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Dissertations / Theses on the topic 'Récepteurs au glutamate de type NMDA'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Papouin, Thomas. "Contrôle des récepteurs du glutamate de type NMDA par leur site co-agoniste." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21832/document.

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Abstract:

Le récepteur du glutamate de type N-méthyl-D-aspartate (NMDAR) est un transducteur clef dans la physiologie du système nerveux et dans nombre de ses pathologies, selon qu’il est localisé à la synapse ou en position extra-synaptique respectivement. Son activité est sous le contrôle étroit du ‘site-glycine’, dont l’activation est gouvernée par la disponibilité en coagoniste. Pourtant, on ignore encore largement les règles qui régissent cette étape limitante de l’activation des NMDARs in situ. Par ailleurs, l’ensemble des onnaissances actuelles suggère que les astrocytes pourraient contrôler les

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El, gaamouch Farida. "Rôle de la protéine kinase calcium-calmoduline dépendante de type II dans la prise en charge et l’intégration du signal calcique des synapses glutamatergiques." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN2072.

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Abstract:

Dans le système nerveux central, les récepteurs de type N-methyl-D-aspartate (R-NMDAs) jouent un rôle majeur dans les processus de plasticité synaptique liés à la mémoire et à l’apprentissage. L’activation excessive de ces récepteurs est associée à la mort neuronale observée au cours d’une ischémie cérébrale ou dans les maladies neurodégénératives. Nous nous sommes intéressés aux conséquences de l’activation sélective des populations synaptiques ou extrasynaptique de ces récepteurs en évaluant différentes caractéristiques de l’excitotoxicité. Alors que les R-NMDAs synaptiques sont associés à l

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3

Etchepare, Laetitia. "Role of glutamate N-Methyl-D-Aspartate receptor surface trafficking in the firing pattern of midbrain dopaminergic neurons." Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0849/document.

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Abstract:

Les neurones dopaminergiques (DA) mésencéphaliques jouent un rôle prépondérant dans de nombreuses fonctions cérébrales telles que la motivation, mais ils sont également impliques dans l’émergence de pathologies telles que la maladie de Parkinson et l’addiction aux drogues. Ces processus ayant en commun de modifier l’activité de décharge des neurones DA mésencéphaliques, il est d’une importance primordiale de comprendre les mécanismes sous-tendant cette activité. Parmi les différents canaux ioniques et récepteurs impliques dans la génération de l’activité de décharge des neurones DA, les récept

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4

Rafiki, Bassera Amina. "Les récepteurs au glutamate de type NMDA : étude de leur expression au cours du développement et dans deux modèles animaux d'épilepsie ; étude des relations structure/fonction et des interactions avec les protéines à domaines PDZ." Paris 11, 1999. http://www.theses.fr/1999PA11T029.

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Abstract:

Le Glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur dans le SNC. Ses effets sont médiés par sa liaison à une famille de récepteurs membranaires. Parmi ces récepteurs, ceux de type NMDA jouent un rôle important dans le développement neuronal et dans les processus d'apprentissage et de mémorisation du fait de leur perméabilité au Ca2+. Ces récepteurs sont également impliqués dans diverses neuropathologies notamment dans les lésions neuronales associées à l'épilepsie. Nous avons étudié la régulation de l'expression des sous unités NR1 et NR2 du récepteur NMDA au cours du développement neur

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Esmenjaud, Jean-Baptiste. "Dynamique structurale et allostérie des récepteurs NMDA." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018PSLEE016/document.

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Abstract:

Les récepteurs ionotropiques du glutamate sont responsables de la vaste majorité de la neurotransmission excitatrice rapide dans le système nerveux central. Parmi eux, les récepteurs NMDA (rNMDA) sont les médiateurs de la plasticité synaptique, fondement cellulaire des processus d’apprentissage et de mémoire. Leurs dysfonctionnements sont impliqués dans de nombreuses pathologies neurologiques et psychiatriques comme les maladies d’Alzheimer et de Parkinson, l’épilepsie et la schizophrénie. Les rNMDA forment des complexes hétérotétramériques massifs (>500 kDa) dotés de propriétés allostériqu

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6

Gielen, Marc. "Mécanismes moléculaires du contrôle de l'activité des récepteurs NMDA." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066438.

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7

Repak, Emilienne. "Characterization of a novel photo-reversible NMDA receptor-specific agonist for precise temporal control of receptor activation." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066472.

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Abstract:

Le récepteur du glutamate de type NMDA (NMDAR) est l'un des deux principaux récepteurs glutamatergiques, et donc un des principaux mediateurs de la neurotransmission excitatrice dans le système nerveux central. Les NMDARs sont impliqués dans la plasticité synaptique, le corrélat cellulaire de l'apprentissage et de la mémoire. Actuellement, la technologie de pointe permettant l'investigation des propriétés des récepteurs synaptiques dans leur environnement natif est la photolyse de composés chimiques cagés, mais cet outil a des limitations concernant sa capacité à stimuler des NMDAR de manière

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8

Riou, Morgane. "Architecture moléculaire des récepteurs NMDA : Arrangement tétramérique et interfaces entre sous-unités." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01020863.

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Abstract:

Les récepteurs NMDA (rNMDAs) sont des récepteurs-canaux membranaires activés par le glutamate, neurotransmetteur excitateur, et impliqués dans diverses formes de plasticité synaptique et pathologies. Ces hétérotétramères obligatoires opèrent en dimère-de-dimères, associant généralement deux sous-unités GluN1 et deux GluN2A-D. Déterminer l'arrangement spatial des sous-unités d'un rNMDA est essentiel à la compréhension des mécanismes régissant son fonctionnement et du rôle joué par les interfaces entre sous-unités et entre domaines, notamment N-terminal (NTD) et de liaison des agonistes (ABD). E

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Rossi, Bénédicte. "Les récepteurs ionotropiques du glutamate présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066681.

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Abstract:

Les récepteurs présynaptiques, c'est-à-dire localisés sur les terminaisons axoniques, sont idéalement placés pour influer sur la libération synaptique. Les récepteurs présynaptiques perméables au Ca2+, comme certains récepteurs ionotropiques du glutamate (iGluR), jouent potentiellement un rôle capital sur la transmission synaptique, car ils offrent une voie d’entrée au Ca2+ distincte des canaux calciques dépendants du potentiel. Nous avons cherché à mettre en évidence la présence d’iGluR présynaptiques dans les interneurones de la couche moléculaire du cervelet (MLI) en couplant des expérience

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Jaskolski, Frédéric. "Distribution subcellulaire des récepteurs du glutamate de type kaïnate." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21179.

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Abstract:

Les récepteurs kaïnates sont des récepteurs ionotropiques du glutamate impliqués dans la régulation de l'activité des réseaux neuronaux. Les récepteurs kaïnates peuvent être pré-synaptiques mais également péri-synaptiques. Les mécanismes qui distribuent ces récepteurs dans les sous-domaines des neurones sont peu documentés. Il existe différents variants d'épissage C-terminaux des sous-unités GluR5-7 des récepteurs kaïnates. Ce domaine cytosolique constitue un site de régulation de la distribution subcellulaire des récepteurs kaïnate. L'étude de la distribution de ces sous-unités par immunocyto

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Sebih, Fatiha. "La théanine et ses dérivés : synthèse stéréosélective et évaluation biologique sur la synapse glutamatergique." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20204.

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Abstract:

La L-Théanine (L-5-N-éthylglutamine) est un acide aminé présent dans le thé vert et qui a une structure similaire à celle de l'acide glutamique, le neurotransmetteur majoritaire du système nerveux central, SNC. La L-théanine possède la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique en plus de ses nombreuses activités physiologiques et pharmacologiques, anxiolytique et relaxante. La théanine et ses dérivés sont donc considérés comme des outils indispensables pour la compréhension de la synapse glutamatergique plus précisément. Nous avons synthétisé la théanine énantiomériquement pure (L

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Gouix, Elsa. "Conséquences d'un dysfonctionnement astrocytaire sur la viabilité neuronale dans des modèles d'hypoxie/ischemie." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22091.pdf.

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Abstract:

Les astrocytes ont un rôle crucial dans la modulation de l'activité neuronale contrôlant la concentration extracellulaire de glutamate grâce à des transporteurs à haute affinité et secondairement dépendants de l'ATP. Dans des conditions de crise énergétique majeure comme dans l'hypoxie/ischémie (HI), la recapture de glutamate est stoppée voire même inversée, induisant une élévation de la concentration extracellulaire de glutamate. Mes travaux de thèse montrent que l'inversion de la recapture astrocytaire de glutamate induite pas le PDC dans des cultures mixtes corticales murines de neurones et

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Burban, Aude. "Modulation du récepteur NMDA du glutamate par l'histamine : intérêt dans la schizophrénie." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114828.

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Abstract:

Bien que le traitement de la schizophrénie ait été optimisé avec l’utilisation d’antipsychotiques atypiques, les effets secondaires restent fréquents et un nombre important de patients y sont réfractaires. Une attention particulière est donc portée vers les thérapeutiques innovantes. L’existence d’une transmission glutamatergique déficiente dans la schizophrénie désigne le récepteur NMDA (R-NMDA) du glutamate comme une cible prometteuse. L’utilisation des agonistes du site primaire de ce récepteur est exclue du fait de leurs effets secondaires mais les agonistes des sites allostériques sont su

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Léveillé, Frédéric. "Mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans la neurotoxicité du glutamate au cours d’atteintes cérébrales aiguë et chronique." Caen, 2006. http://www.theses.fr/2006CAEN2089.

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Abstract:

Dans le système nerveux central, les récepteurs de type N-methyl-D-aspartate (NMDARs) joue un rôle majeur dans les processus de plasticité synaptique liés à la mémoire et à l’apprentissage mais aussi dans la mort neuronale observée au cours d’une ischémie cérébrale ou dans les maladies neurodégénératives. Au cours de cette étude, nous nous sommes intéressés aux conséquences de l’activation sélective des populations synaptiques ou extrasynaptique de ces NMDARs sur différentes caractéristiques de l’excitotoxicité. Nos résultas indiquent que si les NMDARs peuvent encore être considérés comme un v

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Hirbec, Hélène. "Etudes des propriétés de liaison des énantiomères tritiés de la Gacyclidine ((-) et (+)[3H]GK11) dans le système nerveux central de rat. Liaison sur les récepteurs NMDA et non-NMDA." Montpellier 1, 1999. http://www.theses.fr/1999MON13511.

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Moutin, Enora. "Organisation et dynamique des protéines d'échafaudage de la postsynapse glutamatergique : implications dans la physio-pathologie de la transmission synaptique." Thesis, Montpellier 2, 2011. http://www.theses.fr/2011MON20238/document.

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Abstract:

La synapse glutamatergique est formée par une présynapse axonale et une postsynapse dont le support est l'épine dendritique. L'épine présente des récepteurs membranaires du glutamate liés à des protéines d'échafaudage sous-membranaires. Ces protéines de la densité postsynaptique (PSD) permettent de relier les récepteurs à leurs voies de signalisation. Les récepteurs NMDA sont reliés aux récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR1/5) via le complexe PSD95/GKAP/Shank/Homer. Au cours de ma thèse, j'ai caractérisé la dynamique d'interactions protéiques au sein de ce complexe et étudié les cons

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Hobbs, Catherine M. "The functional expression of N-methyl-D-aspartate glutamate-type receptors by megakaryocytes and platelets." Thesis, University of Bath, 2010. https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.527791.

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Abstract:

This study investigated the role of NMDARs in the differentiation of MEG-01 cells and in the activation of human platelets. This investigation demonstrated that the NR1, NR2D and NR3 subunit proteins are expressed in human platelets, with the NR1 subunit also expressed in MEG-01 cells. The NR2A subunit protein was not detectable in either MEG-01 cells or human platelets. PMA-induced differentiation of MEG-01 cells did not appear to stimulate changes in expression of any of the subunit proteins tested. Using assays to measure the changes in [Ca2+]i and ATP secretion, it was determined that dono

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Lecointre, Maryline. "Evolution des transmissions glutamatergiques dans le cortex au cours du développement chez la souris : impact d'un anesthésique, la kétamine, sur le développement du R-NMDA." Rouen, 2014. http://www.theses.fr/2014ROUES044.

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Abstract:

Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central (SNC). Les transmissions glutamatergiques jouent un rôle majeur dans certains aspects du développement du SNC, en particulier la migration, la différenciation et la plasticité des circuits neuronaux. L’activation physiologique du récepteur sensible au N-Méthyl-D-Aspartate (R-NMDA) est particulièrement impliquée dans les effets développementaux du glutamate. De ce fait, un blocage ou une activation excessive de ce récepteur peut conduire à des dommages cellulaires. Le R-NMDA est un récepteur ionotrope hétéroté

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Quatredeniers, Marceau. "Dérégulation du récepteur NMDA dans l'hypertension artérielle pulmonaire : conséquences et perspectives." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS574.

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Abstract:

L’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare définie par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire moyenne due à un remodelage progressif des artérioles pulmonaires, menant à une défaillance du ventricule cardiaque droit. Le remodelage vasculaire est la conséquence d’une dysfonction endothéliale conduisant à une hyperprolifération et à un défaut d’apoptose des cellules vasculaires pulmonaires. Le récepteur NMDA (NMDAR), un récepteur au glutamate connu pour son rôle dans la plasticité neuronale et la transmission synaptique, a été récemment identifié comme acteur

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Veran, Julien. "Etude structure/fonction des récepteurs kaïnate et de leur modulation." Thesis, Bordeaux 2, 2011. http://www.theses.fr/2011BOR21857/document.

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Abstract:

Les récepteurs de type kaïnate (rKA) appartiennent, avec les récepteurs de type NMDA (rNMDA) et les recepteurs de type AMPA (rAMPA), à la famille des récepteurs canaux glutamatergiques (iGluR). Les propriétés fonctionelles des rKA contenant la sous-unité GluK3 en font des récepteurs tout à fait singuliers. Une étude réalisée dans le laboratoire a montré que la faible sensibilité de ces récepteurs au glutamate est liée à une entrée très rapide dans l’état désensibilisé et que la fonction de ces récepteurs pourrait être amplifiée par des modulateurs endogènes.Parmi les modulateurs potentiels de

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Fernandes, Alexandra. "Impact of open channel blockers on the surface dynamics and organization of NMDA receptors." Thesis, Bordeaux, 2020. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-03177416.

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Abstract:

Les récepteurs du glutamate N-méthyl-D-aspartate (RNMDA) sont des acteurs clés de la transmission synaptique excitatrice, de la plasticité synaptique et des fonctions cérébrales supérieures telles que la formation de la mémoire et l'apprentissage. En conséquence, les dysfonctionnements NMDAR sont associés à des maladies neuropsychiatriques sévères et des investissements importants ont été réalisés pour développer des modulateurs de l'activité NMDAR en vue d’applications cliniques. Si certains antagonistes des RNMDA comme la kétamine (anesthésique, antidépresseur) ou la mémantine (prescrite dan

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Itzstein, Cécile. "Étude du rôle du glutamate dans la régulation du remodelage osseux." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO1T128.

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Dumas, Sébastien. "Le récepteur NMDA, un nouvel acteur du remodelage vasculaire dans l'hypertension artérielle pulmonaire." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS139/document.

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Abstract:

L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare caractérisée par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire moyenne liée à un important remodelage de la paroi vasculaire obstruant progressivement les petites artères pulmonaires. Le récepteur NMDA (NMDAR) est un récepteur au glutamate jouant un rôle crucial dans la transmission synaptique neuronale. Il est aussi présent dans des cellules périphériques, notamment les cellules vasculaires aortiques et cérébrales, et participe à leur prolifération. De plus, le NMDAR contribue à la prolifération des cellules cancéreuses.

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Turpin, Fabrice. "Rôle de la D-sérine dans les interactions entre systèmes dopaminergique et glutamatergique dans le cortex préfrontal du rat adulte." Thesis, Bordeaux 2, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR21797/document.

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Abstract:

Le cortex préfrontal (PFC) est le principal locus des perturbations dans l’activité des réseaux de neurones chez les schizophrènes. Ces perturbations résultent d’une dérégulation des interactions entre le système dopaminergique et le système glutamatergique dont l’origine demeure inconnue. Il est acquis que les cellules gliales détectent et intègrent les signaux synaptiques, et libèrent différentes substances neuroactives comme la D-sérine. Cet acide aminé est aujourd’hui reconnu comme le coagoniste endogène des récepteurs au glutamate de type NMDA dans de nombreuses aires cérébrales. Mon trav

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Becerril, Ortega Javier. "Impact d'une exposition au fer sur la transmission glutamatergique et le métabolisme de l'APP : implication dans la maladie d’alzheimer." Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN3125.

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Abstract:

Une dérégulation de l’homéostasie calcique modifie le métabolisme de la protéine précurseur du peptide amyloïde (APP) et la production neuronale d’Aβ, contribuant à la mise en place de la maladie d’Alzheimer (MA). Dans ce travail, nous montrons qu’une activation sélective des NMDAR extrasynaptiques entraîne l’expression d’une isoforme d’APP normalement absente dans les neurones (APP-KPI) présentant un potentiel amyloïdogénique élevé ainsi qu’une production accrue d’Aβ. Cet effet n’est pas observé après activation des NMDAR synaptiques. Cette modification du profil d’expression d’APP induite pa

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Robin, Laurie. "Roles of astroglial cannabinoid type 1 receptors (CB1) in memory and synaptic plasticity." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0283/document.

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Abstract:

Le système endocannabinoïde est un important modulateur des fonctions physiologiques. Il est composé des récepteurs aux cannabinoïdes, de ses ligands lipides endogènes (les endocannabinoïdes) et de la machinerie enzymatique pour leur synthèse et leur dégradation. Les récepteurs aux cannabinoïdes de type 1 (CB1) sont exprimés dans différents types cellulaires dans le cerveau et sont connus pour être impliqués dans les processus mnésiques. Les endocannabinoïdes sont mobilisés dépendamment de l’activité notamment dans les régions cérébrales impliquées dans la mémoire telle que l’hippocampe. Dans

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Laplanche, Loïc. "Le glutamate induit la production de radicaux libres oxygénés dans le striatum de rat : étude par microdialyse intracérébrale." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON13504.

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Abstract:

L'excitotoxicité glutamatergique et la formation de radicaux libres oxygénés sont associées à de nombreuses pathologies neurodégénératives. Malheureusement, les approches thérapeutiques pour lutter contre l'excitotoxicité et le stress oxydatif n'ont pas pour le moment apporté de réponse satisfaisante, du fait du manque de connaissances fondamentales quant aux mécanisme les reliant. Afin de mieux comprendre ces mécanismes, nous avons choisi d'étudier, in vito, la libération des radicaux libres oxygénés, hydroxyles en particulier, en réponse à une stimulation glutamatergique, au moyen d'une sond

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Rives, Marie-Laure. "Interaction fonctionnelle entre les récepteurs métabotropiques du glutamate de type 1a (mGluR1a) et les récepteurs métabotropiques de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) (GABAB)". Montpellier 2, 2009. http://www.theses.fr/2009MON20006.

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Abstract:

Les récepteurs couplés aux protéines G (ou RCPG) constituent la plus grande famille de récepteurs membranaires (plus de 800 gènes chez l'homme) et sont la cible directe de près de 30% des médicaments. Contrairement au grand nombre de récepteurs, le nombre d'effecteurs identifiés à ce jour reste considérablement faible, alors que les réponses biologiques associées s'avèrent multiples et complexes. De nombreuses interactions fonctionnelles ont alors été identifiées et l'intégration du signal semble être l'évènement clé assurant la transduction des nombreux signaux extracellulaires pouvant arrive

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Sargolini, Francesca. "Rôle du noyau accumbens dans la mémoire spatiale et non spatiale : implications des récepteurs glutamatergiques NMDA et AMPA." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30207.

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Huyghe, Déborah. "Étude du trafic polarisé de la sous-unité GluK3 des récepteurs du glutamate de type kaïnate." Thesis, Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21686/document.

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Abstract:

Les récepteurs du glutamate de type kaïnate (KAR) jouent une grande variété de rôles dans la régulation de l’activité des réseaux neuronaux. Les KARs sont localisés à la fois dans les domaines pré- et postsynaptiques et sont impliqués dans différents rôles physiologiques tels que la libération de neurotransmetteur, le contrôle de l’excitabilité neuronale. ainsi que l’intégration et la plasticité synaptique (Pinheiro et Mulle 2006). Mon sujet de thèse a consisté à étudier les mécanismes impliqués dans le trafic subcellulaire et de l'expression polarisée des récepteurs de type kaïnate contenant

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Espaze, Pitard Florence. "Mise au point de dérivés de la TCP (1-[1-(2-thiényl)cyclohexyl]pipéridine) et de la BTCP (1-[1-(2-benzothiophényl)cyclohexhyl]pipéridine) sélectifs de la basse affinité PCP dans le cervelet de rat." Montpellier 1, 1999. http://www.theses.fr/1999MON13512.

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Bard, Lucie. "Dynamique des interactions protéiques lors de la maturation synaptique : etude du trafic de surface des récepteurs NMDA." Thesis, Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21640/document.

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Abstract:

Les synapses se forment selon plusieurs étapes comprenant la synaptogenèse, la maturation et la plasticité synaptique. Les molécules d’adhésion et les récepteurs ionotropiques du glutamate ont des rôles clés dans ces processus. Lors de ma thèse, je me suis intéressée à la dynamique des interactions impliquant deux protéines membranaires, la N-cadhérine et le récepteur NMDA. La N-cadhérine joue un rôle important dans l’induction de la croissance axonale mais les mécanismes moléculaires sous-jacents sont peu connus. Par des approches de vidéo-microscopie et de pinces optiques, j’ai démontré que

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Hudon, Carol. "Distribution des récepteurs au glutamate NMDA et AMPA dans le système visuel du pigeon (columba livia) et effets d'une lésion rétienne unilatérale précoce." Thèse, Université du Québec à Trois-Rivières, 1997. http://depot-e.uqtr.ca/4780/1/000638629.pdf.

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Mony, Laetitia. "Modulateurs allostériques des récepteurs NMDA contenant la sous-unité GluN2B : sites de liaison et mécanismes d'action." Paris 5, 2010. http://www.theses.fr/2010PA05S005.

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Abstract:

Les récepteurs NMDA (rNMDA) forment une classe de récepteurs-canaux membranaires activés par le glutamate, le principal neurotransmetteur excitateur du cerveau des Vertébrés. Ils jouent un rôle prépondérant dans l'initiation de différentes formes de plasticité synaptique mais sont également impliqués dans diverses pathologies comme les ischémies cérébrales, les douleurs chroniques ou la schizophrénie. Les composés régulant l'activité des rNMDA ont donc un fort intérêt thérapeutique. De façon remarquable, les rNMDA possèdent de nombreux sites modulateurs extracellulaires pouvant lier des ions o

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Pascoli, Vincent. "Rôles des récepteurs du glutamate et de la dopamine dans l'activation de l'Extracellular-signal Regulated Kinase (ERK) par les psychostimulants dans le striatum." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066092.

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Abstract:

Les drogues d'abus augmentent de la concentration extracellulaire de dopamine et induisent la phosphorylation de l'Extracellular-signal Regulated Kinase (ERK) dans le striatum. L'activation de ERK par la cocaïne est dépendante de la stimulation des D1R et des récepteurs glutamatergiques NMDA (NMDAR) et joue un rôle clé dans les effets comportementaux à long terme. La voie de transduction du signal D1R/AMPc/PKA est importante pour l'activation de ERK, par un mécanisme impliquant la DARPP-32 (dopamine- and cAMP-regulated phosphoprotein of Mr 32,000). De plus, l'activation de ERK par la cocaïne,

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Ruiz, Arnaud. "Modulation des récepteurs ionotropiques du glutamate par les antagonistes sélectifs et la noradrénaline : études in vivo sur les motoneurones abducens et in vitro dans le néocortex." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30065.

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Abstract:

Dans une etude in vivo, les effets d'antagonistes des recepteurs ampa (nbqx et 2,3-benzodiazepines) ont ete analyses sur les reponses aux acides amines excitateurs (aae) et sur la transmission synaptique, au niveau des motoneurones abducens du rat adulte. Des electrodes a 7 canaux ont permis de combiner les enregistrements electrophysiologiques aux applications micro-ionophoretiques d'aae et d'antagonistes. Les antagonistes n'affectent pas le potentiel de membrane, la resistance d'entree et le potentiel d'action antidromique des motoneurones. Sous anesthesie a la ketamine, les reponses ampa et

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Pham, Thu Ha. "Mécanisme d'action antidépresseur rapide de la kétamine et de son principal métabolite (2R,6R)-hydroxynorkétamine : rôle de la balance excitation-inhibition chez la souris." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS086/document.

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Abstract:

Selon l'OMS, les troubles dépressifs majeurs (TDM) seront la 2ème cause d'incapacité dans le monde en 2020 et deviendront la 1ère en 2030. Les antidépresseurs classiques ont des effets thérapeutiques retardés et de nombreux patients sont résistants. La kétamine, antagoniste du récepteur N-methyl-D-aspartate (R-NMDA) du L-glutamate, possède un effet antidépresseur rapide chez les patients résistants à un traitement classique. Le mécanisme de cette activité étonnante n'est pas bien compris. En couplant la microdialyse intracérébrale à un test comportemental prédictif d'une activité antidépressiv

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Piguel, Nicolas. "Rôle de Scribble1 dans la formation des synapses glutamatergiques et le trafic des récepteurs NMDA." Thesis, Bordeaux 2, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR21802/document.

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Abstract:

Les neurones établissent entre eux de nombreux contacts synaptiques, et l'on estime qu’en moyenne un neurone peut avoir dix mille contacts avec les neurones de son voisinage. L'une des synapses les plus importantes et les plus étudiées, dont les dysfonctionnements conduisent à des pathologies du cerveau, est la synapse excitatrice glutamatergique. Dans l’hippocampe, les synapses excitatrices présentent une structure postsynaptique particulière, sous la forme d’un renflement de la dendrite appelé épine dendritique. Cette épine possède un domaine particulier, la densité postsynaptique, concentra

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Mirza, Shafiulla Baig. "Implication des récepteurs glutamatergiques NMDA dans la réponse respiratoire et métabolique ainsi que la thermorégulation chez les ratons soumis à l'hypoxie." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24180/24180.pdf.

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Labas, Romain. "Développement de radiotraceurs pour la visualisation des récepteurs NMDA de sous-type NR2B par tomographie par émission de positons." Caen, 2007. http://www.theses.fr/2007CAEN2051.

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Abstract:

Dans le but d’étudier les récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) de sous-type NR2B par Tomographie par Emission de Positons (TEP), la radiosynthèse de nouveaux antagonistes en tant que potentiels radiotraceurs TEP, a été développée. Le premier composé a été marqué au carbone-11 sur un cycle benzimidazolone par le [11C]-phosgène en environ 30 minutes. L’évaluation de ce radiotraceur in vivo chez le rat par µTEP n’a pas montré de pénétration cérébrale suffisante pour visualiser les récepteurs NMDA de sous-type NR2B. Le marquage d’un dérivé de la 4-(4-fluorobenzyl)pipéridine a été réalisé à parti

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Gilbert, Gwénaëlle. "Les récepteurs NMDA de sous-type NR2B : évaluation de nouveaux traceurs d'imageries et étude préliminaire à leur utilisation in vivo dans un modèle de sensibilisation à la cocaïne." Caen, 2010. http://www.theses.fr/2010CAEN3124.

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Abstract:

Les récepteurs N-methyl-D-aspartate de sous-type NR2B sont des récepteurs ionotropes glutamatergiques cérébraux primordiaux dans la mise en place de phénomènes mnésiques. Ils sont également impliqués dans de nombreuses pathologies du SNC dont des maladies neurodégénératives ou l’addiction. À ce titre, de nombreux traceurs pour leur visualisation in vivo ont à ce jour été développés avec un succès relatif. De nouveaux traceurs des récepteurs NMDA/NR2B ont donc été synthétisés et testés pour l’imagerie en fluorescence ou par tomographie par émission de positons. Un traceur dérivant de l’ifenprod

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Fievre, Sabine. "Mécanismes moléculaires de la stabilisation synaptique des récepteurs du glutamate de type kaïnate dans les cellules pyramidales de CA3." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0226/document.

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Abstract:

Les récepteurs ionotropiques du glutamate peuvent être compartimentés de manière très spécifique au niveau des différentes afférences synaptiques d’un neurone. Dans les neurones pyramidaux de CA3, les récepteurs de type kaïnate (rKA) post-synaptiques sont localisés à la synapse formée entre les fibres moussues et les cellules pyramidales de CA3 (synapse FM-CA3) mais ils sont totalement absents des autres afférences glutamatergiques sur ce même neurone. Nous avons cherché à comprendre les mécanismes moléculaires de cette compartimentation subcellulaire. En réalisant une cartographie fonctionnel

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Panatier, Aude. "Rôle des astrocytes dans le contrôle de l'activité des récepteurs NMDA et dans laplasticité synaptique à long terme dans le noyau supraoptique chez le rat." Bordeaux 2, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR21384.

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Abstract:

Au modèle classique de la synapse, constitué par les éléments présynaptique et postsynaptique neuronaux, il convient d'ajouter un troisième partenaire, le processus astrocytaire, qui non seulement détecte et intègre le signal synaptique, mais peut également y répondre en libérant des substances actives : les gliotransmetteurs. Mon travail est centré sur le rôle des astrocytes dans la transmission synaptique excitatrice glutamatergique et notamment, sur le contrôle de l'activité des récepteurs glutamatergiques de type NMDA dans le noyau supraoptique (NSO) de l'hypothalamus. J'ai tout d'abord mo

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Bennouar, Khaled-Ezaheir. "Le récepteur métabotropique du glutamate de type 4 comme cible thérapeutique pour la maladie de Parkinson." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4022.

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Abstract:

La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neurodégénérative chronique qui apparait en moyenne à partir 55 ans. Sa cause reste inconnue mais son apparition et son développement sont corrélés avec la perte progressive des neurones dopaminergique de la substance noire qui innervent les ganglions de la base (GB). Jusqu'à ce jour le traitement le plus efficace est basé sur la compensation du déficit en dopamine (DA) par l'administration de son précurseur, la L-DOPA, qui est métabolisé en DA. Ce traitement améliore les symptômes moteurs de la maladie et donc la qualité de vie des patients. Néanmo

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Koudih, Radouane. "Développement de 3-[18F]fluoropipéridines pour la visualisation des récepteurs NMDA de sous-type NR2B par tomographie par émission de positons." Caen, 2011. http://www.theses.fr/2011CAEN3132.

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Abstract:

L’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP) des récepteurs N-Méthyl-D-Aspartate (NMDA) de sous-type NR2B permettrait de comprendre leurs implications dans les processus physiopathologiques tels que les maladies neurodégénératives, les accidents vasculaires cérébraux ou la douleur. Nous avons développé trois antagonistes marqués au fluor-18 pour la visualisation des ces récepteurs par imagerie TEP. Tout d’abord nous avons réalisé la synthèse multi-étapes des précurseurs de marquage et des composés de référence. Le marquage au fluor-18 a été réalisé en une seule étape par substitut

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Henderson, Fiona. "Régulation du sommeil et de l’anxiété par VGLUT3, le transporteur vésiculaire du glutamate de type 3." Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS136.

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Abstract:

Des troubles du sommeil sont fréquemment associés à des maladies psychiatriques. Cependant, les mécanismes neuronaux qui sous-tendent les liens sommeil/émotions restent mal caractérisés. La démonstration récente que les neurones 5-HT, impliqués dans ces mécanismes, peuvent également libérer du glutamate grâce à la présence du transporteur vésiculaire du glutamate de type 3 (VGLUT3) permet de reconsidérer les processus neuronaux reliant états de vigilance et comportements émotionnels. Mon projet vise à définir le rôle de VGLUT3 dans la régulation de l’anxiété et du sommeil, cela en lien avec la

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Ramos, Cathy. "Etude du réceptosome du récepteur pré-synaptique métabotropique glutamatergique de type 4 (mGluR4) natif dans le cervelet de rat." Thesis, Paris 11, 2011. http://www.theses.fr/2011PA11T086.

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Abstract:

Aux synapses Fibres Parallèles - Cellules de Purkinje, le récepteur mGluR4 est le seul mGluR du groupe III à moduler la neurotransmission en inhibant les influx calciques qui régulent la libération de glutamate. Dans des systèmes hétérologues, il a été montré que mGluR4 était lié à des protéines G de type Gi/o couplées négativement à l'adénylate cyclase (AC). Afin de rester au plus proche des interactions physiologiques, nous avons débuté notre étude par la définition du réceptosome des récepteurs mGluR4 natifs dans le cervelet de rat. Nous avons identifié 184 partenaires putatifs du récepteur

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Hedou, Élodie. "Modulation de la signalisation glutamatergique par l'activateur tissulaire du plasminogène et le récepteur MET dans le système nerveux central Tissue type plasminogen activator dependant crosstalk between MET and NMDA receptors containing gluN2B: possible involvement in autism spectrum disorders." Thesis, Normandie, 2020. http://www.theses.fr/2020NORMC410.

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Abstract:

L’activateur tissulaire du plasminogène (tPA) est une sérine protéase initialement découverte dans le compartiment vasculaire, qui constitue la molécule active de l’Actilyse®, médicament utilisé en clinique dans la phase aigüe de l’AVC ischémique pour ses propriétés fibrinolytiques. Le tPA est également exprimé dans le parenchyme cérébral où il peut moduler la neurotransmission glutamatergique de type NMDA (N-Methyl-D-Aspartate). Cette protéase existe sous deux formes actives : une forme simple chaîne (sc-tPA) et une forme double chaîne (tc-tPA). Malgré une activité fibrinolytique similaire, c

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Bouteiller, Cédric. "Développement de traceurs fluorescents dérivés de l’ifenprodil pour l’étude des récepteurs NMDA NR2B par imagerie optique. Radiofluoration de sultones pour le marquage au fluor-18 de macromolécules utilisables en tomographie par émission de positons." Caen, 2008. http://www.theses.fr/2008CAEN2027.

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Abstract:

Les recherches entreprises ont concerné le développement d’outils chimiques pour l’imagerie optique et/ou la tomographie par émission de positons. Tout d’abord, la synthèse de traceurs fluorescents des récepteurs NMDA de sous-type NR2B impliqués dans les maladies neurodégénératives, a été étudiée par conjugaison d’un fluorophore à des dérivés originaux de l’ifenprodil, l’antagoniste NR2B de référence de structure 4-hydroxyphényléthanolamine. Plusieurs dérivés ont été préparés, les réactions clés étant d’une part, la conversion d’éthanolamines en éthyldiamines par mésylation suivie d’une substi

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Billet, Fabrice. "ÉTUDE NEUROCHIMIQUE ET COMPORTEMENTALE DES MODULATIONS INDUITES PAR LES RÉCEPTEURS OPIOÏDES DE TYPE δ SUR LES LIBÉRATIONS STRIATALES DE GLUTAMATE ET DE DOPAMINE CHEZ LE RAT". Phd thesis, Université de Rouen, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00274404.

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Abstract:

Les enképhalines, ligands endogènes des récepteurs opioïdes δ, sont les neuropeptides les plus abondants du striatum, structure où elles stimulent la libération de dopamine. L'influence des récepteurs δ sur la transmission glutamatergique striatale, principalement supportée par les neurones corticaux, est en revanche méconnue. Néanmoins, des données suggèrent son implication dans la libération de dopamine induite par la DPDPE, agoniste sélectif des récepteurs δ. Nous avons exploré cette hypothèse chez le Rat. Dans ce but, nous avons étudié les effets de la DPDPE sur les taux extracellulaires d

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