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Dissertations / Theses on the topic 'Recepto 5-HT1A'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Weber, Karen Cacilda. "Modelagem molecular de compostos arilpiperazínicos e suas interações com o receptor 5-HT1A." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-05122008-165529/.

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Abstract:
Os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) representam a classe mais importante de antidepressivos em uso clínico atualmente. Entretanto, esses medicamentos costumam levar de duas a seis semanas para apresentar os efeitos de sua ação terapêutica. Estudos clínicos mostram que quando um antagonista do receptor 5-HT1A é administrado juntamente com um ISRS, um aumento da concentração extracelular de serotonina é observado nas áreas terminais dos neurônios. Assim, a combinação de um antagonista do receptor 5-HT1A com um ISRS pode acelerar o início da ação antidepressiva, aumentando
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Lüttgen, Maria. "Serotonergic receptor subtypes in learning and memory : focus on 5-HT1A, 5-HT1B and 5-HT2A receptors /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-628-6148-4/.

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3

Hu, Xiao Jing. "Modulation of acetylcholine release by serotonergic 5-HT1A and 5-HT1B receptors : a microdialysis study in the awake rat /." Stockholm, 2007.

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Barf, Tjeerd Andries. "The medicinal chemistry of aryl triflates as applied to 5-HT1A and 5-HT1D receptor ligands /." [S.l. : [Groningen] : s.n.] ; [University Library Groningen] [Host], 1996. http://irs.ub.rug.nl/ppn/152303871.

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5

Centenaro, Lígia Aline. "Provocação social e comportamento agressivo : envolvimento dos receptores 5-HT1A e 5-HT1B no córtex pré-frontal." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2008. http://hdl.handle.net/10183/13070.

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Abstract:
A provocação social é um método utilizado em animais de laboratório para a indução de elevados níveis de agressividade, produzindo padrões comportamentais semelhantes ao de indivíduos violentos. Estudos prévios utilizando drogas que atuam seletivamente sobre os receptores 5-HT1A e 5-HT1B demonstraram uma redução pronunciada no comportamento agressivo. Um dos mais importantes sítios de ação para esses agentes serotonérgicos é o córtex pré-frontal, uma região cerebral particularmente relevante no controle inibitório da agressividade e da impulsividade. O objetivo do presente estudo foi verificar
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Zhou, Yi Yuan. "Structural Determinants of 5-Ht1a Receptor Interaction With Gαi Subunits". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2011. http://hdl.handle.net/10393/19761.

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Abstract:
The 5-hydroxytryptamine (5-HT) system modulates numerous physiological and behavioural processes, and dysfunction within this system underlies many behavioural disorders, such as major depression. The 5-HT1A receptor is the primary somatodendritic autoreceptor that controls the firing rate of 5-HT neurons, but is also coupled to numerous signalling pathways. An understanding of 5-HT1A receptor signalling may lead to the development of antidepressant drugs that selectively target therapeutic pathways in treating depression. The 5-HT1A receptor is coupled to inhibitory G-proteins via its intrace
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Wong, Kit Yee. "Design and synthesis of 5-HT1A receptor ligands." Thesis, University College London (University of London), 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.266349.

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Oller, Canet Sílvia. "Receptor 5-HT1A i ISRS: Escurçament de la resposta antidepressiva." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/461153.

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Abstract:
Els fàrmacs antidepressius necessiten unes quantes setmanes per aconseguir una resposta clínica (Trivedi et al., 2006). Una possible explicació és que l’augment de la concentració de serotonina (5-HT) extracel·lular produïda pels inhibidors de la recaptació de serotonina (ISRS) estigui limitada per l’activació dels autoreceptors 5-HT1A. La utilització de molècules que antagonitzin el receptor 5-HT1A i el dessensibilitzin podria escurçar la resposta antidepressiva i/o augmentar-ne l’efecte. Es realitzen dos assajos clínics utilitzant dues molècules amb acció sobre el 5-HT1A: el Pindolol, un fàr
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Cockburn, Amanda M. "Estrogen regulation of the human 5-HT1A receptor gene." Thesis, University of Ottawa (Canada), 2004. http://hdl.handle.net/10393/26611.

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Abstract:
Altered regulation of the 5-HT1A receptor is implicated in depression. Since depression is twice as prevalent in women versus men and major hormonal events in women trigger depression, I evaluated estrogen regulation of the 5-HT1A receptor in rat RN46A raphe cells. Estrogen (100 nM) induced no change in transcriptional activity of the 5-HT1A promoter (-1515bp/ATG). A putative estrogen response element (1AERE, -433bp) was identified in human and mouse but not rat 5-HT1A promoter. At least one nuclear protein complex from RN46A cells expressing estrogen receptor (ERbeta) bound specifically to th
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Santos, Alice Hartmann dos. "Efeitos do canabidiol no comportamento agressivo induzido por isolamento social em camundongos." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-20072016-151736/.

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Abstract:
O Canabidiol (CBD), principal composto não-psicotomimético da Cannabis sativa, possui diversas propriedades farmacológicas, incluindo a indução de efeitos tipoantidepressivos e ansiolíticos em roedores após administração sistêmica. O isolamento social aumenta comportamentos agressivos em camundongos, condição denominada agressão induzida pelo isolamento social ou agressão territorial. Drogas ansiolíticas e antidepressivas podem atenuar comportamentos agressivos. Desse modo, o objetivo do presente trabalho foi avaliar se o CBD atenuaria comportamentos agressivos induzidos pelo isolamento social
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Costa, Heloísa Helena Vilela. "Envolvimento de diferentes sub-regiões do núcleo dorsal da rafe no mecanismo de ação antipânico de fármacos antidepressivos." Universidade de São Paulo, 2017. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17042018-152233/.

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Abstract:
Diversas evidências indicam que o núcleo dorsal da rafe (NDR), principal fonte de inervação serotonérgica para estruturas límbicas, é uma estrutura heterogênea composta por populações de neurônios serotonérgicos anatômica e funcionalmente distintas, as quais têm sido diferentemente implicadas na fisiopatologia dos transtornos de ansiedade, como o transtorno do pânico. Fármacos antidepressivos são a primeira escolha para o tratamento de tais transtornos e o atraso para a manifestação dos efeitos terapêuticos desses fármacos tem sido, consistentemente, associado a alterações na neurotransmissão
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Xia, Lin. "Analyse de profils d'expression génique dans des modèles murins d'anxiété/dépression." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00923149.

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Abstract:
Dans le cadre de la modélisation des pathologies anxio-dépressives, notre équipe a créé par des approches génétiques et pharmacologiques deux modèles de souris, les souris privées des récepteurs 5-HT1A et 5-HT1B de la sérotonine (5-HT1A/1B-/-) et les souris CORT ayant reçu une exposition chronique de corticostérone exogène (modèle CORT). Ces modèles présentent respectivement un phénotype hyper anxieux et anxio-dépressif. A l'aide de la technique des puces à ADN, nous avons tenté de caractériser le phénotype moléculaire des troubles comportementaux observés dans les différentes régions cérébral
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Philippe, Tristan. "Deaf1 and MeCP2 Interact to Coordinately Regulate 5-HT1A Receptor Gene Expression." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2016. http://hdl.handle.net/10393/34330.

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Abstract:
Deaf1 regulates 5-HT1A receptor gene (HTR1A) transcription by binding a 26-bp palindromic DNA sequence containing the rs6295 C(-1019) HTR1A polymorphism. However, Deaf1 cannot bind the G(-1019) HTR1A allele, which is associated with major depression. MeCP2 is impli-cated in serotonergic regulation and because the C(-1019) is a methylation site, I addressed whether MeCP2 alters Deaf1 regulation of HTR1A. MeCP2 and Deaf1 co-precipitated and bound the putative Deaf1 sites of the mouse HTR1A promoter in vivo. Binding of MeCP2 to the Deaf1 site was dependent on Deaf1 and MeCP2 increased Deaf1 recru
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Suen, Yat Him Vincent. "The effects of sleep deprivation on 5-HT1A and 5-HT2A receptor expression in the hippocampus." Thesis, University of British Columbia, 2015. http://hdl.handle.net/2429/54120.

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Abstract:
Sleep deprivation (SD) is becoming increasingly prevalent in our busy society. Teenagers, shift workers, and hard working professionals, among others, are all victims of this epidemic. The consequences of SD are dire. In the short term, they include cognitive deficits, impaired memory consolidation, experiencing negative mood states, and loss of homeostatic control. In a chronic context, SD is often associated with severe psychiatric disorders such as depression, psychosis and anxiety. Recent studies have found that the expression and heterodimerization of metabotropic glutamate receptors 1α (
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Matthiesen, Melina. "Regulação serotoninérgica do núcleo basolateral do complexo amigdaloide, da substância cinzenta periaquedutal dorsal e do hipotálamo medial por diferentes sub-regiões do núcleo dorsal da rafe: importância para a expressão de comportamentos defensivos associados à ansiedade e ao pânico." Universidade de São Paulo, 2018. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-10102018-154959/.

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Abstract:
Uma série de evidências indica que o núcleo dorsal da rafe (NDR) é uma estrutura heterogênea, composta por populações de neurônios serotoninérgicos, anatômica e funcionalmente distintas, que foram implicadas de maneira diferente na fisiopatologia da ansiedade. Evidências do nosso grupo mostraram que a facilitação da neurotransmissão serotoninérgica do subnúcleo dorsomedial (DRD) do NDR favorece a aquisição da esquiva inibitória, sugerindo um efeito ansiogênico, e inibe a expressão da resposta de fuga, efeito do tipo panicolítico, no labirinto em T elevado (LTE). Por outro lado, a ativação das
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Schreiber, Rudy. "Behavioral pharmacology of 5-HT1A receptor ligands studies on the mechanism of action /." [S.l. : [Groningen : s.n.] ; University Library Groningen] [Host], 1992. http://irs.ub.rug.nl/ppn/29821461X.

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Thomas, Eric. "Generation of a Stable Cell Line Expressing The Maduca Sexta 5-HT1A Receptor." Thesis, The University of Arizona, 2011. http://hdl.handle.net/10150/144973.

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Jarrett, Nicholas Hywel. "Purification and characterisation of the 5-HT1A receptor inhibitory factor in alcoholic beverages." Thesis, Imperial College London, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298335.

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Silva, Rafael Rebelo e. "Análise de polimorfismos nos genes dos receptores de serotonina 5-HT1A e 5-HT2A em pacientes deprimidos que tentaram suicídio." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/26149.

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Abstract:
A presente pesquisa pretende mostrar que a participação de polimorfismos específicos podem favorecer ou fornecer uma vulnerabilidade maior a determinados indivíduos que, quando submetidos a condições específicas de estresse, podem tentar o suicídio. Nos últimos anos, vem crescendo na literatura científica o número de estudos que demonstram que o cérebro de vítimas de suicídio apresenta uma alteração nos receptores de serotonina. Este estudo teve como objetivo verificar a frequência dos polimorfismos dos receptores de serotonina 5-HT1A e 5-HT2A, em pacientes deprimidos que tentaram o suicídio e
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Bunn, Lindsey J. "5-HT1A receptor expression : studies in postmortem tissue and characterisation of a model system." Thesis, Sheffield Hallam University, 2008. http://shura.shu.ac.uk/19409/.

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Abstract:
Serotonin (5-HT) neurotransmission is involved in the psychopharmacology of several psychiatric disorders including, depression, anxiety disorders and schizophrenia. The release of 5-HT in neurons is mediated by somatodendritic 5-HT[1A] autoreceptors. The presence of 5-HT[1A] receptor is thought to be increased in depressed patients, producing a reduction in the synthesis of 5-HT. A common single nucleotide polymorphism in the promoter region of 5HT[1A] receptor C-1019G is also associated with depression and suicide. The nuclear DEAF-1 related (NUDR) protein represses the 5-HT[1A] promoter reg
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Sleight, A. J. "Role of monoamine oxidase in the regulation of extracellular 5-HT and 5-HT1̲ receptor function." Thesis, University of Nottingham, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.384342.

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Didelot, Adrien. "Étude par la TEP au [18F]MPPF des récepteurs cérébraux sérotoninergiques 5-HT1A dans l’épilepsie du lobe temporal." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10104/document.

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Abstract:
Chez un patient épileptique, aucun examen ne permet la délimitation exacte de la zone épileptogène (ZE) qui est définie par la zone corticale nécessaire à la genèse des crises. Dans les épilepsies du lobe temporal (ELT), près d’un tiers des patients ne sont pas libres de crises après la chirurgie en dépit d’un bilan préopératoire concluant. La tomographie par émission de positons (TEP) au [18F]MPPF permet la mise en évidence de zones d’hypofixation qui sont, à l’échelle du groupe, corrélées à l’épileptogénicité du parenchyme cérébral. Afin d’évaluer la validité de la TEP au [18F]MPPF pour iden
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Díaz, Mataix Llorenç. "Modulació dels nuclis aminèrgics del mesèncefal pels receptors 5-HT1A i 5-HT2A corticals. Implicació dels antipsicòtics." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2006. http://hdl.handle.net/10803/871.

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Abstract:
L'esquizofrènia és una malaltia cerebral crònica, greu i incapacitant que afecta l'1% de la població i que s'expressa en forma de funcions mentals anormals i alteracions en el comportament. Només amb l'aparició dels primer fàrmacs antipsicòtics va millorar sensiblement la situació d'aquests malalts. Els antipsicòtics clàssics presenten efectes secundaris greus, mentre que els antipsicòtics atípics amb una eficàcia terapèutica igual o superior que els clàssics no indueixen aquest efecte adversos.<br/>Els fàrmacs antipsicòtics atípics tenen afinitat per multitud de receptors, entre ells destaque
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Klenc, Jeffrey D. "Design and Synthesis of Novel Serotonin Receptor Ligands." Digital Archive @ GSU, 2010. http://digitalarchive.gsu.edu/chemistry_diss/50.

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Abstract:
Novel and potent ligands to the serotonin7 (5-HT7) receptor have been synthesized. The synthesized compounds include a set of substituted pyrimidines which show high affinity to the 5-HT7 receptor, synthesized by previously described methods [1,2] in high yield. Comparing the affinities of substituted pyrimidines to previously calculated models [3,4] yielded new hypotheses about the nature of interaction between the pyrimidine ligands and the 5-HT7 binding site. Several new series of compounds were synthesized by various methods to validate these hypotheses, including a conjugate addition t
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Lemonde, Sylvie. "Transcriptional regulation of the human 5-HT1A receptor gene: Implications in major depression and suicide." Thesis, University of Ottawa (Canada), 2004. http://hdl.handle.net/10393/29135.

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Abstract:
Major depressive disorder (MDD) constitutes the most commonly diagnosed mental illness affecting 16% of the population. Reduction in serotonergic tone is the most widely accepted etiological hypothesis for MDD and antidepressant treatments enhance serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) neurotransmission. Negative regulation of serotonergic raphe neurons is mediated by somatodendritic 5-HT1A autoreceptors, which are increased in depressed suicides and become down-regulated before antidepressants take effect. I hypothesized that genetic variations in regulatory regions of this receptor that dicta
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Bell, J. C. "Studies on the structure and function of the 5-HT1B receptor." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.596547.

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Abstract:
In Chapter 1 a review of the 5-HT<sub>1B</sub> receptor is conducted, describing physiological and pathological roles as well as known ligands. The structural biology of Family A GPCRs is reviewed to provide insights into the behaviour of 5-HT<sub>1B</sub> itself. In Chapter 2, a multiple sequence alignment is used to study residue conservation in human monoamine GPCRs and to elucidate areas of functional and structural significance. Patterns are identified that are consistent with current knowledge of GPCR function while also producing novel insights into 5-HT<sub>1B</sub> receptor structure.
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Silva, Kelly da. "Papel da via Núcleo Mediano da Rafe-Hipocampo Dorsal nos efeitos antidepressivos do tratamento com Imipramina." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-18072011-171459/.

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Abstract:
Introdução: A depressão é um transtorno psiquiátrico cujas causas parecem envolver a exposição crônica a estressores. Sabe-se que o hipocampo dorsal (HD) tem participação no mecanismo de adaptação a estímulos aversivos contínuos, pois a facilitação da neurotransmissão serotonérgica nessa estrutura diminui o efeito de um estressor prévio. A principal fonte de inervação serotonérgica para o HD é o núcleo mediano da rafe (NMnR). Objetivo: O objetivo geral deste trabalho foi verificar se a integridade da via NMnR-HD é essencial para os efeitos antidepressivos do tratamento crônico com Imipramina e
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Becker, Guillaume. "Nouveaux concepts pour une imagerie fonctionnelle des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A et 5-HT6 lors de processus neurodégénératifs." Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10270/document.

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Abstract:
L'imagerie TEP des récepteurs 5-HT1A a montré des modifications de la fixation hippocampique du radioligand antagoniste [18F]MPPF chez des patients souffrant de maladie d'Alzheimer (MA). Si les antagonistes se fixent indistinctement sur les récepteurs fonctionnels et non fonctionnels, les agonistes 5-HT1A, comme le ligand TEP [18F]F15599, ciblent les récepteurs fonctionnels (couplés aux protéines G). Notre objectif est de montrer que le ratio entre les récepteurs 5-HT1A couplés et non couplés varie avec l'évolution de la MA. Ainsi, l'analyse post-mortem d'hippocampes de patients à différents s
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Gomes, Felipe Villela. "Envolvimento do núcleo leito da estria terminal nos efeitos ansiolíticos do canabidiol." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-17062015-122906/.

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Abstract:
O canabidiol (CBD), um componente não-psicotomomético presente na planta Cannabis sativa, induz efeitos ansiolíticos em roedores e humanos após administração sistêmica. Entretanto, poucos estudos foram feitos para identificar as estruturas cerebrais envolvidas nesses efeitos do CBD. Dados prévios do nosso laboratório apontam para um possível envolvimento do núcleo leito da estria terminal (NLET) nos efeitos ansiolíticos do CBD, como evidenciado pelos níveis alterados (reduzidos) de imunorreatividade para proteína c-Fos (marcador de ativação neuronial) em animais tratados com administração sist
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Awad, Onel José Antonio. "Estudio de síntesis alquil y arilpiperazinil-1H-indoles. Ligandos potencialmente afines al receptor serotoninérgico 5-HT1A." Tesis, Universidad de Chile, 2011. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105379.

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Abstract:
Memoria para optar al título de Químico Farmacéutico<br>En la presente tesis se expone un estudio sintético orientado a la obtención de dos familias estructuralmente relacionadas al esqueleto de aril(alquil)piperazinil indoles. La familia (I): 1-bencil-3-[(4-aril-1-piperazinil)metil]-1H-indoles, y la familia (II): Derivados substituidos de 3-((4-(3-(1H-3-indolil)propil)-1-piperazinil)metil)-1-bencil-1H-indoles. Su síntesis se basó en las destacadas y potentes acciones farmacológicas descritas en los receptores serotoninérgicos (5-HT1A) y dopaminérgicos (D3-D4) de análogos estructuralmente rela
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Souslova, Tatiana. "Transcriptional Regulatory Mechanisms of Freud-1, a Novel Mental Retardation Gene." Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2011. http://hdl.handle.net/10393/20044.

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Abstract:
The mechanisms that govern the repression of 5-HT1A receptor gene expression mediated by a novel mental retardation gene, Freud-1, were examined in HEK293 and SKNSH cells. This study provides a possible mechanism of 5-HT1A receptor gene regulation by Freud-1, which, to mediate its action, recruits Swi/Snf and Sin3A/histone deacetylase (HDAC) complexes in non-neuronal HEK293 cells and Swi/Snf only in neuronal, 5-HT1A receptor-expressing SKNSH cells. Thus, Freud-1 has a dual mechanism of repression depending on cell type: HDAC dependent in HEK293 cells and HDAC independent in SKNSH cells. In add
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Maghoud, Hwuida K. H. Abdelhafid. "Mechanisms by which the 5-hydroxytryptamine 1B (5-HT1B) receptor inhibits isoprenaline-induced vasodilation of bovine pulmonary arteries." Thesis, Glasgow Caledonian University, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.658603.

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Abstract:
Recently the 5-hydroxytryptamine 1B (5-HTIB) receptor has been shown to inhibit vasodilation in bovine pulmonary arteries (BP A) mediated by a range of vasodilators including the B-adrenoceptor agonist isoprenaline and the type 4 phosphodiesterase (PDE4) inhibitor rolipram (McKenzie et al., 2010). This study has concentrated on investigating the mechanism(s) by which isoprenaline, and for comparison rolipram, induces vasodilation of in vitro preparations of BP A and the mechanism(s) by which the 5-HTIB receptor inhibits vasodilation. This work finds that the 5-HTIB receptor contributes to the
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Stein, Dirson João. "Efeito da microinjeção do agonista dos receptores 5-HT1A, F15599, na região ventro-orbital do córtex pré-frontal no comportamento agressivo de camundongos machos submetidos à provocação social." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2012. http://hdl.handle.net/10183/60940.

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Abstract:
O sistema serotoninérgico há muito tempo vem sendo relacionado ao comportamento agressivo e particularmente o subtipo de receptor 5-HT1A está envolvido na modulação da agressividade. Estudos prévios utilizando agonistas que atuam seletivamente sobre estes receptores demonstraram tanto redução como aumento da agressão. Sabe-se que estes receptores são encontrados em diversas regiões encefálicas onde atuam como auto e heteroreceptores, apresentando diferentes funções, dependendo de sua localização. Heteroreceptores 5-HT1A, além de outras regiões, são encontrados no córtex pré-frontal, uma região
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Tokumoto, Alline Mayumi. "Papel dos receptores 5-HT1A do Núcleo Mediano da Rafe de ratos nas consequências comportamentais da exposição ao estresse de nado forçado." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-22032010-002457/.

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Abstract:
A exposição a estressores incontroláveis leva a alterações comportamentais e bioquímicas significativas que parecem envolver um mau funcionamento da via serotoninérgica Núcleo Mediano da Rafe (NMnR)-Hipocampo Dorsal, mediada por receptores de tipo 5-HT1A (5-HT1aR), sugerindo que as associações aprendidas, relacionadas à exposição ao estresse e suas conseqüências emocionais, não foram desconectadas. Estudos na literatura sugerem que processos de memória são tempo-dependentes e podem ser alterados pela administração de drogas no momento de sua formação ou evocação. Assim, o objetivo do trabalho
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Villa, Patrícia de Souza. "Ativação do subtipo de receptor 5-HT1A do núcleo paraventricular do hipotálamo sobre a ingestão de água e sódio." Universidade Federal de São Carlos, 2006. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/1279.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-06-02T19:22:46Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissPSV.pdf: 824448 bytes, checksum: ef5a827f5cc75a41cb7ea788f8415605 (MD5) Previous issue date: 2006-04-20<br>Universidade Federal de Minas Gerais<br>Hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) has an important role in the hydroeletrolytic balance and it also participates in the regulation of water and sodium intake. Recent researches described the presence of 5-HT1 receptors in the central nervous system, standing out the subtypes 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1C and 5-HT1D. The receptor 5-HT1A was one of the firsts to be id
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Danysz, Wojciech, Gunnar Flik, Andrew McCreary, et al. "Effects of Sarizotan in Animal Models of ADHD: Challenging Pharmacokinetic–Pharmacodynamic Relationships." Digital Commons @ East Tennessee State University, 2015. https://dc.etsu.edu/etsu-works/948.

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Abstract:
Sarizotan 1-[(2R)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]-N-[[5-(4-fluorophenyl) pyridin-3-yl]methyl] methenamine, showed an in vivo pharmaco-EEG profile resembling that of methylphenidate which is used in attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). In turn, we tested sarizotan against impulsivity in juvenile rats measuring the choice for large delayed vs. a small immediate reward in a T-maze and obtained encouraging results starting at 0.03 mg/kg (plasma levels of ~11 nM). Results from rats treated neonatally with 6-hydroxydopamine (6-OHDA), also supported anti-ADHD activity although starting at 0.
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Tena, Campos Mercè. "Diferents estats d’oligomerització entre els receptors 5-HT1A, GALR1 I GPR39 com a noves dianes terapèutiques en depressió." Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2015. http://hdl.handle.net/10803/317958.

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Abstract:
The type of serotonin receptor 1A (5-HT1A), the galanin type 1 (GalR1) and the orphan receptor 39 (GPR39) belong to the superfamily The serotonin receptor type 1A (5-HT1A), the galanin receptor type 1 (GalR1) and the orphan receptor 39 (GPR39) belong to the superfamily of G-protein-coupled receptors. All three GPCRs share, among other features, a relationship with the pathophysiology of unipolar depression associated with presence of zinc. The current paradigm with respect to these functional unities is that these receptors are not acting as monomeric forms but through complexs involving spec
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Subasinghe, Dona Wilani Dynatra. "Search for a novel peripherally-acting 5-HT1B receptor antagonist with an enhanced understanding of the ligand-receptor interaction." Thesis, University of Cambridge, 2011. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.609329.

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Ron, Higuera Nadia Betsabé. "Síntesis y evaluación farmacológica de nuevos derivados piperazinil benzo[b]tiofenos con potencial afinidad serotoninérgica por el receptor 5-HT1A." Tesis, Universidad de Chile, 2008. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105153.

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Abstract:
Tesis para optar al Grado de Magíster en Ciencias Farmacéuticas<br>La depresión constituye un trastorno del estado anímico, que se expresa con una pérdida manifiesta del interés o de las actividades placenteras del vivir, atribuidas fundamentalmente a una alteración en la neurotransmisión serotoninérgica. En esta tesis, se abordó la síntesis y ensayos farmacológicos exploratorios de nuevos derivados de piperazinil benzo[b]tiofenos como potenciales ligandos del receptor serotoninérgico 5HT1A. Específicamente, se sintetizaron los derivados (I), (II) y (III), por reacción de adición de Mic
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Oh, Eugene. "Postsynaptic Effectors of Neuron Morphology and Function: Part I. Characterization of Postsynaptic Drosophila Syndapin. Part II. Chimeric Light-Activated Receptors for the Control of 5-ht1a Signaling." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2011. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1291397945.

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Moraes, Cladis Loren Kiefer. "Modulação das funções do sistema glutamatérgico pelo receptor serotoninérgico 5-HT1A da substância cinzenta periaquedutal dorsal no comportamento defensivo de ratos." Florianópolis, SC, 2008. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/90932.

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Abstract:
Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.<br>Made available in DSpace on 2012-10-23T16:52:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 256272.pdf: 1116362 bytes, checksum: ecd4874f3fcdefe104eac05074f30161 (MD5)<br>Vários estudos têm caracterizado o envolvimento da substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd) nas respostas defensivas exibidas por roedores diante de estímulos aversivos, como a exposição a ambientes com espaços abertos, quando submetidos ao teste do labirinto em cruz elevado (LCE), ou na presença de
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Aso, Pérez Ester. "Participación del sistema cannabinoide endógeno en el control de las respuestas relacionadas con trastornos afectivos." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2008. http://hdl.handle.net/10803/7132.

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Abstract:
Los trastornos emocionales de tipo depresivo y la ansiedad son las formas más prevalentes de enfermedad mental y suponen un serio problema de salud en la sociedad occidental. Recientemente, se ha postulado que el sistema endocannabinoide pueda ser un importante sustrato en el desarrollo de estos trastornos dada su participación en el control de las emociones. Nuestros resultados demuestran que los animales carentes del receptor cannabinoide CB1 manifiestan un fenotipo de tipo depresivo asociado a una deficiencia del factor neurotrófico BDNF en el hipocampo, que podría estar causada por los ele
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Troppmann, Britta, Sabine Balfanz, Arnd Baumann, and Wolfgang Blenau. "Inverse agonist and neutral antagonist actions of synthetic compounds at an insect 5-HT1 receptor." Universität Potsdam, 2010. http://opus.kobv.de/ubp/texte_eingeschraenkt_verlag/2010/4434/.

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Abstract:
Background and purpose: 5-Hydroxytryptamine (5-HT) has been shown to control and modulate many physiological and behavioural functions in insects. In this study, we report the cloning and pharmacological properties of a 5-HT1 receptor of an insect model for neurobiology, physiology and pharmacology. Experimental approach: A cDNA encoding for the Periplaneta americana 5-HT1 receptor was amplified from brain cDNA. The receptor was stably expressed in HEK 293 cells, and the functional and pharmacological properties were determined in cAMP assays. Receptor distribution was investigated by RT-PC
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Secker, Alexandra Gray. "An investigation into the effect of acute and chronic blockade of 5-HT1A receptors involved in the control of micturition." Thesis, University College London (University of London), 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.412815.

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Lavado, Cristiane. "Avaliação da participação do receptor 5-HT1A pós-sináptico na hipofagia induzida pela injeção de 8-OH-DPAT na área hipotalâmica lateral." Florianópolis, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/100708.

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Abstract:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas<br>Made available in DSpace on 2013-06-25T21:50:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 310917.pdf: 1085728 bytes, checksum: d351d3c19308e32fdf6eb3afebae7290 (MD5)<br>Estudos conduzidos em nosso laboratório avaliaram os efeitos da injeção local de 8-hidroxi-2-(di-npropilamino)-tetralina (8-OH-DPAT) na Área Hipotalâmica Lateral (AHL) sobre o comportamento ingestivo de fêmeas adaptadas a comer uma ração enriquecida com 10% de sacarose, durante o
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Biard, Kathleen. "Effects of Pharmacological Manipulation of the Serotonergic/Cholinergic Systems on Sleep Structure in Two 5-HT1A Genotypes: Implications for a Model of Depression." Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2015. http://hdl.handle.net/10393/33005.

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Abstract:
The serotonergic and cholinergic systems are jointly involved in regulating sleep but this balance is theorized to be disturbed in depressed individuals (Janowsky 1972, Jouvet 1972). One potential cause of disturbed neurotransmission is genetic predisposition. The G(-1019) allele of the 5-HT1A receptor predicts an increased risk for depression compared to the wild-type C(-1019) allele. The goal of this study was to use pharmacological probes in normal controls to model the serotonergic/cholinergic imbalance of depression and its associated abnormalities in sleep structure while controlling for
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Broiz, Ana Carolina Garcia. "Envolvimento de receptores 5-HT1A no comportamento defensivo induzido por estimulação elétrica da substãncia cinzenta periaquedutal dorsal de ratos com experiência prévia a eventos estressantes." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-31082007-112429/.

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Abstract:
O comportamento emocional tem sido considerado fundamental para a sobrevivência dos animais, sendo o medo uma se suas mais primitivas e importantes formas. A substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPD) tem-se destacado como uma estrutura importante na organização das respostas defensivas. Estudos usando estimulação elétrica e química da SCPD e microinjeções de drogas agonistas e antagonistas de receptores serotoninérgicos mostraram uma mediação serotoninérgica através dos subtipos de receptores 5-HT1A e 5-HT2A na regulação do comportamento defensivo organizado nesta estrutura. O objetivo d
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Yasmann, Anthony [Verfasser], and Christoph [Akademischer Betreuer] Turck. "From receptor to organ: Serotonin's interaction with the 5-HT1B receptor and its role in skeletal muscle repair / Anthony Yasmann ; Betreuer: Christoph Turck." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2021. http://d-nb.info/1234389207/34.

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Abreu, Priscila Reis. "Papel dos receptores 5-HT1A do Núcleo Mediano da Rafe na evocação da memória aversiva em ratos submetidos ao desamparo aprendido." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59134/tde-11082016-142317/.

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Abstract:
A depressão se constitui um transtorno de alta frequência mundial, apresentando como um dos fatores etiológicos, a exposição a eventos estressores. Em termos neurobiológicos, vários trabalhos da literatura sugerem a importância das projeções serotoninérgicas que partem do Núcleo Mediano da Rafe (NMnR) para o Hipocampo Dorsal (HD) na adaptação ao estresse, a partir da desconexão das associações aversivas previamente aprendidas de suas consequências comportamentais. Assim, o presente trabalho apresenta como objetivo investigar o envolvimento dos receptores tipo 5-HT1a
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Schenkel, Laila Cigana. "Influência de polimorfismos dos genes do transportador da serotonina e do receptor 5HT1A na epilepsia do lobo temporal." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2011. http://hdl.handle.net/10183/28341.

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Abstract:
A epilepsia é a segunda causa mais freqüente de doenças neurológicas em adultos. A maioria dos pacientes epilépticos apresenta epilepsia do lobo temporal (ELT), cuja zona epileptogênica está localizada no lobo temporal. Altas taxas de psicopatologias são observadas em pacientes com epilepsia, principalmente ELT, quando comparados com a população geral. Uma vez que o neurotransmissor serotonina (5-HT) contribui com o neurodesenvolvimento, funcionalidade e plasticidade do cérebro adulto, alterações na neurotransmissão serotoninérgica poderiam contribuir para a etiologia da epilepsia. Além disso,
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