Academic literature on the topic 'Récepteur à cytokine de classe II'

Les IFNs sont un groupe de cytokines définis par leur activité antivirale. Chez les mammifères, ils sont divisés en trois groupes. Ils fixent tous des complexes récepteurs distincts et possèdent une structure génique différente. Les types I (principalement α et β) ont un seul exon, le type II (γ) quatre exons et le type III (λ) cinq. Les types I et III constituent un sous-groupe connu sous le nom « d'IFNs induits par les virus », car ils sont directement induits par une infection virale, alors que le type II ne l'est pas. La présence d'IFN induits par les virus et d'IFNγ (possédant 4 exons) ont été signalé dans toute les études poussées chez les poissons, la plupart, sinon tous, possèdent plusieurs gènes codant pour ces IFNs. La classification des IFNs induits par les virus chez les poissons est très controversée, nous avons pris parti de les nommer IFNφ (possédant 5 exons). Au cours de cette thèse nous avons identifié un IFN en plus appartenant aux IFNφs, nous avons caractérisé les propriétés des IFNφs et IFNγs et nous avons identifié leurs complexes récepteurs in vivo. Le génome du danio code pour 4 IFNφs et 2 IFNγs, nous avons montré que l'expression et le profil d'induction de ces IFNs sont différents, qu'ils possédaient une activité biologique antivirale et que les IFNφs étaient capables de protéger contre l'infection virale. Finalement l'utilisation d'expériences de perte et de gain de fonction, nous ont permis d'identifier les composants transmembranaires des complexes récepteurs
Interferons are a group of cytokines defined by their antiviral activities. In mammals, IFNs are divided into three groups according to their receptor usage. In addition to using distinct receptor complexes, the three mammalian types of IFN also have distinct genetic structure: type I (mainly α and β ) IFN genes have a single exon, type II (γ) IFNs have four exons, while type III (λ) IFNs have five. Type I and type III IFNs together constitute a distinct subgroup known as “virus-induced IFNs” as they are directly induced by viral infections while type II is not. Virus-induced fish IFNs and IFN γ (with 4 exons) have now been reported in all deeply studied fish species; most, if not all, teleost species possess several genes encoding these IFNs. The classification of fish virus-induced IFNs remains controversial, we took advantage of naming IFNφ (with 5 exons). In this work we identified a fourth IFN, which belongs to IFNφs, we characterized the properties of IFNφs and IFNγs and we have found their receptor complexes in vivo. The danio genome encodes 4 IFNφs and 2 IFNγs, we showed that the expression profile and induction of these IFNs are different, they possess antiviral biological activity and the IFNφs were able to protect against the viral infection. Using loss of function and gain of function analysis, we finally identified the transmembrane components of their receptor complexes

Le polymorphisme des genes du complexe majeur d'histocompatibilite humain de classe deux (hla-dr, -dq et -dp) a ete etudie par differentes techniques de biologie moleculaire. De nouveaux polymorphismes de fragments de restriction ainsi que des sequences de nouveaux alleles ont pu etre decrits dans les trois sous regions de classe ii. Cette etude a debouche sur l'experimentation d'un systeme d'expression par champignon filamenteux (tollypochladium geodes) pour la production de molecules hla-dr solubilisees. Des correlations entre des marqueurs du gene beta du recepteur t pour l'antigene et la sclerose en plaques, dans une population de jumeaux monozygotes et dizygotes, ont ete aussi tentees

Dans un modèle de réponse anticorps spécifique in vitro chez l'homme, induite par un antigène synthétique particulaire le TNP-PAA, nous avons étudié le rôle et les mécanismes d'activation des lymphocytes T. La réponse anti-TNP est de type IgM, spécifique de l'haptène TNP. Les monocytes ne jouent pas le rôle de cellules présentant l'antigène. Cette réponse est T-dépendante, sans restriction allogénique apparente pour la coopération monocytes-cellules T et cellules T-B. Seuls les lymphocytes T4 ont un effet amplificateur. Dans ce modèle, il existe une prolifération T mais nos résultats n'apportent aucun argument en faveur d'une activation T antigène induite, antigène-spécifique. Le rôle de différentes molécules de surface a été étudié de façon indirecte à l'aide d'anticorps monoclonaux, en analysant leur effet fonctionnel dans l'activation T. Les anticorps OKT4A et anti-DR inhibent de façon parallèle la réponse anti-TNP, la prolifération T non induite par l'antigène et la RML autologue, mais sont sans effet sur une prolifération T induite par les mitogènes. Ces résultats montrent que l'activation T non spécifique est dépendante d'une interaction entre la molécule T4A portée par les lymphocytes T et les cellules non T DR+ et proche de celle observée au cours d'une RML autologue. Nous montrons également que des anticorps dirigés contre la chaine Œ de la molécule LFA1 inhibent la réponse anti-TNP et plusieurs arguments suggèrent que cette molécule joue un rôle non spécifique dans l'interaction cellulaire directe T-B. Enfin l'effet amplificateur des lymphocytes T peut être donné aux lymphocytes B par des lymphokines non spécifiques, indépendamment du signal spécifique donné directement par l'antigène aux lymphocytes B.