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Dissertations / Theses on the topic 'Regulatory lymphocytes T cells'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

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1

Sandalova, Elena. "Regulation of the pro-apoptotic protein bim by T cell receptor triggering in human T cells /." Stockholm, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-041-1/.

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2

Carson, Bryan David. "Impaired T cell receptor signaling in regulatory T cells /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/8337.

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3

Putheti, Prabhakar. "CD4+CD25+ T regulatory cells in multiple sclerosis /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7349-962-5.

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4

Cao, Duojia. "CD25+CD4+ regulatory T cells in rheumatic disease /." Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-178-4/.

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5

Cabbage, Sarah E. "Reversible regulatory T cell-mediated suppression of myelin basic protein-specific T cells /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/5034.

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6

Varikuti, Sanjay. "Role of CD4+CD25+ Regulatory T Lymphocytes in Experimental Toxoplasmosis." TopSCHOLAR®, 2009. http://digitalcommons.wku.edu/theses/113.

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Abstract:
Toxoplasmosis is an important cause of congenital disease, and it is one of the most common opportunistic infections in patients with acquired immunodeficiency syndrome. The need for a reliable experimental model of this infection is crucial not only for achieving a better understanding of the patho-physiology of the disease, but also for developing better methods for evaluating new therapeutic regimens. The purpose of the present study was to investigate the role of CD4+CD25+ T regulatory lymphocytes in mice infected with Toxoplasma gondii. T regulatory (Treg) cells have been shown to play an
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7

Soper, David Michael. "Interleukin-2 receptor and T cell receptor signaling in regulatory T cells /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8344.

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8

Rigby, Mark R. "R T 6: a Bifunctional Protein of Regulatory T Cells." eScholarship@UMMS, 1995. http://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/283.

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Abstract:
The immune system is a complex network of cells and molecules that is a powerful and necessary defense mechanism to protect the host from pathogens. When this system is non-functional or dysregulated, the host is susceptible to takeover or attack against self, both with often lethal sequelae. Over the past century remarkable advances have been made in understanding how the immune system functions and how to manipulate this knowledge for human benefit. One strategy used to understand immune system function is to determine how the activity of immune system cells is modulated by the proteins thes
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9

Murphy, Craig Antony. "Characterisation of T cells in rats that develop independently of the thymus : lymphocytes with potential regulatory roles /." Title page, abstract and contents only, 1999. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phm9771.pdf.

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10

Kanjarawi, Reem. "Control of type I allergy by regulatory T cells." Thesis, Lyon 1, 2010. http://www.theses.fr/2010LYO10272.

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Abstract:
L’allergie de type I, une réaction de type hypersensibilité immédiate (HIS), a considérablement augmenté au cours des dernières décades dans les pays industrialisés. Le rôle des lymphocytes T régulateurs (Treg) dans le contrôle des maladies allergiques a été récemment apprécié. Cependant, il n’existe actuellement aucune connaissance précise si et comment les CD4+ Treg peuvent réguler l’allergie de type I. Le but du projet était d’étudier la contribution de cellules Treg dans le contrôle de l’allergie de type I chez la souris et chez l’homme. En utilisant un modèle murin d’HSI aux protéines de
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Rezende, Daniela Ventin Prates. "Expression of regulatory t cells in polar leprosy and leprosy reactions." Universidade Federal do CearÃ, 2013. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=10882.

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Abstract:
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel Superior<br>Leprosy is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium leprae and presents a wide range of clinical manifestations, depending on the host immune response. At the tuberculoid pole, patients have an effective Th1 cellular immune response against bacillus, with well-demarcated granulomas, which limits the disease, while the lepromatous pole is characterized by the absence of specific cellular immunity against Mycobacterium leprae, with a Th2 immune response, uncontrolled proliferation of leprosy bacilli and a spread disease.
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12

Lee, James C. "Inventing New CARs: Analysis of Chimeric Antigen Receptor Gene-Targeted T cells Modified to Overcome Regulatory T cell Suppression in the Tumor Microenvironment." Yale University, 2009. http://ymtdl.med.yale.edu/theses/available/etd-03052009-202819/.

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Abstract:
Human T cells may be genetically modified to express targeted chimeric antigen receptors (CARs). We have previously demonstrated that T cells modified to express a CAR specific to the B cell tumor antigen CD19, termed 19-28z, successfully eradicate systemic human CD19+ tumors in SCID-Beige mice. While these results are encouraging, this xenogeneic tumor model fails to address potential limitations of this therapeutic approach in the clinical setting wherein these modified T cells encounter a hostile tumor microenvironment. Specifically, these models fail to address potential effector T cell in
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Le, Thi Kieu Suong. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes T infiltrants dans les lymphomes B humains." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5006.

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Abstract:
Les lymphomes B sont des cancers du système lymphatique se développant à partir des cellules B. Il devient évident que le développement des cellules B malignes dépend d’interactions avec les cellules immunes dans leur microenvironnement. Nous avons étudié la caractérisation des lymphocytes T intra tumoraux afin de comprendre leur contribution dans la lymphomagenèse et leur potentiel thérapeutique dans les lymphomes B comme le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome folliculaire (FL) et le lymphome Hodgkinien classique (cHL)Nous avons mis en évidence une différence importante,
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14

Marabelle, Aurélien. "Targeting Tumor Specific Regulatory T-cells for Cancer Therapy." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013ENSL0832.

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Abstract:
L'activation de TLR9 par injection directe de nucléotides CpG non méthylés dans une tumeur peut induire une réponse immunitaire thérapeutique, mais les lymphocytes T régulateurs (Tregs) inhibent ensuite la réponse immunitaire antitumorale et limitent ainsi le pouvoir des stratégies d'immunothérapies contre le cancer.Chez des souris porteuses de tumeurs, nous avons constaté que les Tregs dans la tumeur expriment préférentiellement les marqueurs cellulaires de surface CTLA-4 et OX40. Nous montrons que la co-injection intratumorale d'anti-CTLA-4 et anti-OX40 avec du CpG en intra-tumoral aboutit à
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Naserian, Sina. "La voie TNF/TNFR2 : une nouvelle immunothérapie ciblant les points de contrôle dans l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC0089.

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Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs (Treg) sont des cellules capables de moduler la réponse immunitaire allogénique dans les deux sens. En effet, il a d'abord été démontré dans des modèles expérimentaux de maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) chez la souris que l’élimination des Treg pouvait accentuer la GVHD, alors qu’une thérapie cellulaire à base de Treg peut la contrôler. Ces modèles pré-cliniques ont conduit au développement d'essais cliniques de thérapie cellulaire avec des résultats très prometteurs dans l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (alloHSCT). Cependant, les procédure
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Younas, Mehwish. "Modulation de l’effet suppresseur des cellules T régulatrices chez l’Homme en physiologie et au cours de l’infection par le VIH." Thesis, Paris Est, 2013. http://www.theses.fr/2013PEST0068.

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Abstract:
Les cellules T régulatrices (Treg) jouent un rôle important dans différentes infections chroniques comme le VIH. Lors de l’infection chronique par le VIH, une augmentation du nombre de ces cellules limite la réponse des cellules T effectrices spécifiques du virus mais permet également le contrôle de la très forte activation du système immunitaire. La régulation de l’activité suppressive des Treg constitue une voie importante pour le développement d’un vaccin, l’efficacité de la surveillance tumorale et l’auto-immunité. Dans ce travail, nous avons étudié différents mécanismes de régulation des
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17

Sather, Blythe Duke. "CD4+ Foxp3+ regulatory T cell homing & homeostasis /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8343.

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18

Maiella, Sylvie. "Phenotypic, functional and molecular characterization of three distinct populations of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells in humans." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066752.

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Pinheiro, Dammy Yewande. "Phenotypic and functional characterisation of a CD+CD25highFOXP3 regulatory T cell population in the dog." Thesis, Royal Veterinary College (University of London), 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.558981.

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Jain, Nitya. "Multifaceted Regulation of Peripheral T Cell Tolerance and Autoimmunity by FOXP3+ T Regulatory Cells: A Dissertation." eScholarship@UMMS, 2009. https://escholarship.umassmed.edu/gsbs_diss/416.

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Abstract:
Adaptive immunity requires T cell responses to foreign pathogens to be counterbalanced with the need to limit collateral destruction of the host’s own tissues. Further, the presence of a substantial pool of lymphocytes capable of recognizing selfantigen in the periphery poses a threat to the maintenance of peripheral tolerance and prevention of autoimmunity. Regulatory T cells (Treg) that can suppress potentially self-reactive T cells are critical regulators of peripheral tolerance as well as initiation of immune responses. Treg cells employ several context-dependent mechanisms to establish re
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Darrigues, Julie. "Variations du développement thymique des lymphocytes T régulateurs : influence de l’âge et de la génétique." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30103.

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Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs CD4+ Foxp3+ (Treg) sont des acteurs clés de l’homéostasie du système immunitaire. Grâce à des fonctions immunosuppressives, les Treg contrôlent la survenue et l’amplitude des réponses immunitaires. Ils sont ainsi essentiels à la prévention de pathologies auto-immunes et inflammatoires chroniques. Comme les autres lymphocytes Tαβ (Tconv), les Treg se différencient dans le thymus à partir d’un même précurseur hématopoïétique. Bien qu’encore méconnu, le développement des Treg diffère de celui des Tconv par la nature des interactions ou des signaux échangés entre les
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Audemard-Verger, Alexandra. "Caractérisation des lymphocytes T résidents des organes lymphoïdes secondaires à l’état basal." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB260/document.

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Abstract:
Une résidence à long terme de lymphocytes T (LTs) au sein de la plupart des tissus non lymphoïdes a été récemment décrite, notamment à la suite d’infections. Ces cellules confèreraient à l’hôte une meilleure protection en cas de réinfection. À l'aide de deux approches expérimentales différentes, l'injection d'anticorps bloquant l’entrée des LTs dans les ganglions lymphatiques (LNs) et la génération de parabioses par chirurgie, nous avons pu mettre en évidence, à l’état basal, la résidence d’une proportion significative des LTs αβ mémoires CD4+, des LTs αβ régulateurs CD4+ et d’une sous-populat
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Hougardy, Jean-Michel. "Role of regulatory T cells in the pathogenesis of human tuberculosis." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210370.

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Abstract:
Globalement, un tiers de la population mondiale est infectée par Mycobacterium tuberculosis, l'agent infectieux de la tuberculose (TB). Fort heureusement, seuls 5 à 10 % des individus infectés développent un jour une TB active. Les individus non malades restent cependant infectés à vie, on parle d'infection latente. Chaque année, 8-10 millions nouveaux cas de tuberculose active sont recensés et M. tuberculosis est responsable de 1,5 à 2 millions de décès. Depuis plus d'une décennie, M. tuberculosis s'est étroitement associé à l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine. Cette allian
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Gamradt, Pia. "Tissue-resident memory T cells in eczema : contribution and protective regulatory mechanisms." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1306/document.

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Abstract:
Les eczémas [eczéma allergique de contact (EAC) et l'eczéma atopique (EA)] sont des dermatoses inflammatoires fréquentes des pays industrialisés. Elles sont induites suite au recrutement et à l'activation dans la peau de lymphocytes T spécifiques d'allergènes, qui sont présents dans notre environnement, et qui sont habituellement très bien tolérés par la majoritédes individus exposés. Ce travail de thèse porte sur un aspect novateur de la physiopathologie des eczémas, à savoir : la contribution des lymphocytes T mémoires résidants (LTrm) dans la peau à la chronicité et à la sévérité de ces mal
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Williams, Luke M. "The roles of the transcription factor Foxp3 in the development and maintenance of the regulatory T cell lineage /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8329.

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Kazma, Ihab. "Modulation de l'alloréactivité et des fonctions des cellules dendritiques humaines par différentes populations de lymphocytes T préactivés." Thesis, Tours, 2014. http://www.theses.fr/2014TOUR3301.

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Abstract:
Notre équipe a démontré précédemment que les cellules dendritiques (DC) traitées par l’Acide Mycophénolique (DC-MPA) induisaient des lymphocytes T (LT) CD4+ régulateurs (iTreg). Dans ce travail, nous avons démontré que les iTreg supprimaient l’allocytotoxicité des LT CD8+ indépendants des LT CD4+. D’autre part, nous avons montré que des LT préactivés en conditions inflammatoires induisaient via CTLA-4 la synthèse d’IL-12 par les DC. Le blocage de CD28 dans les mêmes conditions inhibait la production d’IL-10 et d’Interferon-g mais n’affectait pas celle d’IL-12. Enfin, des LT préactivés par des
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Mekinian, Arsène. "Population B régulatrice dans la leucémie lymphoïde chronique : phénotype et interactions fonctionnelles avec les lymphocytes T en lien avec l’évolutivité." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCD052/document.

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Abstract:
La Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) se caractérise par une hétérogénéité d’évolution avec des formes indolente et progressive. Cette dernière reste incurable avec les options thérapeutiques classiques. Mon objectif de thèse a consisté à définir phénotypiquement et fonctionnellement le potentiel régulateur des lymphocytes B de LLC induisant un contexte favorable à leur survie. Après purification des cellules B leucémiques de 30 patients LLC, nos résultats montrent que les sous-populations B sécrètent des cytokines immuno-régulatrices dont l’IL-10 et le TGFβ1. De façon intéressante, ces sous-p
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Tonkin, Daniel R. "TGF-[beta]-induced regulatory T cells in type I diabetes : function and antigen dependence /." Connect to full text via ProQuest. Limited to UCD Anschutz Medical Campus, 2007.

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Abstract:
Thesis (Ph.D. in Immunology) -- University of Colorado Denver, 2007.<br>Typescript. Includes bibliographical references (leaves 182-202). Free to UCD affiliates. Online version available via ProQuest Digital Dissertations;
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Anderson, Kathleen. "CD25+ CTLA-4+ T Cell-Dependent Induction of Anergic CD25- T Cells Limits the Immune Response to H. pylori Infection Resulting in Mild Gastritis and Persistent Colonization." Connect to text online, 2006. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc%5Fnum=case1144332338.

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Çağlayan, Demet. "Molecular and Cellular Complexity of Glioma : Highlights on the Double-Edged-Sword of Infiltration Versus Proliferation and the Involvement of T Cells." Doctoral thesis, Uppsala universitet, Cancer och vaskulärbiologi, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-183669.

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Abstract:
Glioblastoma multiforme (GBM), the most common and malignant brain tumor, is characterized by high molecular and cellular heterogeneity within and among tumors. Parameters such as invasive growth, infiltration of immune cells and endothelial proliferation contribute in a systemic manner to maintain the malignancy. Studies in this thesis show that the expression of Sox2 is correlated with Sox21 in human gliomas. We demonstrate that an upregulation of Sox21 induces loss of proliferation, apoptosis and differentiation in glioma cells in vitro and in vivo and seems to correlate with decreased Sox2
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Quentin, Julie. "Immunomodulation de l'arthrite expérimentale par les cellules dendritiques tolérogènes." Thesis, Montpellier 1, 2011. http://www.theses.fr/2011MON1T018/document.

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Abstract:
Immunomodulation de l'arthrite expérimentale par les cellules dendritiques tolérogènes. Les cellules dendritiques (DCs) sont des cellules présentatrices d'antigènes jouant un rôle clé dans l'initiation et la modulation des réponses immunitaires. En effet, en parallèle de leur capacité à initier une réponse immunitaire adaptative, les DC sont également impliquées dans les mécanismes de tolérance périphérique. Elles sont utilisées depuis 10 ans maintenant en clinique dans des stratégies thérapeutiques anti-tumorale et leurs propriétés tolérogènes ouvrent aujourd'hui leur champ d'applications à d
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Maynard, Craig Lueland. "IL-10-competent regulatory T cells development, phenotype and function /." Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2007. https://www.mhsl.uab.edu/dt/2009r/maynard.pdf.

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Zheng, Song Guo. "Therapeutic effects of TGT-β induced regulatory T cells on the established autoimmune and inflammatory diseases". Thesis, Orléans, 2011. http://www.theses.fr/2011ORLE2061/document.

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Abstract:
Des études récentes ont montré que les cellules nTregs ont moins d'effets thérapeutiques lors de traitements de maladies auto-immunes. L'étude actuelle cherche à déterminer si les iTregs pourraient, être plus efficaces. Dans l'asthme allergique, nous avons observé que le transfert adoptif de iTreg supprime de façon significative l’inflammation des voies respiratoires et péri-vasculaires, réduit la résistance et le remodelage de ces voies aériennes, le recrutement des éosinophiles, l’hyperproduction de mucus, et les niveaux d'IgE. Cet effet thérapeutique a pu être associé à une augmentation du
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Guipouy, Delphine. "Exploration fonctionnelle de l'activité cytotoxique de lymphocytes T humains en contexte de pathologie et de thérapie." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30263/document.

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Abstract:
Plusieurs populations de cellules immunitaires possèdent une activité cytotoxique permettant l'élimination de cellules altérées. Cette fonction cellulaire est ainsi déterminante dans le contrôle des infections, des processus tumoraux, ou encore des maladies inflammatoires chroniques. Mon projet de thèse se concentre sur des aspects fondamentaux de l'activité lytique de deux populations de lymphocytes T cytotoxiques : les lymphocytes T CD8+ et les lymphocytes T CD4+ régulateurs de type 1. Pour cela, l'exploration des mécanismes de cette activité a été conduite au travers de deux modèles, pathol
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Ghannam, Soufiane. "Les lymphocytes Th17 humains : modulation de leur fonction effectrice par les cellules souches mésenchymateuses et caractérisation de leurs propriétés migratoires." Thesis, Montpellier 1, 2010. http://www.theses.fr/2010MON1T023.

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Abstract:
Les lymphocytes Th17 forment une population de cellules T CD4+ pro-inflammatoires, impliqués non seulement dans l'élimination d'agents pathogènes, mais ayant aussi un rôle délétère dans l'induction de maladies inflammatoires chroniques. Ils expriment spécifiquement le récepteur de chimiokines CCR6, qui a pour ligand le CCL20 mais aussi les β-defensine-1, 2 et 3, peptides ayant une activité antimicrobienne. Les cellules souches mésenchymateuses (CSMs) représentent une population cellulaire hétérogène exerçant diverses propriétés immunomodulatrices.Les résultats obtenus dans c
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Roux, Clémence. "Activité immunosuppressive des cellules stromales mésenchymateuses dérivées de cellules souches pluripotentes induites humaines : induction de lymphocytes T régulateurs in vitro et in vivo et expression de PD-L1." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018AZUR4226/document.

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Abstract:
La grande originalité de mon projet réside dans la génération de cellules stromales mésenchymateuses (MSCs) à partir de cellules souches pluripotentes induites humaines (iPS). Je rappellerai les propriétés phénotypiques, de multipotence et immunosuppressives des MSCs et m’attarderai sur leurs différents mécanismes immunomodulateurs. Cependant, leur nombre limité et leur isolation difficile limitent leur utilisation thérapeutique nécessitant une autre source de cellules.Mon travail a donc été de générer et de caractériser des MSCs issues d’iPS (huiPS-MSCs). L'avantage des huiPS-MSCs réside dans
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Gerard, Claire. "Développement d’une stratégie thérapeutique immunosuppressive dérivée de cellules myéloïdes dans la maladie du greffon contre l’hôte." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2020. https://nuxeo.u-bourgogne.fr/nuxeo/site/esupversions/a02d57d7-6368-477d-8e8d-0badac13bda0.

Full text
Abstract:
Résumé :Notre équipe a développé une thérapie cellulaire originale dérivant de la lignée monocytaire. Cette sous-population de cellules humaines suppressives d’origine myéloide, appelée Human Monocyte-derived Suppressor Cells (HuMoSC, cellules CD33+), est capable d’inhiber la prolifération des lymphocytes T effecteurs et d’induire des CD4 et CD8 Treg. De plus, les HuMoSC préviennent l’apparition de la maladie du greffon contre l’hôte (GvHD).Dans un premier temps, nous avons montré qu’un environnement inflammatoire ou la présence d’immunosuppresseurs ne diminuaient pas la capacité des HuMoSC à
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Jebbawi, Fadi. "Etude des lymphocytes T régulateurs naturels CD8+CD25+: signature micro-ARN et effets des micro-ARNs sur l'expression de FOXP3, CTLA-4 et GARP." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2014. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209338.

Full text
Abstract:
Mon travail de thèse a consisté à caractériser une sous-population de lymphocytes T régulateurs naturels de phénotype CD8+CD25+.<p>Nous avons purifié les CD8+CD25+ nTregs et vérifié par cytométrie de flux leur expression en FOXP3 et CTLA-4. Puis nous avons pu montrer que ces cellules possèdent des propriétés suppressives dans un test d’inhibition de la prolifération de lymphocytes T activés allogéniquement. Les lymphocytes CD8+CD25+ nTregs expriment les gènes FOXP3, CTLA-4, GARP et CCL-4 et les cytokines IL-10 et TGF-β. Par contre, les gènes CD28, ICOS, FOXO1 et Helios sont sous-exprimés dans
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Fayyad, Kazan Hussein. "Investigation of the molecular mechanisms controlling the function of human natural regulatory T cells." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210028.

Full text
Abstract:
Regulatory T cells (Tregs) are a subpopulation of T cells with immuno-suppressive properties. Tregs play a key role in immune response regulation and tolerance to antigens, thereby preventing autoimmunity, and may be partly responsible for the lack of an appropriate immune response against tumor cells. However, a human microRNA (miR) Treg signature has not been described yet. We investigated human natural Tregs and identified a signature composed of five microRNAs (-21, -31, -125a, -181c and -374). Among those, two were considerably under-expressed (miR-31 and miR-125a). We identified a functi
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Florez, Corredor Laura Maria. "Découverte du rôle trophique des lymphocytes T régulateurs mémoire résidents du tissu utérin pendant la grossesse." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066642.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle dans la grossesse précoce, localement dans l'utérus et de façon systémique, dans les organes lymphoïdes secondaires et dans le sang. Dans le tissu utérin, j'ai identifié une nouvelle population de Tregs effecteurs-mémoire résidant dans le tissu (uregTrm). Avant la grossesse, uregTrm ont un profil transcriptionnel et un phénotype unique en réponse au micro-environnement utérin. Au début de la grossesse, les uregTrm prolifèrent et expriment de nouveaux gènes impliqués dans des fonctions trophiques telles que le remodelage de la matrice extrace
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Dhainaut, Maxime. "Intrinsic and extrinsic control of the proinflammatory CD70/CD27 pathway." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2015. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209008.

Full text
Abstract:
A key step in the development of an adaptive immune response is the activation of naive T cells by dendritic cells (DCs). DCs sample antigens in the periphery and migrate to the lymphoid organs were they provide different signals to T cells: they present antigenic peptides in the context of MHC molecules, express costimulatory or coinhibitory ligands and produce cytokines that influence T cell fate. The integration of these signals will either induce tolerance or lead to the activation and expansion of effector T cells which will mediate the immune response.<p>The costimulatory CD70/CD27 pathw
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Simon, Quentin. "Caractérisation des lymphocytes B régulateurs chez l'Homme." Thesis, Brest, 2015. http://www.theses.fr/2015BRES0062/document.

Full text
Abstract:
Le potentiel régulateur des lymphocytes B (LB), largement associé avec la production d’interleukine-10 (IL-10), a été mis en évidence dans des modèles murins de pathologies spécifiques d’Ag. Les cellules B transitionnelles (Tr.) CD24fortes CD38fortes ont été décrites comme régulatrices, au travers de la production d’IL-10, de l’inhibition de la prolifération T, ainsi que de la suppression de la réponse inflammatoire des cellules T. Les LB transitionnels représentent un stade de développement central dans la maturation des cellules B, en faisant le lien entre les cellules immatures de la moelle
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Paiola, Matthieu. "Immunomodulation of thymic function and T cell differentiation by oestrogens in the European sea bass, Dicentrarchus labrax : an evolutionary and ecotoxicological perspective." Thesis, Normandie, 2018. http://www.theses.fr/2018NORMLH10/document.

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Abstract:
Chez les vertébrés gnathostomes, le système immunitaire repose en grande partie sur les lymphocytes T qui se développent dans un organe conservé évolutivement : le thymus. Chez les mammifères, cet organe constitue une cible privilégiée pour les œstrogènes. La question soulevée ici est donc de savoir si c’est également le cas chez les poissons téléostéens. Dans ce but, la distribution des différents sous-types de récepteurs aux œstrogènes a d’abord été étudiée dans le contexte d’une description de l’anatomie fonctionnelle du microenvironnement thymique. Par la suite, l’expression de gènes relat
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Alonso, Ramirez Ruby. "Caractérisation in vivo de la réponse des lymphocytes T CD4+ naïfs spécifiques d'un néoantigène à différents stades du développement tumoral." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCB099.

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Abstract:
Au cours du développement tumoral, le système immunitaire est constamment exposé aux antigènes tumoraux, mais le plus souvent dans un contexte non-inflammatoire qui favorise l'induction d'une tolérance envers ces antigènes. La tolérance peut être médiée par des mécanismes passifs (ignorance, anergie ou délétion des clones spécifiques de la tumeur) ou actifs, pour lesquels les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle prépondérant. Les lymphocytes T (LT) CD4+ sont la source principale des Tregs mais présentent également des fonctions antitumorales directes et indirectes. Les connaissance
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Li, Shuang. "Molecular mechanisms leading to the emergence of mouse regulatory T lymphocytes specific to non-inherited maternal antigens." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2021. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/327043.

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Abstract:
[EN]It is well illustrated that the generation of Tregs is the main mechanism responsible for maintaining immune tolerance during developmental exposure to non-inherited maternal antigen (NIMA). Moreover, the presence of NIMA-specific Tregs in the uterus of pregnant mice promote reproductive fitness by enforcing maternal tolerance to overlapping paternal antigens expressed by the fetus during next-generation pregnancies. However, the reason why perinatal T cell lineage is biased towards immune tolerance is poorly understood. Due to the fact that terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) is n
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Sicard, Antoine. "Des antigènes particulaires synthétiques pour manipuler les fonctions anticorpsindépendantes des lymphocytes B : intérêt dans les stratégies d’induction de tolérance allo-immune." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1126.

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Abstract:
Dans des modèles expérimentaux, une tolérance d'allogreffe a pu être induite en transférant des lymphocytes T CD4+ régulateurs (Treg) spécifiques d'antigènes (Ag) du donneur expandus ex vivo. Les données ont démontré l'importance des Treg d'allospécificité indirecte (Treg indirects) dans l'induction d'une tolérance à long terme. L'expansion de Treg indirects ex vivo est problématique, principalement à cause de la difficulté d'obtenir en grand nombre des cellules présentatrices d'antigène autologues (CPA)pour stimuler les Treg. Les lymphocytes B (LB) sont des APC accessibles, présentes en grand
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Carretero-Iglesia, Laura. "Autologous regulatory myeloid cell therapy in transplantation." Nantes, 2014. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=57eee07a-2290-4c76-b10e-0603a68039b7.

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Abstract:
The aim in organ transplantation is to induce specific long-term allograft tolerance. Current therapies control short-term allograft rejection but are inefficient against late graft failure. Moreover, they carry important side-effects, rendering patients vulnerable to other diseases. New therapies are nowadays being developed. The use of in vitro modified cell types as a strategy to induce donor-specific tolerance has proven to be effective to prolong allograft survival in a variety of animal models. Myeloid cells play a key role in transplantation. They are involved in both, tolerance and rej
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Devi, Priyanka. "Role and prognostic importance of regulatory T cells in lung cancer patients, according to the presence of tertiary lymphoid structures." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066345/document.

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Abstract:
Une tumeur est un environnement complexe comprenant à la fois des composants immunitaires et non immunitaires. Dans notre équipe, nous avons démontré précédemment le rôle des structures lymphoïdes tertiaires (TLS) dans les cancers du poumon, dans la génération de réponses anti-tumorales protectrices. Cependant, les tumeurs peuvent se développer en utilisant des mécanismes d’immunosuppression tels que l’infiltration des cellules T régulatrices (Tregs) dans le microenvironnement tumoral. Cette thèse a étudié le mécanisme présumé des Tregs dans la régulation des réponses immunitaires dans le canc
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St-Pierre, Jessica. "The role of CD4⁺ Foxp3⁺ naturally-occurring regulatory T cells in the host immune response to Plasmodium chabaudi AS /." Thesis, McGill University, 2007. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=111941.

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Abstract:
Naturally-occurring CD4+Foxp3+ regulatory T cells (nTreg) play a central role in maintaining immune self-tolerance as well as modulating immunity towards pathogens. Pathogens may establish chronic infections in immunocompetent hosts by engaging nT reg in order to promote immunosuppression. The goal of the research described here is to test the hypothesis that nTreg modulate protective immunity to malaria, and consequentially affect susceptibility to the parasite. To investigate this question, the functional dynamics of CD4+Foxp3 + nTreg cells were evaluated in mice infected with blood-stage Pl
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Vokaer, Benoît. "Etude des lymphocytes régulateurs en condition allogénique: effet pro-Th17 et impact du blocage B7-CD28." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209524.

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Abstract:
Summary<p>Immune homeostasis relies on a subtle balance between fight towards pathogens and inhibitory mechanisms that prevent inappropriate responses against self and environmental antigens (allergy). Regulatory T (Treg) cells play a central role in this balance. Optimizing Treg effects represents a promising approach for new stratetiges aiming to induce or restore tolerance against allo or self antigens. The first part of this work demonstrates that CD4+ lymphocytes that secrete IL-17A (Th17) promote allograft rejection in a murin model of skin transplantation with minor antigen disparities.
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