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Dissertations / Theses on the topic 'Reformage catalytique. Catalyseurs au platine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 16 February 2022

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Carnevillier, Christelle. "Modification de catalyseurs de reformage platine-iridium/alumine par ajout d'étain introduit par réaction d'oxydo-réduction de surface." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2307.

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2

Maradei-Garcia, Maria-Paola. "Modèle cinétique regroupé, basé sur la génération du réseau d'étapes élémentaires, du reformage catalytique régénératif." Poitiers, 2004. http://www.theses.fr/2004POIT2262.

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Abstract:
Un des principaux procédés dans le raffinage pétrochimique est le reformage catalytique. Celui-ci permet d'obtenir des essences à haut indice d'octane. Dans l'industrie pétrochimique, il est important de pouvoir contrôler les procédés afin d'obtenir des produits de qualité à un coût économique acceptable. La connaissance des réactions chimiques impliquées dans le procédé est la réponse à cette inquiétude industrielle. Cette connaissance couplée à l'intérêt d'optimiser le procédé industriel permet la bonne prédiction des rendements et donc un meilleur contrôle de la qualité attendue ; pour cela
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3

Ello, Serge. "Préparation de catalyseurs bimétalliques PtGe/Al2O3 par voie organométallique pour une application en reformage." Poitiers, 2005. http://www.theses.fr/2005POIT2303.

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Abstract:
L'objectif de ce travail a été axé sur la préparation des catalyseurs bimétalliques Pt-Ge/Al2O3 puis l'évaluation de leurs performances pour une éventuelle application en reformage. Les catalyseurs ont été préparés par greffage organométallique. Cette technique de préparation a permis de déposer de très faible quantité de germanium à la surface du catalyseur parent Pt/Al2O3. Ces catalyseurs ont ensuite subi diverses techniques de caractérisation : microscopie électronique à transmission (MET), chimisorption d'hydrogène, chimisorption de monoxyde de carbone puis des tests de caractérisation : l
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4

Airault, Alain. "Caractérisation de catalyseurs platine-rhodium sur alumine et sur zircone par spectroscopie XPS et réactions catalytiques." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2322.

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Abstract:
Ce travail a pour objectif de comparer le comportement d'une alumine gamma et d'une zircone comme supports pour des catalyseurs bimetalliques platine-rhodium. Les caracterisations ont principalement ete effectuees a l'aide de la reaction d'oxydation du propane en sous-stoechiometrie d'oxygene (oxydation + vaporeformage) et de la spectroscopie photoelectronique aux rayons x (xps). Les catalyseurs supportes sur alumine sont tres sensibles au traitement oxydant: l'oxydation a haute temperature provoque un frittage des particules metalliques et une migration du rhodium dans le support. Ces catalys
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5

Alvarenga, Marinho Andre Luiz. "Development of catalytic process for biogas upgrading : study of structure and oxygen mobility on Ni and Pt nanoparticles encapsulated catalysts." Thesis, Poitiers, 2020. http://www.theses.fr/2020POIT2272.

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Abstract:
Le reformage à sec du méthane (DRM) est un procédé catalytique permettant de produire, à partir de biogaz issu de la dégradation de la biomasse, du gaz de synthèse (CO + H2) dont les applications industrielles sont nombreuses. La formation de coke et le frittage des sites actifs métalliques sont les principaux problèmes à résoudre pour amener cette technologie à l’échelle industrielle.Ce travail de thèse vise à étudier l’effet de l’encapsulation de Ni au sein de deux structures différentes : nanoparticules incluses dans une matrice ou distribuées dans un support mésoporeux. Les résultats montr
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Ambroise, Emmanuelle. "Production embarquée d’hydrogène par reformage catalytique des hydrocarbures." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/AMBROISE_Emmanuelle_2010.pdf.

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Abstract:
Le reformage d’isooctane dans des conditions fixées par la composition des gaz à l’échappement d’une voiture à essence peut être mis en oeuvre afin de produire de l’hydrogène embarqué. Des simulations thermodynamiques de reformage d’isooctane ont montré la possibilité de produire 10 à 15 % d’hydrogène dans l’effluent gazeux, selon les conditions opératoires d’un moteur à combustion interne. Des tests de réactivité ont été réalisés selon ces conditions avec des catalyseurs bimétalliques Co-métal noble/cérine-zircone ou Co-métal noble/cérine-praséodyme-zircone. L’activité variable des catalyseur
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7

Nzemba, Blaise. "Hydrogénation catalytique sélective de composés nitrés insaturés." Poitiers, 1996. http://www.theses.fr/1996POIT2329.

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Abstract:
Le but de ce travail etait l'etude de l'hydrogenation catalytique selective de composes nitres aromatiques, comportant des chaines laterales insaturees, en amines insaturees correspondantes. Des catalyseurs a base de platine supporte sur graphite et des conditions experimentales douces (solution aqueuse ou ethanolique, ph 1 atm, faible concentration en composes organique, basses temperatures) ont ete employes. En particulier, le role de l'acidite du milieu a ete etudie. Une partie de ce travail a ete consacree a l'etude de l'hydrogenation du nitrobenzene en aniline dans des solutions de differ
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8

SEYFRIED, LUC. "Isomerisation des hexanes sur catalyseurs au platine supporte sur alumine. Irradiation micro-onde de catalyseurs de reformage." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1994. http://www.theses.fr/1994STR13112.

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Abstract:
Le but de cette these est double. D'une part il s'agit d'etudier l'application de l'irradiation micro-onde en catalyse de reformage. D'autre part, il s'agit, plus generalement, d'apporter une contribution a la connaissance des mecanismes d'isomerisation des alcanes sur des catalyseurs au platine supporte sur alumine. Cette these comprend une introduction presentant les interets potentiels de l'application du champ micro-onde en catalyse de reformage ainsi que la reaction-test et le systeme catalytique qui permettront de mettre en evidence les effets du champ micro-onde. Le chapitre i rapporte
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Vargas, Saenz Julio Cesar. "Vaporéformage du bioethanol en hydrogène sur catalyseurs oxydes mixtes Ce-Zr-Co." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. http://www.theses.fr/2005STR13218.

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Yannic, Philippe. "Hydrodécyclisation de la décaline sur catalyseurs bifonctionnels." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2342.

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Abstract:
L'hydrodécyclisation des polynaphtènes issus de l'hydrogénation de la coupe pétrolière LCO (Light Cycle Oil) a été étudiée sous forte pression d'hydrogène (60-120 bar) sur des catalyseurs bifonctionnels Pt/zéolithe HBEA ou HFAU. La décaline (D), réactif modèle des LCO hydrogénés, se transforme selon un schéma successif : [D-Isomères] → Ouverture de cycle → craquage C10-. L'isomérisation et l'ouverture de cycle se produisent via un mécanisme bifonctionnel classique avec saturation des pores de la zéolithe par le réactif comme en atteste les ordres par rapport à l'hydrogène (-1) et à l'hydrocarb
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Plédran-Pinéda, Carole. "Réduction catalytique des nitrates et des nitrites en milieu aqueux." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2314.

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Abstract:
L'objectif de ce travail etait de developper de nouveaux catalyseurs bimetalliques supportes a base de platine et de cuivre afin de permettre la reduction des nitrates et des nitrites dans l'eau en presence d'hydrogene principalement en diazote en evitant la formation d'ions ammonium. Dans une premiere partie, la preparation des catalyseurs supportes monometalliques et bimetalliques ainsi que leur caracterisation sont decrites. Une etude prealable des catalyseurs monometalliques a permis de determiner le role de chaque metal dans la reaction. Dans une seconde partie, une etude de l'activite en
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Lanaud, Christophe. "Rhéologie des lits de catalyseurs : application aux lits mobiles." Lille 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL10227.

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Abstract:
Le procede regeneratif de reformage catalytique des essences permet d'augmenter le pourcentage et la qualite d'octane dans les essences. Il consiste a injecter une charge gazeuse a travers un lit de catalyseur en mouvement gravitaire lent dans une enceint torique. Le fonctionnement du procede peut etre fortement perturbe par le blocage du lit de catalyseur dans l'enceinte torique quand on augmente le debit de gaz. L'etude consiste a modeliser numeriquement ce phenomene, appele pinning effect, qui impose l'arret du procede. En choisissant une approche basee sur la mecanique des milieux continus
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Mathieu-Deghais, Souhir. "La microbalance inertielle : étude et modélisation cinétique de la désactivation par le coke en reformage catalytique des hydrocarbures sur catalyseur Pt-Sn/AL2O3." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2004. http://www.theses.fr/2004ENSL0282.

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Verdeguer, Philippe. "Oxydation catalytique du furfural et de l'hydroxyméthylfurfural par le système plomb-platine." Toulouse, INPT, 1990. http://www.theses.fr/1990INPT049G.

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Abstract:
L'oxydation catalytique du furfural par le systeme plomb-platine depose sur charbon en presence d'oxygene permet l'obtention de l'acide furoique dans des conditions douces et economiques. Applique a l'hydroxymethylfurfural ce systeme permet d'obtenir l'acide 2,5-furanedicarboxylique cependant que les conditions operatoires sont differentes. De plus on contaste que le catalyseur se desactive rapidement. La prise en compte des eventuelles causes de desactivation a permis de mettre en evidence un phenomene d'absorption parasite. Une solution simple est proposee pour remedier a ce probleme et perm
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Bouiti, Roland. "Isomérisation d'alcanes légers sur catalyseurs acides et bifonctionnels Pt-acides." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2275.

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Abstract:
L'isomérisation du n-hexane a été comparée sur catalyseurs acides et bifonctionnels Pt/acides à base de zéolithes HMOR, HMAZ, HFAU, HBEA et de zircone sulfatée (ZrO2-SO4). Cette étude, réalisée à 250ʿC avec pH2 = 0,9 bar et pnC6 = 0,1 bar, montre des différences importantes liées aux propriétés physicochimiques de ces solides. Les transformations, dans les mêmes conditions, du 2-méthylpentane et du 2,3-diméthylbutane sur PtHMOR, PtHBEA et PtZrO2-SO4 ont également montré des différences sur ces trois solides. L'effet d'additifs hydrocarbonés présents dans la charge à isomériser a aussi été étud
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Toppi, Stéphanie. "Étude mécanistique et cinétique de la réaction d'hydrodésalkylation d'alkylaromatiques dans les conditions du reformage catalytique." Paris 6, 2002. http://www.theses.fr/2002PA066355.

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Barros, Braulio Silva. "Vaporeformage et reformage à sec du méthane sur les précurseurs catalytiques LaNiO3/α-Al2O3 et La2NiO4/α-Al2O3 préparé par combustion assistée par microondes". Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6028.

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Abstract:
Les catalyseurs à base de nickel sont habituellement utilisés pour les réactions de vaporeformage ou reformage à sec du méthane afin d’obtenir du gaz de synthèse. Ces catalyseurs conduisent à de très bonnes conversions. Cependant la désactivation par dépôt carboné est encore un problème à résoudre. Plusieurs approches ont été envisagées afin de palier à ce problème parmi lesquelles l’utilisation ces dernières années des oxydes de structure pérovskites. Les systèmes catalytiques tels que LaNiO3/-Al2O3 et La2NiO4/-Al2O3 ont été préparés par la méthode d'autocombustion assistée par micro-ondes qu
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Auprêtre, Fabien. "Production d'hydrogène par vaporeformage de l'éthanol : application aux piles à combustible." Poitiers, 2003. http://www.theses.fr/2003POIT2312.

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Abstract:
Ce travail concerne l'étude de la production embarquée d'hydrogène par vaporeformage catalytique de l'éthanol en vue d'alimenter une pile à combustible. Les performances de divers métaux (Rh, Pt, Pd, Ru, Ni, Cu, Zn, Fe) supportés sur des oxydes (Al2O3, CeO2, CeZrO2, ZrO2, CeO2-Al2O3, NixMg1-xAl2O4, MgO), dans le vaporeformage de l'éthanol à pression atmosphérique et sous moyenne pression, ont été évaluées. La nature du métal et son état de dispersion jouent un rôle prépondérant sur l'activité des catalyseurs. La nature du support conditionne également l'activité, la sélectivité et la stabilité
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Rakib, Abdelmajid. "Valorisation du méthane en hydrogène par reformage catalytique." Phd thesis, Université du Littoral Côte d'Opale, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00828240.

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Abstract:
Ce travail a porté sur la conversion du méthane en hydrogène par les procédés de vaporeformage et reformage à sec, utilisant de nouvelles formulations de catalyseurs afins d'augmenter la sélectivité en produit désiré (H₂), de réduire la production du monoxyde de carbone (CO) et défavoriser la formation de coke. Deux familles de catalyseurs, à base de nickel et de ruthénium supportés par la cérine et/ou l'alumine, ont été évaluées dans ces réactions. Il a été montré que les catalyseurs à base de ruthénium supportés par l'alumine présente une bonne activité catalytique et une très bonne résistan
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Chollier, Marie-Josée. "Adsorption et oxydation catalytique d'acides carboxyliques en milieu aqueux." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2293.

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Abstract:
Le but de ce travail etait d'etudier le role du potentiel du catalyseur sur l'adsorption et l'oxydation d'acides carboxyliques (acide maleique, acide oxalique et acide formique), en phase aqueuse. Un catalyseur modele au platine platine a ete utilise. Les trois composes etudies s'adsorbent sur le platine suivant trois modes d'adsorption differents : - l'adsorption de l'acide maleique conduit a deux especes differentes, dependant de la temperature, dont l'une est reactive en oxydation. - l'adsorption de l'acide oxalique est faible et reversible, du type anionique - l'adsorption de l'acide formi
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Riahi, Dehkordi Golaleh. "Préparation, caractérisation et réactivité catalytique de catalyseurs bimétalliques Platine-Or supportés sur zéolithe HY." Paris 6, 2001. http://www.theses.fr/2001PA066470.

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Akdim, Ouardia. "Étude du reformage de l'éthanol en gaz de synthèse : développement et caractérisation de catalyseurs et approche mécanistique." Lyon 1, 2004. http://www.theses.fr/2004LYO10298.

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Abstract:
La production d'hydrogène à partir de bioéthanol en vue d'alimenter une pile à combustible est une alternative à l'épuisement des carburants fossiles et au destockage de leur carbone dans l'atmosphère. Ce travail concerne l'optimisation de formulations catalytiques pour le reformage de l'éthanol et une approche mécanistique de cette réaction. Plusieurs catalyseurs ont été préparés par co-précipitation puis testés pour la réaction de vaporeformage de l'éthanol en présence d'oxygène à des températures de 650 à 800 °C. Ce criblage catalytique a permis de sélectionner deux catalyseurs performants
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Colin, Lionel. "Influence de vapeurs siliconées sur la réactivité catalytique de platine vis à vis de la réaction d'oxydation totale du méthane." Nancy 1, 1994. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1994_0429_COLIN.pdf.

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Abstract:
Le contrôle des teneurs en méhane présentes dans l'atmosphère est souvent effectuée à l'aide de capteurs de type calorimétrique utilisant des catalyseurs à base de platine comme éléments détecteurs. Ces appareils se heurtent à des problèmes d'empoisonnement par les organosiloxanes (ou silicones) gazeux. Nous avons donc étudié les mécanismes de l'empoisonnement du platine par ces composés en utilisant l'héxaméthyldisiloxane (HMDS) comme molécule test. L'étude des mécanismes de l'adsorption de HMDS sur platine a été effectuée dans une large gamme de température (100-1000K) et de pression. L'adso
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Kroll, Vincent. "Reformage du méthane en gaz de synthèse par le dioxyde de carbone : développement de catalyseurs, mécanisme et cinétique." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10230.

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Abstract:
Le reformage du methane en gaz de synthese par le dioxyde de carbone a ete etudie sur un catalyseur ni/sio#2. Ce solide s'est avere le plus actif et le plus stable apres une selection de catalyseurs a base de nickel supporte. La desactivation de ce catalyseur en fonction du pretraitement et en fonction des conditions de reaction a ete etudiee par differentes techniques in situ comme l'htp, otp, xps, met, atg et des mesures magnetiques. Il a ete demontre que la desactivation depend fortement des conditions operatoires ainsi que des conditions de pretraitement appliquees avant reaction. Ces deux
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Luneau, Mathilde. "Reformage autotherme de biogaz modèle sur des catalyseurs au nickel." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1129/document.

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Abstract:
L'hydrogène pourrait jouer un rôle prépondérant dans le domaine de l'énergie dans les années à venir. De nos jours, la production d'hydrogène provient majoritairement de ressources fossiles. En vue de l'impact néfaste de l'utilisation de ressources fossiles sur l'environnement, produire de l'hydrogène à partir de ressources renouvelables présente un grand intérêt. Dans cette étude, le reformage autotherme du biogaz, une source renouvelable de méthane, a été étudié sur des catalyseurs au nickel à 700°C et à pression atmosphérique. Cette étude porte sur un biogaz modèle composé à 60% de méthane
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Stefanescu, Anca Valentina. "Revêtement de microstructures par des catalyseurs à base de nickel pour produire de l'hydrogène par vapo-reformage d'essence." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10044.

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Gaillard, Marine. "Reformage à sec du méthane à l’aide de catalyseurs à base de molybdène : vers la valorisation catalytique du biogaz." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10163/document.

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Abstract:
Dans le contexte énergétique actuel, de nouvelles filières de production d’énergies renouvelables sont encouragées. En Europe, la méthanisation est une alternative très utilisée car elle produit du biogaz composé de CH4 et de CO2. Le reformage de ce biogaz pourrait conduire à la consommation des deux plus importants gaz à effet de serre, pour la production de syngaz (H2, CO) utilisé en synthèse Fischer-Tropsch, et édifiant une technologie waste-to-liquids. Un des principaux verrous de cette réaction est la présence de soufre comme impureté dans le biogaz, qui empoisonnent les catalyseurs utili
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Leroi, Pascaline. "Etude du reformage du méthane en gaz de synthèse sur catalyseurs à base de carbure de silicium." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13080.

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Abstract:
Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont porté sur l'utilisation de catalyseurs à base de nickel supporté sur carbure de silicium (SiC) dans deux réactions de transformation du méthane en gaz de synthèse : la réaction de vaporeformage et celle d'oxydation partielle catalytique (OPC). Les différents paramètres de réaction (pression totale, température, rapport oxydant/réducteur, temps de contact) ainsi que ceux spécifiques aux catalyseurs ont été optimisés pour la réaction de vaporeformage. Les caractérisations après test catalytique ont montré une résistance accrue des catalyseurs étud
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Mazzeri, Emmanuel. "Etude de la thermostabilité et de la thiorésistance des catalyseurs (Pd/supports) modifiés : application à la combustion catalytique du méthane." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO10166.

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Abstract:
Ce travail, mené dans le cadre du 5ème PCRD, visait à proposer un catalyseur de combustion du méthane adapté aux chaudières domestiques. Il devait présenter une activité élevée et stable, une bonne résistance thermique et aux composés soufrés (CS). Notre choix s'est porté sur Pd/Al2O3 que nous avons modifié par ajout d'un second métal noble Pt, Rh ou Ir. Nous avons développé un test de combustion sous forte VVH en présence ou non de CS. La stabilité de l'espèce active PdO a été étudiée par oxydation et décomposition programmée en température. L'ajout de Rh permet de stabiliser PdO et d'éviter
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Dégé, Philippe. "Elimination de composés organiques volatils (COV) ; oxydation catalytique de l'o-xylène sur catalyseurs palladium et platine/zéolithes." Poitiers, 1999. http://www.theses.fr/1999POIT2298.

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Abstract:
Ce travail est centre sur l'elimination de l'o-xylene a l'aide de catalyseurs zeolithiques echanges avec des metaux nobles (pt et pd). L'o-xylene subit deux reactions competitives : l'oxydation en co 2 sur les sites metalliques et la retention sur les sites acides (avec formation de coke). L'importance de chacune de ces reactions depend de plusieurs facteurs : temperature, temps de reaction, dispersion du metal et acidite du support. Sur une serie de catalyseurs pd/hfau d'acidite variable, la selectivite du catalyseur pour l'oxydation depend du rapport entre nombre de sites metalliques et nomb
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Inkari, Pascal Guy Serge. "Elimination par réduction catalytique des oxydes d'azote émis lors du fonctionnement des moteurs "diesel" et des moteurs "essence mélange pauvre"." Poitiers, 1995. http://www.theses.fr/1995POIT2353.

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Abstract:
La reduction des oxydes d'azote par le propene a ete etudiee en milieu reducteur (no+c#3h#6) et en milieu oxydant et humide (no+c#3h#6+o#2+h#2o). Les catalyseurs utilises sont, des oxydes simples a valence fixe (al#2o#3), des oxydes a valence variable (mno#2, sno#2), des oxydes mixtes (manganates et cuprates) de structure perovskite et des metaux supportes par des oxydes. En milieu reducteur, a des temperatures inferieures a 500c, la reduction de no par le propene n'est complete que sur les metaux supportes (rh>pd>ru>pt). En presence de platine, l'activite en conversion de no depend de la tail
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Crowther, Nicolas. "Catalyseurs à base de complexes de platines incorporés dans les murs de silices mésoporeuses périodiques ; réactivité en hydrogénation." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2007. http://www.theses.fr/2007ENSL0406.

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Abstract:
Le but de l’étude est d’étendre le concept de synthèse de matériaux hybrides de type organosilicates mésoporeux périodiques (PMOS) à l’incorporation de complexes de platine(II) susceptibles de catalyser des réactions d’hydrogénation. Ces nouveaux matériaux sont caractérisés aussi bien du point de vue structural qu’au niveau du complexe moléculaire immobilisé. Leurs propriétés sont comparées à celles d’une silice mésoporeuse (SBA-15) fonctionnalisée de manière classique par greffage post-synthétique. Il en résulte que le complexe de platine, dont l’intégrité du site de coordination est maintenu
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Bellenoue, Marc. "Etude expérimentale de la combustion initiée par effet catalytique d'un mélange hydrogène-air en écoulement supersonique." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2251.

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Abstract:
Le statoreacteur a combustion en flux supersonique est l'un des propulseur aerobie envisages pour les vehicules hypersoniques (m > 5). Lors de la transition du regime d'ecoulement subsonique au regime supersonique dans la chambre de combustion, les conditions a l'entree de celle-ci n'autorisent pas l'inflammation spontanee du carburant (hydrogene). Le but des travaux presentes dans ce memoire est, d'une part, la mise au point d'un procede d'initiation de la combustion lors de cette transition, d'autre part, l'etude du developpement de la combustion d'un premelange d'hydrogene et d'air. Une sou
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Bespalko, Nicolas. "Préparation de nouveaux catalyseurs à base d'oxydes mixtes de lanthane et zirconium et application au réformage d'éthanol pour la production d'hydrogène." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6129.

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Abstract:
Cette thèse se base sur le vaporéformage catalytique de l'éthanol pour la production d'hydrogène. Les catalyseurs employés sont des systèmes à base de métaux nobles ou métaux de transition, en présences de cations dopants et de supports oxydes dont on peut modifier les propriétés redox et acido-basiques. Dans une première étape, divers oxydes mixtes Ni-La-Zr et Co-la-Zr ont été synthétisés par différentes techniques de préparation et caractérisés par diverses techniques physico-chimiques de volume et de surface. Dans un second temps, des catalyseurs dopés à 1 % de rhodium (Rh-Ni-La-Zr et Rh-Co
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Batista, Alvarez Maria Fernanda. "Hydroisomérisation et hydrocraquage de n-alcanes sur catalyseurs platine-zeolithe ushy et platine h-offretite." Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2271.

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Nawfal, Mira. "Valorisation catalytique du biogaz pour une énergie propre et renouvelable." Thesis, Littoral, 2015. http://www.theses.fr/2015DUNK0392/document.

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Abstract:
Cette étude concerne la formation d'hydrogène par le procédé de vaporeformage et la production de gaz de synthèse par le procédé de reformage à sec, au moyen de catalyseurs tout en augmentant la résistance à la formation de coke. Sept oxydes mixtes NiₓMg₆₋ₓAl₂ 800 (0 ≤ x ≤ 6) ont été obtenus, en passant par la voie hydrotalcite suivie d'une calcination à 800°C. L'espèce active dans les deux réactions étudiées est le nickel métallique. Une partie de ces oxydes a été imprégnée par 0,5 % en masse de ruthénium et recalcinée à 800°C, puisque le ruthénium améliore la réductibilité des espèces oxydes
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Safariamin, Maryam. "Valorisation catalytique du biogaz (CH4 +CO2) par reformage à sec : étude des propriétés physico-chimiques et catalytiques de solides à base de Tuthénium et Cuivre." Littoral, 2010. http://www.theses.fr/2010DUNK0281.

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Abstract:
Dans cette étude, la réaction de reformage du méthane par le CO2 a été étudiée en présence de catalyseurs à base de ruthénium et cuivre déposés sur Al2O3, CeO2 et oxydes binaires CeO2-Al2O3 ainsi que oxyde mixtes issus de précurseurs hydrotalcites. Le but de ce travail est la réduction des gaz à effet de serre (CH4 + CO2) afin d’obtenir le gaz de synthèse (H2 + CO) qui sera utilisé pour différentes applications dont l’énergie propre. Les catalyseurs ont été préparés par imprégnation à sec et caractérisés par différentes méthodes physico-chimique (BET, DRX, IR-FT, UV-Visible, TPR, ATD/TG et RPE
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La, Fontaine Camille. "Hydrogénation catalytique des nitriles : recherche et développement de catalyseurs sélectifs à base de métaux nobles." Poitiers, 2007. http://www.theses.fr/2007POIT2285.

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Abstract:
Largement utilisées dans l’industrie sous forme de solvants, d’intermédiaires réactionnels ou bien synthétisées pour des usages pharmaceutiques, les amines sont indispensables à la société moderne. Une voie de synthèse est l’hydrogénation catalytique de nitriles mais les catalyseurs hétérogènes développés, souvent à base de nickel, s’avèrent inappropriés pour l���hydrogénation de molécules complexes. L'objectif de ce travail a consisté tout d’abord à réaliser une étude comparative de Ru, Ni, Pd, Pt et Rh déposés sur alumine en hydrogénation de l’acétonitrile en phase gazeuse. Les métaux les pl
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Micheaud, Catherine. "Préparation de catalyseurs bimétalliques Pd-Pt [palladium - platine] par réactions rédox de surface : caractérisations physico-chimiques et activité catalytique." Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2317.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la preparation et a la caracterisation de catalyseurs bimetalliques pd-pt supportes sur alumine. Deux reactions d'oxydoreduction de surface controlees ont ete retenues pour modifier les catalyseurs monometalliques parents a base de palladium par ajout de platine : la recharge et l'oxydoreduction directe. Ces methodes de preparation sont comparees a la technique classique de coimpregnation. D'apres les tests de reduction en temperature programmee, le platine entre en interaction avec le palladium quelle que soit la methode de preparation (recharge, oxydoreduction direc
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Mrad, Mary. "La production d'hydrogène via la valorisation de la biomasse par reformage catalytique du méthanol." Thesis, Littoral, 2011. http://www.theses.fr/2011DUNK0409.

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Abstract:
Dans le but d'étudier la production d'hydrogène via la réaction de vaporeformage catalytique du méthanol et de déterminer les différents paramètres influençant la réaction, la performance des catalyseurs Cu-Zn/CeO₂-Al₂O₃ a été évaluée. L'imprégnation du cuivre sur la cérine ou l'alumine, montre de meilleurs performances catalytiques que le zinc imprégné sur ces mêmes supports. En présence de la cérine, l'activité a été liée à la dispersion des espèces Cu²⁺ isolés en interaction avec la matrice, qui se réduisent dans la phase de prétraitement du catalyseur. En présence de l'alumine, des espèces
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Duclaux, Olivier. "Traitement par oxydation catalytique de composés organiques volatils (COV) présents dans l'air de ventilation de fosses à déchets." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10199.

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Abstract:
La definition de normes pour les rejets gazeux industriels impose la mise au point de procedes de reduction des emissions des composes organiques volatils. Le present travail presente une solution possible, l'oxydation catalytique, pour l'elimination des cov presents dans l'air de ventilation de fosses a dechets industriels en attente d'incineration. L'identification des cov majoritaires presents dans l'effluent industriel a servi a definir un melange modele. L'etude de l'oxydation catalytique du melange a permis de selectionner des catalyseurs efficaces a une temperature de 300-350c. Un catal
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MULLER, ANNE. "Activite catalytique des oxydes de tungstene et de molybdene pour le reformage des hydrocarbures : importance de l'etat de surface de ces catalyseurs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1997. http://www.theses.fr/1997STR13199.

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Abstract:
Dans ce travail nous avons etudie la correlation entre la reactivite d'hydrocarbures en c6 et l'etat de la surface de catalyseurs d'oxydes de tungstene et de molybdene massiques (wo#2, wo#3, moo#2 et moo#3). Les surfaces des catalyseurs ont ete caracterisees par spectroscopies de photoemission x (xps), uv (ups) et par mies (metatstable induced electron spectroscopy). Les analyses xps ont ete realisees dans une enceinte ultra-vide permettant egalement la mesure de l'activite catalytique sans remise a l'air des echantillons. Dans un premier temps, nous avons determine les conditions experimental
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Wei, Yaqian. "Production d'hydrogène à basse température par reformage à sec et reformage oxydant du méthane sur divers catalyseurs à base de nickel." Thesis, Ecole centrale de Lille, 2017. http://www.theses.fr/2017ECLI0033/document.

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Abstract:
Afin de développer une économie basée sur l'hydrogène, il est souhaitable de pouvoir le produire à partir de biogaz (CH4 and CO2) ou de gaz à effet de serre (GES). Le reformage à sec (DRM) et le reformage oxydant du méthane (ODRM) sont des voies prometteuses pour produire H2 et CO à partir des GES et suscitent une grande attention en raison de préoccupations environnementales. Ces réactions ont été étudiées à basse température (600 -700 ° C) sur des oxydes mixtes CeNiX(AlZ)OY, NiXMg2AlOY, et des catalyseurs supportés Ni/SBA-15. Diverses techniques physico-chimiques ont été utilisées pour carac
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Cai, Weijie. "Production d'hydrogène par reformage de l'éthanol sur catalyseurs à base d'iridium et rhodium supportés sur cérine." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00430733.

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Abstract:
L'objectif principal de ce travail était l'étude de systèmes catalytiques stables, actifs et sélectifs pour les réactions de vapo-reformage, oxyvaporeformage et oxydation partielle de l'éthanol en vu de produire de l'hydrogène. avec une concentration réduite de monoxyde de carbone. Deux formulations principales, Ir/CeO2 et Rh/CeO2, ont été sélectionnées pour étudier le mécanisme des réactions de surface de l'éthanol adsorbé par FT-IR et TPD et pour être testées en micro-réacteur structuré. Il a été montré que la cérine joue un rôle déterminant quant à la dispersion de la phase active en évitan
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Fouche, Valérie. "Hydroïsomérisation du N-Hexane : activité et stabilité des catalyseurs platine mordénite." Poitiers, 1989. http://www.theses.fr/1989POIT2293.

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Abstract:
Sous pression elevee d'hydrogene (>10 bar) les catalyseurs platine mordenite sont tres selectifs pour l'isomerisation de l'hexane et presentent une tres grande stabilite. Un maximum d'activite est observe pour une valeur du rapport si/al de la charpente zeolithique voisine de 10. Un modele cinetique a ete propose pour rendre compte de l'effet des parametres operatoires sur la vitesse d'isomerisation
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Crowther, Nicolas. "CATALYSEURS A BASE DE COMPLEXES DE PLATINE INCORPORES DANS LES MURS DE SILICES MESOPOREUSES PERIODIQUES ; REACTIVITE EN HYDROGENATION." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00189044.

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Abstract:
Le but de l'étude est d'étendre le concept de synthèse de matériaux hybrides de type organosilicates mésoporeux périodiques (PMOS) à l'incorporation de complexes de platine(II) susceptibles de catalyser des réactions d'hydrogénation. Ces nouveaux matériaux sont caractérisés aussi bien du point de vue structural qu'au niveau du complexe moléculaire immobilisé. Leurs propriétés sont comparées à celles d'une silice mésoporeuse (SBA-15) fonctionnalisée de manière classique par greffage post-synthétique. Il en résulte que le complexe de platine, dont l'intégrité du site de coordination est maintenu
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Guerrero, Jesús. "Valorisation du méthane par reformage sec en régimes stationnaire et non-stationnaire sur catalyseurs à base de nickel : mise en œuvre d'un réacteur à alimentation périodique." Thesis, Lille 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL10162/document.

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Abstract:
La société est préoccupée par l’effet de serre et la nécessité de développer des procédés alternatifs et durables pour fabriquer les produits actuellement dérivés du pétrole. La valorisation du CH4 avec CO2 (reformage sec) présente l’avantage de consommer des gaz qui contribuent fortement à l’effet de serre. La réaction produit de l’H2 et du CO qui, séparément ou ensemble, sont à la base de différents procédés de production d’énergie et de molécules plateformes. Des catalyseurs du type Ni-Ce-O et Ni-Mg-Al-O, performants pour la production de gaz de synthèse à partir de méthane et de dioxyde de
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Laprune, David. "Application de catalyseurs encapsulés à base de nickel au réformage d’un gaz modèle issu de la gazéification de la biomasse." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1129/document.

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Abstract:
L'Europe est confrontée à des défis climatiques et énergétiques et vise à accroître l'utilisation de la biomasse dans la production d'énergies renouvelables. De nombreuses difficultés technologiques persistent, par exemple, la gazéification de la biomasse produit un gaz de synthèse riche en goudrons et H2S qui peuvent conduire à une désactivation des catalyseurs dans les réacteurs en aval. Notre objectif a été de développer des catalyseurs stables qui peuvent réformer complètement ces hydrocarbures contenus dans le gaz de synthèse. Des nanoparticules de nickel encapsulées dans des monocristaux
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Karoum, Réda Billard Alain. "Utilisation de la pulvérisation cathodique magnétron pour la mise en oeuvre de la promotion électrochimique de la catalyse appliqué à la réduction catalytique sélective du monoxyde d'azote et à la combustion du propène." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://artur.univ-fcomte.fr/ST/CHIORG/these/karoum.pdf.

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Abstract:
Thèse de doctoral : Sciences de l'ingénieur et microtechniques : Besançon : 2008. Thèse de doctoral : Sciences de l'ingénieur et microtechniques : Belfort-Montbéliard : 2008.<br>Bibliogr. à la fin de chaque chapitre. Glossaire.
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Demirci, Umit Bilge. "Caractère bifonctionnel particulier des catalyseurs Pt, Ir, ou Pd supportés sur zircone sulfatée dans les réactions de reformage d'alcanes." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2002/DEMIRCI_Umit_Bilge_2002.pdf.

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Abstract:
Le travail décrit dans ce mémoire concerne l'isomérisation des n-alcanes, nC6 à nC9, sur des zircones sulfatées modifiées par les métaux, platine, iridium ou palladium, avec pour principal objectif la compréhension des mécanismes réactionnels. Malgré le caractère bifonctionnel des catalyseurs, la transformation des alcanes ne suit pas le mécanisme bifonctionnel classique. Nos résultats suggèrent plutôt un mécanisme faisant intervenir un site actif unique, l'adduit métal-proton [(H-Mm)(Hx)x+], et une étape d'adsorption associative. Cet adduit regroupe les sites métallique et acide. Toutes les é
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