Relevant bibliographies by topics / Réduction de la chimie

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  2. Dissertations / Theses
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  5. Conference papers
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Academic literature on the topic 'Réduction de la chimie'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 9 February 2022

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Journal articles on the topic "Réduction de la chimie"

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Jeffries, D. S., S. E. Doka, M. L. Mallory, F. Norouzian, A. Storey, and I. Wong. "Effets des précipitations acides sur les écosystèmes aquatiques au Canada: Situation actuelle et future." Revue des sciences de l'eau 11 (April 12, 2005): 129–43. http://dx.doi.org/10.7202/705335ar.

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Abstract:
Cet article représente une évaluation de l'état actuel et des tendances observées dans les écosystèmes lacustres, ainsi que de leur état futur probable lorsque les réductions d'émissions requises dans le cadre de l'Entente Canada-États-Unis sur la qualité de l'air auront été effectives. Outre une synthèse des faits saillants de ce dossier pour l'ensemble du Canada, le présent article s'appuie aussi sur l'ensemble des données physico-chimiques récentes (8874 échantillons) observées sur 2779 lacs de l'est canadien, ainsi que celles recueillies (1012 échantillons) sur 252 lacs de l'ouest canadien depuis 1985. Des données biologiques (poissons, benthos, zooplancton et oiseaux aquatiques) ont également été inventoriées pour identifier l'ampleur des dommages biologiques. Les nombreux lacs ayant subi une acidification anthropique récente sont situés pour la plupart dans l'est du Canada où les dépôts de SO- sont élevés. La sensibilité des sols influence également leur distribution spatiale. Durant la période s'échelonnant de 1981 à 1994, seulement 33% des 202 lacs faisant l'objet d'un suivi temporel dans l'est du Canada ont montré une amélioration significative de leur acidité (réduction) en réponse à la baisse des dépôts de SO- (11% des lacs ont subi une hausse d'acidité et 56% n'ont montré aucun changement). Plus de la moitié des lacs ayant récupéré se situent à proximité de Sudbury en Ontario. Plusieurs processus biogéochimiques sont responsables du retard dans la réversibilité de l'acidification. Pour cette raison, la récupération biologique a été très faible dans l'est canadien, exception faite de la région immédiate de Sudbury. Trois scénarios d'émissions ont été considérés: scénario 1: niveaux d'émission canadiens et américains de 1985; scénario 2: émissions canadiennes de 1994 et émissions américaines de 1990 ; scénario 3: réductions d'émissions américaines et canadiennes complétées. Ces scénarios de réductions d'émissions, qui ont été utilisés comme données d'entrée à des modèles stationnaires simulant la chimie des eaux de surface et qui ont été appliqués à cinq grandes zones lacustres du l'est canadien, suggèrent que la proportion de lacs "endommagés" (définis comme étant des lacs de pH<6) diminuera conséquemment aux réductions d'émissions américaines et canadiennes. De 11 à 49% des lacs acidifiés le resteront après l'ensemble des réductions prévues (scénario 3). Le Québec et l'Ontario, qui reçoivent actuellement les plus fortes retombées acides, bénéficieront le plus des réductions. Les gains environnementaux seront plus faibles dans l'est et dans l'ouest du Canada. De plus faibles dépôts acides et une contribution naturelle à l'acidité pourraient expliquer cette moins grande récupération. Il est maintenant reconnu que le pH est le principal facteur d'influence de la diversité spécifique du poisson, bien que d'autres facteurs comme la morphométrie du lac, l'altitude et les concentrations de COD soient aussi en partie responsables. Une réduction des dommages biologiques (i.e.baisse des disparitions de populations de poisson) serait donc possible, mais cette amélioration ne surviendra qu'après la hausse du pH des eaux de surface. L'importance relative des gains au plan biologique suivra une évolution similaire à celui des aspects chimiques. Des dommages significatifs aux écosystèmes lacustres subsisteront néanmoins après réalisation de l'ensemble des réductions d'émissions. Des pertes de populations de poissons devraient subsister dans 6% (Sudbury) à 15% (Kejimkujik) des lacs. Compte tenu du grand nombre de lacs situés dans le sud-est canadien, les pourcentages précédents impliquent que les ressources piscicoles perdues pourraient être très élevées. La restauration des communautés piscicoles devra passer dans bien des cas par un ré-enpoissonnement. De nouveaux programmes de contrôle visant des réductions supplémentaires d'émissions seront dès lors nécessaires pour protéger correctement les écosystèmes sensibles.
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Durand, P., E. Lelong, and C. Neal. "Modélisation des effets hydrochimiques à long terme des dépôts acides et des reboisements dans les bassins versants du Mont-Lozère (Sud de la France)." Revue des sciences de l'eau 5, no. 2 (April 12, 2005): 229–45. http://dx.doi.org/10.7202/705130ar.

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Abstract:
L'évolution de la chimie des sols et des eaux dans trois petits bassins-versants subméditerranéens granitiques recevant d'importants apports atmosphériques de S04 et de poussières sahariennes a été simulée, de 1845 à 2125, en utilisant le modèle MAGIC. Ce modèle biogéochimique global comporte une série de relations d'équilibre entre les phases gazeuse, liquide et solide (adsorption de soufre, solubilité de l'aluminium, échanges cationiques, système C02/carbonates, dissociation des acides organiques) et une comptabilisation des flux d'éléments (entrées atmosphériques, sorties hydrologiques, immobilisation biologique, altération). Les bassins versants diffèrent par l'historique récente de leur utilisation par l'homme : la pelouse pâturée qui les recouvraient en 1845 n'a subsisté que dans un bassin : elle a été remplacée vers 1930 par une pessière dans l'un des bassins, et colonisée, après abandon, par une hêtraie dans l'autre. Les simulations montrent que le bassin couvert de pelouse a peu souffert de l'augmentation de l'acidité des pluies au cours du XXe siècle, et pourrait subir les apports actuels pendant plus de 100 ans sans dommage. Les deux bassins forestiers s'acidifient fortement depuis 1970 par les effets combinés de la pollution et des reboisements. Pour la pessière, seule une réduction d'au moins 60 % des apports soufrés permettrait d'inverser le processus. Le vieillissement naturel de la hêtraie produirait une amélioration même sans réduction des dépôts acides, en diminuant le taux d'assimilation de cations. Les deux facteurs acidifiants agissent donc en synergie, mais dans le cas de la pessière l'augmentation des apports acides due à l'effet filtrant des frondaisons est prépondérant, alors que dans la hêtraie, la forte immobilisation cationique dans la biomasse perenne jolie un plus grand rôle.
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3

Benso, Vincent. "Technoplus et la réduction des risques en espace festif." Chimères 91, no. 1 (2017): 55. http://dx.doi.org/10.3917/chime.091.0055.

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4

Faramelli, Anthony. "La réduction des risques au Royaume-Uni et le double diagnostic." Chimères 91, no. 1 (2017): 107. http://dx.doi.org/10.3917/chime.091.0107.

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5

Horvath, P., S. Beckert, A. Königsrainer, S. Nadalin, and I. Königsrainer. "Chirurgie de cyto-réduction et chimio-hyperthermie intrapéritonéale combinées à une résection hépatique pour métastases péritonéales et hépatiques synchrones d’origine digestive ou gynécologique." Journal de Chirurgie Viscérale 156, no. 6 (December 2019): 508–17. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2019.02.010.

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6

Oumar, AA, M. BA, D. Diallo, M. Sanogo, FW Ousmane, SI Diawara, and Et Al. "Impact de la chimioprévention du paludisme saisonnier chez les enfants de 3 à 59 mois dans les districts sanitaires de Kangaba et de Kolokani entre 2013 à 2015." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 15, no. 1 (May 14, 2020): 54–60. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v15i1.1566.

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Abstract:
Introduction : le paludisme est un problème majeur de santé publique au Mali. La chimio prévention saisonnier a une importance particulière d'où son instauration par l'OMS depuis 2012 chez les enfants de 3 à 59 mois à partir du début de la saison de transmission. Cette étude vise à démontrer l'impact de la CPS sur le paludisme dans les districts sanitaires de Kangaba et de Kolokani. Matériels et Méthodes : Notre étude rétrospective a été réalisée de 2013 à 2015 dans les districts sanitaires de Kangaba et de Kolokani en utilisant les bases de données de l'ONG AMCP/ALIMA. Les données de 2014 et 2015 ont été comparés à ceux de 2013. Résultats : Le nombre de cas de paludisme chez les enfants de moins de 5 ans dans la zone couverte par la CPS montre une baisse considérable à Kangaba de 52% en 2014 et 49% en 2015, par rapport à la période de référence étant l'année 2013. A Kolokani la baisse est de 57% en 2014 et 40% en 2015 par rapport à 2013. Par rapport aux décès, une baisse de 50,5% a été enregistrée en 2014 et 60,4% en 2015 par rapport à 2013, soit respectivement 51 et 61 décès en moins comparé à 2013, dans les structures de santé. Conclusion : La CPS avait permis une réduction de la mortalité importante et de la morbidité palustre dans les deux districts sanitaires de Kangaba et de Kolokani.
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Kistler, Max. "Réduction fonctionnelle et réduction logique." Philosophiques 27, no. 1 (October 2, 2002): 27–38. http://dx.doi.org/10.7202/004938ar.

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Abstract:
RÉSUMÉ Kim attribue aux émergentistes un modèle de « réduction logique » dans lequel la prédiction ou l’explication d’une occurrence de la propriété réduite ne requiert, outre des informations sur le niveau réducteur, que des principes logiques et mathématiques. Sur la base de cette interprétation, je conteste deux thèses de Kim. La première concerne la légitimité du modèle émergentiste de réduction. J’essaie de montrer, à l’aide de l’exemple de l’addition des masses, que l’adoption de la réduction logique rendrait irréductibles certaines propriétés qui sont clairement réductibles. La deuxième est la thèse selon laquelle la réduction fonctionnelle correspond aux exigences émergentistes sur la réduction. Telle que Kim la caractérise, la réduction fonctionnelle comporte, outre une définition fonctionnelle de la propriété à réduire, l’indication des propriétés réalisatrices. Or cette information, qui correspond à la découverte d’une loi de correspondance (locale), est empirique et non seulement logique.
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Lehn, Jean-Marie. "Vers la matière complexe : Chimie ? Chimie !" Reflets de la physique, no. 23 (March 2011): 2–3. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/2011232.

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9

Firtion, Eric, and Christophe Rupp-Dahlem. "La chimie verte et la chimie du végétal." Annales des Mines - Réalités industrielles Mai 2015, no. 2 (2015): 38. http://dx.doi.org/10.3917/rindu1.152.0038.

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10

Guez, Gérard. "Réduction Scellier : vers une réduction des plafonds de loyers." Revue Francophone des Laboratoires 2010, no. 426 (November 2010): 105. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(10)70703-6.

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Dissertations / Theses on the topic "Réduction de la chimie"

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Labrune, Philippe. "Procédé bioélectrochimique de réduction de la méthémoglobine." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU30089.

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Abstract:
La methemoglobine, forme oxydee de l'hemoglobine, apparait comme un sous-produit inexploitable dans les chaines de traitement du sang humain. A ce jour, aucune methode satisfaisante ne permet de la regenerer sous sa forme initiale a l'echelle industrielle. Le but du travail est de concevoir un procede permettant de traiter environ 100 litres de solution par jour a partir du principe de reduction electrochimique mis au point au laboratoire sur quelques microlitres. L'analyse des contraintes imposees par les caracteristiques des composes biologiques traites a conduit a realiser un electrolyseur de type filtre-presse avec bac de stockage fonctionnant a 4#oc dans des conditions d'anaerobiose stricte. La modelisation du procede repose sur le decouplage entre l'hydrodynamique et la cinetique. La premiere est prise en compte par une correlation reliant l'intensite de transfert au debit de la solution. La seconde est issue de l'examen detaille du mecanisme reactionnel. Le modele, qualifie sur l'appareillage de laboratoire, permet de l'extrapoler en integrant les donnees cinetiques obtenues au modele d'ecoulement issu d'une maquette froide
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2

FREYSZ, JEAN-LUC. "Reduction catalytique selective des oxydes d'azote par le propene en exces d'oxygene sur platine supporte nouvelle methode d'analyse temporelle simultanee de la surface catalytique et de la phase gaz par couplage irtf - sm." Caen, 2000. http://www.theses.fr/2000CAEN2019.

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Abstract:
Le but de cette etude est d'atteindre une meilleure comprehension du mecanisme de la reduction catalytique selective (rcs) des oxydes d'azote en exces d'oxygene par un hydrocarbure, sur un catalyseur modele pt/sio 2 (le support silice est inactif). Cette catalyse deno x trouve son application dans la depollution des gaz d'echappement des moteurs diesel. Le point fort de notre etude est la possibilite d'analyser simultanement les especes observees sur la surface du catalyseur (par ir) et celle de la phase gaz (par sm et ir) dans des conditions reactionnelles realistes. Une etude en regime continu montre que le platine reste en partie reduit malgre l'exces d'oxygene. La conversion deno x presente une courbe en cloche non seulement en fonction de la temperature, mais egalement de la concentration en oxygene. L'oxydation totale du propene est atteinte a l'optimum de conversion deno x. En deca de ce point, qui correspondrait a la stchiometrie redox reelle sur la surface, des composes c xh yo z migrent et s'accumulent sur le support. Notons egalement que no 2 n'est pas un intermediaire de la reaction. Une methode d'etude nouvelle en regime pulse (ajout de pulses de l'un des reactifs) nous a permis de cerner le mecanisme reactionnel. Les differences d'efficacite entre hydrocarbures dependent de leurs forces d'adsorption, de leurs vitesses d'oxydation sur pt et de l'effet d'ecran qu'ils sont capable d'opposer a l'adsorption des oxydants. Si l'on neutralise ces parametres, la reduction des no x n'est plus fonction que du pouvoir reducteur de l'hydrocarbure. Nous proposons donc un modele dans lequel l'hydrocarbure reduit les sites platine (elimine o a d s) et les protege de l'adsorption de o 2, sites sur lesquels no se dissocie avec recombinaison en n 2 et n 2o. L'adsorption plus facile de o 2 sur les ilots de pt reduits les plus importants implique une selectivite forte en n 2o. Un deuxieme mecanisme, tres minoritaire, impliquerait une reaction entre no et un intermediaire c xh yo z.
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Adjidjonou, Kossi. "Synthèse et caractérisation de polymères supports chiraux : application à la réduction asymétrique." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10110.

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Abstract:
Le but de ce travail a été de préparer des polymères supports chiraux et de les utiliser ensuite dans la réduction asymétrique de l'acétophénone ; l'agent réducteur étant le borohydrure de sodium NaBH4. Les polymères étudiés comportent des fonctions amino-alcools ou ammonium quaternaires ; les fonctions sont introduites par l'intermédiaire d'amino-acides L-sérine et L-thréonine ou des supports chloroacylés. Dans tous les cas de figure, la réduction est quantitative mais la cinétique de réaction est lente (90% de conversion en 24 heures) et les rendements optiques sont fonction du mode de préparation des polymères. La fonctionnalisation des supports est obtenue : 1) par polymérisation d'un monomère fonctionnel (cas du motif L-sérine). Dans ce cadre, nous avons obtenu un rendement optique de 76%, ce qui constitue une amélioration par rapport à la réaction en phase homogène où l'on atteint 11,8% de rendement ; 2) par modification chimique d'un polymère. Trois types de polymères ont été préparés : 1) couplage d'acides aminés avec la résine de Merrifield ; 2) réduction des supports chloroacylés suivis de l'amination ; 3) quaternisation des supports 4VP-DVB par les halogénures chiraux. Ici, les rendements optiques ont été moyens avec un maximum de 62%. Ces résultats sont en général liés aux diverses réactions secondaires intervenues lors de la préparation des supports.
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Hallouis, Sophie. "Etude des associations réactifs de Grignard-borohydrures (Zn, Ca, Li) : réduction et alkylation-réduction de dérivés d'acides." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10020.

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Abstract:
La transformation directe des esters en alcools secondaires a pu etre effectuee grace a une reaction tandem d'alkylation-reduction par des combinaisons borohydrures/reactifs de grignard. Plusieurs systemes ont ete etudies mettant en jeu des borohydrures de lithium, de calcium et de zinc. Les meilleures conditions de reaction ont ete determinees pour chacune des combinaisons. Nous avons mis en evidence deux possibilites de reaction, soit la reduction totale de l'ester avec un equivalent de reactif de grignard, soit l'alkylation-reduction en presence de trois ou quatre equivalents d'organomagnesien pour 0,5 equivalent de borohydrure. Cette reaction d'alkylation-reduction a ensuite ete etendue a d'autres derives d'acides. Nous avons pu transformer des esters d'acides amines en aminoalcools, des chlorures d'acides en alcools secondaires. En ce qui concerne le mecanisme de la reaction, nous avons montre que le reactif de grignard s'additionne sur l'ester pour conduire a une cetone qui est ensuite reduite par le borohydrure. Celui-ci est plus reactif que l'organomagnesien vis-a-vis de la cetone. En effet, la t-butylcyclohexanone et la 1(2'-tetrahydrofuryl)pentan-2-one peuvent etre reduites par la combinaison reactif de grignard/borohydrure, meme en presence d'un exces de d'organomagnesien. Une etude de ces melanges a ete effectuee en rmn #1#1b. Ainsi nous avons pu montrer que dans le cas du borohydrure de zinc, l'espece reductrice est le borohydrure de bromomagnesium obtenu par une reaction d'echange metal-metal entre l'hydrure et le magnesien. Cet echange n'a pas lieu dans le cas des borohydrures de lithium et de calcium. Les nitriles aromatiques peuvent par cette reaction, conduire a des amines primaires ramifiees avec de bons rendements. Cependant, avec les magnesiens encombres, il est necessaire d'ajouter un catalyseur pour ameliorer les resultats. L'iodure de cuivre (i) s'est avere tres efficace. Nous avons egalement transforme des nitriles oxygenes (cyanhydrines silylees, diethoxyacetonitrile) en amines fonctionnalisees correspondantes.
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Baralle, Alexandre. "Procédés redox et photoredox impliquant des complexes de cuivre(I) et de cuivre(II)." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066785.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce manuscrit de thèse est consacré au développement de nouvelles méthodes permettant la formation de radicaux par des processus redox. Nous avons débuté par l’oxydation d’espèces « ate complexes » du bore par des sels de cuivre(II) menant à la formation de radicaux alkyles. Ces radicaux peuvent ensuite réagir de façon intermoléculaire pour créer des liaisons carbone-carbone. De plus les conditions réactionnelles développées se sont révélées compatibles avec des fonctions organiques usuellement utilisées en synthèse, faisant de cette nouvelle réactivité un outil synthétique important. Conscient de l’importance que prennent les réactions d’arylation en synthèse organique, nous avons par la suite mis au point une méthode de formation de radicaux aryles par réduction de sels d’iodoniums en présence d’un complexe de cuivre(I) polypyridine photoactivable. Cette seconde étude contribue au développement d’une chimie photoredox utilisant des métaux de transition de la première ligne remplaçant ainsi des complexes classiques de ruthénium(II) et d’iridium(III). Une étude de cette réactivité nous permet d’envisager le développement de nouveaux complexes ainsi que leur utilisation en synthèse organique
The work described in this Ph. D. Thesis is devoted to the development of new methodologies allowing radicals formation using redox process. We started with potassium trifluoroborates oxidation using copper(II), leading to the formation of alkyls radicals. These radicals can react in an intermolecular way to form carbon-carbon bonds. Moreover, it has been proved that the reaction conditions are compatible with usual organic functions showing the usefulness of this reactivity in organic synthesis. Aware of the importance of arylation in organic synthesis we then developed methodology to frorm aryl radical by iodonium salts reduction using copper(I) polypyridine photoactivable complex. This second study had a part in the rise of first line metals photoredox chemistry. Allowing the replacement of ruthenium(II) and iridium(III) complexes. A mechanistic insight allowed us to plan a further development of new photoactivable copper catalysts and their use in organic synthesis
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Syzgantseva, Olga. "Modélisation des oxydes métalliques hydrogénés : vers une compréhension des mécanismes de réduction." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066056.

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Abstract:
Dans cette thèse, nous étudions l’interaction de l’hydrogène avec des oxydes métalliques. L’impact de l’hydrogénation sur leur stabilité, leurs propriétés structurales et électroniques est analysé grâce aux outils de la chimie quantique. Dans la première partie, nous considérons l’hydrogénation des clusters les plus stables de l’oxyde de titane (TiO2)n (n = 1–10), en s’intéressant à la stabilité, à l’état électronique des clusters hydrogénés et aux tendances de la localisation des électrons de réduction. Dans la deuxième partie, nous étudions l’interaction de l’hydrogène avec les surfaces stœchiométriques et réduites de ZrO2 monoclinique. Afin de proposer un modèle de la surface réduite de ZrO2, nous adressons la stabilité et la structure électronique des lacunes d’oxygène superficielles. Ensuite, nous explorons les modes d’adsorption et de dissociation de H2 sur les surfaces stœchiométriques et lacunaires. Par ailleurs, nous utilisons un modèle de cluster ZrO2 pour analyser sa réactivité par rapport à l’hydrogène à l’échelle moléculaire à différents niveaux de calcul (DFT,CCSD(T)). Dans la troisième partie nous modélisons les lacunes d’oxygène dans le cristal massif des oxydes MgO, TiO2, ZrO2, HfO2, Ga2O3, CeO2, CeGaOx pour caractériser leur structure électronique et leurs propriétés d’oxydoréduction. A ces fins, nous explorons les énergies de formation des lacunes d’oxygène ainsi que la position du niveau électronique de défaut dans la structure des bandes et la localisation électronique
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Malfoy, Philippe. "Réduction catalytique de NO et N2O par H2, CO ou C3H8." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10183.

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Abstract:
Ce travail concerne l'etude des mecanismes de reduction de NO et N2O par differents reducteurs (CO, H2 et C3H8) sur une grande variete de catalyseurs (V2O5/Al2O3, cu/zeolithe(y), pt/Al2O3, wc). L'effet de l'oxygene a egalement ete etudie. Parmi les catalyseurs etudies, pt/Al2O3 presente le meilleur compromis entre son activite, sa selectivite et sa stabilite. En revanche, quelques differences sont observees pour ce catalyseur dans les reactions CO-NO, NO-H2 et NO-C3H8. Ces differences sont expliquees a la lumiere de mecanismes proposes dans la litterature. Tous ces mecanismes impliquent une etape de dissociation de NO. La meilleure activite de pt/Al2O3 pour la reaction NO-H2 est attribuee a la participation d'un atome h adsorbe qui facilite la dissociation de NO. Par contre, sa faible activite dans la reaction NO-C3H8 resulte de la faible vitesse d'adsorption dissociative de C3H8. L'addition de rhodium au platine diminue fortement sa selectivite en N2 lors de la reduction de NO. Ceci est explique par une adsorption plus forte de NO sur rh que sur pt. Ainsi, N2O ne peut pas s'adsorber et reagir sur rh au cours de la reaction CO-NO. Pour etayer cette hypothese nous avons entrepris l'etude cinetique de la reaction N2O-CO sur pt/Al2O3, rh/Al2O3 et rt-rh/Al2O3. Nous avons selectionne un mecanisme mettant en jeu des etapes d'adsorption moleculaire de N2O et CO et une etape de dissocation de N2O adsorbe sur un site voisin. Cette derniere etape constitue l'etape lente. Les constantes d'equilibre d'adsorption de CO(CO) et N2O(N2O) ont ete estimees et comparees a celles obtenues pour la reaction co-no. No est superieure a N2O sur rh alors que la tendance inverse est obtenue sur pt. Cette difference explique la variation de selectivite en N2O dans la reaction CO-NO. Dans le cas du catalyseur pt-rh/Al2O3 le mecanisme de reaction le plus probable implique des adsorptions competitives de N2O et CO sur pt ou rh.
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Miry, Claudie. "Catalyse de la réduction électrochimique du dioxygène par les biporphyrines hétérobimétalliques et les complexes cobalt-tétraazaannulenes." Brest, 1996. http://www.theses.fr/1996BRES2040.

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Abstract:
Le comportement exceptionnel de la biporphyrine de cobalt, co#2ftf#4, a l'egard de la catalyse de la reduction electrochimique de o#2 en h#2o, en milieu acide, et l'hypothese mecanistique sur le role du second centre metallique possedant le caractere d'un acide de lewis, ont conduit a etudier le comportement catalytique de nouveaux catalyseurs de la serie des biporphyrines heterobimetalliques, (dp)com(x), dans lesquelles l'ion metallique m possede un fort caractere d'acide de lewis (lu#3#1, sc#3#1). Les resultats detailles et discutes dans la premiere partie de ce travail contribuent a l'elucidation du role des biporphyrines heterobimetalliques au cours de la reduction du dioxygene selon le mecanisme a 4 electrons. Lors de la recherche de catalyseurs susceptibles de remplacer le platine dans la cathode a oxygene des piles a combustible, les proprietes catalytiques des electrodes modifiees par adsorption des complexes cobalt-tetraazaannulenes ont ete comparees a celles des depots obtenus par electropolymerisation des memes entites. Dans la seconde partie du memoire, on montre que l'electropolymerisation du complexe cobalt-tetraazaannulene (cotaa) ameliore la stabilite, l'efficacite et la selectivite de la phase catalytique. Ainsi polycotaa induit la reduction du dioxygene selon un mecanisme a 2 electrons au potentiel auquel debute la reaction, celle-ci evoluant vers un mecanisme a 4 electrons aux valeurs plus faibles de potentiel. La copolymerisation de cotaa et du ligand non metalle (h#2taa) demontre le lien direct qui existe entre la presence du mecanisme a 4 electrons et la densite de sites metalliques electroactifs dans le polymere
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Mathieu, Eliane. "Etude du mécanisme de la réduction électrochimique de l'acide isonicotinique et de ses dérivés." Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOS015.

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Abstract:
Le but de cette thèse est de déterminer les mécanismes de la réduction électrochimique de l'acide isonicotinique et de trois de ses dérivés en milieu aqueux et hydroalcoolique à l'aide de deux techniques électrochimiques: la polarographie (méthode lente) et la voltammétrie cyclique (méthode rapide). Apres quelques rappels bibliographiques sur les composés étudiés et une présentation des techniques expérimentales et du matériel mis en œuvre, le premier chapitre fait le point sur les théories utilisées par la suite. Le deuxième chapitre est consacré au premier dérivé de l'acide, à savoir l'isonicotinate de méthyle. Ce compose se réduit selon un mécanisme ecce conduisant à l'alcool. La première réaction chimique, du premier ordre, consiste en un transfert interne de proton qui conduit à l'hemiacetal. Ce dernier se transforme lentement en aldehyde par la perte d'une molécule de méthanol (étape limitante). Le chapitre suivant est consacré à l'acide isonicotinique. Le mécanisme de réduction est également un mécanisme de type ecce mais la première réaction chimique conduit à l'hydrate d'aldehyde. Celui-ci se deshydrate ensuite lentement en aldehyde libre (4-formylpyridine) qui se réduit à deux électrons en alcool. Les constantes de réarrangement et de déshydration ont été déterminées. Les résultats concernant la déshydratation sont très cohérents avec ceux obtenus lors de la réduction directe d'une solution de 4-formylpyriudine. Enfin, le chapitre 4 traite de la reduction de deux derives n-méthyles de l'acide isonicotinique et de l'isonicotinate de méthyle. Ces molécules possédant la forme pyridinium non sensible au ph, ont un comportement différent des autres composes en milieu basique: il y a formation d'un radical stable dont la réduction conduit à la formation d'une dihydropyridine
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10

Bel, Rhlid Rachid. "Réduction microbiologique énantiogénique d'alpha-diones. Application à la synthèse de phéromones." Clermont-Ferrand 2, 1990. http://www.theses.fr/1990CLF21226.

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Abstract:
L'étude systématique de la réduction microbiologique énantiogénique d'alpha-dicétones acycliques (2,3 et 3,4) et cyclique-1,2 par des levures des champignons et des bactéries, a permis d'obtenir facilement un grand nombre d'-hydroxycétones principalement de configuration s et tous les stéréoisomères d'-diols chiraux correspondants, les diols de configuration RR n'étant pas obtenus dans tous les cas. Nous avons synthétisé les cétols de configuration R et les diols RR par réduction d'-dicétones dont l'une des fonctions carbonyles est bloquée sous forme de thioacétals. Cette méthode détournée impliquant a la fois la synthèse chimique et la réduction microbiologique a permis d'accéder aux cétols et aux diols souhaites. Au cours de ce travail, nous avons aussi mis au point une méthode de déprotection sélective, de fonctions carbonyles bloquées, par voie électrochimique. Les résultats obtenus ont été utilisés pour développer quelques applications dans le domaine des phéromones d'insectes. Nous avons ainsi préparé la phéromone naturelle de xylotrechus pyrrhoderus ravageur de la vigne au japon, les deux enantiomères de la phéromone de dendroctonus brevicomis parasite des pins de l'Amérique de l'Ouest et les deux énantiomères de la phéromone de dryocoetes autographus parasite des pins de Norvège
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Books on the topic "Réduction de la chimie"

1

J, Seyden-Penne. Réductions par les alumino - et borohydrures en synthèse organique. Paris: Technique et documentation-Lavoisier, 1988.

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2

Reductions by the alumino- and borohydrides in organic synthesis. 2nd ed. New York: Wiley-VCH, 1997.

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3

Seyden-Penne, J. Reductions by the alumino- and borohydrides in organic synthesis. New York: VCH Publishers, 1991.

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4

Conseil canadien des ministres de l'environnement. Normes et directives nationales sur la réduction des composés organiques volatils provenant de l'application de revêtements commerciaux et industriels canadiens: Finition d'automobiles. Winnipeg, Man: Conseil canadien des ministres de l'environnement, 1998.

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5

Polisset, Michèle. Chimie: Chimie générale, chimie organique. Paris: Ellipses, 2003.

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6

Lalement, René. Logique, réduction, résolution. Paris: Masson, 1990.

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7

Jean-Marie, Gagnon, ed. Chimie. Montréal, Qué: Centre éducatif et culturel, 1988.

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8

Tournier, M. Chimie. 3rd ed. Montreal: Centre educatif et culturel, 1986.

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9

Arnaud, Christian. Chimie organique. 2nd ed. Paris: Masson, 1991.

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10

Ouahes, R. Chimie générale. 4th ed. Paris: Publisud, 1988.

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Book chapters on the topic "Réduction de la chimie"

1

Soulié, Edgar. "Mathématiques et Chimie." In First European Congress of Mathematics, 451–514. Basel: Birkhäuser Basel, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-9331-2_14.

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2

"Chapitre 13 - Les réactions de réduction." In Chimie organique, 689–744. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-015.

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3

"Chapitre 13 - Les réactions de réduction." In Chimie organique, 689–744. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8.c015.

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4

Hours, Henri. "Chapitre IILa réduction." In Le retour de Lyon sous l’autorité royale à la fin des guerres de Religion (1593-1597), 61–84. LARHRA, 2020. http://dx.doi.org/10.4000/books.larhra.7285.

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5

"Chimie." In Enjeux et dilemmes de l’autonomie, 237–39. Éditions de la Maison des sciences de l’homme, 2010. http://dx.doi.org/10.4000/books.editionsmsh.270.

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6

"Théorie de la réduction." In CRM Monograph Series, 61–77. Providence, Rhode Island: American Mathematical Society, 2013. http://dx.doi.org/10.1090/crmm/031/04.

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7

Chpet, Gustave. "III. La réduction phénoménologique." In Gustave Gustavovitch Chpet, 63–81. Maison des Sciences de l’Homme d’Aquitaine, 2013. http://dx.doi.org/10.4000/books.msha.7092.

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8

Chervet, Bernard. "Compulsion, répétition et réduction." In La compulsion de répétition, 7. Presses Universitaires de France, 2011. http://dx.doi.org/10.3917/puf.cherv.2011.02.0007.

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9

Beauchet, Anthony, and Alain Morel. "47. Réduction des risques." In Addictologie, 532–42. Dunod, 2015. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.morel.2015.01.0532.

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10

"III. Réduction de dimension." In Régression avec R - 2e édition, 157–246. EDP Sciences, 2021. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-2183-9-005.

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Conference papers on the topic "Réduction de la chimie"

1

D'Alessandro, Daria, and Cécile Fougeron. "Réduction de la coarticulation et vieillissement." In XXXIIe Journées d’Études sur la Parole. ISCA: ISCA, 2018. http://dx.doi.org/10.21437/jep.2018-47.

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2

Drexler, A. "BWR et ses spécificités." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi18p.

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3

Bretelle, J. L. "Introduction : les enjeux de la chimie en exploitation." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi01p.

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4

Boize, M. "Introduction : réglementation." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi02p.

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5

Gressier, F. "Conditionnement et spécifications chimiques REP en exploitation : chimie primaire et secondaire." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi03p.

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6

Leduc, A., and C. Gentil. "GV : corrosion (IGSCC) et encrassement/colmatage, remèdes associés [nettoyage chimique, conditionnement chimique (limitation des polluants)]." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi04p.

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7

Leduc, A. "REX international REP (dont incidents)." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi05p.

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8

Mansour, C., E. Tevissen, and M. Guillodo. "Les technologies clés au service de la chimie primaire et secondaire des REP." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi06p.

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9

Pot, G., and T. Hervé. "Contraintes réglementaires (INB)." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi07p.

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10

Dupont, C. "Source froide : conditionnement chimique, entartrage, limitation bactériologique.Procédés de traitement associés." In Chimie et exploitation. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2016. http://dx.doi.org/10.1051/jtsfen/2016chi08p.

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Reports on the topic "Réduction de la chimie"

1

Obare, Francis, Caroline Kabiru, Venkatraman Chandra-Mouli, and Matti Parry. Réduction des grossesses précoces et involontaires chez les adolescents. Population Council, 2018. http://dx.doi.org/10.31899/rh2.1103.

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2

Parsons, M. Réduction des risques attribuables aux métaux : impacts environnementaux des anciennes mines d'or. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2007. http://dx.doi.org/10.4095/225415.

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3

Aryeetey, Richmond, Afua Atuobi-Yeboah, Mara van den Bold, and Nick Nisbett. Comprendre les différences entre la réduction du retard de croissance et de l’anémie et identifier les défis à relever. Washington, DC: International Food Policy Research Institute, 2020. http://dx.doi.org/10.2499/p15738coll2.134460.

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4

Sappin, A. A., M G Houlé, D. Corrigan, M. P. Bédard, N. Wodicka, C. Brind'Amour-Côté, and N. Rayner. Pétrographie, chimie minérale et composition géochimique d'intrusions mafiques de la suite de Soisson, sud-est de la province de Churchill (Québec, Canada). Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 2020. http://dx.doi.org/10.4095/321792.

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5

Suárez Sánchez, Isabel. L’effet du warrantage sur la réduction des inégalités et la construction de la résilience : Le cas de la FEPAB au Burkina Faso. Oxfam, February 2018. http://dx.doi.org/10.21201/2017.1770.

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6

Une stratégie pour la réduction de la mortalité maternelle et néonatale. Population Council, 2010. http://dx.doi.org/10.31899/rh2.1055.

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7

Vers un système alimentaire durable: Réduction des pertes et des gaspillages alimentaires. Washington, DC: International Food Policy Research Institute, 2016. http://dx.doi.org/10.2499/9780896295827_03fr.

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8

Guide pour les pilules de contraception d'urgence : Introduire et développer l'offre des pilules de contraception d'urgence dans les pays en voie de développement. Population Council, 2009. http://dx.doi.org/10.31899/rh17.1001.

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Abstract:
La Division de la santé de la reproduction (DRH) avec l’aide du Population Council a mené ces dernières années un programme de recherche opérationnelle sur la contraception d’urgence (CU). L’objectif de cette recherche a été de fournir des informations de base à utiliser dans l’élaboration d’une stratégie pour la promotion de l’utilisation de la CU au Sénégal. Des études ont montré qu’un accès rapide à une méthode de CU entraînerait une réduction significative de l’étendue des grossesses non désirées et des avortements chez les femmes. Cependant, malgré le fait que l’OMS ait recommandé l’intégration de la CU dans les programmes nationaux de santé, l’accès à cette méthode est encore très limité pour la grande majorité des femmes dans le monde. Au Sénégal, des études menées en 2003 et 2006 ont révélé que la CU était peu connue du public et que les pharmacies restaient le principal débouché par lequel cette méthode était proposée.
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9

Enquête sur la contraception d'urgence (CU) au niveau des pharmacies. Population Council, 2009. http://dx.doi.org/10.31899/rh17.1000.

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Abstract:
La Division de la santé de la reproduction (DRH) avec l’aide du Population Council a mené ces dernières années un programme de recherche opérationnelle sur la contraception d’urgence (CU). L’objectif de cette recherche a été de fournir des informations de base à utiliser dans l’élaboration d’une stratégie pour la promotion de l’utilisation de la CU au Sénégal. Des études ont montré qu’un accès rapide à une méthode de CU entraînerait une réduction significative de l’étendue des grossesses non désirées et des avortements chez les femmes. Cependant, malgré le fait que l’OMS ait recommandé l’intégration de la CU dans les programmes nationaux de santé, l’accès à cette méthode est encore très limité pour la grande majorité des femmes dans le monde. Au Sénégal, des études menées en 2003 et 2006 ont révélé que la CU était peu connue du public et que les pharmacies restaient le principal débouché par lequel cette méthode était proposée.
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