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Academic literature on the topic 'Reaktive Intermediate'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "Reaktive Intermediate"

1

Braunschweig, Holger. "Heron 8: Reaktive Intermediate und ungewöhnliche Moleküle." Nachrichten aus der Chemie 67, no. 10 (October 2019): 82. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.20194091603.

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2

Rademann, Jörg, Joachim Smerdka, Günther Jung, Philipp Grosche, and Dietmar Schmid. "Alkylierende Polymere: freigesetzte Carbenium-Ionen als vielseitige reaktive Intermediate in der Polymer-unterstützten Synthese in Lösung." Angewandte Chemie 113, no. 2 (January 19, 2001): 390–93. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010119)113:2<390::aid-ange390>3.0.co;2-j.

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3

Hsiao, Chien-Chi, Sadiya Raja, Hsuan-Hung Liao, Iuliana Atodiresei, and Magnus Rueping. "Ortho-Chinonmethide als reaktive Intermediate in asymmetrischen Brønsted-Säure-katalysierten Cycloadditionen mit Alkenen mittels exklusiver Aktivierung des Elektrophils." Angewandte Chemie 127, no. 19 (March 17, 2015): 5854–57. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201409850.

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4

Grobe, Joseph, Gudrun Lange, and Duc Le Van. "Reaktive E=C(p – p) π-Systeme, XXI [1] / Reactive E=C(p – p)π-Systems, XXI [1]." Zeitschrift für Naturforschung B 45, no. 3 (March 1, 1990): 299–307. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1990-0305.

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Abstract:
1λ3,3λ3-Diphosphanes of the type R2PCF2P(H)CF3 [R = Me (3), Et (5), Cyclohexyl (6), Ph (7)] are formed in acceptable yields (40-75%) by reacting perfluoro-2-phosphapropene F3CP=CF2 (1) with the corresponding secondary phosphanes R2PH. By reaction with sulfur, compounds 3, 5 and 7 selectively yield the corresponding monosulfur derivates R2P(S)CF2P(H)CF3 [R = Me (8), Et (9), Ph (10)]. Treatment of 3 or 7 with dimethylamine (molar ratio 1/2) leads via HF elimination and addition of Me2NH to the aminophosphanes R2PCHFP(NMe2)CF3 [R = Me (11), Ph (12)]. In a similar procedure HF has been eliminated from 3 by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), and on addition of methanol or ethanol to the 1,3-diphosphapropene intermediate, the alkoxy compounds Me2PCHFP(OR)CF3 [R = Me (13), Et (14)] have been obtained.
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5

Carpenter, Barry K. "Dynamisches Verhalten von organischen reaktiven Intermediaten." Angewandte Chemie 110, no. 24 (December 17, 1998): 3532–43. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19981217)110:24<3532::aid-ange3532>3.0.co;2-4.

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6

Wanner, Klaus Th. "Tetrahydro-3-pyranon: Regioselektivität bei der Bildung reaktiver Intermediate." Archiv der Pharmazie 321, no. 2 (1988): 81–83. http://dx.doi.org/10.1002/ardp.19883210208.

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7

Tidwell, Thomas T. "Ein Jahrhundert Ketene (1905-2005): die Entdeckung einer vielseitigen Klasse reaktiver Intermediate." Angewandte Chemie 117, no. 36 (September 12, 2005): 5926–33. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200500098.

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8

Limberg, Christian, Ralf Köppe, and Hansgeorg Schnöckel. "Matrixisolierung und Charakterisierung eines reaktiven Intermediates bei der Olefinoxidation mit Chromylchlorid." Angewandte Chemie 110, no. 4 (February 16, 1998): 512–15. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19980216)110:4<512::aid-ange512>3.0.co;2-z.

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9

Fontain, Eric, Johannes Bauer, and Ivar Ugi. "Computerunterstützte mechanistische Analyse der Streith-Reaktion mit dem Programm RAIN." Zeitschrift für Naturforschung B 42, no. 7 (July 1, 1987): 889–91. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1987-0716.

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Abstract:
Abstract An improved version of the computer program RAIN (for bilaterally generating Reaction And Intermediate Networks from educts and products; FORTRAN 77, MS-DOS) is presented. Its application is illustrated by the elaboration of a network of mechanistic pathways for the Streith reaction.
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10

Steinke, Tobias, Christian Gemel, Mirza Cokoja, Manuela Winter, and Roland A. Fischer. "AlCp* als Steuerligand: C-H- und Si-H-Bindungsaktivierung am reaktiven Intermediat[Ni(AlCp*)3]." Angewandte Chemie 116, no. 17 (April 19, 2004): 2349–52. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200353114.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Reaktive Intermediate"

1

Stopka, Tobias Verfasser], Meike [Akademischer Betreuer] Niggemann, and Dieter [Akademischer Betreuer] [Enders. "Vinylkationen als reaktive Intermediate / Tobias Stopka ; Meike Niggemann, Dieter Enders." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2017. http://d-nb.info/1156923484/34.

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2

Stopka, Tobias [Verfasser], Meike Akademischer Betreuer] Niggemann, and Dieter [Akademischer Betreuer] [Enders. "Vinylkationen als reaktive Intermediate / Tobias Stopka ; Meike Niggemann, Dieter Enders." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2017. http://d-nb.info/1156923484/34.

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3

Vollmer, Antje [Verfasser], and Petra [Akademischer Betreuer] Mischnick. "Alkenylether von Glucose und Dextran als reaktive Intermediate / Antje Vollmer ; Betreuer: Petra Mischnick." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2010. http://d-nb.info/1175827665/34.

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4

Wagner, Silvia. "Identifizierung von Biomarkern mittels LC-MS-basiertem Metabonomics : Merkaptursäuren als Indikatoren für die Bildung toxischer Intermediate." kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/3576/.

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5

Pérez, Inés Monte. "Bioinspired oxidation reactions involving mono- and poly-nuclear transition metal complexes." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2017. http://dx.doi.org/10.18452/17741.

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Abstract:
Hochvalente Metal-oxo-, -peroxo- und -nitrenzentren später Übergangsmetalle werden als reaktive Intermediate vieler technologisch interessanter und biologischer Transformationsreaktionen wie die Oxidation von Kohlenwasserstoffen, Hydroxylierung, Aminierung, Aziridierung und Sauerstoffreduktion angenommen. Die Isolierung und Charakterisierung solcher Intermediate, wenngleich sie sich schwierig gestaltet, kann wichtige Informationen zum Mechanismus solcher Reaktionen liefern und kann somit zu einer gezielten Optimierung und Herstellung von verbesserten Katalysatoren genutzt werden. In dieser Arbeit wurden drei unterschiedliche Intermediate – Eisenoxo , Kobaltperoxo- und Kupfernitrenkomplexe – näher untersucht. Es konnte in dieser Arbeit gezeigt werden, dass die Reaktivität der hier untersuchten hoch-valenten reaktiven Intermediate maßgeblich abhängig vom Ligandsystem, dem Zentralmetall und dem verwendeten Oxidationsmittel sind.
High-valent metal-oxo, -peroxo and -nitrene cores of late transition metals have been proposed as reactive intermediates in transformations that are both technologically attractive and fundamental for the functioning of biological systems, like the activation of C−H bonds in hydrocarbons and the reduction of dioxygen. The isolation and characterization of such species, despite being challenging, provides valuable information about the mechanisms of the reactions performed and can help in the design of improved catalysts. In this work, three different kinds of intermediates were studied, namely iron-oxo, cobalt-peroxo and copper-nitrenes. Several new reactive species were isolated and spectroscopically characterized, and their reactivity was thoroughly investigated. It was shown that the reactivity patterns of the high-valent reactive intermediates here studied depend greatly on subtle changes in the ligand system, the metal center and the oxidant employed.
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6

Noller, Bastian M. "Excited-State Dynamics of Organic Intermediates." kostenfrei, 2009. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2009/3607/.

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7

Singh, Neeraj. "Generation of 4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazole and Study of the Decomposition Products." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Chemnitz, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:ch1-qucosa-191706.

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Abstract:
4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazoles are postulated to be key intermediates in the synthesis of ketones from alkenes on an industrial scale, alkylation of DNA in vivo, decomposition of N-nitrosoureas (potent carcinogens), and are also a subject of great interest for theoretical chemists. In this thesis, formation of the parent compound and decay into secondary products has been studied by NMR monitoring analysis. The elusive properties and the intermediacy of the parent compound, 4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole, in the decomposition of suitably substituted N-nitrosoureas using Tl(I) alkoxides as bases, have been confirmed by the characterisation of its decay products viz., ethylene oxide, acetaldehyde, and especially diazomethane, at very low temperatures by 1H NMR, 13C NMR, 15N NMR, and relevant 2D NMR methods. Moreover, it has been shown that the methylation of nucleophilic molecules by 3-methyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazolium salts, which are considered to be activated forms of β−hydroxyalkylnitrosamines, does not involve 4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole as an intermediate, as has been reported in literature; instead, nucleophilic substitution leading to synthesis of open-chain products dominates the reaction
4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazole wurden als Schlüsselintermediate in der industriellen Synthese von Ketonen aus Alkenen, der in vivo Alkylierung von DNA und der Zersetzung von N-Nitrosoharnstoffen (potente Karzinogene) postuliert. Sie sind ebenso von großem Interesse in der theoretischen Chemie. Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Bildung der Stammverbindung und deren Zersetzung in sekundäre Produkte mittels NMR-Verfolgung studiert. Die ausgesprochene Kurzlebigkeit der Stammverbindung 4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazol wurde durch die Charakterisierung der Produkte bei der Zersetzung geeignet substituierter N-Nitrosoharnstoffe mit Tl(I)-Alkoxiden bestätigt. Die Zersetzungsprodukte Ethylenoxid, Acetaldehyd und besonders Diazomethan wurden bei sehr niedrigen Temperaturen mittels 1H-NMR, 13C-NMR, 15N-NMR und relevanten 2D-NMR-Methoden charakterisiert. Des Weiteren konnte gezeigt werden, dass die Methylierung nucleophiler Spezies mit 3-Methyl-4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazoliumsalzen, welchen als aktivierte Äquivalente der β−Hydroxyalkylnitrosamine verstanden werden, nicht zur Bildung von 4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazol als Intermediat führt, so wie dies in der Literatur berichtet wurde. Stattdessen wird die Bildung offenkettiger Produkte durch nukleophile Substitution bevorzugt
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8

Kolano, Christoph. "Nachweis und Charakterisierung reaktiver Intermediate aus den Bereichen der organischen, bioorganischen und metallorganischen STEP/SCAN-FT-IR-Spektroskopie." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968381715.

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9

Giegerich, Jens [Verfasser], and Ingo [Gutachter] Fischer. "Velocity-Map-Imaging Studien an reaktiven Intermediaten: Fulvenallen, C3H2 Isomere und Alkylradikale / Jens Giegerich. Gutachter: Ingo Fischer." Würzburg : Universität Würzburg, 2015. http://d-nb.info/1108782043/34.

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10

Chandra, Anirban. "Synthesis of Bioinspired Dioxygen Reduction Catalysts Involving Mono and Polynuclear Late Transition Metal Complexes and Spectroscopic Trapping of Reactive Intermediates." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/22579.

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Abstract:
Die selektive Funktionalisierung nicht aktivierter C−H-Bindungen und die Disauerstoffreduktionsreaktion (ORR) sind extrem wichtig bei der Beschäftigung mit verschiedenen technologischen Problemstellungen wie der Energiekrise, der Synthese kommerziell relevanter organischer Verbindungen usw. Die Nutzung molekularen Sauerstoffs als reichlich vorhandenes und umweltverträgliches Oxidationsmittel ist von großem Interesse in der Entwicklung bioinspirierter synthetischer Oxidationskatalysatoren. Die katalytische Vier-Elektronen-Reduktion von Disauerstoff zu Wasser erlangte auch immer größere Aufmerksamkeit wegen ihrer Bedeutung in der Brennstoffzellentechnologie. Natürlich vorkommende Metalloenzyme aktivieren Disauerstoff durch die Nutzung günstiger Übergangsmetalle (z.B. Eisen, Nickel, Mangan und Kupfer) und weisen diverse oxidative Reaktivitäten auf. Des Weiteren werden solche Reaktionen unter Umgebungsbedingungen mit hoher Effizienz und Stereoselektivität durchgeführt. Deshalb kann die Isolierung und Charakterisierung hochvalenter Metall-Disauerstoff-Intermediate (wie Metall-Superoxo-, Metall-Peroxo-, Metall-Hydroperoxo- und Metall-Oxo-Verbindungen) eine Menge nützlicher Informationen über die Reaktionsmechanismen liefern und daher hilfreich für die zukünftige Entwicklung effizienterer Katalysatoren sein. Diese Arbeit hat die Chemie verschiedener Metall-Disauerstoff-Intermediate von end-on-1,2-Peroxo-dicobalt(III)-Spezies bis zu Superoxo-nickel(II)-Kernen erforscht. Detaillierte spektroskopische Untersuchungen sowie Reaktivitätsstudien der Intermediate wurden durchgeführt, um den Zusammenhang zwischen ihrer elektronischen Struktur und ihren Reaktivitätsmustern aufzuklären. In meiner Arbeit untersuchte ich den Effekt der ‚Struktur-Aktivität-Beziehung‘ verschiedener Metall-Disauerstoff-Intermediate gegenüber exogener Substrate. Diese Arbeit zeigte auch den Einfluss des Designs geeigneter Liganden auf das Verhalten eines gegebenen reaktiven Metall-Disauerstoff-Systems.
Selective functionalization of unactivated C−H bonds and dioxygen reduction reaction (ORR) are extremely important in the context of addressing various technological issues such as energy-crisis, synthesis of commercially important organic compounds, etc. The utilization of molecular oxygen as an abundant and environmentally benign oxidant is of great interest in the design of bioinspired synthetic oxidation catalysts. The catalytic four-electron reduction of dioxygen to water has also merited increasing attention because of its relevance to fuel cell technology. Naturally occurring metalloenzymes activate dioxygen by employing cheap transition metals (e.g. iron, nickel, manganese, and copper) and exhibit diverse oxidative reactivities. Moreover, such reactions are carried out under ambient conditions with high efficiency and stereospecificity. Therefore, the isolation and characterization of the high-valent metal-dioxygen intermediates (such as metal-superoxo, -peroxo, -hydroperoxo, and -oxo can provide a lot of useful information about the reaction mechanisms and is therefore helpful for the future design of more efficient catalysts. This thesis has explored the chemistry of different metal-dioxygen intermediates ranging from bridging end-on μ-1,2-peroxo-dicobalt(III) species to nickel(II)-superoxo cores. Detailed spectroscopic and reactivity studies of the intermediates have been performed to reveal the correlations between their electronic structures and reactivity patterns. In my present thesis, I investigated the effect of the ‘structure-activity relationship’ of different metal-dioxygen intermediates towards exogenous substrates. This thesis also demonstrated the impact of suitable ligand design on the behaviour of a given metal-dioxygen reactive system.
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Books on the topic "Reaktive Intermediate"

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(Editor), Robert A. Moss, Matthew S. Platz (Editor), and Maitland Jr Jones (Editor), eds. Reactive Intermediate Chemistry. Wiley-Interscience, 2004.

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