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Journal articles on the topic 'Réparation de l'ADN mitochondrial'

Author: Grafiati

Published: 31 August 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Kahn, A. "Ubiquitine, cycle cellulaire et réparation de l'ADN." médecine/sciences 4, no. 1 (1988): 59. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3753.

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2

Boorstein, R., J. Cadet, LN Chiu, S. Zuo, and G. Teebor. "Réparation des modifications oxydatives de l'ADN : cas de la 5-méthylcytosine dans l'ADN." Journal de Chimie Physique 91 (1994): 984–94. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1994910984.

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3

Sarasin, A. "Les gènes humains de la réparation de l'ADN." médecine/sciences 10, no. 1 (1994): 43. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2479.

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4

Pourquier, Philippe, and Jacques Robert. "Présentation générale des mécanismes de réparation de l'ADN." Bulletin du Cancer 98, no. 3 (2011): 229–37. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1323.

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5

Boiteux, S., and JP Radicella. "Réparation de l'ADN et cancer : Les gènes de réparation des bases oxydées dans l'ADN sont-ils des gènes suppresseurs de tumeurs ?" médecine/sciences 14, no. 3 (1998): 310. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1034.

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6

Boorstein, RJ, J. Cadet, T. Hilbert, et al. "Formation, stabilité et réparation de modifications pyrimidiniques dans l'ADN." Journal de Chimie Physique 90 (1993): 837–52. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993900837.

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7

Moreira, Danilo José Silva, Juliana Brito da Fonseca, Karoline Rossi, et al. "Aspects généraux de Xeroderma pigmentosum: un examen." Núcleo do Conhecimento 11, no. 03 (2020): 114–26. https://doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/generaux-de-xeroderma.

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Abstract:

Xeroderma Pigmentoso (XP) est une maladie génétique rare, récessive et autosomique qui affecte également les deux sexes et toutes les ethnies, étant étroitement associée aux communautés avec un taux élevé de consanguinité. L'objectif de cet examen était de détailler les principales voies de réparation de l'ADN de XP, les différents défauts fonctionnels qui entraînent le développement des 8 types d'XP, les principales caractéristiques de l'image clinique d'un patient atteint d'XP, les principales comorbidités associées à XP, et les traitements disponibles ou qui sont encore en études pour les p

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8

Feunteun, J. "BRCA1 et BRCA2 : des échafaudages de réparation des lésions de l'ADN ?" médecine/sciences 17, no. 10 (2001): 1070. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1824.

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9

de MURCIA, Gilbert, Miguel MOLINETE, Valérie SCHREIBER, et al. "Poly (ADP-ribosyl) ation et réparation de l'ADN chez les eucaryotes." Radioprotection 28, no. 1 (1993): 57–61. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993031.

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10

Schaeffer, L., and JM Egly. "BTF2/TFIIH, un facteur de transcription et réparation impliqué dans des maladies de la réparation de l'ADN." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 973. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2503.

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11

Sarasin, A. "La réparation de l'ADN au centre de la biologie de la cellule." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 951. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2499.

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12

Schramke, V., Y. Corda, and V. Géli. "Chromatine, télomères et réparation de l'ADN : un ménage à trois qui promet." médecine/sciences 15, no. 6-7 (1999): 899. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1453.

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13

Alaoui-Jamali, M., and S. Sankar Mitra. "Les mécanismes de réparation de l'ADN : des cibles potentielles en pharmacologie du cancer." médecine/sciences 12, no. 6-7 (1996): 766. http://dx.doi.org/10.4267/10608/817.

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14

Guièze, Romain, Aurélie Ravinet, Éric Hermet, Yassine Maliki, Stéphane de Botton, and Jacques-Olivier Bay. "Leucémies aiguës myéloïdes secondaires aux traitements : implication des mécanismes de réparation de l'ADN." Bulletin du Cancer 98, no. 3 (2011): 247–55. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1325.

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15

Alapetite, C. "Sensibilité individuelle aux radiations et réparation de l'ADN: Apport du test des comètes." Cancer/Radiothérapie 2, no. 5 (1998): 534–40. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(98)80069-3.

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16

Matagne, René. "L'ADN mitochondrial : les paradoxes d'une génétique non mendélienne." Bulletin de la Classe des sciences 16, no. 1 (2005): 53–60. http://dx.doi.org/10.3406/barb.2005.28447.

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17

LEFEBVRE, P., Y. HABRAKEN, and F. LAVAL. "Induction de protéines intervenant dans la réparation de l'ADN alkyle, dans les cellules irradiées." Radioprotection 28, no. 1 (1993): 50–52. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993029.

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18

Rode, A., C. Hartmann, M. Dron, E. Picard, and F. Quetier. "Stabilité de l'ADN chloroplastique et de l'ADN mitochondrial isolés de lignées deTriticum aestivumobtenues par androgenésein vitro." Bulletin de la Société Botanique de France. Actualités Botaniques 133, no. 4 (1986): 74. http://dx.doi.org/10.1080/01811789.1986.10826804.

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19

Dreyfus, JC. "Un locus autosomique prédisposant aux délétions de l'ADN mitochondrial." médecine/sciences 11, no. 5 (1995): 785. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2284.

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20

Dreyfus, JC. "Les barrières interspécifiques vaincues par l'inactivation du système de réparation des erreurs de réplication de l'ADN ?" médecine/sciences 6, no. 2 (1990): 152. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4103.

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21

Laval, F. "La tyrosinémie de type I : de la tyrosine à la réplication et la réparation de l'ADN." médecine/sciences 15, no. 5 (1999): 706. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1412.

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22

Olschwang, S., and F. Eisinger. "Prédisposition héréditaire au cancer colorectal et inactivation de la fonction de réparation des mésappariements de l'ADN." EMC - Gastro-entérologie 1, no. 1 (2006): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(05)38974-7.

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23

Olschwang, S., and F. Eisinger. "Prédisposition héréditaire au cancer colorectal et inactivation de la fonction de réparation des mésappariements de l'ADN." EMC - Hépato-Gastroenterologie 2, no. 3 (2005): 214–22. http://dx.doi.org/10.1016/j.emchg.2005.03.002.

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24

Excoffier, Laurent, and David Roessli. "Origine et évolution de l'ADN mitochondrial humain : le paradigme perdu." Bulletins et Mémoires de la Société d'anthropologie de Paris 2, no. 1 (1990): 25–41. http://dx.doi.org/10.3406/bmsap.1990.1713.

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25

Quintana-Murci, L., R. Veitia, S. Santachiara-Benerecetti, K. McElreavey, M. Fellous, and T. Bourgeron. "L'ADN mitochondrial, le chromosome Y et l'histoire des populations humaines." médecine/sciences 15, no. 8-9 (1999): 974. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1467.

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26

SALLES, Bernard. "INHIBITION DE LA RÉPARATION DES CASSURES DOUBLE-BRIN DE L'ADN: QUEL INTÉRÊT EN RADIOTHÉRAPIE ET PHARMACOLOGIE ANTITUMORALE?" Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 1 (2012): 225. http://dx.doi.org/10.4267/2042/48211.

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27

Dantzer, F., and G. de Murcia. "Quelles sont les ADN polymérases requises pour la réplication et la réparation de l'ADN chez les eucaryotes ?" médecine/sciences 14, no. 6-7 (1998): 704. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1125.

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28

Dreyfus, JC. "Une mutation de l'ADN mitochondrial altère la régulation de sa transcription." médecine/sciences 7, no. 7 (1991): 744. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4449.

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29

Dubourdieu, Denis, Aline Sokol, Joseph Zucca, Patrick Thalouarn, Agnès Dattee, and Michel Aigle. "Identification des souches de levures isolées de vins par l'analyse de leur ADN mitochondrial." OENO One 21, no. 4 (1987): 267. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1286.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">L'analyse des profils de restriction de l'ADN mitochondrial des levures permet une caractérisation fine des souches de <em>Saccharomyces cerevisiae</em>. Cette analyse a été appliquée à deux souches de levures sèches actives et à une vingtaine de souches indigènes, isolées de différents moûts lors de la fermentation spontanée.</p><p style="text-align: justify;">Les profils de restriction de l'ADN mt des souches étudiées présentent une grande diversité.</p><p style="text-align: justify;">La méthode mise en oeuvre est décr

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30

Bourdon, Alice, and Agnès Rötig. "p53R2: réparation de l’ADN ou synthèse de l’ADN mitochondrial ?" médecine/sciences 23, no. 10 (2007): 803–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072310803.

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31

Tighe, Andrew, Robert Gandola, Bernerd Fulanda, et al. "Testing PCR amplification from elephant dung using silica-dried swabs." Pachyderm 59 (October 3, 2018): 56–65. http://dx.doi.org/10.69649/pachyderm.v59i.81.

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Abstract:

Swabbing scat samples is a simple, non-invasive method of obtaining DNA samples for population genetic analysis of wild elephants. In this study, swab samples were taken from the scat of African savanna elephants inhabiting the Galana Wildlife Conservancy (GWC), bordering Tsavo East National Park in south-east Kenya. The swab samples were dried with silica as opposed to traditional methods of preservation in liquid or freezing while in the field. Furthermore, this study examined the rate of DNA degradation in scat samples in semi-arid conditions, typical of the Galana Wildlife Conservancy, by

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32

Quintana-Murci, L. "Les révélations de l'ADN mitochondrial : une deuxième sortie d'Afrique d'Homo sapiens sapiens." médecine/sciences 16, no. 3 (2000): 450. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1672.

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33

Monnot, Sophie, Nadine Gigarel, Arnold Munnich, et al. "Faisabilité et incertitude du diagnostic préimplantatoire appliqué aux mutations de l'ADN mitochondrial." Revue Francophone des Laboratoires 2018, no. 501 (2018): 58–64. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30121-7.

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34

DIATLOFF-ZITO, Catherine. "Les maladies de la réparation de l'ADN : clonage des gènes impliqués dans le contrôle de l'intégrité du matériel génétique." Radioprotection 28, no. 1 (1993): 62–65. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993032.

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35

Girish, S., S. Desnoyers, W. Earnshaw, S. Kaufmann, and GG Poirier. "La poly(ADP-ribose) polymérase (PARP): à la croisée des chemins de la réparation de l'ADN et de l'apoptose cellulaire." médecine/sciences 11, no. 10 (1995): 1487. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2336.

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36

Belcour, L., M. Dequart-Chablat, and M. Picard. "Délétion site-spécifique de l'ADN mitochondrial sous le contrôle de deux gènes nucléaires." médecine/sciences 7, no. 6 (1991): 628. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4423.

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37

Reynier, P., and Y. Malthièry. "PCR longue : progrès récents et application à l'étude des délétions de l'ADN mitochondrial." médecine/sciences 12, no. 8-9 (1996): 1011. http://dx.doi.org/10.4267/10608/868.

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38

Bidon, N., P. Varlet, G. Noël, G. DeMurcia, J. Salamero, and D. Averbeck. "Fragmentation radioinduite de l'ADN et réparation étudiée par immunomarquage anti poly(ADP-ribose)polymérase (PARP) dans les cellules de hamster chinois (CHO)." Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique 95, no. 4 (1998): 682–84. http://dx.doi.org/10.1051/jcp:1998178.

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39

Crevoisier, R. De, C. Badie, and J. Bourhis. "P18 Étude de la réparation de l'ADN, de la chromatine et de l'apoptose en fonction de la radiosensibilité dans trois lignées de carcinomes humains." Cancer/Radiothérapie 2, no. 5 (1998): 552. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(98)80078-4.

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40

Cayrol, C., and B. Ducommun. "Interaction entre l'inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines p21 et le PCNA : un lien entre un cycle cellulaire, la réplication et la réparation de l'ADN." médecine/sciences 13, no. 11 (1997): 1259. http://dx.doi.org/10.4267/10608/544.

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41

Giovannoni, L., A. Falchi, G. Vona, and L. Varesi. "Diversité de l'ADN mitochondrial et histoire du peuplement des îles San Pietro et San Antioco (Sardaigne-Italie)." Human Evolution 20, no. 2-3 (2005): 107–21. http://dx.doi.org/10.1007/bf02438729.

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42

Nelson, I., F. Degoul, C. Marsac, G. Ponsot, and P. Lestienne. "Des délétions de l'ADN mitochondrial dans le syndrome de Kearns-Sayre et autres myopathies avec ophtalmoplégie externe progressive." médecine/sciences 5, no. 7 (1989): 472. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4004.

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43

Féasson, L., JF Mosnier, B. Mousson, et al. "La maladie d'Anne-Marie permet-elle de prédire celle de Guillaume ? Hétérogénéité clinique apparente d'une délétion hétéroplasmique de l'ADN mitochondrial." La Revue de Médecine Interne 19 (January 1998): 516. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90297-1.

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44

Bonnet, Crystel, Valérie Kaltimbacher, Sami Ellouze, Valérie Forster, José-Alain Sahel, and Marisol Corral-Debrinski. "Localisation des ARNm sur la surface mitochondriale : outil pour le traitement de pathologies rétiniennes dues à des mutations de l'ADN mitochondrial." Journal de la Société de Biologie 201, no. 1 (2007): 69–74. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007008.

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45

Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov, and Mikhail V. Zaitsev. "Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group: corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens: coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN." Mammalia 70, no. 1-2 (2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.2006.011.

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Abstract:

AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern

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Bannikova, Anna A., Vladimir S. Lebedev, Dmitri A. Kramerov, and Mikhail V. Zaitsev. "Phylogeny and systematics of the Crocidura suaveolens species group: corroboration and controversy between nuclear and mitochondrial DNA markers / Phylogénie et systématique du groupe d'espèces Crocidura suaveolens: coordination et contradiction des marqueurs nucléaire et mitochondriaux de l'ADN." Mammalia 70, no. 1-2 (2006). http://dx.doi.org/10.1515/mamm.70.1-2.106.

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Abstract:

AbstractDespite obvious advances in systematic research on Palaearctic white-toothed shrews ( Crocidura ), phylogenetic relationships and species diagnosis of 40-chromosome species ( suaveolens sp. group) remain poorly understood. Phylogenetic relationships of these shrews were analyzed on the basis of two independent molecular markers: interspersed repeat PCR fingerprints (inter-SINE-PCR) and complete (1140 bp) or partial (∼400 bp) sequences of the mtDNA cyt b gene. According to these data, C. suaveolens from Western Europe (Italy) appeared distinct from samples of C. suaveolens from Eastern

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