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Academic literature on the topic 'Relation génotype'

Author: Grafiati
Published: 15 March 2025

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Journal articles on the topic "Relation génotype"

1

QUINIOU, N. "Apports énergétiques et croissance du porc." INRAE Productions Animales 9, no. 2 (1996): 141–50. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1996.9.2.4043.

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Abstract:
L’objectif de cet article est d’étudier les conséquences d’une variation des apports énergétiques sur la croissance du porc. La première partie est consacrée à la présentation des facteurs de variation de la nature du gain de poids intrinsèques à l’animal (poids vif, génotype, sexe). La seconde partie a pour objectif de faire le point des connaissances actuelles sur les conséquences d’une variation des apports d’énergie sur la croissance. Il en ressort que les lois de réponse des dépôts, tant chimiques que tissulaires, en fonction des apports d’énergie, diffèrent entre les types de porcs selon
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2

TIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes." INRAE Productions Animales 13, HS (2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.

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Abstract:
Les relations entre génotype et phénotype, initialement formalisées par la génétique mendélienne, peuvent être décrites plus précisément grâce à l’identification de la nature moléculaire d’une mutation et à l’étude des conséquences fonctionnelles de cette mutation. Sur un plan fonctionnel, les mutations peuvent être classées en trois catégories : perte de fonction, maintien partiel de la fonction avec interférences (action dominante négative), gain de fonction. Les anomalies génétiques fournissent les exemples les plus didactiques pour la compréhension de la relation génotype-phénotype. De nom
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3

Bessière, A., J. Brouard, A. Vabret, and F. Freymuth. "Infections respiratoires à rhinovirus de l'enfant: relation génotype viral et phénotype clinique." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 46, no. 6 (2006): 601. http://dx.doi.org/10.1016/j.allerg.2006.09.077.

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4

Rosmorduc, O., C. Kedzia, P. Y. Boelle, O. Chazouillères, B. Hermelin, and R. Poupon. "C011 - Maladie lithiasique intrahépatique de cholestérol liée au gène ABCB4: relation phénotype-génotype." Gastroentérologie Clinique et Biologique 29, no. 8-9 (2005): 889. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(05)86376-6.

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5

Mimault, C., G. Giraud, DPham Dinh, et al. "Dysmyélinisations du SNC liées à des mutations du gène des protéolipoprotéines: relation phénotype-génotype?" Archives de Pédiatrie 2, no. 4 (1995): 397. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(95)90198-c.

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6

Fasciglione, E., C. Courtillot, C. Dode, and P. Touraine. "Hypogonadisme hypogonadotrope congénital chez la femme : relation phénotype-génotype d’une cohorte de 60 patientes." Annales d'Endocrinologie 79, no. 4 (2018): 224. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.093.

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7

Mairot, K., M. Gonzalves, G. Ho Wang Yin, and D. Denis. "Quand un embryotoxon postérieur permet d’affirmer la relation phénotype-génotype dans un syndrome d’Alagille." Journal Français d'Ophtalmologie 42, no. 10 (2019): e453-e454. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2019.06.005.

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8

Thiébaut, B., B. Comps, and A. Leroux. "Relation hauteur-génotype dans une régénération naturelle de hêtre (Fagus sylvatica L), équienne et âgée de 18 ans." Annales des Sciences Forestières 49, no. 4 (1992): 321–35. http://dx.doi.org/10.1051/forest:19920402.

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9

Girerd, B., F. Coulet, M. Eyries, et al. "Relation phénotype/génotype chez les patients atteints d’une HTAP héritable due à une mutation affectant l’acide-aminé Arg873 de BMPRII." Revue des Maladies Respiratoires 31 (January 2014): A25. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2013.10.065.

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10

Bertrand, X., A. Muller, M. Thouverez, and D. Talon. "Retour vers la sensibilité aux antibiotiques des souches de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) : relation entre génotype et antibiotype." Pathologie Biologie 52, no. 8 (2004): 480–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2004.03.016.

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Dissertations / Theses on the topic "Relation génotype"

1

Frère, Corinne. "Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor : étude de la relation génotype-phénotype." Aix Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20695.

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Abstract:
Le Thrombin-Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI) est un inhibiteur de la fibrinolyse. Les taux plasmatiques de TAFI Ag présentent une forte variabilité interindividuelle faiblement expliquée par les facteurs environnementaux. Nous avons évalué la contribution des polymorphismes du gène à la variabilité des taux de TAFI Ag. Deux polymorphismes (T+1583A et -2345 2G/1G) ont un effet additif expliquant 25 % de la variabilité des taux. Nous avons ensuite étudié le lien entre polymorphismes du gène du TAFI et risque de maladie coronaire. L’allèle Thr147 est un facteur de risque de survenue d’in
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2

Girerd, Barbara. "Nouvelles approches génétiques dans l'hypertension artérielle pulmonaire humaine : relation phénotique - génotype." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA11T061.

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3

Odorico, Andréas. "Modéliser l'évolution de la relation génotype-phénotypes dans des réseaux de régulation." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS537/document.

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Abstract:
L’identification de l’information génétique comme support de l’hérédité a accordé aux gènes une importance majeure dans l’étude de l’évolution et des mécanismes permettant la mise en place des caractères. Cependant, les processus permettant à une variation génétique de se traduire en variation phénotypique sont complexes et leur identification est centrale pour la compréhension de l’évolution.On parle de relation génotype-phénotype pour désigner la fonction qui relie l’espace des gènes à celui des caractères. Étudier les propriétés de cette relation permet d’identifier des mécanismes pouvant a
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4

Peter, Jackson. "Dissection de la relation génotype-phénotype par des études d'association chez Saccharomyces cerevisiae." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ064/document.

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Abstract:
Un objectif central en biologie est de comprendre la relation entre le génotype et le phénotype. Afin de disséquer les bases génétiques de la diversité phénotypique, il est nécessaire de disposer d’une collection de données génomiques d’un grand nombre d’individus d’une même espèce. Dans ce but, mes travaux de thèse se basent sur l’étude des séquences génomiques ainsi que des données phénotypiques de 1011 isolats naturels de la levure Saccharomyces cerevisiae. Dans un premier temps, je me suis intéressé à la description de la variation génétique et phénotypique pour dresser un portrait précis
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5

David, Patrice. "Structures génétiques et relation génotype-phénotype en milieu marin : Le cas du bivalve "Spisula ovalis"." Montpellier 2, 1996. http://www.theses.fr/1996MON20143.

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Abstract:
La genetique des populations de bivalves marins est caracterisee par deux observations recurrentes: 1) une correlation positive entre l'heterozygotie individuelle et la valeur selective, 2) des deficits en heterozygotes inexpliques au regard du mode de reproduction (fecondation externe, dispersion larvaire). Le polymorphisme genetique des populations naturelles du bivalve spisula ovalis a ete etudie par electrophorese enzymatique pour rechercher l'origine de ces phenomenes. Des correlations positives entre l'heterozygotie et la survie d'une part, entre l'heterozygotie et la croissance d'autre
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6

Debut, Martine. "Etude génétique de la qualité de la viande de poulet en relation avec le stress avant abattage." Tours, 2004. http://www.theses.fr/2004TOUR4047.

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Abstract:
Cette thèse a porté sur la composante génétique de la réactivité au stress et des caractéristiques musculaires impliquées dans les variations de la qualité technologique de la viande de Poulet. Elle a permis de souligner les possibilités d'amélioration de la qualité technologique par la voie génétique et l'intérêt potentiel du pH ultime comme critère de sélection pour améliorer la couleur, le pouvoir de rétention en eau ou la texture de la viande cuite. Dans le même temps, nos résultats soulignent la nécessité d'adapter les méthodes de production et d'abattage en fonction du génotype pour amél
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7

Becdelievre, Alix de. "Contribution à l'amélioration des connaissances sur la relation génotype-phénotype dans la mucoviscidose et caractérisation phénotypique de l'inflammation pulmonaire." Phd thesis, Université Paris-Est, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00733488.

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Abstract:
La mucoviscidose est la maladie autosomique récessive grave la plus fréquente dans la population d'origine caucasienne. Elle est due a des anomalies du gène CFTR, dont les multiples mutations décrites rendent compte en partie de la grande variabilité phénotypique. A l'heure du développement de thérapies ciblées selon les mutations portées par les patients, mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des relations génotype-phénotype semble de première importance. La première partie de ce travail est focalisée sur la relation génotype-phénotype. Par une étude rétrospective de 694 demandes
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Becdelièvre, Alix de. "Contribution à l’amélioration des connaissances sur la relation génotype-phénotype dans la mucoviscidose et caractérisation phénotypique de l’inflammation pulmonaire." Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST0084/document.

Full text
Abstract:
La mucoviscidose est la maladie autosomique récessive grave la plus fréquente dans la population d'origine caucasienne. Elle est due a des anomalies du gène CFTR, dont les multiples mutations décrites rendent compte en partie de la grande variabilité phénotypique. A l'heure du développement de thérapies ciblées selon les mutations portées par les patients, mieux comprendre les mécanismes sous-jacents des relations génotype-phénotype semble de première importance. La première partie de ce travail est focalisée sur la relation génotype-phénotype. Par une étude rétrospective de 694 demandes
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Duarte, Kévin. "Du génotype au phénotype : Analyse comparée de mutations du gène de déficience intellectuelle PAK3." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS511.

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Abstract:
La déficience intellectuelle (DI) est souvent associée à d’autres signes cliniques morphologiques et psychiatriques mais cette comorbidité est peu caractérisée pour la DI associée à un gène donné. Ainsi les mutations du gène p21-activated kinase 3 (PAK3) sont responsable d’un large spectre clinique, allant de la DI légère à des DI sévères associées parfois à des malformations du cerveau. Nous avançons l’hypothèse que les différentes mutations d’un même gène peuvent affecter divers paramètres biochimiques et affecter de manière différentielle les voies de signalisation impliquées dans la plasti
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10

Chartrin, Pascal. "Évolution des dépôts adipeux intramusculaires au cours de la croissance et du gavage du canard : relation avec la qualité de la viande." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S123.

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Abstract:
Nous avons étudié les effets du génotype (Barbarie, Pékin et leurs croisements réciproques hinny, mulard), de l’âge (1, 42, 75, 84, 91 et 98 jours) et du niveau d’alimentation (rationnement, alimentation à volonté, gavage) sur la composition et la localisation des dépôts de lipides intramusculaires chez le canard, en relation avec la qualité de la viande. D’une façon générale, l’augmentation de la teneur en lipides se traduit par un enrichissement en triglycérides et en acides gras monoinsaturés qui se déposent dans les adipocytes mais aussi dans les fibres. Le métabolisme énergétique de type
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