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Dissertations / Theses on the topic 'Recherche de ligands'

Author: Grafiati
Published: 8 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Dagher, Rania Haiech Jacques Pigault Claire. "Recherche de petites molécules bioactives sur la calmoduline outils de recherche pour analyser son rôle dans le signal calcique /." Strasbourg : Université de Strasbourg, 2009. http://eprints-scd-ulp.u-strasbg.fr:8080/1108/01/DAGHER_Rania_2008.pdf.

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Le, Manach Claire. "Recherche de ligands du système tubuline/microtubules par chimie combinatoire dynamique." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA112340.

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Abstract:
Le système tubuline/microtubules joue un rôle essentiel au cours de la mitose et il est possible de bloquer la division cellulaire en perturbant son équilibre dynamique. Il existe deux classes d’agents antitubuline : l’une regroupe les agents se liant aux microtubules empêchant leur dépolymérisation ; l’autre. Cible le dimère de la tubuline et empêche la formation des microtubules. Ces composés possèdent une structure relativement complexe et restent difficiles à synthétiser. Nous avons utilisé la chimie combinatoire dynamique combinée à la formation réversible d’imines dans l’eau, afin d’iden
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Mossand, Guillaume. "Recherche de nouveaux ligands pour l'extraction sélective de l'uranium et des terres rares." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV053.

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Abstract:
L’offre en combustible nucléaire à base d’uranium est un enjeu clé de la stratégie française de production d’électricité, d’autant plus que la demande en uranium naturel continuera à augmenter dans un futur proche. Les terres rares sont aussi considérées comme des métaux stratégiques de par leurs propriétés remarquables qui les rendent indispensables dans de nombreuses applications liées aux nouvelles technologies.Il y a donc un intérêt à proposer de nouveaux procédés d’extraction de l’uranium et des terres rares plus efficaces que ceux utilisés actuellement. Le but est de répondre à un accroi
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4

Dagher, Rania. "Recherche de petites molécules bioactives sur la calmoduline : Outils de recherche pour analyser son rôle dans le signal calcique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2008/DAGHER_Rania_2008.pdf.

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5

Rogue, Alexandra. "Recherche de gènes cibles de ligands de PPARs et étude de leurs mécanismes d'action." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1B082.

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6

DARDE-IMANI, VALERIE. "Recherche de nouveaux ligands selectifs serotoninergiques : synthese et activite d'analogues fluores de 2-amino-tetralines." Paris 6, 1995. http://www.theses.fr/1995PA066576.

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Abstract:
La serotonine est un neurotransmetteur intervenant dans le controle de nombreuses fonctions physiologiques. Le recepteur 5-ht#1#a de la serotonine a recu une attention considerable puisqu'il intervient dans de nombreux processus cerebraux. Le developpement de ligands antagonistes de ce recepteur souleve encore aujourd'hui un grand interet. Nous nous sommes donc proposes, au cours de cette etude, de preparer des 2-amino-tetralines trifluoromethylees et gem-difluorees, en tant que ligands potentiels du recepteur 5-ht#1#a. Par cette demarche, nous esperions apporter une contribution a l'etude de
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Lawson, Marie. "Recherche de nouveaux ligands du site de la colchicine : Modélisation moléculaire, synthèse et évaluation biologique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS069.

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Abstract:
Dans le cadre de cette thèse nous nous intéressons à la découverte de nouveaux ligands originaux de la tubuline ayant une activité inhibitrice de sa polymérisation. Pour ce faire, une étude rationnelle in silico est effectuée afin d’obtenir des molécules actives in vitro sur cette protéine. Lors de cette première année de thèse nous avons mis en place en collaboration avec l’équipe de modélisation de BioCIS – CNRS (Dr. G. Bernadat et Pr. T. Ha-Duong) un criblage virtuel sur une chimiothèque de plus de 3 millions de structures chimiques présentes dans la base de données ZINC en fonction de desc
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Marger, Fabrice. "Implication des canaux calciques de type T dans la douleur viscérale et recherche de ligands." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T006.

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Abstract:
La prise en charge thérapeutique du syndrome de l'intestin irritable (SII), caractérisé par des douleurs abdominales est empirique et manque d'efficacité. Dans ce travail de thèse, nous avons mis en évidence, à l'aide d'un modèle préclinique du SII chez le rat, le rôle des canaux calciques de type T, codés par une sous-unité Cav3. 2, dans la douleur viscérale. Nous avons montré dans ce type d'hypersensibilité colique, non inflammatoire, induit par des instillations colique de butyrate, que les corps cellulaires des neurones viscéraux nociceptifs (marqage rétrograde au DiI) présentent une augme
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Poncet-Montange, Guillaume. "Études structurales et fonctionnelles de la NAD Kinase 1 de Listeria monocytogènes : vers une conception rationnelle de ligands utilisant une approche par fragment." Montpellier 1, 2007. http://www.theses.fr/2007MON13505.

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Abstract:
Dans le contexte du séquençage rapide des génomes et de la recherche d’antibiotiques, la caractérisation de nouvelles cibles thérapeutiques doit être rationalisée et accélérée. Le travail présenté a consisté à mettre en place des outils pour la détermination rapide de structures des ligands optimaux pour une cible. Nous avons allié la cristallographie des complexes avec de la chimie combinatoire focalisée. Une application a été faite sur les NAD kinases dont le clonage est récent. Les différentes structures d’une NAD kinase Gram(+), L. Monocytogenes, ont été déterminée en présence de son subst
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Podevin, Christelle. "Recherche de nouveaux ligands des récepteurs du système nerveux central : synthèse d'Aza B-norbenzomorphanes et dibenzodiacines à partir de quinoléines." Bordeaux 1, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR10626.

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Abstract:
Les aza B-norbenzomorphanes et dibenzodiazécines renferment des motifs structuraux capables de reconnaître les récepteurs du système nerveux central. Ils sont donc des cibles intéressantes et pourraient constituer, à terme, de nouveaux outils pour l'imagerie médicale. Une méthode de synthèse par voie organozincique a été mise au point. Elle a permis de synthétiser les diamines pentacycliques en une seule étape à partir de quinoléines diversement substituées. Cette méthode régio- et parfois stéréosélective a permis d'isoler, avec de bons rendements, 54 composés originaux. Dans les mêmes conditi
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Savarin, Aline. "Ciblage de l'endothélium tumoral et inflammatoire : Recherche de ligands de la sélectine E et de l'endogline." Phd thesis, AgroParisTech, 2005. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00005017.

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Abstract:
Mon travail de thèse a porté sur le ciblage de la vascularisation tumorale : des molécules ciblant l'endothélium tumoral ont été recherchées dans le but d'amener des molécules thérapeutiques spécifiquement vers l'endothélium tumoral afin de le détruire et d'atteindre la tumeur qui en dépendait. D'après les données de la littérature, deux cibles ont été choisies pour notre étude : la sélectine E et l'endogline. La sélectine E est une glycoprotéine surexprimée à la surface de l'endothélium activé des zones inflammatoires et tumorales. Classiquement, des antagonistes de son ligand naturel, le Sle
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Makhokh, Hanae. "Caractérisation d'osmosenseurs de peuplier et recherche de ligands dans le but d'une application en tant que biostimulants." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2023. http://www.theses.fr/2023ORLE1056.

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Abstract:
Dans le contexte de changement climatique actuel, les plantes sont soumises à une réduction de la disponibilité en eau dans le sol, ce qui génère un stress hydrique pouvant affecter leur développement. Parmi les différents mécanismes participant à la perception et la réponse à ce stress, perçu comme un stress osmotique à l'échelle cellulaire, une voie de signalisation de type Phosphorelais Multiple (MSP) semble être impliquée. Notre étude se concentre sur ce MSP osmosensing chez le peuplier, composé de trois partenaires : deux récepteurs de type histidine-aspartate kinase (HK1a et HK1b), trois
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Dodi, Alain. "Influence des complexants organiques sur le relâchement des métaux. Intérêt des techniques chromatographiques et électrophorétiques pour leur recherche." Aix-Marseille 3, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX30075.

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Abstract:
Les complexants organiques constituent une famille particulière de molécules organiques caractérisées par la propriété de former des complexes plus ou moins stables avec des cations métalliques. La première partie de la thèse montre comment ces complexants favorisent la mobilisation des espèces métalliques, par exemple à partir d'un stockage de déchets radioactifs ou encore comment ils permettent la remédiation des sols pollués. Dans la seconde partie du document, nous montrerons comment certains complexants peuvent se former au sein d'un colis de déchets nucléaires par radiolyse des matériaux
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Yous, Saïd. "Recherche de ligands des recepteurs de la melatonine : analogues naphtaleniques et produits de transformation des acyl-6 benzothiazolinones." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2T005.

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Shen, Shuren. "La mélatonine : étude du récepteur et de l' enzyme de biosynthèse sérotonine-N-acétyltransférase por la recherche de nouvelles molécules à potentialité thérapeutique." Paris 5, 1995. http://www.theses.fr/1995PA05P631.

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Olivieri, Lilian. "Recherche et caractérisation par dynamique moléculaire d'états intermédiaires pour la complexation entre la protéine FKBP12 et des ligands de haute affinité." Thesis, La Réunion, 2012. http://www.theses.fr/2012LARE0011/document.

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Abstract:
FKBP12 est une protéine ubiquitaire, principalement cytosolique, qui est au carrefour de plusieurs voies signalétiques. Son abondance naturelle dans les tissus nerveux peut être reliée à son implication dans les maladies neurodégénératives telles que les maladies d'Alzheimer et de Parkinson ainsi que dans les neuropathies périphériques et diabétiques ou dans des blessures des cordons spinaux. De nombreuses études ont montré que des molécules exogènes (ligands) venant se fixer sur cette protéine permettent la régénération d'un grand nombre de connexions neuronales endommagées. Une difficulté pr
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Fournier, Catherine. "Etude fonctionnelle du domaine sh3 des spectrines erythroides et non erythroides ; recherche de ligands par le systeme du double-hybride." Paris 7, 1998. http://www.theses.fr/1998PA077057.

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Abstract:
Les spectrines/fodrines sont l'un des composants majeurs des squelettes membranaires. Elles sont constituees de deux longues chaines et qui s'associent en tetrameres ()#2 pour former l'unite fonctionnelle de la molecule. Chacune des chaines est composee par la repetition de segments homologues, presentant une structure trihelicoidale, a l'exception du segment 10 qui correspond a un motif sh3 (src homology 3). Les sh3 sont des petits domaines proteiques impliques dans les interactions proteine/proteine. La fonction du domaine sh3 des spectrines et fodrines n'est pas encore caracterisee. La spec
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Lesourd-Moulin, Valérie. "Les acides humiques et leurs interactions avec les éléments métalliques Cull, EuIII, ThIV, UVI : apport d'une méthode de chromatographie par exclusion sérique et recherche de modèles de complexation." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10506.

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Abstract:
Etude par une technique chromatographique de filtration sur gel, basee sur la separation du complexe forme entre la macromolecule humique et l'ion metallique libre. On etudie le mode de fonctionnement du support chromatographique et on explique le role precis de chaque parametre
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Tafani, Jean André Mathieu. "Ligands radioiodés pour l'étude in vivo des récepteurs aux opioi͏̈des par tomographie d'émission monophotonique." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU30233.

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Abstract:
Le candidat a mis au point et optimise la radioiodation d'une serie de derives opioides pour des etudes d'imagerie in vivo chez l'homme et l'animal (haut rendement de marquage, forte activite specifique, rapidite et reproductibilite de la technique, mise en forme compatible a l'utilisation in vivo). Les differentes proprietes de ces radioligands ont ete etudiees afin de selectionner ceux presentant les meilleurs criteres (affinite, selectivite, passage de la barriere hemato-encephalique, resistance a la degradation). Des images de la fixation cerebrale specifique aux recepteurs opioides par au
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Perrot, Thomas. "Diversité fonctionnelle des systèmes de détoxication chez les champignons lignolytiques." Thesis, Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0140/document.

Full text
Abstract:
Les champignons décomposeurs du bois jouent un rôle important dans le cycle du carbone en participant notamment au recyclage de la matière organique. Outre leur aptitude à minéraliser la biomasse lignocellulosique, ces organismes ont la capacité de dégrader des molécules potentiellement toxiques libérées lors de ce processus. Leur système de détoxication comprend différentes familles multigéniques dont les glutathion transférases. Ces enzymes ubiquitaires, sont regroupées en différentes classes dans le règne fongique, certaines d’entre elles étant étendues chez ces champignons. Dans ce context
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Daval, Sandrine. "Contribution à l'étude de la modulation allostérique du récepteur muscarinique M1 : recherche de modulateurs positifs originaux. Caractérisation de l'interaction de divers ligands fluorescents." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6210.

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Abstract:
Les récepteurs muscariniques appartiennent à la vaste famille des RCPGs, des protéines membranaires assurant la communication entre les cellules de l'organisme. Le récepteur muscarinique M1 est principalement exprimé au niveau central, où il constitue une cible thérapeutique privilégiés pour des pathologies telles que la maladie d'Alzheimer et la schizophrénie. Dans un premier temps, j'ai recherché de nouveaux modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique M1 par criblage fonctionnel au sein de la chimiothèque Prestwick Chemical. Dans un deuxième temps, j'ai étudié le mode d'inte
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Sutra, Elsa. "Ionophores phosphorés neutres et déprotonables : synthèse, étude physico-chimique et recherche d'activité antibactérienne." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30219.

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Debernardi, Justine. "Le récepteur Gb3/CD77 : analyse de l’apoptose induite par la vérotoxine-1 dans les cellules de lymphome de Burkitt et recherche de ligands endogènes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS254.

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Abstract:
Le glycolipide Gb3/CD77 qui est fortement exprimé en surface des cellules de lymphome de Burkitt (LB) est le récepteur d’une toxine bactérienne la Vérotoxine-1 (VT-1). Notre équipe a montré précédemment que, dans les cellules de LB, la VT-1 induit une cascade apoptotique mettant en jeu les caspases et la mitochondrie. Mon travail a consisté à poursuivre l’analyse des bases moléculaires de ce processus, notamment en m’intéressant au rôle de la protéine pro-apoptotique Bid. Bid est un membre de la famille Bcl-2 qui est clivé par la caspase-8 au cours de l’apoptose et dont la forme tronquée (t-Bi
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Abouwarda, Ahmed. "Recherche et étude des gènes de glycosyl-transférases impliqués dans la biosynthèse de constituants de l'enveloppe mycobactérienne." Toulouse 3, 2005. http://www.theses.fr/2005TOU30064.

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Abstract:
La prédominance de l'infection par Mycobacterium tuberculosis est partiellement causée par la capacité du bacille à persister pendant des années dans sa cible cellulaire, le macrophage humain. La première étape de l'infection cellulaire implique la phagocytose de la bactérie par le macrophage alvéolaire. Une des voies de l'entrée du bacille est mannose-dépendante qui est pensé pour être sous le contrôle du récepteur humain au mannose (HMR). Dans cette étude nous avons montrés que M. Megmatis mc2155 a une déficience dans la phagocytose mannose-dépendante par le macrophage humain. Nous avons exa
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Perrot, Thomas. "Diversité fonctionnelle des systèmes de détoxication chez les champignons lignolytiques." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2018. http://www.theses.fr/2018LORR0140.

Full text
Abstract:
Les champignons décomposeurs du bois jouent un rôle important dans le cycle du carbone en participant notamment au recyclage de la matière organique. Outre leur aptitude à minéraliser la biomasse lignocellulosique, ces organismes ont la capacité de dégrader des molécules potentiellement toxiques libérées lors de ce processus. Leur système de détoxication comprend différentes familles multigéniques dont les glutathion transférases. Ces enzymes ubiquitaires, sont regroupées en différentes classes dans le règne fongique, certaines d’entre elles étant étendues chez ces champignons. Dans ce context
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Malicorne, Sébastien. "Recherche d’interactants du domaine immunosuppresseur des protéines d’enveloppe rétrovirales." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS579.

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Abstract:
La plupart des virus ont développé des mécanismes de résistance ou de suppression du système immunitaire pour parvenir à infecter durablement leur hôte. Ces mécanismes demeurent encore imparfaitement connus. Un domaine immunosuppresseur (IS) a été identifié au niveau de la région transmembranaire des protéines d’enveloppe des rétrovirus endogènes ou infectieux. Ce domaine hautement conservé a été décrit par exemple comme inhibant l’activation lymphocytaire. Dans le laboratoire, il a été caractérisé en particulier via des expériences de rejet de cellules tumorales in vivo, ce qui a permis de dé
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Poulard, Cyril. "Ligands cyclopentadiényles fonctionnalisés : utilisation en série du tantalocène et accès à des structures hétérobimétalliquesComplexes (arène)chrome tricarbonyle optiquement actifs : recherche et mise en œuvre de différentes stratégies de synthèse." Dijon, 2001. http://www.theses.fr/2001DIJOS035.

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Abstract:
Ce mémoire est constitué de deux parties. La première traite de l'utilisation de ligands cyclopentadiényles phosphino- ou amino- fonctionnalisés dans la série du tantalocène. Le premier chapitre est consacré aux anneaux cyclopentadiényles porteur d'un groupement phosphoré greffé directement ou par l'intermédiaire d'une chaîne carbonée sur le cycle. La synthèse de plusieurs familles de métalloligands mono ou bi- dendates est présentée ainsi que leur utilisation pour l'élaboration de complexes hétérobimétalliques avec un métal du groupe 6 (Cr, W). Le second chapitre s'intéresse aux dérivés du cy
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Sylvestre-Gonon, Elodie. "Caractérisation biochimique et structurale de quelques glutathion transférases de la classe Tau d'arabette (Arabidopsis thaliana) et de peuplier (Populus trichocarpa)." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2020. http://www.theses.fr/2020LORR0253.

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Abstract:
Les glutathion transférases (GSTs) constituent une famille multigénique d’enzymes ubiquitaires impliquées notamment dans la détoxication des xénobiotiques et le métabolisme secondaire. Les GSTs canoniques sont constituées d’un domaine N-terminal de type thiorédoxine et d’un domaine C-terminal formé d’hélices α. Chez les plantes terrestres, les GSTs peuvent être regroupées en 14 classes et selon le résidu conservé au sein de leur motif catalytique en GSTs à cystéine (Cys-GSTs) ou à sérine (Ser-GSTs). Les Ser-GSTs présentent des activités de réduction des peroxydes et/ou de conjugaison de glutat
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Lecerf, Schmidt Florine. "Conception et développement de nouveaux ligands des transporteurs ABCG2 et MRP1 dans le cadre de la résistance à de multiples drogues anticancéreuses." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015GREAV012/document.

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Abstract:
La résistance à de multiples drogues anticancéreuses (Multidrug Resistance ou MDR) est actuellement un problème majeur dans le cas de nombreuses chimiothérapies. Parmi les mécanismes à l'origine de la MDR, la surexpression de protéines membranaires de type ABC est le plus étudié. Les deux protéines ABCG2 et MRP1 sont parmi les protéines membranaires impliquées. Ces transporteurs sont capables d'induire un efflux massif des agents anticancéreux hors des cellules cancéreuses, réduisant ainsi leur concentration intracellulaire et donc leur efficacité thérapeutique. Afin de contrecarrer cette chim
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Wang, Rong Fu. "Mise au point et évaluation d'un nouveau radioligand iodé spécifique pour l'imagerie tomoscintigraphique des neurorécepteurs aux opioi͏̈des." Toulouse 3, 1995. http://www.theses.fr/1995TOU30094.

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Abstract:
L'objectif de ce travail consiste a developper un analogue iode de la diprenorphine la (125i)-7a-o-iodoallyl diprenorphine ((125i)-7a-o-ia-dpn), pour l'etude in vivo des recepteurs aux opioides par tomographie d'emission monophotonique (tem). La (125i)-7a-o-ia-dpn a ete obtenue par iododestannylation en trois etapes. Les methodes utilisees conduisent a des rendements superieurs a 95%. L'iodation par destannylation permet d'obtenir une forte radioactivite specifique (80 tbq/mmole-2200 ci/mmole) et une bonne purete radiochimique (>95%). L'affinite de ce radioligand pour les recepteurs aux opioid
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Benoît, Vincent. "Recherche de descripteurs spécifiques d'interactions protéine-protéine et protéine-ligand." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066235.

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Abstract:
La compréhension des déterminants de l’interaction spécifique protéine-protéine et protéine-ligand est d’un grand intérêt à la fois pour la recherche fondamentale et appliquée. La majeure partie de ce travail concerne donc la caractérisation des interfaces protéine-protéine. Il est important de noter que les fichiers de structure PDB ne contiennent pas les informations qui pourraient permettre de constituer des jeux de données de complexes protéine-protéine fiables. De plus les interfaces impliquant des symétries cristallographiques ne sont pas directement accessibles. C’est pourquoi nous avon
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Cheve, Gwénaël. "Recherches en serie indolique : derives antioxydants et ligands des recepteurs melatoninergiques (doctorat : pharmacochimie)." Lille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000LIL2P264.

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Thorin, Savarit Chantal. "Estimation des paramètres pharmacologiques dans les modèles d'interactions ligand-récepteur." Nantes, 2010. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=dcd2d038-5c6a-40bf-a641-d363db9727cb.

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Amrane, Samir. "Analyse des répétitions de trinucléotides impliquées dans des pathologies neurodégénératives et recherches de ligands spécifiques." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066333.

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Abstract:
Les répétitions de trinucléotides sont impliquées dans une quinzaine de pathologies neurodégénératives dont la dystrophie myotonique et la maladie de Huntington. Dans une première partie de notre travail, nous avons effectué une étude thermodynamique et conformationnelle de ces séquences répétées de type (CXG)n, X = A,T,G,C. Nous avons précisé la structure de ses séquences en utilisant des méthodes biophysique : dénaturation thermique en spectroscopie d'absorbance, microcalorimétrie, dichroïsme circulaire et spectres de différences thermiques en absorbance. Nous avons également utilisé des app
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Hermann, Patrice. "Recherche du ligand du CD40 : étude du rôle de son interaction avec le CD40 dans la réponse lymphocytaire B." Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO1T120.

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Wang, Shiwei. "La recherche expérimentale de la neurorrhaphie chirurgicale et des thérapies moléculaires pour les lésions du nerf périphérique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS575.

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Abstract:
Les lésions nerveuses périphériques (LNP) ont des origines variées. Elles peuvent être causées par un traumatisme, une inflammation, une ischémie mais également par la compression de nerfs par une tumeur. Ces lésions traumatiques entrainent une perte sensorielle mais aussi une atteinte motrice pouvant avoir une incidence importante sur la vie des patients et leurs familles. De nombreux progrès ont été réalisés dans le traitement des LNP ces dernières années, cependant, la récupération des patients reste incomplète. Ainsi, l’amélioration du pronostic clinique demeure un défi pour les chercheurs
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Seghrouchni, Samira. "Recherches dans la série des tétraazaporphyrinogènes : modifications structurales et étude dynamique : RMN des complexes de ruthénium (II)." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20011.

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Abstract:
L'ensemble de ce travail concerne les effets de modifications apportees aux ligands sur le comportement des complexes macrocycliques tetrapyrazoliques du ruthenium (ii); une partie synthetique importante concerne diverses variations au sein des macrocycles. Une etude rmn dynamique a montre que non seulement le macrocycle a une influence sur le comportement des complexes, mais aussi, et quelquefois de facon primordiale, la nature des ligands axiaux
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Paturel, Vivien. "QS-13 : développement d’un peptide visant l’angiogenèse tumorale dans le cancer colorectal et étude la communication intercellulaire via les vésicules extracellulaires." Electronic Thesis or Diss., Reims, 2024. http://www.theses.fr/2024REIMS040.

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Abstract:
Avec 47582 nouveaux cas en 2023, le cancer colorectal (CRC) constitue la deuxième cause de décès par cancer en France avec près de 12 % de l’ensemble des décès, en particulier chez les plus de 65 ans. Le taux de survie à 5 ans est estimé à 63 %. Le cancer du côlon provient, dans plus de 80 % des cas, d’une tumeur bénigne appelée polype adénomateux qui évolue lentement en tumeur maligne. Les thérapies actuelles comportent de nombreux effets secondaires. De plus, tous les patients n’y répondent pas et elles peuvent induire des phénomènes de résistance. La recherche de nouvelles stratégies thérap
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Genevois, Anne-Laure. "Implication du récepteur à dépendance TRKC et de son ligand NT-3 en cancérogénèse : de la recherche fondamentale à la thérapeutique." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01067136.

Full text
Abstract:
Le récepteur à neurotrophine TrkC a été identifié comme étant un récepteur à dépendance : en l'absence de son ligand NT-3, il déclenche l'apoptose. En effet, la survie des cellules qui expriment ces récepteurs dépend de la disponibilité en ligand, un mécanisme qui inhibe la prolifération incontrôlée et la migration des cellules tumorales. TrkC, en tant que récepteur à tyrosine kinase, est généralement considéré comme un proto-oncogène. Or nous montrons que l'expression TrkC est diminuée dans une grande fraction des cancers colorectaux humains, principalement par méthylation du promoteur de Trk
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Pons, Julien. "Caractérisation structurale du mode de liaison à la protéine β-TrCP, première étape vers la recherche d'inhibiteurs de NF-kappaB". Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066355.

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Abstract:
β-TrCP, identifiée La par l’équipe de Richard Benarous, est une protéine à boite F qui fonctionne comme une sous-unité réceptrice de l'ubiquitine ligase SCF - β-TrCP. Cette protéine s'associe spécifiquement à plusieurs protéines phosphorylées, telles Vpu (protéine virale du VIH-1), β-Catenine (protéine oncogénique), IkappaB-α (protéine inhibitrice de NF-kappaB) et ATF4 (facteur de transcription). Ces protéines présentent dans leur séquence un motif consensus très conservé, DpSGXnpS, les deux sérines étant phosphorylées pour permettre l’interaction avec la β-TrCP puis la dégradation du substrat
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41

Paul, Nicodème. "Développement de nouvelles applications en criblage virtuel." Strasbourg 1, 2003. http://www.theses.fr/2003STR13193.

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Abstract:
Basé sur le docking moléculaire, le criblage virtuel devient de plus en plus utilisé dans la recherche pharmaceutique. En vue d'améliorer les résultats de docking, nous avons développé Consdock, outil d'analyse des interactions Ligand - Récepteur. Appliqué à trois outils de docking, Gold, FlexX et Gold pour un ensemble de 100 complexes, ConsDock a pu générer des résultats meilleurs que ceux obtenus par chacun des outils utilisés, avec une précision avoisinant 1 Å. Par ailleurs, nous nous sommes intéressés à une application moins connue du criblage virtuel, le criblage inverse. Celui-ci consist
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Malbert-Colas, Laurence. "Recherche et identification de partenaires du canal épithélial à sodium ENaC : étude du rôle potentiel de ces partenaires dans la régulation de l'activité de ENaC." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077168.

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Boisson, Jean-Charles. "Modélisation et résolution par métaheuristiques coopératives : de l'atome à la séquence protéique." Electronic Thesis or Diss., Lille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL10154.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous montrons l'importance de la modélisation et de la coopération de métaheuristiques pour la résolution de problèmes réels en bioinformatique. Deux problèmes ont été étudiés: l'identification de protéines à partir de données spectrales en protéomique et le problème du docking moléculaire flexible en analyse structurale des molécules. Pour le premier problème, un nouveau modèle basé sur une comparaison directe des bases de données protéiques avec les données expérimentales brutes a été mise en place. L'approche associée a été intégrée au sein d'un moteur d'identification par
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Boisson, Jean-Charles. "Modélisation et résolution par métaheuristiques coopératives : de l'atome à la séquence protéique." Phd thesis, Lille 1, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00842054.

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Abstract:
A travers cette thèse, nous montrons l'importance de la modélisation et de la coopération de métaheuristiques pour la résolution de problèmes réels en bioinformatique. Pour ce faire, deux problèmes ont été étudiés : le premier dans le domaine de la protéomique pour l'identification de protéines à partir de données spectrales et le second dans le domaine de l'analyse structurale de molécules pour le problème du docking moléculaire flexible. Ainsi, pour le premier problème, un nouveau modèle basé sur une comparaison directe des bases de données protéiques avec les données expérimentales brutes a
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