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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Réaction chimiques'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Réaction chimiques"

1

Agab, H., B. Abbas, H. El Jack Ahmed, and I. E. Maoun. "Premier cas d'isolement de Brucella abortus biovar 3 sur le dromadaire (Camelus dromedarius) au Soudan." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 4 (1994): 361–63. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9072.

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Abstract:
Trois isolats de Brucella abortus biovar 3 ont été prélevés sur 38 échantillons différents provenant de dromadaires (Camelus dromedarius) laissés en pâture libre dans le Soudan oriental. Les caractéristiques chimiques des isolats ont été identiques à celles des autres types de B. abortus, sauf la réaction à l'oxydase qui était négative.
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2

Guitonneau, S., S. Momege, A. Schafmeier, P. O. Viac, and P. Meallier. "Étude comparative de la dégradation du bromoxynil et du bromoxynil heptanoate par photolyse UV et par oxydation chimique (H²O²/UV ; O³ ; Cl²)." Revue des sciences de l'eau 8, no. 2 (2005): 201–16. http://dx.doi.org/10.7202/705219ar.

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Abstract:
Les dégradations du bromoxynil heptanoate et du bromoxynil ont été étudiées pour différents traitements chimiques (03, Cl2) et photochimiques (H202/W; W254) en milieu aqueux dilué. Les expériences ont été réalisées à pH 7 pour le bromoxynil (CO=5 10-5 mol 1-1) et à pH 4 pour le bromoxynil heptanoate (CO=10-6 mol 1-1) afin de limiter la réaction d'hydrolyse. Les résultats obtenus montrent une bonne dégradation de ces deux pesticides aussi bien par irradiation W que par oxydation chimique au chlore ou à l'ozone. L'ajout de peroxyde d'hydrogène dans le milieu n'augmente pas de façon significative
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3

Falcon, M., B. Peyrille, P. Reihac, J. N. Foussard, and H. Debellefontaine. "Oxydation en voie humide de la pollution organique aqueuse par le peroxyde d'hydrogène Procédé « Wet Peroxide Oxidation » (WPO®) Étude de nouveaux catalyseurs." Revue des sciences de l'eau 6, no. 4 (2005): 411–26. http://dx.doi.org/10.7202/705183ar.

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Abstract:
Les effluents aqueux pollués par des matières organiques provenant d'industries chimiques présentent souvent une faible biodégradabilité. Dans certains domaines de concentration (DCO = 0,5 - 15 g/l), le procédé WPO® développé au laboratoire se substitue avantageusement à l'incinération pour traiter ce type d'effluents. La réaction, qui met en œuvre le réactif de Fenton à température élevée, conduit parfois à la formation de quantités importantes d'acides carboxyliques légers. Nous avons donc développé des systèmes catalytiques originaux remplaçant les sels de fer et conduisant à une oxydation
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4

Michard, G., D. Jezequel, and E. Viollier. "Vitesses de réaction de dissolution et précipitation au voisinage de l'interface oxydo-réducteur dans un lac méromictique : le lac Pavin (Puy de Dôme, France)." Revue des sciences de l'eau 16, no. 2 (2005): 199–218. http://dx.doi.org/10.7202/705504ar.

Full text
Abstract:
Une étude à l'échelle centimétrique de l'interface redox situé à la limite entre mixolimnion et monimolimnion d'un lac méromictique (le lac Pavin) a permis d'observer très finement l'évolution de la concentration d'un certain nombre d'éléments chimiques. Nous avons choisi de présenter ici des résultats concernant 5 éléments qui présentent des comportements très contrastés : le rubidium, le fer, le baryum, le vanadium et le manganèse. La comparaison avec un élément conservatif, le sodium, montre que Rb est conservatif, que Fe, Ba et V sont précipités et que Mn est dissous dans cette zone. Une m
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5

Ayadi, Sameh, and Manef Abderrabba. "Étude DFT des réactions d’hydrogénation des cyclohéxènes disubstitués en position 2 et 3." Canadian Journal of Chemistry 88, no. 7 (2010): 613–21. http://dx.doi.org/10.1139/v10-062.

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Abstract:
Dans ce travail, nous avons étudié théoriquement les réactions d’hydrogénation des cyclohéxènes disubstitués par une voie chimique par le (Z)-1,2-diazène (1) et le (E)-1,2-diazène (1′). Nous avons discuté de point de vue thermodynamique la possibilité et la stéréosélectivité de ces réactions. Les états de transition de la réaction entre les cyclohéxènes de type (2a–2c) et le (Z)-1,2-diazène (1) ont été déterminés.
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6

Karpel Vel Leitner, N., J. De Laat, H. Suty, and M. Doré. "Sous-produits de réaction formés lors de la filtration sur charbon actif de composés phénoliques en présence d'ions chlorite." Revue des sciences de l'eau 8, no. 2 (2005): 163–81. http://dx.doi.org/10.7202/705217ar.

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Abstract:
L'étude des interactions entre les ions chlorite, un charbon actif en grains (CAG CECA 40) et des composés phénoliques (phénol et para-nitrophénol) a été réalisée à partir d'expériences de filtration sur mini-colonnes de CAG de solutions aqueuses de chlorite et du composé organique en mélange ([C102-] inf=50 mg.l-¹; [Composé Organique]jnf=200 µmol.l-¹ ; 3 g de CAG; Vitesse de filtration: 3,7 m.h-¹). Les résultats obtenus ont permis de montrer que la présence de chlorite conduit à une augmentation des capacités du CAG vis-à-vis de l'élimination du phénol et du para-nitrophénol. Cette augmentati
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7

Ammou-Chokroum, Michel. "Réaction de la sphalérite en milieu acide chloruré non oxydant. I. - Influence des paramètres physico-chimiques liés à la solution." Bulletin de Minéralogie 108, no. 6 (1985): 779–800. http://dx.doi.org/10.3406/bulmi.1985.7897.

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8

Aubertin, N., N. Neveux, R. Gerardin, and O. Evrard. "Synthèse d'un sulfatoferrate de potassium et son efficacité dans le traitement des eaux." Revue des sciences de l'eau 9, no. 1 (2005): 17–30. http://dx.doi.org/10.7202/705240ar.

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Abstract:
Depuis le milieu du siècle dernier, nous savons que le fer existe à son degré d'oxydation supérieur VI dans l'ion tétraoxoferrate(VI) FeO42-, isostructural de SO42-, CrO42-, MnO42-. Cette espèce mise en solution aqueuse oxyde l'eau en O2, et ce quelque soit le pH de cette solution. La vitesse de cette réaction est très grande en milieu acide, plus lente en milieu alcalin où elle conduit à la précipitation de Fe(OH)3. On peut donc envisager son emploi comme réactif polyfonctionnel : oxydant et floculant, dans le traitement de certaines eaux. La première partie de ce travail décrit une voie orig
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9

CHATEIGNER-BOUTIN, Anne-Laure, Luc SAULNIER, Michel LESSIRE, Nathaële WACRENIER, and Fabien ALLEMAN. "Les polymères de mannose en production animale. 1. focus sur les structures chimiques rencontrées dans les aliments et les propriétés biologiques." INRAE Productions Animales 33, no. 4 (2021): 283–94. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2020.33.4.4633.

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Abstract:
Les polysaccharides à base de mannose sont très largement répandus dans le monde vivant. D’un organisme à un autre, la longueur du squelette de mannose, le type de liaison entre les sucres, la composition et la longueur des ramifications sont extrêmement variables et confèrent à ces polymères des propriétés fonctionnelles et biologiques différentes. Au-delà de leur rôle structural ou encore de capteur de molécules d’eau dans les plantes, ils participent en particulier à la glycosylation des protéines et sont clairement impliqués dans les phénomènes d’interaction ligand-récepteur. Certains poly
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10

Chapuisat, X. "Dynamique des Réactions Chimiques: Isomèrisations du Cyclopropane et Réaction de Diels-Alder. (Conférence présentée dans le cadre du Congrès des Chimistes Théoriciens d'Expression Latine, à Wépion-Belgique le 24 août 1976)." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 85, no. 12 (2010): 937–46. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19760851203.

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Dissertations / Theses on the topic "Réaction chimiques"

1

Frikha, Nader. "Conduite de la réaction chimique en réacteurs discontinus : application aux réactions catalytiques homogènes et hétérogènes : stabilité thermique." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2005. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL/2005_FRIKHA_N.pdf.

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Abstract:
Dans le contexte du développement et la maîtrise de la conduite des réactions en réacteurs discontinus, nous avons étudié la conduite de deux réactions catalytiques exothermiques, l'une homogène et l'autre hétérogène. Nous avons étudié la cinétique de la réaction de décomposition du peroxyde d'hydrogène catalysée par les ions dichromate. Une définition expérimentale de la recherche des conditions de stabilité a été proposée et a permis de prévoir les conditions permettant d' éviter l'emballement thermique. Nous avons développé une méthode d'identification des paramètres cinétiques et thermique
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2

Guilbert, Emilie. "Une réaction chimique pour le mélange." Thesis, Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0223.

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Abstract:
Ce manuscrit aborde le problème du mélange réactif en tirant profit d'une réaction chimique qui, à partir de deux réactifs transparents dans l'eau (Fluorescine et Ferricyanure de Potassium), crée un produit fluorescent permettant ainsi de réaliser des mesures quantitatives de concentrations en produit. Un deuxième avantage de cette réaction d'ordre deux est qu'elle possède une cinétique ajustable dépendant de la concentration en réactifs, de la température, du pH, ainsi que de la viscosité de la solution. Une démarche progressive s'appuyant sur diverses expériences a été adoptée: nous commenço
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3

Fourdan, franck. "Etude de réaction chimiques exothermiques autoalimentées dans l'environnement aérien." Aix-Marseille 3, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX30017.

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Abstract:
L'etude de l'amalgame d'aluminium a ete effectuee pour examiner sa propriete d'emettre un rayonnement infrarouge spontane lorsqu'il s'oxyde a l'air. A la suite d'une recherche bibliographique le concernant, un procede de traitement a ete mis au point. L'action des ultrasons sur l'aluminium a grandement favorise sa formation. Differents dosages chimiques ont permis de preciser les mecanismes reactionnels de sa formation et d sa reaction a l'air. Enfin, des moyens de controle de l'exothermicite de la reaction ont mis en uvre: l'intensite de l'emission infrarouge a ete mesuree par un systeme d'im
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4

Blanchin, Stéphane. "Modélisation cinétique de l'hydrodésazotation de la quinoléine et de ses intermédiaires de réaction." Poitiers, 2001. http://www.theses.fr/2001POIT2319.

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Abstract:
L'hydrogenation du toluène ainsi que l'hydrodésazotation de la 2,6-diéthylaniline et de la quinoléine ont été réalisées sur un catalyseur NiMo/Al2O3 commercial à 350ʿC sous pression d'hydrogène (50 bar). La modélisation de l'hydrogénation du toluène permet de conclure à un mode d'adsorption de l'hydrogène et du sulfure d'hydrogène par dissociation hétérolytique sur un site mixte composé d'une lacune associée à un ion molybdène et d'un anion sulfure. La séquence d'étapes élémentaires comprend l'addition d'un ion hydrure suivie de celle d'un proton. L'hydrodésazotation de la 2,6-diéthylaniline s
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5

Félix, Didier. "Réaction d'allyltitanation : synthèses organiques régio-et stéréosélectives." Dijon, 1997. http://www.theses.fr/1997DIJOS038.

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Abstract:
Ce mémoire décrit la réactivité de complexes -allyliques du titane vis à vis d'électrophiles et analyse les problèmes de régio- et de diastéréosélectivité de ces réactions. - des complexes -allyliques, préparés à partir de polyènes cycliques (cycloheptatriène ou cyclooctatetraène), ont été opposés à des électrophiles carbonylés ou porteurs d'une fonction halogénée : la régiosélectivité de la réaction s'avère dépendante du récepteur mis en jeu et dans tous les cas, on observe une dia stéréosélectivité fortement marquée en faveur de la configuration anti. - Un complexe optiquement actif issu d'u
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6

Assfeld, Xavier. "Etude théorique de réactions chimiques en phase liquide à l'aide du modèle du champ de réaction auto-cohérent." Nancy 1, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1994_0071_ASSFELD.pdf.

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Abstract:
L'objectif principal de ce travail était la mise au point d'une méthode permettant l'étude théorique de la réactivité chimique en phase liquide à l'aide du modèle du champ de réaction auto-cohérent. Pour cela, nous avons été amenés à développer un algorithme de calcul des dérivées secondes de l'énergie de solvatation par rapport aux coordonnées nucléaires qui permet la localisation des structures de transition en solution. Nous avons appliqué cette méthodologie à l'étude de quelques réactions chimiques que l'on peut classer en trois catégories suivant l'intensité des effets du solvant mis en j
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7

Luca, Aurélie de. "Espaces chimiques optimaux pour la recherche par similarité, la classification et la modélisation de réactions chimiques représentées par des graphes condensés de réactions." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF027.

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Abstract:
Cette thèse vise à développer une approche basée sur le concept de Graphe Condensé de Réaction (GCR) capable de (i) sélectionner un espace optimal de descripteurs séparant au mieux différentes classes de réactions, et (ii) de préparer de nouveaux descripteurs pour la modélisation « structure–réactivité ». Cette méthodologie a été appliquée à la recherche par similarité dans une base de données contenant 8 classes de réaction différentes; et à la cartographie de son espace chimique en utilisant des cartes de Kohonen et de cartes topographiques génératives. La seconde partie de la thèse porte su
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8

Bertrand, Jean-Yves. "Stockage thermochimique de l'énergie par utilisation de fluides réactifs régénérables ou semi-régénérables." Compiègne, 1987. http://www.theses.fr/1987COMPI267.

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9

Chigr, Mohamed. "Mise au point d'une synthèse régiosélective d'amino-anthraquinones et d'aza-anthraquinones par la réaction de Diels-Alder : activité antitumorale de quelques dérivés." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1T034.

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10

Bouammali, Boufelja. "Régiosélectivité de la réaction de Diels-Alder entre des 1-alcoxy (ou silyloxy)-2-aza-3- silyloxy-1,3-diènes et des naphtoquinones : recherche de l'activité antitumorale in vitro des 2-azaanthraquinone-3-ones." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T087.

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Books on the topic "Réaction chimiques"

1

Laffitte, Marc. La réaction chimique. Masson, 1991.

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2

Fabritius, Eric. La réaction chimique. Ellipses, 1990.

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3

Chang, Raymond. Chimie des solutions. 3rd ed. Chenelière/McGraw-Hill, 2009.

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4

Gal, Jean-Yves. Étude analytique des réactions chimiques dans l'eau. Technique et documentation-Lavoisier, 1989.

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5

Advanced organic chemistry: Reactions, mechanisms, and structure. 3rd ed. Wiley, 1985.

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6

Advanced organic chemistry: Reactions, mechanisms, and structure. 4th ed. Wiley, 1992.

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7

Smoot, Robert C. La chimie: Une approche moderne. Éditions de la Chenelière, 1992.

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8

Understanding organic reaction mechanisms. Cambridge University Press, 1997.

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9

Chimie organique électronique: De l'élément à la réaction chimique en passant par l'atome et la molécule. Hermann éditeurs, 2012.

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10

Trouilhet, Jean-Pierre. Thermodynamique de la réaction chimique: Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés, classes préparatoires, 1ers cycles universitaires. Ellipses, 1991.

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Book chapters on the topic "Réaction chimiques"

1

"Chapitre 7 Diffusion et réaction élémentaire en solution." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-009.

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2

"Chapitre 7 Diffusion et réaction élémentaire en solution." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c009.

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3

"Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-013.

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4

"Chapitre 11 Catalyse des réactions chimiques." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9.c013.

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5

Hallouët, Pascal, and Anne Borry. "Réactions chimiques et liaisons entre atomes." In Mémo-guide de biologie et de physiologie humaines. Elsevier, 2009. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-70403-1.50007-9.

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6

"Chapitre 7 : Reacteurs Chimiques." In Fluides hétérogènes et réactifs: écoulements et transferts. Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/3540193278_8.

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7

"Sommaire." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-toc.

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8

"Chapitre 4 Théorie des collisions en phase gazeuse." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-006.

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9

"Avant-propos." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-001.

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10

"Chapitre 9 Initiation aux processus induits par les rayonnements ionisants." In Cinétique et dynamique des réactions chimiques. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1812-9-011.

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Conference papers on the topic "Réaction chimiques"

1

OBANA, Makiko, Daniel LEVACHER, and Philippe DHERVILLY. "Comportement mécanique de la tangue traitée avec un liant et un produit chimique réactif." In Conférence Méditerranéenne Côtière et Maritime - Coastal and Maritime Mediterranean Conference. Editions Paralia, 2009. http://dx.doi.org/10.5150/cmcm.2009.038-1.

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