleculaires. Le catalyseur est un sel de tetramethylammonium de l'acide a fixer. Epoxydation de polyisoprene et polybutadiene

Les oxazaborolidines sont devenues un puissant outil pour la reduction enantioselective des cetones avec des exces enantiomeres eleves. Cependant la separation catalyseur / produit est difficile a realiser, le milieu etant homogene. Le defit etait de fixer une oxazaborolidine a la surface d'un metal catalyseur d'hydrogenation. Ainsi bh#3 serait remplace par h#2 et l'inducteur chiral ne serait pas detruit lors de la separation de l'alcool, realisee par simple decantation. Dans un premier temps nous avons prepare des nano-particules de borure de nickel de composition massique nib#2. Ce catalyseur a ete caracterise par plusieurs methodes physico-chimiques (analyse centesimale, surface bet, surface metallique, infra-rouge, microscopie electronique, auger). Nous avons ensuite greffe une oxazaborolidine sur la surface de nib#2 par addition d'un amino alcool. Plusieurs amino alcools ont ete etudies, differents substrats ont ete hydrogenes (isophorone, 4-methyl-2-pentanone), les exces enantiomeres obtenus sont faibles (respectivement 4% et 3,6%). Cependant il est important de signaler qu'un catalyseur utilise plusieurs fois conserve la meme enantioselectivite et que si l'amino alcool s (+) conduit a l'alcool r (-), l'emploi de l'isomere r (-) de l'amino alcool fournit l'alcool s (+) avec le meme exces enantiomere. Les faibles exces enantiomeres obtenus lors de ces hydrogenations contrastent avec les excellents resultats (ee = 95%) observes lors de la reduction par bh#3. Le complet accord observe entre les proprietes enantioselectives des deux methodes de reductions par bh#3 (homogene et heterogene) met en evidence la formation d'oxazaborolidine. Cette molecule chirale est tres solidement fixee a la surface des particules de catalyseur.

Au cours de ce travail de thèse intitulé " Identification chimique de métabolites secondaires de certains microorganismes, évaluation de leurs effets dans les domaines pharmaceutiques et agronomiques ", nous nous sommes intéressés à l'étude des effets des conditions de culture sur la production des composés organiques volatils microbiens à partir de deux souches bactériennes co-existantes dans le sol Français : Burkholderia sp. et Bacillus megaterium. A partir des différents extraits préparés, plus que cent composés ont été identifiés, comprenant les dicétopipérazines, les alcools, les composés soufrés, les esters et les acides carboxyliques, par le biais de plusieurs techniques chimiques, analytiques et spectroscopiques. Les résultats obtenus ont montré que les conditions de culture sont les pricipales responsables de la production des différentes familles chimiques des volatiles. Nous avons identifiés des composés qui sont rapportés pour la première fois à partir des bactéries tel que: la N-butylbenzènesulfonamide, triacontane, le proponaoate de 3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényl), (E) -5-chloro-3-(hydroxyimino) indoline-2-one et 1,3,5-triméthyl-2-octadecylcyclohexane. Sur le plan biologique, on a montré que les résultats obtenus sont fortement influencés par les conditions de culture utilisées pour cultiver les bactéries testées. En parallèle à cette investigation, nous avons montré que les extraits de Burkholderia sp. sont dotés d'un très important potentiel allélopathique. Enfin, une série des analogues de dicétopipérazines a été préparée et évaluée pour leurs activités anti-xanthine oxydase, anti a-amylase et anti 5-lipoxygénase ainsi que pour leurs activités cytotoxiques contre les lignées cellulaires suivantes ; OVCAR, MCF7 et HCT116. Un certain nombre de ces dérivés de dicétopiperazine ont montré des activités anti a-amylase et cytotoxique importantes
In this thesis entitled " Chemical identification of secondary metabolites from microorganism, evaluation of their effects on pharmaceutical and agronomic fields ", we are interested in studying the effect of culture conditions on the production of microbial volatiles organic compounds by two bacteria that inhabit French soil which are: Burkholderia sp. and Bacillus megaterium. From different prepared extracts, more than one hundred compounds were identified, including diketopiperazine, alcohols, sulfur containing compounds, esters and carboxylic acids, by means of several chemical, analytical and spectroscopic techniques. Results showed that culture conditions of different bacteria are the mainly responsible of production of different blend of volatiles. Many identified compounds including N-butylbenzenesulfonamide, triacontane, octadecyl 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate, (E)-5-chloro-3-(hydroxyimino)indolin-2-one and 1,3,5-trimethyl-2-octadecylcyclohexane are reported for the first time from bacteria.Biologically, we have shown that obtained results are greatly influenced by the cultures conditions used in cultivation of tested bacteria. In addition to that, we have shown that Burkholderia sp. extracts possessed a very good allelopathic potential. Finally, a series new protested deketopiperazine derivatives have been prepared and evaluated in vitro against xanthine oxidase, a-amylase and 5-lipoxygenase enzymes, OVCAR, MCF7 and HCT116 cancer cell lines. Some of these molecules have been shown to be potent inhibitors of a-amylase and different cancer cell lines

L'élaboration du tétraoxodialuminate de magnésium noté MA, de strontium noté SA, ou de baryum noté BA, a été réalisée par réaction à l'état solide entre une poudre d'alumine gamma et une poudre d'hydromagnésite, de carbonate de strontium ou de carbonate de baryum respectivement. Au cours de la synthèse de l'aluminate SA ou BA, la formation d'un composé secondaire, l'hexaoxodialuminate de tristrontium note S#3A ou de tribaryum noté B#3A a été mis en évidence sous certaines conditions expérimentales. Un mécanisme de formation de ces composés secondaires est proposé à partir des résultats obtenus sur le système modèle alumine gamma-carbonate de baryum. Des développements cinétiques ont permis de calculer des expressions de la vitesse de formation de l'aluminate BA et de discuter la formation d'un composé secondaire en fonction des paramètres expérimentaux: Pression partielle de dioxyde de carbone ou d'oxygène ou taille des particules d'alumine gamma dans le mélange initial. En réalisant la réaction entre deux compacts d'alumine gamma et de carbonate de baryum, des conditions favorables à la formation des nouveaux composés secondaires sont créées. L'étude de l'évolution du système jusqu'à quarante jours de traitement permet de mieux comprendre le mécanisme de formation des composés secondaires

Les modèles de chimie atmosphérique divergent fréquemment des mesures de concentrations en aérosols organiques secondaires (AOS) d'un facteur allant de 8 jusqu'à 100 parfois, et ce, dans différents environnements. Les processus de formation des AOS, encore insuffisamment compris et mal pris en compte dans les modèles ainsi que l'influence des paramètres environnementaux sur ces processus pourraient expliquer l'écart entre les concentrations d'AOS mesurées et modélisées. Dans ce contexte, ce travail se focalise en premier lieu sur la formation d'AOS dans l'ozonolyse du limonène à partir d'expériences réalisées en réacteur à écoulement (SAGE) et en chambre de simulation (LPCA). La phase particulaire a été caractérisée en termes de rendement, granulométrie, masse et seuil de nucléation des aérosols. L'influence de la présence de différents composés : butanol, toluène, acétone, acide acétique et méthylamine sur ces paramètres a été décrite et reportée ; ainsi, le rôle des intermédiaires de Criegee et des radicaux OH dans le processus de formation des AOS a été investigué. La seconde partie a consisté à étudier les AOS générés au cours de l'oxydation par les radicaux OH du 2-méthoxyphénol (guaiacol) et du 2,6-diméthoxyphénol (syringol). Les spectres IR de ces deux méthoxyphénols, des AOS issus de leur oxydation et des composés nitrés dérivés du guaiacol et du syringol ont été étudiés, expérimentalement par la spectroscopie IRTF-RTA et/ou théoriquement par des calculs DFT anharmoniques. Enfin, le caractère hygroscopique de ces aérosols a été reporté pour la première fois dans une cellule d'hydratation
Atmospheric chemistry models frequently diverge from measurements of secondary organic aerosol (SOA) concentrations by a factor ranging from 8 to 100 in different environments. The gap between measured and modeled SOA could be explained by many formation processes that are still not well understood nor well incorporated into the models as well as the influence of environmental parameters on these processes. In this context, this research work focuses primarily on the formation of SOA in the ozonolysis of limonene through experiments carried out in a flow reactor (SAGE) and in a simulation chamber (LPCA). The particulate phase was characterized in terms of aerosol yield, size distribution, mass and nucleation threshold. The influence of the presence of different compounds : butanol, toluene, acetone, acetic acid and methylamine on these parameters has been described and reported and thus, the role of Criegee intermediates and OH radicals in SOA formation process is investigated. The second part consist of studying the SOA generated during the OH oxidation of 2-methoxyphenol (guaiacol) and 2,6-dymethoxyphenol (syringol). The IR spectra of these two methoxyphenols, the SOA formed through their oxidation and the nitro compounds derived from guaiacol and syringol have been studied experimentally by IRTF-RTA spectroscopy and/or theoretically by anharmonic DFT calculations. Finally, the hygroscopic character of these aerosols has been reported for the first time in a hydration cell

Le phenomene de la passivation de l'electrode carbone-lithium utilisee comme pole negatif dans la batterie lithium-ion est d'une importance cruciale dans les caracteristiques du fonctionnement de cette electrode. Il en fixe la capacite reversible (ou utile), la duree de vie et le taux d'autodecharge. Ce travail est une contribution a la comprehension des processus chimiques et electrochimiques survenant a la surface de l'electrode au cours de l'echange du lithium avec une solution electrolytique a base d'un ou plusieurs solvant(s) organique(s) et d'un sel de lithium et conduisant a la formation d'un film de passivation. Apres une presentation bibliographique qui situe l'etude dans son contexte national et international, le travail experimental s'adresse dans un premier temps au role des parametres qui influent sur le processus de passivation tels que la nature de l'anion du sel de lithium et celle du materiau carbone ainsi que la composition de l'electrolyte. La caracterisation de ce film obtenu par des methodes chimiques ou electrochimiques utilise une large gamme de techniques : drx, meb, met, microscopie a champ proche (afm), ir-tf, rmn, esca, atg et dsc. Les techniques electrochimiques sont aussi variees : chronoamperometrie, chronopotentiometrie, impedance complexe et voltamperometrie cyclique. Les resultats obtenus sont pour la plupart originaux. Ainsi, les analyses de la composition chimique du film par esca et par ir-tf sont non seulement completes et nouvelles mais mettent en evidence pour la premiere fois le caractere polymere du film. Ce resultat devrait avoir des repercutions importantes sur l'elaboration ex situ du film pour une etude plus approfondie. L'observation du film forme sur un graphite hautement oriente par afm a permis d'obtenir les images les plus precises et les plus claires jamais publiees. L'etude electrochimique est completee par une synthese chimique du film par une methode originale. L'utilisation de ce film comme electrolyte de type plastifie a ete demontree.