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Academic literature on the topic 'Récepteurs au glutamate de type NMDA'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Récepteurs au glutamate de type NMDA"

1

Portal, Benjamin, and Bruno P. Guiard. "Rôle des connexines astrocytaires dans la régulation des taux extracellulaires de glutamate : implication pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs." Biologie Aujourd’hui 214, no. 3-4 (2020): 71–83. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020008.

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Abstract:
La dépression majeure est une pathologie psychiatrique reposant sur différents mécanismes neurobiologiques. Parmi ces mécanismes, on trouve une hypersensibilité de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien associée à un excès de cortisol dans le sang et un déficit de neurotransmission monoaminergique. Ainsi, l’efficacité thérapeutique des antidépresseurs actuels repose sur leur capacité à augmenter les taux extracellulaires de monoamines dans la fente synaptique. Depuis la découverte des effets antidépresseurs rapides et durables de la kétamine, un antagoniste des récepteurs NMDA, un intérêt cro
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2

Oliet, Stéphane H. R., and Thomas Papouin. "De l’importance de la localisation des récepteurs du glutamate NMDA." médecine/sciences 29, no. 3 (2013): 260–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2013293011.

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3

Peschanski, M. "Les récepteurs-NMDA du glutamate permettent le modelage du système nerveux." médecine/sciences 10, no. 6-7 (1994): 722. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2694.

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4

Platel, Jean-Claude, and Angélique Bordey. "Rôle des récepteurs NMDA et du glutamate astrocytaire dans la neurogenèse postnatale." médecine/sciences 26, no. 8-9 (2010): 675–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010268-9675.

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5

Hamon, M. "Bases neurobiologiques des traitements de l’alcoolo-dépendance – Quelles perspectives ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 539. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.411.

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Abstract:
Contrairement aux autres produits addictogènes qui agissent via des cibles spécifiques (récepteurs opiacés pour l’héroïne, récepteur cannabinoïde CB1 pour le cannabis, récepteurs nicotiniques pour le tabac, transporteurs des monoamines pour la cocaïne), l’alcool ne se fixe pas sur une cible en particulier, mais intervient à de multiples niveaux, enzymatiques, réceptoriels, etc., dans le cerveau. Certes, comme celle des autres produits addictogènes, la prise d’alcool entraîne une activation du système de récompense (reward system), et donc la libération de dopamine au niveau des projections de
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6

Takahashi, Yukitoshi, Etsuko Yamazaki, Shigeko Nishimura, et al. "Acute limbic encephalitis and NMDA type-glutamate receptor." Rinsho Shinkeigaku 48, no. 11 (2008): 926–29. http://dx.doi.org/10.5692/clinicalneurol.48.926.

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7

Feinstein, N., D. Parnas, H. Parnas, J. Dudel, and I. Parnas. "Functional and Immunocytochemical Identification of Glutamate Autoreceptors of an NMDA Type in Crayfish Neuromuscular Junction." Journal of Neurophysiology 80, no. 6 (1998): 2893–99. http://dx.doi.org/10.1152/jn.1998.80.6.2893.

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Abstract:
Feinstein, N., D. Parnas, H. Parnas, J. Dudel, and I. Parnas. Functional and immunocytochemical identification of glutamate autoreceptors of an NMDA type in crayfish neuromuscular junction. J. Neurophysiol. 80: 2893–2899, 1998. N-Methyl-d-aspartate (NMDA) reduces release from crayfish excitatory nerve terminals. We show here that polyclonal and monoclonal antibodies raised against the mammalian postsynaptic NMDA receptor subunit 1 stain specifically the presynaptic membrane of release boutons of the crayfish neuromuscular junction. In crayfish ganglionic membranes, the polyclonal antibody reco
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8

Flores-Soto, M. E., V. Chaparro-Huerta, M. Escoto-Delgadillo, E. Vazquez-Valls, R. E. González-Castañeda, and C. Beas-Zarate. "Structure and function of NMDA-type glutamate receptor subunits." Neurología (English Edition) 27, no. 5 (2012): 301–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.nrleng.2011.10.003.

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Barria, Andres. "Trafficking, regulation, and function of NMDA-type glutamate receptors." Neuroscience Research 65 (January 2009): S28. http://dx.doi.org/10.1016/j.neures.2009.09.1654.

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Spencer, Gary J., Catherine J. McGrath, and Paul G. Genever. "Current perspectives on NMDA-type glutamate signalling in bone." International Journal of Biochemistry & Cell Biology 39, no. 6 (2007): 1089–104. http://dx.doi.org/10.1016/j.biocel.2006.11.002.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Récepteurs au glutamate de type NMDA"

1

Papouin, Thomas. "Contrôle des récepteurs du glutamate de type NMDA par leur site co-agoniste." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21832/document.

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Abstract:
Le récepteur du glutamate de type N-méthyl-D-aspartate (NMDAR) est un transducteur clef dans la physiologie du système nerveux et dans nombre de ses pathologies, selon qu’il est localisé à la synapse ou en position extra-synaptique respectivement. Son activité est sous le contrôle étroit du ‘site-glycine’, dont l’activation est gouvernée par la disponibilité en coagoniste. Pourtant, on ignore encore largement les règles qui régissent cette étape limitante de l’activation des NMDARs in situ. Par ailleurs, l’ensemble des onnaissances actuelles suggère que les astrocytes pourraient contrôler les
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2

El, gaamouch Farida. "Rôle de la protéine kinase calcium-calmoduline dépendante de type II dans la prise en charge et l’intégration du signal calcique des synapses glutamatergiques." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN2072.

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Abstract:
Dans le système nerveux central, les récepteurs de type N-methyl-D-aspartate (R-NMDAs) jouent un rôle majeur dans les processus de plasticité synaptique liés à la mémoire et à l’apprentissage. L’activation excessive de ces récepteurs est associée à la mort neuronale observée au cours d’une ischémie cérébrale ou dans les maladies neurodégénératives. Nous nous sommes intéressés aux conséquences de l’activation sélective des populations synaptiques ou extrasynaptique de ces récepteurs en évaluant différentes caractéristiques de l’excitotoxicité. Alors que les R-NMDAs synaptiques sont associés à l
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3

Etchepare, Laetitia. "Role of glutamate N-Methyl-D-Aspartate receptor surface trafficking in the firing pattern of midbrain dopaminergic neurons." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0849/document.

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Abstract:
Les neurones dopaminergiques (DA) mésencéphaliques jouent un rôle prépondérant dans de nombreuses fonctions cérébrales telles que la motivation, mais ils sont également impliques dans l’émergence de pathologies telles que la maladie de Parkinson et l’addiction aux drogues. Ces processus ayant en commun de modifier l’activité de décharge des neurones DA mésencéphaliques, il est d’une importance primordiale de comprendre les mécanismes sous-tendant cette activité. Parmi les différents canaux ioniques et récepteurs impliques dans la génération de l’activité de décharge des neurones DA, les récept
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4

Rafiki, Bassera Amina. "Les récepteurs au glutamate de type NMDA : étude de leur expression au cours du développement et dans deux modèles animaux d'épilepsie ; étude des relations structure/fonction et des interactions avec les protéines à domaines PDZ." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T029.

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Abstract:
Le Glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur dans le SNC. Ses effets sont médiés par sa liaison à une famille de récepteurs membranaires. Parmi ces récepteurs, ceux de type NMDA jouent un rôle important dans le développement neuronal et dans les processus d'apprentissage et de mémorisation du fait de leur perméabilité au Ca2+. Ces récepteurs sont également impliqués dans diverses neuropathologies notamment dans les lésions neuronales associées à l'épilepsie. Nous avons étudié la régulation de l'expression des sous unités NR1 et NR2 du récepteur NMDA au cours du développement neur
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5

Esmenjaud, Jean-Baptiste. "Dynamique structurale et allostérie des récepteurs NMDA." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEE016/document.

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Abstract:
Les récepteurs ionotropiques du glutamate sont responsables de la vaste majorité de la neurotransmission excitatrice rapide dans le système nerveux central. Parmi eux, les récepteurs NMDA (rNMDA) sont les médiateurs de la plasticité synaptique, fondement cellulaire des processus d’apprentissage et de mémoire. Leurs dysfonctionnements sont impliqués dans de nombreuses pathologies neurologiques et psychiatriques comme les maladies d’Alzheimer et de Parkinson, l’épilepsie et la schizophrénie. Les rNMDA forment des complexes hétérotétramériques massifs (>500 kDa) dotés de propriétés allostériqu
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Gielen, Marc. "Mécanismes moléculaires du contrôle de l'activité des récepteurs NMDA." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066438.

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7

Repak, Emilienne. "Characterization of a novel photo-reversible NMDA receptor-specific agonist for precise temporal control of receptor activation." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066472.

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Abstract:
Le récepteur du glutamate de type NMDA (NMDAR) est l'un des deux principaux récepteurs glutamatergiques, et donc un des principaux mediateurs de la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. Les NMDARs sont impliqués dans la plasticité synaptique, le corrélat cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire. Actuellement, la technologie de pointe permettant l'investigation des propriétés des récepteurs synaptiques dans leur environnement natif est la photolyse de composés chimiques cagés, mais cet outil a des limitations concernant sa capacité à stimuler des NMDAR de manière
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Riou, Morgane. "Architecture moléculaire des récepteurs NMDA : Arrangement tétramérique et interfaces entre sous-unités." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01020863.

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Abstract:
Les récepteurs NMDA (rNMDAs) sont des récepteurs-canaux membranaires activés par le glutamate, neurotransmetteur excitateur, et impliqués dans diverses formes de plasticité synaptique et pathologies. Ces hétérotétramères obligatoires opèrent en dimère-de-dimères, associant généralement deux sous-unités GluN1 et deux GluN2A-D. Déterminer l'arrangement spatial des sous-unités d'un rNMDA est essentiel à la compréhension des mécanismes régissant son fonctionnement et du rôle joué par les interfaces entre sous-unités et entre domaines, notamment N-terminal (NTD) et de liaison des agonistes (ABD). E
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Rossi, Bénédicte. "Les récepteurs ionotropiques du glutamate présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066681.

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Abstract:
Les récepteurs présynaptiques, c'est-à-dire localisés sur les terminaisons axoniques, sont idéalement placés pour influer sur la libération synaptique. Les récepteurs présynaptiques perméables au Ca2+, comme certains récepteurs ionotropiques du glutamate (iGluR), jouent potentiellement un rôle capital sur la transmission synaptique, car ils offrent une voie d’entrée au Ca2+ distincte des canaux calciques dépendants du potentiel. Nous avons cherché à mettre en évidence la présence d’iGluR présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet (MLI) en couplant des expérience
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Jaskolski, Frédéric. "Distribution subcellulaire des récepteurs du glutamate de type kaïnate." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21179.

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Abstract:
Les récepteurs kaïnates sont des récepteurs ionotropiques du glutamate impliqués dans la régulation de l'activité des réseaux neuronaux. Les récepteurs kaïnates peuvent être pré-synaptiques mais également péri-synaptiques. Les mécanismes qui distribuent ces récepteurs dans les sous-domaines des neurones sont peu documentés. Il existe différents variants d'épissage C-terminaux des sous-unités GluR5-7 des récepteurs kaïnates. Ce domaine cytosolique constitue un site de régulation de la distribution subcellulaire des récepteurs kaïnate. L'étude de la distribution de ces sous-unités par immunocyto
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Book chapters on the topic "Récepteurs au glutamate de type NMDA"

1

Béhé, P., D. Colquhoun, and D. J. A. Wyllie. "Activation of Single AMPA- and NMDA-Type Glutamate-Receptor Channels." In Ionotropic Glutamate Receptors in the CNS. Springer Berlin Heidelberg, 1999. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-08022-1_5.

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