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Dissertations / Theses on the topic 'Récepteur de la Kisspeptine-1'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Delli, Virginia. "Exploring the contribution of NO-synthesizing neurons in the set-in motion and the functioning of the hypothalamus-pituitary-gonadal axis." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2023/2023ULILS085.pdf.

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Abstract:
La voie de signalisation de l'oxyde nitrique (NO) dans les neurones hypothalamiques joue un rôle central dans la régulation de la libération de l'hormone gonadotrope (GnRH). La GnRH, principal régulateur de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG), exerce une autorité sur la fertilité et la reproduction. La maturation de l'axe HPG est une phase cruciale dans l'établissement de la fonction reproductive.Nos recherches ont contribué à la caractérisation de la minipuberté, la première activation postnatale de l'axe HPG. Nous avons l'identifié des différences entre les sexes chez les souris, not
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Renaudo, Adrien. "Récepteur Sigma-1, canaux logiques et régulation du cycle cellulaire." Nice, 2006. http://www.theses.fr/2006NICE4024.

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Abstract:
Au cours du XXème siècle, le cancer s'est imposé comme un problème de santé publique majeur. C'est aujourd'hui la deuxième cause de mortalité en France. Face à un tel enjeu, de nombreuses voies de recherche sont explorées. Depuis une dizaine d'années, un nombre croissant d'études ont mis en évidence l'implication des canaux ioniques dans les processus de migration, de prolifération et de mort cellulaire. Si le rôle précis que jouent les canaux dans ces phénomènes reste encore à déterminer, leur intérêt dans le cadre du cancer ne fait plus guère de doute. Certaines de ces études soulignent plus
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Auger-Messier, Mannix. "Mécanisme moléculaire d'activation du récepteur AT[indice]1 de l'angiotensine II." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3244.

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Abstract:
La position 111 du 3e domaine transmembranaire du récepteur WT-hAT<sub>1</sub> de l'angiotensine II (AngII) est impliquée dans le mécanisme moléculaire réglant son activation. Les récepteurs N111A-hAT<sub>1</sub> et N111G-hAT<sub>1</sub>, produits par mutagenèse dirigée et exprimés dans les cellules COS-7, ont montré une activité constitutive qui s'est traduite par une production non stimulée d'inositol phosphates (IPs) s'élevant significativement au-dessus du niveau basal. Leur production maximale d'IPs obtenue lors d'une stimulation avec 100 nM d'AngII a été équivalente à celle du récepteur
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Lamouille, Samy. "Effets biologiques et mécanismes d'action du récepteur ALK-1 dans l'angiogenèse." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2004. http://www.theses.fr/2004GRE10008.

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Abstract:
ALK-1 est un récepteur de type I de la famille TGF-b exprimé spécifiquement dans les cellules endothéliales. Des études génétiques ont montré que ce récepteur était impliqué dans l'angiogenèse. Nous avons cherché à déterminer les fonctions cellulaires et moléculaires d'ALK-1 et son mécanisme d'action dans les cellules endothéliales. Nous avons montré qu'ALK-1 inhibe la prolifération et la migration des cellules endothéliales, ainsi que leur réorganisation en tube. Ces effets semblent liés à des défauts de réorganisation du cytosquelette. L'inhibition de la migration par ALK-1 est dépendante de
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Bencheikh, Laura. "Fonctions nucléaires du récepteur de CSF-1 dans les monocytes humains." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS426/document.

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Abstract:
CSF-1R (colony-stimulating factor 1 receptor) est un récepteur transmembranaire à activité tyrosine kinase exprimé à la surface des monocytes, des macrophages et de leurs progéniteurs. Son ligand, CSF-1, oriente les cellules souches hématopoïétiques vers le lignage myéloïde et permet la différenciation des monocytes en macrophages. Une localisation nucléaire de CSF-1R a été décrite dans certaines lignées tumorales, dans des tumeurs mammaires primitives et dans les macrophages murins. Dans le noyau de ces cellules, CSF-1R régulerait la phosphorylation de protéines nucléaires et l'expression de
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Chavagnieux, Cédric. "Développement d'un récepteur hybride GPS/GALILEO en environnement réel." Mémoire, École de technologie supérieure, 2007. http://espace.etsmtl.ca/564/1/CHAVAGNIEUX_C%C3%A9dric.pdf.

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Abstract:
Ces travaux sont liés au projet Software Defined Navigator (SDN) du laboratoire LACIME de l'ÉTS. L'objectif est de créer une plate-forme de recherche pour la conception de systèmes de navigation par satellites utilisant les systèmes GPS et Galileo. Le développement d'un récepteur hybride GPS/Galileo dans un environnement réel s'inscrit dans la première phase du projet. Développé dans Matlab-Simulink, le simulateur se compose de deux modules: le module de génération de signaux GPS L1C et Galileo E1, et le récepteur GPS/Galileo. Dans ce rapport, on retrouve la présentation et l'implémentation du
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Larrivée, Jean-François. "Étude de la régulation des récepteurs B¦1 et B¦2 des kinines et caractérisation pharmacologique de nouveaux antagonistes du récepteur B¦1 chez le lapin." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ60774.pdf.

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St-Louis, Etienne. "Étude des mécanismes de rétention du récepteur opioïde delta." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9852.

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Abstract:
Les médicaments de type opioïde représentent la classe de médicaments la plus utilisée pour les douleurs modérées à sévères. C’est pour cette raison que les opioïdes et leurs récepteurs sont très étudiés et qu’il y a beaucoup de publications sur ces récepteurs. En revanche, peu d’études ont cherché à identifier les partenaires d’interactions de ces récepteurs puis à comprendre les mécanismes d’adressage à la membrane. Même si le récepteur opioïde delta (DOPr) n’est pas encore ciblé en clinique, beaucoup d’équipes s’intéressent à son rôle et à l’effet d’agonistes DOPr dans le but de trouver un
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Jaillard, Céline. "Edg8/s1p5 : récepteur bi-fonctionnel de l' oligodendrocyte." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066595.

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Moreno, Sébastien. "Le récepteur 3 de la neurotensine/Sortiline dans la régulation de l’état dépressif." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017AZUR4136/document.

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Abstract:
Le trouble dépressif majeur est une pathologie qui atteint 20% de la population et qui représente le premier facteur de morbidité et d’incapacité au niveau mondial. Récemment, le canal potassique TREK-1 est une cible potentielle avérée dans le traitement de la dépression. La délétion de ce canal ou son blocage par un peptide dérivé résultant de la maturation de la sortiline, le propeptide (PE) ou son analogue synthétique la Spadine, résulte en un phénotype de résistance à la dépression. La sortiline est une protéine capable de s’associer à TREK-1 mais également au facteur neurotrophique BDNF i
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Chikh, Zohra. "Interaction Sérum-Transferrine Humaine-Récepteur 1 : transport du Gallium et du Cobalt." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077238.

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Abstract:
Le but de cette thèse est de déterminer, si le cobalt et le gallium peuvent être incorporés par la voie principale d'acquisition du fer. Cette voie est constituée par deux acteurs : la transferrine ou protéine de transport du fer et son récepteur 1 transmembranaire. La transferrine chargée en métal est reconnue par le récepteur. Les deux protéines en interaction sont alors internalisées dans la cellule par endocytose. Pour que cette voie d'acquisition soit empruntée, deux conditions sont nécessaires : la première est celle de la formation d'un complexe stable entre la transferrine et le métal
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Hemadi, Miryana. "Serum-Transferrine humaine et son récepteur 1 : mécanismes d'Interaction : transport de l'aluminium." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077096.

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Villard, Renaud. "Synthèse et modelisation d'analogues hydrosolubles du galcer, récepteur cellulaire du VIH-1." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30056.

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Abstract:
Le galactosylceramide (galcer) est un recepteur cellulaire du virus du sida (vih-1). Nous avons realise une etude en mecanique moleculaire de la molecule de galcer isolee ainsi que de glycosphingolipides neutres apparentes afin de mieux comprendre le role de ce recepteur danc le phenomene de reconnaissance. Nous avons mis en evidence que certaines fonctions de cette molecule n'intervenaient pas dans l'etablissement de sa conformation fondamentale et etaient susceptibles d'intervenir dans ce processus de reconnaissance. Afin d'etablir une relation structure activite, nous avons concu des analog
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Abou-Lovergne, Aurélie. "Le rôle du récepteur Sigma-1 au cours de la prolifération hépatocytaire." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T107.

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Guay, Jean-Christophe. "Récepteur SBAS-GNSS logiciel pour des applications temps-réel." Mémoire, École de technologie supérieure, 2010. http://espace.etsmtl.ca/642/1/GUAY_Jean%2DChristophe.pdf.

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Abstract:
Le positionnement par satellites est à un point déterminant de son existence. La modernisation des systèmes américain (GPS – Global Positioning System) et russe (GLONASS - GLObal Navigation Satellite System) ainsi que la venue des systèmes européen (Galileo) et chinois (COMPASS) permettront une multitude de nouvelles applications. Ce regroupement de systèmes de positionnement par satellites (GNSS - Global Navigation Satellite System) ainsi que le système d’augmentation du GPS (SBAS - System Based Augmentation System) permettront d’améliorer l’intégrité, la disponibilité, la précision et
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Barnouin, Romain. "Étude des fonctions du récepteur nucléaire Liver Receptor Homolog-1 (Lrh-1) dans le système nerveux central." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2007/BARNOUIN_Romain_2007.pdf.

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Abstract:
Le liver receptor homolog-1 (Lrh-1, Nr5a2) appartient à la famille des récepteurs nucléaires. L’objectif de ce doctorat a été de comprendre les fonctions de Lrh-1 dans les différentes régions du système nerveux murin. Lrh-1 est détecté dans la moelle épinière ventrale et les ganglions sensitifs des nerfs spinaux (DRG) pendant le développement. Chez la souris adulte, Lrh-1 est exprimé dans plusieurs régions du cerveau, en particulier dans le noyau arqué de l’hypothalamus. Implication de Lrh-1 dans le développement du réseau neuronal de la moelle épinière ventrale et des DRG. Lrh-1 est exprimé d
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Aschman, Nicolas. "Analyses structurelles et fonctionnelles de l'intéraction de la tétherine avec le récepteur ILT7." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV064/document.

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Abstract:
Le virus d'immunodéficience humaine 1 (VIH-1) cible spécifiquement les cellules CD4+ et empêche ainsi l'activation de cellules T cytotoxiques et B lors d'une infection secondaire. Le VIH-1 antagonise également la plupart des facteurs de restriction de l'hôte, y compris la tétherine. En l'absence de la protéine virale Vpu, la tétherine inhibe le relarguage de particules virales et provoque leur dégradation. La tétherine est également capable d'induire une signalisation pro-inflammatoire en réponse au bourgeonnement viral ainsi que d'activer le récepteur de cellules dendritiques ILT7. L'objectif
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El-Asmar, Mohamad. "Conception d'un transmetteur/récepteur RF pour les systèmes d'identification marine." Mémoire, École de technologie supérieure, 2003. http://espace.etsmtl.ca/775/1/EL%2DASMAR_Mohamad.pdf.

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Abstract:
Le système de communication maritime est un élément fondamental de la sécurité en mer. Le système actuel utilise 55 canaux sur une large bande VHF et en modulation FM analogique. Afin d'augmenter la sécurité de communication maritime, l'Union Internationale des Télécommunication (UIT) a recommandé de remplacer ce système par un autre système s'appelant Système d'Identification Automatique (AIS). Ce système digital doit utiliser la modulation GMSK/FM ainsi que le multiplexage temporel (TDMA) pour accommoder l'augmentation future du nombre d'utilisateurs et de la diversité des applications.
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Sauriol, Bruno. "Mise en oeuvre en temps réel d'un récepteur hybride GPS-GALILEO." Mémoire, École de technologie supérieure, 2008. http://espace.etsmtl.ca/103/1/SAURIOL_Bruno.pdf.

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Abstract:
Le début du 21e siècle marque un tournant au niveau de la radionavigation par satellite. Parmi les événements importants, mentionnons l'avènement de Galileo, le tout nouveau système de positionnement de l'Union européenne, ainsi que la modernisation du GPS {Global Positioning System) des États-Unis. On prévoit que ces systèmes, regroupés sous l'acronyme GNSS {Global Navigation Satellite System), mettront à la disposition des utilisateurs civils une très grande quantité de signaux vers les années 2015, ceci permettant un positionnement d'une précision et d'une fiabilité sans précédent. Or
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Dormishian, Mojdeh. "Rôle de récepteur 1 des prokinéticines dans les cellules endothéliales : étude in vivo." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ072.

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Abstract:
L’endothélium est considéré comme le plus grand organe endocrine, et est impliqué dans plusieurs processus physiologiques tels que l’inflammation et l’angiogenèse. Toute altération fonctionnelle/structurale peut induire de nombreuses maladies (des maladies cardiovasculaires jusqu’aux maladies métaboliques). L’identification de nouveaux facteurs moléculaires permettant de faire un lien entre les maladies cardiaques et les désordres métaboliques est de grande importance. Les prokinéticines sont des hormones peptidiques largement distribuées dans les tissus des mammifères. Elles agissent comme de
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Laporte, Stéphane. "Caractérisation moléculaire du récepteur à l'angiotensine II de type 1 par mutagenèse dirigée." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq26386.pdf.

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Gobeil, Fernand. "Caractérisation pharmacologique du récepteur B¦1 humain des kinines et de ses antagonistes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0021/NQ57001.pdf.

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Pérodin, Jacqueline. "Étude conformationnelle de l'angiotensine II et du récepteur AT[indice inférieur 1] humain." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape2/PQDD_0030/NQ61860.pdf.

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Domazet, Ivana. "Propriétés structurales et fonctionnelles du récepteur AT[indice inférieur 1] de l’angiotensine II." Thèse, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/6702.

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Abstract:
L’angiotensine II (Ang II), une hormone jouant un rôle important dans l’homéostasie cardiovasculaire, produit la majorité de ses effets en activant le récepteur AT[indice inférieur 1] appartenant à la grande famille des GPCRs. Les sept domaines transmembranaires (TM) des GPCRs contribuent à former la pochette de liaison du ligand. Afin d’identifier les acides aminés du TM2 et du TM5 impliqués dans la formation de la pochette de liaison du récepteur AT[indice inférieur 1], nous avons utilisé l’approche SCAM qui consiste à évaluer les propriétés de liaison du récepteur suite à sa réaction avec l
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Smadja, David. "Rôle du récepteur de la thrombine PAR-1 dans l'expansion des progéniteurs endothéliaux." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05P625.

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Abstract:
La transplantation des progéniteurs endothéliaux circulants (PEC) améliore la néovascularisation dans des modèles pré-cliniques d’ischémie. Leur faible nombre dans la circulation sanguine est un handicap pour leur utilisation en thérapie cellulaire, et la mise au point d'un procédé d’expansion des PEC à partir du sang circulant est une étape indispensable. La caractérisation des PEC en culture durant une expansion in vitro de 5 semaines nous a permis de mettre en évidence la présence à un niveau stable du récepteur à la thrombine PAR-1 en surface cellulaire, ainsi qu’une augmentation significa
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Bourette, Roland. "Expression fonctionnelle du récepteur du CSF-1 humain dans les cellules hématopoïétiques murines." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10286.

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Abstract:
Le csf-1 est un facteur de proliferation et de differenciation des precurseurs monocytaires. Son recepteur transmembranaire, code par le proto-oncogene c-fms, possede une activite tyrosine kinase inductible. L'adnc du csf-1r humain a ete transfere par vecteur retroviral dans des lignees cellulaires hematopoietiques murines facteur-dependantes, non-repondeuses au csf-1. Nous avons recherche si le csf-1 devenait alors capable de stimuler la proliferation de ces cellules, et si cela les engageait dans la voie de la differenciation monocytaire. Nous avons demontre que l'expression du csf-1r humain
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Zhao, Zhe. "Le rôle du récepteur des cannabinoïde de type 1 dans la consommation d'eau." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0319.

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Abstract:
L’apport hydrique est crucial pour le maintien homéostatique des fluides corporels et pour la survie de l’animal. Des processus cérébraux complexes déclenchent la soif, qui survient suite à une perte de volume sanguin (déshydratation extracellulaire) ou une augmentation de l’osmolalité sanguine (déshydratation intracellulaire), afin d’apporter de l’eau pour l’équilibre des fluides. Cependant, les mécanismes centraux favorisant la prise hydrique sont encore peu caractérisés. Les récepteurs aux cannabinoïdes de type 1 (CB1) sont exprimés de manière large et abondante dans le système nerveux cent
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Bonetto, Stéphane [André]. "Identification et caractérisation de nouveaux ligands peptidiques du récepteur 1 humain aux mélanocortines." Aix-Marseille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005AIX22011.

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Desprez, Tifany. "Rôle(s) du récepteur aux cannabinoïdes mitochondrial de type 1 dans le cerveau." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0088/document.

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Abstract:
Le récepteur aux cannabinoïdes de type 1 (CB1) est un récepteur couplé aux protéines G, abondamment exprimé dans le cerveau et régulant plusieurs processus physiologiques. Cependant, les mécanismes cellulaires par lesquels les CB1 régulent ces processus n’ont été que peu analysés. Bien que les CB1 localisés dans les membranes plasmiques sont connus pour induire la transduction de signal; une partie de ces récepteurs sont aussi fonctionnels au niveau des mitochondries (mtCB1), où leur stimulation réduit la respiration mitochondriale. L’objectif de cette thèse fut d’évaluer l’impact de l’activat
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Villemain, Le Hagre Laure. "Le récepteur Sigma 1 : implication dans la prolifération et la stéatose des hépatocytes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS370.

Full text
Abstract:
Le récepteur Sigma 1 (SigR1) est une protéine transmembranaire du RE, enrichie dans les MAMs, qui agirait comme une chaperonne. Ubiquitaire, SigR1 est très exprimé dans le système nerveux central (SNC) et le foie. Dans le SNC, SigR1 est impliqué dans un grand nombre de maladies neurodégénératives mais aussi dans le mécanisme de la douleur et dans la dépression. SigR1 est aussi impliqué dans les cancers. Il est surexprimé dans de nombreuses tumeurs cancéreuses et particulièrement dans les tumeurs hormonodépendantes dans lesquelles son expression est corrélée au statut hormonal de la tumeur. Mal
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Taillefer, Michel. "Rôle du récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate dans les dysfonctions épithéliales observées dans un modèle d'asthme." Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/29705/29705.pdf.

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Abstract:
L’asthme est en progression et 5 à 10 % des asthmatiques sont réfractaires aux traitements. L’administration d’agonistes spécifiques du récepteur 1 de la sphingosine-1-phosphate (S1PR1) dans le poumon inhibe l’inflammation pulmonaire allergique dans un modèle murin d’asthme. Cependant, les mécanismes et les cellules cibles sont inconnus. Puisque les altérations des cellules épithéliales (CE) bronchiques contribuent à la pathogenèse de l’asthme, l’activation de S1PR1 a été évaluée dans l’atténuation des dysfonctions que présentent les CE bronchiques d’un modèle d’asthme de rats et humaines. La
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Magnier, Benjamin. "Rôle du récepteur nucléaire Liver Receptor Homolog-1 (LRH-1) dans l’homéostasie du cholestérol et des acides biliaires." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. https://publication-theses.unistra.fr/restreint/theses_doctorat/2007/MAGNIER_Benjamin_2007.pdf.

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Abstract:
Le but de notre étude a tout d’abord été d’évaluer le rôle in vivo du récepteur nucléaire Liver Receptor Homolog 1 (LRH-1) dans la régulation du transport inverse du cholestérol et du métabolisme des acides biliaires. Pour cela, nous avons généré des souris dont le gène LRH-1 est invalidé de manière spatio-temporelle. Ces souris présentent une réduction drastique de la synthèse de l’acide cholique engendrant une profonde modification qualitative du pool d’acides biliaires, ce qui modifie les caractéristiques physico-chimique de la bile et résulte en une malabsorption des lipides. Ainsi, cette
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Cassier, Philippe. "Rôle et implications du contrôle apoptotique exercé par la netrin-1 et ses récepteurs dans les leucémies aiguës myéloïdes." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1162.

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Abstract:
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des proliférations malignes de cellules progénitrices de la moelle osseuse, dont l'incidence augmente avec l'âge. Elles se caractérisent par l'accumulation dans le sang et dans la moelle de cellules hématopoïétiques immatures. Il s'agit de tumeurs particulièrement agressives, dont le traitement repose avant tout sur une chimiothérapie intensive. La netrin-1 est un ligand soluble impliqué notamment dans le développement du système nerveux central et le système vasculaire. La netrin-1 interagit avec de nombreux récepteurs, dont Deleted in Colon Cancer (D
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Paoletti, Audrey. "Étude des étapes précoces de l’infection par le VIH-1 : identification d’un nouveau point de contrôle immunitaire immunitaire impliquant le récepteur P2Y2 et la protéine NLRP3." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS240.

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Abstract:
Plus de 34 millions de personnes dans le monde vivent avec le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Cette pandémie est partiellement contrôlée par l’utilisation de combinaison d’agents antirétroviraux spécifiques. Cependant l’émergence de nouvelles souches virales multi-résistantes nécessite le développement de nouvelles stratégies antirétrovirales. Notre laboratoire porte une attention particulière à la compréhension des évènements cellulaires et viraux impliqués dans les étapes précoces du cycle réplicatif du VIH-1. Récemment, nous avons révélé l’existence d’une nouvelle voi
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Bigé, Naïke. "Rôle de la Thrombospondine-1 et du récepteur CD47 dans le développement de la fibrose rénale." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066705/document.

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Abstract:
La Thrombospondine-1 (TSP-1) représente l'un des principaux activateurs endogènes du TGF-?1 et possède des propriétés anti-angiogéniques et immunomodulatrices. L'un de ses récepteurs, le CD47, joue un rôle critique dans son effet anti-angiogénique et module l'inflammation. Après obstruction urétérale unilatérale (UUO), l'expression de la TSP-1 augmente, est corrélée à celle du TGF-?1 et du collagène III et décroît avec la réparation tissulaire qui accompagne la désobstruction urétérale. L'utilisation de souris knock-out pour la TSP-1 a permis de montrer qu'elle participe au développement des l
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Gong, Caifeng. "Intérêt de l’utilisation d’un peptidomimétique ciblant le récepteur NRP-1 pour le traitement du médulloblastome." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0115.

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Abstract:
Le médulloblastome (MB) est la plus fréquente des tumeurs cérébrales malignes pédiatriques qui représentent la première cause de mortalité par cancer chez l’enfant. Malgré les avancées des nouveaux traitements, les risques de récidive, séquelles et décès après traitement restent importants. Le récepteur de neuropiline-1 (NRP-1) a été récemment impliqué dans la progression tumorale des MBs et semble jouer un rôle important dans le phénotype des cellules souches cancéreuses (CSCs). Le ciblage de cette molécule pourrait ainsi présenter un intérêt thérapeutique dans le traitement des MBs. Nous avo
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Yaddaden, Louiza. "Caractérisation de variants du récepteur des cystéinyl leucotriènes de type 1, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 1]-I206S." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2015. http://hdl.handle.net/11143/7515.

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Abstract:
Les cystéinyl-leucotriènes (cysLTs) sont des médiateurs lipidiques pro-inflammatoires impliqués dans l'asthme, liant trois récepteurs couplés aux protéines G: CysLT[indice inférieur 1], CysLT[indice inférieur 2] et GPR99. Des polymorphismes de deux de ces récepteurs, CysLT[indice inférieur 1]-G300S et CysLT[indice inférieur 2]-M201V, ont été fortement associés à l’atopie, une prédisposition aux allergies, alors que le polymorphisme CysLT[indice inférieur 1]-I206S n’y est pas significativement associé. Il a été montré précédemment que le variant CysLT[indice inférieur 2]-M201V avait une signali
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Lambert, Sophie. "Rôle majeur de la neuropiline-1 dans le mécanisme d'entrée du HTLV-1 : le récepteur du HTLV-1 : un ménage à trois ?" Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066061.

Full text
Abstract:
HTLV-1(Human T cell Leukemia Virus type 1) est un rétrovirus oncogène qui infecte majoritairement les lymphocytes T CD4+. Il est transmis par contact entre deux cellules, via une synapse virale. L’entrée du virus dans une cellule cible met en jeu deux partenaires : les glycoprotéines d’enveloppe virales (Env) et plusieurs récepteurs cellulaires. Un premier récepteur a été décrit récemment : le transporteur de glucose de type 1 (Glut-1). Il a ensuite été montré que les Héparanes Sulfates ProtéoGlycanes (HSPGs) étaient un constituant essentiel du complexe récepteur, et interviennent dans les éta
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Girard, Béatrice. "Régulation de la peptidylglycine alpha-amidating monooxygénase par les agonistes des récepteurs alpha-1 adrénergiques dans les cultures primaires de coeurs de rats nouveau-nés et caractérisation de la lignée cellulaire cardiaque H9c2." Aix-Marseille 2, 1999. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/1999AIX20668.pdf.

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Abstract:
La Peptidylglycine α-Amidating Monooxygenase (PAM; EC 1. 14. 17. 3) est une protéine bifonctionnelle contenant deux enzymes catalysant l'α-amidation de neuropeptides. Des études précédentes avaient montré que le traitement des cellules myocardiques en culture par des agonistes des récepteurs α-adrénergiques, comme la phényléphrine (PE), entraînait une augmentation du volume intracellulaire et du contenu protéique des cellules. Nous avons la régulation de l'expression de la PAM après un traitement à la PE. Les cellules myocardiques montrent une élévation de 2 à 4 fois du taux des ARNm de la PAM
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Chieng, Yane Pauline. "Signalisation endothéliale des récepteurs thrombomoduline, PAR-1 et ErbB : rôle dans le remodelage vasculaire et auriculaire." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05P623.

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Abstract:
L’ α-thrombine est une sérine-protéase impliquées dans le maintien de la fonction vasculaire. Elle exerce des actions ambivalentes via ses récepteurs PAR-1 et thrombomoduline. La thrombomoduline possède des effets anti-inflammatoires et anti-prolifératif, par un mécanisme de signalisation qui reste à caractériser. J’ai d’abord démontré que la liaison de la thrombine à la thrombomoduline induit la libération de fragments solubles de thrombomoduline pour activer les récepteurs à tyrosine kinase EGFR et ErbB2. Par cette signalisation, la thrombomoduline inhibe l’adhérence des monocytes à l’endoth
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Filteau, Catherine. "Développement, synthèse et caractérisation de nouveaux antagonistes du récepteur B [indice] 1 des kinines." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape9/PQDD_0016/MQ56899.pdf.

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Fumex, Maud. "Etude de la sulfatation des protéines dans les processus d’interactions biologiques : cas du récepteur aux chimiokines CXCR4." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLE033.

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Abstract:
La sulfatation protéique est une modification post-traductionnelle qui intervient principalement sur les récepteurs cellulaires. Parmi eux, le récepteur CXCR4 est particulièrement étudié en raison de son implication dans de nombreux processus physiopathologiques (réponse immunitaire, infection au VIH). Le domaine extracellulaire de 38 acides aminés de CXCR4 (le peptide P38), contenant trois tyrosines connues pour être sulfatées, est important pour l’interaction avec son ligand spécifique, la chimiokine SDF-1α/CXCL12 (Stromal Cell-Derived Factor-1α). Le rôle de la sulfatation de CXCR4 dans cett
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Bissey, Pierre-Antoine. "La mort induite par le récepteur à dépendance Patched-1 : mécanismes moléculaires et régression tumorale." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10068.

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Abstract:
Le récepteur Patched-1 (Ptc1), le principal récepteur au morphogène Sonic Hedgehog (Shh) a été décrit comme faisant partie de la famille fonctionnelle des récepteurs à dépendance. Ces récepteurs ont la particularité d’induire deux types de signalisation en fonction de la disponibilité en ligand. En présence de leur ligand, ils initient une signalisation positive telle que la survie ou la différenciation des cellules alors qu’en absence de leur ligand, ces récepteurs ne restent pas inactifs ; ils induisent la mort de la cellule par apoptose. Ainsi, les cellules exprimant ces récepteurs sont don
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Honore, Jean-Claude. "Pharmacologie et physiopathogie de l'endothéline-1 (1-31) et du récepteur ET[indice inférieur B] dans le système cardiovasculaire." Thèse, Université de Sherbrooke, 2006. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4266.

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Abstract:
Plusieurs évidences expérimentales suggèrent que le système endothéline (ET) constitue une cible thérapeutique de choix dans diverses pathologies cardiovasculaires. Cependant, si les fonctions du récepteur ETA semblent bien décrites et bien définies, celles impliquant le récepteur ETB en physiologie et en pathologie demeurent moins caractérisées. L'ET-1 (1-31) est une nouvelle isoforme de l'ET-1 qui, selon certaines données in vitro, possède une activité intrinsèque et agit comme un agoniste sélectif du récepteur ETA. Intrigués par cette perspective, nous avons réalisé la caractérisation pharm
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Faraut, Brice. "Synaptogénèse et plasticité neuromusculaire : conséquences de l'activation du récepteur de la thrombine, PAR-1." Paris 5, 2004. http://www.theses.fr/2004PA05P612.

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Abstract:
La thrombine est une protéase à sérine qui régule de multiples fonctions cellulaires en activant spécifiquement par clivage protéolytique une famille de récepteurs (PARs) couplés aux protéines G. Le récepteur PAR-1 de la thrombine ainsi que son inhibiteur, la protéase nexine-1, sont tous deux exprimés par la cellule musculaire au cours de la formation de la jonction neuromusculaire (JNM). Nous avons alors émis l'hypothèse que la thrombine était impliquée dans la formation et la plasticité de la jonction neuromusculaire. Nous montrons dans des myotubes in vitro que la thrombine en activant PAR-
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Eric, Jadranka. "Expression du récepteur B[indice inférieur 1] de la bradykinine dans l'inflammation allergique pulmonaire." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3265.

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Abstract:
Plusieurs évidences expérimentales suggèrent que la bradykinine (BK) jouerait un rôle dans l'asthme bronchique. L'objectif majeur de la présente étude était donc de déterminer la contribution du récepteur B[indice inférieur 1] de la bradykinine dans un modèle d'asthme atopique caractérisé par une inflammation pulmonaire induite par l'injection répétée d'un antigène (ovalbumine) administré avec un adjuvant minéral (aluminium hydroxyde) chez la souris Balb/c. Ce modèle expérimental est caractérisé par une éosinophilie pulmonaire et par une hyperréactivité bronchique. Nos résultats ont montré que
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Gobeil, Fernand Junior. "Caractérisation pharmacologique du récepteur B [indice] 1 humain des kinines et de ses antagonistes." Thèse, Université de Sherbrooke, 1998. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/4123.

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Abstract:
Les kinines exercent des effets relaxants ou contractiles, sur les vaisseaux de plusieurs espèces animales, via l'activation des récepteurs de type B[indice inférieur 2] ou B[indice inférieur 1]. Ces récepteurs ont été étudiés chez la veine ombilicale humaine (VOH) et l'aorte de lapin (AL) ; deux tissus vasculaires sur lesquels les récepteurs B[indice inférieur 2] et B[indice inférieur 1] véhiculent la vasoconstriction. Nous avons caractérisisé ces récepteurs à l'aide d'agonistes et antagonistes ; la dégradation de ces derniers composés par des enzymes protéolytiques, a également été étudiée.
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Di, Malta Laure. "Clonage et caractérisation pharmacologique du récepteur de la cholécystokinine de type 1 de souris." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON13520.

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Teyssier, Catherine. "Mécanisme de l'interférence transcriptionnelle entre le récepteur des oestrogènes et les facteurs AP-1." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON1T007.

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Bastien, Dominic. "Rôle du récepteur purinergique P2X4R et de l'IL-1 dans la moelle épinière lésée." Doctoral thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25741.

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Abstract:
Les lésions de la moelle épinière (LME) entraînent l’activation de mécanismes inflammatoires impliquant les cellules gliales et les cytokines. Les travaux présentés dans cette thèse avaient pour but d’identifier les cellules et molécules responsables de l’initiation de ces mécanismes pouvant entraîner des dommages tissulaires ou stimuler la réparation. Nous avons donc examiné le rôle du récepteur purinergique P2X4R et des cytokines IL-1α et IL-1β dans le recrutement des cellules immunitaires innées, l’étendue de la lésion et la récupération locomotrice suite à une LME. Dans un premier temps, n
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