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Academic literature on the topic 'Rein – Cancer – Génétique'

Author: Grafiati
Published: 15 June 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Rein – Cancer – Génétique"

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Moog, Sophie, and Judith Favier. "Rôle de la succinate déshydrogénase dans le cancer." médecine/sciences 38, no. 3 (2022): 255–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022024.

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Abstract:
La succinate déshydrogénase (SDH) est une enzyme mitochondriale qui participe au cycle de Krebs et à la chaîne respiratoire. Quand elles sont à l’origine de cancers, les mutations des gènes codant les différentes sous-unités de la SDH sont responsables d’une prédisposition aux phéochromocytomes et aux paragangliomes, et, plus rarement, aux tumeurs stromales gastro-intestinales ou au cancer du rein. Une diminution de l’activité de la SDH, non expliquée par la génétique, s’observe aussi dans certains cancers plus fréquents. Une des conséquences de l’inactivation de la SDH est la production exces
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Diallo, I., ID Diamé, C. Diouf, et al. "C64: Les cancers urogénitaux en région périphérique du Sénégal : A propos de 156 cas." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S28. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c64.lned9685.

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Abstract:
INTRODUCTION : Le but était d’étudier le profil épidémiologique et d’évaluer la prise en charge des cancers urologiques en milieu périphérique semi-urbain sénégalais. MATERIELS ET METHODES : Etude rétrospective descriptive dans deux centres hospitaliers régionaux périphériques du Sénégal sur une période de deux ans (2013 et 2014). Ont été étudiés les paramètres épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques. RESULTATS : Cent-et-cinquante-six cas ont été enregistrés durant la période d’étude. Les cancers de prostate (61,5%) et de vessie (17,9%) prédominaient. L’âge moyen des patients était de 54
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Admin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no. 3 (2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.

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Abstract:
able des matières Résumés. 140 Agenda Formation en Radioprotection JRANF 2021 Ouagadougou. 140 RPF 1 Rappel des unités de doses. 140 RPF 2 Risques déterministes et stochastiques. 140 RPF 3 Mesure pratique des niveaux d’exposition en RX et. 140 RPF 4 Niveaux comparés de doses observés en radiologie diagnostique et interventionnelle, échelle de risques comparés. 140 RPF 5 Rappel des principes de la radioprotection: justification des actes et optimisation. 140 RPF 6 Méthodes d’optimisation en radiologie conventionnelle. 140 RPF 7 Méthodes d’optimisation en tomodensitométrie. 140 RPF 8 Cas particu
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Dissertations / Theses on the topic "Rein – Cancer – Génétique"

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Bigot, Pierre. "Approche génétique et protéomique de la carcinogénèse rénale." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066077.

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Abstract:
Le cancer du rein se situe au 7ème rang des tumeurs solides de l'adulte et son incidence est en forte augmentation. L'objet de nos recherches a été d'étudier la carcinogénèse rénale et d'identifier des marqueurs pronostiques.Nous avons utilisé le marquage isobarique iTRAQ® pour réaliser une quantification relative des protéines de tumeurs rénales. Nous avons identifié 928 protéines, dont 346 avaient des expressions modifiées en fonction du profil d'agressivité des tumeurs. L'analyse des voies métaboliques impliquées a mis en évidence une amplification du métabolisme préférentiel du glucose en
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Maubec, Eve. "Prédisposition génétique au mélanome : de la génétique à la recherche clinique." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T034.

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Abstract:
Ce travail avait deux objectifs: 1) définir des groupes de patients (pts) susceptibles de bénéficier d’un conseil génétique par l’identification de facteurs prédictifs de l’existence d’une mutation du gène CDKN2A, un des gènes majeurs de prédisposition au mélanome, dans les familles ne comportant que deux cas (Fam_2 cas). 2) la caractérisation épidémiologique et clinique d’entités particulières du mélanome dans l’objectif secondaire de contribuer à l’identification de gènes de prédisposition à ces entités. Les 2 entités étudiées étaient le mélanome cutané (MC) associé au cancer du rein (CR) et
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3

Rouprêt, Morgan. "Altérations moléculaires des carcinomes urothéliaux de la voix excrétrice urinaire supérieure : instabilité génétique-corrélation phénotype/ génotype-facteurs pronostiques-applications cliniques." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077004.

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Abstract:
Les tumeurs de la voie excrétrice urinaire supérieure (TVEUS) sont rares et représentent environ 5% des carcinomes urothéliaux. Les instabilités des microsatellites (MSI), caractéristiques de l'expansion clonale neoplasique, ont été identifiées dans le syndrome "Hereditary Non Polyposis Colorectal Carcinoma" (HNPCC). Il existe un taux significatif de MSI dans les TVEUS (>15%), contrairement au cancers de la vessie (<3%). Une prédisposition au cancer héréditaire doit être suspectée en cas de MSI, notamment lorsque les patient ont moins de 60 ans ou qu'ils présentent des antécédent personn
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Nesslany, Fabrice. "Etude de la spécificité du test des comètes in vivo : application à l'étude de produits à tropisme rénal." Lille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007LIL2S023.

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Abstract:
En France, le cancer du rein représente 3 % de l'ensemble des cancers et se situe par sa fréquence au 7ème rang chez l'homme et au 9ème chez la femme. Au cours des deux dernières décennies, l'incidence des cancers du rein chez l'Homme a augmenté aussi bien aux Etats-Unis, dans les autres pays occidentaux et au Japon qu'à travers le monde. De part leurs fonctions de filtration, réabsorption et sécrétion, les reins sont effectivement exposés à des concentrations élevées de substances potentiellement néphrotoxiques qui peuvent être présentes dans l'environnement, dans le milieu professionnel ou u
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Guérin, Célia. "Caractérisation de nouvelles mutations activatrices dépendantes de l'HGF dans le lobe N-terminal du domaine kinase du récepteur MET dans le cancer du rein héréditaire." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2023. https://pepite-depot.univ-lille.fr/ToutIDP/EDBSL/2023/2023ULILS074.pdf.

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Abstract:
Les thérapies ciblées révolutionnent actuellement la prise en charge des patients atteints de cancer, à la condition qu’ils présentent une altération moléculaire ciblable responsable de la progression tumorale. Les récepteurs à activité tyrosine kinase (RTK) présentant des mutations activatrices sont les cibles majeures des thérapies ciblées avec, comme exemple représentatif, l’EGFR dont les mutations conduisent à son activation constitutive le rendant indépendant d’une stimulation par son ligand.Le récepteur MET, un autre RTK de cette famille, présente des mutations activatrices dans le cance
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Hebert, Lucie. "Etude du rôle de BAP1 dans la prédisposition aux cancers et dans la tumorigenèse." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077142.

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Abstract:
Le gène BAP1 est un gène suppresseur de tumeurs dont les mutations germinales prédisposent à un ensemble de cancers appelé « syndrome BAP1 ». Ces cancers sont rares et majoritairement agressifs, tels que le mélanome uvéal et le mésothéliome. Dans un premier temps, mon travail de thèse s'est porté sur l'étude d'une famille présentant une forte agrégation de cancers du rein et du sein, et a conduit à l'identification d'une mutation germinale de BAP1 chez l'ensemble des individus atteints de cancers du rein. Une collaboration à l'échelle nationale a montré que l'occurrence des cancers du rein est
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Lenglet, Marion. "Rôle de la nouvelle isoforme d’épissage du gène von Hippel-Lindau dans la survenue d’érythrocytoses et de cancers du rein héréditaires." Thesis, Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019PSLEP035.

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Abstract:
La protéine von Hippel-Lindau (VHL), codée par le gène VHL constitué de 3 exons, est un facteur clé de la régulation de la voie de l’hypoxie dont l’acteur majeur est le facteur de transcription inductible en hypoxie (HIF). En présence d’oxygène, HIF est reconnue par VHL puis ubiquitinylée et dégradée via le protéasome. En absence d’oxygène, HIF est stabilisé et induit l’expression d’une centaine de gènes impliqués notamment dans l’angiogenèse (VEGF), la prolifération (TGF), le métabolisme (GLUT1) et l’érythropoïèse (EPO). Quand VHL est muté, HIF est n’est plus dégradé et entraine la surexpress
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