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Academic literature on the topic 'Récepteurs mGlu'

Author: Grafiati
Published: 6 July 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Récepteurs mGlu"

1

Berto, Ludovic, Anaëlle Dumazer, Fanny Malhaire, et al. "Les avancées récentes dans le domaine de la biologie structurale des récepteurs couplés aux protéines G de la classe C : Le récepteur métabotropique du glutamate 5." Biologie Aujourd’hui 215, no. 3-4 (2021): 85–94. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2021013.

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Abstract:
La classe C des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPG) comprend plusieurs membres aux fonctions physiologiques importantes comme par exemple les récepteurs des principaux neurotransmetteurs excitateurs (glutamate) et inhibiteurs (GABA) du système nerveux, les récepteurs des goûts umami et sucré et les récepteurs sensibles au calcium. Ces récepteurs possèdent une architecture moléculaire particulière, caractérisée par la présence d’un large domaine extracellulaire (ECD) relié à un domaine membranaire composé de 7 hélices transmembranaires (7TM). De plus, ils forment tous des dimères obligato
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Dissertations / Theses on the topic "Récepteurs mGlu"

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Scholler, Pauline. "De la compréhension de la dynamique structurale des récepteurs mGlu au développement de nouveaux agents d’intérêt thérapeutique." Thesis, Montpellier 1, 2013. http://www.theses.fr/2013MON13519.

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Abstract:
Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central. Il agit notamment sur huit récepteurs métabotropiques (mGluR) qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) responsables de la modulation de la transmission synaptique. Les mGluR constituent des cibles de choix pour le traitement de maladies neurologiques, psychiatriques et neurodégénératives comme la schizophrénie, la dépression, ou la maladie de Parkinson. Aucun médicament agissant sur les mGluR n'existe à l'heure actuelle, mais plusieurs molécules sont en phase clinique pour différentes pathologi
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2

Pronot, Marie. "Régulation et conséquences fonctionnelles de la SUMOylation à la synapse." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2021. http://theses.univ-cotedazur.fr/2021COAZ6019.

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Abstract:
Les modifications post-traductionnelles sont essentielles à la régulation des fonctions protéiques et, par conséquent, au maintien de l’intégrité cellulaire. Ces modifications interviennent à tous les niveaux de la communication neuronale. Lors de mon doctorat, j’ai étudié l’une de ces modifications, la SUMOylation. Elle consiste en la conjugaison enzymatique covalente mais réversible, de la protéine SUMO (Small Ubiquitin-like MOdifier) sur des résidus lysine spécifiques de protéines cibles. Au cours des dix dernières années, la SUMOylation est apparue comme un régulateur important de la fonct
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3

Bossi, Simon. "Récepteurs présynaptiques métabotropiques du glutamate : études fonctionnelles au sein du système nerveux central de rongeur à l'aide de nouveaux outils pharmacologiques." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS488.

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Abstract:
Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGlus) sont connus pour moduler la transmission excitatrice dans le système nerveux central. Parmi ces récepteurs, ceux localisés au niveau de la pré-synapse, exercent un rôle d’autorécepteur, entrainant une diminution de la libération de glutamate à la suite de leur activation. L’étude du rôle fonctionnel de tel ou tel sous-type de mGlus est complexe compte-tenu du manque d’outils pharmacologiques sélectifs permettant de cibler spécifiquement un sous-type mGlus donné. Dans un premier temps, nous avons, par des techniques d’électrophysiologie et de
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4

Girard, Benoît. "Impact de l’activation du récepteur mGlu7 dans l’épilepsie." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT038.

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Abstract:
L'épilepsie affecte des millions de patients dans le monde. Les traitements disponibles sont symptomatiques, ils per récepteur mGlu7 du glutamate dans la modulation non seulement de l’excitabilité, mais également de l'hypersynchronisation des réseaux de neurones, deux facteurs cruciaux dans les crises d'épilepsie. J'ai parachevé ces découvertes qui ont été à l’origine d’une première publication (Tassin, Girard et al. 2016).A l’aide d’un nouvel agoniste du récepteur mGlu7, le LSP2-9166, lors de ma thèse j'ai ensuite étudié l’impact de ce récepteur dans différents modèles d’épilepsie chez la sou
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5

Murat, Samy. "La phosphorylation du récepteur mGlu₂ du glutamate : mécanisme clé de son cross talk fonctionnel avec le récepteur 5-HT2A de la sérotonine." Thesis, Montpellier, 2018. http://www.theses.fr/2018MONTT002/document.

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Abstract:
Les récepteurs 5-HT2A de la sérotonine et mGlu2 du glutamate suscitent un grand intérêt vu la dérégulation des deux récepteurs observée dans la schizophrénie et leur statut de cibles des antipsychotiques dits atypiques et de nouvelle génération, respectivement. Même si les antipsychotiques atypiques ciblant le récepteur 5-HT2A ont montré une efficacité contre les symptômes positifs, leur effet reste très limité contre les symptômes négatifs et cognitifs, et leurs effets secondaires nombreux. Depuis les années 1990, une nouvelle classe d’antipsychotiques ciblant le système glutamatergique, en p
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6

Bessis, Anne-Sophie. "Construction et validation d'un modèle d'activation des récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR)." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05P608.

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Abstract:
Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGluR) font partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), qui constituent près d'1% du génôme humain. Ils disposent de sept segments transmembranaires, mais définissent aussi une nouvelle famille de RCPG, la famille 3, distincte des familles 1 et 2 des récepteurs de la rhodopsine ou du glucagon. Les mGluR, qui sont au nombre de huit chez l' homme, présentent en effet quelques singularités. Ces protéines possèdent en particulier un large domaine extracellulaire dans lequel se fixe leur ligand, le glutamate. Grâce à de faibl
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7

Goyet, Elise. "Dynamique et fonction des interactions entre récepteurs du glutamate et de la dopamine." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT019.

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Abstract:
Dans certaines aires cérébrales, l’action synergique du glutamate et de la dopamine est nécessaire pour induire et maintenir la plasticité synaptique. Un dialogue fonctionnel entre le récepteur métabotropique du glutamate mGlu5 et le récepteur de la dopamine D1 a été mise en évidence. Par ailleurs, de nombreuses études ont démontré que les récepteurs couplés aux protéines G ont la capacité de former des hétéromères créant ainsi de nouvelles entités fonctionnelles. En s’appuyant sur l’hypothèse d’une hétéromérisation des récepteurs, l’objectif de ce projet de thèse était d’étudier les mécanisme
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8

Bolteau, Raphaël. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique d’antagonistes des récepteurs A2A et de ligands duaux ciblant les récepteurs A2A et mGlu5." Thesis, Lille 2, 2020. http://www.theses.fr/2020LIL2S006.

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Abstract:
Ces cinquante dernières années ont été marquées par la percée des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer. À ce jour, il existe uniquement des traitements symptomatiques. De plus, face à cette maladie multifactorielle, il apparaît donc nécessaire d’identifier et d’étudier de nouvelles cibles thérapeutiques. Parmi elles, le récepteur à l’adénosine A2A (A2AR) a fait l’objet de nombreuses études ces dernières années. En effet, ses antagonistes tels que la caféine ont montré de nombreux effets bénéfiques en permettant d’améliorer les performances cognitives par une diminution des
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9

Philibert, Clémentine. "Le récepteur métabotropique du glutamate mGlu2 interagit avec et transactive le récepteur tyrosine kinase TrkB : rôle dans la réponse comportementale aux antipsychotiques glutamatergiques." Thesis, Université de Montpellier (2022-….), 2022. http://www.theses.fr/2022UMONT019.

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Abstract:
La schizophrénie est un trouble mental débilitant multifactoriel affectant 1 % de la population mondiale qui est caractérisé par trois classes de symptômes : les symptômes positifs (hallucinations), les symptômes négatifs (isolement social) et les déficits cognitifs (altération de la mémoire de travail). Les antipsychotiques actuels tels que les antipsychotiques typiques et atypiques, ciblant respectivement le récepteur D2 de la dopamine et le récepteur 5-HT2A de la sérotonine, sont capables de traiter efficacement les symptômes positifs et peu efficaces contre les symptômes négatifs. Le récep
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Perroy, Julie. "Le récepteur métabotropique du glutamate mGlu7 : voie de signalisation et fonction dans les neurones." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20095.

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