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Journal articles on the topic 'Récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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1

Fillion, G., C. Harel, I. Cloez, et al. "Récepteurs sérotoninergiques 5-HT1D et antidépresseurs." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 187–94. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003485.

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Abstract:
RésuméDivers sous-types de récepteurs sérotoninergiques de type 5-HT1 ont été mis en évidence. Ils correspondent aux soustypes 5-HT1A (marqué sélectivement par le 8-OH-DPAT), 5-HT1B marqué par le propranolol et certains bêta-antagonistes et présent seulement chez le rat et la souris, absent chez l’homme) et 5-HT1C (marqué par la mésulergine et présent en particulier dans les plexus choroïdes). Un sous-type supplémentaire 5-HT1 non A, non B, non C a été mis en évidence; il est caractérisé par un site de liaison insensible aux concentrations de ligands inhibant sélectivement les sous-types 5-HT1A, 5-HT1B et 5-HT1C, il correspond à un système de transduction adénylcyclasique (activation ou inhibition) et apparaît enfin jouer un rôle important dans la modulation présynaptique de la libération de neurotransmetteurs - non sérotoninergiques - en particulier l’acétylcholine. Ces caractéristiques ont été mises en évidence sur des préparations membranaires de cortex de mammifères par des essais in vitro de liaison de [3H]5-HT, de mesure d’activité adénylcyclasique sur les mêmes préparations et par mesure de libération évoquée de [3H] acétylcholine à partir de préparations synaptosomales de diverses régions cérébrales de rat et de cobaye. Une analyse par autoradiographie quantitative a été réalisée chez l’homme sur des coupes fines de cortex frontal prélevées post-mortem chez des individus normaux et des individus déprimés; les résultats obtenus suggèrent une légère augmentation des sites 5-HT1 non A, non b, non c chez les individus déprimés versus les cerveaux normaux. Les antidépresseurs à faibles concentrations (10 à 100 nM) sont capables d’interagir in vitro avec le fonctionnement de ce récepteur: au niveau du site de reconnaissance en altérant les caractéristiques de liaison de la [3H]5-HT, à celui du système de transduction adénylcyclasique en inhibant l’activation induite par la 5-HT et enfin au niveau de l’effet cellulaire sérotoninergique en réversant partiellement l’effet inhibiteur du trilîuorophénylméthylpipérazine (TFMPP), un agoniste sérotoninergique, sur la libération évoquée d’acétylcholine. Cet effet est observé avec des antidépresseurs inhibiteurs d’uptake de la 5-HT mais aussi avec des inhibiteurs d’uptake de la noradrénaline et non pas avec des benzodiazépines ou des neuroleptiques. Ces résultats suggèrent I’hypothèse selon laquelle le système sérotoninergique fonctionnant à l’aide des récepteurs 5-HT1 non A, non B, non c pourrait réguler la libération de divers autres neurotransmetteurs entraînant par là une régulation du nombre des récepteurs correspondants à ceux-ci. Les antidépresseurs pourraient interagir avec cet effet modulateur sérotoninergique vraisemblablement altéré au cours de pathologies dépressives ou accompagnant celle-ci.
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2

Boutrel, B., M. Hamon, and J. Adrien. "Étude des états de vigilance chez la sourisn'exprimant pas le récepteur 5-HT1B. Effets de ligands 5-HT1A et 5-HT1B." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 28, no. 2 (1998): 157. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(98)80033-6.

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3

Le Bars, Didier. "MPPF et imagerie des récepteurs 5-HT1A de la sérotonine." Médecine Nucléaire 31, no. 9 (2007): 493–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2007.07.005.

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4

Gardier, Alain M., Anne-Cécile Trillat, Isabelle Malagié, et al. "Récepteurs 5-HT1B de la sérotonine et effets antidépresseurs des inhibiteurs de recapture sélectifs de la sérotonine." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 324, no. 5 (2001): 433–41. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(01)01332-4.

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5

Zimmer, L., B. Vidal, J. Sebti, et al. "Imagerie post-mortem des sites fonctionnels et non fonctionnels des récepteurs 5-HT1A. Vers un nouveau concept en neuroimagerie TEP ?" Médecine Nucléaire 39, no. 3 (2015): 209–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.mednuc.2015.03.014.

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6

Kayser, V., B. Michot, M. Hamon, and S. Bourgoin. "TO18 Blocage/activation des récepteurs du CGRP et 5-HT1B/1D de la sérotonine et manifestations comportementales d’allodynie/hyperalgésie chez le rat neuropathique." Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 8 (October 2007): 74–75. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(07)73160-8.

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7

Mick, G. "Une nouvelle génération de traitements spécifiques de la crise migraineuse : ditans et gépants." Douleur et Analgésie 33, no. 3 (2020): 153–56. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0128.

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Abstract:
Les traitements de référence de la crise migraineuse sont actuellement les triptans, dont la limite d’usage concerne les patients avec antécédents cardiovasculaires, méconnus chez certains patients, et la tolérabilité, les effets latéraux affectant près d’un tiers des patients. Deux nouvelles classes de traitements oraux sont aujourd’hui disponibles sur le marché nord-américain, avec un bon profil de sécurité d’emploi en cas de trouble cardiovasculaire. Le lasmiditan, seul représentant de la classe des ditans, agonistes des récepteurs 5-HT1F sans effet cardiovasculaire mais avec un effet modulateur neuronal, a une efficacité similaire, voire légèrement supérieure aux triptans, pour une tolérabilité équivalente en termes de sédation et vertiges, effets latéraux les plus fréquents. L’ubrogépant et le rimégépant, de la classe des gépants, bloqueurs des récepteurs du neuromédiateur CGRP qui a un rôle dans le développement de la crise migraineuse, ont une efficacité similaire, voire légèrement inférieure aux triptans, mais avec une tolérabilité bien meilleure. Alors qu’ils sont indiqués en première ligne en cas de risque cardiovasculaire, la place de ces traitements reste à préciser : en première ligne du fait de leur tolérabilité (gépants) ou de leur efficacité (ditans), ou en seconde ligne après les triptans.
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8

Valade, Dominique. "Les avancées dans les traitements de crise et de fond de la maladie migraineuse." Biologie Aujourd'hui 213, no. 1-2 (2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019021.

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Abstract:
Le traitement de la crise migraineuse repose actuellement sur les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les triptans, qui sont les deux seules classes pharmacologiques dont l’efficacité thérapeutique a été démontrée avec un haut niveau de preuve dans cette indication. Ces deux classes pharmacologiques ne couvrent cependant pas tous les besoins thérapeutiques des migraineux. Deux programmes de développement clinique méritent une attention particulière et concernent les antagonistes des récepteurs du CGRP et les agonistes du récepteur 5-HT1F de la sérotonine. L’approche prophylactique est un élément capital du traitement de la migraine épisodique qui concerne plus d’un tiers des migraineux. Actuellement, cette approche prophylactique est possible au travers de plusieurs traitements pharmacologiques ayant un bon niveau de preuve dans cette indication et appartenant à diverses classes pharmacologiques : bêta-bloquants (propranolol, métoprolol), antiépileptiques (divalproate de sodium, topiramate, gabapentine), inhibiteurs calciques (flunarizine), antidépresseurs tricycliques et antagonistes sérotoninergiques (pizotifène). L’approche prophylactique peut également faire appel en seconde intention à des molécules mises plus récemment sur le marché mais dont le niveau de preuve dans cette indication est plus faible : vérapamil, venlafaxine, lisinopril et candesartan. Enfin, il convient de ne pas oublier l’utilisation d’anciens traitements (oxétorone) toujours en usage dans certains pays (comme la France). Devant le manque de spécificité, de nouveaux médicaments émergent, les plus importants étant les anticorps monoclonaux antagonistes du Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), mais de nombreux autres sont en phase I ou II de recherche tels que les modulateurs de la fonction endothéliale, les antagonistes orexinergiques, l’ocytocine, les inhibiteurs non sélectifs des phosphodiestérases, les modulateurs des jonctions communicantes. Enfin, un futur plus lointain repose sur les neuropeptides hypothalamiques (Pituitary Adenylate Cyclase-Activating Polypeptide, PACAP ; neuropeptide Y, NPY), les inhibiteurs de synthèse de l’oxyde nitrique (NO) et les canaux ioniques activés par l’acidité extracellulaire (ASIC, Acid-Sensing Ion Channels).
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9

Gur, Serap, and Wayne J. G. Hellstrom. "Activation of P2Y1 and P2Y2 nucleotide receptors by adenosine 5′-triphosphate analogues augmented nerve-mediated relaxation of human corpus cavernosum." Canadian Urological Association Journal 3, no. 4 (2013): 314. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1127.

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Abstract:
Introduction: Adenosine 5′-triphosphate (ATP) is a ubiquitous cellularenergy source. We evaluated the effect of ATP and its analogueson nonadrenergic and noncholinergic relaxation in precontractedhuman corpus cavernosal smooth muscle (HCCSM).Methods: We obtained specimens of human corpus cavernosum(HCC) from patients undergoing penile prosthesis surgery (patientage 46–70 yr, n = 17) with prior approval from the local institutionalreview board. Isolated HCC strips were placed in organbaths containing Krebs solution and functional experiments wereconducted. Immunohistochemical localization studies were performedto establish the presence of purinergic P2X1, P2Y1 andP2Y2 receptors in HCC.Results: The amplitude of relaxation induced by electrical-fieldstimulation (EFS) on HCC was significantly increased after exposureto ATP (P2X and P2Y agonists), 2-MeSATP (P2Y1 agonist), and uridine5’ triphosphate (P2Y2 agonist), but not α,β-methylene ATP(P2X1 agonist). The P2X1 antagonist pyridoxal-5’-phosphate-6-azophenyl-2’, 4’-disulfonate, and the nonspecific P2Y antagonist,reactive blue 2, did not inhibit the potentiated response of EFS onHCC. Although immunoreactivity for both P2Y1 and P2Y2 receptorswas localized abundantly in HCC, there was only low-levelimmunostaining for the P2X1 receptor.Conclusion: These data demonstrate that nerve-mediated relaxation ofHCCSM strips precontracted with phenylephrine in organ bath preparationsis amplified by stimulating purinergic P2Y1 and P2Y2 receptors.Although nucleotides are important regulators of HCCSM tone, theseobservations suggest an independent purinergic relaxing mechanismin the HCC, separate from the better known nitrergic system.Introduction : L’adénosine 5’-triphosphate (ATP) est une sourced’énergie cellulaire générale. L’effet de l’ATP et de ses analoguessur le relâchement non adrénergique et non cholinergique du musclelisse précontracté du corps caverneux a été évalué.Méthode : Des échantillons de corps caverneux humains (CCH)ont été obtenus à partir de patients porteurs d’une prothèse pénienne(âgés de 46 à 70 ans, n = 17) avec l’approbation préalabledu comité d’éthique de l’établissement. Des bandes isolées deCCH ont été placées dans des bains organiques contenant unesolution de Krebs et des expériences fonctionnelles ont ensuite étéréalisées. On a eu recours à des tests de localisation immunohistochimiquepour déceler la présence des récepteurs purinergiquesP2X1, P2Y1 et P2Y2 dans les échantillons de CCH.Résultats : L’ampleur du relâchement produit par stimulation électriquedes échantillons de CCH a été significativement accrue aprèsexposition à l’ATP (agoniste des récepteurs P2X et P2Y),à la 2-MeSATP (agoniste du récepteur P2Y1) et à l’UTP (agonistedu récepteur P2Y2), mais pas à la α,β-MeATP (agoniste du récepteurP2X1). L’antagoniste du récepteur P2X1, le pyridoxal-5'-phosphate-6-azophényl-2’, 4’-disulfonate, et l’agoniste nonspécifique du récepteur P2Y, le bleu chimiquement réactif, n’ontpas inhibé la réponse potentialisée par stimulation électriquedes bandes de CCH. Même si une immunoréactivité des récep teursP2Y1 et P2Y2 a été grandement notée dans les bandes de CCH, onn’a obtenu qu’une faible immunocoloration pour le récepteur P2X1.Conclusion : Ces données montrent que le relâchement par voienerveuse des bandes de CCH précontractées par phényléphrinedans des bains organiques est amplifié par la stimulation des récepteurspurinergiques P2Y1 et P2Y2. Bien que les nucléotides constituentdes facteurs importants de régulation du tonus des CCH,ces observations portent à croire à l’existence d’un mécanismeindépendant de relâchement purinergique distinct du système nitrergiquemieux connu.
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Dugovic, C. "Récepteurs 5-HT2, depression et sommeil." Neurophysiologie Clinique/Clinical Neurophysiology 28, no. 2 (1998): 160–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7053(98)80042-7.

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Doly, Stéphane, Pierre-Yves Martin, and Christine Courteix. "Récepteur 5-HT6 et mTOR." médecine/sciences 37, no. 5 (2021): 547–49. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021049.

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Tassin, J. P. "Évolution des idées sur le mécanisme d'action des antidépresseurs : le concept d'hétéro-régulation des récepteurs." Psychiatry and Psychobiology 1, no. 1 (1986): 62–74. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00000353.

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Abstract:
RésuméDes lès premières années d'utilisation clinique des antidépresseurs, les neurones à sérotonine (5-HT) et à noradrénaline (NA) ont été considérés comme les sites d'action privilégiés de ces médicaments.En vingt ans, les idées sur leurs mécanismes d'action ont évolué parallèlement à la progression des connaissances et à l'obtention de nouvelles molécules actives :- Tout d'abord, les effets présynaptiques des traitements aigus (inhibition des monoamines oxydases et inhibition de la recapture des monoamines par les antidépresseurs tricycliques) ont paru expliquer l'effet clinique de ces substances.- Plus tard, les effets post-synaptiques des traitements chroniques (désensibilisation des récepteurs β-adrénergiques et, dans la plupart des cas, la désensibilisation des récepteurs 5-HT2) se sont avérés être une action biochimique commune de ces traitements.- Récemment, les effets synaptiques homologues - en l'occurrence la desensibilisation des récepteurs α2-adrénergiques - ont été considérés comme un préalable à la désensibilisation des récepteurs β-adrénergiques post-synaptiques.- Enfin, les effets synaptiques hétérologies sont proposés comme pouvant rendre compte de Taction clinique des antidépresseurs.C'est la stimulation - directe ou indirecte - des récepteurs sérotoninergiques (5-HT2) qui serait nécessaire à l'obtention d'un découplage β lors d'une stimulation des récepteurs β-adrénergiques.Les molécules antidepressives n'auraient d'action thérapeutique qu'à condition d'agir de façon synergique sur les transmissions sérotoninergique et noradrénergique.
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Glass, W. G., D. H. McDermont, and J. K. Lim. "Récepteur CCR 5 et virus West Nile." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 382 (2006): 20. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80180-2.

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Mion, G. "Pharmacologie de la kétamine." Douleur et Analgésie 34, no. 1 (2021): 3–15. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2021-0162.

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Abstract:
La kétamine bloque de façon non compétitive les récepteurs canaux N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Elle induit une anesthésie particulière, dite dissociative, en activant le système limbique, mais en déconnectant les voies thalamonéocorticales, notamment les aires associatives. La molécule comporte un carbone asymétrique qui explique l’existence de deux énantiomères. L’isomère S(+) ou eskétamine, qui dévie la lumière à droite, bloque trois à quatre fois plus le récepteur NMDA que l’isomère R(-). Il vient d’obtenir une AMM en France et y possède une autorisation temporaire d’utilisation dans l’indication de la dépression réfractaire. La demi-vie de distribution de la kétamine, dix minutes, permet un réveil rapide. La demi-vie d’élimination est de deux à trois heures. Elle est métabolisée au niveau du cytochrome P450 hépatique. La norkétamine est un métabolite actif qui possède 20 à 30 % de l’effet analgésique de la molécule mère et qui explique l’efficacité de l’administration orale. La kétamine exerce peu d’effets dépresseurs cardiorespiratoires. La préservation de la pression artérielle et du débit cardiaque est aussi efficace qu’avec l’étomidate. Elle possède un effet bronchodilatateur et préserve l’oxygénation en maintenant la ventilation spontanée (VS) et la capacité résiduelle fonctionnelle. Une titration prudente en commençant par de très faibles doses (bolus de 2 à 5 mg), augmentées progressivement, permet la sédation en VS, associée au propofol ou au midazolam. Ses effets neurologiques ont été complètement réévalués depuis une quinzaine d’années, et elle n’a plus de raison d’être contre-indiquée chez le cérébrolésé. Ses propriétés analgésiques et antihyperalgésiques sont depuis une vingtaine d’années au centre de son utilisation périopératoire dans le cadre d’une stratégie d’analgésie préventive multimodale, voire du nouveau concept d’OFA (opioid free anesthesia) et dans le traitement de la douleur. Au blocage des récepteurs NMDA qui explique les propriétés antihyperalgésiques, dont l’opposition à l’hyperalgésie induite par les opioïdes, s’ajoutent l’activation des voies monoaminergiques descendantes, un blocage des canaux sodiques, des propriétés antipro-inflammatoires pléiotropes. Il semble qu’une relation dose-effet implique de maintenir une concentration plasmatique efficace (supérieure à 100 ng/ml) par une perfusion continue. Elle est particulièrement indiquée et efficace en cas de douleurs importantes qui ouvrent les canaux NMDA et chez les patients addicts aux opioïdes (use-dependence).
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Hamal, Krishna R., Robert F. Wideman, Nicholas B. Anthony, and Gisela F. Erf. "Differential expression of vasoactive mediators in microparticle-challenged lungs of chickens that differ in susceptibility to pulmonary arterial hypertension." American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 298, no. 1 (2010): R235—R242. http://dx.doi.org/10.1152/ajpregu.00451.2009.

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Abstract:
Pulmonary hypertension syndrome (PHS; ascites) in fast growing meat-type chickens (broilers) is characterized by the onset of idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH) leading to right-sided congestive heart failure and terminal ascites. Intravenous microparticle (MP) injection is a tool used by poultry geneticists to screen for the broilers that are resistant (RES) or susceptible (SUS) to IPAH in a breeding population. MPs occlude pulmonary arterioles and initiate focal inflammation, causing local tissues and responding leukocytes to release vasoactive mediators such as serotonin (5-HT), endothelin-1 (ET-1), and nitric oxide (NO). RT-PCR was used to examine the differences between RES and SUS broilers in terms of gene expression of ET-1, ET receptor types A and B (ETA and ETB), the serotonin transporter (SERT), serotonin receptors (5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT1B, 5-HT2B), endothelial NO synthase (eNOS), and inducible NOS (iNOS) in the lungs of these broilers before (0 h) and after (2, 6, 12, 24, and 48 h) MP injection. In SUS broilers MP injection elicited higher ( P < 0.05) pulmonary expression of 5-HT1A, 5-HT2B, and ET-1, which promote vasoconstriction and proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMC). In RES broilers the MP injection elicited higher expression of eNOS, iNOS, and ETB, which promote vasodilation and inhibit PASMC proliferation. These observations support the hypothesis that the resistance of broiler chickens to IPAH may be due to the higher expression of vasoactive mediators that favor enhanced vasodilation and attenuated vasoconstriction during MP injection challenges to the pulmonary vasculature.
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Silvain, Christine. "Immunité innée, Toll-like récepteurs et cirrhose." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 4 (2005): 480–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)80825-5.

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Cesselin, F. "Les endomorphines et les récepteurs des opioïdes." Trait - d'Union 2, no. 4 (1987): 11–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0980-9090(87)80043-5.

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Launay, Jean-Marie. "Sérotonine et système cardio-vasculaire : rôle du récepteur sérotoninergique 5-HT2B." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 187, no. 1 (2003): 117–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34085-3.

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Passilly, Bruno, Benjamin Lamboul, and Jean-Michel Roche. "Indentation haute fréquence : vers le contrôle non-destructif des structures." Matériaux & Techniques 105, no. 1 (2017): 110. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2017026.

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Abstract:
La nanoindentation est couramment utilisée pour déterminer les propriétés mécaniques locales des matériaux. La matière est sollicitée de façon quasi statique en appliquant un indenteur sur la surface à analyser. À partir de la courbe représentant la charge appliquée par l’indenteur sur le matériau en fonction du déplacement de l’indenteur, les modèles classiques permettent de déterminer le module d’Young local en tout point de test [Oliver & Pharr, AIP Conference proceedings 7 (1992) 1564-1583; Doerner & Nix, J. Mater. Res. 1 (1986) 601-609; Loubet et al., Vickers indentation curves of elastoplastic materials, in American Society for Testing and Materials STP 889, Microindentation Techniques in Materials Science and Engineering, Blau & Lawn eds, 1986, pp. 72-89]. Cet essai est surtout utilisé sur de petites surfaces de matière (<1 cm2), qui doivent présenter un état de surface poli et plan afin de ne pas fausser la mesure, mais n’est pas adapté sur des pièces de structure de type tôle ou sandwich composite (>1000 cm2). Par extension de la méthode CSM (Continuous Stiffness Measurement) [Asif et al., Rev. Sci. Instrum. 70 (1999) 2408-2413], l’indenteur peut servir de générateur de vibrations. Pour cela l’indenteur est positionné sur un empilement de céramiques piézoélectriques et est appliqué sur la surface à analyser à une charge fixe de 1000 mN. L’indenteur est soumis à une oscillation à une fréquence de 5 kHz, alimenté à 10 V. Les ondes ultrasonores ainsi générées, dites «ondes de Lamb», induisent un déplacement nanométrique de la surface, détectable par un vibromètre laser. Il est alors possible de suivre la propagation du front d’onde et de détecter ses interactions avec d’éventuels défauts de la structure inspectée [Boro Djordjevic, Quantitative ultrasonic guided wave testing of composites, The 39th Annual Review of Progress, 2013]. Il en résulte une cartographie complète de la surface. L’indenteur peut aussi être utilisé comme récepteur de l’onde générée. Le positionnement d’indenteurs récepteurs en plusieurs endroits de la structure permet de mesurer le temps de vol de l’onde entre l’indenteur émetteur et l’indenteur récepteur. La connaissance précise de la distance entre les points d’émission et de réception de l’onde permet de mesurer les vitesses en fonction de l’anisotropie du matériau, ce qui, à terme, peut permettre de remonter à ses constantes d’élasticité.
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Poisbeau, P. "Pharmacologie des anxiolytiques." European Psychiatry 30, S2 (2015): S8. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.032.

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Abstract:
La cible principale des anxiolytiques est le récepteur-canal GABAA. Constitué de 5 sous-unités protéiques (majoritairement 2 alpha, 2 bêta, 1 gamma dans le système nerveux), il devient perméable aux ions chlorures après fixation d’au moins deux molécules d’acide gamma-aminobutyrique (GABA). Certains anxiolytiques, comme les benzodiazépines ou l’étifoxine, sont des modulateurs allostériques : ils augmentent cette perméabilité et renforcent ainsi l’inhibition des neurones qui expriment le récepteur GABAA. Le site de liaison des benzodiazépines est bien connu. À distance du site agoniste pour le GABA, il se situe à l’interface entre les sous-unités alpha gamma du récepteur. Notons que le zolpidem, une molécule non benzodiazépinique, se fixe également sur ce site avec une très haute affinité. Dans la classe des anxiolytiques, le chlorhydrate d’étifoxine (laboratoire Biocodex, Gentilly, France) occupe une place intéressante. L’étifoxine n’est pas une benzodiazépine et se fixe sur les sous-unités bêta du récepteur (bêta 2 > bêta 3). Ceci pourrait expliquer pourquoi son activité anxiolytique n’est pas associée à des manifestations indésirables comme la sédation, les troubles mnésiques et la tolérance fonctionnelle. Ainsi, lors de l’arrêt des traitements aucune pharmacodépendance n’est observée. L’étifoxine exerce également une action originale sur la mitochondrie en renforçant les systèmes cellulaires de neuroprotection et en favorisant la production d’un anxiolytique endogène, l’alloprégnanolone. L’alloprégnanolone est à ce jour le plus puissant stimulateur endogène connu de la fonction inhibitrice du récepteur GABAA. Nos travaux récents chez l’animal montrent les effets de cette double action sur les troubles anxieux et dépressif induits par la douleur neuropathique. Ils mettent également en évidence l’intérêt de la molécule pour soulager les symptômes douloureux périphériques dans de nombreux modèles de douleurs.
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Bourgoin, S., F. Viguier, B. Michot, A. M. Herlyn, M. Hamon, and V. Kayser. "TO19 Ligands des récepteurs 5-HT7 et manifestations comportementales de douleurs neuropathiques chez le rat." Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 8 (October 2007): 75. http://dx.doi.org/10.1016/s1624-5687(07)73161-x.

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Grunenberger, F., N. Fabien, and J. L. Schlienger. "P054 - Anticorps anti-récepteurs sensibles au calcium et polyendocrinopathie autoimmune." Annales d'Endocrinologie 66, no. 5 (2005): 426. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81895-5.

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Devillier, Ph, M. Molimard, G. Bessard та Ch Advenier. "Aspects actuels des récepteurs β2-adrénergiques et des β2-stimulants dans l'asthme". Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 36, № 3 (1996): 269–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(96)80095-5.

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Grelier-Volatier, L., C. Hugrel, Y. Perrodin, and L. Chateau. "Évaluation de l'écocompatibilité de déchets mis en dépôts ou valorisés en travaux publics : une méthode pluridisciplinaire pour une approche " en scénario"." Revue des sciences de l'eau 15 (April 12, 2005): 57–66. http://dx.doi.org/10.7202/705486ar.

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Abstract:
Fondée sur le concept de l'écocompatibilité des déchets et élaborée à l'issue d'un programme de recherche de 5 ans, la méthode présentée nécessite une étroite collaboration entre chercheurs ou experts provenant de disciplines variées (physico-chimie, hydrogéologie, géotechnique, biologie, microbiologie,...) et travaillant sur divers milieux (déchets, sol de surface, sous-sol et eau). Elle comprend une procédure d'évaluation stricto sensu, suivie d'une procédure de décision au cours de laquelle on se prononce sur l'écocompatibilité (ou non) des scénarios de stockage ou de valorisation des déchets étudiés (ex : valorisation en technique routière). L'évaluation est effectuée selon une approche dite " en scénario ", inspirée de la norme expérimentale européenne ENV 12 920 " Caractérisation des déchets - Méthodologie pour la détermination du comportement à la lixiviation d'un déchet dans des conditions spécifiées ". Elle repose sur l'étude successive des flux de polluants émis par le dépôt ou l'ouvrage contenant les déchets (terme source), du transport de ces flux vers les milieux récepteurs (terme transport) et de l'impact des flux de polluants atteignant les milieux récepteurs (terme impact). Elle comprend une étape préalable d'analyse visant à décrire finement chacun de ces trois termes fondamentaux (source, transport et impact), de manière à identifier et à hiérarchiser les différents paramètres ayant une influence déterminante sur leur comportement. Cette analyse, qui correspond à la description du déchet et du scénario de stockage ou de valorisation des déchets, permet ensuite d'effectuer une sélection pertinente des essais à mettre en œuvre pour procéder à l'évaluation de chacun des trois termes et donc de l'écocompatibilité du scénario étudié. Les grands principes de la méthode et les principaux résultats obtenus lors du programme relatif à sa mise au point ayant fait l'objet de précédentes publications, le présent document porte sur le caractère fondamentalement pluridisciplinaire de l'application de cette méthode.
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Bonaventure, J., F. Rousseau, L. Legeai-Mallet, C. Benoist-Lasselin, M. Le Merrer, and A. Munnich. "Récepteurs des facteurs de croissance fibroblastique et anomalies héréditaires de la croissance osseuse." Archives de Pédiatrie 4 (January 1997): 112s—117s. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86475-5.

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Brand, F., P. Kuhn, P. Liegeois, and B. Langer. "21 Anticorps anti-récepteurs de la TSH, mala-die de basedow et grossesse." Journal de Gynécologie Obstétrique et Biologie de la Reproduction 33, no. 1 (2004): 71. http://dx.doi.org/10.1016/s0368-2315(04)96340-5.

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Nguyen, Geneviève, and Céline A. Burckle. "Le récepteur de la (pro)rénine : propriétés biologiques et fonctions potentielles." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 188, no. 4 (2004): 621–29. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)33752-5.

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Boukari, K., M. L. Ciampi, and G. Méduri. "CO32 - Expression de l’aromatase et des récepteurs à l’estradiol dans le testicule fœtal humain." Annales d'Endocrinologie 66, no. 5 (2005): 402. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81833-5.

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Advenier, C., C. Faisy, E. Naline, B. Planquette та P. Devillier. "Le système neurosensoriel et l’inflammation bronchique : interaction avec les agonistes des récepteurs β2-adrénergiques". Annales Pharmaceutiques Françaises 65, № 4 (2007): 220–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4509(07)90039-5.

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Nicolas, A., J. P. Bastard, K. Bailly, M. Andrieu, and F. Fumeron. "La T-cadhérine, troisième récepteur de l’adiponectine : structure et rôle en santé humaine." Obésité 12, no. 4 (2017): 267–76. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-017-0586-5.

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Melik Parsadaniantz, Stéphane, William Rostène, Christophe Baudouin, and Annabelle Réaux-Le Goazigo. "Vers une meilleure compréhension des douleurs oculaires chroniques." Biologie Aujourd'hui 212, no. 1-2 (2018): 1–11. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018017.

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Abstract:
La sécheresse oculaire est un des premiers motifs de consultation en ophtalmologie. Sa prévalence varie de 5 à 35 % chez des sujets âgés de plus de 50 ans. Cette pathologie du segment antérieur de l’œil est caractérisée par des sensations de douleurs variables dans leur intensité, allant du simple inconfort à une douleur oculaire prononcée. Les douleurs oculaires sont très invalidantes et difficiles à traiter et leurs mécanismes physiopathologiques demeurent de nos jours mal connus. Ce constat impose un approfondissement de nos connaissances fondamentales sur l’anatomie du système nociceptif cornéen et sur les mécanismes cellulaires impliqués dans l’initiation et la chronicisation de la douleur oculaire. Cette revue présente dans une première partie l’anatomie et la physiologie de l’innervation cornéenne et les différentes classes de récepteurs cornéens ainsi que les structures centrales mises en jeu dans la transmission du message nociceptif. La seconde partie fait un état des lieux des données précliniques et cliniques sur les mécanismes inflammatoires et neuro-inflammatoires qui ont été identifiés lors de douleurs cornéennes. Enfin, la dernière partie de cette revue décrit les différents dispositifs actuellement utilisés pour évaluer la douleur et l’inflammation oculaire en clinique humaine.
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Petit, A. C., G. Quesseveur, F. Gressier, C. Verstuyft, B. P. Guiard, and E. Corruble. "Association entre polymorphismes du gène du récepteur 2A à la sérotonine et trouble dépressif majeur unipolaire, une étude translationnelle." European Psychiatry 28, S2 (2013): 31–32. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.077.

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Abstract:
Des données nombreuses mais contradictoires existent à l’heure actuelle sur l’implication du récepteur 2A à la sérotonine (5-HT2AR), codé par le gène HTR2A, dans le trouble dépressif majeur unipolaire [1,3]. Dans notre étude, nous combinons des données cliniques et précliniques pour déterminer l’impact d’une diminution de la transmission sérotoninergique dépendante du 5-HT2AR sur le développement et les caractéristiques des épisodes dépressifs caractérisés. Deux polymorphismes du gène HTR2A (His452Tyr et 102C/T), dont certains allèles entraîneraient une baisse de l’activité fonctionnelle du 5-HT2AR [3], ont été étudiés sur une population de 485 patients caucasiens présentant un épisode dépressif majeur (EDM) dans le cadre d’un trouble dépressif majeur unipolaire. D’autre part, une étude préclinique comparant l’effet d’une administration chronique de corticostérone sur l’apparition d’un phénotype de type dépressif [2] chez des souris mutées pour le Htr2a (Htr2a-/-) et des souris sauvages a été réalisée. Chez les patients, le variant TT du polymorphisme His452Tyr, particulièrement peu fréquent, a été détecté chez deux patients souffrant d’un EDM de type mélancolique. D’autre part, l’allèle C du polymorphisme 102C/T est plus fréquemment retrouvé chez les patients déprimés (p = 0,019) que dans la population générale et les génotypes CC et CT sont associés à des EDM plus sévères à l’HAMD-17 (p = 0,008). D’autre part, les tests comportementaux effectués chez les souris Htr2a-/- montrent que ces dernières développent un phénotype de type dépressif plus marqué par rapport aux souris sauvages (p < 0,01) en réponse à l’administration chronique de corticostérone. Cette étude translationnelle suggère qu’une diminution de la transmission sérotoninergique au niveau du 5-HT2AR pourrait favoriser le développement d’un trouble dépressif majeur unipolaire et entraîner une sévérité plus importante des épisodes dépressifs caractérisés.
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Nique, S., G. Fournis, W. El-Hage, N. Nabhan-Abou, J. B. Garré, and B. Gohier. "Transporteur de la sérotonine, troubles anxieux et dépression : revue de la littérature." European Psychiatry 29, S3 (2014): 544–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.328.

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Abstract:
La sérotonine est une monoamine apparentée à l’adrénaline, la noradrénaline et la dopamine. Elle joue un rôle essentiel pour de nombreux organes du corps humain, notamment à l’étage cérébral où elle est impliquée dans d’importantes fonctions vitales de régulation de l’homéostasie de l’organisme. Son transporteur est le siège de thérapeutiques devenues incontournables en psychiatrie, et il existe une variation génétique de son expression qui serait impliquée dans de nombreuses pathologies psychiatriques.À partir d’une revue récente de la littérature, nous proposons de se focaliser sur l’impact des variations génétiques du récepteur à la sérotonine (5-HTTLPR) dans les troubles anxieux et dépressifs et en particulier sur les mécanismes de régulation émotionnelle. Nous nous intéressons ainsi aux données croisées entre génétique et aspects neuropsychologiques de la dépression et des troubles anxieux. Ce travail permet d’offrir une synthèse des données récentes de la littérature et de réfléchir à de nouvelles voies de recherche sur ces pathologies fréquentes en psychiatrie.
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Allanore, Yannick. "Intérêt thérapeutique d’un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 et d’un antagoniste sélectif des récepteurs de l’endothéline A." La Revue de Médecine Interne 31, no. 1 (2010): 6–7. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(10)70003-5.

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Gidudu, A. M., Dominique Cuisance, Jean-Marc Reifenberg, and Jean-Louis Frézil. "Amélioration de la technique de salivation des glossines pour la détection des métatrypanosomes infectants : étude de quelques facteurs biologiques et non biologiques sur le comportement de sondage des glossines." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 48, no. 2 (1995): 153–60. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9467.

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Abstract:
Le comportement de sondage et de salivation sur lame chauffée est examiné chez trois espèces ou sous-espèces de glossines (Glossina morsitans morsitans, Glossina palpalis gambiensis, Glossina tachinoides) en fonction de certains paramètres (espèce, sexe, âge, durée du je·ne, infection trypanosomienne, qualité du support). A chaque glossine est offerte l'opportunité de "sonder" une lame chauffée (38 C) pendant 5 minutes (on entend par sondage une tentative d'attouchement de la lame par le proboscis en position de piq·re). G. m, morsitans est de loin la plus apte à sonder (70,50 %) par rapport à G. tachinoides (50,50 %) et G. palpalis gambiensis (45,80 %). L'infection par T. congolense (souche EATRO 325) n'affecte pas le comportement de sondage des mâles des trois espèces mais semble abaisser celui des femelles du groupe palpalis. L'adjonction d'une goutte de PSG ou de sang améliore le comportement de sondage des femelles infectées de G. m. morsitans (les seules testées). Les résultats sont discutés en fonction des données biologiques et des connaissances sur les systèmes récepteurs des glossines.
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Barbu, V., P. Chen, S. Heath, et al. "CO7 - Structure et distribution des haplotypes des transporteurs hépatobiliaires et de leurs récepteurs nucléaires dans la cirrhose biliaire primitive et dans une population témoin." Gastroentérologie Clinique et Biologique 28, no. 8-9 (2004): 765. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95069-5.

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Langer, I., I. G. Tikhonova, C. Boulègue, et al. "Nouveau mécanisme de régulation d’un récepteur couplé aux protéines g par interaction directe entre la rgs2 et l’extrémité c-terminale phosphorylée du récepteur cck2." Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no. 5 (2006): 701. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73270-5.

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Shen, Yanjia, Ran Yang, Rui Zhou, et al. "Xiaoxuming Decoction Regulates Vascular Function by Modulating G Protein-Coupled Receptors: A Molecular Docking Study." BioMed Research International 2021 (June 5, 2021): 1–19. http://dx.doi.org/10.1155/2021/5575443.

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Abstract:
Xiaoxuming decoction (XXMD) is a traditional Chinese herbal medicine (CHM) that is used for the treatment of stroke in China. Stroke injury damages the cerebral vasculature and disrupts the autoregulation of vasoconstriction and vasodilatation, which is crucial for maintaining constant cerebral blood flow (CBF). It has been reported that XXMD exerts a positive effect on cerebral circulation in animal models of stroke. However, the mechanisms underlying the regulatory effect of XXMD on vascular tone, and the interactions among the multiple components of XXMD, remain unclear. In this study, XXMD was found to induce relaxation of the basilar artery rings of rats precontracted by 5-hydroxytryptamine (5-HT) in vitro, in a dose-dependent manner. The modulation of vascular tone and the process of cerebral ischemia are mediated via the interactions between G protein-coupled receptors (GPCRs) and their ligands, including 5-HT, angiotensin II (Ang II), and urotensin II (UII). Thus, the potential synergistic effects of the different components of XXMD on the regulation of vasoconstriction and vasodilation were further investigated by molecular docking based on network pharmacology. We constructed and analyzed a database comprising 963 compounds of XXMD and studied the interactions between five vascular GPCRs (5-HT1A receptor (5-HT1AR), 5-HT1B receptor (5-HT1BR), Ang II type 1 receptor (AT1R), beta 2-adrenergic receptor (β2-AR), and UII receptor (UTR)) and the various herbal constituents of XXMD using molecular docking. By constructing and analyzing the compound-target networks of XXMD, we found that Glycyrrhizae Radix et Rhizoma, Ginseng Radix et Rhizoma, and Paeoniae Radix Alba were the three major herbs that contained a large number of compounds with high docking scores. We additionally observed that several constituents of XXMD, including gallotannin, liquiritin apioside, nariutin, 1,2,3,4,6-pentagalloylglucose, folic acid, and ginsenoside Rb1, targeted multiple vascular GPCRs. Moreover, the interactions between the components of XXMD and the targets related to vascular tone constituted the comprehensive cerebrovascular regulatory function of XXMD and provided a material basis of the vasoregulatory function of XXMD. The study reports the contributions of various components of XXMD to the regulatory effects on vascular tone and provides scientific evidence for the multicomponent and multitargeting characteristics of XXMD.
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Tournamille, C. "Bases moléculaires et relations structure-fonction des antigènes de groupe sanguin Duffy: récepteur de chimiokines et de Plasmodium vivax." Transfusion Clinique et Biologique 7, no. 5 (2000): 497–509. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(00)80038-5.

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Goncalves, A., B. Gontero, M. Margier, et al. "O61: Les interactions entre les micelles mixtes et les récepteurs éboueurs SR-BI et CD36 sont conditionnées par la composition lipidique micellaire." Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (December 2014): S62. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70637-5.

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Moller, D., C. Kazda, and C. Cueille. "Nouvelles voies thérapeutiques du diabète de type 2 ciblées sur le glucagon et son récepteur." Médecine des Maladies Métaboliques 5, no. 2 (2011): 146–53. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70208-5.

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MASSON, C., F. LECORRE, and Y. BOUKRICHE. "Le récepteur périphérique de lacétylcholine : physiologie, physiopathologie appliquée aux maladies neuromusculaires et à la curarisation." Réanimation 10, no. 4 (2001): 360–67. http://dx.doi.org/10.1016/s1164-6756(01)00133-5.

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Tan, Y. V., A. Couvineau, J. J. Lacapere, and M. Laburthe. "C9 - Analyse moléculaire par photomarquage d’affinité de l’interaction entre le VIP et le récepteur VPAC1 humain." Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no. 1 (2006): 75. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73089-5.

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Gigant, C., V. Latger-Cannard, D. Bensoussan, P. Feugier, P. Bordigoni, and J. F. Stoltz. "Expression quantitative des récepteurs d’adhérence VLA-4, VLA-5, L-sélectine, MAC-1 et ICAM-1 à la surface des cellules CD34+." Transfusion Clinique et Biologique 8, no. 6 (2001): 453–59. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(01)00198-7.

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Delalande, C., K. Hamden, D. Silandre, A. El Feki, and S. Carreau. "P2-167 - Effets du vieillissement et des régimes hypocaloriques sur l’expression des gènes de l’aromatase et des récepteurs aux oestrogènes dans le testicule du rat." Annales d'Endocrinologie 67, no. 5 (2006): 535. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(06)72998-5.

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Webster, Tim L., John C. Gosse, Ian Spooner, and J. Brendan Murphy. "Remote Predictive Mapping 5. Using a Lidar Derived DEM to Test the Influence of Variable Overburden Thickness and Bedrock on Drainage and Basin Morphology." Geoscience Canada 41, no. 1 (2014): 89. http://dx.doi.org/10.12789/geocanj.2014.41.033.

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Abstract:
A 4–m lidar digital elevation model (DEM) provides sufficient resolution to examine the impact of variable till cover on the incision history of multiple small (5 km2) catchments in eastern Canada. The study site was selected because it has homogeneous bedrock geology that dips parallel to the land surface, is tectonically stable, has undergone common base level changes, and has a common ice history, with variable overburden thickness, from thin cover in the west to thick cover in the east. Basin morphometrics were compared for similar-size basins that have variable till cover thicknesses. Basins with thicker till cover are wider and show differences in hypsometries compared to those where till cover is thin. Two basins representing end members of till thickness were measured for stream discharge and water chemistry. Thick till (> 1 m) on the eastern half of North Mountain retards infiltration sufficiently to promote overland flow and accelerate incision relative to areas with thinner till. Till thickness and continuity therefore are expected to impede the achievement of steadiness and may also delay stream power law relationships in larger catchments until till cover has been effectively eroded.SOMMAIREUn modèle altimétrique numérique (MAN) par lidar 4 m offre une résolution suffisante pour étudier l'impact des divers dépôts de till sur l'histoire de l'érosion linéaire de multiples petits (5 km2) bassins versants dans l'Est du Canada. Le site d'étude a été choisi parce que sa géologie est homogène et que son pendage est parallèle à la surface du sol, qu’il est tectoniquement stable, qu’il a subi des changements similaires du niveau de base d’érosion, de même qu’ une histoire glaciaire similaire, avec une épaisseur de mort-terrain variable, d’une couverture mince à l'ouest jusqu'à une couverture épaisse à l'est. La morphométrie du bassin a été comparée à celle de bassins de taille semblable aux épaisseurs de till variables. Les bassins aux couvertures de till plus épaisses sont plus larges et montrent des différences hypsométriques comparé à ceux aux couvertures minces. Deux bassins représentant les termes extrêmes de l'épaisseur du till ont été mesurées quant au débit du courant et à la chimie de l'eau. Les till épais (>1 m) sur la moitié est du mont Nord retardent l'infiltration, ce qui favorise l'écoulement en surface et accélèrent l’érosion linéaire par rapport aux zones couvertes de couches de till plus minces. On s’attend donc à ce que l'épaisseur de la couche de till et sa continuité agissent comme une entrave à la stabilité et puissent aussi retarder les effets de la loi de puissance de l’écoulement dans les grands bassins récepteurs jusqu'à ce que la couverture de till a été effectivement érodée.
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Dejean, Anne. "Les récepteurs nucléaires de l’acide rétinoïque : une base moléculaire commune pour le cancer du foie et les leucémies aiguës promyélocytaires." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 186, no. 4 (2002): 751–57. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)34295-5.

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Quesada, P., and V. Compère. "Adjonction de séances de stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) à visée potentialisatrice de l’électroconvulsivothérapie (ECT) dans la dépression résistante : à propos de 2 cas." European Psychiatry 30, S2 (2015): S159. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.321.

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Abstract:
L’épisode dépressif majeur (EDM) : problème de santé publique majeur avec presque 121 millions de personnes affectées dans le monde et une prévalence vie entière de 5 à 15 % . Son évolution (20 % de chronicisation et 30 % de résistance aux antidépresseurs) ainsi que ses complications (suicide, dénutrition ou déshydratation) demeurent des enjeux majeurs pour les soignants. L’électroconvulsivothérapie (ECT) : un des traitements les plus efficaces de l’EDM, indiquée en cas de résistance médicamenteuse mais cette réponse est partielle avec 48 % de rémission chez les patients présentant une dépression résistante . La stimulation magnétique transcrânienne répétée haute fréquence (HF-rTMS) : thérapeutique instrumentale non invasive ayant prouvée son efficacité dans l’EDM . Les ECT et l’HF-rTMS du cortex préfrontal dorsolatéral gauche (DLPFC) auraient un mode d’action commun. Nous nous sommes intéressés à la possibilité d’utiliser la rTMS afin de potentialiser les ECT.Méthodes de stimulationLa rTMS du DLPFC gauche a été réalisée à haute fréquence (20 Hz, 90 % du seuil moteur, 20 trains de 2 secondes avec des intertrains de 60 secondes), de manière quotidienne, selon une méthode de repérage visuelle. Les ECT ont été réalisés de manière bitemporale. Une titration a été réalisée afin de définir individuellement le seuil épileptogène de chaque patient.Description des casMéthode de repérage visuel « 10–20 ». Le patient 1 était une femme de 27 ans atteinte d’un trouble bipolaire de type 1 diagnostiqué à l’âge de 22 ans. Elle présentait un EDM évoluant depuis 9 mois. Elle était traitée par aripiprazole et lithium, après avoir reçu plusieurs thymorégulateurs et antidépresseurs. Les symptômes étaient un ralentissement psychomoteur majeur, une thymie triste avec pleurs, de l’anxiété et des idées suicidaires. Elle bénéficia de 10 séances de HF-rTMS du DLPFC gauche suivis d’ECT bitemporale. Les idéations suicidaires disparurent et la thymie s’améliora nettement après la troisième séance d’ECT. Initialement à 25 le score de Hamilton diminua à 2 après 5 ECT puis à 0 après 10 ECT. Le patient 2 était une femme de 39 ans souffrant d’une dépression chronique résistante, avec des antécédents de tentatives d’autolyses graves. Son traitement était composé de sertraline, lithium et loxapine. À son admission, elle présentait un ralentissement psychomoteur, une anhédonie, une anxiété, des troubles du sommeil ainsi que des idées suicidaires. Elle reçut 7 séances de HF-rTMS avant les ECT. La patiente fut sortante de l’hôpital après la sixième séance d’ECT. Initialement à 19 le score de Hamilton diminua à 3 après 5 ECT puis à 2 après 10 ECT. Pour les deux patientes, les crises électriques furent plus longues, avec des intensités de stimulation moindre et les améliorations cliniques plus rapides comparés aux autres patients présentant un état clinique et un traitement par ECT similaires, sans effet secondaire notable. Caractéristiques des crises électriques.DiscussionLa neuro-excitabilité corticale a été étudiée chez des patients présentant un EDM. Plusieurs études ont retrouvé une diminution de l’ICI (inhibition intracorticale) et du CSP (période de silence corticale) au décours de l’EDM, impliquant un rôle probable du système GABAergique dans son ensemble. De plus, la normalisation du taux de GABA préfrontal est associée à la rémission dans l’EDM. L’ensemble de ces résultats est en faveur d’une diminution de la transmission synaptique GABAergique dans la dépression. Des auteurs ont retrouvé une augmentation du taux de GABA cérébral ainsi que de l’activité GABA-B après un traitement par ECT chez l’homme. La rTMS augmente également le CSP et les patients déprimés répondant à l’HF-rTMS du DLPFC gauche (20 Hz) ont un CSP et une ICI augmentées. Les modifications de l’ICI sont corrélées avec l’amélioration du score de HAMD (Hamilton Rating Scale for Depression). Les travaux d’Otis et Mody indiquent que les changements du CSP ne sont détectables qu’après une importante activation des interneurones inhibiteurs, suggérant que l’activation des récepteurs GABAb nécessite une exposition prolongée au GABA ou une forte concentration de GABA. La HF-rTMS du DLPFC gauche et les ECT sembleraient donc avoir une activité GABAergique corticale commune avec une majoration du taux cérébral de GABA et des modifications de neuro-excitabilité. On peut s’attendre que la HF-rTMS du DLPFC gauche expose de manière répétée les récepteurs GABA à leur substrat et aurait un rôle d’amorce avant la réalisation d’ECT, permettant une meilleure efficacité du traitement par ECT comme dans le cas de nos deux patients.
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Dubois-Laforgue, Danièle. "Une voie thérapeutique prometteuse pour le diabète de type 2 et les complications métaboliques de l’obésité : les agonistes des récepteurs de l’adiponectine." Médecine des Maladies Métaboliques 8, no. 2 (2014): 11–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(14)70751-5.

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Kaplanski, G., P. Cacoub, JM Durand та ін. "Les récepteurs solubles du TNFα sont augmentés dans les cryoglobulinémies mixtes liées à l'hépatite C et reflètent la sévérité de la vascularite". La Revue de Médecine Interne 18 (травень 1997): s82. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80292-5.

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