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Relevant bibliographies by topics / Récepteur GABA A / Journal articles

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Journal articles on the topic 'Récepteur GABA A'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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1

Bouchard, L.-P., P. M. Llorca, and M. A. Wolf. "Hypothèses actuelles sur le mécanisme d'action centrale des benzodiazépines." Canadian Journal of Psychiatry 36, no. 9 (1991): 660–66. http://dx.doi.org/10.1177/070674379103600907.

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Abstract:

Les benzodiazépines (BZD) produisent leurs effets cliniques en se liant à des récepteurs spécifiques du système nerveux central. Le récepteur BZD fait partie d'un complexe supramoléculaire qui possède également des sites allostériques pour les barbituriques et le GABA. En facilitant l'unité de couplage GABA-canal à CL-, les BZD potentialisent l'inhibition neuronale. Les recherches actuelles visent à préciser le fonctionnement moléculaire des récepteurs et à identifier leurs ligands endogènes.

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2

Poisbeau, P. "Pharmacologie des anxiolytiques." European Psychiatry 30, S2 (2015): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.032.

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Abstract:

La cible principale des anxiolytiques est le récepteur-canal GABAA. Constitué de 5 sous-unités protéiques (majoritairement 2 alpha, 2 bêta, 1 gamma dans le système nerveux), il devient perméable aux ions chlorures après fixation d’au moins deux molécules d’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Certains anxiolytiques, comme les benzodiazépines ou l’étifoxine, sont des modulateurs allostériques : ils augmentent cette perméabilité et renforcent ainsi l’inhibition des neurones qui expriment le récepteur GABAA. Le site de liaison des benzodiazépines est bien connu. À distance du site agoniste pour le

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3

Avoli, Massimo, and Krešimir Krnjević. "The Long and Winding Road to Gamma-Amino-Butyric Acid as Neurotransmitter." Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques 43, no. 2 (2016): 219–26. http://dx.doi.org/10.1017/cjn.2015.333.

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Abstract:

AbstractThis review centers on the discoveries made during more than six decades of neuroscience research on the role of gamma-amino-butyric acid (GABA) as neurotransmitter. In doing so, special emphasis is directed to the significant involvement of Canadian scientists in these advances. Starting with the early studies that established GABA as an inhibitory neurotransmitter at central synapses, we summarize the results pointing at the GABA receptor as a drug target as well as more recent evidence showing that GABAA receptor signaling plays a surprisingly active role in neuronal network synchro

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4

Hamon, M. "Bases neurobiologiques des traitements de l’alcoolo-dépendance – Quelles perspectives ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 539. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.411.

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Abstract:

Contrairement aux autres produits addictogènes qui agissent via des cibles spécifiques (récepteurs opiacés pour l’héroïne, récepteur cannabinoïde CB1 pour le cannabis, récepteurs nicotiniques pour le tabac, transporteurs des monoamines pour la cocaïne), l’alcool ne se fixe pas sur une cible en particulier, mais intervient à de multiples niveaux, enzymatiques, réceptoriels, etc., dans le cerveau. Certes, comme celle des autres produits addictogènes, la prise d’alcool entraîne une activation du système de récompense (reward system), et donc la libération de dopamine au niveau des projections de

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5

Spadone, C., and M. Glikman. "L’étifoxine : un nouveau regard sur le récepteur GABA et l’anxiété." L'Encéphale 34, no. 1 (2008): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(08)70553-0.

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6

Galvez, Thierry, and Jean-Philippe Pin. "Comment fonctionne un récepteur couplé aux protéines G ? Le cas des récepteurs métabotropiques du glutamate et du GABA." médecine/sciences 19, no. 5 (2003): 559–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2003195559.

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7

Dreyfus, JC. "Un nouveau récepteur au GABA dans le cervelet, sélectif pour un "antagoniste de l'alcool"." médecine/sciences 6, no. 9 (1990): 915. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4263.

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8

London, Frédéric, Lionel Pirard, Michel Ossemann, and Fabrice Duplaquet. "Encéphalite auto-immune à anticorps anti-récepteur au GABA de type B : à propos d’un cas." Revue Neurologique 176 (September 2020): S48. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2020.01.163.

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9

Hamon, A. "Étifoxine et récepteurs GABA." L'Encéphale 34 (January 2008): S29—S34. http://dx.doi.org/10.1016/s0013-7006(08)71389-7.

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10

Thibault, L., and L. Ruesche. "Hypomanie et baclofène : à propos de trois cas cliniques." European Psychiatry 29, S3 (2014): 532. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.390.

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Abstract:

IntroductionLe traitement de l’alcoolo-dépendance représente un enjeu majeur de santé publique en France. Le baclofène, myorelaxant d’action centrale, agoniste du récepteur GABA-B, dispose depuis 1974 d’une AMM pour le traitement de la spasticité musculaire. Devant une utilisation croissante du baclofène hors-AMM dans le traitement de l’alcoolo-dépendance, l’ANSM a organisé dès 2011 un suivi national de pharmacovigilance. Le RCP a été mis à jour le 27/11/13, introduisant de nouvelles précautions d’emploi, dont les troubles psychiatriques sévères, pouvant favoriser des dépressions majeures avec

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11

Bacon, E., and F. Viennot. "Le système complexe des récepteurs GABA-benzodiazépine." médecine/sciences 6, no. 8 (1990): 770. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4234.

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12

Beis, M., A. L. Druoton, J. Scala-Bertola, et al. "Intoxication au baclofène et récepteurs du GABA." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 5 (2018): 475–78. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0035.

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Abstract:

Nous rapportons un cas d’intoxication aiguë volontaire au baclofène avec une dose ingérée probable de 3 900 mg. Le tableau clinique était celui d’un coma profond avec mydriase aréactive bilatérale et disparition des réflexes du tronc à l’exception du réflexe oculocardiaque et de la ventilation spontanée. Ce tableau persistait pendant cinq jours et évoluait vers une réversion complète des troubles et la restauration ad integrum de l’état de conscience du patient après traitement purement symptomatique. Une interaction potentielle entre baclofène, valpromide et tiapride, médicaments pris de faço

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13

Eysseric, Hélène. "Toxicologie médico-légale et agonistes des récepteurs GABA." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 517 (2019): 57–65. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30527-1.

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14

Maillet, J., J. Calvani, A. Signate, R. Cumurciuc, D. Psimaras, and T. De Broucker. "Encéphalite auto-immune avec auto-anticorps anti-récepteurs GABA-B1." Pratique Neurologique - FMC 4, no. 4 (2013): 265–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2013.10.005.

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15

Quesada, P., and V. Compère. "Adjonction de séances de stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) à visée potentialisatrice de l’électroconvulsivothérapie (ECT) dans la dépression résistante : à propos de 2 cas." European Psychiatry 30, S2 (2015): S159. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.321.

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Abstract:

L’épisode dépressif majeur (EDM) : problème de santé publique majeur avec presque 121 millions de personnes affectées dans le monde et une prévalence vie entière de 5 à 15 % . Son évolution (20 % de chronicisation et 30 % de résistance aux antidépresseurs) ainsi que ses complications (suicide, dénutrition ou déshydratation) demeurent des enjeux majeurs pour les soignants. L’électroconvulsivothérapie (ECT) : un des traitements les plus efficaces de l’EDM, indiquée en cas de résistance médicamenteuse mais cette réponse est partielle avec 48 % de rémission chez les patients présentant une dépress

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16

Froger, Nicolas. "Potentialités thérapeutiques des neurostéroïdes en psychiatrie." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 131–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019023.

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Abstract:

Les neurostéroïdes constituent une famille de molécules synthétisées par le cerveau, représentée par les hormones stéroïdes elles-mêmes, mais également par certains de leurs précurseurs et métabolites. Ils ont des propriétés neuroactives en stimulant des voies de signalisation non génomiques, spécifiques des neurones. Trois types de neurostéroïdes ont été identifiés selon les voies qu’ils activent, à savoir (i) les neurostéroïdes inhibiteurs, (ii) les neurostéroïdes excitateurs et (iii) les neurostéroïdes microtubulaires. Les neurostéroïdes inhibiteurs activent les récepteurs ionotropiques GAB

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17

Baulac, S., I. An-Gourfinkel, JF Prud'homme, et al. "Premières preuves génétiques de l'implication du récepteur GABAA dans l'épilepsie." médecine/sciences 17, no. 8-9 (2001): 908. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2027.

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Vodovar, Dominique, Hervé Laborde-Casterot, Patrick Nisse, Amélie Daveluy, Laurène Dufayet, and Jérôme Langrand. "Intoxications par les agonistes des récepteurs GABA : aspects pharmacologiques, toxicologiques et épidémiologiques." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 517 (2019): 30–35. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30523-4.

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19

Dubois-Laforgue, Danièle. "Le GABA ou les agonistes de ses récepteurs : un futur traitement du diabète ?" Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 2 (2014): 13. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70752-7.

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Dreyfus, JC. "les récepteurs du GABAA et les altérations de leurs réactions aux benzodiazépines." médecine/sciences 9, no. 3 (1993): 342. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2924.

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21

Gressier, F., H. Gunduz-Bruce, R. Lasser, et al. "Stéroïdes neuroactifs modulateurs allostériques positifs du récepteur GABAA : la brexanolone (BRX) et SAGE-217 dans le traitement des troubles dépressifs." French Journal of Psychiatry 1 (December 2019): S185—S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.fjpsy.2019.10.491.

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22

Gauthier, P., C. Arnaud, G. Gandolfo, and C. Gottesmann. "Effets d'un antagoniste des récepteurs GABAB (CGP 35348) sur les états de veille et de sommeil du rat." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 26, no. 6 (1996): 432. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(97)89176-9.

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23

Martin, C., C. Chevarin, M. Gassman, et al. "Contrôle GABAergique du tonus sérotoninergique central — rôle des récepteurs GABAB et implication possible dans l’action antidépressive de la kétamine." L'Encéphale 38, no. 4 (2012): S5. http://dx.doi.org/10.1016/j.encep.2012.06.026.

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Vodovar, D., C. Lagard, L. Chevillard, et al. "Modulation allostérique négative des récepteurs GABA-A à l’origine des convulsions induites par le tramadol ? Une étude par tomographie par émission de positons et 11C-flumazenil chez le rat." Toxicologie Analytique et Clinique 31, no. 2 (2019): S53. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxac.2019.03.076.

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25

"Chapitre 6: Phosphorylation du récepteur au GABA de type a." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): T109—T118. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043382.

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"Chapitre 1: Purification du récepteur au GABA de type a á partir du cerveau de mammifères." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): T15—T30. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043385.

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"Chapitre 8: Hétérogénéité cellulaire dans l'expression du récepteur au GABAA." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): T135—T151. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043384.

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28

"Chapitre 7: La taurine agit sur une sous - population de récepteur au GABAA." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): T119—T134. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043383.

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29

"Chapitre 4: Propriétés structurales et fonctionnelles des sous-types de récepteurs au GABAA." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): T63—T86. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043390.

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"Les Propriétes Structurales et Fonctionelles des Récepteurs au GABA De Type a Dans Le Systéme Nerveux Central Des Mammiferes." Archives Internationales de Physiologie, de Biochimie et de Biophysique 100, no. 6 (1992): I—X. http://dx.doi.org/10.3109/13813459209043380.

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