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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Réactions de type Heck'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 17 February 2022

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Journal articles on the topic "Réactions de type Heck"

1

Fournet, Guy, Geneviève Balme, and Jacques Gore. "Formation de cyclopentanes lors de réactions de Heck." Tetrahedron 46, no. 23 (January 1990): 7763–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90073-0.

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2

Daghfous, Riadh, Sihem El Aidli, Anis Jday, Sarrah Kastalli, Anis Klouz, Samia Srairi, Mohamed Lakhal, Mohamed-Hédi Loueslati, and Chelbi Belkahia. "Réactions de type allergique au paracétamol." Therapies 60, no. 5 (September 2005): 523–26. http://dx.doi.org/10.2515/therapie:2005073.

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3

Korvezee, A. E. "Sur les Réactions Simultanées du Type." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 59, no. 9 (September 3, 2010): 913–21. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19400590912.

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4

Scheffer, F. E. C., and A. E. Korvezee. "Sur les Réactions Simultanées du type." Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 47, no. 3 (September 3, 2010): 235–47. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19280470305.

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5

Kurandina, Daria, Padon Chuentragool, and Vladimir Gevorgyan. "Transition-Metal-Catalyzed Alkyl Heck-Type Reactions." Synthesis 51, no. 05 (February 7, 2019): 985–1005. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611659.

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Abstract:
The Heck reaction is one of the most reliable and useful strategies for the construction of C–C bonds in organic synthesis. However, in contrast to the well-established aryl Heck reaction, the analogous reaction employing alkyl electrophiles is much less developed. Significant progress in this area was recently achieved by merging radical-mediated and transition-metal-catalyzed approaches. This review summarizes the advances in alkyl Heck-type reactions from its discovery early in the 1970s up until the end of 2018.1 Introduction2 Pd-Catalyzed Heck-Type Reactions2.1 Benzylic Electrophiles2.2 α-Carbonyl Alkyl Halides2.3 Fluoroalkyl Halides2.4 α-Functionalized Alkyl Halides2.5 Unactivated Alkyl Electrophiles3 Ni-Catalyzed Heck-Type Reactions3.1 Benzylic Electrophiles3.2 α-Carbonyl Alkyl Halides3.3 Unactivated Alkyl Halides4 Co-Catalyzed Heck-Type Reactions5 Cu-Catalyzed Heck-Type Reactions6 Other Metals in Heck-Type Reactions7 Conclusion
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6

Jeffery, Tuyet. "Heck-type reactions in water." Tetrahedron Letters 35, no. 19 (May 1994): 3051–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)76825-0.

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7

Zawisza, Anna Maria, Benjamin Ganchegui, Iván González, Sandrine Bouquillon, Anna Roglans, Françoise Hénin, and Jacques Muzart. "Heck-type reactions of allylic alcohols." Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 283, no. 1-2 (March 2008): 140–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2007.12.021.

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8

Zhou, Huan, Liang Ge, Jinshuai Song, Wujun Jian, Yajun Li, Chunsen Li, and Hongli Bao. "HOTf-Catalyzed Alkyl-Heck-type Reaction." iScience 3 (May 2018): 255–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.isci.2018.04.020.

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9

Newman, Stephen, and Jaya Vandavasi. "A High-Throughput Approach to Discovery: Heck-Type Reactivity with Aldehydes." Synlett 29, no. 16 (June 12, 2018): 2081–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610161.

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Abstract:
The classical Heck reaction is among the most powerful methods available for the construction of C–C bonds. Modification of this transformation to utilize diverse organohalide coupling partners has resulted in new reactions such as the silyl-Heck, aza-Heck, and boryl-Heck reactions. In contrast, modification of the olefin coupling partner is rare. For instance, use of the π-bond of an aldehyde instead of an alkene would provide ketones via a carbonyl-Heck process. This seemingly minor manipulation of the Heck reaction has proven surprisingly difficult to realize in practice. Through the use of high-throughput ­experimentation techniques, an efficient catalyst system for this transformation was identified, enabling the intermolecular coupling of ­organotriflates and aldehydes to synthesize diverse ketones.
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10

Herrmann, Wolfgang A., Volker P. W. Böhm, and Claus-Peter Reisinger. "Application of palladacycles in Heck type reactions." Journal of Organometallic Chemistry 576, no. 1-2 (March 1999): 23–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(98)01050-x.

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Dissertations / Theses on the topic "Réactions de type Heck"

1

Pereira, Jennifer. "Synthèse d’analogues de la galanthamine et d’alcaloïdes de type Aspidosperma." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112221.

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Abstract:
La galanthamine, inhibiteur de l'acétylcholinestérase, est utilisé dans le traitement palliatif de la maladie d'Alzheimer. Des études de relation structure-activité ont été réalisées au laboratoire, notamment à partir des bisligands de la galanthamine. Ces composés étant plus actifs que la galanthamine, le laboratoire s'est proposé de rajouter un point d'ancrage sur le squelette de la galanthamine. Dans le cadre de cette thèse, nous avons entrepris la synthèse d'un analogue, l'azagalantahmine. L'approche synthétique de l'azagalanthamine basée sur la synthèse totale de la galanthamine, mise au point au sein du laboratoire. Cette stratégie a conduit à la synthèse de différents intermédiaires qui ont été engagé dans une réaction de Heck intramoléculaire. Malheureusement, ces essais n'ont pas conduit aux composés désirés et cette stratégie a dû être abandonnée. D'autre part, nous nous sommes intéressés à la synthèse d'alcaloïdes de types Aspidosperma pour lesquels nous avons utilisé cette même stratégie. Ainsi nous avons réalisé la synthèse de plusieurs alcaloïdes de type Aspidosperma, et de leurs analogues, en huit étapes : parmi celles-ci, une amidification, une réaction de Heck intramoléculaire une oxydation ainsi qu'un réarrangement de l'intermédiaire spirodiénone. De plus, nous avons réalisé la synthèse de la cétone de Büchi, et de ses analogues, selon deux méthodologies différentes, permettant d'obtenir de nombreux produits naturels, tels que la strychnine, la vindoline, l'aspidospermine et la tubifoline, par synthèse formelle
Galanthamine, an inhibitor of AChE is currently used in many countries for the palliative treatment of Alzheimer's disease. The structure activity of bisligands have been realized in our laboratory. These compounds are more active than galanthamine. We proposed to add an anchoring point in the galanthamine scaffold, since such molecules have beenshoxn to interact with both peripheral and catalytic sites of AChE. Within the framework of this thesis, we were interested in the total synthesis of a novel anchored analogue, azagalanthamine. The retrosynthetic approach to azagalanthamine is based on the total synthesis of galanthamine previously developed in our laboratory. This strategy allowed the synthesis of different intermediates which were engaged in a Heck intramolecular reaction. Unfortunately, the desired compounds were not obtained and the strategy was abandoned. On the other hand, we were also interested in the synthesis of Aspidosperma alkaloids for which we used the same strategy. We thus realized the synthesis of many Aspidosperma alkaloids, and their analogues, in eight steps : an amidification, a intramolecular Heck reaction, an oxidation as well as a rearrangement of the spirodienone intermediate. Furthermore, we have realized the synthesis of the Büchi ketone, and its analogues, via two different methodologies, allowing access to numerous natural products, such as strychnine, vindoline, aspidospermine and tubifoline, by formal synthesis
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2

Benakki, Hafid. "Synthèse d'hétérocycles originaux assistée par les micro-ondes : préparation de dérivés de type pyrroloquinoléine, dihydroisobenzofurane et isoindoline." Montpellier 2, 2008. http://www.theses.fr/2008MON20034.

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3

Cammoun, Chama. "Réactions catalysées par Pd(oAc)2/benzoquinone : un procédé général pour l'activation de liaisons Ar-H, Ar-B et C-H, via une oxydation électrochimique." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066285.

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Abstract:
Le principal problème lié aux réactions catalysées par le palladium (II) est qu’au cours du cycle catalytique, du palladium (0) est libéré, ce qui impose la présence d’un oxydant permettant la régénération du Pd(II). Des méthodes de recyclage existantes impliquent généralement l’utilisation d’oxydants chimiques en quantité stœchiométrique. La formation de produits secondaires, et le caractère souvent toxique de ces composés nous ont poussés à trouver une alternative plus douce, plus économique en atomes et généralisable à diverses réactions. Nous proposons ici une voie électrochimique de recyclage du catalyseur, via l’utilisation d’une quantité catalytique de p benzoquinone. Cette méthode permet d’éviter la présence d’oxydants chimiques pouvant être nuisibles à la réaction. Ce procédé a été mis au point pour trois réactions différentes de synthèse organique, qui sont : les réactions de type Heck à partir d’arènes, la synthèse de biaryles par homocouplage de dérivés organoborés et enfin, l’oxydation d’alcools en aldéhydes et cétones.
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4

Bru, Claire. "Synthèse totale d'alcaloi͏̈des de type crinine et de composés biaryliques pontés." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112210.

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Abstract:
Dans le cadre de cette thèse, nous nous sommes intéressés à la synthèse totale d'alcaloïdes de type crinine, de la famille des Amaryllideceae. Notre stratégie de synthèse repose la formation d'un cycle à sept chaînons, avec création concomitante du carbone quaternaire caractéristique de cette famille, par réaction de Heck intramoléculaire. Ainsi, dans un premier temps, les synthèses de l'oxocrinine et de l'oxomaritidine ont été effectuées en sept étapes avec, respectivement, 22. 1% et 14. 8% de rendement. Dans un deuxième temps, la crinine, la maritidine et la buphanisine, éther méthylique de la crinine, ont été formées, en deux étapes, par réduction diastéréosélective d'énone suivie de l'inversion de configuration de l'alcool par SN2 ou par réaction de Mitsunobu. Les synthèses de la flexinine et de l'augustine, alcaloïdes possédant une fonction époxyde, ont été envisagées de multiples façons pour conduire finalement à l'époxy-alcool avec la stéréochimie adéquate. Malheureusement, les premiers essais d'inversion de configuration de l'alcool ont échoué et, n'ont donc pas permis d'accéder aux molécules naturelles cibles. Enfin, la synthèse de ces alcaloïdes a permis, par réarrangement de type diénone-phénol, de former à partir des intermédiaires spirodiénones, des dérivés biaryliques pontés, analogues de la buflavine, alcaloïdes des Amaryllidaceae
Within the framework of this thesis, we were interested in the total synthesis of crinine-type alkaloids, belonging to Amaryllideceae plants. Our strategy is based on the formation of seven membered ring and on the simultanous creation of critical quaternary carbon by intramolecular Heck reaction. First, oxocrinine and oxomaritidine have been synthetised in seven steps in, respectively, 22. 1% and 14. 8% overallyield. Secondly, maritidine, crinine, its methyl ether, the buphanisine have been obtained, in two steps, by diastereoselective enone reduction, followed by SN2 alcohol inversion or by Mitsunobu reaction. The flexinine and augustine syntheses were considered in different ways to get, finally, the epoxy-alcohol with the correct stereochemistry. Unfortunately, the first attempts of alcohol inversion failed, our synthetical target was not obtained. Finally, dienone-phenol rearrangement of the synthetised spirodienone intermediates led to the bridged biaryl compounds, buflavine analogs
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5

Grüber, Raymond. "Etude théorique de réactions de Heck intramoléculaires." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01061148.

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Abstract:
L'ouverture de cycle aromatique catalysée par le palladium a été récemment observée par une équipe de l'ENSTA. Ce type de réactivité du palladium n'a jamais été observé auparavant et entre en compétition avec l'activation C-H classique. Ce travail de thèse a consisté à étudier ces réactions d'un point de vue théorique pour mieux en comprendre les mécanismes.Nous avons tout d'abord cherché la fonctionnelle permettant la meilleure description de la compétition entre la complexation azote/alcène en comparant plus de soixante fonctionnelles à des calculs CCSD(T)/CBS. Nous avons retenu la fonctionnelle GGA BP86.Nous avons ensuite étudié la réaction de Heck intramoléculaire à partir de la N-allyl-2-iodo-aniline. Nous avons justifié que l'indole soit le produit majoritairement obtenu, et montré que l'azote ne joue pas de rôle sur la régiosélectivité. Cependant, dans certains cas, l'azote inhibe la réaction en piégeant le complexe de palladium. Une étude théorique a montré que le facteur prépondérant de cette inhibition est la population électronique de l'azote et non l'hybridation du carbone benzylique.L'ouverture du furane a été ensuite considérée. Parmi tous les mécanismes proposés, notre étude théorique a montré que la voie principale est celle de la β-alkoxyelimination, potentiellement assistée par la trialkylamine présente dans le milieu.Enfin, nous avons étudié l'ouverture du benzylfurfurylaniline. Le mécanisme est similaire à celui observé pour l'ouverture du furane jusqu'à la régénération du complexe de palladium catalytique. En effet, dans le ce cas, la base azotée joue le rôle d'un donneur de proton.
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6

Pinto, Artur. "Réactions dominos et réactions multi-composants catalysées au palladium : développement et application à la synthese d’hétérocycles et de produits naturels." Paris 11, 2007. http://www.theses.fr/2007PA112166.

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Abstract:
Le projet scientifique a consisté à développer de nouvelles réactions dominos et multi-composants pour la synthèse d’hétérocycles. Dans la première partie de ce manuscrit nous avons décrit une nouvelle synthèse de la physostigmine dont l’étape clef est la formation d’un oxindole intermédiaire par une réaction domino Heck / cyanation. Des conditions asymétriques de cette réaction clef ont été également développées. Nous avons aussi développé une synthèse de 3-(diaryméthylène)oxindoles par une réaction domino carbopalladation / activation C-H / arylation à partir de réactifs facilement accessibles et commerciaux. Ensuite en tirant parti de cette réaction, nous avons développé deux réactions multi-composants permettant la génération d’une grande bibliothèque de 3-(diarylméthylène)oxindoles en un temps très court. La première séquence combine une réaction de Sonogashira avec la réaction domino carbopalladation / fonctionnalisation C-H et la seconde, une réaction d’amidation avec la même réaction domino réaction domino. Pendant le développement de la dernière réaction domino, nous avons découvert une nouvelle voie d’accès pour la synthèse de 6-aryluraciles. Il s’agit d’une réaction de dimérisation de 3-arylpropynamides. Enfin, nous avons mené des études préliminaires sur le développement d’un nouvelle synthèse multi-composants de dihydropyrroles utilisant la réactivité des isonitriles et des allyles
The scientific project involved the development of new palladium catalyzed domino and multi-components reaction for heterocycles synthesis. First we have described a new synthesis of physostigmine which relies on a domino Heck / cyanation reaction key step. An asymmetric version of this reaction has also been developed. In a second part, we have developed a synthesis of 3-(diarylmethylene)oxindoles by a carbopalladation / CH activation / arylation domino process from easily accessible products. Then, with the success of this reaction, two multi-component reactions have been devised. The first one combines a Sonogashira reaction with the carbopalladation / CH fonctionalisation, the second one combines a alladium catalysed amidation reaction with the same domino reaction. During the development of the last domino sequence, we have uncovered a new way to synthesize 6-aryluracil: the synthesis involved a simple dimerisation reaction of 3-arylpropynamide. In the last part, we have carried out preliminary studies to develop a new dihydropyrrole multi-component synthesis using the reactivityof isonitrile and allyl
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7

Le, Cousturier de Courcy Nathalie. "Réactions catalysées par des métaux de transition : couplages de Heck hydrogénation et isomérisation asymétriques." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066184.

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8

Vasseur, Alexandre. "Fonctionnalisation C-H d’hétérocycles dérivés de la biomasse : réactions pallado-catalysées de Heck déshydrogénantes." Thesis, Reims, 2012. http://www.theses.fr/2012REIMS017/document.

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Abstract:
Ce mémoire décrit des réactions pallado-catalysées de Heck déshydrogénantes d'hétéroarènes pouvant être dérivés de la biomasse avec des alcènes riches en électrons tels que les styrènes. Le premier chapitre, présente une méthodologie permettant le couplage croisé de Heck désydrogénant de furanes et thiophènes avec des styrènes dans des conditions douces et discute de l'influence de l'agent oxydant sur l'activité du catalyseur. Le second chapitre est consacré à l'étude mécanistique par SM-IES de réactions de Heck déshydrogénantes de furanes avec des acrylates en présence de benzoquinone comme agent oxydant et de DMSO comme solvant. La présentation d'une nouvelle méthodologie pour les réactions de Heck déshydrogénantes d'hétérocyles avec des styrènes dans des conditions aérobies et l'explication de l'effet négatif de co-oxydants métalliques représentent le dernier chapitre
This thesis describes Pd-catalyzed dehydrogenative Heck reactions of heteroarenes that could be derived from the biomass with electron-rich alkenes such as styrenes. The first chapter presents a new methodology enabling cross coupling dehydrogenative Heck Reactions of furans and thiophenes with styrenes under Mild conditions and discusses the Influence of the oxidizing agent on the reaction rate. The second chapter focuses on ESI-MS studies of the dehydrogenative Heck reactions of furans with acrylates using benzoquinone as reoxidant and DMSO as solvent. The presentation of a new methodology for aerobic dehydrogenative Heck reactions of heterocycles with styrenes and the explanation about the negative effect of metallic co-oxidants represent the third chapter
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9

Thiery, Emilie. "Catalyse au palladium : réactions dans l’eau et fonctionnalisation de liaisons C-H." Reims, 2008. http://www.theses.fr/2008REIMS009.

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Abstract:
Ce travail s'inscrit dans le cadre d'une chimie plus respectueuse de l'environnement et s'articule autour de trois principes de la chimie verte : la catalyse, l'utilisation de solvants plus sécuritaires et la prévention des déchets. Des nanoparticules de palladium stabilisées par un sel d'ammonium ont été utilisées comme catalyseur recyclable pour l'hydrogénation chimiosélective d'alcènes et l'hydrogénolyse sélective d'époxydes benzyliques dans l'eau. Le mécanisme de l'alkoxyhydroxylation de l'allylphénol en milieu aqueux a ensuite été étudié, ainsi les différentes étapes de cette réaction domino ont été proposées. La fonctionnalisation directe de liaisons C-H a été étudiée à travers le couplage de liaisons C-C et C-O. Le couplage de l'allylbenzene et du 2-méthylfurane via l'activation de liaison C-H a révélé une compétition entre la formation de difurylalcanes et de furylalcènes. La synthèse de difurylalcanes a été développée à partir de différents alcènes et l'étude du mécanisme a permis de proposer un cycle catalytique dont quatre des intermédiaires clés ont pu être déterminés en analyse ESI-MS. Enfin une étude préliminaire de l'oxydation allylique d'alcènes terminaux a été réalisée
The work is focused on sustainable chemistry, following three principles of green chemistry: catalysis, safe solvents and prevention of wastes. Recyclable palladium nanoparticles,stabilized by ammonium salts, have been used for the chemoselective hydrogenation of alkenes and the hydrogenolysis of benzylic epoxides in water. The mechanism of alkoxyhydroxylation of allylphenols in aqueous medium has been studied and the different steps of this domino reaction have been proposed. The study of coupling of allylbenzene and 2-methylfuran through C-H activation has shown a competition between the formation of difurylalkanes and furylakenes. The synthesis of difurylalkanes has been developped with various alkenes and the mechanism study has led to propose a catalytic cycle, from which four intermediates have been determined by ESI-MS anaysis. Finally, a preliminary study of allylic oxidation of terminal alkenes has been performed
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10

Battace, Ahmed. "Réactions de Heck des vinylsilanes, éthers d'énols, vinylsoufres, furannes et thiophènes catalysées par Tédicyp/Palladium." Aix-Marseille 3, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX30038.

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Abstract:
L' objectif de ce travail a été d'évaluer le potentiel catalytique d'un ligand tétraphosphine : le cis-cis-cis-1,2,3,4-tétrakis-(diphénylphosphinométhyl)-cyclopentane ou Tédicyp. Nous avons étudié l'activité catalytique de ce ligand dans des réactions de Heck catalysées par le palladium. Nous avons ainsi réalisé des réactions de Heck avec différents akènes comme des vinylsilanes, des éthers d'énols 1,1 et 1,2 disubstitués des vinylsoufres, et des hétérocycles comme des dérivés de faranne et de thiophene. Une large gamme de composés arylés a été synthétisé en utilisant une faible quantité de catalyseur, ce qui montre encore une fois l'efficacité du ligand Tédicyp qui est stable à la température et l'empoisonnement
The aim of this work was to evaluate the catalytic potential in homogeneous catalysis of a tetraphosphine ligand : the cis-cis-cis-1,2,3,4-tetrakis-diphenylphosphinomethyl)cyclopentane or Tedicyp. We have explored the potentiel of this catalyst by investigation of well known palladium-catalyzed Heck reaction. So, we have realised several Heck reactions with different alkenes such as vinylsilanes, 1,1 and 1,2 disubstituted enolethers, vinylsulfars and heterocycles like faranes and thiophenes derivatives. For all the reactions tested, the complex gave very good results, in terms of substrate / catalyst ratio, compared to the traditional complexes. Furthermore, it seems to be more stable and less sensitive to temperature and poisoning
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Books on the topic "Réactions de type Heck"

1

Wolfe, J. P. (James Philip), 1943- and Larhed Mats, eds. Science of synthesis: Cross coupling and Heck-type reactions. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG, 2013.

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2

Cross Coupling and Heck-Type Reactions. Thieme Medical Publishers, Incorporated, 2013.

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3

Roy, Amelie. Synthetic studies of the formation of oxazoles and isoxazoles from N-acetoacetyl derivatives: Scope and limitations AND Aqueous rhodium-catalyzed Heck-type coupling reactions between boronic acids and olefins. 2000.

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4

Hunt, Paul, and Ian Greaves. Oxford Manual of Major Incident Management. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199238088.001.0001.

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Abstract:
Regrettably, no year passes without some form of major incident occurring somewhere in the United Kingdom. To the traditional threats of transport, industrial, and natural disasters has been added the possibility of a major terrorist atrocity such as the London bombings of 7 July 2005 or the recent marauding gun attacks in Paris. The international situation continues to suggest that the likelihood of further similar attacks is a question of when, rather than if. That said, for most professional responders, a transport incident such as the GNER crash at Great Heck, a chemical incident such as Flixborough, or an environmental catastrophe like Boscastle is probably the most likely type of incident that they will be involved in. The key to a successful response lies in preparedness and effective planning built upon up-to-date knowledge and a full awareness of relevant policy and procedures. The recent enquiry into the emergency services response to ‘7/7’ highlighted a number of failings while also complementing the individuals from all services and specialities who offered aid. Although, due to the nature of this incident being especially sensitive, it is clear that the emergency services response to any incident will be subject to intense public scrutiny—both official and via the media. There is a clear need to establish a core knowledge base which extends beyond individual professional boundaries and hence the need for this manual. The Oxford Manual of Major Incident Management will, for the first time, bring together and integrate the key facts for potential emergency responders to, or who may be involved in the planning and preparation for, a major incident of any type or scale.
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Book chapters on the topic "Réactions de type Heck"

1

Oshima, K. "Heck-type Reaction." In Compounds of Groups 15 (As, Sb, Bi) and Silicon Compounds, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2002. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-004-00789.

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2

Kitching, W., and M. Glenn. "Heck-Type Addition." In Compounds of Groups 12 and 11 (Zn, Cd, Hg, Cu, Ag, Au), 1. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-003-00236.

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3

"Heck Reactions." In Cross Coupling and Heck-Type Reactions 3, edited by Larhed and Odell. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-209-00005.

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4

Chang, C. S., and Y. T. Wu. "Suzuki–Heck-Type Couplings." In Monocyclic Arenes, Quasiarenes, and Annulenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2010. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-045-01036.

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5

Iyer, K., and J. D. Rainier. "Heck-Type Coupling Reactions." In Ethers, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-037-00373.

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6

Watson, D. A. "2.22 Selected Diastereoselective Reactions: Heck Type Cyclizations." In Comprehensive Chirality, 648–84. Elsevier, 2012. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-08-095167-6.00217-2.

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7

"Introduction." In Cross Coupling and Heck-Type Reactions 1, edited by Molander. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-207-00001.

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8

"Boron." In Cross Coupling and Heck-Type Reactions 1, edited by Molander. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-207-00004.

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9

"Arylboronic Acid Derivative Cross-Coupling Reactions." In Cross Coupling and Heck-Type Reactions 1, edited by Molander. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-207-00057.

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10

"Hetarylboron Cross-Coupling Reactions." In Cross Coupling and Heck-Type Reactions 1, edited by Molander. Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2013. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-207-00076.

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Conference papers on the topic "Réactions de type Heck"

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Koselak, A. "Cette personne a quelque chose que je n’ai pas. Une approche contrastive de réactions du type de jalousie." In Congrès Mondial de Linguistique Française 2008. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2008. http://dx.doi.org/10.1051/cmlf08050.

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