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Dissertations / Theses on the topic 'Réplication d'ADN'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 5 October 2024

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1

Becherel, Olivier J. "Trafic d'ADN polymérases lors de la réplication de l'ADN endommagé chez Escherichia coli." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13143.

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Bialic, Marta. "Dynamique de la réplication dans les cellules souches pluripotentes." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT020.

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Abstract:
Les cellules souches embryonnaires (ES) et induites à la pluripotence (iPS) portent de grands espoirs pour la médecine régénératrice du fait de leur capacité d’auto-renouvellement et de différenciation. Une question cruciale est de savoir comment ces cellules mettent en place et maintiennent l’épigénome pluripotent. Les cellules ES et iPS ont un cycle cellulaire particulier, avec un temps de doublement rapide, une phase G1 courte et une phase S représentant 60-70% du cycle cellulaire. Au cours de ce projet, nous avons essayé de voir si les chromosomes dans les cellules ES murines et humaines é
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3

Brodie, Of Brodie Edward-Benedict. "De l'analyse des séquences d'ADN à la modélisation de la réplication chez les mammifères." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2005. http://www.theses.fr/2005ENSL0325.

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4

Necsulea, Anamaria. "Etude des patrons d'évolution asymétrique dans les séquences d'ADN." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00305419.

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Abstract:
Cette thèse étudie l'effet de deux processus cellulaires essentiels, la réplication et la transcription, sur la composition en nucléotides des séquences d'ADN. Ces mécanismes ont un fonctionnement asymétrique par rapport aux deux brins d'ADN, et ils ont comme conséquence une composition asymétrique dans les séquences.<br /> Nous avons étudié la co-orientation entre réplication et transcription chez les procaryotes. Nous proposons une méthode pour l'étude des biais de composition qui découple ces deux sources d'asymétrie. Nous montrons que les biais associés à la réplication sont très variables
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5

Charvin, Gilles. "Etudes des topoisomérases de type II par micromanipulation d'ADN." Phd thesis, Université Paris-Diderot - Paris VII, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00007023.

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Abstract:
Au cours de cette thèse , nous avons étudié le fonctionnement des topoisomérases de type II en utilisant un dispositif de micromanipulation de molécules uniques d'ADN. Les topoisomérases sont des enzyme responsables de la régulation de la topologie de l'ADN in vivo, en particulier lors de la réplication, la transcription et la condensation des chromosomes. Dans une première partie, nous introduisons le formalisme topologique nécessaire à la compréhension de la structure adoptée à grande échelle par la molécule d'ADN, puis nous présentons les techniques usuelles qui permettent d'étudier la topo
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Brun, Christine. "Organisation en boucles de la molécule d'ADN et réplication : tude de la région 14B-15B du chromosome X et de l'unité des gènes ribosomiques de Drosophila melanogaster." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX22017.

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Abstract:
La molecule d'adn, constitutive du chromosome eucaryote, est organisee en boucles dont les bases sont ancrees dans un reseau proteique interne nomme scaffold. L'implication des sites d'attachement de la molecule d'adn au scaffold (=sar) dans les mecanismes de replication a ete etudiee dans deux regions distinctes du genome de la drosophile: la region 14b-15b du chromosome x, mesurant 800 kb, qui a ete clonee dans le laboratoire et dont l'organisation en boucles a ete determinee lors d'une etude anterieure, et l'unite des genes codant pour les arns ribosomiques. Dans une premiere etape, l'activ
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7

Mignotte, Françoise. "Nature, dynamique et contrôle du stock d'ADN mitochondrial de cellules différenciées." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112237.

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Abstract:
Les mitochondries sont des organelles semi-autonomes : leur biogenèse nécessite une contribution importante du génome nucléaire. Celui-ci code non seulement pour une très grande majorité des protéines de structure des mitochondries mais aussi pour l'ensemble des protéines nécessaires à la réplication et à l'expression de l'ADNmt. Ce manuscrit présente une étude en trois parties de la biogenèse mitochondriale : - durant l'ovogénèse chez Xenopus laevis une approche cytologique décrit la mise en place, l'évolution spatiale et l'activité de réplication de deux populations mitochondriales durant la
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8

Brussel, Audrey. "Rôle des différentes formes d'ADN viral dans la réplication et la persistance du Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066035.

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9

Velilla, Fabien. "Identification à l'échelle du génome des séquences d'ADN liés à la matrice nucléaire et leurs relations avec la réplication de l’ADN." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20184.

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Abstract:
Les chromosomes sont organisés en plusieurs niveaux hiérarchiques de repliements de la chromatine. Cette organisation spatiale de la chromatine dans le noyau a été impliquée dans la régulation de nombreux processus cellulaires comme la réplication ou la transcription. En effet, différentes expériences suggèrent que la chromatine est organisée en boucles, dont les bases seraient maintenues attachées ensemble, formant une structure qui serait un soutien structurel de la chromatine.Mon projet de thèse a visé à identifier les séquences d'ADN constituant la base de ces boucles de la chromatine par
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Wang, Weitao. "Genome-Wide Mapping of Human DNA Replication by Optical Replication Mapping Supports a Stochastic Model of Eukaryotic Replication." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2021. http://www.theses.fr/2021UPSLS048.

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Abstract:
La réplication de l'ADN est régulée par l'emplacement et le moment de l'initiation de la réplication. Par conséquent, beaucoup d'efforts ont été investis dans l'identification et l'analyse des sites d'initiation de la réplication dans les cellules humaines. Cependant, la nature hétérogène de la cinétique de réplication eucaryote et la faible efficacité de l'utilisation du site d'initiation individuelle chez les métazoaires a rendu difficile la cartographie de l'emplacement et du moment de l'initiation de la réplication dans les cellules humaines. Une solution potentielle au problème de la cart
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Saulebekova, Dalila. "Study of DNA replication program of the human genome by high–throughput single-molecule Optical Replication Mapping." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS185.pdf.

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Abstract:
La réplication de l'ADN est un processus cellulaire crucial, qui garantit que chaque division cellulaire aboutit à une duplication précise du génome, composé de plus de 6 milliards de paires de bases chez l'homme. Ce processus repose sur l'activation précise de milliers d'origines de réplication dans un ordre temporel défini, appelé programme Replication Timing (RT). Ce programme est étroitement lié à l'organisation de la chromatine et sa dérégulation peut conduire à l'instabilité du génome, à des mutations et au développement des maladies telles que le cancer. Cependant, la nature hétérogène
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Gerard, Annabelle. "Le facteur d’assemblage de la chromatine CAF-1 : son importance pour la réplication et l’organisation de l’hétérochromatine péricentrique." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066333.

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Abstract:
Le facteur d'assemblage CAF-1 (Chromatin Assembly Factor 1, constitué des sous-unités p150, p60 et p48), m'a particulièrement intéressée pour déterminer (i) la régulation de sa fonction d'assemblage et (ii) son rôle dans le contrôle de la phase S du cycle cellulaire dans des cellules proliférantes. Le couplage unique entre l'assemblage en chromatine par CAF-1 et la synthèse d'ADN dépend d'un lien moléculaire entre la sous-unité p150 et PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen, facteur auxiliaire des ADN polymérases). Nous montrons que la phosphorylation de la p150 par la kinase réplicative Cdc
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Tsanov, Nikolay. "La voie de dégradation CRL4Cdt2 régule le recrutement des ADN polymérases translésionnelles eta et kappa en foyers nucléaires après endommagements aux UV-C en ciblant pour dégradation les protéines qui contiennent des PIP box spécialisées." Thesis, Montpellier 2, 2012. http://www.theses.fr/2012MON20213/document.

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Abstract:
La protéine PCNA est un facteur d'échafaudage polyvalent pour plus de cinquante protéines impliquées dans le métabolisme d'ADN, notamment dans la réplication et la réparation. Comment les échanges entre les partenaires de PCNA sont régulés est actuellement mal compris. Parmi ses partenaires, CDT1, p21 et PR-Set7/Set8 possèdent un motif d'interaction avec PCNA particulier, nommé « PIP degron », qui favorise leur protéolyse d'une manière dépendante de l'E3 ubiquitine ligase CRL4Cdt2. Après irradiation aux UV-C, le facteur d'initiation de la réplication CDT1 est rapidement détruit d'une manière d
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Zambrano, Ramirez Adrian. "Synthesis of reaction-diffusion patterns with DNA : towards Turing patterns." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS214/document.

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Abstract:
Cette thèse porte sur la mise en place et le développement d’une approche expérimentale pour l’étude de la dynamique spatio-temporelle de réseaux de réactions à base d’ADN. Nos résultats démontrent la capacité des réseaux d’ADN à se spatialiser sous la forme d’ondes progressives. Nous avons également pu obtenir des motifs stationnaires à base d’ADN et d’assemblages de billes. Ce travail contribue donc à la conception de motifs spatio-temporels de réactions chimiques et de matériaux par le biais de réseaux réactionnels biochimiques programmables. Nous apportons également de nouvelles données su
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Vigne, Solenne. "Inhibition de la réplication des orthopoxvirus par le phénomène d'ARN interférence : perspectives thérapeutiques." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20659.

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Abstract:
A l’heure actuelle, face à une menace de réémergence de la variole, les recherches se sont axées vers la sélection de molécules anti-poxvirus. Dans ce contexte, les travaux réalisés au cours de cette thèse décrivent la mise en place de la technologie de l’ARN interférence comme stratégie inhibitrice de la réplication des orthopoxvirus. Nous avons évalué l’activité antivirale de plusieurs petits ARN interférents (siRNA), ayant pour cible des transcrits de gènes codant des protéines essentielles à la réplication du virus de la vaccine (VACV). A la suite de cette sélection, trois siRNA ont été re
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Bouvet, Mickaël. "Etude d'enzymes de modification d'ARN impliquées dans la réplication des flavivirus et des coronavirus." Thesis, Aix-Marseille 2, 2011. http://www.theses.fr/2011AIX20714.

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Abstract:
Ce travail de thèse a porté sur l’étude d’activités enzymatiques virales impliquées dans la réplication de deux genres viraux : les Flavivirus et les Coronavirus. Dans un premier temps, nous avons étudié des activités enzymatiques impliquées dans la formation de la structure coiffe des ARNm viraux. En effet, du fait de leur cycle réplicatif cytoplasmique, ces virus n’ont pas accès à la machinerie de formation de la coiffe cellulaire et expriment donc une machinerie dédiée. Le processus canonique de formation de la coiffe fait appel à quatre activités enzymatiques, une ARN 5’-triphosphatase, un
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Tonin, Yann. "Développement d'une stratégie thérapeutique anti-réplicative via l'exploitation de la voie d'import des ARN dans les mitochondries humaines." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ093/document.

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Abstract:
Les mitochondries sont impliquées dans de nombreuses voies métaboliques, et des mutations au sein de leur génome (ADNmt) conduisent à l’apparition de nombreuses pathologies. A l’heure actuelle, il n’existe aucun traitement contre ces affections mais différentes pistes thérapeutiques sont envisagées. L’objectif de ce travail a consisté en la mise au point d’une telle stratégie, dite anti-réplicative via l’exploitation de la voie d’import naturelle des ARN dans les mitochondries. De petits ARN artificiels importables dans les mitochondries humaines ont ainsi été utilisés comme vecteurs pour y im
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Ivanyi-Nagy, Roland. "Study of the molecular interaction between hepatitis C virus core protein and the genomic RNA." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2007. http://www.theses.fr/2007ENSL0408.

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Ferlin, Juliette. "Etude de la voie de signalisation GBF1-ARF au cours de la réplication virale." Thesis, Lille 2, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL2S047.

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Abstract:
Depuis une décennie, GBF1 a émergé comme étant un facteur cellulaire essentiel à la réplication de plusieurs virus à ARN de polarité positive (ARN(+)), issus de différentes familles. GBF1 est un facteur d’échange nucléotidique de petites protéines G de la famille Arf, connu pour son action régulatrice des étapes précoces de la voie de sécrétion. En étudiant le virus de l’hépatite C (VHC) comme virus modèle, nous avons montré que le rôle de GBF1 dans la réplication virale est distinct de sa fonction régulatrice de la voie de sécrétion. En effet,GBF1 participe à la réplication du VHC par l’inter
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Chatel-Chaix, Laurent. "Étude du rôle de la protéine Staufen1 dans le cycle de réplication du virus d'immunodéficience humaine de type 1." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/15235.

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Dulude, Dominic. "Étude du mécanisme de décalage de phase de lecture en-1 du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 et de son importance dans la réplication du virus." Thèse, 2005. http://hdl.handle.net/1866/15201.

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