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Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Réactivité (chimie) – Effets du cuivre'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 2 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Réactivité (chimie) – Effets du cuivre"

1

Bettayeb, Mohamed. "Etude des relations entre résistance à l’amorçage de la corrosion intergranulaire et structure des joints de grains sur cuivre polycristallin." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEC018.

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Abstract:

REALISATION DE SERIE D4IMAGE EN UTILISANT ecstm FAIRE une etude comparative et definire le role de la microstructure<br>Etude des relation entre microstructure et phénomènes liés à l'initiation de la corrosion intergranulaire. notre stratégie et l’étude des surface de cuivre polycristallin par microscopie à champs proche et en ebsd

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2

Menecier, Sébastien. "Réactivité entre le cuivre et l'alumine sous irradiation laser." Limoges, 2006. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/960c01d8-a6a0-4dd3-8403-d000392f04bf/blobholder:0/2006LIMO0060.pdf.

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Abstract:

Un procédé laser est utilisé pour élaborer sous air des pistes de cuivre sur des substrats d’alumine. La recherche de paramètres pertinents pour l’obtention d’une piste adhérente de cuivre conductrice de l’électricité sur le substrat est d’abord menée à l’aide d’un plan d’expériences de type Plackett et Burman. Cette méthode statistique permet de déterminer les paramètres influant sur le procédé. Une oxydation partielle des grains de cuivre apparaissant durant le traitement, des études de mouillabilité du cuivre oxydé sur l’alumine ont ensuite été menées. Les oxydes Cu2O et CuO favorisent le m

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3

Peyroux, Eugénie. "Complexes dinucléaires de cuivre : biomimétisme et réactivité vis-à-vis de l'oxygène." Aix-Marseille 3, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX30064.

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Abstract:

La tyrosinase, enzyme à cuivre de type 3 a des activités catéchol oxydase et phénol oxydase. Les mécanismes catalytiques impliquent un intermédiaire de bicuivre-[mu]-[êta]²-[êta]²-peroxo. Des complexes biomimétiques dinucléaires de cuivre avec des ligands hexadentes aminés et un espaceur diphényle furent synthétisés et caractérisés. Les structures RX des complexes de cuivres (II) ont été résolues. Puis, la réactivité des complexes avec l’oxygène fut étudiée par oxygénation de complexes de cuivre (I) et par peroxide shunt des complexes de cuivre (II). La spectroscopie UV-Vis révèle la formation

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4

Lapouge, Pahlawan Sophie. "Synthèse et réactivité de nouveaux synthons imidazoliques." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30124.

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Abstract:

Ce travail est consacre d'une part, a l'etude de deux reactions nouvelles decouvertes au laboratoire de chimie moleculaire organique : - synthese du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl) imidazole a partir du 1,2-dimethyl-5-nitroimidazole (dimetridazole, emtryl) et du 2-nitropropane en exces en milieu basique faisant intervenir une reaction de cine-substitution suivie d'une reaction de transfert monoelectronique (s#r#n1). - hydrolyse du 1,2-dimethyl-4-(1,1,2-trimethyl-2-nitropropyl)imidazole au reflux de l'eau en alcool tertiaire correspondant, et d'autre part, a la valorisation chimi

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5

Parrot, Arnaud. "Systèmes supramoléculaires biomimétiques : les complexes bols, synthèse, propriétés et réactivité." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB153/document.

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Abstract:

Le ligand Rim3, constitué d’une cavité resorcinarène fonctionnalisée par 3 groupements méthylimidazole a été synthétisé et étudié. Ce ligand est capable de coordiner différents métaux de transitions comme le zinc et le cuivre. Ces complexes possèdent des propriétés hôte-invité intéressantes et une sélectivité avec la taille de la cavité. La complexation d’invités acides nécessite l’addition d’une base exogène. De plus, la présence de base peut être nécessaire pour réaliser des réactions d’hydratation ou d’hydrolyse. Dans ce manuscrit sont présentés différents ligands cavitaires resorcinarène a

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6

Maestre, Philippe. "Métaux redox (cuivre, fer) et production de radicaux hydroxyles. Application à la cytotoxicité des quinones." Toulouse 3, 1991. http://www.theses.fr/1991TOU30211.

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Abstract:

Hautement reactif, le radical hydroxyle est de plus en plus souvent considere comme la forme la plus pathogene de produits de reduction de l'oxygene moleculaire. Les radicaux hydroxyles sont produits par radiation ionisante, ou par la reduction catalysee par un metal redox du peroxyde d'hydrogene: le fe(ii) et le cu(i) jouent un role determinant in vivo. L'etude du role du cu(ii) sur la production de radicaux hydroxyl catalysee par le fe(ii) met en evidence un effet inhibiteur ph dependant pour un rapport cu(ii)/fe(ii) egal a un. Cet inhibiteur du cu(ii), retrouve quand le radical hydroxyle es

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7

Pichon, Clotilde. "Réactivité des composés organiques pentavalents du bismuth envers les fonctions hydroxyles : études mécanistiques." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112205.

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Abstract:

L'objet de cette thèse est l'étude de la réactivité des composés pentavalents du bismuth envers les fonctions hydroxyles du type alcools et glycols. La première partie présente une étude mécanistique du cycle catalytique de coupure des glycols par le triphénylbismuth et le N-bromosuccinimide. La seconde partie est consacrée à la phénylation d'hétéro-atomes portant un hydrogène mobile. Dans un premier temps, le mécanisme de la réaction de phénylation des glycols décrite par David et Thieffry est étudié, le rôle des sels de cuivre comme catalyseur de la réaction démontré, et son application géné

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8

Thibonnet, Jérôme. "Synthèse et réactivité d'acides polyeniques : applications à l asynthèse d'acides rétinoiques." Tours, 1999. http://www.theses.fr/1999TOUR4004.

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Abstract:

L'hydrostannation ou la stannylcupration de l'acide but-3-ynoique conduit a un nouveau vinyletain porteur d'une fonction acide carboxylique protegee temporairement par un groupement n-tributylstannyle. Celui-ci reagit par substitution pour conduire a des acides but-3-enoiques substitues en position 4 ou a des alpha-pyranones. La protection des acides carboxyliques par le groupement tributylstannyle montre que ces esters stanniques sont facilement prepares et qu'en particulier, les esters d'acides beta-iodoacryliques peuvent etre couples avec des vinyletains (couplage de stille). La stannylcupr

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9

El, Khokh Norddine. "Synthèse, réactivité et caractérisation de précurseurs moléculaires de matériaux de haute pureté : alcoxydes des terres rares (lanthane, cérium) et du cuivre (II)." Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE4392.

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Abstract:

De nombreux matériaux inorganiques sont basés sur des oxydes simples ou multicomposants d'éléments lourds : terres rares ou éléments des groupes principaux. L’approche à ces matériaux par chimie douce nécessite l'emploi de précurseurs moléculaires bien définis, aisée à manipuler. Les procédés par chimie douce (sol-gel, mocvd : metal organic chemical vapor deposition) permettent d'aboutir à des matériaux de haute technologie sous formes variées (couches minces ou épaisses, fibres, membranes. . . ) Les alcoxydes métalliques présentent généralement des caractéristiques attrayantes (solubilité, vo

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10

Derat, Etienne. "Etude théorique de la formation et de la réactivité de complexes organométalliques à base de zirconium." Reims, 2004. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000025.pdf.

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Abstract:

Dans ce mémoire, nous abordons dans un premier temps le mécanisme de formation des espèces du type Cl2Zr(alcène) à partir de Cl2Zr(alkyl)2. Nous montrons, par des calculs utilisant la DFT, que le mécanisme est une b-élimination concertée et associative. L'hypothèse de g-élimination est réfutée ainsi que pour les espèces de types Cp2Zr(alkyl)2. Pour ces dernières, il n'est pas nécessaire de faire intervenir spécifiquement un solvant polaire (éther) ou une phosphine pour générer Cp2Zr(alcène), alors que dans le cas des ligands chlores, cela est indispensable. Cet effet de solvant spécifique est

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