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Academic literature on the topic 'Régulation de Cdc42'

Author: Grafiati

Published: 25 May 2024

Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Régulation de Cdc42"

1

Zeniou-Meyer, Maria, Jean-Paul Borg, and Nicolas Vitale. "Le complexe GIT-PIX : Une plate-forme de régulation des GTPases ARF et Rac/Cdc42." médecine/sciences 21, no. 10 (2005): 849–53. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20052110849.

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2

Dubois, Thierry, and Philippe Chavrier. "Une nouvelle protéine RhoGAP impliquée dans la régulation du complexe Arp2/3 au niveau de l’appareil de Golgi : Un relais entre les protéines G ARF1 et Cdc42." médecine/sciences 21, no. 8-9 (2005): 692–94. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005218-9692.

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Dissertations / Theses on the topic "Régulation de Cdc42"

1

Osmani, Naël. "Mécanismes de régulation de CDC42 au cours de la polarisation astrocytaire." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077031.

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Abstract:

La polarisation cellulaire est une caractéristique essentielle des cellules en migration qui se distinguent par un phénomène de protrusion à l'avant et de rétraction à l'arrière. Grâce à un modèle in vitro de migration astrocytaire polarisée par cicatrisation de blessure, nous étudions les mécanismes de régulation de Cdc42, un acteur essentiel de la polarisation cellulaire. Le gène suppresseur de tumeur Scrib a été impliqué dans polarité apico-basale des cellules épithéliales chez la drosophile et les mammifères. Nous avons montré que Scrib, comme Cdc42, est impliqué dans la polarisation des a

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2

Ravichandran, Yamini. "Cdc42 isoforms : localization, functions and regulation." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2020. http://www.theses.fr/2020SORUS405.

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Abstract:

Les mutations sont responsables de diverses pathologies du développement, en particulier chez les patients atteints de maladies rares ou pour lesquels il n’y a pas de diagnostic clinique clair. Cdc42 est une protéine clé pour la polarité cellulaire, une étape cruciale de nombreux processus cellulaires, comme la migration cellulaire, la division cellulaire ou la réponse immunitaire. Les mutations de Cdc42 entrainent une variété de pathologies, par exemple des dérégulations de la croissance ou de la morphologie faciale ainsi que des anomalies immunologiques, hématologiques et du développement ne

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3

Fortemaison, Nathalie. "Régulation et rôle des petites protéines G Rho dans la cellule thyroïdienne." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2004. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211107.

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Abstract:

Les petites protéines G de la famille Rho sont des régulateurs importants de la fonction cellulaire. Elles lient les signaux extracellulaires à l'activation de diverses voies de signalisation telles que celles menant à la phagocytose, la mitogénèse, l'adhésion cellulaire, l'expression génique, Toutefois leur fonction principale est l'assemblage et l'organisation du cytosquelette d'actine. Ces GTPases fonctionnent comme des interrupteurs moléculaires, actifs lorsque liés au GTP et inactifs sous la forme liée au GDP. <p><p>Le but de notre thèse est d'investiguer, dans les cellules thyroïdiennes

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4

Peter, Marion. "Aspects de la régulation de la kinase Cdc2-cycline B dans les ovocytes de Xénope." Montpellier 2, 2001. http://www.theses.fr/2001MON20115.

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5

Martino, Lisa. "Rôle et régulation de la kinase PLK-1 lors de l'entrée en mitose dans l'embryon de Caenorhabditis elegans." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCC225.

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Abstract:

Lors de la division cellulaire, une cellule mère doit dupliquer (interphase) puis ségréger son matériel génétique de façon égale entre les deux cellules filles (mitose). Entre ces deux étapes, la cellule subit une réorganisation drastique gouvernée par l’acteur majeur Cdk1-Cycline B, conduisant à l’entrée en mitose. L’activation de cette kinase est régulée par une boucle d’auto-amplification où les premières molécules de Cdk1-Cycline B stimulent l’activation des suivantes. Il a été montré que la kinase Plk1 initie cette boucle d’auto-amplification en stimulant les activateurs et en réprimant l

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6

Buquet-Fagot, Christine. "Régulation de la prolifération cellulaire et de l'expression génique liée à la phase G1 du cycle de la division cellulaire." Paris 11, 1994. http://www.theses.fr/1994PA11T001.

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7

Pelletier, Stéphane. "Régulation de la voie Jak/STAT par les récepteurs couplés aux protéines G : rôle des petites protéines G de la famille Rho." Thèse, 2003. http://hdl.handle.net/1866/15043.

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