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1

Prié, Dominique, Pablo Ureña Torres, and Gérard Friedlander. "Le facteur de croissance des fibroblastes 23 et son récepteur Klotho." médecine/sciences 25, no. 5 (2009): 489–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009255489.

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2

Tse, C. "HER-2 sérique : récepteur du facteur de croissance épidermique 2." EMC - Biologie médicale 6, no. 1 (2011): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s2211-9698(11)71433-9.

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3

Hannoud, S., O. Rixe, J. Bloch, et al. "Manifestations cutanées des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, no. 3 (2006): 239–42. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)70887-0.

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4

Rosty, C., A. Logié, C. Dunois, et al. "Mutations du récepteur de facteur de croissance FGFR3 dans les kératoses séborrhéiques." Annales de Pathologie 24 (November 2004): 134–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(04)94121-1.

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5

Coulier, F., S. Pizette, M. Batoz, and D. Birnbaum. "Les récepteurs des facteurs de croissance des fibroblastes: une famille qui s'agrandit." médecine/sciences 8, no. 8 (1992): 811. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3232.

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6

Dreyfus, JC. "Anomalies du récepteur de facteur de croissance FGFR2 dans la craniodysostose de Crouzon." médecine/sciences 10, no. 11 (1994): 1163. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2546.

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7

Dreyfus, JC. "La souris Little, un déficit en récepteur du facteur libérant l'hormone de croissance." médecine/sciences 9, no. 10 (1993): 1128. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2821.

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8

Andrieu, C., and F. Spyratos. "Le récepteur du facteur de croissance épidermique (REGF) dans le cancer du sein." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 11, no. 5 (1996): 344–45. http://dx.doi.org/10.1016/0923-2532(96)88210-x.

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9

Bagot, Jean-Lionel. "Traitement des lésions cutanées dues aux inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épithéliale." La Revue d'Homéopathie 2, no. 3 (2011): 100–105. http://dx.doi.org/10.1016/s1878-9730(11)70087-1.

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10

Tou, A., N. Agher, and H. Brnnamar. "Récepteur épidermique humain 2 (HER2) de facteur de croissance dans le cancer de l’estomac." Annales de Pathologie 32, no. 5 (2012): S180. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.100.

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11

Wicker, R., and H. Guillermo Suarez. "Le facteur de croissance des hépatocytes HGF-SF et son récepteur c-Met : fonctions biologiques et activation oncogénique." médecine/sciences 12, no. 3 (1996): 313. http://dx.doi.org/10.4267/10608/734.

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12

Başar, Ömer, Mehmet Akif Öztürk, Seyfettin Köklü, et al. "Taux sériques du récepteur soluble de type I du facteur de croissance endothéliale et vasculaire (sVEGFR-1) dans la maladie périodique." Revue du Rhumatisme 74, no. 1 (2007): 57–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.02.015.

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13

Friedlander, Gérard, and Fabiola Terzi. "Dialogue entre l’angiotensine et le récepteur du facteur de croissance épidermique dans les maladies rénales chroniques : vers une nouvelle approche thérapeutique." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 190, no. 4-5 (2006): 927–34. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)33275-3.

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14

Abergel, A., X. Zhou, J. Conti, et al. "CO27 - Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance fibroblastique de type 1 (FGFR-1) induisent l’apoptose des cellules étoilées du foie (CEF)." Gastroentérologie Clinique et Biologique 28, no. 8-9 (2004): 775. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95089-0.

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15

Joubert, C., S. Boissonneau, F. Fina, et al. "Discordance du phénotype immunohistochimique hormonal et du récepteur du facteur de croissance épidermique de type 2 [HER2] des métastases cérébrales de cancer du sein comparativement à leurs primitifs." Neurochirurgie 62, no. 3 (2016): 151–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2016.01.007.

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16

Joubert, C., S. Boissonneau, R. Faguer, et al. "Discordance d’expression du récepteur du facteur de croissance épidermique de type 2 (HER2) et des récepteurs hormonaux entre les lésions primitives de cancer du sein et leurs métastases cérébrales." Neurochirurgie 60, no. 6 (2014): 332–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.032.

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17

Wislez, M., and J. Cadranel. "La prédiction de la réponse aux inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique : une découverte majeure dans le traitement des carcinomes bronchiques non à petites cellules." Revue de Pneumologie Clinique 60, no. 5 (2004): 252–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8417(04)72109-4.

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18

Wislez, M., M. Antoine, V. Poulot, et al. "12 Étude IFCT0401-bio : analyses anatomopathologique et de la voie de signalisation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) dans les adénocarcinomes pulmonaires de type bronchiolo-alvéolaire (ADC-CBA) non résécables traités par gefitinib." Revue des Maladies Respiratoires 24 (January 2007): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)72387-2.

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19

Choe, Jung-Yoon, Seung-Jin Lee, Sung-Hoon Park та Seong-Kyu Kim. "Le tacrolimus (FK506) inhibe l’expression induite par l’interleukine-1β, de l’angiopoïétine-1, du récepteur Tie-2 et du facteur de croissance vasculaire endothéliale, en agissant par inhibition des voies JNK et p38 dans les synoviocytes de type fibroblastique au cours de la polyarthrite rhumatoïde". Revue du Rhumatisme 79, № 2 (2012): 125–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2011.03.018.

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20

Moro-Sibilot, D., K. Nakagawa, E. B. Garon, et al. "RELAY : étude de phase 3 internationale en double aveugle et randomisée comparant l’erlotinib (ERL) associé au ramucirumab (RAM) ou à un placebo (PL) comme traitement de première ligne chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique avec une mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFRm)." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no. 1 (2020): 198–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.444.

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