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Academic literature on the topic 'Récepteur de la Kisspeptine-1'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Récepteur de la Kisspeptine-1"

1

Begon, Emmanuelle, and Valérie Bernard. "La prolactine et son récepteur : Des modèles animaux à la physiopathologie hypophysaire." Biologie Aujourd’hui 216, no. 3-4 (2022): 105–10. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022019.

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Abstract:
La prolactine (PRL), hormone de la lactation par excellence, est majoritairement synthétisée et sécrétée par les cellules lactotropes de l’antéhypophyse. Ses actions sont médiées par le récepteur transmembranaire de la prolactine (PRLR). Alors que plus de 300 fonctions différentes ont été attribuées à cette hormone selon les espèces, son rôle chez l’Homme reste limité au développement de la glande mammaire et à l’allaitement. Les pathologies en lien avec la PRL sont essentiellement celles rencontrées en cas d’hypersécrétion de cette hormone. En effet, l’hyperprolactinémie entraîne l’altération
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Bellina, Mélanie, and Agnès Bernet. "La nétrine-1, une nouvelle cible antitumorale." médecine/sciences 38, no. 4 (2022): 351–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022038.

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Abstract:
La nétrine-1, une molécule sécrétée mise en évidence pour son rôle de guidage au cours de l’embryogenèse, a été également décrite pour être surexprimée dans de nombreux cancers agressifs. Elle est le ligand de récepteurs dits « à dépendance », à l’origine, chez l’adulte, de la survie, de la prolifération et de la migration de différents types cellulaires, ce qui confère aux cellules cancéreuses des propriétés avantageuses leur permettant de se développer sous forme de tumeurs agressives. Une stratégie thérapeutique consiste à inhiber l’interaction de la nétrine-1 avec son récepteur, ce qui déc
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De Meyts, Pierre. "Le récepteur de l’insuline a 50 ans – Revue des progrès accomplis." Biologie Aujourd’hui 216, no. 1-2 (2022): 7–28. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2022007.

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Abstract:
L’isolement de l’insuline du pancréas et sa purification à un degré suffisant pour permettre son administration à des patients atteints de diabète de type 1 furent accomplis il y a 100 ans à l’Université de Toronto par Banting, Best, Collip et McLeod et représentent sans conteste une des plus grandes révolutions thérapeutiques en médecine, reconnue par l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 1923 à Banting et McLeod. Les retombées cliniques furent rapides ainsi que l’internationalisation de sa production commerciale. Les retombées en matière de recherche fondamentale furent b
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Dieu-Nosjean, Marie-Caroline, and Christophe Caux. "La biologie des cibles PD-1 et CTLA-4 et la question des biomarqueurs." médecine/sciences 35, no. 12 (2019): 957–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019192.

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Abstract:
L’identification dans les années 1990 du rôle des molécules CTLA-41 et PD-1, des récepteurs inhibiteurs des lymphocytes T (LT), dans le contrôle de la réponse immunitaire anti-tumorale, a conduit à l’attribution du Prix Nobel de Physiologie ou Médecine en 2018 à James Allison et Tasuku Honjo. Ces récepteurs inhibiteurs définissent ainsi des points de contrôle immunologique, communément nommés par l’anglicisme immune checkpoints, indispensables pour éviter un retentissement délétère de la réponse immunitaire sur les tissus sains et ainsi garantir l’intégrité de l’hôte. Cette découverte majeure
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Gorry, P. R., and C. Zhang. "HIV 1: le récepteur CCR5, voie vaccinale potentielle." Revue Française des Laboratoires 2003, no. 349 (2003): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(03)80448-1.

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Poisbeau, P. "Pharmacologie des anxiolytiques." European Psychiatry 30, S2 (2015): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.032.

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Abstract:
La cible principale des anxiolytiques est le récepteur-canal GABAA. Constitué de 5 sous-unités protéiques (majoritairement 2 alpha, 2 bêta, 1 gamma dans le système nerveux), il devient perméable aux ions chlorures après fixation d’au moins deux molécules d’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Certains anxiolytiques, comme les benzodiazépines ou l’étifoxine, sont des modulateurs allostériques : ils augmentent cette perméabilité et renforcent ainsi l’inhibition des neurones qui expriment le récepteur GABAA. Le site de liaison des benzodiazépines est bien connu. À distance du site agoniste pour le
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Mehlen, P., V. Corset, and A. Chédotal. "Le récepteur de l'adénosine A2b : un co-récepteur de la nétrine-1 impliqué dans le guidage axonal." médecine/sciences 17, no. 2 (2001): 238. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1901.

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Hamon, M. "Bases neurobiologiques des traitements de l’alcoolo-dépendance – Quelles perspectives ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 539. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.411.

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Abstract:
Contrairement aux autres produits addictogènes qui agissent via des cibles spécifiques (récepteurs opiacés pour l’héroïne, récepteur cannabinoïde CB1 pour le cannabis, récepteurs nicotiniques pour le tabac, transporteurs des monoamines pour la cocaïne), l’alcool ne se fixe pas sur une cible en particulier, mais intervient à de multiples niveaux, enzymatiques, réceptoriels, etc., dans le cerveau. Certes, comme celle des autres produits addictogènes, la prise d’alcool entraîne une activation du système de récompense (reward system), et donc la libération de dopamine au niveau des projections de
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Chabbert-Buffet, N. "Modulateurs du récepteur de la progestérone." EMC - Gynécologie 4, no. 3 (2009): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0246-1064(09)44671-1.

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Alizon, M. "Entrée de VIH-1 : un récepteur orphelin est adopté." médecine/sciences 12, no. 10 (1996): 1185. http://dx.doi.org/10.4267/10608/649.

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Dissertations / Theses on the topic "Récepteur de la Kisspeptine-1"

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Delli, Virginia. "Exploring the contribution of NO-synthesizing neurons in the set-in motion and the functioning of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2023/2023ULILS085.pdf.

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Abstract:
La voie de signalisation de l'oxyde nitrique (NO) dans les neurones hypothalamiques joue un rôle central dans la régulation de la libération de l'hormone gonadotrope (GnRH). La GnRH, principal régulateur de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG), exerce une autorité sur la fertilité et la reproduction. La maturation de l'axe HPG est une phase cruciale dans l'établissement de la fonction reproductive.Nos recherches ont contribué à la caractérisation de la minipuberté, la première activation postnatale de l'axe HPG. Nous avons l'identifié des différences entre les sexes chez les souris, not
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Renaudo, Adrien. "Récepteur Sigma-1, canaux logiques et régulation du cycle cellulaire." Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4024.

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Abstract:
Au cours du XXème siècle, le cancer s'est imposé comme un problème de santé publique majeur. C'est aujourd'hui la deuxième cause de mortalité en France. Face à un tel enjeu, de nombreuses voies de recherche sont explorées. Depuis une dizaine d'années, un nombre croissant d'études ont mis en évidence l'implication des canaux ioniques dans les processus de migration, de prolifération et de mort cellulaire. Si le rôle précis que jouent les canaux dans ces phénomènes reste encore à déterminer, leur intérêt dans le cadre du cancer ne fait plus guère de doute. Certaines de ces études soulignent plus
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Auger-Messier, Mannix. "Mécanisme moléculaire d'activation du récepteur AT[indice]1 de l'angiotensine II." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3244.

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Abstract:
La position 111 du 3e domaine transmembranaire du récepteur WT-hAT<sub>1</sub> de l'angiotensine II (AngII) est impliquée dans le mécanisme moléculaire réglant son activation. Les récepteurs N111A-hAT<sub>1</sub> et N111G-hAT<sub>1</sub>, produits par mutagenèse dirigée et exprimés dans les cellules COS-7, ont montré une activité constitutive qui s'est traduite par une production non stimulée d'inositol phosphates (IPs) s'élevant significativement au-dessus du niveau basal. Leur production maximale d'IPs obtenue lors d'une stimulation avec 100 nM d'AngII a été équivalente à celle du récepteur
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Lamouille, Samy. "Effets biologiques et mécanismes d'action du récepteur ALK-1 dans l'angiogenèse." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2004. http://www.theses.fr/2004GRE10008.

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Abstract:
ALK-1 est un récepteur de type I de la famille TGF-b exprimé spécifiquement dans les cellules endothéliales. Des études génétiques ont montré que ce récepteur était impliqué dans l'angiogenèse. Nous avons cherché à déterminer les fonctions cellulaires et moléculaires d'ALK-1 et son mécanisme d'action dans les cellules endothéliales. Nous avons montré qu'ALK-1 inhibe la prolifération et la migration des cellules endothéliales, ainsi que leur réorganisation en tube. Ces effets semblent liés à des défauts de réorganisation du cytosquelette. L'inhibition de la migration par ALK-1 est dépendante de
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5

Bencheikh, Laura. "Fonctions nucléaires du récepteur de CSF-1 dans les monocytes humains." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS426/document.

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Abstract:
CSF-1R (colony-stimulating factor 1 receptor) est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase exprimé à la surface des monocytes, des macrophages et de leurs progéniteurs. Son ligand, CSF-1, oriente les cellules souches hématopoïétiques vers le lignage myéloïde et permet la différenciation des monocytes en macrophages. Une localisation nucléaire de CSF-1R a été décrite dans certaines lignées tumorales, dans des tumeurs mammaires primitives et dans les macrophages murins. Dans le noyau de ces cellules, CSF-1R régulerait la phosphorylation de protéines nucléaires et l'expression de
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Chavagnieux, Cédric. "Développement d'un récepteur hybride GPS/GALILEO en environnement réel." Mémoire, École de technologie supérieure, 2007. http://espace.etsmtl.ca/564/1/CHAVAGNIEUX_C%C3%A9dric.pdf.

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Abstract:
Ces travaux sont liés au projet Software Defined Navigator (SDN) du laboratoire LACIME de l'ÉTS. L'objectif est de créer une plate-forme de recherche pour la conception de systèmes de navigation par satellites utilisant les systèmes GPS et Galileo. Le développement d'un récepteur hybride GPS/Galileo dans un environnement réel s'inscrit dans la première phase du projet. Développé dans Matlab-Simulink, le simulateur se compose de deux modules: le module de génération de signaux GPS L1C et Galileo E1, et le récepteur GPS/Galileo. Dans ce rapport, on retrouve la présentation et l'implémentation du
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Larrivée, Jean-François. "Étude de la régulation des récepteurs B¦1 et B¦2 des kinines et caractérisation pharmacologique de nouveaux antagonistes du récepteur B¦1 chez le lapin." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ60774.pdf.

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St-Louis, Etienne. "Étude des mécanismes de rétention du récepteur opioïde delta." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9852.

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Abstract:
Les médicaments de type opioïde représentent la classe de médicaments la plus utilisée pour les douleurs modérées à sévères. C’est pour cette raison que les opioïdes et leurs récepteurs sont très étudiés et qu’il y a beaucoup de publications sur ces récepteurs. En revanche, peu d’études ont cherché à identifier les partenaires d’interactions de ces récepteurs puis à comprendre les mécanismes d’adressage à la membrane. Même si le récepteur opioïde delta (DOPr) n’est pas encore ciblé en clinique, beaucoup d’équipes s’intéressent à son rôle et à l’effet d’agonistes DOPr dans le but de trouver un
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Jaillard, Céline. "Edg8/s1p5 : récepteur bi-fonctionnel de l' oligodendrocyte." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066595.

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Moreno, Sébastien. "Le récepteur 3 de la neurotensine/Sortiline dans la régulation de l’état dépressif." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4136/document.

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Abstract:
Le trouble dépressif majeur est une pathologie qui atteint 20% de la population et qui représente le premier facteur de morbidité et d’incapacité au niveau mondial. Récemment, le canal potassique TREK-1 est une cible potentielle avérée dans le traitement de la dépression. La délétion de ce canal ou son blocage par un peptide dérivé résultant de la maturation de la sortiline, le propeptide (PE) ou son analogue synthétique la Spadine, résulte en un phénotype de résistance à la dépression. La sortiline est une protéine capable de s’associer à TREK-1 mais également au facteur neurotrophique BDNF i
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Book chapters on the topic "Récepteur de la Kisspeptine-1"

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Robert, Jacques. "Les récepteurs toll-like, l’interleukine 1 et le NFκB." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_13.

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"Développement d’un immunoconjugué cytotoxique ciblant le récepteur de l’IGF-1." In Chimie et nouvelles thérapies. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2478-6-013.

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"Développement d’un immunoconjugué cytotoxique ciblant le récepteur de l’IGF-1." In Chimie et nouvelles thérapies. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2478-6.c013.

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"Développement d’un immunoconjugué cytotoxique ciblant le récepteur de l’IGF-1." In Chimie et nouvelles thérapies. EDP Sciences, 2020. https://doi.org/10.1051/978-2-7598-2469-4.c013.

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Robert, Jacques. "Récepteurs de l'interleukine 1 et récepteurs toll-like (TLR)." In Ciblage Thérapeutique en Oncologie. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77967-1.00011-5.

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Bockaert, Joël. "Chapitre 1 : La chimie des récepteurs des neurotransmetteurs." In Chimie et cerveau. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1894-5-004.

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Bockaert, Joël. "Chapitre 1 : La chimie des récepteurs des neurotransmetteurs." In Chimie et cerveau. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1894-5.c004.

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Bockaert, Joël. "Chapitre 1 : La chimie des récepteurs des neurotransmetteurs." In Chimie et cerveau. EDP Sciences, 2020. https://doi.org/10.1051/978-2-7598-1790-0.c004.

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Robert, Jacques. "Cytokines et récepteurs couplés à une activité tyrosine kinase." In Ciblage Thérapeutique en Oncologie. Elsevier, 2023. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-77967-1.00006-1.

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Fabre, Michel, and Céline Chauvigné. "Éthique, numérique et idéologies." In Éthique, numérique et idéologies. Les Presses des Mines, 2023. http://dx.doi.org/10.3917/mines.roele.2023.01.0047.

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Abstract:
Le développement des réseaux sociaux pose aujourd’hui la question du devenir auteur et lecteur dans le contexte d’une société de post-vérité. D’un point de vue politique et éducatif : 1) en quoi le traitement des informations dans les réseaux sociaux affecte-t-il le statut des savoirs, la vie démocratique et la citoyenneté ? 2) que doit faire l’école pour étayer la responsabilité intellectuelle et morale des émetteurs et récepteurs de messages ? Quelles sont les conditions intellectuelles et éthiques d’une réflexion des élèves sur la production, la circulation et la réception d’informations da
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