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Academic literature on the topic 'Réaction d’addition de Michael'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Réaction d’addition de Michael"

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Sebti, Saïd, Hassan Boukhal, Naïma Hanafi, and Saïd Boulaajaj. "Catalyse de la réaction de Michael par le fluorure de potassium supporté sur le phosphate naturel." Tetrahedron Letters 40, no. 34 (1999): 6207–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01061-8.

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Dissertations / Theses on the topic "Réaction d’addition de Michael"

1

Guedeney, Nicolas. "Vers la vectorisation des bisphophonates par les peptides de pénétration cellulaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCD024.

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Abstract:

De nos jours, une des stratégies majeures dans la modulation de la pharmacocinétique des composés bioactifs est leur vectorisation et l’obtention de formes prodrogues. Ce travail est centré sur la vectorisation d’antitumoraux phosphorés à l’aide de peptides favorisant le passage membranaire. Nous avons alors réalisé la conjugaison d’aminoalkyl-bisphosphonates avec des séquences peptidiques afin de modifier leur temps de rétention dans l’organisme et d’augmenter leur internalisation cellulaire. Différents espaceurs possédant un motif carbonylé insaturé ont été évalués dans le couplage par la ré

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2

Bouhrara, Mohamed. "Préparation de matériaux catalytiques bien définis à site unique de type complexe carbénique N-hétérocyclique d’Au(I) : application à la réaction d’addition des alcools sur les alcynes." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10193.

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Abstract:

Les ligands carbéniques N-hétérocycliques sont généralement décrits comme des analogues aux ligands phosphines car ils présentent des propriétés électroniques comparables, bien que leur caractère σ-donneur soit plus prononcé. Ils ont donc été utilisés pour la synthèse de complexes organométalliques en remplacement des ligands phosphines et un nombre très important de complexes métal-NHC ont été développés ces 15 dernières années. Toutefois, ces complexes bien que très actifs dans de nombreuses réactions catalytiques clefs (métathèse des oléfines, couplages C-C, échange H/D…), présentent des pr

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3

Genest, Aymeric. "Application de la réaction aza-Michael à l'élaboration de matériaux silicones supramoléculaires." Thesis, Lyon, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAL0129.

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Abstract:

L’objectif de ce travail a été d’introduire des groupements fonctionnels au sein de chaînes polymère silicone pour former des assemblages supramoléculaires, dans le but de former de nouveaux matériaux. Tout d’abord, une étude approfondie de la bibliographie a permis de cerner les avantages et limitations de la réaction d’aza-Michael appliquée aux silicones. Cette étude a aussi permis d’acquérir de solides connaissances générales sur la réaction d’aza-Michael appliquée à des composés organiques aminé et de soulever des points peu ou pas traités tels que la sélectivité et la réversibilité de la

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4

Ferdenzi, Antoine. "Approche des synthèses de la saraïne A et de la misénine, alcaloïdes marins extraits de l'éponge reniera saraï, à partir d'une hypothèse biogénétique commune." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112242.

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5

Prunier, Anaïs. "Etude de la réaction d’Aza-Michael en série fluorée : accés à des β-fluoroallylamines analogues de biomolecules via la réaction de Julia modifiée". Caen, 2013. http://www.theses.fr/2013CAEN2080.

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Abstract:

Les amines représentent une classe importante de molécules en chimie organique et sont présentes dans de nombreuses substances bioactives. L’introduction d’un ou plusieurs atomes de fluor sur ces composés permet de modifier leurs propriétés, par exemple par l'amélioration de leur stabilité métabolique. Ce travail de thèse est consacré à la préparation de β-fluoroallylamines, analogues de biomolécules, via une approche directe et flexible. En se basant sur les travaux antérieurs du laboratoire dans le domaine de la synthèse de fluoroalkylidènes en une étape, la préparation de nouveaux réactifs

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6

Fedotova, Alena. "Amines aromatiques stériquement encombrées dans la réaction d'aza-Michael : effets de solvant et haute pression." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMR056/document.

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Abstract:

Au cours de cette thèse, nous avons rapporté que la combinaison unique de l'hexafluoroisopropanol (HFIP), utilisé comme solvant, et des conditions hyperbares (10-15 kbar) permet une addition sans précédent de nucléophiles-1,4 pauvres, comme les amines aromatiques, sur des récepteurs Michael encombrés, sans promoteur externe. De plus, l'addition d'hétéro-Michael d'anilines fonctionnellement substituées sur des esters insaturés-α,β est définie par la différence d'acidité entre le solvant et l'amine. La réaction avec des anilines plus basiques se déroule facilement dans le méthanol. En revanche,

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7

Dunet, Julie. "Réaction de Michael et de Mannich appliquées à des arylcyclohexa-2,5-diènes en vue de la synthèse d'alcaloïdes de type aspidosperma et morphinanes." Thesis, Bordeaux 1, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR13879/document.

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Abstract:

L’objectif de cette thèse était d’accéder au squelette de deux grandes familles d’alcaloïdes, les aspidosperma et les morphinanes, avec pour but, l’utilisation de précurseurs communs, les arylcyclohexa-2,5-diènes. Dans un premier temps, ces arylcyclohexa-2,5-diènes, obtenus par réaction de Birch alkylante, ont été désymétrisés par application de la réaction de Michael. Les substrats ainsi obtenus ont été diversement fonctionnalisés jusqu’à obtention du squelette pentacyclique des aspidosperma. Dans un second temps, plusieurs méthodologies utilisant des réactions de type Mannich ont été dévelop

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8

Allais, Christophe. "Nouvelle réaction domino-multicomposés pour la synthèse totalement régiosélective de pyridines hautement fonctionnalisées." Aix-Marseille 3, 2010. http://www.theses.fr/2010AIX30029.

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Abstract:

Au cours de cette étude, nous nous sommes intéressés à la mise au point d’une nouvelle réaction domino-multicomposés initiée par une addition de Michael et induite par les tamis moléculaires, pour la synthèse totalement régiosélective de pyridines hautement fonctionnalisées. Ainsi, la mise en jeu d’un composé 1,3-dicarbonylé non substitué en position 2, d’un accepteur de Michael et d’acétate d’ammonium conduit en une seule opération à une large panoplie de pyridines mono- et polycycliques polysubstituées. Cette séquence multicomposés s’inscrit dans le cadre de la chimie pour le développement d

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9

Caron, Pierre-Yves. "Réaction de double Michael nouvelles cyclohexénones pour l'approche vers la synthèse de quassinoïdes et de triterpènes." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2010. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4837.

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Abstract:

L'introduction de ce mémoire est séparée en quatre parties majeures. La première partie présente la famille des quassinoïdes en traitant de leurs différentes structures, de leurs d'activités biologiques variées et d'un court résumé des exploits réalisés en synthèse organique concernant ce groupe de molécules. La deuxième partie présente la biosynthèse des triterpènes en plus de leurs activités biologiques et de diverses synthèses totales. La troisième partie explique tous les concepts reliés à la polycyclisation anionique qui seront utiles à la bonne compréhension de ce travail. Finalement, la

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10

Ressault, Blandine. "Synthèse de Hoodigogénine A, aglycone de glycostéroïdes extraits de Hoodia gordonii : vers la synthèse des 14β-hydroxy androstanes et /ou des 14β-hydroxy prégnanes". Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00940453.

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Abstract:

Les travaux décrits dans ce mémoire ont pour objet la synthèse d'un glycostéroïde appelé P57 isolé d'une plante succulente du nom de Hoodia gordonii présentant des propriétés anti-appétantes. La première partie de ce travail décrit la synthèse de la hoodigogénine A, aglycone du P57. La synthèse mise au point comprend comme étape clef une réaction de Norrish type I couplée à une réaction de Prins conduisant à l'introduction de la fonction hydroxyle en position 14β au départ de 12-oxo stéroïdes. L'étude réalisée a permis de montrer que la formation des diols 12β-14β ne dépendaient pas de la natu

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