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Dissertations / Theses on the topic 'Receptors moleculars'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 8 February 2022

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Garcia, Ratés Sara. "Interacció dels derivats amfetamínics amb els receptors nicotínics: Aspectes moleculars i funcionals." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2011. http://hdl.handle.net/10803/32009.

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Abstract:
En treballs anteriors del nostre grup de recerca es va demostrar que l’antagonista específic del receptor nicotínic α7, metillicaconitina (MLA), inhibia in vitro la producció d’espècies reactives d’oxigen (EROS) i protegia de la neurotoxicitat in vivo induïda per metamfetamina (METH) i per la 3,4-metilendioxi-N-metamfetamina (MDMA). En aquesta tesi, es descriu un nou mecanisme d’acció dels derivats amfetamínics. Mitjançant assajos de fixació de radiolligands, es va comprovar que ambdós derivats amfetamínics competien amb els radiolligands específics dels receptors nicotínics α7 ([3H]Metillicac
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Anda, Bataller Carmen. "Síntesi i estructura de lligands hexaazamacrocíclics i dels seus complexos de Zn. Estudis de catàlisi i de fenòmens de reconeixement molecular amb substrats aniònics." Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2001. http://hdl.handle.net/10803/8021.

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Abstract:
Es realitza una breu introducció a la Química Supramolecular, la qual estudia les estructures i funcions de les associacions que resulten de la unió d'espècies moleculars a través d'enllaços intermoleculars, no covalents. El reconeixement molecular, reactivitat i transport són les funcions bàsiques de les espècies supramoleculars.<br/>El present treball tracta de la química supramolecular d'anions i del potential efecte catalític de complexos de Zinc amb lligands hexaazamacrocilics en reaccions de hidròlisis d'esters de fosfat.<br/>Els lligands descrits en aquest treball són lligands macrocícl
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Angelats, Canals Edgar. "Relevant Molecular and Functional G.Protein Coupled Receptor Interactions in Neuroinflammation and Addiction = Interaccions moleculars i funcionals de receptors acoblats a proteïna G rellevants en neuroinflamació i addició." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2018. http://hdl.handle.net/10803/663454.

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Abstract:
G-protein coupled receptors (GPCR) constitute a complex and versatile superfamily of membrane receptors with relevance in maintaining homeostasis. The thesis project has focused in members of this superfamily: the CB1 and CB2 cannabinoid receptors, which are part of the endocannabinoid system, and the ghrelin receptor GHS- R1a. The endocannabinoid system regulates, in mammals, body temperature, neurotransmission or immune response among others. Indeed, the endocannabinoid system has been related to processes coursing with neuroinflammation, in particular those that are derived from neurode
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Sarrias, Fornés Maria Rosa. "Mecanismes moleculars implicats en la interacció dels receptors cel·lulars herpes simplex virus entry mediator A (HveA) i receptor de complement 2 (CR2, CD21) amb els seus lligands." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2001. http://hdl.handle.net/10803/3725.

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Abstract:
L'estudi de la utilització del sistema immunològic de l'hoste pels virus com a patògens per al seu propi benefici fou el principal objectiu d'aquest treball. Concretament, en aquest treball de tesis es van analitzar dues espècies d'herpesvirus virulents en humans, l'Herpes Simplex Virus-1 (HSV-1) i l'Epstein Barr Virus (EBV). L'entrada d'ambdós virus a les cèl.lules és mediada per receptors del sistema immunològic. Es va estudiar la interacció dels respectius receptors cel.lulars, Herpes Virus Entry mediator A (HveA), i el receptor de complement 2 (CR2), amb les glicoproteïnes virals que s'hi
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Mañé, Padrós Daniel. "Mecanismes moleculars d'acció dels ecdisteroides en l'insecte hemimetàbol "Blattella germanica" (L.)(Dictyoptera, Blattellidae). Caracterització dels receptors nuclears BgE75 i BgHR4." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2007. http://hdl.handle.net/10803/1820.

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Abstract:
El desenvolupament post-embrionàri dels insectes està controlat per les hormones esteroidees, les quals regulen les transicions entre les diferents etapes de que consta el seu cicle vital. En els insectes holometàbols, o de metamorfosi completa, un augment en els nivells de 20-hidroxiecdisona (20E, la forma activa dels ecdisteroides) senyalitza la muda a la següent fase larvària. Així mateix, un altre increment de 20E senyalitza l'entrada a la fase de pupa. A més, la presència de 20E durant la metamorfosi indueix la destrucció dels teixits larvàris i la formació de les estructures adultes. A n
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Martín, Sánchez Miquel 1971. "Estudio de los mecanismos neuronales implicados en las respuestas motivacionales de las drogas de abuso." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2003. http://hdl.handle.net/10803/7171.

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Abstract:
Aquesta tesi presenta els estudis realitzat per avaluar el paper de diferents neurotransmisors i neuromoduladors en respostes de tipus emocional, en el control dels efectes reforçants i gratificants de diverses drogues d'abús així com en la modulació de diferents respostes antinociceptives. En concret, vam avaluar el paper del sistema endocannabinoid, opioid i PACAP en aquestes respostes mitjançant l'ús de diferents soques de ratolins modificatsgenèticament (ratolins knockout). Vàrem estudiar el paper del receptor cannabinoid CB1 en respostes de tipus emocional (ansietat i depressió), així com
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Petit, Montserrat Ana. "Expressió de KIT i PDGFR en tumors de cèl·lules renals. Discussió del seu paper com a possibles dianes terapèutiques." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2008. http://hdl.handle.net/10803/694.

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Abstract:
En els darrers anys s´ha consolidat l´enfoc translacional en l´abordatge del càncer. Aquest es basa en la voluntat de comprendre la biologia tumoral i implementar clínicament aquest coneixement dissenyant nous fàrmacs capaços d´inhibir específicament molècules oncogèniques.<br/>En aquest context, s´han descobert els receptors tirosina-quinasa (RTK) com a proto-oncogens crucials en la diferenciació i proliferació cel·lular i com a molècules amb un gran paper en carcinogènesi. <br/>KIT i PDGFR són dos exemples paradigmàtics de RTK pels que s´han desenvolupat fàrmacs inhibidors, amb gran èxit ter
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Björnström, Linda. "Molecular mechanisms of alternative estrogen receptor signaling /." Stockholm, 2003. http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-509-3/.

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Meira, Guilherme Louzada Silva. "Analíse da expressão do receptor olfativo M93 em sistemas heterólogos." Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-31082016-115408/.

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Abstract:
O sistema olfatório de mamífero pode discriminar milhares de odores presentes no meio ambiente. Aproximadamente 1000 diferentes receptores olfatórios (ORs) são expressos no epitélio olfatório (OE) do nariz, Os ORs detectam os odores e transmitem os sinais resultantes para o bulbo olfatório (OB) no cérebro. Os ORs pertencem a super família dos receptores acoplados a proteína G (GPCR) e apresentam sete domínios transmembrânicos putativos. Por razões desconhecidas, os ORs são retidos no retículo endoplasmático quando expressos em linhagens de células de mamíferos heterólogas. Provavelmente, prote
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Beltrán, Sáez Elisa. "Information transmission through a nonlinear molecular signaling system: ErbB as a case study." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2019. http://hdl.handle.net/10803/667354.

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Abstract:
La capacitat dels éssers vius d’obtenir i processar informació és clau per adaptar-se i sobreviure en l’ambient que els envolta. Les cèl·lules, des de procariotes unicel·lulars fins a organismes multicel·lulars (eucariotes), capten informació de l’entorn mitjançant diversos mecanismes, entre ells a través de receptors de membrana, que fan de canal per a la informació entre l’exterior i l’interior de la cèl·lula. Per tant, aquestos receptors representen un canal de transmissió d’informació a través del qual la informació ambiental pot afectar el comportament cel·lular per adaptar-se a l’ambient
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Gonsales, Marina Coelho 1985. "Estudos moleculares em epilepsias da infância e da adolescência : o potencial de aplicação clínica dos testes de genética molecular." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/309729.

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Abstract:
Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas<br>Made available in DSpace on 2018-08-23T06:36:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Gonsales_MarinaCoelho_D.pdf: 5961380 bytes, checksum: 501b9df1659eb15a6a8545ae0943d967 (MD5) Previous issue date: 2013<br>Resumo: As epilepsias são distúrbios cerebrais caracterizados por uma predisposição persistente para a geração de crises epilépticas, que são interrupções transitórias no funcionamento normal do sistema nervoso. Acredita-se que a maioria das epilepsias relacionadas co
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Nakahara, Thiago Seike 1989. "Caracterização molecular e funcional de receptores da classe OR expressos no órgão vomeronasal de mamíferos." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/316387.

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Abstract:
Orientador: Fabio Papes<br>Texto em português e inglês<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-25T08:04:04Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Nakahara_ThiagoSeike_M.pdf: 27685441 bytes, checksum: c755af1be54c3ba9b204bed05559dd88 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: O Sistema Olfativo é um Sistema Sensorial complexo, composto por diversos subsistemas cuja integração no cérebro resulta na interação entre os animais e seus respectivos ambientes de maneira adequada. Essa adequação pode significar respostas compor
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Nascimento, Alessandro Silva. "Interações dos receptores nucleares com seus ligantes: Estudos estruturais do receptor de hormônio tireoidiano, do receptor de mineralocorticóide e do receptor ativado por proliferadores peroxissomais." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-13032009-124546/.

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Abstract:
Os receptores nucleares constituem uma superfamília de fatores de transcrição regulados pela interação com hormônios. Esta superfamília inclui, por exemplo, os receptores de hormônio tireoidiano, estrogênio, androgênio, glicocorticóide e mineralocorticóide. Neste trabalho, empregamos técnicas de biologia estrutura e bioinformática para estudar as interações entre alguns dos membros da família de receptores nucleares e seus respectivos ligantes. Para o receptor de hormônio tireoidiano, foi demonstrado, através da análise das estruturas cristalográficas das duas isoformas do receptor ligados ao
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Silveira, Rodrigo Leandro 1986. "Simulações de dinâmica molecular do receptor ativado de proliferadores de peroxissomos isoforma y." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248857.

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Abstract:
Orientador: Munir Salomão Skaf<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-17T03:48:48Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Silveira_RodrigoLeandro_M.pdf: 13554093 bytes, checksum: 1eb767e5bca2a60380f38f58f585e5fd (MD5) Previous issue date: 2010<br>Resumo: O Receptor Ativado de Proliferadores de Peroxissomos Isoforma g (PPARg ) é uma proteína pertencente à superfamília dos Receptores Nucleares. Através da ligação de pequenas moléculas, o PPARg controla a transcrição de genes ligados à diferenciação de adipócitos e ao meta
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Pujatti, Priscilla Brunelli. "Marcadores moleculares derivados da Bombesina para diagnóstico de tumores por SPECT e PET." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/85/85131/tde-24082012-155302/.

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Abstract:
Uma grande variedade de moléculas já foi identificada por apresentar alta afinidade por receptores superexpressos em células tumorais, e a radiomarcação dessas moléculas oferece a possibilidade de novos compostos com aplicações diagnósticas e terapêuticas em medicina nuclear. Dentre essas moléculas, a bombesina (BBN) é uma das que despertam maior interesse, uma vez que um de seus receptores BB2 são superexpressos em células de tumores de próstata, mama, cólon, pâncreas e pulmão, além de glioblastomas e neuroblastomas. Derivados da bombesina, agonistas e antagonistas dos receptores BB2 já for
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Petroli, Reginaldo José 1980. "Effect of novel mutations in androgen receptor upon molecular mechanisms = Efeitos de novas mutações no receptor de andrógenos sobre os mecanismos moleculares." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/317138.

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Abstract:
Orientadores: Maricilda Palandi de Mello, Fernanda Caroline Soardi<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia<br>Made available in DSpace on 2018-08-25T03:55:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Petroli_ReginaldoJose_D.pdf: 6228632 bytes, checksum: e6e99d402e3d99ccab57c84290065e84 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: O receptor de andrógenos (AR) é um fator de transcrição pertencente à superfamília de receptores nucleares e é ativado por fosforilação e dimerização sob a ligação ao hormônio. Várias funções são atribuídas a este receptor, sendo a principal
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Marcu, Jahan Phillip. "Novel Insights into CB1 Receptor Signaling and the Anabolic Role of Cannabinoid Receptors in Bone." Diss., Temple University Libraries, 2013. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/233543.

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Abstract:
Cell Biology<br>Ph.D.<br>Activation of the CB1 receptor is modulated by aspartate residue D2.63176 in transmembrane helix (TMH) II. Interestingly, D2.63 does not affect the affinity for ligand binding at the CB1 receptor. Studies in class A GPCRs have suggested an ionic interaction between residues of TMHII and VII. In this report, modeling studies identified residue K373, in the extracellular (EC)-3 loop, in charged interactions with D2.63. We investigated this possibility by performing reciprocal mutations and biochemical studies. D2.63176A, K373A, D2.63176A-K373A, and the reciprocal mutant
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da, Silva Julio Cesar Araujo 1974. "Bases moleculares da diminuição da capacidade funcional do receptor de androgênio mutado estudadas por simulações de dinâmica molecular." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248861.

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Abstract:
Orientador: Munir Salomão Skaf<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-21T17:39:27Z (GMT). No. of bitstreams: 1 daSilva_JulioCesarAraujo_D.pdf: 43361733 bytes, checksum: 212cdef85174d1daf286133ff839cfb2 (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: Receptores de androgênio (AR) são membros da superfamília de receptores nucleares que incluem os receptores de esteroides, entre outros. O AR liga os esteroides sexuais endógenos diidrotestosterona e testosterona. O desenvolvimento normal do fenótipo masculino e do sistema r
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Barkhem, Tomas. "Molecular mechanisms of estrogen and antiestrogen action /." Stockholm, 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-359-7/.

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Im, Jin Seon. "Molecular characterization of T cell receptors and non-MHC restricted T cell receptor binding peptides." Diss., The University of Arizona, 1999. http://hdl.handle.net/10150/284969.

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Abstract:
T cells recognize antigenic peptides presented by MHC molecules on antigen presenting cells (APC) through T cell receptors (TCRs). Since TCRs are very similar to antibodies in structure and genetics, TCRs might have the potential to bind free antigens as antibodies do. Here, peptides which bound TCRs irrespective of MHC molecules have been identified by screening "one-bead one-peptide" combinatorial libraries. Peptides: VRENAR, RTGNYV, GKMHFK, KDAVKR and RKPQAI bound recombinant Jurkat single chain T cell receptors (scTcrs). GKMHFK, KDAVKR and RKPQAI were also specific for natural TCRs on the
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Steiger, Silke S. Fidler Andrew Eric Kempenaers B. Mueller Jakob C. "Evolution of avian olfaction." Connect to this title online (Universität München site) Connect to this title online (Deutsche Nationalbibliothek site), 2008. http://d-nb.info/991247264/34.

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Abstract:
Thesis (doctoral)--Ludwig-Maximilians-Universität München, 2008.<br>Title from PDF t.p. (viewed on Jan. 8, 2009). Some chapters co-authored with others. Includes bibliographical references (p. 117-127).
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Donoghue, Peter. "Molecular pharmacology of AMPA receptor trafficking proteins - TARPs : evidence for an association with 5HT(_2c) receptors." Thesis, Durham University, 2009. http://etheses.dur.ac.uk/2162/.

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Abstract:
There has been an increasing awareness of the involvement of neurotransmitters other than serotonin in depression, with new antidepressants possessing effects on other receptor types, such as Agomelatine®, an antagonist of 5HT(_2c) receptors that functions as an agonist at melatonin receptors. AMPA receptors are one of the families of ionotropic glutamate receptors and another neurotransmitter receptor type that have been demonstrated to be important in the function of new antidepressants. AMPA receptors possess effects upon brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression, a protein involv
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Müskens, Frederike Maximiliane. "Design, synthesis and evaluation of a molecular probe for ligand-based receptor capture targeting membrane receptors." Thesis, University of Glasgow, 2019. http://theses.gla.ac.uk/40984/.

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Abstract:
Membrane proteins are vital to drug discovery, being targeted by some 60% of the currently marketed therapeutic medicines, with more than half of those targeting transmembrane receptors. Identification of transmembrane receptor targets of poorly characterised ligands can provide new starting points for drug innovation, provide valuable information about off-target effects, and enhance mechanistic understanding of molecular pathways. Whereas, over the years, various methods for target identification have been developed, due to unfavourable characteristics, such as hydrophobicity, low abundance
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Ravi, Janani. "CROSSTALK BETWEEN CANNABINOID RECEPTORS AND EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER." The Ohio State University, 2015. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1426697196.

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Kovoor, Abraham. "Molecular regulation of opioid receptors /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1998. http://hdl.handle.net/1773/6278.

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Bates, Ferdia. "Design and development of molecularly imprinted polymers and imprinted sensors." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2016. http://hdl.handle.net/10803/399170.

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Abstract:
Esta tesis se ha hecho principalmente para estudiar e investigar polímeros impresos (MIPs) con la intención de usarlos como sensores de larga vida. La línea de investigación de esta tesis es la dirigida a conseguir la integración de estas formaciones impresas dentro de una lengua electrónica (ET), que es la rama de especialización en la que se ha desarrollado principalmente este proyecto. Después de hacer una revisión de la literatura, que inicialmente se centraba en la aplicación de MIPs a un equipo electroquímico, un sensor voltamétrico impreso y un procedimiento sensitivo complementario, el
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Shaffer, Hally A. "Engineering the pregnane X receptor and estrogen receptor alpha to bind novel small molecules using negative chemical complementation." Diss., Georgia Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1853/39620.

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Abstract:
Nuclear receptors are ligand-activated transcription factors that play significant roles in various biological processes within the body, such as cell development, hormone metabolism, reproduction, and cardiac function. As transcription factors, nuclear receptors are involved in many diseases, such as diabetes, cancer, and arthritis, resulting in approximately 10-15% of the pharmaceutical drugs presently on the market being targeted toward nuclear receptors. Structurally, nuclear receptors consist of a DNA-binding domain (DBD), responsible for binding specific sequences of DNA called response
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Torvinen, Maria. "Adenosine receptor/dopamine receptor interactions : molecular and biochemical aspects /." Stockholm, 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-298-1/.

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Pernavia, Maira Macedo de Sant\'Anna. "Papel dos receptores do tipo Toll na morte celular induzida por ativação (AICD) de linfócitos T." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42133/tde-02022010-122646/.

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Abstract:
Durante uma infecção o número de linfócitos T aumenta dramaticamente. A fase de expansão clonal é seguida pela redução do nível de células T ativadas que depende, em parte, de um processo de morte celular induzida por ativação (AICD). Nosso grupo mostrou que APCs quando são estimuladas com LPS, um agonista de TLR4, produzem PGE2, que inibe a AICD de linfócitos T CD4+ através da supressão da expressão de CD95L (Weinlich et al, 2008). Porém, os efeitos da estimulação direta de TLR nos linfócitos T sobre o processo de AICD foram pouco elucidados. Sendo assim, o projeto tem como objetivo verificar
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Carricondo, Érica. "LPS pré-natal no desenvolvimento cerebral : estudos nociceptivo e molecular em modelo animal de autismo." reponame:Repositório Institucional da UFABC, 2016.

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Abstract:
Orientadora: Profa. Dra. Elizabeth Teodorov<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC, Programa de Pós-Graduação em Neurociência e Cognição, 2016.<br>O sistema nervoso central desenvolve-se, em humanos, a partir da terceira semana gestacional e e muito sensivel as influencias ambientais, como, por exemplo, as infeccoes, resultando em danos em longo prazo e muitas vezes irreversiveis, dentre elas o autismo. Devido a incapacidade de expressao de dor, associada a alta taxa de injurias e automutilacoes sofridas por esses pacientes, o mundo cientifico que passou a questionar a veracid
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Vedin, Viktoria. "Molecular and functional anatomy of the mouse olfactory epithelium." Doctoral thesis, Umeå : Umeå universitet, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-868.

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Cardozo, Mônica Testoni. "Expressão gênica diferencial de lesões pré-neoplásicas hepáticas de ratos Wistar tratados com o quimiopreventivo β-ionona (βI): receptores nucleares como alvos moleculares do composto bioativo de alimentos." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9132/tde-14092012-101247/.

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Abstract:
A &#946;-ionona (BI) é um isoprenóide que apresenta atividade quimiopreventiva durante a fase de promoção da hepatocarcinogênese. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a expressão de genes modulados pela BI envolvidos na quimioprevenção durante a fase de promoção da hepatocarcinogênese induzida pelo modelo do \"Hepatócito Resistente\" (RH). Ratos Wistar machos foram submetidos ao modelo do RH e tratados durante 4 semanas consecutivas com BI (16 mg/100 g de p.c.) ou óleo de milho (OM) (0,25 ml/100 g de p.c.; grupo controle). O perfil da expressão de 1.176 genes foi analisado por macroa
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Van, Hoeven Neal Scott. "The role of cellular factors in modulation of entry by ovine betaretroviruses and murine gammaretroviruses /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2005. http://hdl.handle.net/1773/5102.

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Mottin, Melina 1981. "Simulações de dinâmica molecular do receptor ativador da proliferação de peroxissomos y com o agonista parcial GQ16." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/248855.

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Abstract:
Orientador: Munir Salomão Skaf<br>Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Química<br>Made available in DSpace on 2018-08-20T04:47:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mottin_Melina_M.pdf: 3350054 bytes, checksum: 28a03021273db312bbcba2e77fe7b2eb (MD5) Previous issue date: 2012<br>Resumo: O Receptor Ativador da Proliferação de Peroxissomos g (PPARg) e membro de uma família de receptores nucleares cuja atividade é regulada por ligantes. O PPARg atua no metabolismo de lipídios e promove a sensibilização sistêmica à insulina, sendo, portanto, um alvo em potencial para
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Nilsson, Isabelle. "The cholecystokinin receptor family : molecular cloning and pharmacological characterization /." Linköping : Univ, 2003. http://www.bibl.liu.se/liupubl/disp/disp2003/med791s.pdf.

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McGinley, Paula Lynn. "Molecular complementation of mutant hormone receptors." Access to citation, abstract and download form provided by ProQuest Information and Learning Company; downloadable PDF file, 189 p, 2008. http://proquest.umi.com/pqdweb?did=1456289611&sid=5&Fmt=2&clientId=8331&RQT=309&VName=PQD.

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Kuswandi, Susi Iravati. "Molecular genetic analysis of aerobactin receptors." Thesis, University of Leicester, 1996. http://hdl.handle.net/2381/34438.

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Abstract:
Some Enterobacteriaceae produce a low molecular weight compound, aerobactin, with a high affinity for ferric iron. The genes encoding the aerobactin system have been identified in plasmid or chromosomal DNA; they are arranged in an operon consisting of five genes; four genes encode enzymes responsible for the biosynthesis of aerobactin and the fifth encodes an outer membrane receptor protein specific for ferric aerobactin. The aerobactin receptor protein appears to be different in size (molecular weight) in different species. Escherichia coli (ColV-K30) express a 74 kDa protein, while Shigella
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Zhang, Gaiping. "Bovine IgG Fc receptors." Thesis, University of Hertfordshire, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.387187.

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Berlanga, Bustos Alba. "Deregulation of fatty acid metabolism and cannabinoid receptors in liver of morbidly obese women with non-alcoholic fatty liver disease." Doctoral thesis, Universitat Rovira i Virgili, 2015. http://hdl.handle.net/10803/325135.

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Abstract:
La malaltia del fetge gras no alcohòlic (MFGNA) inclou un espectre histològic que va des de la esteatosi simple (SS) a l'esteatohepatitis no alcohòlica (EHNA), sent aquesta última freqüentment progressiva. Donat que l'acumulació hepàtica de lípids sembla ser un mecanisme crucial en la patogènesi de la MFGNA, una millor comprensió dels mecanismes subjacents que condueixen a l'acumulació inicial de lipíds hepàtics podria ser de gran interès per controlar la progressió de la malaltia. El sistema endocannabinoide (SE), mitjançant principalment els receptors cannabinoides CB1 i CB2, sembla ser que
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Farrar, Charlotte Elizabeth. "Molecular regulation of angiogenesis by protese-activated receptors (PARS): differential utilisaton of cyclooxygenase-2 and peroxisome proliferator-activated receptor." Thesis, Royal Veterinary College (University of London), 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.618320.

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Aguinaga, Andrés David. "Interacción molecular y funcional entre receptores involucrados en la ingesta de alimentos y el consumo de drogas de abuso." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/406073.

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Abstract:
Actualmente en la comunidad científica aún existe debate acerca de la heteromerización entre receptores GPCR y el papel que esta tiene en la señalización y funcionalidad celular. Tradicionalmente estos receptores han sido considerados entidades monoméricas, No obstante, en las últimas décadas han sido obtenidos resultados que apoyan la teoría de que estos receptores pueden formar homómeros y heterómeros. Entender cómo funcionan los receptores al formar complejos heteroméricos con otros receptores, u otras proteínas, es de vital importancia para dar explicación a muchos mecanismos fisiológic
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Lewis, R. K. "Synthetic receptor molecules." Thesis, University of Liverpool, 1985. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.356259.

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Lewis, Richard Alan. "Molecular recognition and the development of an expert system for the design of novel drug molecules at specified binding sites." Thesis, University of Cambridge, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.253802.

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Westwood, Joanna. "Metallocene receptors for neutral molecules." Thesis, University of Exeter, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.369974.

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Josephson, Anna. "Spinal cord injury: mechanical and molecular aspects /." Stockholm, 2002. http://diss.kib.ki.se/2002/91-7349-235-3/.

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Slessareva, Janna Eugenievna. "Molecular mechanisms of G protein-receptor coupling." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2003. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2907.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2003.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains vi, 200 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references.
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Ma, Hongzheng. "Molecular mechanisms of G protein-receptor coupling." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2003. http://etd.wvu.edu/templates/showETD.cfm?recnum=2978.

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Abstract:
Thesis (Ph. D.)--West Virginia University, 2003.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains viii, 264 p. : ill. (some col.). Vita. Includes abstract. Includes bibliographical references.
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Tam, Kal-van, and 譚珈詠. "Molecular evolution of secretin/glucagon receptor superfamily in osteichthyans." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2010. http://hub.hku.hk/bib/B45693092.

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Rohatgi, Priyanka. "Engineering Protein Molecular Switches To Regulate Gene Expression with Small Molecules." Diss., Georgia Institute of Technology, 2006. http://hdl.handle.net/1853/19852.

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Abstract:
Small molecule dependent molecular switches that control gene expression are important tool in understanding biological cellular processes and for regulating gene therapy. Nuclear receptors are ligand activated transcription factors that have been engineered to selectively respond to synthetic ligands and used as regulators of gene expression. In this work the retinoid X receptor (RXR), has been used to develop an inducible molecular switch with a near drug like compound LG335. Three RXR variants (Q275C; I310M; F313I), (I268A; I310A; F313A; L436F), (I268V; A272V; I310M; F313S; L436M) were crea
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Stepniewski, Tomasz Maciej 1988. "Unraveling the complex signaling behavior of neurotransmitters and their receptors in the brain." Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2020. http://hdl.handle.net/10803/668308.

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Abstract:
G protein-coupled receptors (GPCRs) are the main acceptors of neurotransmitters, and thus play an important role in communication between neurons. Because of this they are an attractive drug target for multiple neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. The primary function of GPCRs is to initiate diverse intracellular signaling cascades in response to extracellular events, like neurotransmitter binding. Despite the wealth of available biochemical data, the structural foundations of GPCR activity remain poorly understood. Such insights would not only expand our knowledge of those re
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