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Academic literature on the topic 'Réponse à l'interféron'

Author: Grafiati
Published: 21 September 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Réponse à l'interféron"

1

Kaplanski, G., P. Cacoub, JM Durand, et al. "ICAM-1 soluble est un marqueur de réponse des hépatites C (VHC-HC) à l'interféron." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s85. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80297-4.

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2

Maier. "Hepatitis – Hepatitisfolgen." Praxis 92, no. 33 (2003): 1351–57. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.33.1351.

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Abstract:
Une infection aiguë à HBV peut actuellement être prévenue dans un grand pourcentage de cas par une vaccination active. Les personnes à risque devraient par conséquent se soumettre à cette mesure. Une fois l'infection à HBV établie, elle devient chronique chez une petite partie des adultes. Le traitement de l'infection chronique à HBV par l'interféron et la lamivudine n'est efficace que chez un petit nombre de patients. Les taux de récidive sont élevés. En cas de traitement par lamivudine, des virus mutants apparaissent avec le temps dans un grand pourcentage de cas. Les premièrs résultats avec
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3

Khorsi, H., S. Castelain, J. Izopet, et al. "Réponse au traitement par l'interféron alpha, et mutations dans la région NS5A, du virus de l'hépatite C." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1995): S96. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86589-1.

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4

Cacoub, P., P. Cresta, L. Frangeul, et al. "Réponse à l'interféron alpha et disparition de la cryoglobulinémie chez les patients infectés par le virus de l'hépatite C." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 371s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80902-2.

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5

Di Martino, V. "Un nouveau facteur prédictif de réponse à l'interféron au cours de l'hépatite chronique C : la variabilité de la région NS5A." médecine/sciences 12, no. 12 (1996): 1448. http://dx.doi.org/10.4267/10608/696.

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6

Jarrousse, B., S. Dautheville, F. Lhote, D. Méchali, P. Deny та L. Guillevin. "Vascularites systémiques viro-induites, co-infection virale B et C et réponse à l'interféron α: un virus peut-il en influencer un autre ?" La Revue de Médecine Interne 17 (січень 1995): S143. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86678-1.

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7

Alric, L., J. Izopet, ML Fort та ін. "La réponse à l'interféron α au cours de l'hépatite virale C n'est pas modifiée par le système HLA de classe II: étude chez 120 patients". La Revue de Médecine Interne 18 (травень 1997): s85. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80298-6.

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8

Ouzan, D., N. Balarac, J. J. Renee, et al. "Analyse multidimensionnelle des différents facteurs (âge, sexe, ferritinémie, bêta 2 microglobulinémie, transaminases et histologie) susceptibles d'influencer la réponse à l'interféron alpha des hépatites chroniques virales C." La Revue de Médecine Interne 13, no. 7 (1992): S349. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80936-1.

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9

BOUDINOT, Pierre, and Abdenour BENMANSOUR. "Réponses antivirales des poissons : De l'interféron aux lymphocytes T." Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 2 (2007): 39. http://dx.doi.org/10.4267/2042/47865.

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Dissertations / Theses on the topic "Réponse à l'interféron"

1

Adalid-Peralta, Laura Virginia. "Rôle de l'interféron alpha dans la réponse anticorps au cours des pathologies infectieuses (VIH) et autoimmunes (Lupus)." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA11T068.

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2

Lacroix-Lamandé, Sonia. "Rôle de l'interféron-γ dans la réponse immunitaire mucosale à l'infection par Cryptosporidium parvum chez la souris". Tours, 2001. http://www.theses.fr/2001TOUR4015.

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Abstract:
La cryptosporidiose est une zoonose dont l'agent étiologique est le protozoaire Cryptosporidium parvum. Ce parasite à tropisme intestinal est responsable de diarrhées chez tous les mammifères dont l'homme. La cryptosporidiose des animaux de rente a de fortes répercussions économiques et environnementales. A l'heure actuelle, aucun vaccin n'a été mis au point pour enrayer cette maladie, seul l'Halocur® a obtenu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour traiter les veaux en 1999, mais il ne parvient pas à éradiquer complètement l'infection. Un préalable nécessaire au développement d'une pr
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3

Maarifi, Ghizlane. "Rôle de SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier protein) dans la réponse à l'interféron et la défense antivirale." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS135.

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Abstract:
La SUMOylation est une modification post-traductionnelle qui gouverne divers processus cellulaires incluant immunité innée et défense antivirale. Des effecteurs de la synthèse d’IFN, de son signal de transduction ainsi que des facteurs de restriction sont modifiés par SUMO (Small Ubiquitin Modifier). Par ailleurs, certains virus exploitent la machinerie SUMO afin de contrecarrer les mécanismes de défense antivirale suggérant l’implication de SUMO dans l’interface virus et défense antivirale. A l’aide d’un modèle cellulaire exprimant les différents paralogues SUMO1, SUMO2 ou SUMO3 ou en diminua
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4

Delbrel, Xavier. "Suivi après arrêt de l'interféron alpha des patients atteints de leucémie myéloi͏̈de chronique en rémission cytogénétique complète." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR23092.

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5

Chaumont, Lise. "Functional study of key fish interferon-stimulated genes using an in vitro knock-out approach in fish cell lines : from comparative immunology to interest for vaccine production." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL038.

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Abstract:
Chez les vertébrés à mâchoires, les défenses antivirales innées sont principalement basées sur les interférons (IFN) de type I. Ces cytokines sont sécrétées en cas d'infection virale et induisent l'expression de gènes stimulés par l'IFN (ISGs). Les ISGs codent des protéines aux fonctions diverses dont l'expression conduit à l'établissement d'un état réfractaire à l'infection. Le système IFN de type I est globalement bien conservé entre les mammifères et les poissons, mais le répertoire des ISGs est plus diversifié chez ces derniers, en raison de leur histoire évolutive complexe et de leurs spé
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6

Chabanon, Roman. "Exploiting DNA Repair Vulnerabilities to Modulate Anti-Cancer Immunity : a Study of the Immunological Potential of PARP inhibitors." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS007.

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Abstract:
Les inhibiteurs de poly(ADP-ribose) polymérase (PARPi) ciblent sélectivement les cellules porteuses de défauts des voies de réparation de l’ADN tels que les mutations de BRCA1/2 et les défauts d’ERCC1. Sur le plan clinique, plusieurs PARPi ont été approuvés pour le traitement des cancers BRCA-mutés ou platine-sensibles du sein et de l’ovaire, et des essais cliniques sont en cours pour évaluer l’efficacité des PARPi dans le cancer bronchique non-à-petites cellules (CBNPC) platine-sensible. Alors que les PARPi ont un fort potentiel thérapeutique dans les cancers comportant des défauts de réparat
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7

Martin, Élodie. "Étude de la modulation de la cascade de l'interféron suite à l'infection par le VIH." Thèse, 2005. http://hdl.handle.net/1866/15577.

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