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Dissertations / Theses on the topic 'Réaction de cycloaddition'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 February 2022

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1

Saïd, Mohamed Achmet. "La réaction de cycloaddition [3+2] dipolaire assistée par micro-ondes." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2297.

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Abstract:

La réaction de cycloaddition dipolaire [3+2] est un outil puissant pour la préparation de composés hétérocycliques. C'est une méthode facile à mettre en œuvre, tant ses conditions opératoires sont douces, qui nécessite, de plus des réactifs aisément accessibles et peu onéreux. Dans ce manuscrit, nous décrivons l'étude de la réaction de cycloaddition dipolaire à partir d'ylures d'azométhine sous irradiation micro-ondes. L'association de la cycloaddition dipolaire [3+2] avec la chimie des micro-ondes s'est révélée être d'une grande efficacité pour la préparation de plusieurs composés polycycliqu

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Duret, Guillaume. "Synthèse de 4-aminopyridines par réaction de cycloaddition (4+2) d’ynamides." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAF012/document.

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Abstract:

Les motifs de type pyridine sont des motifs centraux dans de nombreux domaines, aussi bien rencontrés dans divers principes actifs en chimie médicinale, qu’en agrochimie, chimie des matériaux et des polymères, et enfin en synthèse organique de manière générale. De nombreuses voies d'accès toujours plus simples et directes à des motifs de type pyridine polysubstituées ont été proposées dans la littérature, et, parmi ceux-ci, le motif de type aminopyridine fusionnée à retenu notre attention. En effet peu de rapports d'un tel motif sont fait dans la littérature, en partie en raison du défi synthé

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3

Oukani, El Hassan. "Synthèse de sucres à longue chaîne par réaction de cycloaddition 1,3 dipolaire." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10065.

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Abstract:

De nouvelles voies de synthèse de sucres à longue chaîne qui constituent le squelette de base de produits biologiquement importants ont été explorées. En effet, la synthèse d'un sucre à 11 atomes de carbone qui constitue la partie active de l'hikizimycine, utilisant la cycloaddition 1,3 dipolaire, a été étudié. Nous avons montré que le couplage d'une nitrone chirale dérivée de l'acide L-tartrique et d'une oléfine acyclique chirale dérivée du D-mannose permettrait la préparation de cet undécose. D’autres substrats ont été étudiés et nous avons montré que la nitrone dérivée de l'acide D-tartriqu

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D, Lefebvre Louis-Philippe. "Développement d'une réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire formelle impliquant des aminocarbènes de chrome." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5752.

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Abstract:

Ce mémoire résume les percées effectuées vers le développement d'une réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire formelle entre des aminocarbènes de chrome et des diènes. Une telle réaction n'est pas connue dans la littérature et permettrait de fabriquer des bicycles présentant un cyclopentène, structure intéressante et levier synthétique puissant en synthèse organique. Dans le premier chapitre, on retrouve les essais initiaux concernant des réactions intermoléculaires entre des diènes pauvres en électrons et différents carbènes de chrome. Il y est expliqué pourquoi les résultats mitigé

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5

Picard, Sébastien. "Etude de la synthèse d'alcaloïdes indoliques par réaction de cycloaddition [3+2] intramoléculaire." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2317.

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6

Gotteland, Jean-Pierre. "Accès au squelette éthanophénanthrénique via une séquence de trois réactions de cycloaddition consécutives." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO10145.

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Abstract:

Une strategie basee sur une sequence de trois reactions de cycloaddition consecutives (3 plus 2), (2 plus 2 plus 2) et (4 plus 2) permet un acces stereoselectif et general a un squelette de base de la famille des phyllocladanes, en huit etapes a haut rendement a partir de l'hexadiyne-1,5. La stereochimie des composes obtenus est ainsi totalement dirigee par les etats de transition de la reaction de diels-alder intramoleculaire. La synthese de differents composes tetracycliques permet alors de comprendre et de cerner les parametres qui influencent la stereoselectivite de cette reaction, dans le

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7

Navarro, Brigitte. "Application de la réaction de cycloaddition [2+2] du dichlorocétène sur les oléfines en synthèse." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10114.

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Abstract:

Des ,-dichlorocyclobutanones (produit de cycloaddition (2+2) entre le dichlorocetene et des olefines) ont ete dans un premier temps converties efficacement et rapidement en -chloroenones. Une nouvelle methode rapide et flexible a ete ainsi realisee donnant des intermediaires tres interessants en synthese. Comme application directe de cette homologation de 2 carbones a partir d'olefines, la synthese courte en 6 etapes de la muscone racemique a ete realisee a partir de la cyclotridecanone avec un rendement global de 50%. Enfin l'utilisation des dienes, derivants de l'ouverture des cyclobutenes f

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8

Tillet, Guillaume. "Utilisation de la réaction de cycloaddition de Huisgen afin d'améliorer les propriétés des polymères fluorés." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2010. http://www.theses.fr/2010ENCM0011/document.

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Abstract:

L'utilisation de la réaction de cycloaddition 1,3 de Huisgen afin d'optimiser les propriétés de polymères fluorés constitue l'objectif de ce travail. Cette cycloaddition a été étudiée selon deux stratégies spécifiques. La première consiste en une cycloaddition, réalisée entre un groupe azidé et une fonction nitrile, non catalysée, tandis que la seconde concerne la cycloadditon, catalysée par le cuivre, entre un groupe azido et une fonction alcyne dont la réaction est classiquement appelée « click chemistry ». Le premier chapitre est consacré à une étude bibliographique sur la réticulation et l

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Lamarre, Caroline. "Synthèse et réactivité diénophile d'oléfines trifluoromethylées, réactions de condensation et de cycloaddition en cascade." Aix-Marseille 3, 1999. http://www.theses.fr/1999AIX30006.

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Abstract:

Du fait de la particularite du groupement trifluoromethyle, l'elaboration de synthons trifluoromethyles et l'etude de leur reactivite suscite le plus vif interet. Dans ce cadre, la reactivite dienophile d'olefines trifluoromethylees polysubstituees est etudiee en cycloaddition de diels-alder. L'etude porte sur les olefines trifluoromethylees portant un groupement liberale sur le carbone lie au groupement fluore et un ou deux groupements electroattracteurs (ester ou nitrile) sur le carbone. Les reactions de condensation de composes a methylene active sur l'anhydride trifluoroacetique conduisent

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Rizzotto, Denis. "Synthèse de quinanes fonctionnalisés par réaction tandem rétro-aldol/cycloaddition [3+2] entre cétones méthylènecyclopropaniques et allysilanes." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30029.

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Abstract:

Ce travail est consacre a la synthese de derives alkylidenecyclopentaniques fonctionnalises (quinanes) par reaction tandem retro-aldol/cycloaddition 3+2 entre cetones methylenecyclopropaniques et allylsilanes. Dans une premiere partie, nous rappelons l'importance des structures quinaniques dans les produits naturels bioactifs ainsi que les approches synthetiques mises en uvre pour obtenir ce squelette. La cycloaddition 3+2 paraissant la voie la plus prometteuse, c'est celle-ci que nous avons choisi de prospecter. Pour cela, dans une deuxieme partie, nous avons synthetise une serie de cetones m

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Rodier, Fabien. "Nouvel accès chimio-, régio- et stéréosélectif aux motifs spirolactones polycycliques via une réaction de cycloaddition [3+2]." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4324.

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Abstract:

Le système spirocyclique (7,5) est un motif récurrent dans un certain nombre de produits naturels tels que les Micrandilactones ou les Rubriflordilactones. Ces structures polycycliques représentent un réel défi synthétique pour les chimistes organiciens puisqu'elles présentent au moins neuf centres stéréogènes dont plusieurs sont quaternaires. L'objectif principal de ce travail était de développer de nouvelles réactions de cycloaddition [3+2] et de les utiliser comme étape clé afin d'obtenir rapidement et efficacement le squelette polycylique de ces composés. La première partie de ces travaux

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Buttard, Floris. "3-Vinyl-1,2,4-triazines comme plateformes bifonctionnelles pour la synthèse de nouvelles structures tétrahydro-[1,6]-naphthyridines." Thesis, Orléans, 2018. http://www.theses.fr/2018ORLE2032.

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Abstract:

Le développement de nouvelles méthodes de synthèse de molécules hétérocycliques originales représente un enjeu actuel majeur en chimie organique. L’objectif est de fournir de nouveaux outils chimiques pour le développement de molécules actives en chimie médicinale et/ou pour l’étude de la biologie chimique, tout en contribuant à l’exploration de l’espace chimique.Dans ce contexte, le travail effectué au cours de cette thèse de doctorat a visé à élaborer de nouvelles voies de synthèse de motifs tétrahydro-[1,6]-naphtyridines. La pierre angulaire des méthodologies développées réside dans l’utili

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Chrétien, Antony. "Etude de la diénophilie des hétérocycles aromatiques azotés à cinq chaînons dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale." Rouen, 2005. http://www.theses.fr/2005ROUES048.

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Abstract:

En 1988, Wenkert et Piettre ont montré la réactivité de diénophiles hétérocycliques aromatiques dans les réactions de cycloaddition [4+2] à demande électronique normale. Cette réaction entre un diénophile indolique ou pyrrolique substitué en position 3 par un groupement électroattracteur et un diène carboné, conduit alors à un système polycyclique comportant à la fois un carbone quaternaire et une stéréochimie cis en jonction de cycle. Dans le but de développer cette stratégie, différentes substitutions des noyaux aromatiques et plusieurs méthodes d'activation de la réaction de Diels-Alder, te

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Nebois, Pascal. "Réactivité de la 2-éthoxy-2-buténal N,N-diméthylhydrazone vis à vis de naphtoquinones et d'azanaphtoquinones : synthèses régiosélectives d'aza et diazaanthraquinones par cycloaddition {4+2} et formation régiospécifique de furoquinoléines." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1T018.

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Bartoli, Alexandra. "Approche unifiée aux squelettes polycycliques de molécules isolées du genre Schisandra via une nouvelle réaction domino." Thesis, Aix-Marseille 3, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX30023.

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Abstract:

Le système spirocyclique [6.4] est un motif récurrent dans un certain nombre de produits naturels tels que les Lancifodilactones, les Micrandilactones ou les Rubriflordilactones. Ces structures polycycliques représentent un défi synthétique pour les chimistes organiciens puisqu’elles présentent au moins neuf centres stéréogènes dont plusieurs sont quaternaires. L’objectif principal de ce travail était de développer de nouvelles réactions métallo-catalysées, et de les utiliser comme étape clé afin d’obtenir rapidement et efficacement le squelette polycyclique de ces composés. La première partie

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Al, Hariri Mouaffak. "Synthèse "in situ" et cycloaddition (4+2) d'analogues d'o-quinodiméthane de type furanique et thiazolique : étude de la régiosélectivité de la réaction de Diels-Alder vis à vis des quinones dissymétriques." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T038.

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Pommier, Agnès. "Formation de bêta-lactones par cycloaddition [2+2] : étude de la réaction et application à la synthèse de la (-)-lipstatine." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30033.

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Abstract:

La (-)-lipstatine et son derive tetrahydrogene (thl) sont des inhibiteurs puissants et irreversibles de la lipase pancreatique, enzyme essentielle a l'absorption des graisses par l'organisme. De ce fait ces deux molecules sont potentiellement de nouveaux medicaments prometteurs dans le traitement de l'obesite et de l'hypercholesterolemie. L'objectif de ce travail etait la realisation de la premiere synthese totale de la (-)-lipstatine. La strategie de synthese retenue fait intervenir comme etape-cle, la reaction de cycloaddition 2+2 catalysee par un acide de lewis, entre un cetene silyle et un

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Oblin, Magali. "Etude expérimentale et théorique de la réaction de cycloaddition [2+2] catalysée par un acide de Lewis : formation des cétènes." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30104.

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Abstract:

Dans ce travail, nous avons mene en parallele une etude experimentale et theorique de la formation des cetenes silyles par reaction de thermolyse et de la reaction de cycloaddition 2+2 catalysee par un acide de lewis. La modelisation moleculaire s'est averee etre un outil de choix pour aider la comprehension de ces mecanismes reactionnels. Les progres realises ces dernieres annees dans la conception des programmes et des calculateurs permettent de modeliser des systemes (molecules et conditions experimentales) proches de ceux utilises au laboratoire (prise en compte de la solvatation, par exem

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Fathi, Toufik. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur quelques chacones, quelques coumarines, la thieno [2,3-C] pyridine : Chimio et regio sélectivité de la réaction." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2042.

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Chen, Xi. "Réactivité d’alcynes fonctionnalisés en présence d’or et d’argent : réactions de cycloadditions énantiosélectives et d'oxofluoration." Thesis, Université Côte d'Azur, 2020. http://www.theses.fr/2020COAZ4065.

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Abstract:

Dans le contexte de «chimie verte», le développement de systèmes catalytiques efficaces, propres et réalisés dans des conditions douces est fondamental en chimie organique. Ce manuscrit est divisé en trois chapitres. Le premier chapitre relate la bibliographie concernant la chimie de l’or et de l’argent lorsqu’ils sont en présence d’alcynes. Les exemples les plus significatifs et les plus proches de notre étude sont présentés. La suite du manuscrit présente les réactions de cycloaddition des enynes-1,6 catalysées par des complexes d’or et d’argent. Le troisième chapitre repose sur l’associatio

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Salacz, Laura. "Synthèse de structures complexes par réactions en cascade et catalyse au rhodium." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAF034/document.

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Abstract:

Ces travaux de thèse ont permis, au cours de deux projets, de s’attacher à la synthèse de structures complexes au moyen de réaction en cascade et de catalyse au rhodium.Dans une première partie, une méthodologie robuste pour la synthèse de 2,4,6-cycloheptatriénones entièrement substituées et non-symétriques par réaction de cycloaddition carbonylative [2+2+2+1] catalysée par des complexes de rhodium a été développée. Des mécanismes expliquant la formation des différents composés ont été proposés. Dans une seconde partie, l’application de l’hydroformylation désymétrisante catalysée au rhodium à

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Brückner, Sébastien. "Mise en évidence d'une réaction tandem Stille/cycloaddition [4+2] : Application à la synthèse de nouveaux systèmes pentacycliques stéroi͏̈diens et étude mécanistique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13123.

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Abstract:

Une méthodologie exploitant la réactivité différenciée des deux fonctions énoltriflates de bis(énoltrifluorométhanesulfonates) a été développée dans l'objectif d'accéder à des macrocycles à treize chaînons polyinsaturés difficiles d'accès par des voies classiques. Notre stratégie, basée sur des couplages catalysés par des complexes de palladium, nous a permis de synthétiser, de manière douce, des dérivés ynetétraèniques stannylés. Dans des conditions propices à leur macrocyclisation, ces précurseurs conduisent, finalement, à température ambiante à la formation de systèmes pentacycliques, de ty

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Rkein, Batoul. "Désaromatisation d'arènes électro-appauvris par des réactions de cycloadition (4+2) The facile dearomatization of nitroaromatic compounds using lithium enolates of unsaturated ketones in conjugate additions and (4+2) formal cycloadditions." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMR092.

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Abstract:

Les composés aromatiques sont largement accessibles, que ce soit à partir de la pétrochimie, ou de molécules naturelles. Ainsi, des efforts importants ont été faits pour convertir ces molécules simples et facilement disponibles en structures 3D complexes d’intérêts synthétiques tels que des polycycles possédant des centres tétrasubstitués, utiles par exemple dans la synthèse de produits naturels ou pharmaceutiques. Même si plusieurs méthodes efficaces de désaromatisation ont été décrites, le développement de méthodologies complémentaires reste nécessaire. Dans ce contexte, les cycloadditions (

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Soret, Adrien. "Etude de la réactivité d'ylures d'azométhines ou de nitrones avec des 7-oxabicyclo[2. 2. 1]hepta-2,5-diènes : préparation de composés hétérocycliques par réaction de rétro-Diels-Alder." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112098.

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Abstract:

Depuis plusieurs années, notre équipe s’intéresse à l’utilisation d’une résine portant des groupes furyles dans diverses stratégies « traceless ». Cette stratégie implique une étape d’accrochage de diénophiles acétyléniques par réaction de Diels-Alder et de décrochage de la résine par réaction rétro-Diels-Alder thermique après fonctionnalisation de l’adduit de cycloaddition. Différentes fonctionnalisations ont déjà été réalisées. Dans un premier temps, nous avons abordé la préparation de dérivés 7-oxa-bicyclo[2. 2. 1]hepta-2,5-diéniques par réaction de Diels-Alder entre des composés acétyléniq

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Calvet, Géraldine. "Réaction de nitroso Diels-Alder avec des diénophiles de type alpha-acyloxynitroso en présence d'acides de Lewis : application à la synthèse de pyrroles polysubstitués et à la synthèse des clavépictines A et B." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112141.

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Abstract:

La cycloaddition de nitroso Diels-Alder entre un diénophile de type nitroso et un diène-1,3 permet la préparation de 3,6-dihydro-1,2-oxazines et a fait l’objet de nombreuses applications en synthèse de composés naturels et/ou biologiquement actifs. Nous avons développé de nouveaux diénophiles de type α-acyloxynitroso, potentiellement activables en présence d’un acide de Lewis. La réaction de cycloaddition en milieu anhydre entre cet α-acyloxynitroso et un diène-1,3 conduit à un hydroxycarbamate au lieu de la dihydrooxazine attendue. Une réaction de réduction de la liaison azote-oxygène se prod

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Danton, Fanny. "Élaboration de N,S-acétals cycliques et leur transposition en 1,4-thiazines selon des processus en cascade : Nouveaux inhibiteurs de la farnésyltransférase." Thesis, Normandie, 2019. http://www.theses.fr/2019NORMLH31.

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Abstract:

La chimie des hétérocycles est un élément central des sciences chimiques qui contribue fortement à la conception de médicaments ainsi qu’à de nouveaux matériaux de propriétés inédites. Si les hétérocycles azotés de sources naturelles et synthétiques sont les plus largement représentés, les composés aza-soufrés restent relativement peu explorés et par conséquent, ils constituent encore une source d’innovation pour l’exploration d’un nouvel espace chimique.Ce projet de thèse est focalisé en particulier sur les thiazolidines fusionnées ou non porteuses généralement d’un substituant en position ac

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Bernardes-Genisson, Vania. "Induction asymétrique dans la réaction intermoléculaire de Pauson-Khand et synthèse formelle de la (+)-brefeldine-A." Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1995. http://www.theses.fr/1995GRE10144.

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Abstract:

La réaction de Pauson-Khand, une cycloaddition entre un alcène, un alcyne et du monoxide de carbone représente l'une des méthodologies, mettant en jeu des métaux de transition, les plus efficaces pour préparer des cyclopentenones. L'emploi d'un auxiliaire de chiralite lie directement au partenaire acetylenique de cette réaction nous a permis, dans un premier temps, de développer une version asymétrique de la réaction intermoléculaire de pauson-khand. La réussite de cette stratégie a été possible grâce à la mise au point d'une méthode efficace et générale de préparation de complexes de cobalt d

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Kalhor, Monfared Shiva. "Synthesis and Cytotoxicity evaluation of small 1,4 - triazolic derivatives against B16 melanoma cell lines and a methodolgy study on the synthesis of propargyl ethers from their corresponding propargyl esters without catalyst and under microwave irradiations." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066235/document.

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Abstract:

La chimie médicinale est l’application des techniques de recherche en chimie pour synthétiser les molécules pharmaceutiques. Au cours des premiers stades de développements de chimie médicinale, les scientistes ont été principalement concernés par l’isolement des agents médicinaux présents dans les plantes, mais aujourd’hui, ils sont également impliqués dans la création et la synthèse de nouveaux composés pharmaceutiques, parfois basées sur des mécanismes récemment découverts<br>Medicinal chemistry is the application of chemical research techniques to the synthesis of pharmaceuticals. During th

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Darsigny, Véronique. "Développement d'une nouvelle cascade de réaction de cyclisation nucléophile et de cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylure d'azométhine non stabilisé sur des amides et des carbamates activés." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2010. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4876.

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Abstract:

Les travaux de recherche présentés dans ce mémoire ont été effectués dans le but d'obtenir une méthode rapide d'accès aux squelettes indolizidines des alcaloïdes. Pour ce faire, l'étude d'une cascade de cyclisation nucléophile et de cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylure d'azométhine non stabilisé sur des amides et des carbamates activés a été effectuée. Le premier chapitre abordera le développement de la cascade de cyclisation de nucléophiles-[pi] non aromatiques et de cycloaddition dipolaire-1,3 intermoléculaire sur des formamides activés. L'emphase sera portée sur l'influence de la vitesse de

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Muniz, Mauro Neves. "Synthèse d'alcaloïdes biologiquement actifs : la (+)-anatoxine-a et la (±)-camptothécine." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00129103.

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Abstract:

La première partie de ce travail a été consacrée à la synthèse asymétrique formelle de la (+)-anatoxine-a, un alcaloïde neurotoxique isolé d'Anabaena flos aquae. L'approche développée est basée sur une cycloaddition [2+2] hautement diastéreosélective du dichlorocétène avec un éther d'énol chiral. Le squelette azabicyclique du produit naturel a été construit par une réaction de cyclisation intramoléculaire d'un intermédiaire N-acyl iminium.<br /><br />Dans la déuxième partie, nous avons développé une nouvelle synthèse de la camptothécine, sous sa forme racémique. Cet alcaloïde pentacyclique iso

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Ciamala, Kabula. "Cycloaddition des diarylnitrimines sur divers dihydro-1,2 naphtalènes substitués, diastéréosélectivité de la réaction, modulation de la régiosélectivitéSuivi de Régio et stéréo-chimie de l'ouverture acide d'aziridines tricycliques." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2009.

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Varin, Pierre. "Cycloaddition de nitrilimines sur l'acétyl-2 méthyl-5 diazaphosphole-1, 2, 3Suivi de Etude stéréochimique de la réaction de deux mercaptoacétates d'alkyle sur deux chalcones -substitués." Besançon, 1986. http://www.theses.fr/1986BESA2011.

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Barbe, Guillaume. "Étude de la formation de composés bicyclo[3.2.0]hept-1(7)-én-6-one via une réaction de cycloaddition [2+2] intramoléculaire implicant la fonction cétène." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2004. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4632.

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Abstract:

Le présent mémoire est divisé en quatre chapitres traitant de l’étude de la formation de composés de type bicyclo[3.2.0]hept-l(7)-én-6-one. Cette étude prend son origine dans une méthodologie que le professeur Bélanger veut éventuellement mettre sur pied et qui met en valeur une fonction relativement peu utilisée en synthèse organique, le cétène. Le premier chapitre traite de la première méthode imaginée pour la formation des composés bicyclo[3.2.0]hept-l(7)-én-6-one. Celle-ci consiste en la cycloaddition [2+2] entre un cétène et un alcyne menant à une cyclobuténone. Une particularité de cette

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Delaunay, Thierry. "Synthèses concises de pyrazoles et pyridones diversement fonctionnalisées dans le but d’effectuer des réactions de couplages croisés sélectifs." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10274/document.

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Abstract:

Ce mémoire est subdivise en deux parties. La première partie concerne la synthèse de pyrazoles présentant un intérêt sur le plan agrochimique. En effet, le noyau pyrazole est présent dans de nombreux composes ayant des activités biologiques diverses et en particulier antifongique. Au cours de ce travail, nous avons développé diverses approches convergentes de pyrazoles diversement substitués au moyen de réactions de couplages croisés pallado-catalyses sélectifs et séquentiels à partir de pyrazoles possédant différents points d’encrages. Dans la deuxième partie, nous nous sommes intéressés à la

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Sancibrao, Pierre. "Cycloadditions de nitroso Diels-Alder asymétriques et régiosélectives : une nouvelle voie synthétique d'hétérospirocycles." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112417.

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Abstract:

Au cours de ce projet de recherche, nous nous sommes intéressés à la synthèse de motifs hétérospiraniques énantioenrichis. De ce fait, notre équipe a pu élaborer une nouvelle voie synthétique pouvant conduire à la synthèse de molécules possédant des structures bicycliques spiraniques diverses. Cette voie de synthèse inédite est articulée sur une réaction de nitroso Diels-Alder. Le contrôle de la stéréosélectivité ainsi que le contrôle de la régiosélectivité, peu décrit dans la littérature, ont été spécifiquement étudiés lors de ces travaux. Nos différentes études ont permis de mieux appréhende

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Mohamed-Hachi, Abdourahman. "Synthèse d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs carbonylés. Etude de leur réactivite dans des réactions de polyvinylogation et de cycloaddition [4+2]." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES058.

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Abstract:

Dans ce travail, nous avons décrit la synthèse et la réactivité d'éthers de diénols phosphoniques et de leurs précurseurs. La première partie du travail concerne la synthèse de phosphonates carbonylés insaturés précurseurs de trois types de structures différentes d'éthers de diénols phosphoniques. Pour chaque type de phosphonate carbonylé insaturé, nous avons proposé un éventail de voies de synthèse souples, générales, efficaces et stéréosélectives, en particulier pour les γ-cétophosphonates insaturés. La deuxième partie de ce mémoire illustre l'intérêt synthétique de phosphonodiénolates issus

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Duflos, Jack. "Synthèse et réactions de cycloadditions sur des systèmes pyrroliques à noyaux condensés." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES003.

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Abstract:

Synthèse à partir d'o-diformyl N-méthyl pyrroles; additions de Diels-Alder avec le N-phényl maléimide et le butynedioate de diméthyle de benzo dipyrroles, pyrrolo phtalazines, cyclohepta (C) pyrrolones-6 et pyrrolo pyridines

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Hamid, Abdulkareem. "Synthèse des analogues hétérocycliques des alcaloïdes, Camptothécine, Rutaecarpine, et Luotonine : agents à fort potentiel cytotoxique." Le Havre, 2006. http://www.theses.fr/2006LEHA0010.

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Abstract:

Dans le cadre d'une nouvelle thématique de recherche dans notre laboratoire, nous avons investi la synthèse des analogues d'alcaloïdes Camptothécine, Rutaecarpine et Luotonine reconnus pour leur fort potentiel cytotoxique. Dans la première partie de ce travail, consacrée à la synthèse d’analogues de la Camptothécine, nous avons exposé une nouvelle stratégie pour la construction des squelettes quinoléinopyrrolo-isoquinoléine, contenant l'enchaînement cyclique A→B→C→D→E de la Camptothécine et la 22-hydroxyacuminatine. Celle-ci est basée sur l'utilisation de la chimie des ions N-acyliminiums en a

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Cournoyer, Marie-Michèle. "Influence de la nature du carbène et de la chaîne reliant le carbène reliant au diène dans la réaction de cycloaddition (4+1) intramoléculaire et ouverture radicalaire de cyclopropanes." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/5741.

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Abstract:

La réaction de cycloaddition-(4+1) entre un carbène électroniquement riche et un diène électroniquement pauvre est une réaction pouvant mener à différentes structures intéressantes. Cette réaction peut être effectuée de façon intramoléculaire pour obtenir une structure bicyclique comportant un cycle à cinq membres. Plusieurs facettes de cette réaction ont été étudiées dans le laboratoire du Professeur Claude Spino. Le premier chapitre de ce mémoire présentera l'étude de l'influence de la nature de la chaîne reliant le carbène au diène (substitution, hybridation des carbones) et de la nature de

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Mbouombouo, Ndassa Ibrahim. "Compréhension de mécanisme réactionnel à l'aide de la méthode ELF (Electron Localization Function)." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066213.

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Rodriguez, Rodriguez Marta. "Catalytic systems adapted to glycerol medium : applications in selective processes." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30007.

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Abstract:

La grande quantité des solvants utilisés dans l'industrie chimique représente un des problèmes les plus importants à aborder, d'un point de vue environnemental ainsi qu'économique. Les solvants communément utilisés sont volatiles, toxiques, inflammables et/ou corrosifs, et leur substitution par des autres moins nocifs est un objectif primordiale dans un cadre de développement durable. Le glycérol se présente comme un candidat prometteur pour remplacer les solvants organiques conventionnels. Il est généré comme produit concomitant dans la production de biodiesel. En conséquence, la valorisation

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Yadnum, Sudarat. "Tailoring complex heterogeneous metal-organic framework structures." Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0299/document.

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Abstract:

Dans cette thèse, de nouvelles stratégies pour la préparation de matériaux de type Metal-Organic-Frameworks (MOF) ont été étudiés et développés. L’électrodeposition bipolaire indirecte (IBED) a été utilisé pour préparer ZIF-8 et HKUST-1 sur des substrats métalliques de façon simple et avec une sélectivité spatiale. Ce concept devrait pouvoir être généralisée pour la synthèse de nombreux autres composés MOF, permettant ainsi une synthèse pas chère et verte, conduisant à de nouvelles générations de composites de type Janus basés sur des MOFs. En outre, des électrodes avec une structure hiérarchi

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Richard, Stéphanie. "Chimie propre : activité catalytique de sels de métaux f dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOS072.

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Abstract:

Ce mémoire décrit l'activité catalytique de sels de métaux f (lanthanides et uranium) dans les réactions de Friedel-Crafts et de Diels-Alder. L'activité des trifluorométhylsulfonates de terres rares en phase homogène a été comparée a celle de catalyseurs supportés à base de chlorures de lanthanides dans la réaction de benzoylation de l'anisole. Tous deux sont efficaces. Cependant, pour le catalyseur a base de scandium, le sel métallique est retrouvé en grande partie dans la solution. L'activité de ce dernier relève au moins pour partie de la catalyse homogène. Afin de vérifier l'activité des h

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Guillam, Anne. "Synthèse et cycloadditions [4+2] des 1,4-dialkoxybutadiènes." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES078.

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Abstract:

Ce travail présente une étude générale de la réactivité des 1,4-dialkoxybutadiènes dans les cycloadditions [4+2]. La synthèse des précurseurs diéniques nécessaires à cette étude, a dans un premier temps, été mise au point par élimination conjuguée sur des acétals ,-insaturés -in-saturés. Les diènes dioxygénés désirés ont ainsi été obtenus de façon efficace et stéréocontrôlée. Ils présentent la configuration 1Z,3E très majoritaire. Cette approche a également permis la synthèse de nouveaux systèmes bisdiéniques trioxygénés. Les diènes précédents ont ensuite été engagés dans des réactions de Diel

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Boisvert, Luc. "Développement d'un auxiliaire chiral clivable par une réaction de fermeture de cycle par métathèse d'alcènes et étude du mécanisme de la cycloaddition 4+1 de dialkoxycarbènes avec des diènes pauvres en électrons." Thèse, Université de Sherbrooke, 2006. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/5070.

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Abstract:

Le premier chapitre de cette thèse traite des études préliminaires sur le développement d'un auxiliaire chiral clivable par une réaction de fermeture de cycle par métathèse d'alcènes (RCM). Les informations tirées de ces études ont permis de déterminer les différents paramètres qui influencent l'efficacité de ces réactions et d'identifier les éléments structuraux importants à inclure dans les différents substrats. Le deuxième chapitre présente les études de clivage par une réaction de RCM effectuées sur des composés dérivés de l'auxiliaire chiral p -menthane-3-carboxaldéhyde 237 . Les résulta

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Vartanian, Maida. "Cu(I) catalyzed alkyne-azide cycloaddition as a synthetic tool for the preparation of complex C60 derivatives." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAF016.

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Abstract:

La présente thèse décrit la synthèse de briques de base de fullerènes pour la préparation de dispositifs moléculaires photoactifs combinant C60 et porphyrines. La cycloaddition alcyne-azoture catalysée au cuivre (I) a été utilisée comme outil de synthèse pour la préparation des dérivés C60 complexes.L’utilité synthétique de synthons C60 a été montrée avec la préparation d’édifices moléculaires complexes présentant des propriétés spécifiques pour diverses applications. Ainsi, un système photoactif flexible combinant C60 et porphyrine a été synthétisé. Cependant la flexibilité de l’espaceur lian

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Falkowska, Ewelina. "New synthetic approaches for the introduction of pentafluorosulfanyl group (SF5) into heterocycles." Thesis, Rouen, INSA, 2015. http://www.theses.fr/2015ISAM0016/document.

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Abstract:

Grâce à ses propriétés uniques, le groupement pentafluorosulfanyle (SF5) a récemment retenu beaucoup d'attention. Ce substituant encombrant, hautement lipophile et électro-attracteur est souvent considéré comme un "super groupement trifluorométhyl". Aujourd’hui, la chimie de groupement SF5 est un domaine de la chimie du fluor qui se développe rapidement, et les méthodologies de synthèse des nouveaux « building-blocks » pentafluorosulfanylés sont constamment développées. Néanmoins, les méthodes permettant l'introduction du groupement SF5 dans les hétérocycles restent encore assez limitées. L’ob

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Hlimi, Fouzia. "Cycloaddition de diarylnitrilimines sur des dérivés de la benzodioxine 1,4 et de la benzoxazine-1,4 : regiochimie de la réaction sur un alcene portant un groupe donneur et un groupe accepteur sur la même extrêmité." Besançon, 1987. http://www.theses.fr/1987BESA2018.

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Abstract:

La cycloaddition dipolaire 1,3 des diarylnitrilimines sur le benzodioxinne-1,4 carboxylate-2 d'ethyle conduit a des cycloadduits qui apres ouverture donnent des derives de l'aryloxy-4 diphenyl-1,3 pyrazole qui ne sont pas accessibles par une methode classique de synthese de pyrazoles

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Abdalilah, Mohammed. "New strained diphosphoniums and their corresponding bis-ylides : preparation, characterization and stability." Toulouse 3, 2010. http://thesesups.ups-tlse.fr/888/.

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Abstract:

Le chapitre d'introduction présente le contexte général de ce manuscrit, qui est principalement axé sur les ligands eta1-carbone neutres potentiellement disponibles pour les applications catalytiques. Trois types de eta1-représentants neutre satisfaisantes la régle octet pour l'atome de carbone à l'état libre, et en fonction de l'état d'hybridation de l'atome de carbone coordinée sont ainsi distingués: les ligands de type yleurs (sp3), les carbènes (sp2) et l'cumulenylidenes (sp). Le deuxième chapitre de cette étude décrit la préparation et la caractérisation d'une série de diphosphoniums frus

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Dasser, Mohammed. "Réactions de cycloadditions en série glucidique." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN10144.

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Abstract:

Une nouvelle voie de synthèse d'analogues d'alcaloïdes antitumoraux a été explorée. L'utilisation des glucides dans des réactions de cycloaddition chirales a été étudiée. Nous avons montré que l'on pouvait atteindre des sélectivités importantes dans la cycloaddition 3+2 de nitrones ou de crotonates chiraux. Les produits formés présentent un grand intérêt sur le plan pratique puisqu'ils permettent d'atteindre des structures beta lactamiques chirales ayant une importance en chimiothérapie. La mise au point d'une réaction de vinylation stéréospécifique nous a permis de proposer une synthèse effic

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