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Relevant bibliographies by topics / Récepteur moléculaire

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Academic literature on the topic 'Récepteur moléculaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Récepteur moléculaire"

1

Bouchard, L.-P., P. M. Llorca, and M. A. Wolf. "Hypothèses actuelles sur le mécanisme d'action centrale des benzodiazépines." Canadian Journal of Psychiatry 36, no. 9 (November 1991): 660–66. http://dx.doi.org/10.1177/070674379103600907.

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Abstract:

Les benzodiazépines (BZD) produisent leurs effets cliniques en se liant à des récepteurs spécifiques du système nerveux central. Le récepteur BZD fait partie d'un complexe supramoléculaire qui possède également des sites allostériques pour les barbituriques et le GABA. En facilitant l'unité de couplage GABA-canal à CL-, les BZD potentialisent l'inhibition neuronale. Les recherches actuelles visent à préciser le fonctionnement moléculaire des récepteurs et à identifier leurs ligands endogènes.

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2

Sultan, Ch, J. Gobinet, B. Terouanne, F. Paris, Ch Belon, S. Jalaguier, V. Georget, N. Poujol, G. Auzou, and S. Lumbroso. "Récepteur des androgènes : Pathologie moléculaire." Journal de la Société de Biologie 196, no. 3 (2002): 223–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196030223.

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3

Netchine, I., P. Talon, and S. Amselem. "Pathologie moléculaire du récepteur du GHRH." Archives de Pédiatrie 7 (May 2000): 221s—222s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)80045-7.

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4

Vonarbourg, Cédric. "Le récepteur d’aryl d’hydrocarbone, lien moléculaire entre alimentation et immunité." médecine/sciences 28, no. 3 (March 2012): 255–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2012283009.

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5

MERCAT, M. J., and P. MORMEDE. "Influences génétiques sur les processus d’adaptation et le comportement alimentaire chez le porc." INRAE Productions Animales 15, no. 5 (December 15, 2002): 349–56. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2002.15.5.3714.

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Abstract:

Pour répondre aux stimulations provoquées par son environnement, l’animal sollicite en permanence ses capacités adaptatives, dans ses composantes comportementales et biologiques. On peut distinguer des aspects spécifiques (comportements alimentaires, sexuels, sociaux par exemple) et des aspects plus généraux regroupés sous le terme de réponses émotionnelles ou stress. Tous ces mécanismes sont influencés par des facteurs génétiques, le plus souvent de nature polygénique, à l’exception notable du syndrome de stress aigu du porc qui résulte d’une mutation autosomale récessive. De nombreuses études mettent en évidence des différences entre races : elles concernent la réactivité comportementale, les interactions sociales, la réponse de l’axe corticotrope au stress, ou encore le comportement alimentaire. Ces études intègrent parfois l’estimation des paramètres génétiques et notamment l’héritabilité de ces caractères. Enfin, les méthodes de génétique moléculaire permettent l’exploration fine des mécanismes de ces influences génétiques. Ainsi, le gène du récepteur à la ryanodine a -t-il été identifié pour son implication dans le syndrome de stress aigu du porc. L’utilisation de marqueurs moléculaires pour la sélection des animaux présente également des perspectives prometteuses, comme le montrent les recherches de locus à effets quantitatifs (QTL) pour les caractères en rapport avec les processus d’adaptation.

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6

Poujol, N., and C. Sultan. "Action moléculaire des androgènes et relation structure-fonction du récepteur des androgènes." médecine/sciences 16, no. 6-7 (2000): 793. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1732.

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7

Picard, Jean-Yves, and Corinne Belville. "Génétique et pathologie moléculaire de l’hormone anti-müllérienne et de son récepteur." Journal de la Société de Biologie 196, no. 3 (2002): 217–21. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2002196030217.

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8

Hamon, Yannick, Cédric M. Blouin, Christophe Lamaze, and Hai-Tao He. "Dynamiques moléculaire et membranaire du récepteur de l’interféron gamma : pour un sucre de trop !" médecine/sciences 33, no. 8-9 (August 2017): 707–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173308007.

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9

Fakhfakh, Emna, Christian Le Goff, Emmanuel Albina, S. Zekri, C. Seghaier, C. Odisseev, M. H. Jaafoura, and Salah Hammami. "Isolement et étude moléculaire de souches des virus de la clavelée et de l’ecthyma contagieux en Tunisie." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no. 1-2 (January 1, 2005): 7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9943.

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Abstract:

L’élevage des petits ruminants est touché par plusieurs pathologies infectieuses cutanées. Ainsi, la clavelée et l’ecthyma contagieux représentent deux maladies virales importantes à étudier de part leur allure enzootique et la perte économique qu’elles entraînent. L’objectif de ce travail a été l’isolement en Tunisie de souches virales responsables de ces deux pathologies cutanées et leur caractérisation par l’application et la comparaison de méthodes de diagnostic. La microscopie électronique a été utilisée pour une étude morphologique externe et interne des différentes souches isolées sur culture cellulaire. L’identification par PCR a concerné le gène de la thymidine kinase (TK), le gène de l’analogue du récepteur des chimiokines (CXCR-2) et le gène de la protéine P42K présente chez les Parapoxvirus. L’identification moléculaire très sensible et très spécifique des souches de Capripoxvirus a été complétée par une analyse phylogénétique.

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10

Vieira Pinto, O., N. Binart, J. Young, and I. Beau. "Analyse moléculaire de variants naturels rares du récepteur de la LH : retentissement chez les filles." Annales d'Endocrinologie 81, no. 4 (September 2020): 208–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.179.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Récepteur moléculaire"

1

Lumbroso, Serge. "Pathologie moléculaire du récepteur des androgènes." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON1T023.

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2

Bastian, Sandrine. "Caractérisation moléculaire du récepteur B1 humain des kinines." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20181.

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3

Gbahou, Florence. "Etude moléculaire et pharmacologique du récepteur H3 de l'histamine." Paris 5, 2005. http://www.theses.fr/2005PA05S016.

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Abstract:

Identifiée dans notre laboratoire en 1983 en tant qu'autorécepteur régulant la libération et la synthèse de l'histamine cérébrale, le récepteur H3 (RH3) de l'histamine a finalement été cloné en 1999. Les études que nous avons menées sur le RH3 ont permis de beaucoup avancer dans sa connaissance moléculaire grâce à la mise en évidence de plusieurs sources de variation de sa pharmacologie telles que ses nombreuses isoformes fonctionnelles et non fonctionelles ainsi que l'existence d'un récepteur apparenté, le récepteur H4. Ces études nous ont également permis de démontrer l'existence physiologique de deux concepts pharmacologiques (activité constitutive et agonisme protée) qui remettent en cause le principe général d'activation des RCPG. En conclusion, le RH3 est un outil de choix pour l'étude moléculaire des RCPG pusqu'il permet d'étudier plusieurs aspects importants de leur hétérogénéité pharmacologique allant des formes apparentées, aux isoformes et aux états conformationnels multiples
The histamine H3 receptor (RH3) has been identified in 1983 by our group as a presynaptic autoreceptor regulating histamine release and synthesis in the brain. Following its cloning in 1999, the molecular studies initiated by our group allowed to progress in the RH3 molecular knowledge and pharmacological heterogeneity such as its various functional and non functional isoforms as well as the existence of RH3-like, the histamine receptor H4. These studies also allowed us to demonstrate the physiological existence of two pharmacological concepts (constitutive activity and protean agonism) which may be taken into account for the general principle of RCPGs activation. In conclusion, the RH3 is a target of choice for the molecular study of GPCRs since it allows studying several important aspects of their pharmacological heterogeneity such as the receptors-like, the isoforms as well as the multiple conformational states

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4

Moore, Grégory. "Association d'un récepteur d'acide et d'un récepteur d'amine en vue de catalyser la réaction d'amidification." Rouen, 2001. http://www.theses.fr/2001ROUES017.

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Abstract:

Ce travail décrit l'étude de la catalyse de la réaction d'amidification de la benzylamine avec l'acide benzoïque à l'aide d'un catalyseur supramoléculaire de structure hétérocyclique. Nous avons montré que le catalyseur accélère la réaction d'amidification d'un coefficient de 5,5 par un effet de reconnaissance moléculaire. Une étude RMN approfondie (NOESY, ROESY) nous a permis de conclure que l'acide et l'amine étaient à proximité du catalyseur. Ces informations tendent à prouver que la reconnaissance moléculaire par le catalyseur est responsable de la réaction d'amidification. Tout en conservant le concept de reconnaissance de l'état intermédiaire de la réaction d'amidification, nous avons cherché à améliorer le récepteur dit "rigide" en utilisant différentes voies qui sont restées sans succès. Nous nous sommes alors tournés vers un autre concept visant à étudier de façon séparée le récepteur de fonction acide et le récepteur de fonction amine, dans le but de les rassembler pour en faire un catalyseur de la réaction d'amidification. Cette approche a l'avantage de simplifier la synthèse du catalyseur, d'optimiser indépendamment chacun des récepteurs, et le bras espaceur. Un récepteur d'acide, comportant deux points d'ancrage fournis par une fonction lactame et assisté par un troisième point d'ancrage dit "mobile" a été synthétisé. L'assistance du troisième point d'ancrage a été démontrée par des mesures de constantes d'association en comparant le même récepteur ne disposant que les deux points d'ancrage de la fonction lactame. Des récepteurs de fonction amine ont été synthétisés facilement et ont donné de bons résultats dans les mesures de constantes d'association avec la benzylamine.

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5

Karaboga, Arnaud Sinan. "Analyse structurale des récepteurs nucléaires LXR et PPAR : étude des interactions ligand-récepteur dans le but de concevoir de nouveaux principes actifs." Strasbourg, 2006. http://www.theses.fr/2006STR13260.

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Abstract:

Les récepteurs nucléaires constituent une superfamille de facteurs de transcription activés par des ligands. L’objet de cette thèse est de concevoir de nouveaux principes actifs pour les cibles LXR et PPAR impliquées respectivement dans les troubles métaboliques tels que l’athérosclérose et le diabète de type II. L’étude structurale des données cristallographiques relatives à LXR a mis en évidence la flexibilité de sa poche de fixation des ligands : un mécanisme « d’Induce-Fit » permet une adaptation de la poche autour du ligand. Une seconde analyse sur des ligands dérivés de l’époxycholestérol a révélé l’importance de la nature de la fonction chimique du ligand en interaction avec l’hélice d’activation H12. Ces connaissances ont été exploitées dans le programme de recherche d’une nouvelle série chimique : la série Indoline. Ces ligands Indoline ont un profil d’activité agoniste prometteur sur LXRα et LXRβ et sont testés en phase pré-clinique. Notre étude sur la sélectivité LXR α/β a stimulé une étude de mutagénèse dirigée en vue de valider nos hypothèses sur le mécanisme de sélectivité des ligands Indolines et leurs positionnements dans la poche de fixation. Le récepteur PPAR existe sous trois différentes isoformes α, δ et γ. L’analyse de nombreuses structures tridimensionnelles a dévoilé une grande poche pour tous les complexes et un mode d’ancrage commun pour la majorité des ligands. Par ailleurs, la détermination de la structure PPARα en complexe avec l’acide fénofibrique montre une nouvelle occupation de la cavité jamais observée dans les autres structures PPAR. Basée sur ce positionnement original, la Relation Structure Activité des analogues structuraux de l’acide fénofibrique (spécifique de PPARα) a permis de comprendre la sélectivité de ces analogues vis-à-vis des trois isoformes PPAR et de mettre en évidence de nouveaux analogues ayant une activité agoniste plus puissante que l’acide fénofibrique. Certains de ces ligands présentent des profils d’activité mixte et pan PPAR. Enfin, une étude in silico combinée à des données cristallographiques dans une nouvelle série chimique nommée LFpetit a révélé des ligands avec un positionnement différent dans chacun des trois isoformes PPAR et des profils d’activité agoniste mixte ou pan. Certains dérivés LFpetit sont en tests pré-cliniques
Nuclear receptors constitute a superfamily of ligand-activated transcription factors. The aim of this work is to design new active compounds for the LXR and PPAR targets involved in metabolic disorders such as the atherosclerosis and the type II diabetes, respectively. The structural analysis of the crystallographic data related to LXR complexes highlights the flexibility of its ligand binding pocket: an Induced-Fit mechanism allows an adaptation of the pocket around the ligand. A second analysis on epoxycholesterol analogs revealed the importance of the ligand chemical function interacting with the activation helix H12. This knowledge was exploited in the research program of a new chemical series known as Indolines. This family of ligands have a promising agonistic activity profile on both LXRα and LXRβ and are tested in the pre-clinical trials. Our LXRα/β isoforms selectivity analysis stimulated a site-directed mutagenesis study in order to validate our hypothesis on the selectivity mechanism of the Indolines ligands and their positioning in the binding cavity. PPAR exists under three different isoforms named α, δ and γ. The analysis of the crystallographic 3D structures revealed in all complexes a large pocket and a common anchoring mode for the majority of the PPAR ligands. In addition, determination of the PPARα structure in complex with the fenofibric acid exhibits a new cavity occupation compared to the other PPAR structures. Based on this original positioning, the Structure Activity Relationship of the fenofibric acid structural analogs gives insights that help to understand the selectivity of these ligands against the three PPAR isoforms and hightlights novel analogs with increased potency compared to fenofibric acid. Some of these ligands present a dual or pan activity profiles against PPAR. In silico study combined with crystallographic data for a new chemical series named LFpetit revealed ligands with a different positioning in the three PPAR isoforms and with dual or pan activity profiles against PPAR. Some LFpetit derivatives are in pre-clinical trials

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6

Fortin, Jean-Philippe. "Stabilité moléculaire du récepteur B1 des kinines et de ses ligands." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/23760/23760.pdf.

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7

Auger-Messier, Mannix. "Mécanisme moléculaire d'activation du récepteur AT[indice]1 de l'angiotensine II." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2001. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3244.

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Abstract:

La position 111 du 3e domaine transmembranaire du récepteur WT-hAT₁ de l'angiotensine II (AngII) est impliquée dans le mécanisme moléculaire réglant son activation. Les récepteurs N111A-hAT₁ et N111G-hAT₁, produits par mutagenèse dirigée et exprimés dans les cellules COS-7, ont montré une activité constitutive qui s'est traduite par une production non stimulée d'inositol phosphates (IPs) s'élevant significativement au-dessus du niveau basal. Leur production maximale d'IPs obtenue lors d'une stimulation avec 100 nM d'AngII a été équivalente à celle du récepteur WT-hAT₁. Nos observations montrent l'importance du résidu 111 dans le mécanisme moléculaire d'activation du récepteur hAT₁ puisque les modifications stériques apportées à cette position provoquent des changements conformationnels subtils influençant son efficacité de couplage à la protéine G_q'11 et/ou sa capacité à adopter une conformation active, résultant ainsi au large spectre de fonctionnalité observé."--Résumé abrégé par UMI

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8

Gross, Bernadette. "Structure du gène humain du récepteur de la TSH : polarisation des récepteurs de la LH dans les cellules MDCK." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA11T016.

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9

Pienkina, Anastasiia. "Récepteur hétérodyne pour la spectroscopie de molécules interstellaires en laboratoire." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1R016/document.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse est de développer un instrument - récepteur hétérodyne à 600 GHz basé sur un mélangeur Schottky pour améliorer la sensibilité de la spectroscopie moléculaire en laboratoire, combiné avec l'analyse des molécules d'intérêt astrophysique.Le spectre de rotation de deux molécules organiques complexes d'intérêt astrophysique, 13C isotopologues du cyanure d'éthyle, 13CH313CH213CN et du méthoxyisocyanate, CH3ONCO, ont été étudiées dans les gammes de fréquences millimétrique et sub- millimétrique avec le spectromètre à balayage rapide du laboratoire PhLAM. Ces molécules seront recherchées à l’aide de radio télescopes tels que : celui de l’IRAM 30m, ALMA et NOEMA afin de détecter leur présence dans le milieu interstellaire. D'autre part, la spectroscopie moléculaire de laboratoire dans la gamme THz nécessite le développement instrumental pour améliorer les performances du spectromètre : sensibilité, résolution, précision, etc. Nous avons conçu, développé et testé un récepteur hétérodyne Schottky à 600 GHz avec le spectromètre à balayage rapide à PhLAM
The objective of this PhD thesis is to develop an instrument - a 600 GHz Schottky heterodyne receiver for more sensitive molecular spectroscopy in the laboratory, combined with the analysis of the molecules of astrophysical interest.The rotational spectrum of two complex organic molecules of astrophysical interest, triple- 13C isotopologues 13CH313CH213CN of ethyl cyanide and methoxyisocyanate, CH3ONCO, have been studied in millimeter and sub-millimeter ranges with fast scan DDS spectrometer in PhLAM. These molecules will be searched by radio telescopes as IRAM 30m, ALMA and NOEMA in order to detect their presence in the interstellar medium. On the other hand, laboratory molecular spectroscopy requires the development in instrumentation that can improve the total performance of a spectrometer, its sensitivity, resolution, accuracy measurement etc. We have designed, developed a 600 GHz Schottky heterodyne receiver, and tested it with fast scan DDS spectrometer in PhLAM

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10

Petrel, Christophe. "Déterminants moléculaires du site de fixation de modulateurs allostériques du récepteur aux ions calcium extracellulaires : pharmacologie et modélisation moléculaire." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA11T009.

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More sources

Books on the topic "Récepteur moléculaire"

1

1936-, Gehring Ulrich, Helmreich, E. J. M. 1922-, and Schultz G. 1936-, eds. Molecular mechanisms of hormone action. Berlin: Springer-Verlag, 1989.

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2

NATO Advanced Research Workshop on Molecular Biology of Neuroreceptors and Ion Channels (1988 Thera Island, Greece). Molecular biology of neuroreceptors and ion channels. Berlin: Springer-Verlag, 1989.

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3

William, Hutchens T., J.T. Baker Chemical Co., and University of California, Los Angeles., eds. Protein recognition of immobilized ligands: Proceedings of a J.T. Baker-UCLA Colloquium, held at Santa Fe, New Mexico, December 2-7, 1987. New York: A.R. Liss, 1989.

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Book chapters on the topic "Récepteur moléculaire"

1

Edouard, T., and J. P. Salles. "Mécanismes moléculaires impliqués en aval du récepteur de l’hormone de croissance." In Aspects biologiques, moléculaires et cliniques de l’axe GH/IGF-I, 15–25. Paris: Springer Paris, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0196-4_2.

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