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Academic literature on the topic 'Récepteur alpha à l’IL-2'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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Journal articles on the topic "Récepteur alpha à l’IL-2"

1

Leuppi, Jörg D., Peter Schmid-Grendelmeier, Thomas Rothe, et al. "Benralizumab: Cibler le récepteur de l’IL-5 dans l’asthme sévère éosinophile." Praxis 108, no. 7 (2019): 1–8. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a003250.

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Abstract:
Zusammenfassung. Für Patienten mit schwierig kontrollierbarem, schwerem Asthma bronchiale stehen heute neben der inhalativen Medikation hochwirksame, gezielte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. Bei Vorliegen einer deutlichen Eosinophilie verspricht die Hemmung der Interleukin-5-Achse (IL-5) mit spezifischen, monoklonalen Antikörpern eine wirksame und nebenwirkungsarme Alternative zur dauerhaften systemischen Steroidtherapie. In diesem Übersichtsartikel werden die Daten zu Benralizumab, einem spezifischen Antikörper gegen den IL-5-Rezeptor Alpha, zusammengefasst. Dieser Angriffspunkt verhi
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2

Poisbeau, P. "Pharmacologie des anxiolytiques." European Psychiatry 30, S2 (2015): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.032.

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Abstract:
La cible principale des anxiolytiques est le récepteur-canal GABAA. Constitué de 5 sous-unités protéiques (majoritairement 2 alpha, 2 bêta, 1 gamma dans le système nerveux), il devient perméable aux ions chlorures après fixation d’au moins deux molécules d’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Certains anxiolytiques, comme les benzodiazépines ou l’étifoxine, sont des modulateurs allostériques : ils augmentent cette perméabilité et renforcent ainsi l’inhibition des neurones qui expriment le récepteur GABAA. Le site de liaison des benzodiazépines est bien connu. À distance du site agoniste pour le
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Fabre, A., C. Mouly, E. Riant та ін. "CO-33: Prévention de l'obésité et du diabète de type 2 : implication des effets membranaires du récepteur des œstrogènes alpha (ERα)". Diabetes & Metabolism 42 (березень 2016): A10. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(16)30051-9.

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4

Khoufache, Khaled, and Ali Akoum. "Forme soluble du récepteur de type 2 de l’IL-2." médecine/sciences 29, no. 12 (2013): 1097–98. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132912012.

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5

Handgraaf, S., E. Riant, A. Fabre, et al. "Prévention de l’obésité et de l’insulinorésistance par l’activation du récepteur alpha des estrogènes : une action impliquant la fonction de transactivation AF-2." Annales d'Endocrinologie 73, no. 4 (2012): 261–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2012.07.091.

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6

Handgraaf, S., E. Riant, A. Fabre, et al. "O32 Prévention de l’obésité et de l’insulinorésistance par l’activation du récepteur alpha des œstrogènes: une action impliquant la fonction de transactivation AF-2." Diabetes & Metabolism 38 (March 2012): A8. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71010-8.

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7

Handgraaf, S., E. Riant, H. Bergès, et al. "O7 Intérêt du récepteur alpha des œstrogènes pour la prévention de l’obésité et du diabète de type 2 : implication des fonctions de transactivation AF-1 et AF-2." Diabetes & Metabolism 37, no. 1 (2011): A2. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70495-5.

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8

Bencheikh, Siham, Fadia Rahal, and Salima Lefkir-Tafiani. "Promising biologic therapies in COVID-19." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 7, S (2020): S34—S37. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2020.s718.

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Abstract:
Les progrès réalisés dans la compréhension de la physiopathologique de l'infection par le SRAS-CoV-2 ont démontré que les formes graves de la COVID-19 avec des dommages cellulaires importants sont dues à une libération excessive des cytokines comme l’IL-6, IL-2, l’IL-7, l’IL-10 et le TNF-alpha. De ce fait le contrôle de cette tempête cytokinique a été proposé comme un moyen de sauvetage. De multiples essais cliniques utilisant des biothérapies visant à neutraliser ces cytokines sont en cours avec des résultats prometteurs pour certains d’entre eux. Malheureusement, aucun traitement efficace qu
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9

Plagnol, Vincent. "Variants génétiques associés au diabète de type 1 et contrôle de l’expression du récepteur de l’IL-2." médecine/sciences 26, no. 3 (2010): 236–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010263236.

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10

Ravel, Jean-Marie, and Emmanuel J. M. Mignot. "Narcolepsie : une maladie auto-immune affectant un peptide de l’éveil liée à un mimétisme moléculaire avec des épitopes du virus de la grippe." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 87–108. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019026.

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Abstract:
La narcolepsie et la cataplexie sont décrites pour la première fois à la fin du XIXe siècle en Allemagne et en France. La prévalence de la maladie est établie à 0,05 % et un modèle canin est découvert dans les années 1970. En 1983, une étude japonaise révèle que les patients narcoleptiques sont porteurs d’un marqueur génétique unique, l’antigène leucocytaire HLA-DR2, suggérant l’auto-immunité comme cause de la maladie. Il faudra attendre 1992 pour qu’il soit montré, grâce à une étude chez des patients afro-américains, que DQ0602, un autre gène HLA, est la véritable cause de cette association.
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Dissertations / Theses on the topic "Récepteur alpha à l’IL-2"

1

Renand, Amédée. "La neuropiline 1 et le récepteur alpha à l’IL-2 (CD25) : expression et implication dans l’homéostasie des lymphocytes T chez l’homme dans un contexte normal ou pathologique." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T032/document.

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Abstract:
Des études récentes ont montré une implication de la neuropiline 1 (Nrp1)dans le contrôle de l’activation des lymphocytes T. Son invalidation s’accompagne d’une aggravation de l’encéphalite auto-immune expérimentale (EAE). La sémaphorine 3A (Sema-3A), ligand principal de la Nrp1, semble participer à une boucle autocrine de rétro contrôle négatif de la prolifération des lymphocytes T.Cependant, peu d’études ont été réalisées chez l’homme pour déterminer dans quelle(s) situation(s) la Nrp1 est exprimée par les lymphocytes T. Notre travail aconsisté à étudier l’expression de la Nrp1 par les popul
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2

Leclerc, Simon. "Étude du récepteur nucléaire FXR en contexte épithélial intestinal : activité et régulation de l'expression 3." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6333.

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Abstract:
Le récepteur nucléaire FXR (NR1H4) possède quatre isoformes exprimés principalement dans le foie (FXR[alpha]1 et FXR[alpha]2) et dans l'intestin (FXR[alpha]3 et FXR[alpha]4). Le rôle de FXR dans l'homéostasie des acides biliaires au sein du système digestif est bien documenté. Récemment, de nouvelles fonctions ont été attribuées à FXR dans l'intestin et une étude de ChIP-seq montre que les sites de liaison de FXR dans le génome diffèrent entre le foie et l'intestin. Notre hypothèse de recherche est que FXR contribue au maintien d'un épithélium intestinal intègre et fonctionnel en influençant d
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3

Algarté, Michèle. "Régulation transcriptionnelle du gène de la chaîne alpha du récepteur de l'interleukine 2." Aix-Marseille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX22045.

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Abstract:
Le recepteur de l'interleukine 2 est constitue de trois chaines: , et. La chaine (cd25/il-2r), inductible, est responsable de la haute affinite du recepteur pour l'il-2. L'induction des cellules par des acms diriges contre les molecules d'adhesion cd2 et cd28 entraine une activation prolongee, monocyte-independante et une forte induction de l'il-2r. Le gene de l'il-2r, contient en amont de la sequence codante: une region contenant des elements impliques dans la regulation negative de la transcription de ce gene: deux sites nre (negative regulatory element), ainsi qu'une region impliquee dans l
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David, Muriel. "Régulation de l'expression de la chaîne alpha 2 du récepteur de l'IL-13." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066089.

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5

Tellez, Stéphane. "Modulation noradrénergique in vivo du système nerveux central cholinergique : rôle du récepteur alpha-2 adrénergique." Toulouse 3, 1996. http://www.theses.fr/1996TOU30276.

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Abstract:
Les dommages du systeme noradrenergique et notamment du locus coeruleus (na-lc) ont ete proposes comme facteurs importants intervenant dans les desordres neurodegeneratifs centraux tels que la maladie d'alzheimer. La modulation noradrenergique de la liberation de l'acetylcholine (ach) dans le systeme cholinergique cortical de rat a ete etudie in vivo et in vitro. Premierement, des experiences de microdialyse chez le rat eveille ont montre que les antagonistes alpha-2 adrenergiques, comme le (+)-efaroxan, l'idazoxan, l'atipamezole et le fluparoxan augmentent le flux extracellulaire d'ach de 250
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Yeh, Tung-Hua. "Régulation transcriptionnelle de l'expression du gène codant pour la chaine alpha du récepteur à l'interleukine 2 (CD25)." Aix-Marseille 2, 2001. http://www.theses.fr/2001AIX22053.

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Bernard, Amandine. "Expression des formes membranaire et soluble (Delta 6) de CD127, chaîne alpha du récepteur à l’IL-7, chez le macaque rhésus sain ou infecté par le virus de l’immunodéficience simienne." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015PA05T008.

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Abstract:
L'interleukine 7 (IL-7) est une cytokine indispensable au développement et à l'homéostasie des lymphocytes T. Le récepteur à l'IL-7 (IL-7R) est composé de la chaîne alpha (ou CD127) partagée avec le récepteur au TSLP et de la chaîne commune gamma c (ou CD132) partagée avec plusieurs récepteurs de cytokines gamma. L'expression de son récepteur a été décrite dans les lymphocytes T, mais n'a pas été clairement démontrée dans les cellules présentatrices d'antigène (CPA). Cependant, l'expression de CD127 et des récepteurs aux cytokines gamma ont été décrits sur ces cellules suggérant l'expression d
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Cottin, Vincent. "Signalisation intracellulaire par le récepteur CD120a pour le TNFα : rôle de la phosphorylation du domaine intracellulaire de CD120a dans la régulation des effets biologiques cellulaires du TNFα". Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T026.

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9

Bilodeau, Maude. "La régulation du récepteur P2X7 par le glucose et ses effecteurs C/EBP[alpha] et [beta] dans les cellules épithéliales intestinales." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2012. http://hdl.handle.net/11143/6275.

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Abstract:
Le récepteur ionotropique P2X7 est impliqué dans diverses fonctions physiologiques telles que la prolifération, l’apoptose, la réponse inflammatoire et le trafic membranaire dans plusieurs types cellulaires. Cependant, peu est connu quant aux rôles physiologiques de P2X7 dans les cellules épithéliales intestinales (CEIs). Dernièrement, un collègue a démontré une nouvelle fonction pour P2X7 qui est de réguler l’internalisation du transporteur à glucose GLUT2. Comme l’un des rôles physiologiques majeurs des CEIs est l’absorption du glucose, la régulation de ce transporteur est d’une importance c
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Handgraaf, Sandra. "Prévention de l'obésité et du diabète de type 2 par les oestrogènes : rôle des fonctions transactivatrices du récepteur des oestrogènes alpha." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2315/.

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Abstract:
Les œstrogènes jouent un rôle crucial pour le maintien de l'homéostasie énergétique et glucidique en activant le récepteur nucléaire alpha des œstrogènes (ERa). L'objectif principal de ce travail de thèse a donc été d'étudier le rôle respectif des 2 fonctions de transactivation (ERaAF-1 et ERaAF-2) qui contribuent à moduler la transcription de très nombreux gènes en réponse à l'activation du ERa. Dans ce but, nous avons utilisé des modèles murins déficients en ERa (ERa-/-), en ERß (ERß-/-), ou spécifiquement invalidés pour les fonctions ERaAF-1 (ERaAF-10) ou ERaAF-2 (ERaAF-20), et soumis à un
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