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Academic literature on the topic 'Récepteur GABA A'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Récepteur GABA A"

1

Bouchard, L.-P., P. M. Llorca, and M. A. Wolf. "Hypothèses actuelles sur le mécanisme d'action centrale des benzodiazépines." Canadian Journal of Psychiatry 36, no. 9 (1991): 660–66. http://dx.doi.org/10.1177/070674379103600907.

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Abstract:

Les benzodiazépines (BZD) produisent leurs effets cliniques en se liant à des récepteurs spécifiques du système nerveux central. Le récepteur BZD fait partie d'un complexe supramoléculaire qui possède également des sites allostériques pour les barbituriques et le GABA. En facilitant l'unité de couplage GABA-canal à CL-, les BZD potentialisent l'inhibition neuronale. Les recherches actuelles visent à préciser le fonctionnement moléculaire des récepteurs et à identifier leurs ligands endogènes.

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2

Poisbeau, P. "Pharmacologie des anxiolytiques." European Psychiatry 30, S2 (2015): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.032.

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Abstract:

La cible principale des anxiolytiques est le récepteur-canal GABAA. Constitué de 5 sous-unités protéiques (majoritairement 2 alpha, 2 bêta, 1 gamma dans le système nerveux), il devient perméable aux ions chlorures après fixation d’au moins deux molécules d’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Certains anxiolytiques, comme les benzodiazépines ou l’étifoxine, sont des modulateurs allostériques : ils augmentent cette perméabilité et renforcent ainsi l’inhibition des neurones qui expriment le récepteur GABAA. Le site de liaison des benzodiazépines est bien connu. À distance du site agoniste pour le

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3

Avoli, Massimo, and Krešimir Krnjević. "The Long and Winding Road to Gamma-Amino-Butyric Acid as Neurotransmitter." Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 43, no. 2 (2016): 219–26. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2015.333.

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Abstract:

AbstractThis review centers on the discoveries made during more than six decades of neuroscience research on the role of gamma-amino-butyric acid (GABA) as neurotransmitter. In doing so, special emphasis is directed to the significant involvement of Canadian scientists in these advances. Starting with the early studies that established GABA as an inhibitory neurotransmitter at central synapses, we summarize the results pointing at the GABA receptor as a drug target as well as more recent evidence showing that GABAA receptor signaling plays a surprisingly active role in neuronal network synchro

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4

Hamon, M. "Bases neurobiologiques des traitements de l’alcoolo-dépendance – Quelles perspectives ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 539. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.411.

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Abstract:

Contrairement aux autres produits addictogènes qui agissent via des cibles spécifiques (récepteurs opiacés pour l’héroïne, récepteur cannabinoïde CB1 pour le cannabis, récepteurs nicotiniques pour le tabac, transporteurs des monoamines pour la cocaïne), l’alcool ne se fixe pas sur une cible en particulier, mais intervient à de multiples niveaux, enzymatiques, réceptoriels, etc., dans le cerveau. Certes, comme celle des autres produits addictogènes, la prise d’alcool entraîne une activation du système de récompense (reward system), et donc la libération de dopamine au niveau des projections de

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5

Spadone, C., and M. Glikman. "L’étifoxine : un nouveau regard sur le récepteur GABA et l’anxiété." L'Encéphale 34, no. 1 (2008): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(08)70553-0.

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6

Galvez, Thierry, and Jean-Philippe Pin. "Comment fonctionne un récepteur couplé aux protéines G ? Le cas des récepteurs métabotropiques du glutamate et du GABA." médecine/sciences 19, no. 5 (2003): 559–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003195559.

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7

Dreyfus, JC. "Un nouveau récepteur au GABA dans le cervelet, sélectif pour un "antagoniste de l'alcool"." médecine/sciences 6, no. 9 (1990): 915. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4263.

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8

London, Frédéric, Lionel Pirard, Michel Ossemann, and Fabrice Duplaquet. "Encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteur au GABA de type B : à propos d’un cas." Revue Neurologique 176 (September 2020): S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.163.

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9

Hamon, A. "Étifoxine et récepteurs GABA." L'Encéphale 34 (January 2008): S29—S34. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(08)71389-7.

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10

Thibault, L., and L. Ruesche. "Hypomanie et baclofène : à propos de trois cas cliniques." European Psychiatry 29, S3 (2014): 532. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.390.

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Abstract:

IntroductionLe traitement de l’alcoolo-dépendance représente un enjeu majeur de santé publique en France. Le baclofène, myorelaxant d’action centrale, agoniste du récepteur GABA-B, dispose depuis 1974 d’une AMM pour le traitement de la spasticité musculaire. Devant une utilisation croissante du baclofène hors-AMM dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, l’ANSM a organisé dès 2011 un suivi national de pharmacovigilance. Le RCP a été mis à jour le 27/11/13, introduisant de nouvelles précautions d’emploi, dont les troubles psychiatriques sévères, pouvant favoriser des dépressions majeures avec

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Récepteur GABA A"

1

Ebrik-Al, Akoum Sahar. "Nouveaux ligands du récepteur gaba b, nouvelles pyrrolidin-2-ones : études chimique et pharmacologique." Lille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL2P261.

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2

Rives, Marie-Laure. "Interaction fonctionnelle entre les récepteurs métabotropiques du glutamate de type 1a (mGluR1a) et les récepteurs métabotropiques de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) (GABAB)". Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20006.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (ou RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs membranaires (plus de 800 gènes chez l'homme) et sont la cible directe de près de 30% des médicaments. Contrairement au grand nombre de récepteurs, le nombre d'effecteurs identifiés à ce jour reste considérablement faible, alors que les réponses biologiques associées s'avèrent multiples et complexes. De nombreuses interactions fonctionnelles ont alors été identifiées et l'intégration du signal semble être l'évènement clé assurant la transduction des nombreux signaux extracellulaires pouvant arrive

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3

Bastide, Josyane. "Bêta carbolines et glycylanilides comme ligands du complexe récepteur GABA-benzodiazépines : étude des relations entre structure chimique et liaison au récepteur." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON13509.

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4

Venault, Patrice. "Effets comportementaux de trois ligands du complexe récepteur gaba-benzodiazépines." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112004.

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Abstract:

Trois types de ligands peuvent se lier sur le site récepteur des benzodiazépines : les agonistes comme les benzodiazépines qui sont anticonvulsivants, anxiolytiques et amnésiants e ; les agonistes inverses comme la bêta-CCM, qui sont convulsivants et anxiogènes et les antagonistes comme le Rc 15-1788, dépourvus d’effets par eux-mêmes, mais capables de bloquer les actions des deux premiers types de ligands. Cette thèse montre que d’autres convulsivants agissant sur le complexe récepteur GABA-benzodiazépines comme le pentylènetétrazol ou la picrotoxine sont également anxiogènes. La strychnine, q

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5

Jiang, Ruotian. "Molecular modus operandi of ligand-gated ion channels : Studies of trimeric P2X receptors and pentameric GABA A receptors." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6086.

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Abstract:

Le principal objectif de cette thèse a été d’utiliser divers outils chimiques et biologiques afin de mieux décortiquer le mécanisme d’action au niveau moléculaire de deux membres des récepteurs appartenant à deux superfamilles différentes des récepteur canaux activés par les ligands: les récepteurs P2XRs et GABAARs. Le récepteur P2XR est un canal ionique sélectif aux cations activé par fixation de l'ATP extracellulaire. Mon objectif a été d’étudier les mécanismes moléculaires pour la liaison de l’ATP et l'ouverture rapide d’un canal ionique suite à la fixation de l’ATP. En utilisant l’approche

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6

Binet, Virginie. "Du mécanisme d'activation des domaines heptahélices du récepteur GABAB." Montpellier 1, 2005. http://www.theses.fr/2005MON13509.

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Abstract:

Le récepteur GABAB est un acteur de la neurotransmission. Sa position de cible thérapeutique motive son étude. C'est un récepteur de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Le récepteur GABAB est un RCPG de la classe C, car il possède un large domaine extracellulaire (DEC) où se lie le ligand en plus du domaine heptahélice (HD) transmembranaire commun à tous les RCPG. C'est un hétérodimère obligatoire formé de deux récepteurs, GABAB1 et GABAB2, qui fonctionne de façon asymétrique : le GABA se lie au DEC de GABAB1 et c'est le HD de GABAB2 qui procède au couplage à la pr

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7

Millet, Philippe. "Modélisation compartimentale des interactions ligand-récepteur étudiées par tomographie d'émission de positons : application à l'imagerie paramétrique des récepteurs des benzodiazépines." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T271.

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8

Trigo, Quiñones Federico Francisco. "Récepteurs GABA-A axonaux dans les interneurones juvéniles du cortex cérébelleux." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066675.

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Abstract:

Dans les années 50, Frank et Fuortes ont utilisé pour la premier fois le terme « d'inhibition présynaptique » pour décrire un phénomène qu'ils croyaient être d'origine présynaptique. Dans les années 60, les travaux pionniers de Dudel et Kuffler dans la synapse neuromusculaire d'écrevisse et du groupe de Eccles dans la moelle épinière de chat établirent les principaux mécanismes cellulaires du phénomène d'inhibition présynaptique. Aujourd'hui, les récepteurs présynaptiques ont été décrits dans beaucoup de préparations. Le but de cette thèse a été l'étude du rôle des récepteurs GABA-A axoniques

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9

Monnier, Carine. "Analyse de l'activation du récepteur GABA-B : une machinerie complexe de la transmission synaptique." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20153.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs membranaires et sont la cible de plus de 25% des médicaments. La compréhension des mécanismes moléculaires de l'activation de ces complexes oligomériques est cruciale pour le développement de drogues plus efficaces. Notre modèle d'étude, le récepteur métabotrope de l'acide γ-amino-butyrique (GABA-B), le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, module la transmission synaptique et constitue une cible pharmacologique pour le traitement de nombreux troubles neurologiques et psy

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10

Maurel, Damien. "Oligomérisation des récepteurs couplés aux protéines G : deux ou plus ? : application des technologies de FRET en temps résolu au cas du récepteur GABAb." Phd thesis, Université Montpellier I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00165100.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont les cibles de 50% des médicaments actuellement sur le marché pharmaceutique. La compréhension de leur mode de fonctionnement est donc essentielle au développement de nouvelles molécules capables de cibler spécifiquement ces récepteurs. Ces dix dernières années, les technologies de transfert d'énergie ont permis de révéler la capacité des RCPG, longtemps considérés comme monomériques, à s'organiser en dimères voire en structures oligomériques plus grandes. Toutefois, la caractérisation précise de cette stœchiométrie d'assemblage implique la mis

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More sources

Books on the topic "Récepteur GABA A"

1

NATO Advanced Research Workshop on Molecular Biology of Neuroreceptors and Ion Channels (1988 Thera Island, Greece). Molecular biology of neuroreceptors and ion channels. Springer-Verlag, 1989.

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2

E, Giesen-Crouse, ed. Peripheral benzodiazepine receptors. Academic Press, 1993.

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3

Pfeffer, Klaus. Function And Specificity Of Gama/delta T Cells (Current Topics in Microbiology & Immunology). Edited by Klaus Pfeffer. Springer, 1991.

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