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Academic literature on the topic 'Récepteurs purinergiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 15 June 2024

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Journal articles on the topic "Récepteurs purinergiques"

1

Chouiter, Amelle, Abdel-Rafik Dali, and Olivier Dellis. "Récepteurs purinergiques et fibrose hépatique." médecine/sciences 36, no. 5 (2020): 525–28. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020086.

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Abstract:

Pour la cinquième année, dans le cadre du module d’enseignement « Physiopathologie de la signalisation » proposé par l’université Paris-sud, les étudiants du Master « Biologie Santé » de l’université Paris-Saclay se sont confrontés à l’écriture scientifique. Ils ont sélectionné une quinzaine d’articles scientifiques récents dans le domaine de la signalisation cellulaire présentant des résultats originaux, via des approches expérimentales variées, sur des thèmes allant des relations hôte-pathogène aux innovations thérapeutiques, en passant par la signalisation hépatique et le métabolisme. Après

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2

Ulmann, Lauriane. "Récepteurs purinergiques P2X et douleurs chroniques." Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 15, no. 4 (2014): 168–73. http://dx.doi.org/10.1016/j.douler.2014.07.001.

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3

Ulmann, L., and F. Rassendren. "Microglie et récepteurs purinergiques P2X dans la douleur neuropathique : un duo excitateur inattendu." Douleur et Analgésie 21, no. 4 (2008): 221–26. http://dx.doi.org/10.1007/s11724-008-0109-0.

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4

Gur, Serap, and Wayne J. G. Hellstrom. "Activation of P2Y1 and P2Y2 nucleotide receptors by adenosine 5′-triphosphate analogues augmented nerve-mediated relaxation of human corpus cavernosum." Canadian Urological Association Journal 3, no. 4 (2013): 314. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1127.

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Abstract:

Introduction: Adenosine 5′-triphosphate (ATP) is a ubiquitous cellularenergy source. We evaluated the effect of ATP and its analogueson nonadrenergic and noncholinergic relaxation in precontractedhuman corpus cavernosal smooth muscle (HCCSM).Methods: We obtained specimens of human corpus cavernosum(HCC) from patients undergoing penile prosthesis surgery (patientage 46–70 yr, n = 17) with prior approval from the local institutionalreview board. Isolated HCC strips were placed in organbaths containing Krebs solution and functional experiments wereconducted. Immunohistochemical localization studi

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5

Hofman, P., T. Juhel, M. Ilie, et al. "L’activation du récepteur purinergique P2X7 protège les souris d’une carcinogenèse colique induite par l’inflammation." Annales de Pathologie 32, no. 5 (2012): S146. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.014.

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6

Chirayath, T. W., M. Kayatekin, I. Rubera, et al. "L’inflammation induite par les cristaux d’urate monosodique et de pyrophosphate de calcium dépend du canal LRRC8A et du récepteur purinergique P2Y6." Revue du Rhumatisme 90 (December 2023): A24. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2023.10.036.

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Dissertations / Theses on the topic "Récepteurs purinergiques"

1

Compan, Vincent. "Étude moléculaire et fonctionnelle de l'assemblage des sous-unités P2X à la membrane plasmique : caractérisation des interactions hétéromériques et oligomériques de la sous-unité P2X5 et mise en évidence de nouveaux complexes de signalisation associés au récepteur P2X2 dans les neurones." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T019.

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Abstract:

Les récepteurs ionotropiques P2X activés par l'ATP extracellulaire sont formés par l'association de trois sous-unités au sein de complexes homo- ou hétéro-mériques. In vitro, de nombreuses interactions hétéromériques ont été proposées mais peu d'entre elles ont été validées in vivo. Durant ma thèse, nous avons caractérisé in vitro et in vivo de nouveaux complexes membranaires formés par les sous-unités P2X. Une partie de ce travail s'est focalisée sur la sous-unité P2X5. Cette sous-unité forme des récepteurs homotrimériques membranaires dont la conformation particulière de la boucle extracellu

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2

Lemin, David. "Synthèse d'analogues des ligands naturels de récepteurs nicotiniques et purinergiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211158.

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Abstract:

Cette thèse s’inscrit dans le cadre de l’étude de la relation structure-activité d’analogues de ligands naturels de récepteurs nicotiniques et purinergiques. Ce travail se divise en deux parties.<p><p>Dans la première partie de cette thèse, nous avons réalisé la synthèse d’analogues de la 11-homosédinone, alcaloïde isolé de la plante Sedum acre, qui présente une activité agoniste sur différents récepteurs nicotiniques du système nerveux central. Les différents analogues ont été synthétisé par application de la méthoxylation anodique pour introduire succesivement deux substituants en postion 2

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3

Lugo, García Laura. "Caractérisation moléculaire et biochimique des récepteurs purinergiques P2Y de la cellule β pancréatique". Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON1T031.

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Abstract:

Les récepteurs purinergiques P2Y jouent un rôle modulateur dans la sécrétion d'insuline au niveau de la cellule β pancréatique. Nos études par RT-PCR quantitative ont montré que les cinq sous-types de récepteurs purinergiques P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6 et P2Y12 sont présents dans les cellules β de la lignée INS-1 insulino-sécrétrice, et exprimés à des niveaux similaires. L'analyse par Western blot a permis de confirmer l'expression des protéines respectives. Les expériences de liaison avec l'ATP-α[35S] dans les cellules INS-1 ont montré l'existence de sites de liaison de haute affinité et de basse

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4

Gicquel, Thomas. "Implication des récepteurs purinergiques dans l'activation de l'inflammasome NLRP3 dans les macrophages." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1B012/document.

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Abstract:

L’inflammasome NLRP3 est très impliqué dans de nombreuses pathologies inflammatoires comme la fibrose pulmonaire, la polyarthrite rhumatoïde, la goutte ou la maladie de Crohn. Cette voie de signalisation permet la libération de la cytokine pro-inflammatoire IL-1β après activation par des signaux de danger comme l’ATP ou les cristaux d’acide urique (MSU). L’objectif de cette étude est de mieux comprendre le rôle des récepteurs purinergiques dans l’activation de l’inflammasome NLRP3 dans les macrophages humains. Nous montrons ici que le MSU ou les analogues de l’ATP (ATPγS ou BzATP) induisent la

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5

Jiang, Ruotian. "Molecular modus operandi of ligand-gated ion channels : Studies of trimeric P2X receptors and pentameric GABA A receptors." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6086.

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Abstract:

Le principal objectif de cette thèse a été d’utiliser divers outils chimiques et biologiques afin de mieux décortiquer le mécanisme d’action au niveau moléculaire de deux membres des récepteurs appartenant à deux superfamilles différentes des récepteur canaux activés par les ligands: les récepteurs P2XRs et GABAARs. Le récepteur P2XR est un canal ionique sélectif aux cations activé par fixation de l'ATP extracellulaire. Mon objectif a été d’étudier les mécanismes moléculaires pour la liaison de l’ATP et l'ouverture rapide d’un canal ionique suite à la fixation de l’ATP. En utilisant l’approche

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6

Nicolle, Ophélie. "Caractérisation des récepteurs purinergiques sur moelle épinière d'embryons de xénope par imagerie calcique." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S059.

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Abstract:

Les canaux calciques sont des déterminants de la différenciation neuronale (DN). Sur des cultures de cellules neurectodermiques embryonnaires de xénope, l'ATP, connu comme neurotransmetteur, provoque une augmentation du nombre de neurones. L'objectif de cette thèse est de caractériser les récepteurs purinergiques impliqués dans la différenciation de ces neurones embryonnaires in vitro, en effectuant des expériences d'imagerie calcique en microscopie confocale. Les résultats montrent que l'effet de l'ATP sur la DN nécessite une élévation de calcium intracellulaire et serait soit direct sur des

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7

Mikhail, Mariam. "Role of nucleotides in neutrophil adhesion." Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25955.

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Abstract:

Les neutrophiles jouent un rôle important dans les défenses immunitaires contre l'invasion des bactéries et des virus. Cette fonction est facilitée par l'expression de divers récepteurs à la surface des neutrophiles dont les récepteurs Toll-like (TLR). Les TLR reconnaissent des motifs moléculaires associés à des pathogènes (PAMP) qui sont exprimés sur les agents infectieux, et leur activation induit la médiation de la production de cytokines nécessaires pour le réponse immunitaire efficace. Les neutrophiles expriment divers TLR comme par exemple le TLR1/2 qui est activé par les composants de b

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8

Farret, Anne. "Effets et mécanismes de l'activation des récepteurs purinergiques P2Y de la cellule beta pancréatique." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1T020/document.

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Abstract:

Les récepteurs purinergiques P2Y ont un rôle modulateur de la sécrétion d'insuline et constituent une cible potentielle pour la recherche de nouveaux antidiabétiques. Dans le modèle du pancréas isolé perfusé de Rat, dans des conditions fonctionnelles proches de la physiologie, nous avons montré que l'activation de ces récepteurs potentialise l'effet insulino-sécrétoire d'une stimulation glucosée. Cet effet requiert le métabolisme du glucose ; il est probablement lié à une augmentation de la concentration intracellulaire de Ca2+, et est indépendant d'un effet direct sur les canaux potassiques A

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9

Petit, Pierre. "Récepteurs purinergiques de la cellule B insulino-sécrétrice : recherche des mécanismes de couplage entre l'activation des récepteurs et la réponse fonctionnelle." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11077.

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10

Hillaire-Buys, Dominique. "Récepteurs purinergiques et diabète : étude expérimentale sur les cellules endocrines et les vaisseaux du pancréas." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON1T010.

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