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Academic literature on the topic 'Récepteur couplé à protéine G'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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Journal articles on the topic "Récepteur couplé à protéine G"

1

Ismail, Sadek, Véronique Gigoux, and Daniel Fourmy. "Signalisation endosomale du récepteur du peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP)." Biologie Aujourd'hui 212, no. 1-2 (2018): 13–19. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018018.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la plus grande famille de récepteurs membranaires. Classiquement, il était admis que la signalisation des RCPG, résultant de leur couplage aux protéines G, provenait exclusivement du pool de récepteurs présents à la surface cellulaire et, qu’une fois internalisés, les RCPG devenaient « silencieux ». À l’heure actuelle, il existe des preuves expérimentales montrant que des RCPG internalisés continuent à produire un signal via les protéines G. Dans notre travail, nous avons démontré, qu’une fois internalisé et présent dans la membrane de
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2

Dreyfus, JC, and JP Grünfeld. "Des mutations d'un récepteur couplé à une protéine G sont cause d'anomalies familiales du métabolisme du calcium." médecine/sciences 10, no. 4 (1994): 475. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2646.

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3

Galvez, Thierry, and Jean-Philippe Pin. "Comment fonctionne un récepteur couplé aux protéines G ? Le cas des récepteurs métabotropiques du glutamate et du GABA." médecine/sciences 19, no. 5 (2003): 559–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003195559.

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4

Langer, I., I. G. Tikhonova, C. Boulègue, et al. "Nouveau mécanisme de régulation d’un récepteur couplé aux protéines g par interaction directe entre la rgs2 et l’extrémité c-terminale phosphorylée du récepteur cck2." Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no. 5 (2006): 701. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73270-5.

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5

Bril, Antoine, Murielle Combettes, and Valérie Audinot. "Récepteurs couplés aux protéines G." médecine/sciences 28, no. 10 (2012): 799–800. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122810001.

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6

Lahuna, Olivier, and Ralf Jockers. "Signalisation mitochondriale des récepteurs couplés aux protéines G." Biologie Aujourd'hui 212, no. 1-2 (2018): 21–26. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018024.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) forment la plus grande famille de récepteurs membranaires avec 800 membres chez l’Homme qui sont exprimés à la surface de la cellule où ils répondent à un large panel de stimuli extracellulaires. Des avancées récentes indiquent que les RCPG sont également exprimés dans des compartiments intracellulaires où ils remplissent des fonctions importantes. Dans cette revue, nous nous intéresserons à la localisation et à la fonction des RCPG exprimés dans les mitochondries.
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7

Galzi, Jean-Luc, and Brigitte Ilien. "Les récepteurs couplés aux protéines G." médecine/sciences 28, no. 10 (2012): 852–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122810013.

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8

Bockaert, Joël. "Les récepteurs couplés aux protéines G." médecine/sciences 28, no. 12 (2012): 1133–37. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122812026.

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9

Banères, Jean-Louis, and Bernard Mouillac. "Manipulation des récepteurs couplés aux protéines G." médecine/sciences 28, no. 10 (2012): 837–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20122810011.

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10

Scott, Mark G. H., Alexandre Benmerah, and Stefano Marullo. "Endocytose des récepteurs couplés aux protéines G." médecine/sciences 20, no. 1 (2004): 78–83. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200420178.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Récepteur couplé à protéine G"

1

Damian, Marjorie. "Mécanisme d'activation au sein d'un dimère de récepteur couplé aux protéine G." Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON13513.

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Abstract:
Les récepteurs couplés de protéines G (RCPG) sont des capteurs biologiques polyvalents responsables de la majorité des réponses cellulaires aux hormones et neurotransmetteurs ainsi que des sens de la vue, de l'odorat et du goût. La transduction des signaux est associée à un ensemble de changements dans la structure tertiaire des récepteurs entraînant l'activation de partenaires intracellulaires dont les protéines G. La dimérisation est un élément central du mode de fonctionnement des RCPG ; cependant, son influence sur la façon dont le signal est transmis est encore mal définie.Nous avons util
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2

Murail, Samuel. "Mécanismes moléculaires des interactions ligand-protéine membranaire : étude biophysique d'un récepteur couplé aux protéines G, VPAC1, et du récepteur périphérique des benzodiazépines." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077120.

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Abstract:
L'objectif général de ces travaux a été de contribuer à élucider les mécanismes moléculaire qui régissent les interactions protéine-ligand dans la membrane. La première protéine concernée est le récepteur périphérique des benzodiazépines (PBR) le ligand d'intérêt, le cholestérol. PBR est impliquée dans la biosynthèse des stéroïdes, participant à la translocation du cholestérol de la membrane externe de la mitochondrie à membrane interne. Ne disposant d'aucune information structurale sur PBR, nous nous sommes d'abord intéressés à la structure de PBR en déterminant par RMN la conformation des fr
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3

Marotte, Amélie. "Conception rationnelle de nouveaux ligands du GPR103, un récepteur couplé à une protéine G et cible du 26RFa." Rouen, 2013. http://www.theses.fr/2013ROUES039.

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Abstract:
Le 26RFa est un neuropeptide de la famille des RFamides et le ligand du GPR103, un récepteur couplé à une protéine G. Ce système est impliqué dans de nombreux processus biologiques, tels que le contrôle de la prise alimentaire, la reproduction ou la formation des os. Bien que de nombreuses études d'activités aient été menées, seule l'analyse structurale du ligand dans le méthanol a été effectuée. L'objectif de ce travail de thèse a été de déterminer (i) les éléments structuraux du 26RFa nécessaires pour la liaison et l'activation du GPR103; (ii) de concevoir différents analogues du 26RFa et ai
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4

Da, Silva Mélanie. "Développement d’essais HTRF® innovants pour détecter l'activation des protéines G natives par leurs récepteurs." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT033.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la plus grande famille de protéines membranaires, et ils sont la cible de plus de 25% des médicaments. Ces récepteurs activent diverses voies de signalisation cellulaire via plusieurs familles de protéines G hétéro-trimériques (Gs, Gq, Gi/o et G12/13). Etant donné qu’un RCPG peut activer différentes protéines G, il est important de comprendre comment des ligands favorisent l’activation de certaines protéines G au détriment des autres (ligands biaisés). L’objectif de mon travail a été de développer de nouveaux tests pour l’étude des pro
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5

Lelouvier, Benjamin. "Trafic cellulaire d'un récepteur couplé aux protéines G dans le système nerveux central : mécanismes et conséquences physiopathologiques." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066351.

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Abstract:
Le but de cette thèse a été d’étudier, dans le neurone, l’internalisation et le trafic intracellulaire d’un GPCR modèle, le récepteur sst2a, suite à son activation. L’étude a été effectuée in vivo dans l’hippocampe de rat par immunofluorescence, autoradiographie et PCR quantitative et in vitro par microscopie confocale temps séquentiel sur neurone vivant. Ces expériences montrent que l’activation du récepteur sst2 induit, dans un premier temps, le recrutement à la membrane plasmique des -arrestines 1 et 2. La -arrestine 1 est également adressée dans le noyau, suggérant que cette protéine pou
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6

Ibarz, Géraldine. "Etude pharmacologique de la signalisation intracellulaire d'un récepteur couplé aux protéines G : le récepteur de la cholécystokinine de type I." Montpellier 1, 2003. http://www.theses.fr/2003MON13503.

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Abstract:
Le récepteur de la cholécystokinine de type 1 (R-CCK1) est un récepteur à sept domaines trans-membranaires couplé aux protéines G dont la structure primaire varie légèrement entre les espèces. Nous avons pu montrer que les R-CCK1 murin et humain, contrairement au R-CCK1 de rat, induisent une inhibition de l'activation transcriptionnelle de c-Jun, en présence d'une sur-expression de MEKK1. A l'aide d'expériences complémentaires, il a pu être déterminé que cet effet serait indépendant de l'état de phosphorylation de la SAPK/JNK et de c-Jun, et de l'activité kinase de la SAPK/JNK, principale kina
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Roux, Mélisange. "Impact de la modulation de l’expression de la protéine sécrétogranine III sur les fonctions analgésiques du récepteur NTS2." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9478.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) représentent la famille de récepteurs membranaires la plus étendue. Présentement, 30% des médicaments disponibles sur le marché agissent sur plus ou moins 4% des RCPG connus. Cela indique qu’il existe encore une multitude de RCPG à explorer, qui pourraient démontrer un potentiel thérapeutique intéressant pour des pathologies encore sans traitement disponible. La douleur chronique, qui affecte 1 canadien sur 5, fait partie de ces affections pour lesquelles les thérapies sont faiblement efficaces. Dans le but éventuel de pallier à ce problème, le pro
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8

Levoye, Angélique. "Recherche de la fonction du récepteur orphelin couplé aux protéines G GPR50 par hétérodimérisation." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA11T041.

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Chaves-Almagro, Carline. "Signalisation apeline : nouvelle cible thérapeutique de l'adénocarcinome pancréatique ?" Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30246/document.

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Abstract:
L'apeline, ligand endogène du Récepteur Couplé aux Protéines G, APJ, joue un rôle majeur au niveau cardiovasculaire, notamment dans l'angiogenèse physiologique et la néovascularisation tumorale. Par une étude profiling array, notre équipe à mis en évidence que le gène de l'apeline est surexprimé dans un tiers des adénocarcinomes humains, et de manière intéressante, avec une fréquence très élevée (2/3) dans les cancers du pancréas. Ainsi, mon projet de thèse avait pour but de caractériser l'implication du système apelinergique dans le cancer du pancréas. L'adénocarcinome pancréatique canalaire
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Holleran, Brian. "Identification de déterminants moléculaires de la liaison du récepteur et de l'urotensine II." Thèse, Université de Sherbrooke, 2009. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4300.

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Abstract:
Les récepteurs couplés aux protéines G (GPCRs) forment la classe de récepteurs la plus nombreuse et la plus étudiée. La compréhension du mode de fonctionnement de cette famille de récepteurs fait l'objet d'études intenses, tant au niveau de leur interaction avec le ligand qu'au niveau du processus d'activation suite à cette liaison. Le récepteur de l'U-II (UT) est un membre de la classe A des GPCRs et possède toutes les caractéristiques de cette famille. Notre hypothèse est que le récepteur UT possède des déterminants moléculaires identifiables qui sont impliqués lors de sa liaison à l'U-II et
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Books on the topic "Récepteur couplé à protéine G"

1

G protein-coupled receptors in drug discovery. Humana Press, 2009.

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2

R, Ruffolo Robert, and Hollinger Mannfred A, eds. G-protein coupled transmembrane signaling mechanisms. CRC Press, 1995.

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Book chapters on the topic "Récepteur couplé à protéine G"

1

Robert, Jacques. "Les voies des récepteurs couplés aux protéines G." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_7.

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