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Academic literature on the topic 'Receptor de estrógeno'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Receptor de estrógeno"

1

Ramalho, Ana Claudia R., Marise Lazaretti-Castro, Martine E. Cohen-Solal, and Marie Christine de Vernejoul. "Por que estrógeno e raloxifeno melhoram a densidade mineral óssea?: mecanismo de ação do estrógeno e de um modulador seletivo do receptor de estrógeno (SERM) no osso." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 44, no. 6 (2000): 471–82. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27302000000600005.

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Abstract:
A deficiência de estrógeno é responsável pelo aumento na remodelação óssea após a menopausa, cuja prevenção é feita pela terapia de reposição hormonal com estrógeno; porém, ainda não está esclarecido o mecanismo da ação anti-reabsortiva do estrógeno no osso e permanecem várias questões: (1) Qual a célula-alvo de ação do estrógeno no osso? O receptor de estrógeno já foi descrito em monócito, osteo-clasto, células do estroma da medula óssea e osteoblasto, mas é desconhecido o papel dessas células no efeito do estrógeno. (2) Quais os mediadores do efeito do estrógeno no osso? Os resultados da lit
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2

Pacheco Romero, José. "Editorial." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 62, no. 3 (2016): 201–9. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v62i1914.

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Abstract:
En el número anterior de la revista, un libro sobre controversias en el manejo clínico de la osteoporosis posmenopáusica señaló que el uso de suplementos de calcio en personas que tienen una dieta adecuada de calcio no tendría beneficio aparente en su ingesta y se podría esperar eventos adversos, como el estreñimiento crónico, diverticulitis, litiasis renal o enfermedad cardiovascular (1). Los avances fundamentales en la comprensión de la patogenia de la osteoporosis condujeron al desarrollo de nuevos tratamientos, incluyendo estrógenos, SERMs, teriparatida y denosumab, con una visión de abalo
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3

Lima, R. S., I. Martin, W. C. Marques Filho, M. M. P. Rodrigues, R. Laufer-Amorim, and J. C. P. Ferreira. "Detecção imunoistoquímica de receptores de estrógeno e progesterona no endométrio de vacas Nelore (Bos taurus indicus) durante o anestro pós-parto." Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia 63, no. 4 (2011): 791–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-09352011000400001.

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Abstract:
Foram utilizadas 24 vacas Nelore P.O., em anestro pós-parto, diagnosticado pelo histórico reprodutivo, por avaliações ultrassonográficas transretais e por dosagem de progesterona plasmática, que foram submetidas à colheita de fragmento uterino via transcervical. Os animais foram divididos em dois grupos conforme o máximo diâmetro folicular: grupo 1: folículos <6mm (n=12); grupo 2: folículos >6mm (n=12). Para avaliar receptor de estrógeno e receptor de progesterona no epitélio glandular e no estroma, foi utilizada a técnica de imunoistoquímica. Altas contagens relativas e alta intensidade
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4

Kayath, Marcia J. "Raloxifeno e osteoporose: revisão de um novo modulador seletivo do receptor de estrógeno." Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia 43, no. 6 (1999): 433–41. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-27301999000600008.

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Abstract:
Raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno de segunda geração com ação agonista no osso e sistema cardiovascular e ação antagonista na mama e útero. Sua seletividade tecidual ocorre devido a diversos mecanismos como diferentes receptores de estrógenos, distribuição diferencial destes receptores, diferentes co-fatores protéicos transcricionais e diferente conformação do receptor após ligação de raloxifeno. No osso, raloxifeno aumenta a massa óssea na coluna, fêmur, corpo inteiro, é eficaz em prevenir osteoporose em mulheres na pós-menopausa e reduz a incidência de fraturas vert
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Sánchez R., César, Yasna Valenzuela V., Alejandra Pérez-Sepúlveda, et al. "Cáncer de mama avanzado receptor de estrógeno positivo: Manejo sistémico actual." Revista chilena de cirugía 70, no. 5 (2018): 464–73. http://dx.doi.org/10.4067/s0718-40262018000500463.

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6

Bellido B., Percy, and Percy Bellido S. "Receptores a estrógenos y progesterona." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 45, no. 1 (2015): 9–13. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v45i626.

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Abstract:
La estrogenoterapia está en aumento y ello obliga a un adecuado conocimiento del mecanismo de acción de los esteroides, siendo al momento conocidos su transporte y metabolismo. Por ello discutiremos los aspectos moleculares de la acción de los estrógenos a nivel de los receptores nucleares, precisando la estructura y funcionamiento de los mismos. Se revisa los factores de transcripción, describiendo sus dominios de unión al DNA y de activación. Se hace precisiones de la transcripción, el papel de la polimerasa II y los factores generales de transcripción, que forman el complejo de iniciación d
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7

Mayanga Sausa, Silvia Lucia. "Características clínico patológicas del cáncer de mama asociadas a la expresión del marcador celular Ki-67 en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, 2013-2017." Anales de la Facultad de Medicina 80, no. 4 (2019): 427–31. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v80i4.16746.

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Abstract:
Introducción. El cáncer de mama es la tercera causa de muerte en mujeres peruanas, siendo una enfermedad genéticamente heterogénea, no existen estudios sobre el comportamiento del marcador de proliferación celular Ki-67 en esta población. Objetivo. Analizar la asociación entre las características clínico patológicas del cáncer de mama y la expresión del marcador celular Ki-67 en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM), Lima-Perú. Métodos. Estudio retrospectivo, realizado con las muestras diagnósticas de 209 pacientes con cáncer de mama. Las características clínico patológicas e
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Silva, Sandra Maria Souza da, Laíse de Souza Elias, Romildo Luciano da Silva, et al. "Associative administration of cimetidine and exogenous melatonin on the endometrial receptors of estrogen, collagen and hormone levels in adult rats." Pesquisa e Ensino em Ciências Exatas e da Natureza 4 (December 20, 2020): 01. http://dx.doi.org/10.29215/pecen.v4i0.1597.

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Abstract:
<p>Cloridrato de cimetidina, um bloqueador de receptores H2 das células parietais gástricas, que age reduzindo a secreção de ácido no estômago e tem sido estudado como substância xenoestrogênica. O uso crônico da cimetidina produz distúrbios homonais e toxidade no aparelho reprodutor masculino, além de reduzir o estradiol 2-hidroxilado e aumentar níveis séricos de estradiol e prolactina em mulheres, levando a hiperprolactinemia, que pode ser fator de risco para o câncer. A melatonina, neurohormônio sintetizado pela glândula pineal tem importante papel na função reprodutiva, regulando a p
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Vasconcellos, Adriana, Carla Cisternas, and Marco Paredes. "Estudio Inmunohistoquímico Comparativo del Receptor de Estrógeno en Tejido Endometrial de Ovejas Razas Texel y Araucana." International Journal of Morphology 32, no. 3 (2014): 1120–24. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022014000300060.

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10

Vasconcellos C, Adriana, and Marco Paredes H. "Detección Inmunohistoquímica del Receptor de Estrógeno en el Endometrio de Ovejas de Alta Prolificidad y de Prolificidad Estándar." International Journal of Morphology 30, no. 3 (2012): 1090–93. http://dx.doi.org/10.4067/s0717-95022012000300054.

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Dissertations / Theses on the topic "Receptor de estrógeno"

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Ingberman, Max. "Produção de anticorpos monoclonais para o receptor a de estrógeno humano (hERa)." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2011. http://hdl.handle.net/1884/46494.

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Abstract:
Orientador : Prof. Dr. Silvio Marques Zanata<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ciencias Biológicas (Microbiologia, Parasitologia e Patologia Básica). Defesa: Curitiba, 22/03/2011<br>Inclui referências : f. 54-57<br>Área de concentração<br>Resumo: O câncer de mama é um mal que acomete mais de 49.000 mulheres anualmente no Brasil. Na decisão terapêutica para esse tipo de tumor, é importante a definição de alguns parâmetros ligados a proteínas presentes ou não no carcinoma. Dentre essas proteínas, destaca-se o re
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2

Silva, Rita de Cassia Pereira da Costa e. "ANÁLISE DO POLIMOFISMO RsaI DO GENE RECEPTOR BETA ESTRÓGENO (REβ) EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2010. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2431.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2016-08-10T10:39:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 RITA DE CASSIA PEREIRA DA COSTA E SILVA.pdf: 1242407 bytes, checksum: 6e72b473663dff3c1314681f84f66edc (MD5) Previous issue date: 2010-06-30<br>Endometriosis is defined by the appearance of foci of endometrial tissue with glandular features and / or stromal identical to the uterine cavity at locations other than the endometrium. And these foci of tissue are usually functioning and sensitive to the action of hormones showing a strong genetic component to disease correlated with several polymorphisms. It focuses prima
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Szymanski, de Toledo Maria Carolina 1982. "Expressão dos receptores de estrógeno, progesterona, andrógeno e HER2 no câncer epitelial de ovário : Expression of estrogen, progesterone, androgen and HER2 receptors in the epithelial ovarian cancer." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/310530.

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Abstract:
Orientadores: Luis Otávio Zanatta Sarian, Sophie Françoise Mauricette Derchain<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-11-07T13:36:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Toledo_MariaCarolinaSzymanski_M.pdf: 838964 bytes, checksum: 3c546db1a656989db9f433b93287b2d2 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Introdução: o câncer de ovário é comumente diagnosticado em estágios avançados, sendo atualmente a neoplasia ginecológica de maior letalidade. As pesquisas têm direcionado esforços na tentativa de descobrir no
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Carvalhosa, Artur Aburad de. ""Pesquisa dos receptores de estrógeno (RE) e do receptor da progesterona (RP) in vivo e verificação da influência destes hormônios in vitro em duas linhagens de adenomas pelomórficos"." Universidade de São Paulo, 2001. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23141/tde-02042004-115521/.

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Abstract:
RESUMO A similaridade entre o tecido da mama e o da glândula salivar está bem estabelecida. A porção das estruturas acinares e ductais destes órgãos são basicamente semelhantes. Estes aspectos, associados ao fato de que uma coexistência de carcinomas da mama e de glândula salivar, têm sido relatados em uma incidência maior do que a esperada. Guiaram estudos tentando determinar a importância dos receptores de estrógeno e progesterona em adenomas pleomórficos (AP). A neoplasia é mais freqüente nas glândulas salivares e exibe uma predileção para o sexo feminino. Recentemente a presença do rece
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Melo, Tawane Agda Lopes de. "Análise da expressão de receptor de estrógeno e da distribuição de macrófagos nos tumores mamários caninos /." Araçatuba, 2019. http://hdl.handle.net/11449/180546.

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Abstract:
Orientador: Maria Cecília Rui Luvizotto<br>Coorientador: Heitor Flávio Ferrari<br>Banca: Daniela Bernadete Rozza<br>Banca: Livia Castanhas Breganó<br>Resumo: O tumor mamário canino (TMC) é a neoplasia que mais comumente acomete cadelas idosas não castradas. Na análise histopatológica, 41 a 53% dos TMCs são classificados como malignos. Os receptores de estrógeno α (REα) são receptores nucleares importantes na transcrição de fatores e transdução de sinais hormonais, considerados um dos fatores prognósticos para o tumor mamário humano, participam de forma ativa na carcinogênese mamária. Durante o
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Ramalho, Susana Oliveira Botelho 1977. "Expressão do HER-2 em pacientes brasileiras com carcinoma da mama receptor de estrógeno e progesterona negativo." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309552.

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Abstract:
Orientadores: Gustavo Antonio de Souza, Sophie Françoise Mauricette Derchain<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-19T18:43:22Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Ramalho_SusanaOliveiraBotelho_M.pdf: 1500372 bytes, checksum: 04f5c0de427c8917a798d6fef8b46619 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Introdução: O câncer da mama é a segunda neoplasia mais frequente no mundo. Sem considerar os tumores de pele não melanoma, é a neoplasia mais incidente no sexo feminino. No Brasil, a estimativa do câncer da ma
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Bordin, Bárbara Mariotto. "A ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO RsaI DO GENE RECEPTOR-beta DE ESTRÓGENO COM A INFERTILIDADE MASCULINA." Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2009. http://localhost:8080/tede/handle/tede/3423.

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Abstract:
Submitted by admin tede (tede@pucgoias.edu.br) on 2016-08-18T13:22:41Z No. of bitstreams: 1 BARBARA MARIOTTO BORDIN.pdf: 616329 bytes, checksum: 1c5d8ba717c3f2049b989263d9efa19f (MD5)<br>Made available in DSpace on 2016-08-18T13:22:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 BARBARA MARIOTTO BORDIN.pdf: 616329 bytes, checksum: 1c5d8ba717c3f2049b989263d9efa19f (MD5) Previous issue date: 2009-03-16<br>Oestrogen Receptor (ER ) gene plays an important role in the regulation of fertility in both males and females. The RsaI polymorphism in exon 5 of ER has been shown to be associated with male infertilit
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Dune, Ana Cláudia [UNESP]. "Expressão de recptor de estrógeno, vimentina, TGFbeta, e marcador de macrófagos em tumor ósseo de células gigantes em gatos domésticos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2008. http://hdl.handle.net/11449/95976.

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Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-02-26Bitstream added on 2014-06-13T20:36:41Z : No. of bitstreams: 1 dune_acc_me_jabo.pdf: 415734 bytes, checksum: 508642fb7787a9fec7ba22d33d842496 (MD5)<br>Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)<br>O tumor ósseo de células gigantes apresenta 3 diferentes tipos celulares, sendo duas estromais: fibroblastos neoplásicos e células mononucleares; e o terceiro tipo, células gigantes. Propôs-se que este tumor é de linhagem monócito-macrofágica e acredita-se que as células gi
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Salum, Lívia de Barros. "Estudos in silico no planejamento de candidatos a novos fármacos na terapia do câncer de mama e de reposição hormonal." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-09042008-121318/.

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Abstract:
Os estrógenos exercem importantes efeitos fisiológicos através dos dois subtipos dos receptores de estrógeno humanos (hERs), alfa (hER?) e beta (hER?). Enquanto hER? é um importante alvo macromolecular no desenvolvimento de fármacos para o tratamento do câncer de mama, hER? é um alvo promissor no desenvolvimento de agentes terapêuticos para a terapia de reposição hormonal. O progresso no planejamento de moduladores apresentando maior potência, afinidade e seletividade, entretanto, requer a otimização múltipla de interações intermoleculares fármaco-receptor. A Química Medicinal moderna, de fort
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Fritsch, Samuel. "Efeito da administração de diferentes doses de estradiol seguido de progesterona sobre a expressão de receptores endometriais de estrógeno e progesterona em éguas receptoras acíclicas." Botucatu, 2016. http://hdl.handle.net/11449/140280.

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Abstract:
Orientador: Cezinande de Meira<br>Resumo: Diferentes tratamentos hormonais com a utilização de estrógenos e progestágenos são comumente utilizados para aumentar a oferta de receptoras nos programas de TE. Porém, pouco se sabe sobre a ação destes hormônios na expressão gênica e proteica dos receptores endometriais de estrógeno e progesterona em éguas acíclicas. O presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos de três tratamentos hormonais utilizados durante a preparação de éguas acíclicas sobre o edema, tônus uterino e expressão gênica e proteica de receptores de estrógeno e progesterona
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Book chapters on the topic "Receptor de estrógeno"

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Cruz Palomino, María, Antonio Requena Miranda, and Juan José Espinós Gómez. "La progesterona. Aspectos históricos. Estructura química. Esteroidogénesis Receptores. Síntesis y metabolismo." In La progesterona en reproducción asistida. OmniaScience, 2020. http://dx.doi.org/10.3926/oms.405.01.

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Abstract:
Las primeras publicaciones sobre la progesterona (P) se remontan a principios del siglo XX, cuando Willard Allen la denominó «progestina». En 1934, Butenandt descubrió la estructura de lo que él llamó «luteosterona» y consiguió su síntesis química. Al final se consensuó el nombre de «progesterona» (una combinación de progestina y luteosterona) para la hormona progestacional. En 1939, Butenandt fue distinguido con el Premio Nobel por su descubrimiento de la P, compartido con Ruzicka, quien descubrió la testosterona. Como el resto de las hormonas esteroideas, presenta una estructura química relativamente similar, la molécula de ciclopentanoperhidrofenantreno, con pequeñas diferencias que conducen a importantes alteraciones en la actividad bioquímica. La serie con 21 carbonos incluye a los corticoides y a las progestinas, siendo la estructura básica el núcleo de pregnano. El receptor de progesterona es inducido por los estrógenos a nivel transcripcional y reducido por las progestinas tanto a nivel transcripcional como de traducción.
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