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Dissertations / Theses on the topic 'Récepteur GABA A'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Ebrik-Al, Akoum Sahar. "Nouveaux ligands du récepteur gaba b, nouvelles pyrrolidin-2-ones : études chimique et pharmacologique." Lille 2, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL2P261.

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2

Rives, Marie-Laure. "Interaction fonctionnelle entre les récepteurs métabotropiques du glutamate de type 1a (mGluR1a) et les récepteurs métabotropiques de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) (GABAB)". Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20006.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (ou RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs membranaires (plus de 800 gènes chez l'homme) et sont la cible directe de près de 30% des médicaments. Contrairement au grand nombre de récepteurs, le nombre d'effecteurs identifiés à ce jour reste considérablement faible, alors que les réponses biologiques associées s'avèrent multiples et complexes. De nombreuses interactions fonctionnelles ont alors été identifiées et l'intégration du signal semble être l'évènement clé assurant la transduction des nombreux signaux extracellulaires pouvant arrive

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3

Bastide, Josyane. "Bêta carbolines et glycylanilides comme ligands du complexe récepteur GABA-benzodiazépines : étude des relations entre structure chimique et liaison au récepteur." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON13509.

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4

Venault, Patrice. "Effets comportementaux de trois ligands du complexe récepteur gaba-benzodiazépines." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112004.

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Abstract:

Trois types de ligands peuvent se lier sur le site récepteur des benzodiazépines : les agonistes comme les benzodiazépines qui sont anticonvulsivants, anxiolytiques et amnésiants e ; les agonistes inverses comme la bêta-CCM, qui sont convulsivants et anxiogènes et les antagonistes comme le Rc 15-1788, dépourvus d’effets par eux-mêmes, mais capables de bloquer les actions des deux premiers types de ligands. Cette thèse montre que d’autres convulsivants agissant sur le complexe récepteur GABA-benzodiazépines comme le pentylènetétrazol ou la picrotoxine sont également anxiogènes. La strychnine, q

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5

Jiang, Ruotian. "Molecular modus operandi of ligand-gated ion channels : Studies of trimeric P2X receptors and pentameric GABA A receptors." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6086.

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Abstract:

Le principal objectif de cette thèse a été d’utiliser divers outils chimiques et biologiques afin de mieux décortiquer le mécanisme d’action au niveau moléculaire de deux membres des récepteurs appartenant à deux superfamilles différentes des récepteur canaux activés par les ligands: les récepteurs P2XRs et GABAARs. Le récepteur P2XR est un canal ionique sélectif aux cations activé par fixation de l'ATP extracellulaire. Mon objectif a été d’étudier les mécanismes moléculaires pour la liaison de l’ATP et l'ouverture rapide d’un canal ionique suite à la fixation de l’ATP. En utilisant l’approche

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6

Binet, Virginie. "Du mécanisme d'activation des domaines heptahélices du récepteur GABAB." Montpellier 1, 2005. http://www.theses.fr/2005MON13509.

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Abstract:

Le récepteur GABAB est un acteur de la neurotransmission. Sa position de cible thérapeutique motive son étude. C'est un récepteur de la grande famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Le récepteur GABAB est un RCPG de la classe C, car il possède un large domaine extracellulaire (DEC) où se lie le ligand en plus du domaine heptahélice (HD) transmembranaire commun à tous les RCPG. C'est un hétérodimère obligatoire formé de deux récepteurs, GABAB1 et GABAB2, qui fonctionne de façon asymétrique : le GABA se lie au DEC de GABAB1 et c'est le HD de GABAB2 qui procède au couplage à la pr

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7

Millet, Philippe. "Modélisation compartimentale des interactions ligand-récepteur étudiées par tomographie d'émission de positons : application à l'imagerie paramétrique des récepteurs des benzodiazépines." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1T271.

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8

Trigo, Quiñones Federico Francisco. "Récepteurs GABA-A axonaux dans les interneurones juvéniles du cortex cérébelleux." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066675.

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Abstract:

Dans les années 50, Frank et Fuortes ont utilisé pour la premier fois le terme « d'inhibition présynaptique » pour décrire un phénomène qu'ils croyaient être d'origine présynaptique. Dans les années 60, les travaux pionniers de Dudel et Kuffler dans la synapse neuromusculaire d'écrevisse et du groupe de Eccles dans la moelle épinière de chat établirent les principaux mécanismes cellulaires du phénomène d'inhibition présynaptique. Aujourd'hui, les récepteurs présynaptiques ont été décrits dans beaucoup de préparations. Le but de cette thèse a été l'étude du rôle des récepteurs GABA-A axoniques

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9

Monnier, Carine. "Analyse de l'activation du récepteur GABA-B : une machinerie complexe de la transmission synaptique." Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20153.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs membranaires et sont la cible de plus de 25% des médicaments. La compréhension des mécanismes moléculaires de l'activation de ces complexes oligomériques est cruciale pour le développement de drogues plus efficaces. Notre modèle d'étude, le récepteur métabotrope de l'acide γ-amino-butyrique (GABA-B), le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central, module la transmission synaptique et constitue une cible pharmacologique pour le traitement de nombreux troubles neurologiques et psy

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10

Maurel, Damien. "Oligomérisation des récepteurs couplés aux protéines G : deux ou plus ? : application des technologies de FRET en temps résolu au cas du récepteur GABAb." Phd thesis, Université Montpellier I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00165100.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont les cibles de 50% des médicaments actuellement sur le marché pharmaceutique. La compréhension de leur mode de fonctionnement est donc essentielle au développement de nouvelles molécules capables de cibler spécifiquement ces récepteurs. Ces dix dernières années, les technologies de transfert d'énergie ont permis de révéler la capacité des RCPG, longtemps considérés comme monomériques, à s'organiser en dimères voire en structures oligomériques plus grandes. Toutefois, la caractérisation précise de cette stœchiométrie d'assemblage implique la mis

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11

Lefebvre, Thomas. "Mise en évidence d'une interaction fonctionnelle bidirectionnelle entre le récepteur GABA-A et le récepteur du peptide vasoactif urotensine II : implication potentielle dans la fonction astrocytaire." Rouen, 2010. http://www.theses.fr/2010ROUES050.

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Abstract:

Longtemps considérés comme de simples cellules de soutien dans le système nerveux central (SNC), les astrocytes jouent en réalité un rôle clef au sein de l’unité neurovasculaire dans la régulation métabolique, la transmission synaptique et/ou la neurogenèse et la synaptogenèse via l’expression de nombreux récepteurs/canaux ioniques/transporteurs et la libération de facteurs autocrine et paracrine. A la suite de lésions cérébrales, en particulier après un épisode ischémique, l’astrocytose réactionnelle qui se met alors en place pourrait être contrôlée par des facteurs vasoactifs localement sure

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12

Benistant, Christine. "Recherche dans le cerveau de rat de facteurs de régulation du complexe récepteur benzodiazépines - gaba." Lyon, INSA, 1988. http://www.theses.fr/1988ISAL0055.

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Abstract:

Les benzodiazépines utilisées dans le traitement de l'anxiété agissent via leur fixation sur un récepteur intégré dans un complexe : le complexe récepteur benzodiazépines-Gaba. Les bêta bloquants utilisés dans le traitement des affections cardiaques présentent des effets psychotropes d'anxiolyse inexpliqués. - nous avons montré que l'administration aux rats d'un bêta-bloquant (le propranolol) induit, dans les préparations membranaires de cerveau, une augmentation du couplage entre les récepteurs des benzodiazépines et du Gaba. Les bêta bloquants agissent via leur fixation sur les récepteurs bê

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13

Gonthier, Anne. "Caractérisation moléculaire des sites de liaison des benzodiazépines et des bloquants du canal sur le récepteur GABAa." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. http://www.theses.fr/2004STR13174.

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Abstract:

Ces travaux de thèse concernent le récepteur GABA de type A, le plus important des récepteurs GABA. Ce récepteur est un complexe protéique membranaire formant un canal sélectivement perméable aux ions chlorure. Outre le site du GABA, il possède un site de liaison des benzodiazépines, avec lequel interagissent aussi des familles de molécules de squelettes chimiques différents comme les flavones, ainsi qu'un site de liaison des bloquants non compétitifs (BNC), cible d'insecticides. En l'absence de structure aux rayons X du récepteur GABAA, la connaissance exacte de ses sites de liaison reste inc

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14

Le, Foll Frank. "Etude électrophysiologique du contrôle GABAergique de la cellule mélanotrope : effets du GABA sur l'activité bioélectrique et modulation du récepteur GABA(A) par les stéroïdes." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES077.

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Abstract:

Les cellules mélanotropes du lobe intermédiaire de l'hypophyse secrètent l'α-mélanocyte-stimulating-hormone (α-MSH). Chez la grenouille, le GABA, via l'activation des récepteurs GABA(A)(RGABA(A)), provoque une stimulation transitoire suivie d'une inhibition de la libération d'α-MSH. Nous avons donc recherché les bases ioniques de cette réponse sécrétoire biphasique. Nous avons également étudié la modulation du RGABA(A) par divers stéroïdes. Les résultats montrent que la déhydroépiandrostérone (DHEA), libre ou sous la forme d'ester sulfate, ainsi que le sulfate de prégnènolone inhibent le coura

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Ben, Attia Mossadok. "Distribution régionale des récepteurs centraux aux benzodiazépines et modulation allostérique du récepteur GabaA-ionophore chlore du télencéphale dans l'épilepsie expérimentale par embrasement du bulbe olfactif." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON13508.

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Le, Meur Karim. "Interactions neurones-glies dans l’hippocampe de rat." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066179.

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Abstract:

Les astrocytes assurent l’apport de métabolites, la capture et le recyclage des neurotransmetteurs libérés synaptiquement. Ils influencent aussi la transmission synaptique et l’activité des réseaux de neurones en libérant des transmetteurs qui activent des récepteurs neuronaux. Ce travail a caractérisé une conductance tonique excitatrice dans les neurones de l’hippocampe impliquant des récepteurs NMDA extrasynaptiques activés par du glutamate d'origine gliale (Le Meur, 2007). Il décrit aussi des influences transitoires excitatrices et inhibitrices dues à l’activation de récepteurs NMDA et GABA

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Do, Rego Marie Jean Luc. "Contribution à l'étude des mécanismes de régulation de la biosynthèse des neurostéroïdes : effets des endozépines et du GABA." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES047.

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Abstract:

Nous avons récemment démontré qu'une enzyme clé de la stéroïdogénèse, la 3-hydroxystéroïde deshydrogénase (3-HSD) est exprimée dans le diencéphale de la grenouille et nous avons montré que les explants hypothalamiques synthétisent plusieurs neurostéroïdes. Dans la présente étude, nous avons recherché les effets de deux endozépines, le TTN et l'ODN ainsi que les effets du GABA sur l'activité de la 3-HSD dans le cerveau. Des expériences de double marquage révèlent que les neurones hypothalamiques 3-HSD-positifs contiennent également les récepteurs des benzodiazépines de type périphérique (PBR) a

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Gally, Christelle. "Agrégation synaptique des récepteurs du GABA et de l'acétylcholine aux jonctions neuromusculaires de Caenorhabditis elegans." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066123.

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19

Sid, Ahmed-Mezi Mounia. "Modulation de la phosphorylation endogène du récepteur GABA A : nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement des épilepsies pharmacorésistantes." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066702.

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Abstract:

Le but de notre travail est de corriger le déficit fonctionnel du récepteur GABAA (GABAAR) mis en évidence dans le tissu épileptogène de patients souffrants d’épilepsies pharamacorésistantes. Nous avons proposé deux cibles potentielles qui sont impliquées dans un mécanisme intrinsèque du système GABAergique : d’une part la GAPDH, kinase du GABAAR et d’autre part la phosphatase membranaire qui contrecarre la phosphorylation endogène et la fonction du GABAAR. La première partie de mon travail de thèse a concerné l’étude du rôle de la spermine dans la phosphorylation endogène du GABAAR ainsi que

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Massé, Fabienne. "Rôle des systèmes noradrénergique et gabaergique dans l’activité de type anxiolytique liée aux récepteur 5-HT2 dans le test des quatre plaques chez la souris." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=7386b007-505a-431d-b234-baed34e34d1f.

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Abstract:

Cette thèse explore, dans un premier temps, le rôle du système noradrénergique dans l’effet de type anxiolytique des antidépresseurs, inhibiteur spécifique de la recapture de sérotonine (IRSS) et inhibiteur mixte de la recapture de sérotonine et de noradrénaline (IRSN), ainsi que du DOI (un agoniste 5-HT2A/2C) dans le test des quatre plaques (FPT) chez la Souris. Les récepteurs α2-noradrénergiques jouent le rôle de régulateur sur l’effet des IRSSs, des IRSNs et du DOI dans le FPT mais les récepteurs α1-noradrénergiques n’interviennent pas sur l’activité de ces molécules. L’inhibition de la syn

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Vassias-Jossic, Isabelle. "Modulation des propriétés intrinsèques et neurochimiques des motoneurones faciaux après axotomie." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05S010.

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Abstract:

L’axotomie du nerf facial est un bon modèle d’étude de la plasticité neuronale dans le système nerveux périphérique. Durant les 2 premiers mois après lésion, l’expression des ARNm codant les 3 sous-unités des canaux potassiques calcium-dépendant (SKi-3) et la sous-unité auxiliaire 31 des canaux sodiques voltage-dépendant est modifiée. La lésion modifie aussi sévèrement les propriétés neurochimiques des motoneurones. Les sous-unités majeures des récepteurs au GABA (GABAA CL1, 132 et y2 GABAB lb et 2) et au glutamate de type AMPA (GIuR2-4) sont fortement diminuées tant au niveau transcriptionnel

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Bessaïh, Thomas. "Excitabilité thalamique normale et pathologique." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066290.

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Abstract:

Durant ma thèse, je me suis intéressé aux mécanismes cellulaires sous-jacents aux activités normales et pathologiques des neurones thalamocorticaux. Par des approches électrophysiologiques in-vitro, dans un modèle génétique reconnu d’épilepsie de type absence, j’ai étudié le rôle de l’inhibition GABAergique dans la pathophysiologie de cette maladie. J’ai mis en évidence des modifications de cette transmission circonscrites au noyau réticulé du thalamus. Leur implémentation dans un modèle théorique de ce noyau entraîne l’apparition d’une fréquence de résonance dans la gamme des fréquences des d

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Aligny, Caroline. "Mise en place des interneurones GABAergiques corticaux : impact d'antagonistes du récepteur NMDA et de modulateurs de l'autophagie." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES021.

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Abstract:

Les lésions cérébrales représentent la première cause de décès ou de handicaps acquis chez les nouveau-nés. En dépit des progrès réalisés en obstétrique et néonatologie, la prévalence des paralysies cérébrales reste constante et affecte 2,5 enfants pour 1000 naissances (Himmelmann et Uvebrant, 2014). La prise en charge des patients atteints de lésions cérébrales demeure un réel problème de santé publique et représente, dans les pays industrialisés, un coût socio-économique important évalué à 850000 € par patient (Kruse et coll. , 2009). L’étiologie de ces pathologies s’avère très complexe et s

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Jurcic, Nina. "GABA-b receptors and calcium homeostasis in medullo-spinal CSF-contacting neurons." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0205/document.

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Abstract:

Au niveau du canal central (CC) du tronc cérébral et de la moelle épinière, on trouve des neurones au contact avec le liquide céphalorachidien (Nc-LCR). Les Nc-LCR sont GABAergiques et projettent une seule dendrite dans le CC qui se termine par une large protrusion. Ils expriment sélectivement le canal PKD2L1 pour lequel des fonctions de chimio- et mécanorécepteur ont été démontrées. Compte tenu de leur localisation, de leur morphologie et de l’expression sélective de PKD2L1, les Nc-LCR représenteraient une nouvelle population de neurones sensoriels dans le SNC. Au cours de ma thèse, je me sui

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Castel, Hélène. "Contribution à l'étude de la régulation du récepteur GABA-A par les protéines kinases et le monoxyde d'azote dans les cellules mélanotropes de l'hypophyse de grenouille." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES081.

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Abstract:

Le lobe intermédiaire de l’hypophyse des amphibiens est constitué d’une seule population de cellules endocrines, les cellules mélanotropes, qui synthétisent l’hormone mélanotrope α (α-MSH). Les cellules mélanotropes expriment les sous-unités α2, α3, β2/β3, γ2 et/ou γ3 qui présentent des séquences consensus de phosphorylation par la PKA, la PKC, la PKG, la CaM KII et la PTK. Des études histochimiques ont démontré la présence de l’enzyme de synthèse du monoxyde d’azote (NO), la NO synthase (NOS), dans le lobe neurointermédiaire de l’hypophyse. Le but de notre travail était de déterminer le rôle

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Coulombe, Marie-andree. "Implication du sexe, des hormones gonadiques et de leurs métabolites dans la réponse nociceptive et la perception de la douleur." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ099/document.

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Abstract:

Plusieurs variables biologiques, psychologiques, ainsi que des différences culturelles, ont été mises en cause afin d'expliquer la différence de perception de la douleur existante entre les hommes et les femmes. Il est connu que les hormones gonadiques influencent la réponse nociceptive chez l’animal et chez l’humain. Le cerveau a aussi la capacité de synthétiser ses propres "hormones sexuelles", les neurostéroïdes. L'objectif de cette thèse était: 1) évaluer les facteurs physiologiques et psychologiques influençant de perception de la douleur chez les hommes et les femmes, 2) évaluer l'implic

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Cantaut-Belarif, Yasmine. "Régulations par la microglie de la dynamique des récepteurs aux neurotransmetteurs inhibiteurs dans les synapses de moelle épinière." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066088/document.

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Abstract:

Alors que les synapses sont des structures relativement stables, les éléments qui la composent sont, eux, en permanent échange dans le temps et dans l'espace. Les composants des densités postsynaptiques sont renouvelés avec des cinétiques caractéristiques de chaque molécule et de chaque sous compartiment synaptique. La compatibilité entre le comportement dynamique des composants de la synapse et son maintien structural et fonctionnel à long terme implique une conception de ces assemblages multimoléculaires en équilibre dynamique. De nombreux paramètres peuvent influencer la dynamique des récep

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Jackel, Carolin. "Propriétés membranaires et contrôle GABAergique de neurones centraux de homard en culture primaire : étude électrophysiologique et pharmacologique d'un nouveau type de récepteur au GABA." Bordeaux 1, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR10563.

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Abstract:

Ce travail est une etude electrophysiologique et pharmacologique de la reponse au gaba de neurones centraux de crustaces en culture primaire. Les techniques utilisees sont celles du patch-clamp (cellule entiere, patch de membrane excisee). La premiere partie decrit les methodes de culture utilisees et les caracteristiques morphologiques et electrophysiologiques principales des neurones cultives. La deuxieme partie concerne la mise en evidence d'un recepteur aux caracteristiques tres proches de celles des recepteurs de type gaba#c nouvellement decrits dans la retine des vertebres. Chez les inve

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Donato, Cristina. "Synaptic identity of neocortical circuits involving Martinotti cells in healthy conditions and in Down syndrome." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS079.pdf.

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Abstract:

Les interneurones GABAergiques du néocortex, englobent un grand nombre de types cellulaires: certains innervent la région périsomatique des neurones pyramidaux (NP), d'autres ciblent leurs dendrites. Ici, nous avons étudié la sous-unité alpha5 du récepteur GABAA(GABAAR), qui contribuerait significativement à l’inhibition tonique. Nous avons constaté que, dans les NP de la couche 2/3 du cortex somatosensoriel chez la souris, alpha5 a une contribution négligeable à l'inhibition tonique. Inversement nous avons montré qu’alpha5 est spécifiquement exprimée aux synapses dendritiques entre les cellul

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Gomez, Castro Ferran. "La signalisation du récepteur d’adénosine 2A comme mécanisme clé de la stabilisation des synapses GABAergiques nouvellement formées." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066431.

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Abstract:

Dans le cerveau adulte, la signalisation liée à l’adénosine facilite ou inhibe la libération vésiculaire de neurotransmetteurs suite à l’activation des récepteurs de l’adénosine de type 2A ou 1 (A2AR ou A1R), respectivement. Cependant, son rôle dans le développement est mal connu. Au cours de ma thèse, j’ai étudié le rôle de la signalisation adénosine dans la synaptogenèse GABAergiques de l’hippocampe. Nous avons mis en évidence (i) une sécrétion activité-dépendante accrue d’adénosine et d’ATP pendant la période de synaptogenèse, (ii) un pic d’expression de l’enzyme limitant la formation de l’

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Ady, Visou. "Development and plasticity of Purkinje cell connections." Thesis, Paris 5, 2013. http://www.theses.fr/2013PA05T088.

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Abstract:

Le cervelet est un petit cerveau dans le cerveau. Il contient plus de la moitié du nombre total de neurones du cerveau. Sa structure très régulière est bien connue, toutefois son rôle demeure mystérieux. Le développement essentiellement postnatal du cervelet chez les rongeurs permet d’y étudier la formation activité-dépendante du réseau de neurones. C’est aussi le siège où s’opèrent diverses formes de plasticité synaptique, ce qui en fait un modèle d’étude idéal pour la plasticité synaptique développementale et adulte. Au cours de cette thèse, à l’aide d’enregistrements électophysiologiques en

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Hermange, Philippe. "Réaction de Mannich vinylogue diastéréosélective entre des sels d’isoquinolinium et des silyloxyfuranesApplication à la synthèse de nouveaux ligands du récepteur GABA-A et à des analogues de l’émétine." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA112200.

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Abstract:

En partant d’une observation expérimentale révélant la haute diastéréosélectivité obtenue lors de la réaction de Mannich vinylogue entre un sel d’isoquinolinium et un dérivé silyloxyfurane, plusieurs axes de recherche ont été développés au cours de cette thèse. Tout d’abord, une étude méthodologique a permis de généraliser la réaction (rendements et excès diastéréoisomériques supérieurs à 80%). Après la mise au point d’un protocole à trois composantes, la réaction a pu être étendue par exemple à la formation de centres quaternaires ou à l’utilisation de silyloxypyrroles. Le rôle prépondérant d

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Papon, Marie-Amélie. "Régulation des sous-types d’hétérodimères du récepteur GABAB dans la moelle épinière en conditions de douleurs neuropathiques : rôle des protéines partenaires." Thesis, Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21671/document.

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Abstract:

Dans le système nerveux central, le récepteur inhibiteur GABAB est un archétype des RCPGs hétérodimériques. Il est composé en effet de deux sous-unités, la sous-unité GABAB1 (B1a ou B1b) qui lie l’agoniste et la sous-unité GABAB2 couplée aux protéines G. L’activation de ce récepteur a un effet antinociceptif bien établi concernant les douleurs aiguës mais son effet reste cependant très limité en cas de douleurs neuropathiques. Notre hypothèse est que son activation et sa signalisation peuvent être altérées par des protéines partenaires, aboutissant à des processus de désinhibition dans la moel

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Lambot, Laurie. "Etude fonctionnelle de la neurotransmission glutamatergique cortico-striatale et GABAergique striatale dans la physiologie normale et pathologique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2015. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209007.

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Abstract:

Apprendre de nouvelles séquences d'actions est l'une des fonctions cruciales du système nerveux central. Cet apprentissage est notamment assuré par les ganglions de la base ;ceux-ci jouent un rôle critique dans la sélection d'actions ou la prise de décisions en permettant l'apprentissage et la sélection des programmes moteurs les plus appropriés. Comprendre la physiologie de cette circuiterie neuronale hautement complexe et particulièrement celle du striatum - structure d'entrée des ganglions de la base - est donc d'une importance capitale dans l'amélioration de notre compréhension de ce systè

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Kacimi, El Hassani Abdessalam. "Les récepteurs du glutamate couplés à un canal chlore sont-ils impliqués dans la mémoire olfactives de l'abeille domestique?" Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/629/.

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Abstract:

Chez les invertébrés, le Glutamate intervient comme neurotransmetteur excitateur ou inhibiteur selon les tissus et les espèces, cela dépend uniquement de ses récepteurs. Ainsi, le glutamate est inhibiteur à travers les récepteurs couplés à un canal chlore (GluCls). La présence exclusive de ces récepteurs chez les invertébrés en fait une cible privilégiée pour le développement d'insecticides. L'objectif de ce travail est de caractériser les récepteurs GluCls de l'abeille et d'analyser leur rôle dans les processus d'apprentissage et de mémoire olfactive. Dans un premier temps, nous avons traité

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Chapalain, Anne-Lise. "Étude du potentiel cytotoxique de Pseudomonas fluorescens : Implication de la protéine TSPO et de l'acide gamma-aminobutyrique." Rouen, 2008. http://www.theses.fr/2008ROUES054.

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Abstract:

Le travail présenté dans cette thèse porte sur l’étude du potentiel cytotoxique de Pseudomonas fluorescens et des modifications physiologiques induites par l’interaction avec les molécules eucaryotes. P. Fluorescens est une bactérie habituellement psychrotrophe et saprophyte. Nos résultats indiquent que des souches cliniques sont capables de croître à 37°C et sont plus cytotoxiques que les souches environnementales. Nous avons aussi montré que P. Fluorescens est capable de détecter les ligands des récepteurs centraux et périphériques (TSPO) pour les benzodiazépines des Mammifères, i. E. L’acid

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Coulombe, Marie-Andrée. "Implication du sexe, des hormones gonadiques et de leurs métabolites dans la réponse nociceptive et la perception de la douleur." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00998939.

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Abstract:

Plusieurs variables biologiques, psychologiques, ainsi que des différences culturelles, ont été mises en cause afin d'expliquer la différence de perception de la douleur existante entre les hommes et les femmes. Il est connu que les hormones gonadiques influencent la réponse nociceptive chez l'animal et chez l'humain. Le cerveau a aussi la capacité de synthétiser ses propres "hormones sexuelles", les neurostéroïdes. L'objectif de cette thèse était: 1) évaluer les facteurs physiologiques et psychologiques influençant de perception de la douleur chez les hommes et les femmes, 2) évaluer l'implic

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Galvez, Thierry. "Oligomérisation et activation des récepteurs couplés aux protéines G : ce que révèle l'étude du récepteur GABAb." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20068.

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Gandolfo, Pierrick. "Contribution à l'étude des effets autocrines des endozépines, ligands endogènes potentiels des récepteurs des benzodiazépines, sur les astrocytes de rat en culture primaire." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES011.

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Abstract:

L'octadécaneuropeptide (ODN) est un peptide appartenant à la famille des endozépines, ligands endogènes potentiels des récepteurs des benzodiazépines. Dans le système nerveux central, les endozépines sont exclusivement synthétisées par les cellules gliales. Les astrocytes de rat en culture primaire conservent leur capacité à synthétiser et à libérer des endozépines. De plus, l'ODN induit une élévation de la concentration intracellulaire de calcium dans ces cellules, indiquant que les endozépines modulent l'activité des astrocytes par un mécanisme de type autocrine. L'effet de l'ODN sur la mobi

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Saucier, Marc-André. "Le rôle des protéines d’échafaudage Gab dans la transformation des cellules épithéliales intestinales." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://hdl.handle.net/11143/5925.

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Abstract:

Des études cliniques indiquent que l’hétérogénéité des récepteurs tyrosine kinase (RTK) dérégulés dans le cancer colorectal (CCR) contribue à la résistance aux thérapies ciblant qu’un seul RTK. Une alternative serait de cibler les protéines effectrices engagées par plusieurs RTK régissant les processus clés à la progression du CCR, mais la signalisation des RTK dans le CCR reste peu définie. Des travaux réalisés au laboratoire ont démontré par une approche dominante négative que le pouvoir oncogénique du RTK Met chez les cellules épithéliales intestinales transformées par une forme active de M

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Comps-Agrar, Laëtitia. "Aspects moléculaires et dynamiques du fonctionnement des oligomères de récepteurs couplés aux protéines G : cas du récepteur GABAB." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20211.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs transmembranaires. Ils sont impliqués dans une large variété de processus physiologiques et par conséquent ils représentent une cible thérapeutique d'intérêt pour le développement de médicaments. Plusieurs études ont démontré que les RCPGs sont capables d'interagir entre eux pour former des complexes oligomériques. Cependant, leur existence in vivo et leur rôle fonctionnel reste sujet à débats. Afin de mieux appréhender ce phénomène, nous avons utilisé un RCPG de classe C comme modèle d'étude, le réc

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Barbut, Frédéric. "Les récepteurs des benzodiazépines." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P169.

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Barreteau, Hélène. "Amines biogènes et GABA chez des nématodes et des blattes : cibles pharmacologiques potentielles." Paris 11, 1991. http://www.theses.fr/1991PA114819.

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Toulmé, Estelle. "Modulation des propriétés fonctionnelles des récepteurs P2X par des interactions avec les récepteurs-canaux du GABA et la protéine AP2." Bordeaux 2, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR21350.

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Abstract:

Les récepteurs P2X activés par l'ATP et la famille des récepteurs "Cys-loop" appartiennent à 2 familles de récepteurs-cabaux différents sur les plans structurels et fonctionnels. D'une part, nous avons montré que les récepteurs P2X2 et P2X3 excitateurs, et les récepteurs GABAA/C inhibiteurs, colocalisés dans de nombreuses structures du système nerveux, interagissent fonctionnellement et moléculairement. Le couplage fait intervenir la boucle intrtacellulaire des sous-unités GABAA/C et le domaine C-terminal des sous-unités P2X. Nous avons identifié un motif de 3 acides aminés (386QST388) de la s

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Alix, Philippe. "Contribution à l'étude des récepteurs ionotropes neuronaux du GABA chez l'insecte : cas particulier des "Dorsal Unpaired Median" neurones du système nerveux central de la blatte, Periplaneta americana L." Angers, 2001. http://www.theses.fr/2001ANGE0019.

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Abstract:

De nombreux insecticides neurotoxiques (par exemple : la dieldrine, le fipronil et les endosulfanes) ont comme cible les neurones et plus précisément les récepteurs membranaires chlorure dépendants de l'acide γ-amino-butyrique (GABA). Ces récepteurs présentent des particularités structurales, pharmacologiques et physiologiques qui les distinguent de leurs homologues chez les vertébrés. La recherche de ces particularités pharmacologiques et fonctionnelles constitue l'objectif de cette thèse. Ce travail a été réalisé grâce à des approches expérimentales basées sur l'électrophysiologie cellulaire

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Melikian-Badalians, Anita. "Synthèses et études des relations entre structure et activité d'une nouvelle série d'antagonistes du GABA au niveau des récepteurs GABA-A." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13162.

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Charbogne, Pauline. "Mu opioid receptors and neuronal circuits of addiction : genetic approaches in mice." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ030/document.

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Abstract:

Le récepteur opioïde mu est responsable des propriétés analgésiques et addictives puissantes de la morphine et de l’héroïne, mais son mode d’action à l’échelle des circuits neuronaux est mal connu et a été peu étudié par des approches génétiques. Le récepteur mu est largement exprimé dans le système nerveux, essentiellement dans des neurones GABAergiques. Le premier objectif de mon projet a été d’inactiver le gène codant pour le récepteur mu dans les neurones GABAergiques du cerveau antérieur et d’en étudier les conséquences comportementales. Notre étude montre que ces récepteurs ne sont pas i

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Boué-Grabot, Eric. "La diversité des canaux-récepteurs du GABA. Etude de l'expression des sous-unités des récepteurs du GABA de type A et de type C dans l'hypophyse et le cerveau de rat." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28521.

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Liet, Christophe. "Etude des effets résiduels attentionnels et exécutifs du zolpidem chez le rat." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN3008.

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Abstract:

Le zolpidem est une substance hypnotique capable d’induire et de maintenir le sommeil. La consommation de ce médicament est en constante augmentation. L’accroissement des données épidémiologiques et expérimentales liant zolpidem et risques de chute et/ou d’accident routier en font un problème de santé publique. Ces perturbations dans les mobilités pourraient notamment être en relation avec des effets résiduels du zolpidem sur les processus attentionnels et exécutifs. Nos travaux de thèse réalisés chez le rat, complètent les données de la littérature disponibles chez l’homme en précisant la nat

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Duthey, Béatrice. "Rôle de l'hétérodimérisation dans le fonctionnement et l'adressage du récepteur GABAB /." Montpellier 2, 2002. http://www.theses.fr/2002MON20025.

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