Academic literature on the topic 'Récepteurs spécifiques'

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Journal articles on the topic "Récepteurs spécifiques"

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Bouchard, L.-P., P. M. Llorca, and M. A. Wolf. "Hypothèses actuelles sur le mécanisme d'action centrale des benzodiazépines." Canadian Journal of Psychiatry 36, no. 9 (1991): 660–66. http://dx.doi.org/10.1177/070674379103600907.

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Abstract:
Les benzodiazépines (BZD) produisent leurs effets cliniques en se liant à des récepteurs spécifiques du système nerveux central. Le récepteur BZD fait partie d'un complexe supramoléculaire qui possède également des sites allostériques pour les barbituriques et le GABA. En facilitant l'unité de couplage GABA-canal à CL-, les BZD potentialisent l'inhibition neuronale. Les recherches actuelles visent à préciser le fonctionnement moléculaire des récepteurs et à identifier leurs ligands endogènes.
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Fistarol. "Haut und Haar, Markerorgane für Schilddrüsenerkrankungen." Praxis 91, no. 23 (2002): 1019–28. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.23.1019.

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Abstract:
La peau et les annexes cutanées possèdent des récepteurs pour les hormones thyroïdiennes. Par conséquent une multitude d'affections de la peau, des cheveux et des ongles se manifeste avec les maladies de la glande thyroïde. La plupart de ces manifestations dermatologiques est non-spécifique, mais peut quand même être indicative pour le diagnostic d'une affection de la glande thyroïde. Cet article traite des lésions cutanées spécifiques, comme le kyste thyréoglosse et les métastases cutanées des cancers thyroïdiens, des affections cutanées non-spécifiques de l'hypo- et de l'hyperthyroïdie, des
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3

Gaborit, M., and D. Massotte. "Associations entre récepteurs opioïdes : vers de nouvelles stratégies thérapeutiques pour la douleur et l’addiction." Douleur et Analgésie 32, no. 2 (2019): 111–12. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2019-0057.

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Abstract:
Les récepteurs opioïdes modulent de nombreuses fonctions physiologiques. Ces récepteurs peuvent s’associer entre eux pour former une nouvelle entité fonctionnelle nommée hétéromère dotée de propriétés fonctionnelles spécifiques. Des études in vivo ont révélé que ces hétéromères jouaient un rôle crucial dans la douleur aiguë et chronique ainsi que dans l’addiction, les désignant alors comme une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement de ces pathologies.
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CHEMINEAU, P., M. BLANC, A. CARATY, G. BRUNEAU, and P. MONGET. "Sous-nutrition, reproduction et système nerveux central chez les mammifères : rôle de la leptine." INRAE Productions Animales 12, no. 3 (1999): 217–23. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1999.12.3.3881.

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Abstract:
La relation entre la quantité de réserves adipeuses et la reproduction est connue depuis longtemps, mais le moyen par lequel les animaux sont capables d’estimer leur propre contenu en lipides corporels n’est connu que depuis peu. La leptine, une hormone principalement synthétisée et sécrétée par le tissu adipeux, identifiée en 1994, joue en grande partie ce rôle. Cette hormone agit sur des récepteurs spécifiques, présents dans de nombreux tissus. Chez les rongeurs, la leptine est impliquée dans la régulation centrale de l’ingestion alimentaire, de l’équilibre énergétique, de la thermorégulatio
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Hamon, M. "Bases neurobiologiques des traitements de l’alcoolo-dépendance – Quelles perspectives ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 539. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.411.

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Abstract:
Contrairement aux autres produits addictogènes qui agissent via des cibles spécifiques (récepteurs opiacés pour l’héroïne, récepteur cannabinoïde CB1 pour le cannabis, récepteurs nicotiniques pour le tabac, transporteurs des monoamines pour la cocaïne), l’alcool ne se fixe pas sur une cible en particulier, mais intervient à de multiples niveaux, enzymatiques, réceptoriels, etc., dans le cerveau. Certes, comme celle des autres produits addictogènes, la prise d’alcool entraîne une activation du système de récompense (reward system), et donc la libération de dopamine au niveau des projections de
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Zanin, Natacha, and Cedric M. Blouin. "Contrôle endosomal de la signalisation intracellulaire." Biologie Aujourd'hui 212, no. 1-2 (2018): 45–51. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018023.

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Abstract:
Les récepteurs membranaires contrôlent les mécanismes essentiels tels que la croissance, l’adhésion, la différenciation et le métabolisme cellulaires via l’activation de voies de signalisation spécifiques. Il apparaît désormais que ces récepteurs ne signalent pas seulement depuis la surface des cellules, mais également, depuis des compartiments intracellulaires, en particulier les endosomes, seulement après avoir été internalisés avec leurs ligands via des voies d’endocytose différentes. Cette synthèse illustre comment une telle compartimentation spatio-temporelle de la transduction du signal
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Mick, G. "Une nouvelle génération de traitements spécifiques de la crise migraineuse : ditans et gépants." Douleur et Analgésie 33, no. 3 (2020): 153–56. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0128.

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Abstract:
Les traitements de référence de la crise migraineuse sont actuellement les triptans, dont la limite d’usage concerne les patients avec antécédents cardiovasculaires, méconnus chez certains patients, et la tolérabilité, les effets latéraux affectant près d’un tiers des patients. Deux nouvelles classes de traitements oraux sont aujourd’hui disponibles sur le marché nord-américain, avec un bon profil de sécurité d’emploi en cas de trouble cardiovasculaire. Le lasmiditan, seul représentant de la classe des ditans, agonistes des récepteurs 5-HT1F sans effet cardiovasculaire mais avec un effet modul
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Demarquay, G., and X. Moisset. "CGRP et migraine : ce qu’il faut savoir en 2020." Douleur et Analgésie 33, no. 3 (2020): 127–35. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2020-0121.

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Abstract:
Les dernières années ont été marquées par le développement de nouvelles thérapeutiques originales et spécifiques à la maladie migraineuse. Les traitements les plus avancés ont en commun de bloquer la voie du calcitonin gene-related peptide (CGRP). À la différence de nombreux traitements antimigraineux, dont l’efficacité a été découverte par hasard, ces médicaments sont le fruit d’une recherche translationnelle qui a débuté il y a près de 40 ans par la découverte du CGRP et son implication au cours des crises de migraine et qui a permis de démontrer par la suite l’efficacité des antagonistes du
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Froger, Nicolas. "Potentialités thérapeutiques des neurostéroïdes en psychiatrie." Biologie Aujourd’hui 213, no. 3-4 (2019): 131–40. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2019023.

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Abstract:
Les neurostéroïdes constituent une famille de molécules synthétisées par le cerveau, représentée par les hormones stéroïdes elles-mêmes, mais également par certains de leurs précurseurs et métabolites. Ils ont des propriétés neuroactives en stimulant des voies de signalisation non génomiques, spécifiques des neurones. Trois types de neurostéroïdes ont été identifiés selon les voies qu’ils activent, à savoir (i) les neurostéroïdes inhibiteurs, (ii) les neurostéroïdes excitateurs et (iii) les neurostéroïdes microtubulaires. Les neurostéroïdes inhibiteurs activent les récepteurs ionotropiques GAB
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Misery, L. "Le prurit : de la physiopathologie à la thérapeutique." Douleur et Analgésie 34, no. 2 (2021): 123–27. http://dx.doi.org/10.3166/dea-2021-0160.

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Abstract:
Le prurit se définit comme une sensation désagréable conduisant au besoin de se gratter. Il s’agit donc d’une sensation bien distincte de la douleur, mais dont le retentissement est équivalent. Prurit et douleur se différencient non seulement par l’induction de réactions différentes (grattage, retrait), mais aussi par des effets plutôt opposés de la chaleur et du froid ou surtout des opiacés. Les traitements sont très différents. Dans la peau et certaines muqueuses, il existe des récepteurs spécifiques du prurit (pruricepteurs), puis il existe des voies spécifiques conduisant le signal « pruri
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Récepteurs spécifiques"

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Martin-Moutot, Nicole. "Canaux ioniques et développement neuronal : étude des récepteurs de neurotoxines spécifiques." Aix-Marseille 2, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX22044.

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Frauli-El, Agrebi Mélanie. "Les récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe III : en quête d'outils pharmacologiques spécifiques." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T022.

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Abstract:
Les récepteurs métabotropiques du glutamate (mGlu) du groupe III (mGlu4, 6, 7 et 8) sont des cibles bien validées in vitro pour leur caractère neuroprotecteur. Toutefois, le manque d'outils pharmacologiques spécifiques et performants limite l'exploitation du potentiel thérapeutique de ces récepteurs. La première partie de ce travail a porté sur la validation de ce potentiel dans des modèles animaux de maladies du système nerveux central (par exemple, anxiété et addiction) à l'aide d'un agoniste spécifique des mGlu du groupe III, et sur la démonstration de la capacité de cette molécule à traver
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Elghazi, Lynda. "Développement du pancréas : rôle de ligands spécifiques de récepteurs à activité tyrosine kinase." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077074.

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Vidal, Michel. "Endocytose via des récepteurs spécifiques, mécanisme et dysfonctionnement : application à la vectorisation de liposomes." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20021.

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Abstract:
La tranferrine (tf) et les lipoproteines de faible densite (ldl) sont captees par les cellules par endocytose via des recepteurs specifiques (evrs). Nous montrons que l'evrs des ldl chez des lymphocytes de cobaye leucemiques (l2c), peut etre utilisee pour provoquer l'internalisation de drogue encapsulee dans des liposomes couplees aux ldl. Ce systeme apporte un gain d'un facteur 1000 environ dans le rendement d'internalisation de la drogue par les cellules. Nous avons d'autre part etudie le fonctionnement des recepteurs des deux ligands (r-tf et r-ldl) sur les lymphocytes de cobayes sains ou l
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Basquin, Cyril. "Les facteurs spécifiques de l’endocytose indépendante de la clathrine suivie par les récepteurs de cytokines." Thesis, Paris 11, 2013. http://www.theses.fr/2013PA112148.

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Abstract:
L’endocytose est le processus qui permet l’entrée spécifique et active dans la cellule du milieu extracellulaire et des substances qu’il contient. Ces dernières années, plusieurs mécanismes d’endocytose ont été identifiés, mais seule la voie impliquant la clathrine a été bien caractérisée. Il a été montré que certains récepteurs de cytokines comme celui de l’interleukine-2 (IL-2) empruntent une voie d’endocytose indépendante de la clathrine. Précédemment, mon laboratoire a identifié huit facteurs impliqués dans cette voie d’entrée dont l’actine et la dynamine. Nous savons notamment que l’activ
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Ouamrane, Laïla. "Investigation des implications fonctionnelles des ligands spécifiques du récepteur X aux rétinoides : étude des régulations géniques associées aux voies de signalisation des récepteurs nucléaires de classe II." Toulouse 3, 2003. http://www.theses.fr/2003TOU30253.

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LE, CROM Stéphane. "Analyse comparée des récepteurs D1 de la dopamine chez les vertébrés : Définition des caractères fonctionnels spécifiques de chacun des sous-types du récepteur D1." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2000. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00009188.

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Abstract:
L'action de la dopamine dans les cellules est transmise par sa fixation sur des récepteurs qui appartiennent à deux classes, D1 et D2. Quatre sous-types du récepteur D1 (D1A, D1B/D5, D1C et D1D) ont été clonés jusqu'à présent chez les vertébrés. L'analyse évolutive montre que les sous-types D1A et D1B sont les plus conservés alors que les sous-types D1C et D1D sont absents chez les mammifères. Malgré cette diversité, les fonctions de la dopamine dans l'organisme ne peuvent pas être rapportées à l'action d'un sous-type précis. C'est pourquoi au cours de ce travail nous avons identifié des carac
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El, Moatassim Billah Chakib. "Actions de l'adénosine 5'-Triphosphate (ATP) extracellulaire sur les lymphocytes murins : implication de récepteurs spécifiques à l'ATP4̄." Montpellier 2, 1990. http://www.theses.fr/1990MON20033.

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Abstract:
Nous avons vu au cours de ce travail que l'atp extracellulaire augmente la (ca#2#+)i dans les thymocytes de souris et stimule la blastogenese de la population medullaire (mature) traitee au pma. L'atp induit la formation et l'excretion de l'interleukine-2 (il2) et l'accumulation de l'il2 dans les surnageants de cellules stimulees est parallele a la proliferation cellulaire. Ce resultat suggere que la proliferation des thymocytes medullaires matures stimulee par l'atp opere par la voie connue de l'il2. L'augmentation de la (ca#2#+)i induite par l'atp est rapide, dose-dependante, strictement dep
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Langlois, Xavier. "Etude de l' expression et de l' adressage des récepteurs 5-HT 1A et 5 HT-1B/1D Bêta de la sérotonine à l' aide d' anticorps spécifiques." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P604.

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Volker, Tobias Tijs. "Résolution dans le temps des activités adénylate cyclases et des phosphorylations spécifiques des protéines membranaires du gliome C6 réponse à la stimulation des récepteurs bet-adrénergiques." Bordeaux 2, 1986. http://www.theses.fr/1986BOR22011.

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